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不同前驱体的镍盐整体式催化剂催化分解臭氧 预览
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作者 余会发 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第6期27-30,共4页
分别以Ni(NO 3)2·6H 2O、NiO、NiCl 2为前驱体,加入拟薄水铝石,用球磨机球磨,所得浆料用堇青石浸渍,分别制得Ni-N、Ni-O、Ni-Cl整体式催化剂,然后进行催化分解臭氧活性测试,发现以Ni-N为前驱体的催化剂活性最高,臭氧分解率达到98%... 分别以Ni(NO 3)2·6H 2O、NiO、NiCl 2为前驱体,加入拟薄水铝石,用球磨机球磨,所得浆料用堇青石浸渍,分别制得Ni-N、Ni-O、Ni-Cl整体式催化剂,然后进行催化分解臭氧活性测试,发现以Ni-N为前驱体的催化剂活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。以Ni-Cl为前驱体的催化剂活性最差,臭氧分解率在30%,并且催化剂易失活。通过XRD,XPS,Raman等表征,发现以Ni-N为前驱体的催化剂的晶体颗粒小,晶体缺陷多,是提高催化剂活性的主要原因。以Ni-Cl为前驱体的催化剂失活的主要原因在于存在Ni—Cl键,由于Cl的电负性大,使得Ni的电子结合能发生偏移,不易失去电子,因此催化活性低。 展开更多
关键词 臭氧分解 催化剂 失活
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费-托合成钴基催化剂研究进展 预览
2
作者 郝青青 宋永红 +3 位作者 赵永华 张启俭 刘昭铁 刘忠文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期291-303,共13页
尽管Co基费-托(Fischer-Tropsch,FT)合成催化剂相对较为成熟,但高活性、高稳定性以及高α-烯烃等特定产物选择性Co基催化剂的研发,依然是FT合成过程更大规模工业化应用面临的重大挑战。本文总结分析了Co基FT合成催化剂的结构敏感性、分... 尽管Co基费-托(Fischer-Tropsch,FT)合成催化剂相对较为成熟,但高活性、高稳定性以及高α-烯烃等特定产物选择性Co基催化剂的研发,依然是FT合成过程更大规模工业化应用面临的重大挑战。本文总结分析了Co基FT合成催化剂的结构敏感性、分散度与还原度矛盾、催化剂失活以及产物选择性调控等方面的最新进展和动向。根据Co的尺寸、晶相结构及Co与载体间相互作用影响催化剂活性的规律,认为除通过调变金属载体间相互作用以提高Co的分散度和还原度外,设计制备具有更高本征活性的hcp相Co是提高其质量比活性的有效策略;而进一步提高工业Co基催化剂寿命的关键是抑制Co的烧结和积炭。最后,总结了合成气一步高选择性合成液体燃料的新进展,认为提高双功能催化剂的稳定性以及解决工程化制备问题是实现该过程工业化应用的关键。 展开更多
关键词 费-托合成 合成气 催化剂 失活 烧结 尺寸效应 钴-载体相互作用
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失活MTP催化剂物化性质与催化活性的关系研究 预览
3
作者 苏慧 金政伟 +2 位作者 江永军 方昕 庄壮 《煤化工》 CAS 2019年第3期59-63,共5页
为资源化利用MTP装置失活催化剂,采用X射线荧光光谱(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)和程序升温化学吸附(TPD)等分析手段,对神华宁煤50万t/a煤基聚丙烯装置中MTP反应器不同床层下线的失活MTP催化剂物化性质... 为资源化利用MTP装置失活催化剂,采用X射线荧光光谱(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)和程序升温化学吸附(TPD)等分析手段,对神华宁煤50万t/a煤基聚丙烯装置中MTP反应器不同床层下线的失活MTP催化剂物化性质进行了表征,并在固定床反应器上考察了失活催化剂的MTP反应性能,探讨了失活催化剂的物化性质与催化活性的关系。结果表明,失活MTP催化剂的比表面积保持较高水平,孔道体系保持完整,酸性较差且几乎没有丙烯选择性,分析认为催化剂活性损失原因以高温水蒸气环境下分子筛酸性位的不可逆损失为主。 展开更多
关键词 MTP 催化剂 失活 物化性质 催化性能
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煤焦油加氢过程中NiWP/Al2O3催化剂失活研究 预览
4
作者 吕木兰 马帅 +2 位作者 岑建孟 夏芝香 方梦祥 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期66-73,共8页
在固定床加氢微型反应器上进行NiWP/Al2O3催化剂的煤焦油模化物加氢实验,分析了催化剂初期快速失活的原因。本实验采用N2吸附-脱附、XRD、元素分析、SEM、TPO-MS、TG、FTIR和XPS等方法分析催化剂反应前后的性质变化及表面积碳情况,结果... 在固定床加氢微型反应器上进行NiWP/Al2O3催化剂的煤焦油模化物加氢实验,分析了催化剂初期快速失活的原因。本实验采用N2吸附-脱附、XRD、元素分析、SEM、TPO-MS、TG、FTIR和XPS等方法分析催化剂反应前后的性质变化及表面积碳情况,结果表明:随着反应进行,催化剂的加氢脱硫活性和加氢脱氧活性变化不大,而加氢脱氮活性快速下降;催化剂快速失活的主要原因是表面生成积碳,覆盖其表面的反应活性中心,使加氢反应活性下降;表面积碳的主要成分是芳香烃,还有少量脂肪烃。 展开更多
关键词 煤焦油 加氢 催化剂 失活 积碳
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分子筛稳定的Cu物种催化乙醇脱氢制乙醛 预览
5
作者 于东霓 戴卫理 +2 位作者 武光军 关乃佳 李兰冬 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1375-1384,共10页
生物乙醇作为一种绿色原料,常用于制备具有更高附加值的化学品,如乙烯、丙烯、丁二烯、1-丁醇和乙醛等.其中,乙醛作为重要的化学原料又可以进一步转化生成乙酸,乙酸酯和季戊四醇等。因此,由生物乙醇脱氢制乙醛的可持续路线受到了研究者... 生物乙醇作为一种绿色原料,常用于制备具有更高附加值的化学品,如乙烯、丙烯、丁二烯、1-丁醇和乙醛等.其中,乙醛作为重要的化学原料又可以进一步转化生成乙酸,乙酸酯和季戊四醇等。因此,由生物乙醇脱氢制乙醛的可持续路线受到了研究者的广泛关注.在众多催化体系中,Cu基催化剂表现出较高的活性和乙醛选择性,但Cu物种的烧结又会导致催化剂的快速失活.因此,抑制Cu物种的烧结是提高Cu基催化剂稳定性的常用手段.本文通过后合成路线构筑了具有限域效应的Cu/Beta分子筛催化剂,并成功应用于乙醇脱氢制乙醛反应.我们首先考察了Cu的负载量、反应温度和Cu的前驱体对反应的影响,发现以醋酸铜为前驱体的5%Cu/Beta催化剂在乙醇脱氢制乙醛反应中表现出最佳催化性能:催化剂寿命达到100 h,乙醛收率稳定在70%左右(反应条件:300℃,WHSV=1.0 h^-1).XRD,TEM,DRIFT,1H MAS NMR,UV-Vis以及H2-TPR等结果表明以醋酸铜为前驱体的Cu/Beta分子筛上的主要活性中心为CuO物种,并且该物种以高度分散的形式限域在分子筛脱铝产生的硅羟基缺陷位上.因此,在乙醇脱氢制乙醛反应中,限域的Cu/Beta分子筛催化剂与孤立的CuO催化剂相比,具有优异的抗烧结能力.然而,当反应至180 h时,催化剂会有明显的失活现象.再生后,尽管催化剂的初始活性能较好的恢复,但催化剂的寿命却大大下降.我们利用TEM,TGA以及CO-DRIFTS对反应后的催化剂进行表征,发现失活的Cu/Beta催化剂上存在Cu+和Cu0物种,并且伴有大块烧结现象.这表明随着反应的进行,Cu/Beta催化剂上的CuO物种会逐渐还原成Cu+和Cu0物种,而Cu0物种的出现又会诱导烧结现象的发生,进而导致催化剂的失活. 展开更多
关键词 乙醇脱氢 乙醛 沸石分子筛 Cu基催化剂 失活
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不同溶剂再生活性液植入失活蜂窝脱硝催化剂的性能研究 预览
6
作者 张涛 《电力科技与环保》 2019年第3期22-24,共3页
某电厂失活蜂窝脱硝催化剂为研究对象。预清洗处理后,以偏钒酸铵为活性前驱体,硫酸、一乙醇胺和草酸作为溶剂,采用鼓泡浸渍植入法制得再生催化剂。通过XRD、BET等表征手段对再生前后催化剂样品进行表征。结果显示,V2O5、WO3活性成分仍... 某电厂失活蜂窝脱硝催化剂为研究对象。预清洗处理后,以偏钒酸铵为活性前驱体,硫酸、一乙醇胺和草酸作为溶剂,采用鼓泡浸渍植入法制得再生催化剂。通过XRD、BET等表征手段对再生前后催化剂样品进行表征。结果显示,V2O5、WO3活性成分仍以高分散的形态分布在钛白粉载体表面上。反应溶剂对再生前后催化剂晶型无影响,以一乙醇胺作为溶剂时制的样品晶粒更小。各个样品的比表面积、孔容和活性都有所增加,以草酸作为溶剂时催化剂增加最多。 展开更多
关键词 再生 失活 活性植入 蜂窝催化剂 脱硝
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Ni-P/TiO2非晶态催化剂对α-蒎烯加氢的性能 预览
7
作者 蒋丽红 宋爽爽 +3 位作者 潘登 王亚明 刘坤 郑燕娥 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2768-2775,共8页
采用化学还原法制备Ni-P/TiO2非晶态催化剂,以α-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了催化剂制备条件对其催化性能的影响,得到适宜的制备条件为载体与NiCl2·6H2O质量比为3∶1,P/Ni摩尔比为2.5∶1,反应温度为25℃,pH为11。结果表明:该条... 采用化学还原法制备Ni-P/TiO2非晶态催化剂,以α-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了催化剂制备条件对其催化性能的影响,得到适宜的制备条件为载体与NiCl2·6H2O质量比为3∶1,P/Ni摩尔比为2.5∶1,反应温度为25℃,pH为11。结果表明:该条件下制备的催化剂对α-蒎烯加氢具有较高的催化活性,α-蒎烯转化率为99.89%,顺式蒎烷选择性为98.48%,收率为98.37%,且可重复使用8次。以XRD、BET、DSC、XPS、TEM为表征手段,对催化剂失活前后的结构及形貌进行了分析,结果表明:新鲜催化剂为粒径均一的球形颗粒,粒径约为100nm,分散性较好,引入TiO2有效提高了Ni-P粒子的热稳定性,将其晶化温度分别提高了78℃、190℃和115.1℃,而失活催化剂的分散度、Ni^0含量均有下降,出现了活性组分流失、氧化及团聚等现象,这可能是导致催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 非晶态催化剂 Ni-P/TiO2 Α-蒎烯 加氢 选择性 失活
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失活钒基催化剂再生-改性用于低负荷烟气脱硝 预览
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作者 尚达 李宝宽 《东北大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期908-912,共5页
基于电厂失活催化剂,采用物相分析、化学组分测试、比表面积测量表征手段确定导致V2O5/TiO2失活的原因为As2O3、碱金属中毒,而失活催化剂晶型结构没有发生改变且具有高的比表面积.采用0.01mol/L的H2C2O4溶液和0.015mol/L的NH3·H2O... 基于电厂失活催化剂,采用物相分析、化学组分测试、比表面积测量表征手段确定导致V2O5/TiO2失活的原因为As2O3、碱金属中毒,而失活催化剂晶型结构没有发生改变且具有高的比表面积.采用0.01mol/L的H2C2O4溶液和0.015mol/L的NH3·H2O溶液对催化剂进行洗涤再生处理可将催化剂表面SO3,As2O3,K2O和Na2O质量分数分别降至0.09%,0.05%,0.02%和0.01%,重新负载1.5%质量分数V2O5后催化剂活性得以恢复.负载3%质量分数CuO后催化剂表现出好的低温催化活性,220℃,250℃,280℃和310℃下V2O5-CuO/TiO2的NOx转化率分别为62.4%,82.2%,90.8%和95.5%. 展开更多
关键词 失活 再生 改性 低负荷 钒基催化剂
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Dimethyl ether carbonylation over zeolites 预览
9
作者 Ensheng Zhan Zhiping Xiong Wenjie Shen 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第9期51-63,共13页
Syngas to ethanol, consisting of dimethyl ether(DME) carbonylation to methyl acetate(MA) over zeolites and MA hydrogenation to ethanol on copper catalyst, has been developed in recent years.DME carbonylation over zeol... Syngas to ethanol, consisting of dimethyl ether(DME) carbonylation to methyl acetate(MA) over zeolites and MA hydrogenation to ethanol on copper catalyst, has been developed in recent years.DME carbonylation over zeolites, a key step in this new process, has attracted increasing attention due to the high reaction efficiency and promising industrial application.In recent years, continuous efforts have been made on improving the activity and stability of the zeolites.From a mechanistic point of view, DME carbonylation to MA, involving the formation of C–C bond, is achieved via the Koch-type CO insertion into DME within the 8-member ring(8-MR) pores of zeolites, typically HMOR and HZSM-35.The unique geometric configuration of the 8-MR pore endowed the formation of the key intermediate(acetyl, CH3CO^*), possibly by a spatial confinement of the transition state during CO insertion into the surface O–CH3 group.This review article summarizes the main progress on zeolite-catalyzed DME carbonylation, including reaction kinetics and mechanism, theoretical calculations, and experimental strategies developed for populating acid sites and engineering pore structure of the zeolites in order to enhance the overall performance. 展开更多
关键词 DME CARBONYLATION Zeolites MORDENITE Acid SITES REACTION mechanism DEACTIVATION
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Pd基负载型通风瓦斯燃烧催化剂的失活和再生机理研究 预览
10
作者 徐鑫 于雷 韩甲业 《中国煤层气》 2019年第3期3-6,共4页
采用催化燃烧的方式对通风瓦斯(VAM)进行利用,其生命力就在于催化剂能够在含有多种可能影响催化剂性能的杂质以及高流速的VAM气流中仍然保持较高的催化活性。本文主要介绍了Pd基负载型VAM燃烧催化剂失活的因素,分析了不同影响因素对Pd... 采用催化燃烧的方式对通风瓦斯(VAM)进行利用,其生命力就在于催化剂能够在含有多种可能影响催化剂性能的杂质以及高流速的VAM气流中仍然保持较高的催化活性。本文主要介绍了Pd基负载型VAM燃烧催化剂失活的因素,分析了不同影响因素对Pd基催化剂活性的影响,并对催化剂的再生方法和再生效率方面的研究进展进行了总结,为设计更加高效的通风瓦斯催化燃烧催化剂提供理论借鉴。 展开更多
关键词 通风瓦斯 Pd基催化剂 失活 再生 机理
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CO耐硫甲烷化MoS2/Si-ZrO2催化剂的失活原因研究 预览
11
作者 顾佳 辛忠 +2 位作者 高文莉 何璐铭 赵瑞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期3941-3948,共8页
采用等体积浸渍法制备MoS2/Si-ZrO2催化剂,并对其CO耐硫甲烷化的催化活性稳定性进行评估。结果表明在2H2∶2CO∶1N2(摩尔比)、反应压力2.5MPa、反应温度450℃、硫含量0.01%及质量空速6000ml/(g·h)的反应条件下,100h后CO转化率下降... 采用等体积浸渍法制备MoS2/Si-ZrO2催化剂,并对其CO耐硫甲烷化的催化活性稳定性进行评估。结果表明在2H2∶2CO∶1N2(摩尔比)、反应压力2.5MPa、反应温度450℃、硫含量0.01%及质量空速6000ml/(g·h)的反应条件下,100h后CO转化率下降11%。深入进行氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(RS)、等离子体发射光谱(ICP-OES)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重分析(TGA)以及元素分析等表征后,发现反应后催化剂表面无明显积炭,但出现了明显的团聚现象。而催化剂失活的根本原因是硫流失的发生,导致具有催化活性的桥键S2^2-物种转变为S^2-物种和H2S。 展开更多
关键词 失活 催化剂 稳定性 天然气 耐硫甲烷化 桥键S2^2-物种 硫流失
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Deactivation of Cu-SAPO-34 by urea-related deposits at low temperatures and the regeneration
12
作者 Yue Ma Xiaodong Wu +3 位作者 Junyu Zhang Rui Ran Zhichun Si Duan Weng 《环境科学学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第7期43-51,共9页
Selective catalytic reduction(SCR) with urea catalyzed by Cu-SAPO-34 is an effective method to eliminate NO_x from diesel exhaust. However, urea-related deposits may form during cold-start and urban driving due to low... Selective catalytic reduction(SCR) with urea catalyzed by Cu-SAPO-34 is an effective method to eliminate NO_x from diesel exhaust. However, urea-related deposits may form during cold-start and urban driving due to low exhaust temperatures. The activity of CuSAPO-34 at 175°C is significantly degraded by urea exposure, and 300°C is required for regeneration. Through in-situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS) and temperature-programmed hydrolysis studies, the dominant stable deposit at 175°C is identified as biuret, which can be eliminated at 300°C. The urea-derived deactivation and regeneration mechanisms of Cu-SAPO-34 were compared with those of anatase-supported catalysts. 展开更多
关键词 SCR UREA BIURET Cu-SAPO-34 DEACTIVATION
煤制合成天然气甲烷化催化剂工业运行与失活原因分析 预览
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作者 邓永斌 王晓桐 高艺珊 《煤化工》 CAS 2019年第4期42-46,54共6页
对煤制合成天然气甲烷化催化剂工业应用全生命周期进行了研究,总结了煤制合成天然气甲烷化催化剂在不同应用时期内的运行特征;采用硫/碳分析仪、XRD、氮气物理吸脱附等表征手段,对失活催化剂进行检测,分析了不同装填位置催化剂硫中毒、... 对煤制合成天然气甲烷化催化剂工业应用全生命周期进行了研究,总结了煤制合成天然气甲烷化催化剂在不同应用时期内的运行特征;采用硫/碳分析仪、XRD、氮气物理吸脱附等表征手段,对失活催化剂进行检测,分析了不同装填位置催化剂硫中毒、积碳及高温烧结情况;通过不同状态催化剂的活性评价实验,验证了硫、积碳、烧结对催化剂活性的影响程度;并讨论了引起工业催化剂床层热点位置下移直至完全失活的原因。研究结果表明:轻度积碳对催化剂活性影响不大,严重积碳会造成催化剂粉碎,床层压降升高;高温烧结会造成催化剂比表面积显著下降,热点位置下移,但不足以使催化剂失活;硫在催化剂上的吸附达到一定值后会向下穿透,硫对催化剂的低温活性影响显著,对催化剂的高温活性影响较弱,硫在催化剂上的缓慢积累是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 煤制合成天然气 催化剂 甲烷化 失活 硫中毒 积碳 烧结
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费托合成催化剂失活动力学模型的研究进展 预览
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作者 李为真 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2347-2352,共6页
费托合成催化剂由于自身的化学性质在反应中不可避免会发生失活,为了保证生产的连续稳定,需要建立费托合成催化剂失活的动力学模型来预测催化剂的活性变化,并及时对失活的催化剂进行置换和再生。本文论述了费托合成失活动力学模型的研... 费托合成催化剂由于自身的化学性质在反应中不可避免会发生失活,为了保证生产的连续稳定,需要建立费托合成催化剂失活的动力学模型来预测催化剂的活性变化,并及时对失活的催化剂进行置换和再生。本文论述了费托合成失活动力学模型的研究进展,讨论了通用型失活动力学模型,根据机理建立的失活动力学模型的特点。通用型失活动力学模型与催化剂种类和失活原因没有直接关联,包括线性模型、简单幂律模型、通用幂律模型、韦伯分布模型、S型分布模型。根据机理建立的失活动力学模型则与催化剂种类和失活发生的机理相关,包括硫中毒失活模型、烧结失活模型、表面氧化失活模型等。通用型失活动力学模型准确性好、容易建立,但比较粗略,适用于费托合成的生产管理、过程模拟。根据机理建立的失活动力学模型建立过程复杂,只适用于特定催化剂,但能够从中研究催化剂的失活机理。费托合成失活动力学模型未来的发展趋势是融合两类模型,从失活机理的角度理解通用型失活动力学模型里参数的含义。 展开更多
关键词 费托合成 催化剂 失活 动力学模型
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双模板剂法SAPO-34分子筛的合成及其MTO催化性能调变 预览
15
作者 袁德林 邢爱华 +2 位作者 繆平 崔立山 孙琦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2353-2362,共10页
以四乙基氢氧化铵(TEAOH)和二乙铵(DEA)为混合模板剂,在低投料硅铝比[n (SiO2)∶n (Al2O3)=0.2]及低模板剂用量[n (模板剂)∶n (Al2O3)=1.9]下,考察了两种模板剂比例的调变对合成的SAPO-34分子筛物化性能及其催化甲醇制烯烃反应(MTO)催... 以四乙基氢氧化铵(TEAOH)和二乙铵(DEA)为混合模板剂,在低投料硅铝比[n (SiO2)∶n (Al2O3)=0.2]及低模板剂用量[n (模板剂)∶n (Al2O3)=1.9]下,考察了两种模板剂比例的调变对合成的SAPO-34分子筛物化性能及其催化甲醇制烯烃反应(MTO)催化性能的影响。研究发现,通过改变两种模板剂比例,可以明显调变SAPO-34分子筛晶粒尺寸、硅分布(晶粒表面和体相的硅分布)、硅原子的配位环境,从而影响其MTO催化反应的效果。在低模板剂用量制备的SAPO-34产品中,晶粒尺寸是影响其催化寿命的最主要因素,小晶粒分子筛因其扩散路径短有利于延长催化寿命。此外,硅分布也是影响催化寿命的因素之一,表面富硅的分子筛导致外表面积炭程度大于晶内积炭,积炭趋势由外向内发展,加速分子筛"假性"失活。硅分布还影响MTO反应产物分布,表面富硅分子筛外表面更易发生非择形催化,显著提高C4~C6等产物的选择性,不利于目标产物双烯(乙烯+丙烯)选择性的提高。 展开更多
关键词 SAPO-34 双模板剂 扩散 失活 甲醇转化制烯烃 沸石 凝胶
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顺酐加氢Pd/C催化剂失活原因的研究 预览
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作者 魏晓霞 霍稳周 +2 位作者 刘野 杨卫亚 范峰 《当代化工》 CAS 2019年第6期1232-1234,1238共4页
对液相顺酐加氢生产丁二酸过程中Pd/C催化剂失活进行了分析研究,旨在找出催化剂失活的真正原因。从催化剂表征和工艺技术两个方面考虑,采用N2-吸附、XRD、TEM/TSM、TG、金属含量、FT-IR等多种分析手段,对催化剂使用前后的状态进行了测... 对液相顺酐加氢生产丁二酸过程中Pd/C催化剂失活进行了分析研究,旨在找出催化剂失活的真正原因。从催化剂表征和工艺技术两个方面考虑,采用N2-吸附、XRD、TEM/TSM、TG、金属含量、FT-IR等多种分析手段,对催化剂使用前后的状态进行了测定与表征,使用后的催化剂活性组分流失严重。结合红外谱图的分析,认为该反应的产物丁二酸与催化剂中的Pd的络合是导致活性组分流失的主要原因。 展开更多
关键词 顺酐加氢 PD/C催化剂 失活
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丁腈橡胶非均相加氢催化剂失活原因及再生性能研究 预览
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作者 阴义轩 成婷婷 +1 位作者 鲍晓军 袁珮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2528-2539,共12页
对丁腈橡胶非均相催化加氢制备高附加值氢化丁腈橡胶过程中催化剂失活的原因进行了探究,发现造成催化剂活性下降的原因并不是贵金属纳米颗粒的流失、团聚或中毒,而是催化剂表面的活性位被聚合物覆盖而无法与反应物接触,因此将覆盖在活... 对丁腈橡胶非均相催化加氢制备高附加值氢化丁腈橡胶过程中催化剂失活的原因进行了探究,发现造成催化剂活性下降的原因并不是贵金属纳米颗粒的流失、团聚或中毒,而是催化剂表面的活性位被聚合物覆盖而无法与反应物接触,因此将覆盖在活性位上的聚合物进行脱除才是催化剂再生和重复利用的关键。根据相似相容原理选择单溶剂或者混合溶剂对反应后催化剂进行处理,结果表明经过乙酸乙酯、丁酮、N,N-二甲基甲酰胺以及N-甲基吡咯烷酮这四种有机溶剂处理后,其催化加氢活性可以恢复至新鲜催化剂活性的90%;当用混合溶剂处理后,其催化活性可以提高至新鲜催化剂活性的95%,且循环利用4次其催化活性仍能保持不变。 展开更多
关键词 聚合物 多相反应 加氢 失活 再生 溶剂 丁腈橡胶
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铜基甲醇催化剂失活因素及解决措施研究进展 预览
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作者 喻健 任所才 +4 位作者 刘斌 陈阔 班红艳 李聪明 李忠 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期118-122,共5页
铜基催化剂是甲醇合成反应中最为普遍使用的催化剂。介绍了铜基催化剂失活原因,包括烧结失活、中毒失活等,结果发现烧结是铜基催化剂失活的主要原因,这是由于催化剂的烧结容易诱导活性中心铜粒子团聚长大而导致有效活性位急剧减少,从而... 铜基催化剂是甲醇合成反应中最为普遍使用的催化剂。介绍了铜基催化剂失活原因,包括烧结失活、中毒失活等,结果发现烧结是铜基催化剂失活的主要原因,这是由于催化剂的烧结容易诱导活性中心铜粒子团聚长大而导致有效活性位急剧减少,从而导致催化剂稳定性急剧下降。此外,还介绍了提高催化剂稳定性目前提出的主要解决办法,主要包括加入助剂、形成合金、优化金属与载体之间相互作用、最大化粒子间距离、限域作用等。 展开更多
关键词 铜基催化剂 甲醇合成 失活 解决方法
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失活钒钨钛脱硝催化剂的再生处理技术
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作者 张亚平 滕玉婷 +4 位作者 陆斌 庄柯 王圣 刘媛 王俊杰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期440-449,共10页
采用不同清洗再生工艺研究了热电厂运行3年左右的失活商业V2O5-WO3/TiO2催化剂再生效果。选用3种清洗液C1、C2和C3[即:清洗液C1为:去离子水;C2为:0.01 mol/L乙二胺四乙酸溶液(EDTA)+0.5 mol/L硫酸溶液(H2SO4)+0.5%十二烷基苯磺酸溶液(LA... 采用不同清洗再生工艺研究了热电厂运行3年左右的失活商业V2O5-WO3/TiO2催化剂再生效果。选用3种清洗液C1、C2和C3[即:清洗液C1为:去离子水;C2为:0.01 mol/L乙二胺四乙酸溶液(EDTA)+0.5 mol/L硫酸溶液(H2SO4)+0.5%十二烷基苯磺酸溶液(LAS);C3为:0.5%重金属捕捉剂2,4,6-三硫醇基钠硫代三嗪溶液(TMT103)]。设置了A、B、C3种清洗再生工艺[即:工艺A为清洗液C2+C3混合清洗;B为先用C2清洗再用C3清洗;C为先用C3清洗再用C2清洗],研究了失活催化剂整体式再生效果。结果表明:以去离子水为对照,在50 kHz的超声波下清洗时,清洗液C2和C3的最佳清洗时间分别为30 min和1 h,催化剂的NOx转化率分别达到77%和79%。清洗工艺C对催化剂的清洗效果最佳,催化剂的NOx转化率可达到85%。对工艺C清洗的催化剂进行活性组分补充,在活性温度窗口范围内(300~450℃)催化剂脱硝活性恢复到新鲜催化剂的水平。工艺C有效地去除了致毒元素,尤其是砷;恢复了催化剂表面孔结构,尤其是微孔结构;提高了催化剂表面Br?nsted酸、Lewis酸的酸量和强度,增强了催化剂的还原能力。 展开更多
关键词 选择催化还原 钒钨钛催化剂 脱硝 失活 再生
Cu基和Pd基甲醇水蒸气重整制氢催化剂研究进展
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作者 王勤 赵青 +2 位作者 吴荣生 陶新明 张宸 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期50-53,共4页
综述了国内外Cu基、Pd基2类甲醇水蒸汽重整制氢催化剂的最新研究进展,分析了催化剂失活的原因,提出了提高催化剂活性、选择性和稳定性的措施。
关键词 甲醇重整 Cu基催化剂 Pd基催化剂 失活 稳定性
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