期刊文献+
共找到377篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
地西他滨在恶性血液肿瘤治疗中的应用
1
作者 车绥艳 蒋文慧 《智慧健康》 2019年第6期76-77,共2页
目的分别对地西他滨在治疗骨髓增生异常综合征及老年急性髓性白血病的治疗情况进行分析,从而对其临床疗效作出判断。方法在骨髓增生异常综合征方面,观察患者29人次,其中12人次采用地西他滨进行治疗,采用方案为地西他滨5 d法。其余患者... 目的分别对地西他滨在治疗骨髓增生异常综合征及老年急性髓性白血病的治疗情况进行分析,从而对其临床疗效作出判断。方法在骨髓增生异常综合征方面,观察患者29人次,其中12人次采用地西他滨进行治疗,采用方案为地西他滨5 d法。其余患者采用联合化疗法。老年急性髓性白血病方面,对6例患有急性髓性白血病的老年人使用地西他滨进行治疗,对其结果进行分析。结果骨髓增生异常综合征方面,7%的患者完全缓解,71%的患者病情出现好转,21%的患者病情没有得到改善。老年急性髓性白血病方面有,3例在接受治疗后出现复发,3例无效。结论地西他滨对骨髓增生异常综合征或老年急性髓性白血病都有着一定的意义,可作为可选的一项治疗手段。 展开更多
关键词 地西他滨 血液恶性肿瘤 治疗应用
地西他滨方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病疗效分析 预览
2
作者 石林 杨懿春 +6 位作者 潘晖 肖青 陈建斌 唐晓琼 张红宾 刘林 王利 《中国药业》 CAS 2019年第7期53-56,共4页
目的探讨地西他滨方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法回顾性分析医院2016年1月至2017年6月收治的地西他滨方案化疗的84例MDS/AML患者的临床资料,其中MDS21例,AML63例。随机将MDS患者分为A组(10... 目的探讨地西他滨方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法回顾性分析医院2016年1月至2017年6月收治的地西他滨方案化疗的84例MDS/AML患者的临床资料,其中MDS21例,AML63例。随机将MDS患者分为A组(10例,地西他滨)和B组(11例,联合化疗),将AML患者分为C组(20例,地西他滨)和D组(43例,联合化疗)。结果84例MDS/AML患者中,完全缓解59例(70.23%),部分缓解11例(13.10%),总有效率为83.33%(70/84);Ⅳ级血液学不良反应发生率为78.57%(66/84),感染发生率为52.38%(44/84),因不良反应致死发生率为4.76%(4/84)。结论地西他滨单药或联合方案治疗MDS和AML有一定疗效,可延缓疾病进展,其不良反应主要为骨髓抑制和感染,需输血及抗感染等支持治疗,部分患者经积极对症支持治疗可以耐受。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 化学治疗 疗效 药品不良反应
在线阅读 下载PDF
Gene mutations in a patient with chronic myelomonocytic leukemia and changes upon progression to acute myeloid leukemia and during treatment 预览
3
作者 Jiaming Li Sujiang Zhang 《肿瘤学与转化医学:英文版》 2019年第1期30-32,共3页
Objective Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) has been categorized as an uncommon hematological malignancy with overlapping features of myelodysplastic syndromes (MDS) and myeloproliferative neoplasms that have an ... Objective Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) has been categorized as an uncommon hematological malignancy with overlapping features of myelodysplastic syndromes (MDS) and myeloproliferative neoplasms that have an inherent risk of progressing to acute myeloid leukemia (AML). Methods This study presents a case of confirmed CMML combined with M protein, in which the molecular changes upon progression to AML and under decitabine (DAC) plus bortezomib therapy were reported by tracking variant allele frequency (VAF) of mutations in a series of bone marrow samples. Results First, variable sensitivity of clones was observed during DAC treatment, and incomplete mutation clearance may be associated with low overall response rate and unsustained response. Secondly, DAC cannot prevent the new genetic alterations and accumulation of genetic progression on treatment, leading to acute transformation. Finally, autoimmunity was found to have acted as an important pathogenetic factor, increasing the additive mutations that further drive the clonal evolution in CMML. Conclusion Overall, changes in mutations and clonal architecture during CMML progression or treatment are predictive of an early evaluation of therapeutic strategies in CMML. 展开更多
关键词 chronic myelomonocytic LEUKEMIA acute MYELOID LEUKEMIA mutation DECITABINE BORTEZOMIB PLATELETS SETD2 LILRB4
在线阅读 下载PDF
地西他滨治疗骨髓增生异常综合征研究进展 预览
4
作者 曾庆 陆嘉惠 周永明 《医学信息》 2019年第9期32-34,共3页
目前去甲基化药物地西他滨(DAC)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效已得到普遍认可且已广泛应用于临床。本文简述其治疗作用机制及近年DAC对不同分型MDS治疗及其剂量、联合用药、分子学标志物预测、不良反应,总结现有临床及实验研究资料... 目前去甲基化药物地西他滨(DAC)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效已得到普遍认可且已广泛应用于临床。本文简述其治疗作用机制及近年DAC对不同分型MDS治疗及其剂量、联合用药、分子学标志物预测、不良反应,总结现有临床及实验研究资料,为今后的精准用药治疗提供经验及参考。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 地西他滨 去甲基化治疗
在线阅读 下载PDF
CLAG方案治疗复发、难治急性髓系白血病疗效、安全性分析及随访
5
作者 刘之茵 陈钰 +5 位作者 陈玉宝 严泽莹 王莹 李佳明 孙海敏 张苏江 《内科理论与实践》 2019年第2期116-120,共5页
目的:观察CLAG方案(克拉屈滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗难治、复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的疗效、安全性和不良反应。方法 :回顾性分析2015年7月至2018年1月我院收治的使用CLAG方案±地西他滨治疗的7... 目的:观察CLAG方案(克拉屈滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗难治、复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的疗效、安全性和不良反应。方法 :回顾性分析2015年7月至2018年1月我院收治的使用CLAG方案±地西他滨治疗的7例难治、复发AML患者,观察其疗效和不良反应,并进行随访。收集国内关于CLAG方案治疗复发、难治AML的相关文献,进行综合分析。结果:7例患者经CLAG方案±地西他滨化学治疗(化疗)1个疗程后, 4例完全缓解(complete remission,CR),3例未缓解(non-remission,NR)。主要不良反应为骨髓抑制(7例),血流感染、肠道感染和消化道出血各1例,无化疗相关死亡。4例CR与2例NR患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)。最终选入5篇文献进行分析,CR率在34.6%~78.8%之间,加上本研究7例患者共104例, CR患者为61例。结论:CLAG方案对难治、复发AML有效,化疗所致骨髓抑制较重,但安全性良好,患者可耐受。一旦获得CR,尽快行allo-HSCT以延长生存期。 展开更多
关键词 CLAG方案 复发 难治 急性髓系白血病 地西他滨
地西他滨单用/联合方案治疗101例复发/难治性急性髓细胞白血病患者的临床疗效分析
6
作者 张楠晨 王慧芳 +2 位作者 吴霞 邓吉利 龚玉萍 《华西医学》 CAS 2019年第4期363-369,共7页
目的分析地西他滨联合化学治疗(化疗)方案治疗复发/难治性急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效。方法回顾性收集2014年5月-2017年12月复发、难治性AML患者资料,纳入使用数量较多的3种方案:地西他滨单用(DAC方案)15... 目的分析地西他滨联合化学治疗(化疗)方案治疗复发/难治性急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效。方法回顾性收集2014年5月-2017年12月复发、难治性AML患者资料,纳入使用数量较多的3种方案:地西他滨单用(DAC方案)15例、地西他滨联合阿糖胞苷+蒽环类抗生素方案及类似方案(D-DA方案)37例和地西他滨联合阿柔比星、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)方案(D-CAG方案)49例,进行缓解率、血制品支持治疗、骨髓抑制程度、不良反应、生存时间的比较。结果DAC方案、D-DA方案和D-CAG方案完全缓解率分别为40.0%、48.6%、71.4%,总反应率分别为46.7%、54.1%、79.6%,D-CAG化疗方案总反应率较高(P<0.017)。D-CAG方案组使用G-CSF总量低于DAC方案组[(1 363.0±1 037.9)vs.(2 517.0±1 163.4)μg,P<0.05];D-CAG方案组红细胞悬液输注量及使用G-CSF总量较D-DA方案组少[(6.7±4.0)vs.(14.8±10.1)U,P<0.05;(1 363.0±1 037.9)vs.(2 786.0±1 474.0)μg,P<0.05]。D-CAG方案组血红蛋白、血小板到达低谷期时间较D-DA方案组晚[(11.5±2.6)vs.(8.8±2.5)d,P=0.007;(10.9±2.6)vs.(7.6±2.5)d,P=0.002],血小板到达低谷期时间比DAC方案组晚[(10.9±2.6)vs.(7.6±1.6)d,P=0.003]。3组方案化疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。D-CAG方案组中位生存时间较DAC方案组长(11.6 vs.8.8个月,P=0.013)。结论比较3种包含地西他滨的化疗方案发现,使用D-CAG方案治疗复发/难治性AML患者的完全缓解率和总反应率较高,耐受性较好,可尝试在有条件的医疗机构进一步推广。 展开更多
关键词 地西他滨 急性髓细胞白血病 完全缓解率 不良反应
骨髓增生异常综合征患者基因突变对地西他滨临床疗效的影响
7
作者 窦春慧 邵建华 +11 位作者 董学斌 张凌 陈萍 赵红玉 顾琳萍 孙琳 解杰 王敏 王娟 李娜 李凡 李大启 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第3期42-48,共7页
目的探讨基因突变及相关临床指标对接受地西他滨治疗的骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后的影响。方法收集38例初诊MDS患者临床数据及血液、骨髓液等临床标本,基因序列及染色体核型分析结果,应用单因素及多因素统计分析研究MDS患者的反... 目的探讨基因突变及相关临床指标对接受地西他滨治疗的骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后的影响。方法收集38例初诊MDS患者临床数据及血液、骨髓液等临床标本,基因序列及染色体核型分析结果,应用单因素及多因素统计分析研究MDS患者的反应率及生存时间,回顾性分析临床指标及基因状况对接受地西他滨治疗的MDS患者预后的影响。结果 38例初诊患者,92%存在至少1个突变基因,染色体异常检出率为52.6%。患者接受地西他滨单药治疗或地西他滨联合化疗,中位疗程数为4,患者总反应率为63%(24/38)。多因素分析发现,TET2基因突变患者化疗后反应率较未发生突变患者的反应率高(82%vs 48%),差异有统计学意义(P_单=0.043,P_多=0.034)。随访患者最终死亡12例(32%),所有患者的中位生存时间为27.6个月。多因素生存分析发现,38例MDS患者染色体核型分型好、中等、差的中位生存时间分别为31.4、17.6、10.4个月,IPSS风险分层低危、中危-1、中危-2、高危的中位生存时间分别为31.4、27.6、23.4、11.4个月,血红蛋白≥100 g/L、<100 g/L的中位生存时间分别为31.4、19.4个月,血细胞减少系数0~1、≥2的中位生存时间分别为31.4、17.6个月,差异均有统计学意义(P均<0.05)。TP53基因有无突变患者的中位生存时间分别为16.4、31.4个月,但差异无统计学意义(P=0.097)。结论 TET2基因突变的患者化疗反应率较未突变患者高,TET2基因突变状态对预测反应率具有重要意义。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 地西他滨 基因突变 预后
80岁以上老年急性髓系白血病24例临床分析
8
作者 孟广强 陈以娟 +6 位作者 郭慧霞 王敏 武悦 李星 尚禹汐 李茜 王立茹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期33-38,共6页
目的:探讨80岁以上老年急性髓系白血病(AML)的临床特点。方法:回顾性分析24例80岁以上AML(非M3型)患者的临床资料,分析患者的临床特点,以及仅接受支持治疗和接受减低剂量化疗和或地西他滨治疗患者的疗效和生存时间。结果:24例患者FAB分... 目的:探讨80岁以上老年急性髓系白血病(AML)的临床特点。方法:回顾性分析24例80岁以上AML(非M3型)患者的临床资料,分析患者的临床特点,以及仅接受支持治疗和接受减低剂量化疗和或地西他滨治疗患者的疗效和生存时间。结果:24例患者FAB分型M2型10例(41. 7%),M4型7例(29. 2%),M5型4例(16. 7%),未分型3例(12. 5%)。22例(91. 0%)患者合并基础疾病。13例接受减低剂量化疗和或地西他滨治疗的患者中8例(61. 5%)获得PR及以上的缓解。接受化疗患者的中位生存时间为30周,显著高于支持治疗患者(中位生存时间9周)(P <0. 05)。单因素分析显示,WBC≥50×10^9/L、ECOG评分≥2和接受支持治疗为生存期的预后不良因素。结论:80岁以上急性髓系白血病患者接受个体化治疗的患者半数以上获得PR及以上的疗效,且较支持治疗有更长的生存期。 展开更多
关键词 白血病 急性髓系白血病 老年病人 地西他滨
More Benefits of Oral Administration of Arsenic-containing Qinghuang Powder Compared with Decitabine for High/Very-high Risk Myelodysplastic Syndrome 预览
9
作者 朱千赜 肖海燕 +9 位作者 刘为易 全日城 唐旭东 吕妍 刘驰 李柳 王洪志 郭小青 麻柔 胡晓梅 《世界中西医结合杂志(英文)》 2019年第2期11-19,共9页
OBJECTIVE: To evaluated the benefits of oral administration of arsenic-containing Qinghuang Powder(QHP)compared with decitabine for patients with high/very-high(H/VH) risk myelodysplastic syndrome(MDS) according to th... OBJECTIVE: To evaluated the benefits of oral administration of arsenic-containing Qinghuang Powder(QHP)compared with decitabine for patients with high/very-high(H/VH) risk myelodysplastic syndrome(MDS) according to the Revised International Prognostic Score System. METHODS: The OS(mOS) rate, annual OS rate and progression to acute myeloid leukemia(AML) in patients with H/VH MDS treated with QHP(QHP group, n = 27) and decitabine(decitabine group, n = 20) were retrospectively analyzed. The effects of prognostic factors of age, proportion of bone marrow blast,peripheral blood cell count, karyotype and Charlson Comorbidity Index(CCI) on OS were further analyzed. RESULTS: The m OS rate of QHP group(29 months) was signi?cantly longer than that of the decitabine group(18 months)(P = 0.043). The OS rates of 1, 2, and 3 years were signi?cantly higher in the QHP group(88.9%, 59.3%, 29.6%) than that in the decitabine group(70%, 25%, and 5%)(P = 0.01). There was no signi?cant difference of 5-year OS rate between the 2 groups(P = 0.133).The effects of prognostic factors on mOS were further analyzed, and it was found that there was no signi?cant difference of m OS rate between the QHP group(29 months) and the decitabine group(21 months) in the patients with age 65 years old(P = 0.673). The mOS rate was signi?cantly longer in QHP group(28.5 months) than that in decitabine group(18 months) in the patients with age of < 65 years old(P = 0.04). The proportions of bone marrow blast cells with 10% or < 10% had no signi?cant effects on the mOS rate of patients in the 2 groups(P = 0.429, P = 0.183). In patients with HGB 80 g/L, mOS rate was signi?cantly longer in the QHP group(57 months) than that in the decitabine group(21 months)(P = 0.047), while in patients with HGB < 80 g/L, there was no signi?cant difference of mOS rate between the 2 groups(P = 0.265). In the patients with PLT < 50×10~9/L, the mOS rate was signi?cantly longer in the QHP group(33 months) than that in the decitabine group(16 months)(P = 0.028). In the patients wi 展开更多
关键词 MYELODYSPLASTIC syndrome Qinghuang Powder REALGAR ARSENIC DECITABINE Survival period
在线阅读 下载PDF
外周血调节性T细胞/辅助性T细胞17失衡及相关基因甲基化在免疫性血小板减少症中的研究进展
10
作者 周璇 徐燕丽 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2019年第2期175-180,共6页
免疫性血小板减少性症(ITP)为一种自身免疫性出血性疾病,其经典发病机制为机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,从而介导血小板的破坏。近年来,研究发现ITP亦存在其他多种机制共同介导血小板生成减少、破坏增多,其中细胞免疫异常发挥... 免疫性血小板减少性症(ITP)为一种自身免疫性出血性疾病,其经典发病机制为机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,从而介导血小板的破坏。近年来,研究发现ITP亦存在其他多种机制共同介导血小板生成减少、破坏增多,其中细胞免疫异常发挥了重要作用。在细胞免疫中,CD4^+ CD25^high CD127-调节性T细胞(Treg)为一类存在于人外周血与脾中的T细胞亚群,具有抑制自身反应性T细胞应答的功能;而辅助性T细胞(Th)17为新近发现的、能够分泌白细胞介素(IL)-17的淋巴细胞亚群,参与介导炎症反应,在自身免疫性疾病中具有重要意义。多项研究结果显示,ITP患者外周血中Treg/Th17失衡,以及特异性转录因子叉头框蛋白(Foxp)3及维甲酸相关孤核受体(ROR)-γt表达异常。而DNA甲基化诱导Foxp3基因沉默、IL-6/STAT3信号通路异常活化,可能是导致Treg/Th17失衡及ITP发生的机制,由此提出的去甲基化治疗可能为ITP的靶向治疗提供新思路,但是其科学性、有效性及安全性仍需进一步研究证实。笔者拟就Treg/Th17失衡及相关基因甲基化机制在ITP发生、发展过程中所发挥的作用及相关治疗进行综述。 展开更多
关键词 T淋巴细胞 调节 T淋巴细胞亚群 DNA甲基化 血小板减少 辅助性T淋巴细胞17 地西他滨
地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病患者的有效性及安全性分析 预览
11
作者 宋岭 曹波 +3 位作者 安博文 武玉慧 徐征 于吉峰 《实用癌症杂志》 2019年第5期840-842,共3页
目的分析地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病患者临床有效性及安全性。方法选取老年急性髓系白血病患者共81例,根据电脑机选随机化分段将所有患者分为2组,其中研究组患者41例,采用地西他滨联合CAG方案治疗;常规组患者40例,采用CA... 目的分析地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病患者临床有效性及安全性。方法选取老年急性髓系白血病患者共81例,根据电脑机选随机化分段将所有患者分为2组,其中研究组患者41例,采用地西他滨联合CAG方案治疗;常规组患者40例,采用CAG方案治疗。经不同治疗方式后对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果研究组患者治疗总有效率为85.37%(35/41);常规组患者治疗总有效率为72.50%(29/40),与常规组患者相比,研究组患者治疗总有效率较高,组间比较显著差异,有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血小板减少情况低于常规组,但发热、肺部感染以及呕吐等不良反应多于常规组(P<0.05),两组间比较具备统计学意义。结论在对老年急性髓系白血病患者进行治疗的过程中,采用地西他滨联合CAG方案可有效帮助患者缓解症状,治疗效果较优于单纯CAG方案治疗,但联合用药患者的不良反应也较明显,故需要视患者病情酌情用药。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 老年急性髓系白血病 安全性
在线阅读 下载PDF
地西他滨联合化学治疗对中高危慢性粒单核细胞白血病的疗效分析 预览
12
作者 刘凤琪 梁子杨 +9 位作者 王荷花 苏畅 刘俊茹 黄蓓晖 邹外一 郑冬 许多荣 周振海 童秀珍 李娟 《新医学》 2019年第4期244-248,共5页
目的探讨地西他滨联合化学治疗对中高危慢性粒单核细胞白血病(CMML)的疗效。方法分析接受地西他滨联合化学治疗的21例中高危CMML患者临床资料,总结疗效。结果21例患者中男15例、女6例,年龄48(21~72)岁,CMML特异性预后评估系统(CPSS)危... 目的探讨地西他滨联合化学治疗对中高危慢性粒单核细胞白血病(CMML)的疗效。方法分析接受地西他滨联合化学治疗的21例中高危CMML患者临床资料,总结疗效。结果21例患者中男15例、女6例,年龄48(21~72)岁,CMML特异性预后评估系统(CPSS)危险评分均为中高危。接受地西他滨联合化学治疗第1疗程后16例(76.2%)患者获得完全缓解,1例(4.8%)患者获得骨髓完全缓解,第1疗程总反应率为81.0%,无治疗相关死亡患者。21例随访时间18(2~55)个月,中位生存时间17.6个月。11例年龄43(21~53)岁的患者在接受中位疗程为3个疗程的联合方案治疗后进行了异基因造血干细胞移植,随访时间7~55个月,中位生存时间18个月,移植后复发率9.1%(1/11)。结论地西他滨联合化学治疗可使中高危CMML患者获得较高的完全缓解率,且患者耐受性良好。 展开更多
关键词 慢性粒单核细胞白血病 中高危 地西他滨 缓解率 化学治疗
在线阅读 免费下载
地西他滨联合低剂量阿糖胞苷治疗老年复发/难治性急性髓系白血病患者的疗效、预后及安全性分析
13
作者 陈冬 陆滢 +3 位作者 裴仁治 叶佩佩 张丕胜 马俊霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期390-395,共6页
目的:探讨地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发/难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效、预后及安全性。方法:回顾性分析本院在2014年1月至2016年8月收治的40例老年复发/难治性AML患者(69-85岁)的临床资料... 目的:探讨地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发/难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效、预后及安全性。方法:回顾性分析本院在2014年1月至2016年8月收治的40例老年复发/难治性AML患者(69-85岁)的临床资料,根据治疗方案不同分为联合治疗组和对照组,各20例。联合治疗组采用地西他滨联合低剂量CAG方案(地西他滨,15 mg/m^2,d 1;阿克拉霉素,10 mg/m^2,d 3-6;注射用阿糖胞苷,10 mg/m^2,d 1-14;注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF),200μg/(m^2·d),d 1-14)。对照组采用标准CAG方案(阿克拉霉素20 mg/m^2,d 1-4;注射用阿糖胞苷,15 mg/m^2,d 1-14;G-CSF400μg/(m^2·d),d 1-14)。2周1疗程,连续用药2个疗程。比较2组患者的完全缓解率(CR)、总缓解率(ORR),总生存时间(overall survival,OS)、1年生存率,血红蛋白、白细胞、血小板的改善,不良反应发生率。结果:联合治疗组CR 55.00%(11/20),OR 85.00%(17/20)(P<0.05);CAG组CR 30.00%(6/20),OR50.00%(10/20)。截止至2018年2月,40例患者中17例存活,20例死亡,3例失访,中位随访时间12(2-35)个月。联合治疗组中位生存时间13(2-35)个月,1年OS率为70.00%;CAG组中位生存时间10(2-31)个月,1年OS率为50.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后联合治疗组外周血WBC、Plt数高于CAG组,Hb水平低于CAG组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组肺部感染、恶心呕吐发生率高于CAG组(65.00%vs 25.00%,50.00%vs 20.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:地西他滨联合低剂量CAG方案治疗老年复发/难治性AML近期疗效显著,远期疗效并无差异,但不良反应增加,在临床在治疗过程中要及时给予预防性处理。 展开更多
关键词 地西他滨 阿糖胞苷 CAG方案 急性髓系白血病 老年
低剂量地西他滨联合半量CAG治疗老年急性髓系白血病的临床研究 预览
14
作者 杨昆 马春蓉 +2 位作者 何旭 胡银山 何秋连 《成都医学院学报》 CAS 2019年第1期103-106,共4页
目的对比低剂量国产地西他滨联合半量CAG方案与CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及安全性。方法收集2015年2月至2018年6月在川北医学院第二临床医学院·南充市中心医院诊治的老年急性髓系白血病42例,其中22例作为试验组给予低... 目的对比低剂量国产地西他滨联合半量CAG方案与CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及安全性。方法收集2015年2月至2018年6月在川北医学院第二临床医学院·南充市中心医院诊治的老年急性髓系白血病42例,其中22例作为试验组给予低剂量地西他滨联合半量CAG方案,20例作为对照组给予标准剂量CAG方案,比较两组患者的疗效及不良反应。结果试验组的总有效率(86.4%)高于对照组(55.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应的表现及发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量国产地西他滨+半量CAG方案的总缓解率优于CAG方案,且不增加化疗相关风险,可作为老年急性髓系白血病的一线治疗方案。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年 地西他滨 CAG
在线阅读 下载PDF
低剂量地西他滨对老年MDS患者可溶性CD44、GDF11水平及造血功能的影响
15
作者 郭素青 石锐 +2 位作者 陈园园 刘珊 李英华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期509-514,共6页
目的:探讨低剂量地西他滨对老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清可溶性CD44与GDF11水平及造血功能的影响。方法:2015年10月至2017年10月本院收治的老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者99例,随机分为A、B、C 3组,每组各33例。A组采用低剂... 目的:探讨低剂量地西他滨对老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清可溶性CD44与GDF11水平及造血功能的影响。方法:2015年10月至2017年10月本院收治的老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者99例,随机分为A、B、C 3组,每组各33例。A组采用低剂量地西他滨治疗,B组采用常用剂量地西他滨治疗,C组采用低剂量地西他滨联合G-GSF、阿糖胞苷、阿克拉霉素治疗。治疗结束后,比较3组患者治疗前、后血清可溶性CD44,GDF11水平和造血功能指标(sTfR/E)变化情况,分析3组患者临床缓解率及不良反应发生率。结果:治疗前,3组患者血清可溶性CD44、GDF11以及sTfR/E水平比较无统计学差异(P>0.05)。治疗结束后,3组患者血清CD44及GDF11水平显著下降,而sTfR/E水平显著上升,3组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,A、B、C 3组总缓解率分别为84.8%、81.8%和78.8%,经比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,在非血液毒性不良反应发生率中A组为9.1%,显著低于B组和C组的30.3%和27.3%(P<0.05,P<0.05);在血液毒性不良反应中A组为39.4%,显著低于B组和C组的63.7%和53.7%(P<0.05、P<0.05)。结论:单用低剂量地西他滨治疗老年MDS患者相较于常规剂量及联合治疗方式,其临床疗效一致,且显著降低患者可溶性CD44和GDF11的水平,而且患者造血功能有改善,不良反应发生低,因而可作为临床治疗MDS的新选择。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 CD44 GDF11 造血功能
地西他滨联合CAG方案对AML老年患者免疫指标和不良反应的影响 预览
16
作者 沈磊 夏瑞祥 《重庆医学》 CAS 2019年第8期1319-1322,1326共5页
目的分析地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病(AML)患者细胞免疫、体液免疫指标和不良反应的影响。方法将该院94例老年AML患者作为研究对象,分为对照组(51例,单用CAG方案)和联合组(43例,地西他滨联合CAG方案),比较两组治疗效果、... 目的分析地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病(AML)患者细胞免疫、体液免疫指标和不良反应的影响。方法将该院94例老年AML患者作为研究对象,分为对照组(51例,单用CAG方案)和联合组(43例,地西他滨联合CAG方案),比较两组治疗效果、细胞免疫、体液免疫指标和不良反应的发生情况。结果联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后细胞免疫和体液免疫指标均显著低于治疗前(P<0.05);联合组治疗后细胞免疫指标较对照组显著降低(P<0.05),但两组治疗后的体液指标的比较差异并无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合CAG方案可有效提高老年AML患者的临床疗效,其对细胞免疫功能的阻滞作用较单用CAG方案者明显增大。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 老年人 白血病 髓样 急性 免疫活性
在线阅读 下载PDF
两种预激化疗方案治疗MDS-RAEB患者的临床疗效对比研究
17
作者 潘鹏吉 罗章琴 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期515-519,共5页
目的:探讨地西他滨(DAC)和CAG/HAG预激化疗方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血合并原始细胞增多(RAEB)的疗效及其安全性的差异。方法:回顾性分析本院2014年2月-2018年2月收治MDS-RAEB患者共86例临床资料。在86例中41例采用DAC方... 目的:探讨地西他滨(DAC)和CAG/HAG预激化疗方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血合并原始细胞增多(RAEB)的疗效及其安全性的差异。方法:回顾性分析本院2014年2月-2018年2月收治MDS-RAEB患者共86例临床资料。在86例中41例采用DAC方案,设为A组,而其余45例采用CAG/HAG方案,设为B组;比较2组的疾病控制效果、起效疗程、中位生存时间及不良反应的发生率。结果:2组患者CR率和ORR率比较差异无显著性(P>0.05);A组mCR率显著高于B组(P<0.05);A组第2、3疗程显效病例数显著多于B组,但第1疗程显效的病例数在B组多于A组(P<0.05);2组患者中位OS比较差异无显著性(P>0.05);A组粒细胞缺乏持续时间显著短于B组(P<0.05);A组红细胞和血小板输注量均显著少于B组(P<0.05);A组不同疗程时3-4级中性粒细胞缺乏、贫血及血小板减少发生率均显著低于B组(P<0.05);A组第3疗程时3-4级感染发生率显著低于B组(P<0.05)。结论:DAC和CAG/HAG预激化疗方案用于MDS难治性贫血合并RAEB患者的总体病情控制效果接近,但DAC方案能使不良反应的风险更低,而CAG/HAG方案起效更快。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 难治性贫血 原始细胞增多 地西他滨
地西他滨联合HAD方案和FLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察 预览
18
作者 席振芳 高国荣 侯瑞红 《中国实用医刊》 2019年第5期93-96,共4页
目的探讨地西他滨联合HAD方案和FLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果及不良反应发生情况。方法选择2012年1月至2016年3月在临汾市人民医院就诊的58例复发难治性急性髓系白血病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,每... 目的探讨地西他滨联合HAD方案和FLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果及不良反应发生情况。方法选择2012年1月至2016年3月在临汾市人民医院就诊的58例复发难治性急性髓系白血病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,每组29例。A组给予地西他滨联合HAD方案化疗,B组给予FLAG方案化疗。观察比较两组临床有效率、不良反应发生情况和中位生存时间。结果两组有效率比较差异未见统计学意义(χ^2=1.957,P=0.162),但A组完全缓解率高于B组(χ^2=4.549,P=0.033)。A组中位生存时间为15.2个月,B组为10.7个月,差异有统计学意义(χ^2=4.037,P=0.045)。两组白细胞计数最低中位值、粒细胞缺乏中位时间、感染部位、转氨酶异常、胆红素升高、肌酐升高、恶心呕吐等不良反应发生率比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)。结论地西他滨联合HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病可提高患者的完全缓解率,延长生存时间,且未增加不良反应发生率,值得进一步研究探讨。 展开更多
关键词 复发难治性急性髓系白血病 地西他滨 化疗方案
在线阅读 下载PDF
去甲基化药物治疗骨髓增生异常综合征:治疗失败原因及其解决方案
19
作者 焦蒙 肖志坚 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第2期229-233,共5页
现今治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的去甲基化药物(HMA)有阿扎胞苷和地西他滨。阿扎杂胞苷于2004年5月19日美国FDA批准并推荐用于所有的MDS患者,尤其是年龄小于75岁,且不适合化疗或造血干细胞移植(hematopoieti... 现今治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的去甲基化药物(HMA)有阿扎胞苷和地西他滨。阿扎杂胞苷于2004年5月19日美国FDA批准并推荐用于所有的MDS患者,尤其是年龄小于75岁,且不适合化疗或造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的中危-Ⅱ/高危MDS患者. 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 地西他滨 阿扎胞苷 治疗失败
地西他滨联合预激方案初治高危骨髓增生异常综合征及老年急性髓系白血病的临床观察 预览
20
作者 凌奕文 叶海燕 +1 位作者 赵莹 陈焯文 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第2期321-324,共4页
目的:探讨地西他滨(DAC)联合预激方案初次治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)及老年急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应.方法:回顾性分析首次接受DAC联合预激方案(DAC25mgqd,d1~5;Ara-C10mg/m^2q12h,d6~12;Acla12mg/m^2qd,d6~9;G-CSF200... 目的:探讨地西他滨(DAC)联合预激方案初次治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)及老年急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应.方法:回顾性分析首次接受DAC联合预激方案(DAC25mgqd,d1~5;Ara-C10mg/m^2q12h,d6~12;Acla12mg/m^2qd,d6~9;G-CSF200μg/m^2qd,WBC>20×10^9/L则停用)治疗26例高危MDS及老年AML患者的疗效和不良反应.结果:26例高危MDS及老年AML患者中,完全缓解率42.3%,总体反应率(完全缓解+部分缓解)65.4%,中位生存时间为16.2个月.结论:DAC联合预激方案治疗高危MDS及老年AML患者疗效确切,且安全性高,但由于本研究样本量较小,需进一步开展多中心随机对照试验证实。 展开更多
关键词 地西他滨 预激方案 骨髓增生异常综合征 老年急性髓系白血病
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈