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药房高危药品的管理与用药安全性分析 预览
1
作者 胡宝霞 《中国继续医学教育》 2019年第2期129-131,共3页
目的分析药房当中高危药品的管理情况并探究提升用药安全性的措施。方法对我院2016年1月—2017年6月药房内使用高危药物的患者200例作为观察组,选择2017年7月—2018年7月的200例作为对照组,调查风险事件的发生原因,并针对性的提出措施,... 目的分析药房当中高危药品的管理情况并探究提升用药安全性的措施。方法对我院2016年1月—2017年6月药房内使用高危药物的患者200例作为观察组,选择2017年7月—2018年7月的200例作为对照组,调查风险事件的发生原因,并针对性的提出措施,分析落实相关措施前后风险事件的发生状况。结果药房管理方面的问题表现主要为药品识别为主,其次为药品的摆放、药品标识、药品用药安全和其他情况,在落实相关措施以后,风险事件的发生率降低,前后比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论药房容易出现高危药品用药的安全性问题,所以针对于此强化相关的管理工作可以有效减少风险事件的发生率,提升药品用药的安全性,对于改进医疗服务质量具有重要的意义。 展开更多
关键词 药品管理 药房高危药品 用药安全性 药品标识 药品摆放
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我国患者安全现状与因应之道 预览
2
作者 赵忻怡 张泉 王岳 《医学与哲学》 2019年第12期1-5,19共6页
患者安全是医疗卫生工作的基础,也是全世界关注的卫生问题。从患者安全涉及的用药安全、院内感染、手术并发症、输血安全、器械安全和不良事件上报等几个方面,分析现状和问题,认为相关法律法规保障缺乏、不良事件上报管理体系不完善以... 患者安全是医疗卫生工作的基础,也是全世界关注的卫生问题。从患者安全涉及的用药安全、院内感染、手术并发症、输血安全、器械安全和不良事件上报等几个方面,分析现状和问题,认为相关法律法规保障缺乏、不良事件上报管理体系不完善以及患者安全意识不足是患者安全问题产生的主要原因。基于目前存在的问题,从完善患者安全法律法规建设、规范医疗不良事件上报管理制度、加强医务人员患者安全教育培训几个方面提出了相应建议。 展开更多
关键词 患者安全 用药安全 院内感染 手术并发症 输血安全 器械安全
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看似听似药品管理问题探讨和建议
3
作者 章迟 李潇潇 +1 位作者 管晓东 史录文 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第21期2201-2204,2209,共5页
目的:探讨看似听似(look-alike and sound-alike,LASA)药品管理中存在的问题,以期保证患者用药安全。方法:采用文献资料法,对LASA药品分类及产生原因进行比较分析。结果:LASA药品包括"看似"药品与"听似"药品两类。... 目的:探讨看似听似(look-alike and sound-alike,LASA)药品管理中存在的问题,以期保证患者用药安全。方法:采用文献资料法,对LASA药品分类及产生原因进行比较分析。结果:LASA药品包括"看似"药品与"听似"药品两类。其中"看似"药品又包括名称与包装"看似"药品,"听似"药品又包括通用名"听似"、商品名"听似"的药品。"看似"药品的产生主要是由于语言体系内字符相似。此外,药厂为了固化品牌形象,有意按特定模式设计了不同产品的包装,导致大量外包装相似的药品的产生。住院及急诊工作人员人为将药品进行分装时,也会人为形成"看似"药品。不同药品通用名"听似"的主要原因是药品结构性之比较相似,药品商品名"听似"则多是药品公司出于商业考虑,进行品牌延伸所导致的。结论:建议通过管理审批中的药品名称及包装,补充LASA药品使用的管理规定;采用技术性方法区分、储存已上市的LASA药品;加强对LASA药品人工调配的规范化管理;推进分级诊疗,改善门诊用药环境及增强患者教育,构建用药安全文化来减少LASA药品导致的用药差错事件。 展开更多
关键词 看似听似药品 用药安全 药品名称 药品包装
美国FDA药械风险管理基本情况及启示 预览
4
作者 陈兴莉 赵珩 +1 位作者 许梦琪 吴世福 《药学与临床研究》 2019年第1期78-80,共3页
美国FDA非常重视药品全生命周期风险管理,倡导树立药物警戒的理念,制定了较为完善的法律法规,建立了完备的风险监测体系,严格控制药械风险,其做法值得我国学习借鉴。本文通过分析美国FDA药械风险管理基本情况,提出若干改善我国药械风险... 美国FDA非常重视药品全生命周期风险管理,倡导树立药物警戒的理念,制定了较为完善的法律法规,建立了完备的风险监测体系,严格控制药械风险,其做法值得我国学习借鉴。本文通过分析美国FDA药械风险管理基本情况,提出若干改善我国药械风险管理的建议。 展开更多
关键词 药品风险管理 药物安全 药品监管 FDA
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中药处方分析管理制度在处方调配中的应用 预览
5
作者 吴建华 《中国卫生标准管理》 2019年第14期90-92,共3页
目的研究中药处方分析及其在处方调配中的应用。方法选取我院2017年1月-2018年12月的3 500张开展中药处方分析制度管理(定期对处方进行分析,依据处方不合理原因,处方常见问题进行全面分析后予以预防和处理)的中药处方作为研究对象,设为... 目的研究中药处方分析及其在处方调配中的应用。方法选取我院2017年1月-2018年12月的3 500张开展中药处方分析制度管理(定期对处方进行分析,依据处方不合理原因,处方常见问题进行全面分析后予以预防和处理)的中药处方作为研究对象,设为研究组,2016年1月-2016年12月实施中药处方分析管理前的2800张中药处方设为对照组,对比两组中药处方在处方调配中不良事件发生次数。结果研究组不合格率低于对照组,且研究组处方调配不良事件次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化对于中药处方的相关管理工作,健全中药调剂管理体系,对其进行有效的监督工作,确保用药安全。 展开更多
关键词 中药 处方 处方调配 药物搭配 用药安全 中药调剂
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药品标签设计规范化及其临床意义 预览
6
作者 金宏 付莉娜 +1 位作者 许静玉 陶巧凤 《中国药物警戒》 2019年第6期342-346,共5页
目的为提高药品标签设计规范性,推动制定有关药品标签设计规范(指南),为临床准确用药提供依据。方法通过对欧美和中国药品监管部门发布的药品标签规定进行对比,分析我国药品标签规定与欧美的差距以及可能带来的患者使用风险。结果与结... 目的为提高药品标签设计规范性,推动制定有关药品标签设计规范(指南),为临床准确用药提供依据。方法通过对欧美和中国药品监管部门发布的药品标签规定进行对比,分析我国药品标签规定与欧美的差距以及可能带来的患者使用风险。结果与结论我国药品标签设计在标签设计布局、标签信息、药品通用名格式等内容与欧美规定相似,但在标签文字格式、文本颜色、文字要求等方面未有明确规定,建议制定并发布药品标签设计指南,加强对药品标签的指导,以利于临床用药安全。 展开更多
关键词 药品标签 标签设计 药品安全
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PDCA循环管理法提高医院药品不良反应报告和监测水平的研究 预览
7
作者 刘姗娟 《中国医药科学》 2019年第14期168-171,共4页
目的探讨开展医院药品不良反应(ADR)报告和监测的有效方法,提高医院药品不良反应报告和监测工作质量,促进医院用药安全。方法分析本院2016年ADR报告和监测工作中存在的问题,运用PDCA循环管理法进行干预,评价干预1年后的整改效果。结果... 目的探讨开展医院药品不良反应(ADR)报告和监测的有效方法,提高医院药品不良反应报告和监测工作质量,促进医院用药安全。方法分析本院2016年ADR报告和监测工作中存在的问题,运用PDCA循环管理法进行干预,评价干预1年后的整改效果。结果针对我院ADR上报质量不高的原因,制定了奖惩措施,并将该项工作纳入绩效考核,定期为医护人员进行ADR专项培训及加强与医护人员和患者的沟通等措施。与2016年相比,2017年我院ADR上报数量增加了41.81%,其中严重的ADR数量增加明显;药师上报比例明显增加;抗菌药物导致ADR例数虽然增加,但是占比下降,而生物制品导致ADR例数与占比均明显增加。结论PDCA循环管理法的干预,明显提高了我院ADR报告和监测水平,有助于降低临床用药风险,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 PDCA循环 药品不良反应报告和监测 用药安全 管理
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基于闭环管理改造的门诊药房系统在某儿童医院的应用 预览
8
作者 张淼 邢亚兵 +1 位作者 闫聪聪 马姝丽 《实用药物与临床》 CAS 2019年第1期106-108,共3页
目的以我院门诊药房信息系统升级改造为契机,探索进一步提高医疗质量、保障患者用药安全的新途径,为门诊药房的自动化建设提供参考依据。方法观察基于我院闭环管理改造的信息系统在门诊药房的应用情况,通过比较改造前后相关指标的结果... 目的以我院门诊药房信息系统升级改造为契机,探索进一步提高医疗质量、保障患者用药安全的新途径,为门诊药房的自动化建设提供参考依据。方法观察基于我院闭环管理改造的信息系统在门诊药房的应用情况,通过比较改造前后相关指标的结果评价其效果。结果门诊系统改造后患者在高峰期取药时间分别由(354.50±38.27)s和(280.13±50.42)s缩短到(261.56±48.80)s和(186.22±46.41)s,发药差错率由0.018 3%降到0.003 3%,处方合格率由96.54%提高到97.05%,患者的满意度由92.86%升高到96.65%,以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论改造后的门诊药房系统执行了药品的闭环管理,保证了患者的用药安全,提高了患者的满意度,是未来医院门诊药房信息化建设的发展趋势。 展开更多
关键词 门诊药房 药品闭环管理 儿童 用药安全
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结核病专科医院药品不良反应回顾性分析 预览
9
作者 韩珂卿 栾飞 +1 位作者 刘道恒 吕海珍 《临床肺科杂志》 2019年第8期1459-1462,共4页
目的分析结核病专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2016年9月至2018年9月收集到的872例有效ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、发生时间、累及器官或系统、不良反应的... 目的分析结核病专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2016年9月至2018年9月收集到的872例有效ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、发生时间、累及器官或系统、不良反应的处理及转归等方面进行统计分析。结果872例ADR报告中,18~30岁的患者发生ADR比例最高(355例,占40.71%),各年龄段男性比女性出现的ADR多;静脉给药联合口服给药是发生ADR的主要途径(317例,占36.35%);超过八成(80.50%)的ADR发生在用药后30天内;ADR主要累及的器官/系统为肝胆系统(330例次,占35.56%),其次是代谢和营养障碍(204例次,占21.98%);超过七成(76.36%)的肝功能异常患者需停药并对症治疗,超过六成(68.14%)的高尿酸血症患者仅需对症治疗;812例(93.12%)ADR转归结果为好转或治愈。结论重视用药后30天内ADR的监测,特别关注抗结核药物所致的肝功能异常、高尿酸血症,采取必要措施预防常见ADR的发生,保障抗结核治疗的有效进行,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应监测 回顾性分析 用药安全
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病区药品备案及信息化管理的实践与效果评价 预览
10
作者 杨玉秀 杨春玲 焦琳琳 《中国卫生标准管理》 2019年第4期102-105,共4页
目的探讨病区药品备案与信息化管理的方法,规范病区药品配备、储存、摆放和使用,提高护士对药品管理的认知,保障患者用药安全。方法对我院病区备用药品实施药品备案及信息化规范管理,制定《药品管理规范落实查检表》,调查规范前后药物... 目的探讨病区药品备案与信息化管理的方法,规范病区药品配备、储存、摆放和使用,提高护士对药品管理的认知,保障患者用药安全。方法对我院病区备用药品实施药品备案及信息化规范管理,制定《药品管理规范落实查检表》,调查规范前后药物管理情况和护士对备用药认知情况。结果实施药品备案管理和信息化管理模式后,从基数、标识、储存、效期、质量不合格率方面进行比较,仅标识不合格率的比较,差异无统计学意义(P>0.05),其它指标上比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与2017年病房备用药品日常药物检查时间,2018年的日常药物检查时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。实施药品备案管理和信息化监管模式后,护士对药品管理的认知情况考核得分由(67.25±8.05)分增加至(90.36±6.52)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论备案管理和信息化管理模式可有效提高病区药物管理质量和工作效率,确保患者用药安全,对于防范药品不良事件也具有重要意义。 展开更多
关键词 病区药品 备案管理 信息化管理 用药安全 管理质量 工作效率 护士药品认知
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某三甲医院门急诊超说明书用药情况调查及分析 预览
11
作者 赵丽艳 刘博 +2 位作者 程艳芹 王惠力 李明春 《中国疗养医学》 2019年第3期321-324,共4页
目的调查某院门急诊西药超说明书使用情况,分析存在的主要问题及影响因素,并提出对策建议。方法回顾性分析某院2017年6月至2018年6月实施处方点评的门急诊处方4 290张,根据药品说明书对每张处方的用药记录进行分析,判断其医嘱用药是否... 目的调查某院门急诊西药超说明书使用情况,分析存在的主要问题及影响因素,并提出对策建议。方法回顾性分析某院2017年6月至2018年6月实施处方点评的门急诊处方4 290张,根据药品说明书对每张处方的用药记录进行分析,判断其医嘱用药是否为超说明书使用,分析超说明书用药类型、不同年龄段的超说明书使用情况等。结果4 290张处方中,超说明书用药处方86张(2.00%),主要类型包括超适应证(42.70%)、超给药频次(31.46%)、超给药途径(12.36%)等,其中18岁以下患者的超说明书用药共7例,占8.14%。结论由本次调查可知,医院门急诊超说明书用药情况基本处于合理范围,但要加强标准化的管理,逐步完善信息化管理,以进一步降低患者用药风险,提高用药合理性。 展开更多
关键词 超说明书用药 回顾性分析 用药安全
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药事管理对药剂科管理质量的影响研究 预览
12
作者 胡春景 《中国卫生产业》 2019年第2期115-117,共3页
目的研究药事管理对药剂科管理质量的影响。方法将该院2016年10月—2017年9月未实施药事管理措施作为对照组,2017年10月—2018年9月实施了药事管理办法作为观察组,以两个阶段中相同的1000种药剂科药品作为管理对象或样本,分别记录和分... 目的研究药事管理对药剂科管理质量的影响。方法将该院2016年10月—2017年9月未实施药事管理措施作为对照组,2017年10月—2018年9月实施了药事管理办法作为观察组,以两个阶段中相同的1000种药剂科药品作为管理对象或样本,分别记录和分析两个阶段的管理情况。随机选取两个阶段中的300例用药治疗的患者为对象,每个阶段150例,通过问卷调查其用药满意度。结果观察组(实施药事管理后)的药剂科管理质量评分明显高于对照组(实施药事管理前),且(P<0.05);观察组发生药品过期、药品损坏、药品滥用等不良事件的发生率都显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的用药满意度97.33%明显高于对照组81.33%(P<0.05)。结论在药剂科管理中实施药事管理措施,能有效提高药剂科管理质量,减少不良事件发生率,提高患者的用药满意度,值得推广应用。 展开更多
关键词 药事管理 药剂科 管理质量 用药安全 用药满意度
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住院药房的药品质量管理与用药安全 预览 被引量:1
13
作者 荆自伟 裴健颖 杜书章 《中国医药导报》 CAS 2019年第2期174-177,共4页
住院药房药品质量管理是医院药学管理的重要组成部分,为了保障药品质量,确保住院患者的用药安全,某三甲医院药学部制订药品安全管理制度,加强与各病区医、护人员沟通合作,规范住院药房药品管理,降低了药品质量问题带来的各种医疗风险。... 住院药房药品质量管理是医院药学管理的重要组成部分,为了保障药品质量,确保住院患者的用药安全,某三甲医院药学部制订药品安全管理制度,加强与各病区医、护人员沟通合作,规范住院药房药品管理,降低了药品质量问题带来的各种医疗风险。本文拟查阅相关文献,结合实际工作情况,从药品质量检查小组,药品的效期批号管理,避光措施,冷藏、阴凉保存药品的管理,特殊药品管理,病区智能药柜和抢救车的管理等几个方面入手,分析总结该院住院药房的药品安全管理措施,为药品管理制度的实施及完善提供参考意见,从而提高住院患者的用药质量和安全。 展开更多
关键词 住院药房 药品质量管理 沟通合作 质量检查小组 智能药柜 用药安全
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105例口服抗癫痫药物致血液系统不良反应分析
14
作者 杜延茹 沈晶赞 +3 位作者 林嘉禾 丁思琦 郑荣远 徐惠琴 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第2期110-114,共5页
目的:探讨抗癫痫药物(AEDs)致血液系统不良反应(ADRs)的临床特点,为临床安全用药提供依据。方法:回顾2003~2015年我院癫痫门诊患者随访登记数据库中6种主要AEDs所致血液系统ADRs的105例资料,并对患者性别、年龄,ADRs出现时间、严重程度... 目的:探讨抗癫痫药物(AEDs)致血液系统不良反应(ADRs)的临床特点,为临床安全用药提供依据。方法:回顾2003~2015年我院癫痫门诊患者随访登记数据库中6种主要AEDs所致血液系统ADRs的105例资料,并对患者性别、年龄,ADRs出现时间、严重程度、ADRs结局,联合用药、AEDs日剂量等指标进行统计分析。结果:105例AEDs致血液系统ADRs病例中,女性多于男性(1. 56∶1),传统及新型AEDs致血液系统ADR均以21~30岁年龄段最多;传统AEDs卡马西平、丙戊酸钠所占比例分别为32. 38%和24. 76%,其次为新型AEDs奥卡西平,占17. 14%;白细胞减少症最常见(65. 72%)。AEDs致血液系统ADRs在联合治疗时多见,占69. 52%;约1/3的ADRs在中等日剂量时出现;大多数患者的ADRs持续时间不长,结局良好。结论:临床医师充分认识AEDs致血液系统ADRs的临床特点,可加强药品安全监督,积极预防和早期治疗血液系统ADRs。 展开更多
关键词 抗癫痫药物 血液系统 药品不良反应 药品安全
我院微信公众号药学服务平台的构建及实践探析 预览
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作者 陈杰燕 罗崇彬 +1 位作者 危丽琴 李丽萍 《国际医药卫生导报》 2019年第22期3815-3817,共3页
目的探讨药学服务平台的构建,实现药学服务模式的转变,提高药学服务水平。方法以患者为中心,以合理用药为核心的药学服务作为构建理念,借助互联网信息技术,融合药事管理、药学信息、临床药学服务等多项内容,构建微信公众号药学服务平台... 目的探讨药学服务平台的构建,实现药学服务模式的转变,提高药学服务水平。方法以患者为中心,以合理用药为核心的药学服务作为构建理念,借助互联网信息技术,融合药事管理、药学信息、临床药学服务等多项内容,构建微信公众号药学服务平台。结果微信公众号药学服务平台的构建和应用,实现了药学服务模式的转变,大大提升了本院药学服务水平和质量。结论互联网信息化技术在提升医院药事管理和药学服务中具有重要的作用。 展开更多
关键词 互联网 信息化 微信公众号 药学服务 合理用药 用药安全
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用药安全的信息化应用与探讨 预览
16
作者 蒋正立 杨建苗 +2 位作者 周鹏 周福永 冯常强 《医院管理论坛》 2019年第5期66-68,共3页
本文运用失效模式分析,识别用药安全风险,运用信息技术实现用药安全闭环管理,减少了用药差错,提高了处方合格率,通过了HIMSS(住院和门诊)六级评审,保证了患者用药安全。
关键词 信息技术 用药安全 闭环管理 药品条码
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我国药品安全治理主体的多元化研究 预览
17
作者 司怡君 陈远红 +1 位作者 何元宵 马韶青 《医学与哲学》 2019年第22期61-65,共5页
在探讨我国药品监管主体的演进及其效果的基础上,从配套法律不完善、政府监管力量不足、执法人员专业水平缺乏、多元主体参与受限等方面分析了我国目前药品安全政府单一监管存在的问题。针对存在的问题,借鉴美国、欧盟、日本等国际经验... 在探讨我国药品监管主体的演进及其效果的基础上,从配套法律不完善、政府监管力量不足、执法人员专业水平缺乏、多元主体参与受限等方面分析了我国目前药品安全政府单一监管存在的问题。针对存在的问题,借鉴美国、欧盟、日本等国际经验,梳理解决对策,包括应实现药品安全治理主体的多元化,健全专门立法和地方立法,加强政府对药品的监管,强化企业的自我监督,鼓励公众积极参与,培育第三方监管力量,从而实现药品安全的社会共治。 展开更多
关键词 药品安全 治理主体 药品监管 多元化
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药品安全之探讨
18
作者 李霞 《智慧健康》 2019年第2期25-26,33共3页
接连产生的药品安全问题成为了当前我国医药领域发展面临的关键问题之一。为了保障患者的健康,提升我国医疗水平,加强药品安全监管体系建设愈发重要。本文从多个角度提出了完善药品安全管理体系建设方法,对解决我国药品安全问题起到了... 接连产生的药品安全问题成为了当前我国医药领域发展面临的关键问题之一。为了保障患者的健康,提升我国医疗水平,加强药品安全监管体系建设愈发重要。本文从多个角度提出了完善药品安全管理体系建设方法,对解决我国药品安全问题起到了借鉴及参考作用。 展开更多
关键词 药品安全 安全管理 信用等级
老年人用药安全相关因素分析 预览
19
作者 刘淑芹 《中国现代药物应用》 2019年第7期157-159,共3页
目的分析老年人用药安全相关影响因素。方法选取本地区100例老年患者,采用调查问卷方式收集并分析其一般资料、用药情况以及用药安全知识评分情况。结果单因素分析结果发现,教育程度、医疗背景、既往职业、药物获取途径、既往不良反应... 目的分析老年人用药安全相关影响因素。方法选取本地区100例老年患者,采用调查问卷方式收集并分析其一般资料、用药情况以及用药安全知识评分情况。结果单因素分析结果发现,教育程度、医疗背景、既往职业、药物获取途径、既往不良反应历史和用药安全教育情况为老年人用药安全的主要影响因素(P<0.05)。Logistic多因素回归分析,结果显示:教育程度、医疗背景、药物获取途径、既往不良反应历史和用药安全教育是老年人用药安全的独立危险因素(P<0.05)。结论接受过安全用药教育、教育程度高、由医院获取药物的老年人用药安全评分较高,明确既往不良反应历史有助于提高老年人用药安全。 展开更多
关键词 用药安全 相关因素 老年人 用药安全评分
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莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析
20
作者 黄骞 《智慧健康》 2019年第14期15-16,26共3页
目的探讨莫西沙星在临床应用过程中的不良反应,对莫西沙星的用药安全性进行分析。方法随机选取我院2018年1月至2018年12月接受治疗的90例患者为临床观察对象,将其分为两组,采用常规治疗方式的为对照组,在常规治疗方式基础上使用莫西沙... 目的探讨莫西沙星在临床应用过程中的不良反应,对莫西沙星的用药安全性进行分析。方法随机选取我院2018年1月至2018年12月接受治疗的90例患者为临床观察对象,将其分为两组,采用常规治疗方式的为对照组,在常规治疗方式基础上使用莫西沙星进行治疗的为观察组,对两组患者出现不良反应及用药安全性进行分析。结果临床上在治疗的过程中,观察组患者治疗痊愈率和有效率均高于对照组患者,观察组患者的治疗无效率要低于对照组患者;在两组患者的不良反应发生率发面,观察组患者的总不良反应发生率要低于对照组患者。结论使用莫西沙星对疾病患者进行治疗,虽然有个别患者出现了不良反应,但是总体上来说其治疗效果要优于单纯采用常规治疗方式的效果,因此,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 莫西沙星 临床应用 不良反应 用药安全性
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