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Efficacy and adverse effects of olanzapine in the treatment of moderate to severe refractory neuropathic pain 认领
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作者 Yuhong Dai Man Zou +1 位作者 Tingting Huang Hong Qiu 《肿瘤学与转化医学:英文版》 2020年第2期47-51,共5页
Objective The aim of the study was to investigate the efficacy and adverse effects of olanzapine in the treatment of moderate to severe refractory neuropathic pain.Methods Forty patients with digestive system cancer w... Objective The aim of the study was to investigate the efficacy and adverse effects of olanzapine in the treatment of moderate to severe refractory neuropathic pain.Methods Forty patients with digestive system cancer were enrolled,who had moderate to severe refractory neuropathic pain;the patients were treated with olanzapine for 2 weeks at a daily dosage of 5 mg to 10 mg per night according to patients’response and tolerability,combined with conventional analgesic therapy.Pain intensity was evaluated by using a Numeral Rating Scale(NRS)at baseline,3 days,and 2 weeks after therapy.The Pittsburg Sleep Quality Index(PSQI)was evaluated at baseline and 2 weeks after therapy.Data on adverse events were recorded.The dosage of conventional analgesics was adjusted over time based on the severity of pain.Results The mean pain score decreased by 2.575±1.318(P<0.000)at 3 days and by 3.400±1.614(P<0.000)at 2 weeks;30%of the patients experienced significant pain relief at 3 days and 50%at 2 weeks.The PSQI decreased by 4.725±2.828(P<0.000)at 2 weeks.The adverse events induced by olanzapine included sleepiness,weight gain,dizziness,fatigue,dry mouth,and constipation;all the side effects were mild.Conclusion When combined with conventional analgesic therapy,olanzapine was effective in relieving pain and sleep disturbance,and was well-tolerated among patients with refractory neuropathic pain. 展开更多
关键词 OLANZAPINE refractory cancer pain neuropathic pain EFFICACY adverse effect
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Tolpyralate + Atrazine Applied Preemergence Provides Residual GR Canada Fleabane [<i>Conyza canadensis</i>(L.) Cronq.] Control Similar to Current Industry Standards 认领
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作者 Nicole M. Langdon Nader Soltani +3 位作者 Alan J. Raedar David C. Hooker Darren E. Robinson Peter H. Sikkema 《农业科学(英文)》 2020年第4期417-424,共8页
Tolpyralate is a benzoylpyrazole, 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase inhibitor, and a herbicide registered for use in corn. The efficacy of tolpyralate plus atrazine to provide full-season residual control of glypho... Tolpyralate is a benzoylpyrazole, 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase inhibitor, and a herbicide registered for use in corn. The efficacy of tolpyralate plus atrazine to provide full-season residual control of glyphosate-resistant (GR) Canada fleabane in corn is not known under Ontario environmental conditions. Five field trials were completed over a two-year period (2018-19) in south-western Ontario on farms with confirmed GR Canada fleabane [Conyza canadensis (L.) Cronq.] populations to determine if tolpyralate + atrazine provides full-season residual control of GR Canada fleabane in corn. Corn injury was less than 10% with all treatments. At 4 weeks after application (WAA), tolpyralate (30 g&middot;ai&middot;ha&minus;1), tolpyralate (40 g&middot;ai&middot;ha&minus;1), and atrazine (560 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) controlled GR Canada fleabane 64, 78 and 72%, respectively. A tank mix of tolpyralate + atrazine at both rates improved GR Canada fleabane control to 94%. Saflufenacil/dimethenamid-p, mesotrione + atrazine, and dicamba/atrazine controlled GR Canada fleabane 99, 95 and 92%, respectively. At 8 WAA, tolpyralate (30 g&middot;ai&middot;ha&minus;1), tolpyralate (40 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) and atrazine (560 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) controlled GR Canada fleabane 83, 88, and 83%, respectively (Table 2). The tank mixes of tolpyralate (30 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) + atrazine (560 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) and tolpyralate (40 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) + atrazine (560 g&middot;ai&middot;ha&minus;1) controlled GR Canada fleabane 94, and 97%, respectively, 8 WAA which was similar to saflufenacil/dimethenamid-p, mesotrione + atrazine and dicamba/atrazine. There was no treatment difference for corn yield. Based on these results, tolpyralate (40 g&middot;ha&minus;1), tolpyralate (30 g&middot;ha&minus;1) + atrazine and tolpyralate (40 g&middot;ha&minus;1) + atrazine, applied PRE, provided similar control of GR Canada fleabane as current industry standards at 8 WAA. 展开更多
关键词 Crop Injury Density Efficacy GLYPHOSATE-RESISTANT Horseweed Marestail RESIDUAL WEED CONTROL Sensitivity WEED CONTROL g·ai·ha-1
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棕榈酸帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对患者代谢影响的比较 认领
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作者 徐桥 孙颖 +1 位作者 张卫华 孙蓉 《中国基层医药》 CAS 2020年第9期1025-1029,共5页
目的比较棕榈酸帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对患者代谢的影响。方法选择台州市第二人民医院2017年2月至2019年2月收治的精神分裂症患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组43例、对照组43例。观察组于三角肌部位注... 目的比较棕榈酸帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对患者代谢的影响。方法选择台州市第二人民医院2017年2月至2019年2月收治的精神分裂症患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组43例、对照组43例。观察组于三角肌部位注射棕榈酸帕利哌酮,对照组口服奥氮平片。两组疗程均为12周。比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素的变化。结果治疗前,两组PANSS评分、CGI评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,对照组PANSS评分、CGI评分分别为(37.25±3.78)分、(2.51±0.36)分,观察组分别为(37.28±4.35)分、(2.63±0.43)分,两组均较治疗前降低(对照组:t=29.010、11.817,观察组:t=36.257、13.503,均P<0.05),组间差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,对照组、观察组体质量分别为(68.27±4.35)kg、(62.18±3.56)kg,观察组低于对照组(t=7.105,P<0.05);治疗后,对照组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(5.91±0.27)mmol/L、(8.94±0.78)%,观察组分别为(5.39±0.34)mmol/L、(7.65±0.63)%,观察组均低于对照组(t=7.854、8.437,均P<0.05);对照组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯分别为(4.27±0.42)mmol/L、(3.27±0.43)mmol/L、(1.87±0.28)mmol/L,观察组分别为(3.54±0.48)mmol/L、(2.56±0.54)mmol/L、(1.35±0.36)mmol/L,两组差异均有统计学意义(t=7.505、6.745、7.477,均P<0.05);治疗后,对照组血清催乳素为(84.35±12.41)μg/L,观察组为(59.87±9.53)μg/L,观察组低于对照组(t=10.259,P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者疗效与奥氮平相当,但其对体质量、糖代谢、脂代谢和催乳素影响小。 展开更多
关键词 精神分裂症 疗效 阳性和阴性症状量表 临床疗效总评量表 体质量 糖代谢 脂代谢 催乳素 棕榈酸帕利哌酮 奥氮平
Influence of Adjuvants on the Efficacy of Tolpyralate plus Atrazine for the Control of Annual Grass and Broadleaf Weeds in Corn with and without Roundup WeatherMAX<sup>&reg;</sup> 认领
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作者 Nicole M. Langdon Nader Soltani +3 位作者 Alan J. Raedar Darren E. Robinson David C. Hooker Peter H. Sikkema 《美国植物学期刊(英文)》 2020年第3期465-495,共31页
Tolpyralate is a new HPPD-inhibiting herbicide that is efficacious on annual grass and broadleaf weed species in corn. For maximum herbicide performance of tolpyralate, it is recommended that atrazine is tank mixed wi... Tolpyralate is a new HPPD-inhibiting herbicide that is efficacious on annual grass and broadleaf weed species in corn. For maximum herbicide performance of tolpyralate, it is recommended that atrazine is tank mixed with tolpyralate along with the adjuvants methylated seed oil concentrate (MSO) plus urea ammonia nitrate (UAN). A common use pattern of tolpyralate plus atrazine will be in a tank mix with Roundup WeatherMAX&reg;due to the high proportion of corn acres that are seeded to Roundup Ready&reg;hybrids in Eastern Canada. There is no information in the peer-reviewed literature if the adjuvant system in Roundup WeatherMAX&reg;is adequate for optimal herbicide performance of tolpyralate plus atrazine, or if MSO and UAN are still required. Six field trials were conducted over two years near Ridgetown and Exeter, ON, Canada to determine if adjuvants are still required when tolpyralate plus atrazine is tank mixed with Roundup WeatherMAX&reg;in corn. Tolpyralate plus atrazine plus MSO and Roundup WeatherMAX&reg;plus tolpyralate plus atrazine provided excellent control of velvetleaf, pigweed spp, common ragweed, lambsquarters, ladysthumb, wild mustard, flower-of-an-hour, barnyardgrass and green foxtail in this study. Results of this study show that in the absence of Roundup WeatherMAX&reg;, weed control with tolpyralate plus atrazine was improved substantially with the addition of MSO;however, there was little to no increase in weed control with the addition of UAN. When tolpyralate plus atrazine was co-applied with Roundup WeatherMAX&reg;, there was no improvement in weed control with the addition of MSO and/or UAN. 展开更多
关键词 Biomass Broadleaf Weeds CORN EFFICACY Grassweeds ROUNDUP WeatherMAX Methylated Seed Oil Urea Ammonia Nitrate Weed CONTROL Yield Zea mays L
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免疫治疗中发生免疫相关不良事件的23例晚期实体瘤患者的临床疗效分析 认领
5
作者 孙琼 施伟伟 +2 位作者 孟静 秦博宇 焦顺昌 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期382-386,共5页
目的观察经免疫检查点抑制剂治疗并出现免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAEs)的肿瘤患者的基线特征及临床疗效。方法回顾性分析出现免疫相关不良事件的肿瘤患者的临床效果,评价其客观有效率、无进展生存时间及总生存... 目的观察经免疫检查点抑制剂治疗并出现免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAEs)的肿瘤患者的基线特征及临床疗效。方法回顾性分析出现免疫相关不良事件的肿瘤患者的临床效果,评价其客观有效率、无进展生存时间及总生存时间。结果23例患者发生irAEs的中位时间为3.17个月,47.8%(11/23)的患者出现了多系统irAEs,多系统irAEs非同时发生者占63.3%(7/11);最常见的irAEs为免疫相关性肺炎、甲状腺功能减退、免疫相关性肝功能异常;23例患者完全缓解0例、部分缓解10例、疾病稳定11例、疾病进展2例,客观缓解率为43.5%,疾病控制率为91.3%;截至末次随访,中位随访时间为16.5个月,出现疾病进展17例(73.9%),中位无进展生存期9.63个月。死亡8例(34.8%),中位总生存期未达到;irAEs≥3级患者的无进展生存和总生存时间显著短于1~2级患者(P<0.01)。结论免疫相关不良事件的发生可能与近期疗效及临床获益存在一定相关性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 免疫检查点抑制剂 免疫相关不良事件 疗效
注射用右旋雷贝拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效和安全性分析 认领
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作者 周艳华 宗晔 +2 位作者 张澍田 孟凡冬 吴咏冬 《临床和实验医学杂志》 2020年第14期1495-1499,共5页
目的探讨注射用右旋雷贝拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的多中心临床研究方法,选取2016年8月至2018年4月之间首都医科大学附属北京友谊医院等25家医院收治的252例消... 目的探讨注射用右旋雷贝拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的多中心临床研究方法,选取2016年8月至2018年4月之间首都医科大学附属北京友谊医院等25家医院收治的252例消化性溃疡合并上消化道出血患者为研究对象,将患者随机分为试验组和对照组,试验组共入组127例,采用注射用右旋雷贝拉唑钠10 mg每12小时1次连续治疗共5 d,对照组共入组125例,采用注射用雷贝拉唑钠20 mg每12小时1次连续治疗5 d。以72 h有效止血率为主要疗效指标,以24 h、48 h、120 h有效止血率、5 d内因消化道出血导致的再次内镜诊治率、72 h和5 d内的平均输血量为次要观察指标,比较两组患者注射后治疗效果,同时行安全性分析。结果试验组与对照组患者的72 h有效止血率分别为96.85%、94.35%,两组比较差异无统计学意义(P=0.372);试验组与对照组患者的24 h有效止血率分别为51.97%、60.48%(P=0.203),48 h有效止血率分别为89.76%和89.52%(P=1.000),120 h有效止血率分别为97.64%、95.97%(P=0.496),两组比较差异均无统计学意义。5 d内因消化道出血再次内镜治疗者,试验组2例,对照组3例(P=1.000)。用药前输血试验组与对照组分别为2例和1例(P=1.000);用药后输血试验组与对照组均为4例(P=1.000),两组比较差异均无统计学意义。安全性方面,在整个试验中没有非预期不良反应发生。试验组与对照组用药后不良事件发生例数分别为62例(48.82%)和53例(42.74%)(P=0.376),不良反应发生例数分别为21例(16.54%)和19例(15.32%)(P=0.864),差异均无统计学意义。试验组主要的不良反应为轻度白细胞计数下降9例(7.09%)、血甘油三酯升高3例(2.36%)、高胆固醇血症3例(2.36%)。两组均无严重不良事件发生。结论注射用右旋雷贝拉唑钠用于消化性溃疡合并出血的治疗是有效且安全的。 展开更多
关键词 消化性溃疡 上消化道出血 右旋雷贝拉唑钠 雷贝拉唑钠 疗效 安全性
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盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床价值分析 认领
7
作者 聂海清 《当代医学》 2020年第18期119-121,共3页
目的探究盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床价值。方法选取本院2014年1月至2019年1月耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者138例,按随机数表法分成对照组与观察组,各69例。对照组采用氯霉素滴耳液治疗,观察组采用盐酸左氧... 目的探究盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床价值。方法选取本院2014年1月至2019年1月耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者138例,按随机数表法分成对照组与观察组,各69例。对照组采用氯霉素滴耳液治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,连续治疗10 d后,观察对比两组临床疗效、致病菌清除率和血清炎性指标。结果治疗后,观察组临床总有效率、致病菌清除率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-8均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比氯霉素滴耳液,盐酸左氧氟沙星滴耳液提高急性化脓性中耳炎的临床疗效更佳,可增加致病菌清除率,降低炎性因子水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 盐酸左氟沙星 有效性 安全性
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定向软通道颅内血肿引流术联合自体血清治疗高血压脑出血的效果 认领
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作者 齐博 《中国当代医药》 2020年第17期73-76,共4页
目的定向软通道颅内血肿引流术联合自体血清治疗高血压脑出血的效果。方法选取2018年1月~2019年6月我院收治的70例高血压脑出血患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(35例)和观察组(35例),对照组患者采用定向软通道颅内血... 目的定向软通道颅内血肿引流术联合自体血清治疗高血压脑出血的效果。方法选取2018年1月~2019年6月我院收治的70例高血压脑出血患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(35例)和观察组(35例),对照组患者采用定向软通道颅内血肿引流术联合尿激酶治疗,观察组患者采用定向软通道颅内血肿引流术联合自体血清治疗。比较两组患者的临床治疗总有效率、并发症总发生率及格拉斯哥昏迷量表(GCS)和斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分变化。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症总发生率为5.71%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的GCS、SSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的GCS评分高于治疗前,SSS评分低于治疗前,且观察组患者的GCS评分高于对照组,SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压脑出血患者采用定向软通道颅内血肿引流术联合自体血清治疗的效果明显,可显著改善患者的GCS及SSS评分,改善其昏迷和神经功能损伤程度,治疗总有效率高,并发症少。 展开更多
关键词 高血压脑出血 定向软通道颅内血肿引流术 自体血清 疗效
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颈椎矢状位序列参数在评估脊髓型颈椎病治疗效果中的临床价值 认领
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作者 赵思浩 柳根哲 +5 位作者 尹辛成 孙佩宇 陈超 郭雨霞 曾俊 李春根 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第3期155-160,共6页
目的探究颈椎矢状位序列参数在评估脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)治疗效果中的临床价值。方法回顾性分析2017年7月至2018年9月于首都医科大学附属北京中医医院行颈椎前路Hybrid术治疗的41例CSM患者的临床资料,按... 目的探究颈椎矢状位序列参数在评估脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)治疗效果中的临床价值。方法回顾性分析2017年7月至2018年9月于首都医科大学附属北京中医医院行颈椎前路Hybrid术治疗的41例CSM患者的临床资料,按照术前日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分均值将其分为JOA评分较低组(术前JOA评分<均值)和JOA评分较高组(术前JOA评分≥均值),分析术前JOA评分与术前颈椎矢状位序列参数的关系;根据术后JOA评分改善指数评估手术疗效,并分为疗效较好组(JOA评分改善指数≥均值)和疗效较差组(JOA评分改善指数<均值),分析JOA评分改善指数与术后颈椎矢状位序列参数变化幅度的关系。结果JOA评分较低组和JOA评分较高组患者术前颈椎曲度、T1倾斜角(T1-slope,T1S)、Cobb角、椎间盘高度、前柱高度、脊髓直径及k值比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。Pearson相关分析显示,JOA评分改善指数与T1S改变值、前柱增高值均无相关性(均P>0.05),而与颈椎曲度改变值、Cobb角改变值、前柱平均增高值和前柱较术前增高比值均呈显著正相关(r=0.375、0.402、0.351、0.447,均P<0.05)。结论颈椎矢状位序列参数对评估CSM患者术前神经功能障碍严重程度价值较小。部分颈椎矢状位参数变化幅度与手术疗效密切相关,有利于评估患者近期预后。 展开更多
关键词 脊髓型颈椎病 颈椎曲度 T1倾斜角 COBB角 前柱高度 疗效
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克拉霉素强化治疗慢性鼻窦炎的临床观察 认领
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作者 陈宇 丁科全 +2 位作者 何雯 何俊蓉 谭伟 《中国卫生标准管理》 2020年第3期89-91,共3页
目的对慢性鼻窦炎患者采用克拉霉素强化治疗的效果进行观察。方法选取2018年1月—2019年1月期间82例慢性鼻窦炎患者,随机分为观察组与对照组,各41例,对照组给予0.25 g克拉霉素分散片口服治疗,1次/d;观察组第一周给予0.5 g克拉霉素分散... 目的对慢性鼻窦炎患者采用克拉霉素强化治疗的效果进行观察。方法选取2018年1月—2019年1月期间82例慢性鼻窦炎患者,随机分为观察组与对照组,各41例,对照组给予0.25 g克拉霉素分散片口服治疗,1次/d;观察组第一周给予0.5 g克拉霉素分散片口服,2次/d,第二周调整剂量治疗0.25 g/次,2次/d。对两组疗效进行对比。结果总有效率对比,观察组(95.12%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者流涕、鼻塞、头痛及嗅觉减退等症状评分均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论克拉霉素强化治疗慢性鼻窦炎患者,对患者临床症状有明显缓解作用,疗效显著,用药安全可靠。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 克拉霉素 强化治疗 疗效 症状评分 不良反应
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布洛芬混悬液和对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗小儿发热的疗效比较 认领
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作者 张雪 《中国民康医学》 2020年第2期13-14,17共3页
目的:比较对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果。方法:选取82例发热患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各41例,对照组采取对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗,研究组采取布洛芬混悬液治疗,对比两组患儿的疗效。结果:研... 目的:比较对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果。方法:选取82例发热患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各41例,对照组采取对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗,研究组采取布洛芬混悬液治疗,对比两组患儿的疗效。结果:研究组的治疗总有效率为97.56%,与对照组的95.12%相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的总有效率无明显差异,但布洛芬混悬液治疗的不良反应发生率、体温恢复正常时间和住院时间均优于对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 小儿发热 疗效 不良反应
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国产吉非替尼对晚期转移性肺腺癌的疗效分析 认领
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作者 刘得恩 刘灿 +3 位作者 辛道 刘航睿 孟祥瑞 王峰 《肿瘤基础与临床》 2020年第1期55-59,共5页
目的评价国产吉非替尼对晚期转移性肺腺癌患者的疗效和不良反应,并探讨其疗效的影响因素。方法选取2017年9月至2018年10月就诊于郑州大学第一附属医院的103例晚期转移性肺腺癌患者为研究对象,患者连续口服国产吉非替尼片250 mg·d-1... 目的评价国产吉非替尼对晚期转移性肺腺癌患者的疗效和不良反应,并探讨其疗效的影响因素。方法选取2017年9月至2018年10月就诊于郑州大学第一附属医院的103例晚期转移性肺腺癌患者为研究对象,患者连续口服国产吉非替尼片250 mg·d-1,直至出现疾病进展或因严重不良反应不能耐受而停止给药。治疗过程中,每1~2个月复查,根据美国国家肿瘤研究所实体瘤疗效客观评价标准每1~2个月评价疗效,并统计患者的疾病无进展生存期,分析患者年龄、性别、吸烟史、美国东部肿瘤协作组评分、淋巴结转移、脑转移、骨转移、肝转移、肾上腺转移、肿瘤分期、联合化疗等与患者疾病无进展生存期的关系,评估治疗期间不良反应发生情况。结果103例晚期转移性肺腺癌患者的疾病无进展生存期为22~667 d,中位疾病无进展生存期为320 d。单因素分析结果显示,患者有无肾上腺转移、肿瘤分期早晚、有无联合化疗与国产吉非替尼治疗晚期转移性肺腺癌的疾病无进展生存期有关(P均<0.05);多因素分析结果显示,肿瘤分期为Ⅳb期及未联合化疗是国产吉非替尼治疗晚期转移性肺腺癌患者疾病无进展生存期短的独立危险因素(P均<0.05)。治疗期间26例(25.2%)患者出现Ⅰ、Ⅱ级皮疹,1例(1.0%)患者出现Ⅲ级皮疹;6例(5.8%)患者出现Ⅰ、Ⅱ级腹泻;15例(14.6%)患者出现Ⅰ、Ⅱ级恶心;11例(10.7%)患者出现Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制;9例(8.7%)患者出现Ⅰ、Ⅱ级肝损伤。结论患者有无肾上腺转移、肿瘤分期早晚、有无联合化疗可影响国产吉非替尼治疗晚期转移性肺腺癌患者的疾病无进展生存期,肿瘤分期为Ⅳb期和未联合化疗是导致国产吉非替尼治疗晚期转移性肺腺癌患者疾病无进展生存期缩短的独立危险因素。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 国产吉非替尼 表皮生长因子受体 疗效
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头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的效果观察 认领
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作者 黎金城 赵锦波 +1 位作者 林宏超 周开创 《临床医学工程》 2020年第5期581-582,共2页
目的探讨头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的疗效。方法选取2015年7月至2018年7月我院收治的60例肺源性心脏病合并感染患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以常规对症支持治疗,对照组静脉注射头孢呋辛钠治疗,2次/日... 目的探讨头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的疗效。方法选取2015年7月至2018年7月我院收治的60例肺源性心脏病合并感染患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以常规对症支持治疗,对照组静脉注射头孢呋辛钠治疗,2次/日;观察组静脉注射头孢孟多注射液治疗,2次/日。两组患者均治疗7 d。比较两组患者的临床疗效,HR、PCT、 CRP水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的HR、 PCT、 CRP水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染患者的临床效果显著,能够有效改善患者的心功能与炎性细胞因子指标,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 头孢孟多注射液 肺源性心脏病 感染 疗效
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孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征58例分析 认领
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作者 郑才 何南云 +1 位作者 黎绮霞 邓峰 《黑龙江医药》 CAS 2020年第2期305-308,共4页
目的:探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征58例患者的临床疗效。方法:将我院急诊科在2017年3月到2019年3月2年内治疗的58例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者仅采用... 目的:探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征58例患者的临床疗效。方法:将我院急诊科在2017年3月到2019年3月2年内治疗的58例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者仅采用常规治疗方法进行治疗,而试验组患者在此基础上使用孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患者干预后的疗效与肺功能情况。结果:干预后,试验组以93.1%的治疗总有效率明显高于对照组72.4%,差异明显(P<0.05);治疗前,两组患者的肺功能各项指标无明显差异(P>0.05);治疗后,试验组患者的FEV1、FVC以及FEV1/FVC水平均明显高于治疗前(P<0.05),治疗后组间对比,试验组均明显较对照组高(P<0.05),组间差异具有统计学意义。结论:采用孟鲁司特对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者临床疗效显著,大大提高了患者的肺功能,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 哮喘-慢性阻塞性肺疾病 哮喘 疗效 肺功能
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阿帕替尼联合TACE对中晚期肝细胞癌患者优选治疗的临床研究 认领
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作者 徐步繁 吕铁锋 过建春 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2020年第3期227-230,共4页
目的:研究中晚期肝细胞癌(HCC)患者分别接受肝动脉栓塞化疗术(TACE)联合阿帕替尼治疗和接受TACE联合安慰剂治疗的疗效和安全性。方法:48例中晚期HCC患者分为A、B两组,A组患者接受TACE和安慰剂治疗,B组接受TACE联合阿帕替尼治疗,分析比... 目的:研究中晚期肝细胞癌(HCC)患者分别接受肝动脉栓塞化疗术(TACE)联合阿帕替尼治疗和接受TACE联合安慰剂治疗的疗效和安全性。方法:48例中晚期HCC患者分为A、B两组,A组患者接受TACE和安慰剂治疗,B组接受TACE联合阿帕替尼治疗,分析比较两组患者3个月时甲胎蛋白(AFP)的变化和3,6,9,12个月时客观缓解率(ORR),并比较两组患者的中位病情无进展生存期(PFS)和不良反应的发生率。结果:治疗3月时两组患者AFP水平均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者ORR在治疗3、6、9、12个月时分别为37.5%、20.83%、12.5%、4.17%;B组患者ORR在治疗3、6、9、12个月时分别为54.55%、45.45%、40.91%、27.27%。3和6个月时两组患者ORR比较,差异无统计学意义(P>0.05),9和12个月时差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者中位PFS为4个月,B组则为8.5个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与阿帕替尼相关的不良反应如高血压、手足综合症、蛋白尿等,B组的发生率高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经过对症治疗后这些不良反应大多都能减轻。结论:对于中晚期HCC患者,长疗程的TACE联合阿帕替尼治疗比接受TACE联合安慰剂治疗能获得更高的ORR,并能延长中位PFS,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉栓塞化疗术 阿帕替尼 疗效 安全性
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EC序贯T方案用于乳腺癌根治术后患者化疗的效果及安全性 认领
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作者 程亮亮 刘哲 +1 位作者 于显凤 郝媛媛 《保健医学研究与实践》 2020年第1期39-42,46共5页
目的探讨EC序贯T方案(表柔比星+环磷酰胺,序贯多西他赛)对乳腺癌根治术后患者的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2018年1月在辽宁省某医院行乳腺癌根治术后接受化疗的88例患者为研究对象,根据术后化疗方案分为研究组(n=46)和对照组(n=... 目的探讨EC序贯T方案(表柔比星+环磷酰胺,序贯多西他赛)对乳腺癌根治术后患者的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2018年1月在辽宁省某医院行乳腺癌根治术后接受化疗的88例患者为研究对象,根据术后化疗方案分为研究组(n=46)和对照组(n=42)。对照组患者术后接受TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)化疗,研究组患者术后接受EC序贯T方案化疗,比较2组患者近期临床疗效、化疗期间毒副反应发生情况及化疗结束1个月时的生存质量。结果研究组患者临床总有效率(RR)为73.91%(34/46),肿瘤控制率(DSR)为91.30%(42/46),高于对照组患者的52.38%(22/42)及73.81%(31/42),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在化疗过程中的白细胞减少发生率为50.00%(23/46),血小板减少发生率为45.65%(21/46),低于对照组的66.67%(28/42)及69.05%(29/42),差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗结束1个月时,研究组患者癌症治疗功能评价量表(FACT-G)量表中生理状况、社会/家庭状况、情感状况及功能状况维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌根治术后患者接受EC序贯T方案化疗的近期疗效较TEC方案更优,且可降低白细胞减少与血小板减少等毒副反应发生率,有利于提高患者生存质量。 展开更多
关键词 EC序贯T方案 乳腺肿瘤 乳腺癌根治术 疗效 毒副作用 生命质量
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长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症临床有效性分析 认领
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作者 潘旭旭 王弘 《实用药物与临床》 CAS 2020年第3期217-220,共4页
目的观察长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症的临床有效性,找出其适应证。方法2015年1月至2019年5月我院收治的原发性免疫性血小板减少症患者30例,所有患者选用长春地辛治疗,根据疗效将其分为2组,治疗有效组16例(53.3%),无效组14例(4... 目的观察长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症的临床有效性,找出其适应证。方法2015年1月至2019年5月我院收治的原发性免疫性血小板减少症患者30例,所有患者选用长春地辛治疗,根据疗效将其分为2组,治疗有效组16例(53.3%),无效组14例(46.7%),分析两组在性别构成、年龄、病程(新诊断;持续性;慢性)、抗核抗体阳性率及既往激素和(或)丙种球蛋白治疗无效等方面对长春地辛疗效有无影响。同时分析两组患者在长春地辛治疗前单核细胞计数、血小板计数、血小板宽度、大血小板比率及骨髓巨核细胞上的差异。结果治疗无效组抗核抗体阳性率高于有效组(P<0.05),治疗有效组血小板宽度(17.42±3.87)、大血小板比率(43.40±9.22)值均较无效组显著升高(P<0.05)。结论长春地辛治疗ITP在抗核抗体阴性、大血小板比率及血小板宽度显著升高者有较好的疗效,无严重不良反应,且骨髓巨核细胞数量不影响最终治疗。 展开更多
关键词 长春地辛 原发性免疫性血小板减少症 疗效
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鼠神经生长因子治疗成人和儿童特发性面神经麻痹疗效的meta分析 认领
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作者 张宇宇 方崇波 +6 位作者 黄芸 范小琴 戴俊杰 李锐 石露 叶子奇 周华 《健康研究》 CAS 2020年第1期72-76,80共6页
目的系统评价鼠神经生长因子治疗成人和儿童特发性面神经麻痹的有效性,为临床药物选择提供循证证据。方法计算机检索国内外数据库,收集鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹的随机对照试验。根据Cochrane5.1手册要求,分别选择研究、提取... 目的系统评价鼠神经生长因子治疗成人和儿童特发性面神经麻痹的有效性,为临床药物选择提供循证证据。方法计算机检索国内外数据库,收集鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹的随机对照试验。根据Cochrane5.1手册要求,分别选择研究、提取数据并评价纳入RCTs的质量,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入17个研究,包括患者1682名。Meta分析结果显示,与常规治疗组相比,鼠神经生长因子能提高成人和儿童特发性面神经麻痹的总有效率[RR=1.20、1.09,95%CI=(1.12,1.29)、(1.05,1.13),P<0.00001];鼠神经生长因子能提高成人和儿童特发性面神经麻痹的治愈率[RR=1.46、1.47,95%CI=(1.27,1.68)、(1.29,1.66),P<0.00001]。结论鼠神经生长因子治疗成人和儿童特发性面神经麻痹有效,但上述结论尚需要更多高质量大样本的临床试验加以验证。 展开更多
关键词 鼠神经生长因子 特发性面神经麻痹 疗效 META分析
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短期应用托伐普坦联合米力农治疗老年难治性心力衰竭的临床疗效及预后观察 认领
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作者 刘书文 李虹 +1 位作者 张诗义 刘洪卫 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第6期723-727,共5页
目的 探讨短期应用托伐普坦联合米力农治疗老年难治性心力衰竭的临床疗效及预后.方法 选取2018年1月至2019年1月于哈尔滨市第四医院收治的120例老年难治性心力衰竭患者,随机分为基础治疗组和联合用药组,每组各60例.其中基础治疗组给予... 目的 探讨短期应用托伐普坦联合米力农治疗老年难治性心力衰竭的临床疗效及预后.方法 选取2018年1月至2019年1月于哈尔滨市第四医院收治的120例老年难治性心力衰竭患者,随机分为基础治疗组和联合用药组,每组各60例.其中基础治疗组给予洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、螺内酯、呋塞米等综合治疗;联合用药组给予托伐普坦和米力农;所有患者均治疗5 d.比较两组治疗前后患者的临床症状、体征、NYHA心功能分级、24 h尿量、血清钾钠水平、肌酐、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血半乳糖凝集素-3(Gal-3)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)以评估疗效;记录两组药物不良反应以评估安全性.出院后随访6个月,记录两组心力衰竭再住院和死亡情况以评估短期预后;采用Logistic多因素回归模型探讨影响老年难治性心力衰竭短期预后的独立危险因素.结果 与基础治疗组比较,联合用药组临床总有效率明显升高(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组24 h尿量、血Na+、LVEF和CI均显著升高,NT-proBNP和Gal-3显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但血K+和Scr变化不明显(P>0.05);治疗后,与基础治疗组比较,联合用药组24 h尿量、血Na+、LVEF和CI显著升高,NT-proBNP和Gal-3显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组均无死亡,其药物总不良反应率无明显差异(P>0.05),经剂量调整及对症治疗后均得到控制.随访期间,联合用药组心力衰竭再住院率和死亡率均较基础治疗组明显降低(P<0.05).经单因素分析得知,老年难治性心力衰竭短期死亡者和生存者在病程、心功能分级、治疗方案、血Na+和LVEF上比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归模型分析得知心功能分级、治疗方案、血Na+和LVEF是影响老年难治性心力衰竭短期预后的独立危险因素(P<0.05).结论 短期应用托伐普坦联合米力农治疗老年难治 展开更多
关键词 老年难治性心力衰竭 托伐普坦 米力农 短期应用 疗效 预后
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开颅血肿清除和神经导航引导下血肿抽吸术治疗高血压脑出血的疗效观察 认领
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作者 陈立珂 蓝美锐 陈岷辉 《实用医院临床杂志》 2020年第4期185-187,共3页
目的探讨骨瓣开颅血肿清除术和神经导航引导下微创血肿抽吸术治疗高血压脑出血的疗效及其对患者预后的影响。方法收集2014年1月至2018年12月在我院接受治疗HICH患者110例,其中55例行骨瓣开颅血肿清除术(开颅组),55例行神经导航定位下微... 目的探讨骨瓣开颅血肿清除术和神经导航引导下微创血肿抽吸术治疗高血压脑出血的疗效及其对患者预后的影响。方法收集2014年1月至2018年12月在我院接受治疗HICH患者110例,其中55例行骨瓣开颅血肿清除术(开颅组),55例行神经导航定位下微创血肿抽吸术(微创组);比较两组手术前后美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分及术后并发症、病死率、日常生活能力。结果术后14 d,两组NIHSS评分较术前均明显降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。微创组术后肺部感染、消化道出血发生率均明显低于开颅组(P<0.05)。术后3个月微创组日常生活能力恢复明显优于开颅组(P<0.05),两组病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于骨瓣开颅血肿清除术,神经导航引导下微创血肿抽吸术治疗高血压脑出血疗效显著,能有效减少术后并发症,促进术后日常生活能力恢复。 展开更多
关键词 高血压脑出血 开颅血肿清除术 神经导航 血肿抽吸术 疗效
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