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左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响
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作者 肖悠美 孙晓静 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期81-85,共5页
目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的... 目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的疗效,治疗前及治疗16周患者运动功能、认知功能、生活质量、睡眠质量、抗氧化应激反应情况,不良反应发生状况。结果(1)观察组总有效率为96.0%,对照组为81.63%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。(2)治疗后两组运动功能、认知功能评分均显著改善(P<0.01),观察组帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ评分显著低于对照组(P<0.01),简易智力状态检查量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(3)治疗后两组抗氧化应激反应情况均显著改善(P<0.01),观察组血清胱抑素C、白细胞介素-1β水平显著低于对照组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶水平显著高于对照组(P<0.01)。(4)治疗后两组生活质量及睡眠质量均显著改善(P<0.01),观察组帕金森患者生活质量问卷评分显著低于对照组(P<0.01),帕金森病睡眠量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(5)观察组不良反应总发生率为18.0%,对照组为38.8%,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病临床疗效显著,能有效改善患者的运动功能及认知功能,缓解氧化应激反应,提高生活质量及睡眠质量,减轻左旋多巴引起的不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ 简易智力状态检查量表 帕金森患者生活质量问卷 抗氧化应激反应状态 不良反应
恩他卡朋与普拉克索治疗帕金森病非运动症状的效果:前瞻性随机对照研究 预览
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作者 贝筝 文国强 陈怡 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第31期5052-5058,共7页
背景:帕金森病患者存在多种非运动症状,且这些症状研究影响患者的生活质量。恩他卡朋和普拉克索均可通过影响多巴胺代谢治疗帕金森病,但两者治疗帕金森病非运动症状的差异,目前尚不得而知。目的:比较恩他卡朋和普拉克索改善帕金森病非... 背景:帕金森病患者存在多种非运动症状,且这些症状研究影响患者的生活质量。恩他卡朋和普拉克索均可通过影响多巴胺代谢治疗帕金森病,但两者治疗帕金森病非运动症状的差异,目前尚不得而知。目的:比较恩他卡朋和普拉克索改善帕金森病非运动症状的效果的差异。方法:临床试验研究将在中国海口海南省老年病医院完成,为前瞻性随机对照研究,纳入388例原发性帕金森病患者,随机分为恩他卡朋组(n=194)和普拉克索组(n=194),分别接受恩他卡朋或普拉克索治疗。试验于2013-08-30经海南省老年病医院伦理审查委员会批准,批准号为伦审第S2013-038-01号。参与者对试验方案和过程均知情同意,并签署知情同意书。试验于2019-04-15在中国临床注册中心注册(注册号Chi CTR1900022534),注册方案版本号1.0。结果与结论:(1)主要结局指标设定为治疗后3周非运动症状改善率;(2)次要结局指标为治疗前以及治疗后3周能够反映炎症的血清中可溶性白介素2受体以及同型半胱氨酸水平和不良反应;(3)前期100例小样本自身对照的临床试验结果显示,恩他卡朋联合普拉克索治疗后患者体位性低血压、尿急尿频、性功能障碍、口感及流涎等自主神经症状,认知功能障碍、幻觉和抑郁焦虑等精神症状以及痉挛、疼痛及不安腿综合征等感觉异常指标的发生率均明显降低,同时患者血清中可溶性白介素2受体及同型半胱氨酸水平明显降低;(4)确认恩他卡朋与普拉克索治疗帕金森病非运动症状效果的优劣,将为未来临床治疗帕金森病非运动症状,改善患者生活质量提供帮助。 展开更多
关键词 帕金森病 恩他卡朋 普拉克索 自主神经症状 精神症状 感觉异常 非运动症状 前瞻性自身对照试验
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恩他卡朋与左旋多巴/卡比多巴联合治疗对帕金森病患者焦虑、抑郁及生活质量的影响 预览
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作者 李华钢 肖劲松 朱虹 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期164-169,共6页
目的通过随机对照临床试验评估恩他卡朋联合左旋多巴/卡比多巴(LCE)与单独左旋多巴/卡比多巴(LC)治疗对剂末效应帕金森病(PD)患者焦虑、抑郁及生活质量的影响。方法纳入120例原发性PD患者,按照1∶1比例随机分入试验组(LCE组)与对照组(C... 目的通过随机对照临床试验评估恩他卡朋联合左旋多巴/卡比多巴(LCE)与单独左旋多巴/卡比多巴(LC)治疗对剂末效应帕金森病(PD)患者焦虑、抑郁及生活质量的影响。方法纳入120例原发性PD患者,按照1∶1比例随机分入试验组(LCE组)与对照组(C组),2组均持续治疗12周,在基线期(0周)、第4周、第8周和第12周进行随访,评估患者焦虑评分[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)]、抑郁评分[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]、生活质量评分[PD生活质量量表(PDQ-39)]、统一PD评定量表评分(UPDRS问卷),清醒状态下"开"的时间、"关"的时间。结果治疗12周后,LCE组HAMA评分下降幅度显著高于LC组(3.6±1.3,95%CI:3.3~3.9和1.3±0.7,95%CI:1.1~1.5,P<0.001),HAMD评分改善也显著优于LC组(5.2±1.9,95%CI:4.7~5.7和1.2±0.7,95%CI:1.0~1.4,P<0.001)。与LC组比较LCE组生活质量也显著提高(6.9±4.2,95%CI:5.8~8.0和14.1±7.8,95%CI:12.1~16.1,P<0.001)。LCE组UPDRS问卷评分,试验组清醒状态下"开"的时间、"关"的时间相对于基线期的改善程度也显著高于LC组(均P<0.05)。结论恩他卡朋与左旋多巴/卡比多巴联合治疗可以显著改善剂末效应PD患者焦虑、抑郁状态,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 恩他卡朋 左旋多巴/卡比多巴 帕金森病 焦虑 抑郁 生活质量
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恩他卡朋对帕金森病患者氧化应激反应的影响 预览
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作者 王妍 吴保鑫 +3 位作者 马正磊 程冬敏 石彦彦 张孝良 《河南医学高等专科学校学报》 2019年第4期443-446,共4页
目的观察左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者氧化应激反应的影响。方法选取PD患者112例,应用随机数表法分为观察组和对照组,均56例。对照组接受左旋多巴治疗,观察组接受左旋多巴、恩他卡朋联合治疗。比较2组... 目的观察左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者氧化应激反应的影响。方法选取PD患者112例,应用随机数表法分为观察组和对照组,均56例。对照组接受左旋多巴治疗,观察组接受左旋多巴、恩他卡朋联合治疗。比较2组临床疗效、氧化应激反应指标[谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、统一PD评分量表(UPDRS)评分及不良反应。结果观察组总有效率(94.64%)较对照组(82.14%)高,不良反应总发生率(7.14%)较对照组(21.43%)低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组GSH、MDA、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组GSH(54.96±15.12)mg/L、SOD(139.90±19.37)U/μg水平,较对照组(47.78±10.28)mg/L、(123.69±17.54)U/μg高;UPDRS评分(32.41±8.23)分、MDA水平(14.72±2.30)mg/L,较对照组(43.69±10.05)分、(19.81±2.74)mg/L低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者接受左旋多巴联合恩他卡朋治疗,利于减轻氧化应激反应,对改善患者运动及生活能力安全有效。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 氧化应激反应
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左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及对抗氧化应激反应的影响 预览
5
作者 高均合 《国际医药卫生导报》 2018年第24期3832-3834,共3页
目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及对抗氧化应激反应的影响。方法 选择2016年4月至2017年11月本院收治的帕金森病患者94例,将其按随机对照原则分为两组,各47例。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上给予... 目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及对抗氧化应激反应的影响。方法 选择2016年4月至2017年11月本院收治的帕金森病患者94例,将其按随机对照原则分为两组,各47例。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上给予恩他卡朋治疗。比较两组患者临床疗效、运动功能和日常生活能力、抗氧化应激反应及不良反应情况。结果 观察组总有效率95.74%高于对照组74.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗16周后,两组患者统一PD评定量表(UPDRS)评分低于治疗前,日常生活能力量表(ADL)评分高于治疗前,观察组评分优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗16周后,两组患者丙二醛(MDA)低于治疗前,超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率10.64%与对照组17.02%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病,能有效改善患者运动功能和日常生活能力,提高抗氧化应激的能力,疗效显著,且安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 临床疗效 氧化应激反应
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美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究 预览
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作者 李爱美 邢红霞 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第13期1480-1484,共5页
目的 观察美多巴联合恩他卡朋治疗法对帕金森病的临床疗效。方法 选取三门峡第三人民医院收治的80例帕金森病患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,对照组单纯给予美多巴治疗,观察组采取美多巴联合恩他卡朋治疗,对比2组治疗... 目的 观察美多巴联合恩他卡朋治疗法对帕金森病的临床疗效。方法 选取三门峡第三人民医院收治的80例帕金森病患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,对照组单纯给予美多巴治疗,观察组采取美多巴联合恩他卡朋治疗,对比2组治疗前与治疗12周后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、生活能力(ADL)评分、副作用(TESS)评分及疗效。结果 治疗12周后,观察组HAMD评分(6.58±1.74)分与TESS评分(2.12±0.84)分,明显低于对照组(11.43±2.86)分、(4.75±1.37)分,且ADL评分为(88.25±7.26)分,明显高于对照组(70.54±7.05)分(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论 美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病,能有效改善患者抑郁程度,提高其生活能力,改善不良反应情况,获得显著疗效。 展开更多
关键词 美多巴 恩他卡朋 帕金森病 HAMD评分 ADL评分 TESS评分
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恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病评分及患者血清指标的影响 预览
7
作者 赵磊 荆晓娟 《中国药业》 CAS 2018年第19期49-51,共3页
目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病评分及患者血清指标的影响.方法选取医院2015年2月至2016年2月收治的帕金森病患者89例,回顾性分析患者的临床资料,按治疗方法的不同分为对照组(40例)和研究组(49例).对照组患者给予左旋多巴... 目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病评分及患者血清指标的影响.方法选取医院2015年2月至2016年2月收治的帕金森病患者89例,回顾性分析患者的临床资料,按治疗方法的不同分为对照组(40例)和研究组(49例).对照组患者给予左旋多巴治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用恩他卡朋,均治疗16周.结果研究组总有效率为95.92%,高于对照组的77.50%(P〈0.05);治疗后,研究组患者血清白细胞介素(IL)-lβ、IL-6、丙二醛(MDA)、帕金森病评分量表(UPDRS)-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均明显低于对照组(P〈0.05),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组(P〈0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00%,研究组为10.20%,两组无明显差异(P〉0.05).结论恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森临床疗效良好,可有效改善患者血清IL-1p,IL-6,MDA,SOD,GSH-Px等指标水平,以及UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ等评分,且安全性高。 展开更多
关键词 恩他卡朋 左旋多巴 帕金森病 临床疗效
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恩他卡朋治疗帕金森病的疗效及对患者抗氧化应激反应的影响 预览 被引量:2
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作者 杨丽娟 奥通沙·热合买提 +1 位作者 沙晶 李红燕 《脑与神经疾病杂志》 2018年第2期67-71,共5页
目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者抗氧化应激反应的影响。方法选取本院在2015年11月至2017年3月收治的PD患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例,对照组给予左旋多巴口服治疗,观察... 目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者抗氧化应激反应的影响。方法选取本院在2015年11月至2017年3月收治的PD患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例,对照组给予左旋多巴口服治疗,观察组在此基础上联合恩他卡朋口服治疗,12w 1个疗程;观察两组患者临床疗效、统一PD评定定量表(UPDRS)、日常生活能力表(ADL)、非运动症状评价表(NMSS)评分及抗氧化应激反应的影响。结果①观察组临床总有效率95.24%,对照组临床总有效率为80.95%,差异有统计学意义(χ^2=4.086,P=0.043);②治疗后2组患者UPDRS、ADL、NMSS评分明显低于治疗前,且观察组UPDRS、ADL、NMSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后2组患者UPDRS—I评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组UPDRS-II、UPDRS-III评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);③治疗后观察组IL-1B、IL-6、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);④治疗期间观察组不良反应发生率为11.90%,对照组不良反应发生率为30.95%,差异有统计学意义(χ^2=4.525,P=0.033)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗PD临床疗效显著,可明显提高患者运动功能和日常生活能力,改善患者清除自由基的能力,延缓氧化应激的进展,且不良反应少,有临床应用价值。 展开更多
关键词 恩他卡朋 左旋多巴 帕金森病 氧化应激反应 临床疗效
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COMT基因型为GG及GA/AA的帕金森病患者LCE方案治疗效果对比观察 预览 被引量:1
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作者 李华钢 肖劲松 朱虹 《山东医药》 2018年第27期10-13,共4页
目的比较儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因型为GG及GA/AA的帕金森病(PD)患者恩他卡朋联合左旋多巴/卡比多巴(LCE方案)治疗效果。方法 54例PD患者按照COMT基因rs 4680位点基因型分为GG型29例(GG组)及GA/AA型25例(GA/AA组),两组... 目的比较儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因型为GG及GA/AA的帕金森病(PD)患者恩他卡朋联合左旋多巴/卡比多巴(LCE方案)治疗效果。方法 54例PD患者按照COMT基因rs 4680位点基因型分为GG型29例(GG组)及GA/AA型25例(GA/AA组),两组均采用LCE治疗方案,比较治疗前和治疗12周后"开"期时间、"关"期时间、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及帕金森生活患者生活质量问卷(PDQ-39)评分。结果与同组治疗前比较,两组治疗后"开"期时间延长,"关"期时间缩短(P均〈0.05);与GA/AA组比较,GG组治疗前后"开"期时间、"关"期时间改变值增加(P均〈0.05)。与同组治疗前比较,两组治疗后UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分降低(P均〈0.05);与GA/AA组比较,GG组治疗前后UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分改变值增加(P均〈0.05)。与同组治疗前比较,两组治疗后HAMA、HAMD、PDQ-39评分降低(P均〈0.05);与GA/AA组比较,GG组治疗后HAMD评分降低,治疗前后HAMD、PDQ-39评分改变值增加(P均〈0.05)。结论中国人群中COMT基因rs 4680位点GG基因型患者使用LCE治疗效果较COMT基因rs4680位点GA/AA基因型患者更好。 展开更多
关键词 儿茶酚-O-甲基转移酶 基因多态性 恩他卡朋 左旋多巴 卡比多巴 帕金森病
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左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病疗效观察 预览
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作者 祁萌 夏昱 +1 位作者 刘永芳 李攀攀 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第20期2260-2264,共5页
目的研究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病(PD)的疗效及对炎症因子、氧化应激指标水平的影响。方法选取132例PD患者为研究对象,随机数字表法分成治疗组和对照组各66例。治疗组给予左旋多巴联合恩他卡朋治疗,对照组给予左旋多巴治疗。3... 目的研究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病(PD)的疗效及对炎症因子、氧化应激指标水平的影响。方法选取132例PD患者为研究对象,随机数字表法分成治疗组和对照组各66例。治疗组给予左旋多巴联合恩他卡朋治疗,对照组给予左旋多巴治疗。3个月后采用帕金森统一评分量表(UPDRS)比较2组临床疗效,记录其治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]、血浆氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平变化情况。结果2组治疗后UPDRS评分和IL-1β、IL6、MDA水平均较治疗前显著降低(P<0.05),SOD、GSH水平则较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组变化幅度大于对照组(P<0.05);治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋方案对PD患者体内炎症因子和氧化应激指标水平有一定调节作用,疗效确切,于病情转归有利。 展开更多
关键词 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森病 炎症因子 氧化应激
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恩他卡朋对异动症大鼠行为学及其纹状体区DARPP-32磷酸化表达的影响 预览
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作者 王磊 邢国平 +4 位作者 王安宁 汪明玉 李昀 付文玉 钟池 《神经损伤与功能重建》 2018年第12期599-602,共4页
目的:研究左旋多巴/卡比多巴与左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋诱发异动症模型大鼠的行为学特点,以及纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)磷酸化状态的改变。方法:成功建立的帕金森病模型大鼠29只随机分为4组:生理盐水组... 目的:研究左旋多巴/卡比多巴与左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋诱发异动症模型大鼠的行为学特点,以及纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)磷酸化状态的改变。方法:成功建立的帕金森病模型大鼠29只随机分为4组:生理盐水组(NS)5只,左旋多巴/卡比多巴组(LC)8只,恩他卡朋等效剂量组(LCE)8只,恩他卡朋额外添加组(LCE+)8只。分别予以相应药物灌胃,共给药28 d。开始灌胃后的第1、4、8、12、16、20、24、27 d进行行为学观察。通过western blot检测纹状体区DARPP-32磷酸化水平。结果:LCE组AIM评分为(21.7±10.2)分,LC组AIM评分为(22.2±11.1)分,差异无统计学意义(P>0.05);且2组各时间点AIM评分差异无统计学意义(P>0.05)。LCE+组AIM评分为(28.6±14.9)分,高于LCE组和LC组(均P<0.05);自第8天起,LCE+组AIM评分开始高于LC组和LCE组(均P<0.05)。LCE组、LCE+组与LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平均高于各组健侧水平(均P<0.05);LCE+组毁损侧DARPP-32磷酸化水平高于NS组、LCE组和LC组毁损侧(均P<0.05),LCE组和LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在等效剂量水平下添加恩他卡朋作为左旋多巴添加治疗不会增加或减少异动症发生。 展开更多
关键词 帕金森病 异动症 持续性多巴胺能刺激 恩他卡朋 环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32
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左旋多巴与恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究 预览 被引量:2
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作者 陈泽 《中国社区医师》 2017年第21期38-39,共2页
目的:探究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效以及应用价值。方法:收治帕金森病患者共62例,随机均分为联合组(采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗)和左旋组(采用左旋多巴治疗),观察两组患者白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-... 目的:探究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效以及应用价值。方法:收治帕金森病患者共62例,随机均分为联合组(采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗)和左旋组(采用左旋多巴治疗),观察两组患者白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,观察治疗后疗效以及UPDRS-III和Webster评分。结果:联合组患者的治疗有效率96.8%,显著高于左旋组的71.0%,差异具有统计学意义(χ2=7.63,P<0.05)。左旋组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α、IL-1β水平显著高于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。左旋组患者治疗后UPDRS-Ⅲ评分和Webster评分均高于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋能够有效治疗帕金森病,控制病情,改善症状,提高患者生命质量。 展开更多
关键词 左旋多巴 恩他卡朋 联合治疗 帕金森病
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恩他卡朋添加治疗对帕金森病患者的疗效观察 预览 被引量:2
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作者 赵银英 潘梦秋 +1 位作者 卢健军 韦晓波 《中国现代药物应用》 2017年第7期19-21,共3页
目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法 72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1... 目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法 72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1个月采用非运动症状筛查量表(NMSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及帕金森病评价量表(UPDRS)第Ⅱ和Ⅲ部分评分对两组患者进行疗效评定,并观察两组患者的不良反应情况。结果 治疗前,两组患者的开、关期时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组患者的开期时间明显长于参照组,关期时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者相关指标评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组患者NMSS评分、ADL评分、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组患者的NMSS评分、ADL评分低于参照组,UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率为11.1%(4/36),略低于参照组的19.4%(7/36),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩他卡朋添加治疗可以改善帕金森病患者运动及非运动症状,临床使用安全。 展开更多
关键词 帕金森病 复方左旋多巴 恩他卡朋 疗效 安全性
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多巴丝肼联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床效果 预览 被引量:3
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作者 王志庆 闫琰 《中国医药导报》 CAS 2017年第29期141-146,共6页
目的探讨多巴丝肼联合恩他卡朋治疗帕金森病的效果。方法 选取2014年1月~2016年6月于南京脑科医院(以下简称“我院”)就诊的帕金森病患者102例,将其随机分为联合组和单药组,各51例。选取同期来我院体检的正常人51名为作对照组。单药... 目的探讨多巴丝肼联合恩他卡朋治疗帕金森病的效果。方法 选取2014年1月~2016年6月于南京脑科医院(以下简称“我院”)就诊的帕金森病患者102例,将其随机分为联合组和单药组,各51例。选取同期来我院体检的正常人51名为作对照组。单药组给予常规多巴丝肼治疗,联合组在单药组的基础上加用恩他卡朋,两组均治疗12周。比较两组疗效及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分;治疗前后对两组患者进行运动诱发电位(MEP)检查,包括静息阈值(RMT)、皮质潜伏期(CL)、皮质静息期(CSP);观察两组患者治疗前后血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平,并与对照组进行比较;比较两组左旋多巴(LD)峰浓度及多巴丝肼日均用量;记录两组治疗完成后半年内不良反应发生情况。结果 联合组治疗后UPDRSⅢ、ADL评分均较治疗前显著降低,而RMT、CL、CSR则明显上升(P〈0.05);单药组治疗后UPDRSⅢ评分较治疗前显著降低,而CL、CSR则明显上升(P〈0.05);联合组治疗后UPDRSⅢ、ADL评分显著低于单药组,而RMT、CL和CSR均显著高于单药组(P〈0.05)。治疗后单药组血浆Hcy显著高于联合组和对照组(P〈0.05),且联合组也显著高于对照组(P〈0.05);而单药组SOD、GSH和GSH-Px均显著低于联合组和对照组(P〈0.05),且联合组也显著低于对照组(P〈0.05)。联合组LD峰浓度显著高于单药组,而其多巴丝肼日均用量低于单药组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。同时联合组总有效率(84.3%)显著高于单药组(62.7%)(P〈0.05),但其不良反应发生率(19.6%)与单药组(23.5%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 多巴丝肼联合恩他卡朋治疗帕金森病能够使LD在体� 展开更多
关键词 多巴丝肼 恩他卡朋 帕金森病
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美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究 预览 被引量:6
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作者 吴艳 杜娟 +1 位作者 任义胜 张晓雷 《药学与临床研究》 2017年第2期121-123,共3页
目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结。方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗。两组患者均治... 目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结。方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗。两组患者均治疗12周。对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平。结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P〈0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义。结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 恩他卡朋 血药浓度
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恩他卡朋与吡贝地尔治疗帕金森病异动症效果的对比研究 预览 被引量:3
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作者 崔晓瑞 李名鹏 《中国医学创新》 CAS 2017年第6期95-97,共3页
目的:探讨恩他卡朋和吡贝地尔治疗帕金森病异动症的效果。方法:筛选本院接诊的60例帕金森病异动症患者入组,按照不同的用药方案分为两组,恩他卡朋组(n=30)和吡贝地尔组(n=30)。均在治疗前1d及治疗6个月后行UPDRS评分,评估患者... 目的:探讨恩他卡朋和吡贝地尔治疗帕金森病异动症的效果。方法:筛选本院接诊的60例帕金森病异动症患者入组,按照不同的用药方案分为两组,恩他卡朋组(n=30)和吡贝地尔组(n=30)。均在治疗前1d及治疗6个月后行UPDRS评分,评估患者的症状,同时记录药物的副反应情况。结果:恩他卡朋组精神行为情绪、运动检查、日常能力、并发症和总分均显著低于吡贝地尔组(P〈0.05);恩他卡朋组副反应率显著低于吡贝地尔组(P〈0.05)。结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症可降低异动情况,改善症状,且副反应较低,对提高患者的生活质量有积极意义。 展开更多
关键词 帕金森病 异动症 恩他卡朋 吡贝地尔
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左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清IL-1β及Cys-C的影响 预览 被引量:9
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作者 解建国 王妍妮 《西部医学》 2017年第6期791-794,共4页
目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、胱抑素-C(Cys-C)的影响。方法 选择2014年6月-2016年6月我院接诊的90例帕金森病患者,通过随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组使用左旋多巴治疗,... 目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、胱抑素-C(Cys-C)的影响。方法 选择2014年6月-2016年6月我院接诊的90例帕金森病患者,通过随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组使用左旋多巴治疗,观察组在此基础上,联用恩他卡朋治疗。比较两组IL-1β、Cys-C、UPSRS评分、H-Y分期、生活质量(PDQ-39)、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组IL-1β、Cys-C水平低于对照组(P〈0.05);观察组UPSRS评分、H-Y分期、生活质量PDQ-39评分低于对照组低(P〈0.05);观察组临床疗效总有效率95.56%(43/45)高于对照组66.67%(30/45)(P〈0.05);观察组不良反应总发生率17.78%(8/45)低于对照40.00%(18/45)(P〈0.05)。结论 在帕金森病患者中应用左旋多巴联合恩他卡朋治疗效果显著,可有效改善运动功能和生活质量,提高临床疗效,其机制可能和降低血清IL-1β、Cys-C水平相关,且联合用药可缓解左旋多巴产生的不良反应,安全性高,值得应用推广。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 白细胞介素-1Β 胱抑素C
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美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究 预览 被引量:10
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作者 吴艳 杜娟 《药学与临床研究》 2017年第1期6-8,38共4页
目的:探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法:选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者(未服药组),64例为服用美多芭的患者(美多芭组),69例为服用美多芭联合恩他... 目的:探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法:选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者(未服药组),64例为服用美多芭的患者(美多芭组),69例为服用美多芭联合恩他卡朋的患者(联合组)。检测患者血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX、ROS水平,并与健康者(对照组)比较。结果:与正常对照组相比,PD患者外周血中的SOD、GSH、GSH-Px水平明显下降,MDA及ROS水平明显升高;在PD患者中,联合组的抗氧化应激较美多芭组有所改善。随着病情的发展,H-Y分期越高,PD患者的抗氧化能力逐渐下降,联合组的抗氧化应激能力高于美多芭组。结论:美多芭联合恩他卡朋能显著改善帕金森患者清除自由基的能力。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 恩他卡朋 氧化应激
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左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究 被引量:24
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作者 李晋 贺敬敬 +2 位作者 易蕊 王恒恩 吴佳君 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第3期504-506,共3页
目的:观察左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(levodopa/carbidopa combined with entacapone,LC+E)治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法:选择我院2013年1月-2014年6月收治的112例PD患者,随机分为两组。其中对照... 目的:观察左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(levodopa/carbidopa combined with entacapone,LC+E)治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法:选择我院2013年1月-2014年6月收治的112例PD患者,随机分为两组。其中对照组52例采用左旋多巴/卡比多巴(LC)治疗,观察组60例采用左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(LC+E)治疗。观察并比较两组治疗前后帕金森病评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)的评分变化情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组UPDRS-II日常生活能力评分,UPDRS-III运动能力评分显著下降,而UPDRS-VI SCHWAB&ENGLAND日常活动能力评分显著上升,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组各项变化情况比对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组UPDRS-I精神、行为、情绪和Hoehn与Yahr分级均无显著改善,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋可明显缓解PD症状,疗效优于左旋多巴/卡比多巴治疗,且安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 恩他卡朋 左旋多巴 卡比多巴 帕金森病 临床研究
左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究 被引量:27
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作者 闻公灵 温昌明 +4 位作者 王彦平 康梅娟 周静 刘义峰 张保朝 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1289-1292,共4页
目的观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0.25 g,tid;试验组在对照组的基础上,予以口服恩他卡朋0.2 g,tid。2组患者均治疗1... 目的观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0.25 g,tid;试验组在对照组的基础上,予以口服恩他卡朋0.2 g,tid。2组患者均治疗16周。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为92.59%(25/27例)显著高于对照组的70.37%(19/27例,P〈0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清IL-1β分别为(32.32±0.32),(45.35±6.01)pg·L-1;IL-6分别为(4.03±0.54),(6.78±0.82)pg·L^-1;丙二醛水平分别为(14.72±2.21),(19.37±2.44)mmol·mg^-1;UPDRS-Ⅱ评分分别为(3.98±1.56),(11.74±1.25)分;UPDRS-Ⅲ评分分别为(26.43±3.28),(31.54±4.17)分,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P〈0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清SOD分别为(135.55±17.84),(120.93±18.38)U·μg^-1、GSH-Px分别为(99.74±12.43),(90.73±10.84)U·μg^-1,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组(P〈0.05)。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主,其不良反应发生率分别为11.11%和14.81%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效确切,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森病 安全性
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