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黄芪桂枝五物汤组方中单味药白芍的质量表征研究 预览
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作者 张天一 孙磊 乔善义 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期472-478,共7页
目的研究黄芪桂枝五物汤中单味药白芍传统水煎剂化学成分的HPLC指纹图谱,测定其指标成分芍药苷的含量,为白芍的质量表征和控制提供科学方法,同时关联该经典名方标准颗粒与组方单味药白芍的质量。方法采用Thermo Syncronis C1(8250mm... 目的研究黄芪桂枝五物汤中单味药白芍传统水煎剂化学成分的HPLC指纹图谱,测定其指标成分芍药苷的含量,为白芍的质量表征和控制提供科学方法,同时关联该经典名方标准颗粒与组方单味药白芍的质量。方法采用Thermo Syncronis C1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min;进样量为20μl;梯度洗脱程序为0~15min,5%A~15%A;15~45min,15%A~25%A;45~65min,25%A~50%A。结果建立了白芍传统水煎剂的HPLC指纹图谱,利用HPLC-QTOF-MS/MS技术指认了11个共有峰,并对10个不同批次白芍水煎剂指纹图谱进行了相似度评价,完成了10个批次白芍水煎剂冻干粉中芍药苷的含量测定。结论为白芍的质量表征和控制提供了科学可靠的方法,同时也为基准汤剂及颗粒剂的质量表征和控制研究提供了借鉴。 展开更多
关键词 白芍 芍药 高效液相 指纹图谱 含量测定
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不同产地苦杏仁药材及其饮片水提液HPLC指纹图谱研究 预览
2
作者 胡祥昊 李亚男 +2 位作者 孙志强 高鹏 代龙 《山东科学》 CAS 2019年第4期1-7,共7页
采用高效液相色谱法建立苦杏仁药材水提液的指纹图谱,并通过对生杏仁和燀杏仁指纹图谱的比较分析,为苦杏仁药材质量控制提供参考依据。采用Kinetex C18(2.6μm,100 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL·... 采用高效液相色谱法建立苦杏仁药材水提液的指纹图谱,并通过对生杏仁和燀杏仁指纹图谱的比较分析,为苦杏仁药材质量控制提供参考依据。采用Kinetex C18(2.6μm,100 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL·min^-1,检测波长210nm,柱温20℃,进样量10μL。不同产地的15批苦杏仁药材共有7个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%。对各产地的药材进行了相似度比较,建立了苦杏仁药材水提液的HPLC指纹图谱方法。对比生杏仁与燀杏仁的指纹图谱,发现燀杏仁中缺少1、3、7号峰,且苦杏仁苷含量明显高于生杏仁。本研究建立的指纹图谱方法可行,可以为苦杏仁药材及含苦杏仁的复方制剂质量控制提供参考。 展开更多
关键词 苦杏仁 燀杏仁 高效液相色谱 指纹图谱
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稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析 预览
3
作者 梅晓亮 顾宁 +1 位作者 陈伟 成彦 《西北药学杂志》 CAS 2019年第5期579-582,共4页
目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L^-1甲酸水溶液(B):0~10 min,5%A~20... 目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L^-1甲酸水溶液(B):0~10 min,5%A~20%A;10~15 min,20%A~23%A;15~30 min,32%A~68%A;30~40 min,32%A;40~50 min,32%A~38%A;50~60 min,38%A~48%A;60~70 min,48%A~65%A。柱温:30℃;流速:0.4 mL·min^-1;检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果10批稳心律合剂特征图谱中有26个共有峰,其相似度均大于0.985。结论该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于稳心律合剂的质量标准制定研究。 展开更多
关键词 稳心律合剂 液质联用 指纹图谱 共有峰识别
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雷公藤多苷片抑制小鼠肾小球系膜细胞增殖的谱效分析 预览
4
作者 熊智慧 《中医临床研究》 2019年第2期1-3,共3页
目的:探究HPLC法分析小鼠肾小球系膜细胞药效毒效的雷公藤多苷片谱效关系,为以后研发新型药物载体、开展高质量的雷公藤多甙片临床应用研究,获得高质量的临床证据,指导临床合理用药,提供理论和实验依据。方法:选择7个不同厂家生产的雷... 目的:探究HPLC法分析小鼠肾小球系膜细胞药效毒效的雷公藤多苷片谱效关系,为以后研发新型药物载体、开展高质量的雷公藤多甙片临床应用研究,获得高质量的临床证据,指导临床合理用药,提供理论和实验依据。方法:选择7个不同厂家生产的雷公藤多苷片作为研究对象,通过HPLC法建立高效液相指纹图谱,对不同厂家生产的雷公藤多苷片对小鼠肾小球系膜细胞增殖抑制的差异展开对比分析。结果:A厂家生产的雷公藤多苷片药效最强的同时,毒性也最强;B厂家在抗炎效果上不明显,但是毒性明显;G厂家药效不明显,而毒性中等。结论:积极控制其毒性成分含量,甄别雷公藤多甙片的有效有毒成分,筛选出治疗肾炎蛋白尿的高效无毒或少毒的单体。 展开更多
关键词 谱效关系 雷公藤多苷片 指纹图谱 肾小球系膜细胞
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半枝莲饮片标准汤剂质量评价体系的建立
5
作者 田宇柔 冯玉 +4 位作者 麻景梅 王相 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期851-857,共7页
目的建立14批次半枝莲饮片标准汤剂质量评价方法,为半枝莲配方颗粒及其他半枝莲相关产品质量控制提供参考。方法依照标准汤剂的制备要求,制备14批标准汤剂,以野黄芩苷与野黄芩素为定量检测指标,计算出膏率与转移率,并建立超高效液相(UP... 目的建立14批次半枝莲饮片标准汤剂质量评价方法,为半枝莲配方颗粒及其他半枝莲相关产品质量控制提供参考。方法依照标准汤剂的制备要求,制备14批标准汤剂,以野黄芩苷与野黄芩素为定量检测指标,计算出膏率与转移率,并建立超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法。结果 14批半枝莲标准汤剂中野黄芩苷与野黄芩素的转移率分别为23.0%~49.9%与14.2%~75.6%,出膏率为15.7%~21.8%。指纹图谱共有峰19个,指认4个,14批标准汤剂指纹图谱相似度均在0.9以上。结论建立了半枝莲标准汤剂的质量评价方法,质量标准完善,可为半枝莲配方颗粒质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 半枝莲 野黄芩苷 标准汤剂 质量评价 指纹图谱
基于HPLC波长切换法测定7种成分和化学计量学的苏合香质量评价研究
6
作者 黄晓婧 李婷婷 +4 位作者 肖春霞 许莉 张定堃 文永盛 谭鹏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3070-3077,共8页
为了更全面地评价苏合香的质量,该文尝试建立一种HPLC波长切换法同时测定苏合香中7种成分的含量,通过化学计量学分析不同来源苏合香的质量差异,最终建立苏合香的色谱特征图谱。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18(4. 6 mm×250 mm,5... 为了更全面地评价苏合香的质量,该文尝试建立一种HPLC波长切换法同时测定苏合香中7种成分的含量,通过化学计量学分析不同来源苏合香的质量差异,最终建立苏合香的色谱特征图谱。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为:0~13. 5 min,194 nm(苯甲酸);13. 5~20. 5 min,278 nm(肉桂酸);20. 5~32 min,194 nm(苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸);32~55 min,241 nm(松香酸)。方法学验证结果显示苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸、松香酸的进样质量分别在0. 006 948~0. 694 8,0. 001 426~0. 142 6,0. 013 16~0. 658 0,0. 006 148~0. 614 8,0. 008 035~0. 803 5,0. 002 121~0. 212 1,0. 010 172~1. 017 2μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在94. 34%~105. 8%,RSD均小于3. 0%(n=6)。方法学验证结果表明该文建立的HPLC波长切换法具有较好的准确性、重复性。样品测定结果显示不同来源的苏合香药材质量差异较大。以中国食品药品检定研究院提供的苏合香对照药材(S1)的色谱图为参照谱图,计算各批次样品的指纹图谱相似性。结果显示,S2~S10的相似度分别为0. 952,0. 949,0. 981,0. 351,0. 751,0. 969,0. 979,0. 992,0. 971,0. 971,除S5,S6药材的相似度差异较大外,其他批次的供试品的相似度较好,表明其质量差异较小;S11~S20的相似度分别为0. 060,0. 055,0. 054,0. 285,0. 092,0. 002,0. 044,0. 044,0. 044,0. 040,结果表明S11~S20与对照药材相比,整体质量差异较大。以S1~S10的色谱图为基础,建立了苏合香的HPLC特征图谱,供其他药学研究者参考。该文建立的含量测定方法及特征图谱分析方法简便、重复性好、专属性强,为苏合香的整体质量评控提供了一种参考方法。 展开更多
关键词 苏合香 HPLC 波长切换法 化学计量学 指纹图谱 质量评价
广西产壮药锡叶藤根药材的HPLC指纹图谱研究 预览
7
作者 朱华 笪舫芳 《壮瑶药研究季刊》 2018年第1期64-69,共6页
目的:建立锡叶藤药材的指纹图谱,为控制和评价药材质量提供依据。方法:用高效液相色谱法,Phenomene×C18(5um,4.6×250mm),乙腈0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速1mL·min,检测波长214nm,柱温25℃。测定10批锡叶藤... 目的:建立锡叶藤药材的指纹图谱,为控制和评价药材质量提供依据。方法:用高效液相色谱法,Phenomene×C18(5um,4.6×250mm),乙腈0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速1mL·min,检测波长214nm,柱温25℃。测定10批锡叶藤根药材的指纹图谱,并进行相似度比较。结果:建立了广西产锡叶藤根药材的HPLC指纹图谱,确定13个共有指纹峰,没食子峰得到指认。10批锡叶藤根药材的相似度〉0.9。结论:建立的方法快速、准确,为评价锡叶藤根药材的质量提供参考。 展开更多
关键词 广西 锡叶藤根 高效液相色谱 指纹图谱
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基于核苷类成分对不同商品等级冬虫夏草的比较研究 被引量:1
8
作者 黄莉莉 昝珂 +3 位作者 过立农 刘杰 郑健 马双成 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期598-603,共6页
建立不同商品等级冬虫夏草指纹图谱及含量测定的方法,对5个产地的冬虫夏草进行比较研究,分析其相似度及其主要核苷(尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷)的含量,以梳理不同等级冬虫夏草的关系。采用Waters XSelect HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×... 建立不同商品等级冬虫夏草指纹图谱及含量测定的方法,对5个产地的冬虫夏草进行比较研究,分析其相似度及其主要核苷(尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷)的含量,以梳理不同等级冬虫夏草的关系。采用Waters XSelect HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0 B;5~15 min,0→10%B,15~30 min,10%→20%B;30~33 min,20%→50%B;33~35 min,50%→0 B;35~40 min,0 B),流速0.6 m L·min^-1,检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果表明,相同产地不同商品等级冬虫夏草中核苷类成分无显著性差异,但不同产地冬虫夏草中核苷类成分的相似度比较及含量存在较大差异,有待收集更多数据进一步研究。本方法为不同商品等级冬虫夏草的使用提供了科学依据,并为其商品级别质量标准的制订提供参考。 展开更多
关键词 冬虫夏草 不同商品等级 指纹图谱 核苷
红曲药材中洛伐他汀含量及指纹图谱的质量评价 预览 被引量:1
9
作者 王明娟 刘静 +5 位作者 康帅 麻思宇 程显隆 魏锋 戴忠 马双成 《中国药事》 CAS 2018年第9期1226-1231,共6页
目的:初步调查红曲药材的质量现状。方法:从市场上随机抽取5份红曲药材,依据《中国药典》2015版一部收载方法考察其指纹图谱以及其主要功效成分洛伐他汀的含量。结果:抽取到的5份红曲药材的指纹图谱与《中国药典》收载的对照图谱以... 目的:初步调查红曲药材的质量现状。方法:从市场上随机抽取5份红曲药材,依据《中国药典》2015版一部收载方法考察其指纹图谱以及其主要功效成分洛伐他汀的含量。结果:抽取到的5份红曲药材的指纹图谱与《中国药典》收载的对照图谱以及彼此之间均有显著性差异,均未检出洛伐他汀(最低检出限约为1 ng),显微鉴别难以发现红曲发酵菌紫色红曲霉的典型特征。结论:目前流通市场上的红曲药材质量一致性较差,亟需规范提高。 展开更多
关键词 红曲 质量调查 指纹图谱 含量测定 洛伐他汀
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升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱质量控制研究 被引量:1
10
作者 周坚 莫传丽 +2 位作者 陈刚 韦敏灵 範本文哲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期252-255,共4页
目的建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果所建立的HPLC指纹... 目的建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对升麻药材及其颗粒各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性;并对图谱中的6个主峰进行了化学指认。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够准确分析升麻药材及其颗粒的物质组成以及有效物质群的变化,可用于升麻药材及其颗粒的质量控制和工艺评价。 展开更多
关键词 升麻药材 升麻颗粒 HPLC 指纹图谱
黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱 被引量:2
11
作者 王钰乐 刘文 +3 位作者 杨道斌 卿勇军 杜平 金阳 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第13期80-85,共6页
目的:建立黄连-黄芩药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其整体质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究提供科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS法进行指纹图谱研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),... 目的:建立黄连-黄芩药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其整体质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究提供科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS法进行指纹图谱研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80 min,流速0.3 m L·min-1,柱温40℃,获得12批黄连-黄芩药对的色谱图。利用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A版对其进行相似度评价。结果:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,通过比较对照品和参考文献,指认了7个共有峰分别为黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷,对12批不同产地和品种的黄连-黄芩药对相似度进行了考察,其相似度均〉0.9。结论:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好(RSD〈3%),该分析方法的建立对于黄连-黄芩药对的质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究具有一定的参考价值和意义。 展开更多
关键词 黄连-黄芩药对 超高液相色谱-质谱 指纹图谱 配伍规律 质量控制与评价
生姜HPLC-DAD指纹图谱的优化研究 被引量:1
12
作者 马开 田萍 +1 位作者 张迪文 崔瑛 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2017年第9期2051-2054,共4页
目的优化生姜高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠依据。方法采用Aichrom Bond-AQ C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)和水(B)流动相,梯度洗脱(0~8min,25%A;8~20min,25%A→60%A;20~40min,60%A→70%A;40~70min,7... 目的优化生姜高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠依据。方法采用Aichrom Bond-AQ C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)和水(B)流动相,梯度洗脱(0~8min,25%A;8~20min,25%A→60%A;20~40min,60%A→70%A;40~70min,70%A→88%A;70~80min,88%A→90%A;80~85min,90%A),检测波长280nm,流速1ml/min,柱温40℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)"进行指纹图谱分析。结果分别优化色谱柱、检测波长、流动相和HPLC梯度洗脱条件,标定了15个共有指纹特征峰,指认了6-姜酚、8-姜酚、香兰素3个色谱峰,建立10个批次的生姜HPLC-DAD色谱指纹图谱,相似度均大于0.9。结论该方法经方法学考察符合指纹图谱技术要求,为有效地控制生姜的品质评价和质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 生姜 指纹图谱 HPLC-DAD 6-姜酚 8-姜酚 香兰素
桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂HPLC指纹图谱相关性研究 预览 被引量:2
13
作者 王晓亚 甄亚钦 +2 位作者 王鑫国 姜国志 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第6期87-90,共4页
目的采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.0mL/min,柱温3... 目的采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。分别建立10批桂枝配方颗粒、10批饮片、10批水煎剂的指纹图谱。结果桂枝配方颗粒HPLC指纹图谱中的12个共有峰均可在水煎剂中得到追踪,有10个可在饮片中得到追踪,并指认出原儿茶酸、香豆素、肉桂酸3种成分。结论桂枝配方颗粒与水煎剂的主要化学成分组成基本相同,其共有成分含量比例接近。 展开更多
关键词 桂枝配方颗粒 饮片 水煎剂 高效液相色谱法 指纹图谱 相关性 肉桂酸
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东北地区铁线透骨草药材的HPLC指纹图谱研究 预览 被引量:2
14
作者 贾媛 张恒玉 +2 位作者 柴尧 彭九嫚 杜俊潮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1265-1267,共3页
目的:建立铁线透骨草药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hedera ODS-2 C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为338 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以芦丁为参照物,测... 目的:建立铁线透骨草药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hedera ODS-2 C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为338 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以芦丁为参照物,测定10批铁线透骨草药材的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)进行共有峰确定和相似度评价。结果:10批铁线透骨草药材有16个共有峰,相似度均〉0.9。经验证,10批药材样品HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:所建指纹图谱可为东北地区铁线透骨草药材的鉴别和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 东北地区 铁线透骨草 高效液相色谱法 指纹图谱
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不同提取剂下矮地茶高效液相色谱指纹图谱研究 预览 被引量:1
15
作者 王良贵 《丽水学院学报》 2017年第5期54-60,共7页
建立不同提取剂的矮地茶高效液相色谱指纹图谱。比较乙醇、水、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯为提取溶剂对槲皮素、山奈酚、岩白菜素等3种有效成分提取的影响,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)构建不同地方来源矮地茶HPLC指纹... 建立不同提取剂的矮地茶高效液相色谱指纹图谱。比较乙醇、水、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯为提取溶剂对槲皮素、山奈酚、岩白菜素等3种有效成分提取的影响,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)构建不同地方来源矮地茶HPLC指纹图谱。结果表明,乙醇对槲皮素、山奈酚、岩白菜素等3种有效成分的提取效率最高,特征色谱峰明显,在特定色谱条件下的不同产地矮地茶HPLC指纹图谱相似度绝大部分大于0.8,色谱特征峰保留时间相对标准偏差均小于0.6%,可用于矮地茶HPLC指纹图谱的建立,为矮地茶药材资源的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 矮地茶 不同提取剂 反相高效液相色谱 指纹图谱
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原油指纹色谱技术在储层连通性研究中的应用 预览
16
作者 潘玲黎 宋洪亮 +1 位作者 陈国成 郑浩 《海洋地质前沿》 CSCD 2017年第5期60-63,共4页
JZ油田沙三中段属近岸水下扇沉积,表现为多期次砂体沉积。各期砂体纵横叠置,发育多套流体系统,储层连通关系复杂。利用开发井获取的原油样品,使用气相色谱质谱仪分析其生物标志物,获取原油指纹色谱,制作指纹星状图图版。对比各原... JZ油田沙三中段属近岸水下扇沉积,表现为多期次砂体沉积。各期砂体纵横叠置,发育多套流体系统,储层连通关系复杂。利用开发井获取的原油样品,使用气相色谱质谱仪分析其生物标志物,获取原油指纹色谱,制作指纹星状图图版。对比各原油样品的指纹色谱的异同点,确定了各开发井相应储层间的连通关系,研究成果得到了油田开发动态的验证。 展开更多
关键词 指纹色谱 储层 JZ油田 连通性
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葛根UPLC-MS/MS指纹图谱研究 被引量:1
17
作者 王钰乐 刘文 +4 位作者 杨道斌 卿勇军 杜平 金阳 姚晓艳 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2017年第7期1541-1544,共4页
目的建立葛根UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其全面质量控制与评价提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS),以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80min,采集不同批次葛根的图谱。结果建立了葛根UPLC-MS/MS指... 目的建立葛根UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其全面质量控制与评价提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS),以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80min,采集不同批次葛根的图谱。结果建立了葛根UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,以相对保留时间和相对峰面积为依据,确定了14个共有峰,对12批不同产地和品种的葛根相似度进行了考察,其相似度为0.874~0.998。结论首次建立了葛根UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该研究对于中药葛根的质量控制与评价具有一定参考意义。 展开更多
关键词 葛根 UPLC-MS/MS 指纹图谱 葛根素
葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱研究 被引量:2
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作者 王钰乐 刘文 +2 位作者 杨道斌 金阳 张建锋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期206-211,共6页
目的建立葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。结果建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了39个... 目的建立葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。结果建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了39个共有峰,并利用UPLC-MS/MS及对照品定性鉴别了其中8个共有峰,对12批不同产地和品种的葛根芩连汤药材相似度进行了考察,其相似度在0.891-0.997之间。结论成功建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好,为葛根芩连汤的质量控制、配伍机制、制备工艺研究提供参考。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 超高效液相色谱-串联质谱法 指纹图谱 质量控制
黄芩的谱效关系研究 被引量:2
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作者 王钰乐 刘文 +2 位作者 杨道斌 卿勇军 杜平 《中华中医药学刊》 北大核心 2017年第12期3110-3113,共4页
目的:明确黄苓UPLC-MS/MS指纹图谱与其抗炎药效的相关性,为中药黄芩质量控制、药效物质基础等研究提供科学依据。方法:对黄芩进行谱效关系研究,以灰色关联度分析法对黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱及黄芩抗炎药效信息相关联。寻找黄芩抗... 目的:明确黄苓UPLC-MS/MS指纹图谱与其抗炎药效的相关性,为中药黄芩质量控制、药效物质基础等研究提供科学依据。方法:对黄芩进行谱效关系研究,以灰色关联度分析法对黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱及黄芩抗炎药效信息相关联。寻找黄芩抗炎作用的药效物质基础。结果:建立了黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了能够表征黄芩特征的15个共有峰。不同批次的黄芩给药组与模型组相比,均能不同程度的降低湿热型溃疡性结肠炎大鼠模型血清TNF-α的含量。黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的各共有峰与其抗炎药效作用的关联度均大于0.7。结论:通过谱效关系研究明确了黄芩发挥抗炎药效作用是黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等多成分共同作用的结果。 展开更多
关键词 黄芩 指纹图谱 TNF-Α 灰色关联度 谱效关系
菥蓂HPLC指纹图谱的建立和2种碳苷成分的含量测定 预览
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作者 过立农 郑凰雅 +3 位作者 刘杰 马双成 昝珂 郑健 《中国药事》 CAS 2017年第9期1032-1038,共7页
目的:采用高效液相色谱法建立菥蓂的指纹图谱,并同时测定2种主要黄酮碳苷的含量。方法:以异荭草苷和异牡荆苷为对照品,采用HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.5%醋酸水溶液(15︰85)为流动相,流速1 m L·min^-1... 目的:采用高效液相色谱法建立菥蓂的指纹图谱,并同时测定2种主要黄酮碳苷的含量。方法:以异荭草苷和异牡荆苷为对照品,采用HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.5%醋酸水溶液(15︰85)为流动相,流速1 m L·min^-1,检测波长350 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立菥蓂的指纹图谱,标定5个特征峰,30 min内菥蓂的主要色谱峰能够达到完全分离,对2个特征峰成分进行含量测定。13批菥蓂中异荭草苷和异牡荆苷的含量分别为0.015%-0.094%和0.034%-0.323%。结论:建立了菥蓂的指纹图谱,结合2种主要碳苷含量测定,为菥蓂药材的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 菥蓂 高效液相色谱 指纹图谱 特征峰 异荭草苷 异牡荆苷 含量测定
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