期刊文献+
共找到162篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
三疣梭子蟹含硒谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆及其表达分析 预览
1
作者 李蒙 王金凤 +1 位作者 黄骞 李才文 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期149-158,共10页
为探究三疣梭子蟹的免疫机制以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)在甲壳动物响应寄生虫感染免疫过程中的作用,本研究采用RACE方法从三疣梭子蟹中克隆获得硒半胱氨酸-谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长cDNA序列,其cDNA序列全长为696bp,5′-UTR长度为... 为探究三疣梭子蟹的免疫机制以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)在甲壳动物响应寄生虫感染免疫过程中的作用,本研究采用RACE方法从三疣梭子蟹中克隆获得硒半胱氨酸-谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长cDNA序列,其cDNA序列全长为696bp,5′-UTR长度为102bp,3′-UTR长度为87bp,开放阅读框长度为507bp,编码168个氨基酸,其中含有一个典型的由蛋白石终止密码子(220TGA222)编码的硒半胱氨酸(40U)。预测了该基因编码的氨基酸序列及其中的保守结构域,包括GPx家族签名序列(64LAFPCNQF71)、活性位点序列(152WNFEKF157)以及与酶催化活性相关的氨基酸位点包括谷氨酰胺(74Q)、精氨酸(90R和168R)和色氨酸(142W)。相似性比对和系统发育分析结果表明,三疣梭子蟹硒半胱氨酸-谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)与甲壳动物中的SeGPxs相似性较高,其中与拟穴青蟹SeGPx相似性最高,并与其在系统发育树中聚为一支。经血卵涡鞭虫侵染后(0—192h),SeGPx基因在三疣梭子蟹的血细胞、肝胰腺和鳃组织中的转录水平均发生显著性升高。该结果表明,SeGPx在三疣梭子蟹应对血卵涡鞭虫的免疫反应中发挥重要作用,可通过调控甲壳宿主体内被病原扰乱的氧化还原状态进而起到宿主组织保护作用。 展开更多
关键词 甲壳动物 固有免疫 寄生虫 谷胱甘肽过氧化物酶基因 分子克隆 基因表达
在线阅读 下载PDF
米象GST基因的表达及其对磷化氢的应答 预览
2
作者 叶侃 胡飞 魏兆军 《安徽农业科学》 CAS 2019年第8期114-118,共5页
分析米象代谢解毒相关基因谷胱甘肽硫转移酶(GST)的表达,获得米象基因遗传信息,进而从本质上全面揭示米象的磷化氢抗性。米象敏感品系经磷化氢不同浓度熏蒸和不同时间熏蒸处理,2个基因经LC30浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于其他2个... 分析米象代谢解毒相关基因谷胱甘肽硫转移酶(GST)的表达,获得米象基因遗传信息,进而从本质上全面揭示米象的磷化氢抗性。米象敏感品系经磷化氢不同浓度熏蒸和不同时间熏蒸处理,2个基因经LC30浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于其他2个浓度;4个GSts基因经LC50浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于对照组和LC30、LC10处理组;3个基因相对表达量均显著低于对照组。7个GSts基因随着熏蒸时间的增加,相对表达量逐渐升高。米象GSts基因在不同发育阶段的相对表达模式中,SoGSTd1基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe1基因在成虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe2和SoGSTe5基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最大,SoGSTe6基的相对表达量在三龄幼虫阶段最大。米象13个GSts基因在不同组织部位的相对表达模式中。米象13个GSts基因中的11个在中肠、脂肪体或马氏管中的相对表达量均显著高于头部和表皮中的表达量。 展开更多
关键词 米象 谷胱甘肽硫转移酶 磷化氢 基因表达
在线阅读 下载PDF
I1363T突变致人骨骼肌电压门控钠通道快失活受损的机制 预览
3
作者 唐思阳 叶佳 李月舟 《浙江大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期12-18,共7页
目的:探究人源骨骼肌电压门控钠通道hNav1.4I1363T突变体导致患者出现先天性副肌强直症状的机制。方法:利用氨基酸序列比对,检测hNav1.4I1363位点的保守性;将hNav1.4蛋白的羧基端融合荧光蛋白mCherry,利用共聚焦显微镜观察hNav1.4野生型... 目的:探究人源骨骼肌电压门控钠通道hNav1.4I1363T突变体导致患者出现先天性副肌强直症状的机制。方法:利用氨基酸序列比对,检测hNav1.4I1363位点的保守性;将hNav1.4蛋白的羧基端融合荧光蛋白mCherry,利用共聚焦显微镜观察hNav1.4野生型与I1363T突变体蛋白的表达量与分布情况;通过全细胞电生理技术记录野生型与I1363T突变体的稳态激活及快失活参数,并进一步分析野生型与I1363T突变体的窗电流。结果:hNav1.4I1363位点在各类钠通道中高度保守。野生型与I1363T突变体均能正常上膜,且表达量无明显差异。野生型与I1363T突变体的50%激活电压V0.5分别为(-29.08±0.24)mV和(-28.79±0.21)mV,斜率因子k分别为5.06±0.21和4.73±0.18(均P>0.05);野生型与I1363T突变体的50%失活电压V0.5分别为(-68.03±0.34)mV和(-59.01±0.26)mV,斜率因子k分别为4.55±0.21和5.24±0.23(均P<0.05),I1363T突变体的失活电压向去极化方向移动,且更为平缓。I1363T突变体形成的窗电流大于野生型的窗电流。结论:I1363T突变会导致hNav1.4慢失活受损,增加肌肉细胞兴奋性,导致肌强直的发生;而增大的窗电流使得钠离子在细胞内缓慢聚集,最终导致细胞兴奋性下降,引发肌无力。 展开更多
关键词 骨骼肌/病理生理学 先天性肌强直/遗传学 基因表达 电压门控钠通道/遗传学 突变 转染
在线阅读HTML 免费下载
MCM7和P27在肝细胞癌中的表达及临床意义
4
作者 牛广旭 郭晓娟 +3 位作者 杨建华 宋晓明 王朝晖 郑神英 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第8期953-956,共4页
目的探讨MCM7和P27蛋白在肝细胞癌组织中的表达及与肝细胞癌发生、发展和临床病理因素的关系。方法选取2013年1月至2015年8月间邯郸市中心医院收治的60例原发性肝癌患者的肝细胞癌组织和癌旁组织标本,另选取20例正常肝组织为对照。采用... 目的探讨MCM7和P27蛋白在肝细胞癌组织中的表达及与肝细胞癌发生、发展和临床病理因素的关系。方法选取2013年1月至2015年8月间邯郸市中心医院收治的60例原发性肝癌患者的肝细胞癌组织和癌旁组织标本,另选取20例正常肝组织为对照。采用免疫组织化学(IHC)S-P法检测3种肝组织中MCM7和P27蛋白的表达情况,结合患者病理指标进行分析。结果MCM7在肝细胞癌组织中的阳性表达率为73.3%(44例),在癌旁硬化肝组织和正常肝组织中未见明显表达,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。肝细胞癌中P27蛋白的阳性率为43.3%(26例),低于癌旁组织的83.3%(50例)和正常肝组织的85.0%(17例),差异均有统计学意义(均P〈0.01)。Spearman等级相关分析显示,肝细胞癌中MCM7蛋白与P27蛋白的表达呈负相关(P〈0.01)。结论MCM7蛋白高表达和P27蛋白低表达在肝细胞癌的发生中可能起到重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 病理学 MCM7 P27 染色体 基因表达 免疫组织化学
卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达的相关性研究
5
作者 孟伟伟 彭丽 刘晓君 《中国优生与遗传杂志》 2018年第8期18-20,共3页
目的研究探讨卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达间的相关性,以期为卵巢早衰的发病机制研究提供依据。方法选择2016年9月~2017年9月期间在深圳市宝安区石岩人民医院进行诊断治疗的卵巢早衰患者100例为研究对象纳入观察组,另取同期在我院健康... 目的研究探讨卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达间的相关性,以期为卵巢早衰的发病机制研究提供依据。方法选择2016年9月~2017年9月期间在深圳市宝安区石岩人民医院进行诊断治疗的卵巢早衰患者100例为研究对象纳入观察组,另取同期在我院健康体检中心进行健康体检的100例女性志愿者为对照组。对观察组和对照组受试对象进行外周血DNA提取,并进行PCR扩增和基因测序。对两组研究对象的抗苗勒管激素基因(Anti Mullerian hormone gene,AMH)和脆性X智力障碍基因(Fragile mental retardation gene,FMR1)的表达和突变情况进行对比分析,并观察卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达间的相关性。结果 (1)观察组与对照组基因测序结果比较显示,观察组AMH基因突变位点基因型和等位基因频率与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)观察组与对照组基因测序结果比较显示,观察组FMR1基因突变的CCG序列重复次数高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 AMH基因突变位点的基因型和等位基因频率以及FMR1基因CGG重复序列表达与卵巢早衰的发病有一定的相关性,AMH、FMR1基因多态性可能是卵巢早衰的重要发病机制。 展开更多
关键词 卵巢早衰 抗苗勒管激素基因 脆性X智力障碍基因 基因表达 基因突变
香鱼主要组织相容性复合体MHCIIB的分子克隆及其在鳗弧菌感染下的功能鉴定3
6
作者 李长红 丁斐斐 +1 位作者 余莉 陈炯 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1091-1102,共12页
主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex classⅡ,MHCⅡ)在脊椎动物免疫反应中发挥重要作用。本研究从香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞(monocytes/macrophages,MO/Mφ)转录组中获得了MHCⅡ基因... 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex classⅡ,MHCⅡ)在脊椎动物免疫反应中发挥重要作用。本研究从香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞(monocytes/macrophages,MO/Mφ)转录组中获得了MHCⅡ基因β链(PaMHCⅡB)cDNA序列。PaMHCⅡB由920个核苷酸组成,包含一个大的开放阅读框,编码251个氨基酸,预测分子质量为28.23kD。氨基酸序列分析表明,PaMHCⅡB具有MHC ⅡB的典型特征,主要包括信号肽、2个胞外区和1个保守的connecting peptide/transmembrane/cytoplasmic(CP/TM/CYT)结构域,与北极红点鲑(Salvelinus alpinus)MHCⅡB同源性最高,为65.04%;系统发育分析表明,PaMHCⅡB与北极红点鲑MHCⅡB进化相关性最高。实时荧光定量PCR(quantitative real-timePCR,qPCR)结果显示,PaMHCⅡBmRNA主要在香鱼鳃、肠和脾中表达;鳗弧菌感染(Vibrioanguillarum)后香鱼肝中PaMHCIIBmRNA在感染后12h(hourspostinfection,hpi)时上调显著,在24hpi达到峰值,为对照组的3.18倍,脾、头肾、肠和鳃中PaMHCⅡB mRNA均在4hpi时上调显著,分别在4、8、24和12hpi时达到峰值,分别为对照组的85.18、2.06、4.21和6.81倍(P〈0.05)。香鱼MO/Mφ经鳗弧茵感染后,PaMHCⅡB mRNA的表达水平在4hpi时上调显著,在12hpi时达到峰值,为对照组的3.35倍(P〈0.05)。原核表达了PaMHCⅡB胞外区并制备其抗体。Western印迹分析结果表明,香鱼MO/M(1)中PaMHCⅡB具有N糖基化修饰,且鳗弧茵感染后其蛋白表达水平在12hpi时显著增加,在24hpi时达到峰值,为对照组的3.19倍(P〈0.05)。抗体封闭PaMHCⅡB后,香鱼MO/Mφ吞噬活性被抑制,为对照组的0.28倍(P〈0.05),而且鳗弧茵诱导的4个细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-10和TGF-β表达均受到抑制,均在8hpi时被抑制最明显,表达量分别为对照组的0.23、0.41、0.51和0� 展开更多
关键词 香鱼 主要组织相容性复合体 鳗弧菌 基因表达 单核/巨噬细胞
中华蜜蜂气味受体基因AcOr10的克隆及表达分析 预览 被引量:1
7
作者 杨乐 江武军 +1 位作者 何旭江 曾志将 《昆虫学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期292-299,共8页
【目的】中华蜜蜂Apis cerana cerana气味受体Or10是感受信息素的重要受体蛋白之一。本研究目的是克隆出该受体基因的序列,并分析该基因在雄蜂不同生理状态下触角和大脑中的表达特征,为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】采集中华... 【目的】中华蜜蜂Apis cerana cerana气味受体Or10是感受信息素的重要受体蛋白之一。本研究目的是克隆出该受体基因的序列,并分析该基因在雄蜂不同生理状态下触角和大脑中的表达特征,为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】采集中华蜜蜂雄蜂触角,提取其总RNA,采用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂Or10基因的序列。利用生物信息学软件分析该基因的氨基酸序列。通过荧光定量PCR技术(q PCR)分析其在巢门口未性成熟雄蜂、巢门口性成熟雄蜂、巢脾上未性成熟雄蜂、巢脾上性成熟雄蜂触角和大脑中的相对表达量。【结果】克隆到中华蜜蜂Or10基因(命名为Ac Or10)(Gen Bank登录号:MF693365)c DNA序列,长度为914 bp,编码区长738 bp,编码246个氨基酸,其蛋白质分子量为28.163 k D,理论等电点为5.50。系统发育树结果显示,中华蜜蜂Ac Or10与西方蜜蜂Apis mellifera Am Or10、小蜜蜂Apis florea Af Or4-like基因聚成一支。荧光定量PCR结果表明,巢门口性成熟雄蜂和巢脾上性成熟雄蜂触角中Ac Or10表达量显著高于巢门口未性成熟雄蜂和巢脾上未性成熟雄蜂触角中的表达量(P〈0.05),但前两者以及后两者之间均差异不显著(P〉0.05);巢门口性成熟雄蜂大脑中Ac Or10表达量显著高于巢门口未性成熟雄蜂、巢脾上未性成熟雄蜂和巢脾上性成熟雄蜂大脑中的表达量(P〈0.05),但后三者之间差异不显著(P〉0.05);巢门口未性成熟雄蜂、巢脾上未性成熟雄蜂和巢脾上性成熟雄蜂触角中Ac Or10的表达量都显著高于相同生理状态下大脑中Ac Or10的表达量(P〈0.05),但巢门口性成熟雄蜂触角和大脑中Ac Or10的表达量差异不显著(P〉0.05)。【结论】推测Ac Or10与中蜂雄蜂性成熟相关,出巢飞行对触角Ac Or10表达量影响较小,但引起其脑部变化,进而影响雄蜂的交尾行为。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 雄蜂 气味受体基因 AcOr10 性成熟 基因表达
在线阅读 下载PDF
基于生物信息学的未分化甲状腺癌关键发病机制及其潜在干预靶点研究 预览
8
作者 潘宗富 方琦璐 +2 位作者 张轶雯 李莉 黄萍 《浙江大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期187-193,共7页
目的:阐明未分化型甲状腺癌(ATC)的分子病理状态,并挖掘其潜在的干预策略。方法:利用GEO数据库联合R语言分析ATC组织与正常甲状腺组织差异表达的基因;利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路数据库和基因本体(GO)数据库对差异... 目的:阐明未分化型甲状腺癌(ATC)的分子病理状态,并挖掘其潜在的干预策略。方法:利用GEO数据库联合R语言分析ATC组织与正常甲状腺组织差异表达的基因;利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路数据库和基因本体(GO)数据库对差异表达的基因进行富集和功能注释;基于STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络,分析其关键网络节点和基因簇;最后采用L1000CDS2数据库预测ATC的潜在治疗药物。结果:共获得2087个差异表达基因。与正常甲状腺组织相比,ATC组织细胞内信号通路及肿瘤微环境均发生显著改变,包括PI3K-Akt信号的持续激活、p53通路的激活、炎症反应、细胞外基质重塑等。蛋白质相互作用网络提示存在3个重要的基因簇和9个关键节点。将差异表达基因与L1000CDS2数据库进行比对后发现22个能够逆转ATC病理状态的潜在化合物。结论:本研究揭示了ATC发病机制中的关键节点,为ATC的治疗提供了潜在的靶点。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤/病理生理学 计算生物学 基因表达 信号传导 蛋白质类 基因调控网络
在线阅读 免费下载
Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者中KIF5B-RET和EML4-ALK融合基因的表达及生存分析
9
作者 俞婷婷 薛淑萍 +1 位作者 贾存东 王若峥 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期47-53,共7页
目的探讨新疆维吾尔自治区无EGFR突变的Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者中kinesin family member 5B(KIF5B)-rearranged during transfection(RET)融合基因和棘皮动物微管相关类蛋白4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML... 目的探讨新疆维吾尔自治区无EGFR突变的Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者中kinesin family member 5B(KIF5B)-rearranged during transfection(RET)融合基因和棘皮动物微管相关类蛋白4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML4)-间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因的阳性率及其临床病理特征,并进行生存分析。方法分别采用RT-PCR/Sanger DNA测序法和FISH法/Ventana全自动免疫组织化学法检测90例非EGFR基因突变的Ⅳ期NSCLC维吾尔族患者中KIF5B-RET融合基因和EML4-ALK融合基因的表达情况,并进行随访。结果 90例无EGFR突变的Ⅳ期NSCLC患者中,检测到KIF5B-RET融合基因6例(6.7%),EML4-ALK融合基因12例(13.3%),病理类型均为腺癌。KIF5B-RET和EML4-ALK融合基因阳性率在病理类型方面比较,差异均具有统计学意义(均P〈0.05),而在性别、年龄、吸烟史、有无淋巴结转移及分化程度方面比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。生存分析显示,KIF5B-RET融合基因阳性的患者与阴性患者中位总生存期比较,差异无统计学意义(17.5个月vs 15.8个月,P〉0.05);EML4-ALK融合基因阳性的患者与阴性患者中位总生存期比较,差异无统计学意义(17.3个月vs 16.2个月,P〉0.05)。结论对无EGFR突变的患者,KIF5B-RET与EML4-ALK基因融合突变状态尚不能作为评估Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者预后的独立因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺/病理学 基因融合 突变 基因 erbB-1 原癌基因 基因表达 维吾尔族
甜瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因CmGAS1的表达与功能分析 被引量:1
10
作者 张瑞腾 吕建春 +5 位作者 周梦迪 刘静霖 李仁 郭仰东 王怀松 付秋实 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1929-1940,共12页
甜瓜(Cucumis melo L.)是棉子糖系列寡糖(Raffinose Family Oligosaccharides,RFOs)转运型植物。肌醇半乳糖苷合成酶(GAS)是催化RFOs合成的关键酶。甜瓜CmGAS1基因(GenBank登录号为AY077642.1)的cDNA全长为1 903 bp,开放阅读框... 甜瓜(Cucumis melo L.)是棉子糖系列寡糖(Raffinose Family Oligosaccharides,RFOs)转运型植物。肌醇半乳糖苷合成酶(GAS)是催化RFOs合成的关键酶。甜瓜CmGAS1基因(GenBank登录号为AY077642.1)的cDNA全长为1 903 bp,开放阅读框(ORF)为996 bp,编码331个氨基酸。CmGAS1蛋白分子量约为38 kD,理论等电点(pI)为4.81。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,CmGAS1氨基酸序列与黄瓜(AAO84915.1)亲缘关系最近,同源性为98.79%,与西瓜(Cla009222)同源性为97.58%。荧光定量结果表明,甜瓜叶片从幼叶(库)至成熟叶(源)CmGAS1的表达显著升高,第5节位叶片达到最大值。去掉50%叶片植株与对照相比,完全展开功能叶片的CmGAS1表达量明显升高。应用CmGAS1特异性启动子构建CmGAS1的过表达载体,并采用农杆菌介导进行甜瓜遗传转化,获得了PCR阳性转化植株,转化植株完全展开功能叶片的净光合速率以及叶片中的蔗糖、棉子糖、水苏糖含量与野生型相比均有所提高。推测CmGAS1在甜瓜叶片棉子糖系列寡糖合成过程中起重要作用。 展开更多
关键词 甜瓜 肌醇半乳糖苷合成酶 基因表达 遗传转化
柑橘黄龙病相关水杨酸羧基甲基转移酶基因CsSAMT-1的克隆与表达分析 被引量:3
11
作者 白晓晶 许兰珍 +9 位作者 贾瑞瑞 周鹏飞 陈敏 何永睿 彭爱红 雷天刚 李强 姚利晓 陈善春 邹修平 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2265-2274,共10页
为研究水杨酸羧基甲基转移酶(Salicylic acid carboxyl methyltransferase,SAMT)在柑橘防御黄龙病(Huanglongbing,HLB)中的作用,克隆获得Cs SAMT^-1基因,并以易感HLB锦橙和耐HLB酸柚为试材进行基因表达分析。q RT-PCR结果表明,易感... 为研究水杨酸羧基甲基转移酶(Salicylic acid carboxyl methyltransferase,SAMT)在柑橘防御黄龙病(Huanglongbing,HLB)中的作用,克隆获得Cs SAMT^-1基因,并以易感HLB锦橙和耐HLB酸柚为试材进行基因表达分析。q RT-PCR结果表明,易感病锦橙中CsSAMT^-1在感染HLB后上调表达,且在叶脉中的表达量显著高于叶肉;而耐病酸柚中CsSAMT^-1呈组成型表达。外源水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理锦橙和酸柚,均可诱导CsSAMT^-1上调表达。HLB侵染前,耐病酸柚叶脉中SA和水杨酸甲酯(MeSA)含量分别为11.85和18.18 ng·g^-1,显著高于锦橙(0.82和0.01 ng·g^-1);HLB侵染后,锦橙中SA和MeSA含量明显上升,酸柚中SA含量明显下降,MeSA含量基本保持原有水平。研究表明,Cs SAMT^-1可能通过调节SA和Me SA信号分子转换来增强对柑橘黄龙病的抗性。 展开更多
关键词 柑橘 黄龙病 SAMT MESA 基因表达
津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析
12
作者 宋珊 马璇 闫海芳 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1335-1343,共9页
克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸... 克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸。荧光定量PCR分析BrPIP1在不同组织以及其在温度、脱水、渗透、ABA和盐等非生物胁迫条件下幼苗中的表达表明,该基因表达具有组织特异性,在花瓣中表达量最高,花蕾中次之;在上述非生物胁迫下表达量都有不同程度增加,暗示BrPIP1在非生物胁迫应答中发挥作用。 展开更多
关键词 芜菁(蔓菁) PIP1 基因克隆 非生物胁迫 表达分析
甜瓜CmGnT基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
13
作者 张瑞腾 付秋实 +6 位作者 张磊 李双桃 郭仰东 张红 李灵芝 李海平 王怀松 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1379-1387,共9页
为了探究非生物胁迫下甜瓜N–乙酰氨基葡萄糖基转移酶基因(CmGnT)的作用机制,根据甜瓜cDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆得到CmGnT。生物信息学分析表明,CmGnT的cDNA全长为2 193 bp,开放阅读框(ORF)为1 179 bp,编码392个氨基酸。... 为了探究非生物胁迫下甜瓜N–乙酰氨基葡萄糖基转移酶基因(CmGnT)的作用机制,根据甜瓜cDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆得到CmGnT。生物信息学分析表明,CmGnT的cDNA全长为2 193 bp,开放阅读框(ORF)为1 179 bp,编码392个氨基酸。CmGnT蛋白分子量约为46 kD,理论等电点(pI)为7.93。蛋白结构分析表明,CmGnT含有β–1,4–N–乙酰氨基葡萄糖转移酶结构域,属于糖基转移酶17家族。该基因编码的蛋白有1个强的跨膜螺旋结构。进化树分析表明,CmGnT氨基酸序列与黄瓜CsGnT(登录号:XP004135275.1)亲缘关系最近,同源性为99.74%,与西瓜Cs Gn T的同源性为97.70%。实时荧光定量PCR分析结果表明,在NaCl、PEG、H2O2和ABA等非生物胁迫下的甜瓜叶片中CmGnT都显著上调表达,表明CmGnT受非生物胁迫诱导,推测其在甜瓜响09应非生物胁迫过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 甜瓜 N–乙酰氨基葡萄糖基转移酶 基因克隆 基因表达 非生物胁迫
巨噬细胞移动抑制因子基因在胎盘组织中表达与妊娠期糖尿病的相关性
14
作者 郑林 李超 +4 位作者 齐卫红 乔炳龙 赵涵 周玉彬 卢彩霞 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第43期3388-3391,共4页
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因表达与中国北方汉族人群妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法采用免疫印迹方法分别检测同期来源于青岛大学附属医院产科及日照市东港区妇幼保健院产科的126例GDM孕妇(GDM组)和150名正常孕... 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因表达与中国北方汉族人群妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法采用免疫印迹方法分别检测同期来源于青岛大学附属医院产科及日照市东港区妇幼保健院产科的126例GDM孕妇(GDM组)和150名正常孕妇(健康对照组)胎盘组织中MIF的表达情况,同时检测两组研究对象血糖、胰岛素水平及其他临床理化指标,比较两组研究对象胎盘组织中MIF蛋白表达量以及MIF蛋白表达与血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)和其他临床理化指标的相关性。结果GDM组胎盘组织MIF蛋白表达水平(平均灰度值)为(0.85±0.10)高于对照组(0.12±0.09),差异有统计学意义(P〈0.05);并且GDM组胎盘组织MIF高表达与空腹血糖(FBG)及HOMA—IR的升高密切相关(均P〈0.001)。结论MIF在GDM孕妇胎盘组织中表达水平升高,并与GDM孕妇FBG及胰岛素抵抗相关,提示MIF在GDM发生发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 巨噬细胞移动抑制因子 糖尿病 胎盘组织 基因表达
茌梨套PE袋和无纺布袋对果点及贮藏失水的影响机理 被引量:1
15
作者 王玉玲 张新富 +2 位作者 王彩虹 王然 杨绍兰 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期850-860,共11页
观察茌梨套绿色聚乙烯(PE)薄膜袋和无纺布袋栽培的果实果点及果皮亚显微结构,并测定相关生理指标、基因表达量等,探究不同套袋处理对茌梨果点及果实贮藏失水的影响机理。结果表明:套绿色PE薄膜袋的果实,果面粗糙,果点大;而套无纺布... 观察茌梨套绿色聚乙烯(PE)薄膜袋和无纺布袋栽培的果实果点及果皮亚显微结构,并测定相关生理指标、基因表达量等,探究不同套袋处理对茌梨果点及果实贮藏失水的影响机理。结果表明:套绿色PE薄膜袋的果实,果面粗糙,果点大;而套无纺布袋的果实果面光洁,果点小。果实发育后期,套绿色PE薄膜袋的果实果皮中PbPAL2基因的表达量高于套无纺布袋果实,其贮藏期间质量损失率显著高于对照,果皮较薄,表面蜡质少且龟裂翘起;而套无纺布袋果实质量损失率较低,果皮厚且表面蜡质多,蜡质晶体形态多样。采前套袋通过调控PbPAL2的表达进而影响果点的木栓化,并改变了果皮角蜡层结构影响其贮藏失水。采前套无纺布袋有利于提高茌梨果实的外观品质,延缓其贮藏失水。 展开更多
关键词 套袋 果皮 显微结构 基因表达 失水
柑橘响应溃疡病菌转录因子基因CsAP2-09的克隆与功能分析
16
作者 贾瑞瑞 胡安华 +8 位作者 陈善春 邹修平 彭爱红 许兰珍 雷天刚 姚利晓 白晓晶 何永睿 李强 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1881-1893,共13页
对柑橘中AP2转录因子进行注释,并克隆柑橘溃疡病相关的Cs AP2-09,研究外源水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利、机械损伤以及溃疡病菌对该基因的诱导表达,确定其表达模式。从柑橘全基因组公共数据库一共注释出12个AP2成员,据系统发育和结构可... 对柑橘中AP2转录因子进行注释,并克隆柑橘溃疡病相关的Cs AP2-09,研究外源水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利、机械损伤以及溃疡病菌对该基因的诱导表达,确定其表达模式。从柑橘全基因组公共数据库一共注释出12个AP2成员,据系统发育和结构可以将其分为4个亚类;可能与抗、感溃疡病相关的Cs AP2-09基因全长4 159 bp,开放阅读框1 467 bp,编码488个氨基酸,具有典型的AP2结构,同时也具有一些结构特殊性;该基因在细胞核中优势表达,与定位信号预测结果吻合;上游启动子元件含多个与植物逆境或激素应答相关的顺式作用元件,如BOX-W1、CGTCA-motif、TCA-element、WUN-motif等;诱导结果表明Cs AP2-09对外源水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利及机械损伤均有响应;柑橘溃疡病菌侵染可诱导抗病品种四季橘中此基因明显上调表达,而在感病品种纽荷尔中变化趋势不显著。上述研究表明Cs AP2-09是一个响应溃疡病菌侵染的,可作为研究柑橘抗溃疡病的候选基因。目前已将其在锦橙中超表达,共筛选出8个转基因植株,后期将对其进行抗病性评价以确定其分子育种价值。 展开更多
关键词 柑橘 柑橘溃疡病 AP2 转录因子 亚细胞定位 基因表达
逆境胁迫对‘宁玉’草莓叶片自噬小体数量及其相关基因表达的影响
17
作者 陈立德 李傲 +5 位作者 刘众杰 崔梦杰 张超博 贾海锋 上官凌飞 房经贵 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1894-1904,共11页
为探索自噬在草莓叶片响应逆境胁迫中的作用,以‘宁玉’草莓为试材,研究了在黑暗、高盐、涝害、高温和干旱胁迫处理下,叶片自噬活动的情况以及Fa ATG5、Fa ATG6、Fa ATG7、Fa ATG8C、Fa ATG8F、Fa ATG12这6个自噬相关基因在草莓叶片中... 为探索自噬在草莓叶片响应逆境胁迫中的作用,以‘宁玉’草莓为试材,研究了在黑暗、高盐、涝害、高温和干旱胁迫处理下,叶片自噬活动的情况以及Fa ATG5、Fa ATG6、Fa ATG7、Fa ATG8C、Fa ATG8F、Fa ATG12这6个自噬相关基因在草莓叶片中的半定量和定量表达情况。结果显示:在5种胁迫条件下,草莓叶片自噬小体的数量发生变化,都达到4个以上,其中在盐胁迫3 d时达到最多,为35个,在高温胁迫和干旱胁迫下出现先上升后下降的现象,说明高温和干旱胁迫对草莓伤害最为严重。在5种胁迫条件下,自噬相关基因表达总体呈上升趋势,并且在高温胁迫条件下,Fa ATG5、Fa ATG7、Fa ATG8F、Fa ATG12表达水平先升高后下降。在干旱胁迫条件下,Fa ATG6、Fa ATG8C、Fa ATG8F表达水平先升高后下降。Fa ATG8C和Fa ATG8F这两个基因对草莓叶片中自噬小体的形成以及应答不同胁迫中的作用更为重要。 展开更多
关键词 草莓 自噬 胁迫 基因表达
联合稀疏独立法则及其在疾病分类中的应用
18
作者 王丽平 吴亚飞 《数值计算与计算机应用》 CSCD 2016年第3期179-185,共7页
通过有效的特征选择进行疾病分类是当前生物信息学研究的常见问题,从高维基因数据中消除噪声、筛选出存在于低维子空间的特征基因,对预测、诊断和治疗疾病至关重要.基于新兴的联合稀疏优化算法与经典的独立法则,本文提出了联合稀疏... 通过有效的特征选择进行疾病分类是当前生物信息学研究的常见问题,从高维基因数据中消除噪声、筛选出存在于低维子空间的特征基因,对预测、诊断和治疗疾病至关重要.基于新兴的联合稀疏优化算法与经典的独立法则,本文提出了联合稀疏独立分类方法.在特征选择时考虑了数据的整体稀疏结构及集体特征之间的关系,弥补了基因表达分析数据小样本信息不足的缺点.而利用独立法则进行疾病分类不仅方式简单、易于实现,并且有效阻断了噪声的相互干扰,具有较好的稳定性.在三个基因表达分析数据集上的疾病分类实验结果表明,新的分类方法具有良好的分类正确率和运行速度. 展开更多
关键词 联合稀疏优化 独立法则 小样本数据 基因表达
体外传代的人胎盘间充质干细胞的生物学特性及遗传特性研究
19
作者 郑东明 李晓瑞 +7 位作者 刘月 李海燕 马明 邓银 李江林 岑双庆 张蓉 海泉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期471-475,共5页
目的研究人胎盘间充质干细胞(humanplacentamesenchymalstemcells,hPA—MSCs)在体外传代过程中生物学特性及遗传特性的变化,为hPA—MSCs临床应用的安全性提供理论依据。方法对无血清培养基培养的hPA-MSCs第1、3、5、7、10、13、17... 目的研究人胎盘间充质干细胞(humanplacentamesenchymalstemcells,hPA—MSCs)在体外传代过程中生物学特性及遗传特性的变化,为hPA—MSCs临床应用的安全性提供理论依据。方法对无血清培养基培养的hPA-MSCs第1、3、5、7、10、13、17、20代体外培养细胞进行细胞形态观察、细胞周期分析、免疫表型分析、染色体核型分析及相关基因和细胞因子的定量分析。结果发现在传代过程中hPA—MSCs细胞形态无明显变化,呈梭形或短梭形;hPA-MSCs约93%的细胞处于G0/G1期,保持稳定;染色体核型无明显缺失、易位和倒位等变化;细胞因子表达量保持稳定;相关基因表达整体呈下降趋势,但前5代细胞各基因表达量仅有微小变化,遗传特性基本稳定。结论无血清培养基培养的hPA—MSCs在体外传代至第5代基本安全。 展开更多
关键词 人胎盘间充质干细胞 体外培养 细胞因子 基因表达
MdMYB73的分子克隆及其在苹果愈伤组织和拟南芥幼苗中的盐抗性功能鉴定 被引量:3
20
作者 张全艳 刘晓 +2 位作者 于建强 胡大刚 郝玉金 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2073-2080,共8页
从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同... 从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同源序列相似性最高,因此将其命名为MdMYB73。功能域分析表明,MdMYB73蛋白含有保守的R2R3-typeMYB绑定域。荧光定量PCR分析表明,MdMYB73在苹果的各个组织均有表达,在叶片和花中表达相对较高;MdMYB73的表达明显受盐胁迫的诱导。将异位表达MdMYB73的拟南芥幼苗进行抗盐鉴定,结果表明MdMYB73负调控拟南芥盐胁迫抗性;同时,AtSOS1,AtSOS3和AtNHX1抗盐相关基因的表达水平显著降低,表明MdMYB73可能负调控SOS反应,影响拟南芥抵抗高盐胁迫过程。将MdMYB73基因遗传转化苹果愈伤组织,抗盐表型分析表明,MdMYB73过量表达也明显降低了转基因愈伤组织对盐胁迫的抗性。 展开更多
关键词 苹果 MYB MD MYB73 SOS 盐胁迫 基因表达
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈