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次乌头碱和甘草苷及甘草次酸配伍对急性心力衰竭大鼠的动态保护研究
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作者 万嘉洋 付楠 +6 位作者 曹雪滨 杨洁红 万浩芳 何昱 万海同 王利勤 周惠芬 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期746-750,共5页
目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍'强心减毒'的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,... 目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍'强心减毒'的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,次乌头碱组,次乌头碱和甘草苷、甘草次酸配伍组(三药合用组)。十二指肠一次性给药,在造模后、给药后0、2、5、10、15、20、30、45、60min同步测定血流动力学指标,计算其变化率。结果:与模型组比较,三药合用组给药后2~20min显著改善急性心力衰竭大鼠的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),2~30min显著改善左室舒张末期压(LVEDP)、指标心率(HR)、左室内压上升最大速率(dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),并呈时-效关系。相较于次乌头碱组,三药合用组能显著拮抗次乌头碱导致的心律失常现象,10~15min显著改善LVDP(P<0.05),10~20min显著改善HR和LVEDP(P<0.05),10~30min显著改善dp/dtmax和-dp/dtmax(P<0.05,P<0.01)。结论:次乌头碱、甘草次酸和甘草苷配伍对急性心力衰竭大鼠有时效持久的强心作用,对次乌头碱产生的心率失常有拮抗作用。 展开更多
关键词 次乌头碱 甘草次酸 甘草苷 配伍 急性心力衰竭 血流动力学 动态
甘草素对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制 预览
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作者 刘向东 苏松 +3 位作者 罗德 陈鑫培 周鹏程 李波 《医学研究杂志》 2019年第4期52-57,共6页
探讨甘草素(GL)对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制。方法:通过模拟肝移植过程构建大鼠肝脏冷保存模型,观察组大鼠肝脏在含有不同浓度GL的组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)溶液中冷保存24h后,于37℃下再灌注60min,对照组肝脏游离后立即进... 探讨甘草素(GL)对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制。方法:通过模拟肝移植过程构建大鼠肝脏冷保存模型,观察组大鼠肝脏在含有不同浓度GL的组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)溶液中冷保存24h后,于37℃下再灌注60min,对照组肝脏游离后立即进行再灌注。分别采用qPCR、免疫组化、HE染色、ELISA等方法检测HMGB1、TLR4、NF-κB、 TNF-α以及IL-6的表达。分光光度法测定灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)水平。TUNEL法检测肝细胞凋亡。结果:HTK溶液中GL的加入可显著降低肝损伤评分,减少LDH渗漏和增加胆汁分泌。而再灌注后,保存在含GL的HTK溶液中的肝脏,HMGB1、TLR4和NF-κB的表达以及肝细胞凋亡均明显降低。灌流液中TNF-α和IL-6的含量也随着GL的加入而显著降低。结论: HTK溶液中GL的加入减弱了冷保存过程中的冷缺血性损伤,其机制可能与HMGB1-TLR4信号通路被抑制有关。 展开更多
关键词 甘草素 HMGB1 TLR4 冷缺血损伤
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黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的比较研究
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作者 顿佳颖 李佳佳 +1 位作者 郑鹏 李春花 《中医药导报》 2019年第5期74-77,85共5页
目的:比较黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的含量差异。方法:采用HPLC法测定黄芩汤配方颗粒与传统汤剂中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量,并对含量测定方法进行考察。结果:传统汤剂与10个不同厂家不同批号配方颗粒综合评分分别为61... 目的:比较黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的含量差异。方法:采用HPLC法测定黄芩汤配方颗粒与传统汤剂中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量,并对含量测定方法进行考察。结果:传统汤剂与10个不同厂家不同批号配方颗粒综合评分分别为618.50、250.47、351.41、522.70、485.31、423.52、463.30、404.42、261.64、202.24、250.88,传统汤剂综合评分明显高于不同厂家生产的配方颗粒。结论:传统汤剂有效成分含量高于配方颗粒。 展开更多
关键词 黄芩汤 传统汤剂 配方颗粒 黄芩苷 芍药苷 甘草酸
高迁移率族蛋白1在新生儿败血症中的表达与机制 预览
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作者 卓素艳 廖莉 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期131-138,共8页
目的探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在新生儿败血症中的表达与机制。方法选取62例新生儿败血症患儿为败血症组,66例局部感染新生儿为局部感染组,70例健康新生儿为健康对照组。检测三组新生儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、IL-23、C反应蛋白(CRP... 目的探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在新生儿败血症中的表达与机制。方法选取62例新生儿败血症患儿为败血症组,66例局部感染新生儿为局部感染组,70例健康新生儿为健康对照组。检测三组新生儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、IL-23、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的含量,外周血单个核细胞中HMGB1、Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达。将健康新生儿的外周血单个核细胞分为对照组、HMGB1处理组、HMGB1+TAK-242(TLR4抑制剂)组、HMGB1+PDTC(NF-κB抑制剂)组,检测各组TLR4、NF-κB、IL-8 mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达。将健康新生儿的外周血单个核细胞分为对照组、LPS处理组、LPS+甘草甜素(HMGB1抑制剂)组,检测HMGB1、TLR4、NF-κB、IL-8 mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达。结果败血症组患儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、IL-23、CRP、PCT含量均显著高于局部感染组和健康对照组(P<0.05)。败血症组患儿外周血单个核细胞中HMGB1、TLR4、NF-κB mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的相对表达量均显著高于局部感染组和健康对照组(P<0.05)。HMGB1可以显著诱导外周血单个核细胞高表达TLR4、NF-κB mRNA及其蛋白(P<0.05);使用TAK-242可抑制TLR4、NF-κB m RNA及其蛋白的高表达,并进而抑制IL-8 mRNA的表达(P<0.05);使用PDTC可抑制NF-κB mRNA及其蛋白的高表达,并进而抑制IL-8 mRNA的表达(P<0.05)。LPS可显著诱导HMGB1 mRNA,以及TLR4、NF-κB mRNA及其蛋白的高表达,进而刺激IL-8 mRNA的表达(P<0.05);使用甘草甜素可抑制HMGB1 mRNA的高表达,抑制TLR4、NF-κB mRNA及其蛋白的高表达,进而降低IL-8 mRNA的高表达(P<0.05)。结论 HMGB1可能通过激活TLR4/NF-κB信号通路诱导IL-8等炎症因子的高分泌在新生儿败血症的发病中起重要作用,HMGB1阻断剂甘草甜素可抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化及炎症因子的分泌。 展开更多
关键词 新生儿败血症 高迁移率族蛋白1 TOLL样受体4 核转录因子ΚB 白细胞介素-8 甘草甜素 新生儿
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甘草甜素通过抑制炎症反应和氧化应激改善大鼠蛛网膜下腔出血后血脑屏障损伤 预览
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作者 肖刚 罗超 +2 位作者 彭形 蒋光元 滕志鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期811-818,共8页
目的:探究甘草甜素对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后血脑屏障损伤的改善作用以及与炎症反应、氧化应激反应的关系。方法:将大鼠分为假手术组、模型组、甘草甜素低剂量组、中剂量组、高剂量组(25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg)、阳性组(40 mg... 目的:探究甘草甜素对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后血脑屏障损伤的改善作用以及与炎症反应、氧化应激反应的关系。方法:将大鼠分为假手术组、模型组、甘草甜素低剂量组、中剂量组、高剂量组(25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg)、阳性组(40 mg/kg尼莫地平),每组30只大鼠,对大鼠神经行为进行评分,给药结束后24、48、72 h测定大鼠脑组织含水量,采用伊文氏蓝渗出量(EB)评估法检测血脑屏障通透性,HE染色观察大鼠基底动脉血管形态学变化,透射电镜观察脑组织超微结构变化情况,酶联免疫法检测脑组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA、3-NT、8-OHDG表达;分别采用比色法、氮蓝四唑光还原法及硫代巴比妥酸法测定脑组织中氧化应激指标GSH-Px、SOD、MDA水平;RT-PCR检测脑组织中COX-2、iNOS、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达;蛋白免疫印迹法(WB)检测ZO-1,occludin、claudin-5、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经行为学评分降低,给药后24、48、72 h脑含水量升高,EB含量升高;模型组大脑皮层细胞凋亡率升高;与模型组相比,甘草甜素组大鼠神经行为学评分升高,脑含水量、EB含量、细胞凋亡率降低,具有剂量依赖性(P <0.05)。与假手术组相比,模型组IL-1β、IL-6、TNF-α、3-NT、8-OHDG、MDA水平升高,SOD、GSH-Px水平降低;与模型组相比,甘草甜素组和阳性组IL-1β、IL-6、TNF-α、3-NT、8-OHDG、MDA水平均降低,SOD、GSH-Px水平升高,具有剂量依赖性(P <0.05)。与假手术组相比,模型组COX-2、iNOS、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达升高,ZO-1、occludin、claudin-5、Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高;与模型组相比,甘草甜素组和阳性组COX-2、iNOS、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达降低,ZO-1、occludin、claudin-5、Bcl-2蛋白表达升高,Bax蛋白表达降低,具有剂量依赖性(P <0.05)。结论:甘草甜素能够降低大鼠蛛网膜下腔出血后的血脑屏障通透性增加,缓解基底动脉血管� 展开更多
关键词 甘草甜素 蛛网膜下腔出血 血脑屏障 炎症反应 氧化应激反应
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甘草甜素与氯化钙对抗氨基苷类药物毒性的实验探讨 预览
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作者 葛东兵 向宏 鄢嘉谟 《襄阳职业技术学院学报》 2019年第2期78-79,136共3页
由于链霉素毒性较大,安全范围较窄,临床应用容易引起中毒,特别是对第八对脑神经及神经肌肉麻痹损伤。当前钙制剂是对链霉素中毒最有效,也曾被视为唯一的解毒剂。但由于钙对心脏的毒性较大,剂量不易掌握,往往导致解毒失败。甘草具有解毒... 由于链霉素毒性较大,安全范围较窄,临床应用容易引起中毒,特别是对第八对脑神经及神经肌肉麻痹损伤。当前钙制剂是对链霉素中毒最有效,也曾被视为唯一的解毒剂。但由于钙对心脏的毒性较大,剂量不易掌握,往往导致解毒失败。甘草具有解毒、缓解药势之功效。实验证明,甘草对链霉素中毒有解毒功效。 展开更多
关键词 甘草甜素 氯化钙 链霉素 毒性对抗
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单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺 预览
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作者 袁思文 刘育辰 +2 位作者 刘刚 郝杰 金文渊 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期355-359,共5页
目的:优化甘草中黄酮类成分的提取工艺。方法:以芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷4种黄酮类成分的总提取量为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)及其不同体积分数、加入量与提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-B... 目的:优化甘草中黄酮类成分的提取工艺。方法:以芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷4种黄酮类成分的总提取量为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)及其不同体积分数、加入量与提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺,并进行验证试验。结果:优化的提取工艺为以50%乙醇为提取溶剂,在0.200 g药材中加入50 mL,超声提取50 min。在验证试验中,芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷提取量分别为10.733 0、27.784 9、3.441 9、0.429 1 mg/g(RSD均<3.0%,n=3),4种黄酮类成分平均总提取量为42.388 9 mg/g,与预测值(42.173 2 mg/g)的相对误差为0.52%(n=3)。结论:优化的提取工艺简便、快捷、稳定,可用于甘草中黄酮类成分的提取。 展开更多
关键词 甘草 黄酮类成分 芹糖甘草苷 甘草苷 芹糖异甘草苷 芒柄花苷 Box-Behnken设计-响应面法 提取工艺 优化
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复方甘草酸苷致假性醛固酮症并发心肌损伤的药学监护 预览
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作者 许静 陈杰 罗子玲 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第4期513-517,共5页
目的探讨药源性假性醛固酮症合并心肌损伤的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例假性醛固酮症并心肌损伤用药调整及治疗全过程,并积极开展药学监护及随访。结果在明确诊断后停用甘草酸苷,调整患者护肝药物,并积极补... 目的探讨药源性假性醛固酮症合并心肌损伤的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例假性醛固酮症并心肌损伤用药调整及治疗全过程,并积极开展药学监护及随访。结果在明确诊断后停用甘草酸苷,调整患者护肝药物,并积极补钾,给予醛固酮受体拮抗剂治疗,其血压、电解质、心肌酶学及醛固酮水平均恢复正常范围。结论临床药师通过全程参与制定药物治疗方案,关注用药安全,开展药学监护,可以在临床治疗团队发挥积极作用。 展开更多
关键词 甘草酸苷 复方 假性醛固酮症 心肌损伤 药学监护 临床药师
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甘草甜素镁的合成及其辐射防护作用研究
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作者 牟感恩 贾艺悦 +2 位作者 龙伟 李园园 周则卫 《国际放射医学核医学杂志》 2018年第2期148-153,共6页
目的 研究甘草甜素衍生物-甘草甜素镁(Gly-Mg)的合成及其辐射防护作用。方法 采用甘草甜素(Gly)与镁进行取代反应合成Gly-Mg化合物,并应用磁共振氢谱及质谱鉴定其结构。以137Cs γ射线照射的ICR小鼠为实验对象,将小鼠分为5组:单... 目的 研究甘草甜素衍生物-甘草甜素镁(Gly-Mg)的合成及其辐射防护作用。方法 采用甘草甜素(Gly)与镁进行取代反应合成Gly-Mg化合物,并应用磁共振氢谱及质谱鉴定其结构。以137Cs γ射线照射的ICR小鼠为实验对象,将小鼠分为5组:单纯照射对照组(生理盐水)、Gly (50 mg/kg)给药照射组、Gly-Mg低、中、高剂量给药照射组(25 mg/kg、50 mg/kg、75 mg/kg)。7.8 Gy致死剂量照射小鼠,观察各组照射小鼠(12只/组)30 d存活率。6.0 Gy亚致死剂量照射小鼠进行体内抗辐射实验,计算各组小鼠(8只/组)脏器指数,并测定WBC计数、骨髓有核细胞数、骨髓DNA的含量和脾结节数。采用Student-Newman-Keuls检验进行多组间显著性差异分析,两组间比较采用t检验。结果 磁共振氢谱及质谱鉴定表明,成功合成化合物Gly-Mg。小鼠30 d存活率实验结果表明,Gly 50 mg/kg给药照射组、Gly-Mg低、中、高剂量给药照射组小鼠的存活率由单纯照射对照组的8.3%分别升高至25.0%、25.0%、33.3%、41.7%,Gly-Mg高剂量给药照射组小鼠平均存活天数明显延长,差异有统计学意义(t=3.418,P〈0.05)。小鼠体内抗辐射活性实验结果表明,与单纯照射组比较,Gly-Mg低、中、高给药照射组受照小鼠的胸腺指数(t=3.259、7.580、3.415,均P〈0.01)、脾指数、肝脏指数(t=4.615、1.797,均P〈0.05;t=3.341,P〈0.01)、性腺指数(t=1.826,P〈0.05;t=2.631、2.893,均P〈0.01)均有增高,其中胸腺指数和肝脏指数、性腺指数差异具有统计学意义;Gly-Mg中剂量给药照射组可显著提高WBC计数(t=2.888,P〈0.01)、骨髓有核细胞数(BMNC)(t=4.570,P〈0.05)、骨髓DNA含量(t=6.139,P〈0.01)和脾结节数(t=1.872,P〈0.05),差异均有统计学意义。结论 Gly-Mg合成步骤简单,易获得。Gly-Mg具有显著的辐射防护作用,有望开发成为辐射防护� 展开更多
关键词 甘草甜素 甘草甜素镁 辐射防护
门冬氨酸鸟氨酸联合甘草酸苷治疗急性黄疸型肝炎的疗效 预览
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作者 于伟玲 次仁 边巴央珍 《西藏医药》 2018年第3期69-71,共3页
目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法选取2013年12月-2017年1月在我科确诊急性黄疸型肝炎72例,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组的基础上联合门冬氨... 目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法选取2013年12月-2017年1月在我科确诊急性黄疸型肝炎72例,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组的基础上联合门冬氨酸鸟氨酸,疗程均为4周。观察两组治疗请况。结果观察组总有效率100%,对照组86.11%,两组对比具有统计学意义(p〈0.05);观察组的临床症状改善情况均优于对照组(p〈0.05);观察组肝脏功能与对照组相比,观察组肝脏功能各项指标显著降低,具有统计学意义(p〈0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷在治疗急性黄疸型肝炎疗效优于单用复方甘草酸苷。 展开更多
关键词 门冬氨酸鸟氨酸注射液 复方甘草酸苷 急性黄疸型肝炎
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甘草甜素体外诱导肝癌细胞MHCC97-H自噬性死亡的实验
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作者 李霄 张玄 +4 位作者 张卓超 王权成 张虹 白鸽 岳树强 《中华肝胆外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期116-121,共6页
目的观察甘草甜素在体外对肝癌细胞MHCC97-H的抑制作用,探索其相关机制。方法体外培养肝癌细胞MHCC97-H,加入不同浓度的甘草甜素,观察不同时间点细胞存活率的变化,摸索50%细胞存活的处理浓度和时间。建立细胞平板克隆和侵袭迁移实... 目的观察甘草甜素在体外对肝癌细胞MHCC97-H的抑制作用,探索其相关机制。方法体外培养肝癌细胞MHCC97-H,加入不同浓度的甘草甜素,观察不同时间点细胞存活率的变化,摸索50%细胞存活的处理浓度和时间。建立细胞平板克隆和侵袭迁移实验模型,观察甘草甜素处理对MHCC97-H细胞增殖和侵袭迁移能力的影响。对培养细胞进行吖啶橙染色,观察自噬小体的形成情况,并利用自噬抑制剂3-MA和自噬关键基因Atg7-siRNA抑制细胞自噬活性,检测细胞存活率。利用蛋白印迹(Western—blot)检测白噬相关蛋白LC3B的变化以及信号通路mTOR和ERK1/2的活化情况。结果甘草甜素对MHCC97-H细胞活性具有显著抑制作用。2mmol/L浓度的甘草甜素处理细胞48h,细胞存活率约为50%。甘草甜素处理组细胞克隆球数量明显少于未处理组(176.74-14.5比410.0±32.1),细胞侵袭迁移率较低(g1.0%±3.8%比100%)。甘草甜素处理细胞胞质中自噬小体形成明显增加,LC3B-Ⅱ表达增强,LC3B-Ⅱ/I比值增大,P62降解加快。同时,可检测到p-mTOR表达减少和p-ERK1/2表达增加。自噬抑制后,细胞存活率高于对照组(3-MA:64.3%比45.9%;Atg7-siRNA:67.7%比47.1%)。结论甘草甜素具有增强肝癌细胞自噬活性,诱导细胞自噬性死亡的能力,具备极大的临床应用潜力。 展开更多
关键词 肝癌 甘草甜素 自噬 MHCC97-H 信号通路 MTOR ERK1/2
甘草甜素对体外诱导的酒精性脂肪肝细胞的影响及机制研究 预览 被引量:2
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作者 卜晓芬 李骏 朱虹 《重庆医学》 2018年第4期436-438,445共4页
目的探讨甘草甜素对体外诱导的酒精性脂肪肝(AFL)肝细胞模型的影响及其可能的作用机制。方法将体外诱导的AFL肝细胞分为对照组、脱离乙醇组、甘草甜素组和继续诱导组,检测细胞内三酰甘油(TG)水平,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转... 目的探讨甘草甜素对体外诱导的酒精性脂肪肝(AFL)肝细胞模型的影响及其可能的作用机制。方法将体外诱导的AFL肝细胞分为对照组、脱离乙醇组、甘草甜素组和继续诱导组,检测细胞内三酰甘油(TG)水平,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的泄漏量、细胞周期变化,以及核受体超家族转录因子γ(PPAR-γ)、含有"碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链"结构的核转录因子1(SREBP-1)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)的mRNA与蛋白表达。结果甘草甜素可以明显减少细胞凋亡的发生;与对照组相比,甘草甜素组细胞内TG水平及ALT、AST的泄漏量、PPAR-γ、SREBP-1和SCAP蛋白及mRNA表达均明显降低(P〈0.05)。结论甘草甜素可能通过下调PPAR-γ、SREBP-1、SCAP的表达从而减轻体外诱导AFL肝细胞脂肪改变。 展开更多
关键词 甘草甜素 三酰甘油 脂肪肝 酒精性 丙氨酸转氨酶 天冬氨酸转氨酶
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参苓白术散高效液相色谱特征指纹图谱研究及5个指标性成分的含量测定 预览 被引量:1
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作者 刘彩君 朱芹 《中国药业》 CAS 2018年第15期12-16,共5页
目的建立参苓白术散的特征图谱,并同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸5个指标性成分的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸(B)为流动... 目的建立参苓白术散的特征图谱,并同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸5个指标性成分的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱,0~18min检测波长为237nm,18~50min为202nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;分别对11批次参苓白术散的指纹图谱进行质量评价及含量测定。结果初步建立了参苓白术散的HPLC特征图谱,共标定了14个共有特征峰;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.9以上。在建立的色谱条件下的5种指标性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸分离良好,供试品溶液在24h内稳定,各成分进样量分别在0.0715~2.8620,0.0531~1.7890,0.0817~1.5130,0.0249~0.3720,0.0515~4.7970μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.02%,99.92%,96.98%,98.02%,99.04%,RSD分别为0.82%,1.07%,1.34%,0.46%,0.56%(n=6);11批参苓白术散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸含量分别为3.12~3.29,1.78~1.99,1.65~1.82,1.07~1.22,4.55~4.89mg/g。结论该研究建立的参苓白术散HPLC特征图谱及多指标成分含量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于参苓白术散的质量控制。 展开更多
关键词 参苓白术散 特征图谱 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 人参皂苷RE 甘草苷 甘草酸 含量测定
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甘草酸苷作用机制的研究进展 预览 被引量:4
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作者 王颖 韩秀萍 《实用药物与临床》 CAS 2018年第1期109-113,共5页
甘草酸苷是甘草的主要活性成分,多用于治疗各种原因所致的肝细胞损伤,同时也经验性地用于急、慢性炎症和免疫性疾病的辅助治疗。目前,已知甘草酸苷具有非特异性的细胞膜保护作用,可抑制补体激活和下调多种炎症因子水平等。近年来,随着... 甘草酸苷是甘草的主要活性成分,多用于治疗各种原因所致的肝细胞损伤,同时也经验性地用于急、慢性炎症和免疫性疾病的辅助治疗。目前,已知甘草酸苷具有非特异性的细胞膜保护作用,可抑制补体激活和下调多种炎症因子水平等。近年来,随着对甘草酸苷作用机制的深入研究,发现甘草酸苷可以改善线粒体和内质网应激状态,直接与HMGB1结合下调多种炎症因子的水平,进而减轻细胞损伤和凋亡,并能通过对T细胞亚群及树突状细胞的调节起到平衡机体免疫功能的作用。本文就近年来甘草酸苷作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 甘草酸苷 作用机制 研究进展
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UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量 预览
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作者 关皎 王强 +5 位作者 孙宇慧 费雪 王黎明 郝乘仪 冯波 朱鹤云 《吉林医药学院学报》 2018年第4期241-243,共3页
目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,... 目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,5%-20%B;4-12 min,20%-40%B;12-15 min,40%-45%B),平衡时间为2 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为237 nm;柱温为30℃。结果甘草苷和甘草酸分别在10-500 mg/L(R=0.999 8)、10-500 mg/L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9%和99.3%。结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷与甘草酸的含量,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于甘草药材的质量控制。 展开更多
关键词 甘草 甘草苷 甘草酸 超快速液相色谱法
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甘草酸苷联合多维元素片治疗轻症斑秃疗效观察 预览
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作者 陈荣威 梁国雄 +2 位作者 胡宝蝉 阙冬梅 杨娟 《中国医疗美容》 2018年第2期71-73,共3页
目的观察复方甘草酸苷联合多维元素片治疗轻症斑秃的临床疗效及安全性。方法将入选的205例患者随机分为2组,治疗组(105例)予口服复方甘草酸苷联合多维元素片治疗,对照组(100例)单纯口服复方甘草酸苷治疗,2组患者疗程均为2月。结果治疗... 目的观察复方甘草酸苷联合多维元素片治疗轻症斑秃的临床疗效及安全性。方法将入选的205例患者随机分为2组,治疗组(105例)予口服复方甘草酸苷联合多维元素片治疗,对照组(100例)单纯口服复方甘草酸苷治疗,2组患者疗程均为2月。结果治疗结束后,治疗组疗效(有效率84.8%)和对照组(有效率58%)差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合多维元素片治疗轻症斑秃疗效及安全性均较好。 展开更多
关键词 甘草酸苷 多维元素片 斑秃
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基于GC-MS技术的甘草总黄酮对伊立替康致肠炎小鼠的血浆代谢组学的影响研究
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作者 覃一枫 魏崴 +3 位作者 杭晓敏 唐于平 康安 蒋建勤 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第24期5836-5842,共7页
目的评价甘草总黄酮对伊立替康致肠炎小鼠的药效学影响,采用代谢组学方法分析伊立替康致肠炎模型小鼠血浆内源性代谢物的变化,观察甘草总黄酮对差异性代谢物的调节作用,对甘草总黄酮减轻伊立替康胃肠道毒性的作用机制进行初步探索。方法... 目的评价甘草总黄酮对伊立替康致肠炎小鼠的药效学影响,采用代谢组学方法分析伊立替康致肠炎模型小鼠血浆内源性代谢物的变化,观察甘草总黄酮对差异性代谢物的调节作用,对甘草总黄酮减轻伊立替康胃肠道毒性的作用机制进行初步探索。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药(环丙沙星)组和甘草总黄酮组,ip伊立替康制备肠炎模型,通过体质量、结肠长度、病理观察评价甘草总黄酮减轻伊立替康胃肠道毒性的作用,同时采用GC-MS技术进行非靶向代谢组学研究,寻找伊立替康致肠炎小鼠血浆内变化的相关差异性代谢物,并使用MetaboAnalyst软件构建代谢通路,从代谢组学的角度评价甘草总黄酮对伊立替康的减毒效应。结果甘草总黄酮可显著改善伊立替康给药后导致的小鼠体质量减轻、结肠变短及肠道损伤等现象,且有效地逆转了伊立替康导致的小鼠血浆代谢紊乱,主要包括脂肪酸代谢、氨基酸代谢及糖类代谢,显著回调了月桂酸、棕榈酸、亚油酸、油酸、α-亚麻酸、棕榈酸单甘油酯和油酸单甘油酯等7种中长链脂肪酸。结论甘草总黄酮主要通过调节亚油酸及α-亚麻酸代谢起到减轻伊立替康胃肠道毒性作用。 展开更多
关键词 甘草总黄酮 GC-MS 伊立替康 代谢组学 差异性代谢物 胃肠道毒性 亚油酸 Α-亚麻酸
多波长HPLC法测定栀子甘草豉汤中四种成分的含量 预览
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作者 吕琪 冯芳 《广州化工》 CAS 2018年第13期75-77,共3页
建立同时测定栀子甘草豉汤中栀子苷、绿原酸、甘草苷及甘草酸含量的HPLC法。采用PhecdaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测波长为325nm(0~25min)、238nm(25~35min)、237nm(35~50min)、250nm(50~75min)。栀... 建立同时测定栀子甘草豉汤中栀子苷、绿原酸、甘草苷及甘草酸含量的HPLC法。采用PhecdaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测波长为325nm(0~25min)、238nm(25~35min)、237nm(35~50min)、250nm(50~75min)。栀子苷、绿原酸、甘草苷及甘草酸的线性回归方程分别为Y=33117X+67632(R2=0.9992),Y=38155X-5812.4(R2=0.9995),Y=8030.7X+2933.1(R2=0.999),Y=9269.6X+737.86(R2=0.9993);平均回收率分别为100.36%,101.01%,100.23%,100.01%。本方法简便、准确、稳定,可用于栀子甘草豉汤的质量控制研究。 展开更多
关键词 栀子甘草豉汤 HPLC法 栀子苷 绿原酸 甘草苷 甘草酸
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甘草皂苷对神经氨酸酶及磷脂酶A2的活性抑制及构象关系研究
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作者 严海兵 刘顺 万伟忠 《现代中药研究与实践》 CAS 2018年第1期17-22,共6页
目的预测甘草皂苷系列化合物对神经氨酸酶(NA)、磷脂酶A2(PLA2)的体外抑制活性。方法通过甘草皂苷体外酶活性实验,得出各化合物的IC50值;基于化合物的靶蛋白活性评价信息,建立计算机模拟成分结构与靶点的关系模型,测试甘草三萜皂苷... 目的预测甘草皂苷系列化合物对神经氨酸酶(NA)、磷脂酶A2(PLA2)的体外抑制活性。方法通过甘草皂苷体外酶活性实验,得出各化合物的IC50值;基于化合物的靶蛋白活性评价信息,建立计算机模拟成分结构与靶点的关系模型,测试甘草三萜皂苷单体对神经氨酸酶(NA)、磷脂酶A2(PLA2)的体外抑制活性。结果化合物ST-14(glycyrrhetic acid monoglucuronide)和ST-19(licorice-saponin H2)表现出较好的神经氨酸酶结合能;化合物ST-14(glycyrrhetic acid Monoglucuronide)与化合物ST-22(uralsaponin B)也表现出较好的磷脂酶A2结合能,能量值高于进行活性评价实验的甘草皂苷。结论通过计算机模拟成分结构与靶点的关系模型,甘草中的三萜皂苷类成分可以对神经氨酸酶及磷脂酶A2的蛋白活性点进行结合,具有潜在抑制活性。 展开更多
关键词 甘草皂苷 神经氨酸酶 磷脂酶A2 分子对接
甘草酸苷通过下调Cox-2/Akt/GSK3β/β-Catenin信号通路抑制UVB诱导黑素生成的实验研究
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作者 周凌 郭亮 +1 位作者 王敏 周伟 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1369-1373,共5页
目的 探讨甘草酸苷(glycyrrhizic acid,GA)对中波紫外线(ultraviolet radiation b, UVB)照射后黑素细胞黑素生成能力的影响及其可能的作用机制。方法 以人表皮黑素细胞为研究对象,分为对照组、紫外线照射组、甘草酸苷干预组(2、5... 目的 探讨甘草酸苷(glycyrrhizic acid,GA)对中波紫外线(ultraviolet radiation b, UVB)照射后黑素细胞黑素生成能力的影响及其可能的作用机制。方法 以人表皮黑素细胞为研究对象,分为对照组、紫外线照射组、甘草酸苷干预组(2、5、10μmol/L)5组。采用比色法检测黑素含量,Western blot检测细胞环氧合酶-2(cyclooxygenase 2,Cox-2)、蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B, p-Akt)、糖原合成激酶3(glycogen synthase kinase-3β, GSK3β)、β-连环蛋白(β-Catenin)、小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor, MITF)、酪氨酸酶(tyrosinase, TYR)、酪氨酸酶相关蛋白-1(tyrosinase-related protein-1, TRP-1)、酪氨酸酶相关蛋白-2(tyrosinase-related protein-2, TRP-2)蛋白的表达,免疫荧光染色检测β-Catenin蛋白核定位。结果 与对照组比较,紫外线照射组显著增加Cox-2、p-Akt、p-GSK3β、β-Catenin、MITF、TYR、TRP-1、TRP-2蛋白表达,促使β-Catenin向核内转移,增加黑素细胞黑素生成(P〈0.05)。与紫外线照射组比较,甘草酸苷不同剂量组均能抑制Cox-2、p-Akt、p-GSK3β、β-Catenin、MITF、TYR、TRP-1、TRP-2蛋白表达,减少细胞黑素生成(P〈0.05),并呈剂量依赖性。结论 甘草酸苷通过下调Cox-2/Akt/GSK3β/β-Catenin信号通路抑制紫外线诱导的黑素生成。 展开更多
关键词 甘草酸苷 黑素 环氧合酶-2 β-连环蛋白 中波紫外线
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