期刊文献+
共找到2,959篇文章
< 1 2 148 >
每页显示 20 50 100
不同毒株脊髓灰质炎疫苗序贯免疫程序的免疫原性分析
1
作者 黄卓英 孙晓冬 +9 位作者 刘敏勇 李崇山 任佳 胡家瑜 杨建萍 刘捷宸 李智 杨玉颖 李云逸 陆菁 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期513-518,共6页
目的评价不同毒株脊髓灰质炎(脊灰)疫苗序贯免疫程序的免疫原性。方法采用平行对照设计,于2016年3月至2017年9月,在上海市招募各区符合纳入排除标准的预防接种门诊受种者为研究对象,以Sabin株脊灰灭活疫苗(sIPV)、野毒株脊灰灭活疫苗(wI... 目的评价不同毒株脊髓灰质炎(脊灰)疫苗序贯免疫程序的免疫原性。方法采用平行对照设计,于2016年3月至2017年9月,在上海市招募各区符合纳入排除标准的预防接种门诊受种者为研究对象,以Sabin株脊灰灭活疫苗(sIPV)、野毒株脊灰灭活疫苗(wIPV)和Ⅰ+Ⅲ型脊灰减毒活疫苗(bOPV)作为研究疫苗,按照4种序贯免疫程序进行基础免疫并分组,即接种sIPV+sIPV+bOPV、sIPV+wIPV+bOPV、wIPV+sIPV+bOPV和wIPV+wIPV+bOPV组,完成基础免疫前采血、基础免疫并采血者共151名,每组分别为36、44、30和41名;检测并计算脊灰Ⅰ、Ⅲ型中和抗体几何平均滴度(GMT)对数转换值,分析研究对象基础免疫后抗体阳性及阳转情况。结果151名研究对象的月龄为(2.27±0.61)个月,出生体重为(3.27±0.43)kg,其中男性为70名。脊灰Ⅰ型中和抗体阳转率为98.68%(149例),Ⅲ型为97.35%(147例);各组分别检测了36、44、30和41名,免疫后Ⅰ型阳转率分别为97.22%(35例)、100.00%(44例)、96.67%(29例)和100.00%(41例)(P=0.345),Ⅲ型分别为97.22%(35例)、95.45%(42例)、96.67%(29例)和100.00%(41例)(P=0.614)。结论同时或交替使用sIPV和wIPV开展脊髓灰质炎疫苗序贯免疫程序对于适龄婴儿均具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 免疫活性 疫苗 灭活 序贯程序 实验研究
白喉-破伤风-无细胞百日咳-脊髓灰质炎灭活疫苗的临床免疫原性研究进展(待续)
2
作者 潘殊男(综述) 肖詹蓉(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第2期84-87,共4页
目前,国内许多疫苗生产厂家都在致力于研制以无细胞组分百日咳-白喉-破伤风疫苗(diphtheria,tetanus,acelluar component pertussis vaccine,DTacP)为基础的联合疫苗,而国外不同厂家该类联合疫苗的临床试验,其免疫后抗体检测方法和保护... 目前,国内许多疫苗生产厂家都在致力于研制以无细胞组分百日咳-白喉-破伤风疫苗(diphtheria,tetanus,acelluar component pertussis vaccine,DTacP)为基础的联合疫苗,而国外不同厂家该类联合疫苗的临床试验,其免疫后抗体检测方法和保护性评判标准有较大差异。此文旨在通过比较不同DTacP-灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的临床免疫原性结果,包括血清保护率/血清转换率和不同方法测定的抗体几何平均滴度,为临床试验方案设计提供依据和思路。 展开更多
关键词 白喉-破伤风-脱细胞百日咳菌苗 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 疫苗 联合 免疫原性
四价流感病毒灭活疫苗在18~64岁人群免疫原性和安全性的系统综述和Meta分析
3
作者 孟子延 张家友 +2 位作者 张哲罡 罗丹 杨晓明 《中华流行病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1636-1641,共6页
目的用Meta分析的方法评价四价流感病毒灭活疫苗在18~64岁人群的免疫原性(抗体保护率和抗体阳转率)。方法检索Medline、Cochrane Library、Science Direct数据库,将近10年内发表的比较18~64岁人群接种四价流感病毒灭活疫苗和三价流感病... 目的用Meta分析的方法评价四价流感病毒灭活疫苗在18~64岁人群的免疫原性(抗体保护率和抗体阳转率)。方法检索Medline、Cochrane Library、Science Direct数据库,将近10年内发表的比较18~64岁人群接种四价流感病毒灭活疫苗和三价流感病毒灭活疫苗免疫原性的临床随机对照试验纳入分析。采用Revman 5-3软件对纳入文献数据进行Meta分析。结果共纳人8篇文献,针对甲型流感株(A/H1N1、A/H3N2)的抗体保护率和抗体阳转率,两种疫苗的反应差异无统计学意义;针对不含乙型流感株B/Victoria的三价流感病毒灭活疫苗,四价流感病毒灭活疫苗抗体保护率的合并RR值为1.28(95%a:1.08~1.51,P<0.05),抗体阳转率的合并RR值为1.94(95%CI:1.50~2.50,P<0.05);针对不含乙型流感株B/Yamagata的三价流感病毒灭活疫苗,四价流感病毒疫苗抗体保护率的合并RR值为1.10(95%CI:1.02~1.18,P<0.05),抗体阳转率的合并RR值为1.99(95%CI:1.34~2.97,P<0.05),差异有统计学意义。结论18~64岁人群中,四价流感病毒灭活疫苗与三价流感病毒灭活疫苗对于相同的疫苗株产生的免疫原性无差异,对于三价流感病毒灭活疫苗中不含的乙型疫苗株能产生良好的免疫效果。 展开更多
关键词 流感疫苗 灭活疫苗 免疫原性 随机对照试验 META分析 四价流感疫苗
人新鲜全血体外热原检测方法对两种疫苗适用性的评价
4
作者 张媛 蔡彤 +3 位作者 杜颖 吴彦霖 陈晨 高华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第9期995-998,共4页
目的评价人新鲜全血体外热原检测方法对23价肺炎球菌多糖疫苗和双价肾综合征出血热灭活疫苗的适用性。方法分别选取不同厂家的10批23价肺炎球菌多糖疫苗和9批双价肾综合征出血热灭活疫苗,以白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及IL-6... 目的评价人新鲜全血体外热原检测方法对23价肺炎球菌多糖疫苗和双价肾综合征出血热灭活疫苗的适用性。方法分别选取不同厂家的10批23价肺炎球菌多糖疫苗和9批双价肾综合征出血热灭活疫苗,以白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及IL-6为检测指标,采用加样回收干扰试验考察供试品对人新鲜全血体外热原检测法是否存在干扰,同时采用细菌内毒素动态显色测定法检测供试品,比较两种方法的检测结果。结果两种疫苗在最大有效稀释倍数内,干扰试验的回收率均在50%~200%,且热原物质含量均低于标准限值,均为合格样品,与细菌内毒素动态显色测定法结果一致。结论以IL-1β及IL-6为检测指标的人新鲜全血体外热原检测方法适用于两种疫苗。 展开更多
关键词 23价肺炎球菌多糖疫苗 双价肾综合征出血热灭活疫苗 热原 人新鲜全血 白介素
梅州市Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗替代减毒活疫苗序贯程序免疫效果
5
作者 肖胜传 刘雅姬 +1 位作者 黎国英 林立新 《职业与健康》 CAS 2018年第14期1949-1951,1956共4页
目的在消灭脊髓灰质炎(脊灰)后期,分析用Sabin株脊灰灭活疫苗(IPV)替代首剂脊灰减毒活疫苗(OPV)的"1剂Sabin株IPV+3剂OPV序贯程序"的有效性、安全性。方法采用描述流行病学方法,对梅州市2008—2017年急性弛缓性麻痹(AFP)病例... 目的在消灭脊髓灰质炎(脊灰)后期,分析用Sabin株脊灰灭活疫苗(IPV)替代首剂脊灰减毒活疫苗(OPV)的"1剂Sabin株IPV+3剂OPV序贯程序"的有效性、安全性。方法采用描述流行病学方法,对梅州市2008—2017年急性弛缓性麻痹(AFP)病例、2015年12月—2017年11月Sabin株IPV替代首剂OPV免疫后疑似预防接种异常反应(AEFI)病例监测结果进行分析。结果免疫策略调整前8年梅州市发生4例疫苗相关麻痹型脊灰(VAPP),发病率为0.21/10万。Sabin株IPV替代首剂OPV后,可获得较好的脊灰中和抗体保护率,2年未发生VAPP、疫苗衍生脊灰病毒(VDPV)病例。主动、被动监测结果显示,AEFI发生率分别为542.51/10万、65.52/10万,以一般反应为主,异常反应发生率和同期接种的第一、二类疫苗性差异无统计学意义。结论梅州市采用"1剂次Sabin株IPV+3剂次OPV"的序贯免疫程序2年来,保持高水平脊灰免疫屏障,消除脊灰野毒株传入的风险,并且防止了VAPP、VDPV病例的发生。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 疫苗 灭活 减毒 免疫活性 序贯程序
Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原定量检测ELISA方法的建立及应用
6
作者 鲁卫卫 郭会杰 +6 位作者 张中洋 张越 刘善茹 赵中翔 宋冬梅 马淑花 李秀玲 《国际生物制品学杂志》 2018年第3期113-117,共5页
目的建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine,sIPV)D抗原定量检测的双抗体夹心ELISA方法,用于sIPV的体外效力评价。方法以纯化D抗原分别免疫西门塔尔牛和BALB/c小鼠,获得牛免疫血清和小鼠单... 目的建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine,sIPV)D抗原定量检测的双抗体夹心ELISA方法,用于sIPV的体外效力评价。方法以纯化D抗原分别免疫西门塔尔牛和BALB/c小鼠,获得牛免疫血清和小鼠单克隆抗体(单抗)杂交瘤细胞株,以杂交瘤细胞株免疫小鼠制备单抗腹水。牛血清和小鼠腹水分别经沉淀和亲和层析后得到纯化牛多克隆抗体(多抗)和小鼠单抗。以多抗为包被抗体、单抗为检测抗体进行配对筛选,建立D抗原定量检测的双抗体夹心ELISA。对方法的线性、范围、特异性、准确度、精密度以及在sIPV制备过程中样品检测的适用性进行验证。结果纯化多抗和单抗均具有中和抗体活性,纯度分别达到80%和90%以上。经抗体配对筛选,确定3H10、901、1H10作为检测抗体,分别用于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原定量检测ELISA的建立。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型包被抗体的使用浓度分别为1:8000、1:8000、1:10000,3H10、901、1H10检测抗体的使用浓度分别为1:10000、1:20000、1:10000。建立的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原检测方法的检测范围分别为0.4~13.0、0.4~12.0和0.4~20.0DU/ml,线性回归决定系数≥0.99。该法能特异性检出D抗原,与C抗原、不同型别D抗原以及生产过程中的其他物质无交叉反应。用该法对高、中、低浓度样品进行测定,I、Ⅱ、Ⅲ型测定值/理论值(×100%)分别为97%~111%、91%~104%和95%~102%、相对标准偏差分N〈7%、≤9%和≤10%;采用该法检测sIPV生产过程中的样品,显示出抗原纯化趋势。结论建立了脊髓灰质炎病毒工、Ⅱ、Ⅲ型D抗原定量检测ELISA方法,可有效用于sIPV的体外效力评价。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 酶联免疫吸附测定 D抗原 C抗原
Gas chromatography-mass spectrometry method for determination of β-propiolactone in human inactivated rabies vaccine and its hydrolysis analysis 预览
7
作者 Shuo Lei Xun Gao +2 位作者 Yang Sun Xiangyong Yu Longshan Zhao 《药物分析学报:英文版》 CAS CSCD 2018年第6期373-377,共5页
A simple method was established for the determination of β-propiolactone(BPL)in human inactivated rabies vaccine by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS).The determination was performed on an Agilent HP-INNOWAX... A simple method was established for the determination of β-propiolactone(BPL)in human inactivated rabies vaccine by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS).The determination was performed on an Agilent HP-INNOWAX(30m × 0.32mm i.d.,0.25 mm)capillary column at the temperature of 80°C.Electrospray ionization(ESI)was used by selective ion detection at m/z 42.The temperature for ESI source and inlet was set at 230°C and 200°C,respectively.Helium was used as the carrier gas at a flow rate of 25.1 mL/min.The total run time was 8 min.Acetonitrile and other components in the sample did not interfere with the determination of BPL.The results showed good linearity of BPL in the range of 0.50–10.01μg/mL,with the limit of detection and the limit of quantification of 0.015μg/mL and 0.050μg/mL,respectively.Satisfactory precision was achieved for the current developed method.The method was applied to detect 6 batches of vaccine samples,and the results indicated that the target analyte BPL was present in three batches of unpurified samples,but was not detected in the purified samples,indicating the test samples were qualified.The established method was proved to be simple,versatile and sensitive,which can meet the requirements of quality control of BPL in human inactivated rabies vaccine. 展开更多
关键词 β-propiolactone INACTIVATED HUMAN RABIES VACCINE GC-MS HYDROLYSIS
在线阅读 下载PDF
Isolation and characterization of a new candidate human inactivated rotavirus vaccine strain from hospitalized children in Yunnan,China:2010-2013 预览
8
作者 Jin-Yuan Wu Yan Zhou +7 位作者 Guang-Ming Zhang Guo-Fa Mu Shan Yi Na Yin Yu-Ping Xie Xiao-Chen Lin Hong-Jun Li Mao-Sheng Sun 《世界临床病例杂志》 2018年第11期426-440,共15页
AIM To determine the distribution of rotavirus VP7 gene in hospitalized children in Yunnan,China.METHODS A total of 366 stool specimens were collected from hospitalized children in hospitals in Yunnan Province from Se... AIM To determine the distribution of rotavirus VP7 gene in hospitalized children in Yunnan,China.METHODS A total of 366 stool specimens were collected from hospitalized children in hospitals in Yunnan Province from September 2010 to December 2013.The genomic RNA electropherotypes and the G genotypes of the rotaviruses were determined.A phylogenetic analysis of the VP7 gene was performed.Rotavirus isolation was performed,and characterized by plaque,minimum essential medium,and all genes sequence analysis.Quantification of antibodies for inactivated vaccine prepared with ZTR-68 was examined by enzyme-linked immunosorbent assay and microneutralization assay.RESULTS Group A human rotavirus was detected in 177 of 366(48.4%)stool samples using a colloidal gold device assay.The temporal distribution of rotavirus cases showed significant correlation with the mean air temperature.Rotaviruses were isolated from 13%of the rotavirus-positive samples.The predominant genotype was G1(43.5%),followed by G3(21.7%),G9(17.4%),G2(4.3%),G4(8.7%),and mixed(4.3%)among a total of 23 rotavirus isolates.A rotavirus strain was isolated from a rotavirus-positive stool sample of a 4-month-old child in The First People’s Hospital of Zhaotong(2010)for use as a candidate human inactivated rotavirus vaccine strain and for further research,and was designated ZTR-68.The genotype of 11 gene segments of strain ZTR-68(RVA/Human-wt/CHN/ZTR-68/2010/G1P[8])was characterized.The genotype constellation of strain ZTR-68 was identified as G1-P[8]-I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1.The VP7 and VP4 genotypes of strain ZTR-68 were similar to Wa-like strains.CONCLUSIONS A high prevalence of the G1,G2,and G3 genotypes was detected from 2010 to 2012.However,a dominant prevalence of the G9 genotype was identified as the cause of gastroenteritis in children in Yunnan,China,in 2013.A candidate human inactivated rotavirus vaccine strain,designated ZTR-68 was isolated,characterized,and showed immunogenicity.Our data will be useful for the future formulation and development 展开更多
关键词 ROTAVIRUS GENOTYPE G G1P[8] INACTIVATED ROTAVIRUS vaccine GENOTYPE characterization Rapid antigen detection kit PHYLOGENETIC analysis
在线阅读 免费下载
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与不同剂型Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种的免疫原性和安全性比较 被引量:1
9
作者 叶慧 黄腾 +11 位作者 英志芳 李国良 车艳春 赵志梅 王剑锋 杨晓蕾 史荔 蒋蕊鞠 刘小畅 莫兆军 李长贵 杨净思 《中华预防医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期43-49,共7页
目的 比较Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)(bOPV)糖丸和液体剂型与Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)联合序贯免疫接种在≥2月龄婴儿中的免疫原性和安全性.方法于2015年9月至2016年6月,采用随机、盲法、单中心、平行... 目的 比较Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)(bOPV)糖丸和液体剂型与Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)联合序贯免疫接种在≥2月龄婴儿中的免疫原性和安全性.方法于2015年9月至2016年6月,采用随机、盲法、单中心、平行对照设计,选择广西柳州市≥2月龄的婴儿为研究对象,将其分为1sIPV+2bOPV和2sIPV+1bOPV组,每种序贯免疫程序按bOPV剂型不同再分为糖丸剂型组与液体剂型组,即1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组,每组100名,按照0、28、56 d的免疫程序,共接种3剂.记录至少接种1剂次受试者(399名)不良反应事件;全程免疫后28 d,采集排除脱落者和违背试验方案者(共350名)血样,采用细胞培养微量中和试验测定抗脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体滴度(GMT),计算抗体阳转率,并对其进行统计学分析.结果1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组全部不良反应发生率分别为79%(79/100)、76%(76/100)、80%(79/99)和74%(74/100) (χ2=1.23,P=0.747);严重不良反应发生率分别为6%(6/100)、5%(5/100)、6%(6/99)和4%(4/100)(χ2=0.57,P=0.903).全程免疫后,1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组Ⅰ型脊灰抗体阳转率分别为99%(86/87)、100%(83/83)、99%(87/88)、99%(91/92)(χ2=0.94,P=0.815),Ⅱ型分别为47%(41/87)、57%(47/83)、80%(70/88)、79%(73/92)(χ2=31.56,P〈0.001),Ⅲ型分别为100%(87/87)、99%(82/83)、100%(88/88)、99%(91/92)(χ2=2.02,P=0.568);Ⅰ型脊灰抗体GMT分别为4539.68、6243.43、6819.53、7916.29(F=25.87,P〈0.001),Ⅱ型分别为12.98、10.54、63.75、84.21(F=8.68,P=0.034),Ⅲ型分别为1172.55、1416.03、2648.89、3250.75(F=14.50,P=0.002).结论 相同序贯免疫程序中,bOPV 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 剂型
乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗联合接种的安全性及有效性分析
10
作者 李茹 《中国基层医药》 CAS 2018年第23期3064-3066,共3页
目的探讨乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗联合接种的安全性和有效性。方法选取2015年1月至2016年12月在运城市疾病预防控制中心进行免疫接种儿童400例为观察对象,采用随机数字表法分为两组,对照组200例接受单独乙型脑炎减... 目的探讨乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗联合接种的安全性和有效性。方法选取2015年1月至2016年12月在运城市疾病预防控制中心进行免疫接种儿童400例为观察对象,采用随机数字表法分为两组,对照组200例接受单独乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫接种,观察组200例接受乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫和水痘减毒活疫苗联合接种。比较两组乙型脑炎中和抗体阳性率、不良反应发生率。结果观察组乙型脑炎中和抗体阳性率为94.50%,明显高于对照组的86.00%(χ^2=8.211,P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为6.00%、4.50%,差异无统计学意义(χ^2=0.452,P>0.05)。结论采用乙型脑炎减毒活疫苗加强免疫和水痘减毒活疫苗联合接种可有效提高儿童对乙型脑炎病毒的免疫能力,且安全可靠。 展开更多
关键词 免疫接种 加强 疫苗 灭活 脑炎 水痘疫苗
Vaccination practices in End Stage Renal Failure and Renal Transplantation;Review of current guidelines and recommendations 预览
11
作者 Nalaka Gunawansa Roshni Rathore +1 位作者 Ajay Sharma Ahmed Halawa 《世界移植杂志》 2018年第3期68-74,共7页
Due to the increased burden of infectious complications following solid organ transplantation,vaccination against common pathogens is a hugely important area of discussion and application in clinical practice.Reductio... Due to the increased burden of infectious complications following solid organ transplantation,vaccination against common pathogens is a hugely important area of discussion and application in clinical practice.Reduction in infectious complications will help to reduce morbidity and mortality post-transplantation.Immunisation history is invaluable in the work-up of potential recipients.Knowledge of the available vaccines and their use in transplant recipients,donors and healthcare providers is vital in the delivery of quality care to transplant recipients.This article will serve as an aide-memoire to transplant physicians and health care professionals involved in managing transplant recipients as it provides an overview of different types of vaccines,timing of vaccination,vaccines contraindicated post solid organ transplantation and travel vaccines. 展开更多
关键词 IMMUNIZATION Travel vaccines Infection IMMUNOSUPPRESSION INACTIVATED vaccines VACCINATION POST-TRANSPLANT
在线阅读 免费下载
18岁以上人群接种四价流感病毒灭活疫苗免疫原性和安全性的Meta分析 被引量:2
12
作者 胡昱 李倩 +2 位作者 陈雅萍 汪颖 沈灵智 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2017年第1期47-52,共6页
目的评价18岁以上人群接种四价流感病毒灭活疫苗(QIV)免疫原性和安全性。方法检索美国国家医学图书馆数据库、Cochrane协作网图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方全文数据库,将有关比较18岁以上人群接种QIV和... 目的评价18岁以上人群接种四价流感病毒灭活疫苗(QIV)免疫原性和安全性。方法检索美国国家医学图书馆数据库、Cochrane协作网图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方全文数据库,将有关比较18岁以上人群接种QIV和三价流感病毒灭活疫苗(TIV)免疫原性和安全性的随机对照试验纳入分析。以接种疫苗21d后产生的针对H1N1、H3N2、B/Victoria、B/Yamagata四个疫苗株的抗体保护率(SPR)和抗体阳转率(SCR)以及不良反应发生率作为结局指标,合并组间的SPR、SCR和不良反应发生率的相对危险度(RR)。结果共纳入5篇文献。针对B/Yamagata的SPR的RR是1.12(95%CI:1.02~1.22),SCR的RR是2.11(95%CI:1.51~2.95)。针对B/Victoria的SPR的RR是1.14(95%CI:1.03-1.25),SCR的RR是1.78(95%CI:1.24—2.55)。接种QIV和,TIV(含B/Yamagata)后接种部位疼痛发生率的RR是1.23(95%CI:1.05—1.44)。结论18岁以上成人接种QIV不仅可以产生与TIV相似的免疫效果和安全性,而且可以对TIV未包含的乙型流感疫苗株产生较好免疫效果。 展开更多
关键词 疫苗 灭活 流感病毒 免疫原性 安全性 META分析
不同方法配制的DTaP—sIPV中sIPV的免疫原性研究
13
作者 张中洋 宋冬梅 +5 位作者 鲁卫卫 张越 刘善茹 胡业勤 艾绪露 李秀玲 《国际生物制品学杂志》 CAS 2017年第3期116-120,共5页
目的 对采用不同配制方式制备的,含不同剂量Sabin株脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine,sIPV)的DTaP-sIPV联合疫苗中sIPV的免疫原性进行研究。 方法 按照2种不同方式配制含高、低剂量sIPV的... 目的 对采用不同配制方式制备的,含不同剂量Sabin株脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine,sIPV)的DTaP-sIPV联合疫苗中sIPV的免疫原性进行研究。 方法 按照2种不同方式配制含高、低剂量sIPV的DTaP-sIPV联合疫苗。将70只大鼠按简单随机法分成7组,分别为F1H(DTaP-sIPV高剂量组,配制方式1)、F2H(DTaP-sIPV高剂量组,配制方式2)、sIPV-H(sIPV高剂量组)、F1L(DTaP-sIPV低剂量组,配制方式1)、F2L(DTaP-sIPV低剂量组,配制方式2)、sIPV-L(sIPV低剂量组)、赛诺菲巴斯德五联疫苗潘太欣组。每组10只大鼠,间隔3周双侧后腿肌内注射,0.5 ml/只,共免疫3针。于第0、3、6、9、13、17、21、25周眼眶采血、分离血清,采用微量细胞病变效应抑制法分别测定血清中抗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒中和抗体滴度,并进行多样本均数方差分析。结果 每针免疫后,各组抗各型中和抗体滴度均持续上升,第9周均达到最高水平,第13周开始显著下降,至第25周仍维持在一定水平。3针免疫完成后3周,F2H组的抗Ⅰ型脊灰病毒中和抗体几何平均滴度显著高于潘太欣组(F=0.988,P=0.027);抗Ⅱ型中和抗体,F2H组显著高于F1H组,sIPV-H组显著高于F1H和潘太欣组(F=2.391,P值均〈0.05);抗Ⅲ型中和抗体,各组间差异均无统计学意义。3针基础免疫后各时间点F2H组抗各型中和抗体滴度均为最高,但除第9周其抗Ⅱ型中和抗体显著高于F1H组外,其他差异均无统计学意义。结论 DTaP-sIPV联合疫苗免疫大鼠后可以诱导产生抗各型中和抗体,且其滴度和持续时间均优于或等同于潘太欣组。DTaP-sIPV诱导的中和抗体滴度不低于相应剂量的sIPV。虽然配制方式2可能更佳,但2种配制方式间sIPV的免疫原性差异无统计学意义。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 白喉-破伤风-脱细胞百日咳菌苗 抗体 中和 免疫原性
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗宿主细胞DNA残留量检测方法研究
14
作者 任玉莹 刘建凯 +8 位作者 尹珊珊 徐颖之 邓海清 殷建齐 邢盛宇 张艳红 高宇皎 郝倩 刘杨 《国际生物制品学杂志》 CAS 2017年第3期121-124,138共5页
目的 建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。方法 提取Vero细胞基因组DNA,制备地高辛标记探针。比较样品不同处理方式的检测差异。对建立的残留DNA检测方法进行特异性、灵敏度和稳定性验证。结果 Vero 细胞... 目的 建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。方法 提取Vero细胞基因组DNA,制备地高辛标记探针。比较样品不同处理方式的检测差异。对建立的残留DNA检测方法进行特异性、灵敏度和稳定性验证。结果 Vero 细胞基因组DNA的质量浓度为295 μg/ml,260 nm与280 nm波长处的吸光度比值为1.88。探针灵敏度达到0.01 pg/μl。采用苯酚抽提方式处理DNA参考品,检测灵敏度为1 ng;而用碘化钠处理DNA参考品,灵敏度达到10 pg。特异性检测表明,探针与非同源DNA无杂交。灵敏度和稳定性检测结果显示,探针于–70 ℃保存9个月,灵敏度仍为10 pg。 结论 建立了Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。采用碘化钠提取DNA,回收率高,操作简单,适用于Vero细胞的残留DNA检测。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 DNA污染 VERO细胞 方法
关节镜配合离子刀、碘酒双重灭活治疗早期膝关节滑膜软骨瘤病16例 预览
15
作者 施权峰 杨伟毅 +3 位作者 潘建科 罗明辉 吕厚忠 曹学伟 《现代医院》 2017年第12期1818-1820,1823共4页
目的探讨关节镜清理并离子刀、碘酒双重灭活治疗早期膝关节滑膜软骨瘤病的疗效。方法回顾性分析2007年11月-2012年3月我院运用关节镜诊治16例早期膝关节滑膜软骨瘤病的临床资料,本组病例术后随访14-52个月,平均随访32.2个月,采用膝... 目的探讨关节镜清理并离子刀、碘酒双重灭活治疗早期膝关节滑膜软骨瘤病的疗效。方法回顾性分析2007年11月-2012年3月我院运用关节镜诊治16例早期膝关节滑膜软骨瘤病的临床资料,本组病例术后随访14-52个月,平均随访32.2个月,采用膝关节活动度、膝关节Lysholm评分、影像学及复发率评估疗效。结果随访结果,3例轻度屈膝疼痛,所有病例无关节积液,术后活动度及功能明显改善(P〈0.001),术后1年例行复查MRI及x线片,均未见复发,亦无软骨、半月板、韧带退化征象。结论关节镜清理并离子刀、碘酒双重灭活是治疗早期膝关节滑膜软骨瘤病的安全有效的方法。 展开更多
关键词 关节镜 离子刀 碘酒 灭活 滑膜软骨瘤病
在线阅读 下载PDF
钴60辐照制备贾第鞭毛虫孢囊标准体及其保存条件
16
作者 张晓 孙宗科 +1 位作者 丁珵 李霞 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期984-987,共4页
目的研究钴60灭活制备贾第鞭毛虫孢囊标准体的方法,并对孢囊保存条件进行初探。方法选取不同剂量(0~1200 Gy)钴60-γ射线对贾第鞭毛虫活体孢囊进行辐照,采用荧光染色方法判定辐照灭活效果,同时将灭活后的贾第鞭毛虫置于2.5%重铬酸钾中... 目的研究钴60灭活制备贾第鞭毛虫孢囊标准体的方法,并对孢囊保存条件进行初探。方法选取不同剂量(0~1200 Gy)钴60-γ射线对贾第鞭毛虫活体孢囊进行辐照,采用荧光染色方法判定辐照灭活效果,同时将灭活后的贾第鞭毛虫置于2.5%重铬酸钾中4℃保存,观察其在灭活后5个月内的变化。结果当钴60-γ射线辐照剂量为900 Gy时灭活率达到91.44%±1.64%,此时贾第鞭毛虫卵囊完整,抗原性保持完好,符合《生活饮用水卫生标准》要求。保存期为4个月时,细胞总数量、灭活率、细胞形态等均符合实验需求。结论 900 Gy钴60-γ射线辐照可作为贾第鞭毛虫孢囊灭活的有效方法,贾第鞭毛虫在2.5%重铬酸钾中4℃低温保存期限为4个月。 展开更多
关键词 贾第鞭毛虫 钴60 辐照 灭活 保存
脊髓灰质炎病毒灭活疫苗:全球消灭脊髓灰质炎的必然选择 被引量:8
17
作者 VIDOR Emmanuel 舒俭德 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1021-1031,共11页
在人类抗击脊髓灰质炎的斗争中,脊髓灰质炎病毒灭活疫苗(IPV)是最早使用的疫苗。虽然在20世纪60年代和70年代被口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)取代,但随着人们认识到继续使用OPV存在的风险,IPV的使用成为必然。继Jonas Salk对IP... 在人类抗击脊髓灰质炎的斗争中,脊髓灰质炎病毒灭活疫苗(IPV)是最早使用的疫苗。虽然在20世纪60年代和70年代被口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)取代,但随着人们认识到继续使用OPV存在的风险,IPV的使用成为必然。继Jonas Salk对IPV开展的先驱性工作并建立了该疫苗的关键原则之后,用灭活野毒株研制的现代型含Salk IPV疫苗多年来已经在许多国家常规应用,并且积累了相当多的使用经验。接种IPV可以使机体产生循环抗体,该抗体可以阻止病毒的感染,进而对麻痹产生非常好的保护作用。暴露于脊髓灰质炎病毒野毒株或疫苗株(OPV)可以产生黏膜抗体和细胞免疫,使机体获得不同程度对抗黏膜感染(以及因此导致的传播)的保护能力。因此使用IPV续接OPV的序贯免疫程序具有既能消除疫苗相关性麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)的风险,又能限制疫苗衍生株脊髓灰质炎病毒(VDPV)风险的优势。Sabin IPV作为刚上市的新疫苗,已经开始产生数据以证明其性能。IPV将在全球消灭脊髓灰质炎中发挥无可替代的作用。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 疫苗 灭活 免疫 临床效力 接种程序
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗在全球消灭脊髓灰质炎最后阶段的作用 被引量:4
18
作者 董少忠 朱文兵 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1032-1035,共4页
全球消灭脊髓灰质炎已经进入最终阶段,但依然面临巨大的挑战。《全球消灭脊髓灰质炎最后阶段战略规划(2013—2018)》(尾声战略)设定了至2018年世界无脊髓灰质炎的目标。同时,《世界卫生组织全球行动计划》(GAPⅢ)要求在消灭野... 全球消灭脊髓灰质炎已经进入最终阶段,但依然面临巨大的挑战。《全球消灭脊髓灰质炎最后阶段战略规划(2013—2018)》(尾声战略)设定了至2018年世界无脊髓灰质炎的目标。同时,《世界卫生组织全球行动计划》(GAPⅢ)要求在消灭野生脊髓灰质炎病毒后,需严格封存脊髓灰质炎病毒。为保证尾声战略和GAPⅢ顺利实施,目前,全球每个新生儿需引入至少一剂次脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)。相对于野病毒生产的IPV,Sabin IPV具有生成过程安全性高,生产成本低的特点,可在全球消灭脊髓灰质炎的最后阶段中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 疫苗 灭活 尾声战略计划
四肢骨巨细胞瘤局部灭活方法的评价 被引量:4
19
作者 曲华毅 郭卫 +2 位作者 杨荣利 李大森 唐顺 《中国骨与关节杂志》 CAS 2016年第1期36-43,共8页
骨巨细胞瘤(giant cell tumor,GCT)是一种具有局部侵袭性的良性骨肿瘤,主要治疗方法是手术治疗。刮除、瘤壁灭活和自体骨、异体骨或骨水泥填充是目前GCT治疗最常用的方法 [1-6]。早期报道的单纯刮除手术术后的复发率比较高,从25%~50%... 骨巨细胞瘤(giant cell tumor,GCT)是一种具有局部侵袭性的良性骨肿瘤,主要治疗方法是手术治疗。刮除、瘤壁灭活和自体骨、异体骨或骨水泥填充是目前GCT治疗最常用的方法 [1-6]。早期报道的单纯刮除手术术后的复发率比较高,从25%~50%不等[7-12]。瘤腔周围的微小病灶残留是肿瘤复发的主要因素,因此,为了降低GCT刮除局部复发率,各种针对瘤腔周围微小病灶的辅助措施逐渐发展起来。多数研究表明,刮除术后残腔处理可以有效降低术后复发率[6-7,13]。 展开更多
关键词 骨巨细胞瘤 四肢 刮除术 复发 灭活
肠道病毒71型全病毒灭活疫苗临床研究进展 被引量:1
20
作者 林惠娟 王一平 +2 位作者 毛群颖 周旭 梁争论 《国际生物制品学杂志》 CAS 2015年第1期22-26,共5页
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起严重手足口病的主要病原体,研发安全有效的疫苗是控制手足口病的关键措施.目前我国(香港、澳门和台湾地区除外)已有3家公司完成了EV71全病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验,结果显示疫苗在婴幼儿... 肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起严重手足口病的主要病原体,研发安全有效的疫苗是控制手足口病的关键措施.目前我国(香港、澳门和台湾地区除外)已有3家公司完成了EV71全病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验,结果显示疫苗在婴幼儿中安全性良好,预防EV71引起手足口病的保护率达到90%以上,预防EV71其他相关疾病的保护率达到80%以上.此文对这些EV71疫苗临床试验情况做一综述. 展开更多
关键词 肠道病毒属 手足口病 疫苗 灭活 临床试验
上一页 1 2 148 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈