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糖调节受损模型大鼠肝脏组织PPAR-γ、GLUT2、InsR mRNA表达水平及胰岛β-细胞超微结构变化 预览
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作者 古丽娜扎尔 艾比拜·玉素甫 麦合苏木·艾克木 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第4期457-461,共5页
目的观察糖调节受损模型大鼠肝脏组织PPAR-γ、GLUT2、InsRmRNA表达及胰岛β-细胞超微结构变化。方法选取SPF级别的雄性Wistar大鼠10只,采用灌胃高脂乳剂和腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ),建立糖调节受损(IGT)大鼠模型,同时设对照组大... 目的观察糖调节受损模型大鼠肝脏组织PPAR-γ、GLUT2、InsRmRNA表达及胰岛β-细胞超微结构变化。方法选取SPF级别的雄性Wistar大鼠10只,采用灌胃高脂乳剂和腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ),建立糖调节受损(IGT)大鼠模型,同时设对照组大鼠10只。模型组:灌胃高脂乳剂2mL/只、每天1次,连续32d,于第33d禁食、禁水8h后,腹腔注射小剂量STZ(25mg/kg体质量)后测定大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素水平(FINS)、葡萄糖耐量试验(OGTT)、计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β-细胞功能指数(HOMA-β);采用RT-PCR技术,检测大鼠肝脏组织中PPAR-γ、GLUT2及InsRmRNA表达水平;采用透视电镜观察大鼠胰岛β细胞超微结构的变化。对照组以生理盐水代替高脂乳剂,以柠檬酸钠缓冲液代替STZ,测定上述指标。结果与对照组比较,模型组大鼠血清FBG、FINS、OGTT、HOMA-IR均升高,HOMA-β降低;大鼠肝脏组织PPAR-γ、InsR、GLUT2mRNA表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05),大鼠胰岛β细胞超微结构发生变化。结论IGT模型大鼠胰岛素抵抗明显和胰岛β细胞结构发生改变。 展开更多
关键词 糖调节受损模型大鼠 脏组织PPAR-γ、GLUT2、InsR mRNA表达 胰岛β-细胞超微结构
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