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广东枣疯病植原体的鉴定
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作者 李正刚 佘小漫 +4 位作者 汤亚飞 于琳 蓝国兵 邓铭光 何自福 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期281-282,共2页
植原体是一类重要的植物病原菌,属柔膜菌纲、植原体属,没有细胞壁,专性寄生在植物的韧皮部筛管细胞内[1]。枣疯病(Jujube witches’ broom,JWB)是枣树的重要病害之一,对枣树种植产业具有毁灭性的危害。枣疯病在我国分布广泛,从四川、重... 植原体是一类重要的植物病原菌,属柔膜菌纲、植原体属,没有细胞壁,专性寄生在植物的韧皮部筛管细胞内[1]。枣疯病(Jujube witches’ broom,JWB)是枣树的重要病害之一,对枣树种植产业具有毁灭性的危害。枣疯病在我国分布广泛,从四川、重庆到河北、山东、山西和北京都有分布,而在华南地区暂无报道。 展开更多
关键词 JUJUBE witches BROOM PHYTOPLASMA MOLECULAR detection PHYLOGENETIC analysis
枣疯病植原体保存体系构建 预览
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作者 葛宏 李继东 +5 位作者 陈鹏 王会鱼 叶霞 谭彬 张梦阳 冯建灿 《河南科技学院学报:自然科学版》 2019年第2期14-19,共6页
为建立枣疯病植原体组培苗保存体系,对比了不同外植体来源、培养基不同植物生长调节剂组合和质量浓度对枣疯病苗启动培养、继代培养、生根和植株体内植原体是否能够保持的影响.结果表明:休眠枝条水培芽比大田带病茎段启动培养成活率高,... 为建立枣疯病植原体组培苗保存体系,对比了不同外植体来源、培养基不同植物生长调节剂组合和质量浓度对枣疯病苗启动培养、继代培养、生根和植株体内植原体是否能够保持的影响.结果表明:休眠枝条水培芽比大田带病茎段启动培养成活率高,启动培养基中最适的生长调节剂组合为MS+KT2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养基的最适组合为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L,壮苗培养基为MS+KT2.0mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L.对继代3~5次的组培病苗中植原体进行PCR检测表明,植原体稳定寄生在再生苗体内.建立的植原体组培苗保存体系,为开展枣疯病发生和防治机理的研究提供了技术支持. 展开更多
关键词 枣疯病 组织培养 植原体
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南疆红枣产区枣疯病发生现状及主导因子分析 预览
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作者 韩剑 罗明 +3 位作者 徐金虹 王同仁 张祥林 项雪峰 《生物安全学报》 2017年第1期80-86,共7页
【目的】枣疯病是枣树生产中的毁灭性病害。研究南疆枣疯病发生危害现状及主导因子,可为该病的预测预报和防治提供依据。【方法】连续4年对新疆阿克苏地区、喀什地区枣疯病发生情况进行调查及分子检测,并分析了种植模式与管理水平、枣... 【目的】枣疯病是枣树生产中的毁灭性病害。研究南疆枣疯病发生危害现状及主导因子,可为该病的预测预报和防治提供依据。【方法】连续4年对新疆阿克苏地区、喀什地区枣疯病发生情况进行调查及分子检测,并分析了种植模式与管理水平、枣树品种与种植年限、传播方式等因素对枣疯病发生的影响。【结果】目前,新疆南疆红枣产区枣疯病尚属零星、团簇状分布。嫁接育苗是多数枣产区病园内苗期和幼树发病以及病害从病区传入无病区的主要原因,酸枣实生苗也是不可忽视的病害侵染来源。不同枣树品种对枣疯病的田间抗性表现出一定的差异。利用巢氏PCR检测及TaqMan探针实时荧光定量PCR检测技术对田间样品的检测结果显示,病园内存在着比例不等的无症带菌植株。【结论】无症带菌苗的人为传播是导致南疆地区枣疯病发生和流行的主导因素。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 危害现状 传播方式
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氯化铯密度梯度离心法提纯枣疯病植原体DNA 预览
4
作者 刘玲雪 肖琦 +2 位作者 杨淑珂 路兴波 高瑞 《山东农业科学》 2017年第11期134-137,共4页
本研究利用CTAB法提取感染枣疯病的枣树叶片总DNA,再通过氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心从总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA.利用枣树26SrDNA基因和枣疯病植原体16SrDNA基因的特异引物,分别对富集纯化前后感病枣树叶片总DNA进行PCR扩增.... 本研究利用CTAB法提取感染枣疯病的枣树叶片总DNA,再通过氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心从总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA.利用枣树26SrDNA基因和枣疯病植原体16SrDNA基因的特异引物,分别对富集纯化前后感病枣树叶片总DNA进行PCR扩增.结果表明,模板浓度为1ng/μL时,富集后的总DNA模板扩增枣树26SrDNA的电泳条带亮度低于富集前,扩增枣疯病植原体16SrDNA电泳条带亮度明显高于富集前.Real-timePCR检测结果表明,模板浓度为1ng/μL时,纯化后的枣疯病植原体DNA中26SrDNA相对纯化前的量为0.0638,而JWB相对纯化前的量为0.5035,这说明采用氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心法可以有效地从感染枣疯病枣树总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA. 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 CTAB法 氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心
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河北沧州小枣产区枣疯病发病情况调查 预览
5
作者 刘春鹏 曲炳国 +3 位作者 金广峰 孙聪 滕仁艳 李向军 《河北林业科技》 2016年第1期39-41,共3页
该文对沧州金丝小枣产区―沧县、献县、泊头及南皮等区域的枣疯病发病情况、周边绿化植被等进行了调查及汇总,在此基础上,结合以往有关枣疯病的研究结果,对该地区枣疯病出现的原因及蔓延趋势进行了分析,并提出了防治枣疯病应采取的对策。
关键词 枣疯病 发病率 媒介昆虫 金丝小枣 沧州
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‘伏脆蜜’枣苗木脱毒快繁技术研究 预览 被引量:2
6
作者 梁浩 刘和风 +2 位作者 黄书涛 黄宪怀 李鲁涛 《中国果菜》 2016年第2期59-61,共3页
栽植脱毒苗木是防止枣疯病发生和蔓延的主要方法。本实验对‘伏脆蜜’枣脱毒快繁的启动培养基、继代培养基和生根培养基的不同类型生长调节剂配比进行了筛选。结果表明,启动培养基、继代培养基和生根培养基分别以MS+NAA 0.1mg/L+6-BA1... 栽植脱毒苗木是防止枣疯病发生和蔓延的主要方法。本实验对‘伏脆蜜’枣脱毒快繁的启动培养基、继代培养基和生根培养基的不同类型生长调节剂配比进行了筛选。结果表明,启动培养基、继代培养基和生根培养基分别以MS+NAA 0.1mg/L+6-BA1.0mg/L、MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 2.0mg/L及1/2MS+IBA 0.5mg/L+6-BA 0.01mg/L效果最好。同时笔者整合了已有的研究成果,制定了‘伏脆蜜’枣脱毒快繁技术流程。 展开更多
关键词 '伏脆蜜’枣 枣疯病 脱毒快繁
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春季枣疯病植原体在树体内的分布及对叶片组织发育的影响 预览
7
作者 刘栋 李晴 +1 位作者 杨宝江 陈招荣 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第2期87-91,共5页
为明确枣疯病植原体早春在枣树植株体内的移动和分布,揭示枣疯病植原体的致病机制,利用nested-PCR法检测春季枣树新生枝叶中枣疯病植原体的积累情况,结果显示,发病丛枝春季可以部分萌发,初期即含有植原体。轻度发病植株植原体分布不均匀... 为明确枣疯病植原体早春在枣树植株体内的移动和分布,揭示枣疯病植原体的致病机制,利用nested-PCR法检测春季枣树新生枝叶中枣疯病植原体的积累情况,结果显示,发病丛枝春季可以部分萌发,初期即含有植原体。轻度发病植株植原体分布不均匀,主要分布在发病枝和相邻部位;重度发病植株各部位枝条均可带毒,植原体检出时间与距离发病枝条远近相关。用石蜡切片法比较分析叶片组织结构,结果显示,枣疯病植原体侵染导致叶片结构发育受到抑制,叶片厚度减小,角质层和表皮细胞变薄,薄壁细胞显著减少,叶脉组织结构排列紊乱,形成层和薄壁细胞明显变形和减少,厚角细胞和晶体分泌细胞明显减少。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 巢式PCR 分布 组织结构
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枣疯病植原体LAMP可视化检测方法的建立 预览 被引量:1
8
作者 韩剑 罗明 +2 位作者 何贵伦 张祥林 项雪峰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期125-131,共7页
根据枣疯病植原体16SrDNA基因保守序列,设计出4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物。通过对反应条件的优化,建立一种适用于枣疯病植原体的可视化LAMP检测技术,对优化后的方法进行特异性、灵敏度评价。结果显示,该方法能够特异性地检测... 根据枣疯病植原体16SrDNA基因保守序列,设计出4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物。通过对反应条件的优化,建立一种适用于枣疯病植原体的可视化LAMP检测技术,对优化后的方法进行特异性、灵敏度评价。结果显示,该方法能够特异性地检测出枣疯病植原体,且LAMP产物的特异性通过MaeⅡ酶切得到验证;灵敏度较常规PCR高出100倍;并可通过肉眼观察反应液颜色变化,直接判定结果。建立的枣疯病植原体LAMP可视化检测方法适用于基层及现场快速检测,为枣疯病的快速检测提供了新方法。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 环介导等温扩增 可视化检测
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山东省枣疯病植原体的鉴定及分子变异分析 被引量:2
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作者 陈妮 刘永光 +3 位作者 仇平平 刘文浩 苏文敏 竺晓平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期113-120,共8页
本研究对山东省11个地区的枣疯病样品进行了鉴定和分子变异分析.以样品总DNA为模板,经扩增和序列测定,分别得到16S rRNA(1 432 bp)、核糖体蛋白基因rp(1 196 bp)、转运蛋白基因secA(836 bp)和secY(1 421 bp)的序列,secA基因序... 本研究对山东省11个地区的枣疯病样品进行了鉴定和分子变异分析.以样品总DNA为模板,经扩增和序列测定,分别得到16S rRNA(1 432 bp)、核糖体蛋白基因rp(1 196 bp)、转运蛋白基因secA(836 bp)和secY(1 421 bp)的序列,secA基因序列是首次从枣疯病植原体中扩增获得.对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行聚类和核苷酸变异分析,结果显示山东省枣疯病植原体属于16SrⅤ-B、rpⅤ-C、secY Ⅴ-C亚组,相对于16S rRNA基因,rp,secA和secY变异更大,非同义突变更多,更利于对国内不同来源的枣疯病植原体的精细系统进化分析. 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 分子鉴定 序列多态性
多重PCR法区分枣园两种菱纹叶蝉及检测其体内枣疯病植原体 被引量:1
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作者 郝少东 陈昱圻 +5 位作者 王进忠 王合 陶万强 张志勇 石小玉 周赛 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期264-270,共7页
【目的】目前发现,北京枣园中的凹缘菱纹叶蝉Hishimonus sellatus(Uhler)和片突菱纹叶蝉Hishimonus lamellatus Cai混同发生。已知凹缘菱纹叶蝉可以传播枣疯病,而片突菱纹叶蝉是否携带枣疯病植原体尚待证明。正确鉴别区分枣园中菱纹... 【目的】目前发现,北京枣园中的凹缘菱纹叶蝉Hishimonus sellatus(Uhler)和片突菱纹叶蝉Hishimonus lamellatus Cai混同发生。已知凹缘菱纹叶蝉可以传播枣疯病,而片突菱纹叶蝉是否携带枣疯病植原体尚待证明。正确鉴别区分枣园中菱纹叶蝉的种类并测定其体内感染枣疯病植原体情况有助于阐明田间枣疯病的流行规律,从而提出有效的预防枣疯病及其媒介昆虫措施显得十分重要。传统形态学鉴定两种菱纹叶蝉种类的方法局限于雄性成虫外生殖器,本研究目的在于建立一种快速的分子生物学方法,在区分枣园中两种枣菱纹叶蝉的同时,可检测虫体内的枣疯病植原体。【方法】以凹缘菱纹叶蝉和片突菱纹叶蝉的COI基因以及枣疯病植原体的16S rDNA为扩增目标,分别设计引物,建立一种包含3对引物的多重PCR体系。测试该多重PCR体系对叶蝉总DNA的灵敏度、准确性,以及当两种叶蝉DNA同时存在时的辨别能力和对枣疯病植原体16S rDNA的灵敏度。【结果】该多重PCR可以准确区分凹缘菱纹叶蝉和片突菱纹叶蝉,并对虫体内枣疯病植原体实现检测,其对昆虫总DNA的灵敏度达到0.012 ng,对枣疯病植原体16S rDNA模板的灵敏度达到900拷贝。【结论】该方法极大方便了对枣菱纹叶蝉的田间种群发生动态及虫体中枣疯病植原体感染的监测。 展开更多
关键词 凹缘菱纹叶蝉 片突菱纹叶蝉 枣疯病 植原体 多重PCR 分子鉴定
枣疯植原体rp基因和secY基因序列分析 预览
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作者 张磊 韩翔 +3 位作者 隋丹丹 吴景龙 吴云锋 韩崇选 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2014年第7期102-106,共5页
【目的】基于核糖体蛋白基因(rp)和运输蛋白基因(secY),明确了陕西、山西及山东3省枣疯植原体的亚组分类地位。【方法】采集陕西、山西及山东3省枣产区的枣疯病样品,提取样品总DNA;设计引物对rpF1、rpF2、rpR1和secF1、secF2,对枣疯植... 【目的】基于核糖体蛋白基因(rp)和运输蛋白基因(secY),明确了陕西、山西及山东3省枣疯植原体的亚组分类地位。【方法】采集陕西、山西及山东3省枣产区的枣疯病样品,提取样品总DNA;设计引物对rpF1、rpF2、rpR1和secF1、secF2,对枣疯植原体的rp基因和secY基因进行PCR扩增及核苷酸序列测定与系统发育分析。【结果】获得枣疯植原体的rp基因和secY基因,大小分别为1 196和1 421bp。序列比对结果表明,陕西、山西及山东3个省枣疯植原体的rp基因和secY基因序列均一致;系统发育分析表明,这3省的枣疯植原体与樱桃致死黄化植原体(CLY5)和桃树黄化植原体印度株系(PY-In)的亲缘关系最近。【结论】以rp和secY基因作为植原体16SrRNA基因分类系统的辅助分子证据,将陕西、山西、山东的枣疯植原体归属到16SrⅤ-B亚组,明确三省内枣疯植原体的亲缘关系。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 rp基因 secY基因 序列分析
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枣疯病植原体越冬后向枣树不同类型新生组织转移特性研究 预览 被引量:3
12
作者 石小玉 郝少东 +6 位作者 王合 陶万强 杨宝东 张志勇 薛正 孙淑玲 王进忠 《北京农学院学报》 2014年第3期56-60,共5页
为明确枣疯病植原体越冬后向新生组织的转移扩散特点,从而指导枣疯病预防和控制,本研究采用PCR和DAPI荧光显微技术,比较枣疯病植原体向枣树不同类型新生组织的转移情况.结果表明:室内水培的疯枣枝在萌芽30d后,新生叶片可以检测到植原体... 为明确枣疯病植原体越冬后向新生组织的转移扩散特点,从而指导枣疯病预防和控制,本研究采用PCR和DAPI荧光显微技术,比较枣疯病植原体向枣树不同类型新生组织的转移情况.结果表明:室内水培的疯枣枝在萌芽30d后,新生叶片可以检测到植原体;自然栽培枣树的枣股新生叶片生长发育至24d出现植原体;枣树根蘖在萌芽后12d即可检测到植原体.嫁接试验表明,嫁接于染病冬枣砧木上的易感品种接穗‘唐星’,‘阜星’,其萌发的新生幼叶在第34天即可检测到植原体,而抗病品种‘星光’接穗在第119天才检测到植原体.由此可见,枣疯病植原体在地上和地下部分均可以越冬,越冬的植原体向枣树不同类型和不同品种新生组织中的转移扩散速度存在差异,由快到慢为根蘖>自然生枝条>离体水培枝条>嫁接接穗. 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 新生组织 转移
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骏枣不同株系间的枣疯病抗性多样性 预览 被引量:2
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作者 肖京 杨艳荣 +1 位作者 赵锦 刘孟军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期4977-4984,共8页
【目的】揭示骏枣品种内枣疯病抗性多样性,筛选高抗枣疯病的骏枣株系。【方法】以骏枣的16个株系为试材,通过田间调查和PCR检测,研究不同株系在嫁接侵染枣疯病后的症状表现和病原侵染情况;利用“合成一合理满意度”和多维价值理论... 【目的】揭示骏枣品种内枣疯病抗性多样性,筛选高抗枣疯病的骏枣株系。【方法】以骏枣的16个株系为试材,通过田间调查和PCR检测,研究不同株系在嫁接侵染枣疯病后的症状表现和病原侵染情况;利用“合成一合理满意度”和多维价值理论的合并原则,对不同株系果实的相对含水率、单果重、可食率、果形指数、Vc含量、可溶性糖和可滴定酸含量等性状指标进行综合评价;采用AFLP技术对不同株系进行基因组遗传多样性分析。【结果】不同株系对枣疯病抗性表现出显著差异,可分为感病型、延迟感病型、延迟抗病型和抗病型4种类型,T15、J2、J5、J8这4个骏枣株系高抗枣疯病,其中,T15、J5和J8的果实综合性状在骏枣株系中亦居于较高水平;进一步的AFLP分析发现,不同抗性类型间在基因组水平上存在一定差异。【结论】筛选出了4个抗枣疯病骏枣株系,其中3个株系果实综合品质良好。 展开更多
关键词 骏枣 枣疯病 症状调查 植原体 果实品质 抗性品系
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枣疯病植原体新疆分离物16S rDNA基因克隆与序列分析 预览 被引量:9
14
作者 韩剑 徐金虹 +3 位作者 王同仁 殷智婷 罗明 董代幸 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 176-180,186,共6页
利用植原体16SrDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5kb和1.2kb的特异性片段。对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏... 利用植原体16SrDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5kb和1.2kb的特异性片段。对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏分离物和喀什分离物的16SrDNA基因序列同源性极高,达到100%,与16SrⅤ组植原体的同源性达到98.4%以上,并且与16SrⅤ-B亚组中的枣疯病山东莱芜株系、山东龙口株系同源性最高,达到99.5%,因此归属于榆树黄化组16SrⅤ-B亚组。首次报道新疆枣疯病植原体16SrDNA的序列,确定新疆枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病的早期诊断和检测提供依据。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 16S RDNA 序列分析 分子鉴定
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泰安枣疯病植原体的分子鉴定 被引量:1
15
作者 余贤美 王海荣 +3 位作者 安淼 沈广宁 吕菲菲 周广芳 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1653-1660,共8页
【目的】对3个枣疯病病原物泰安株系进行分子鉴定。【方法】采用植原体通用引物对R16F2n/R16R2,通过直接PCR技术,扩增枣疯病植原体16SrDNA基因,通过16SrDNA基因序列分析和在线模拟16SrDNA—RFLP分析,并将其16SrDNA基因序列提交到Ge... 【目的】对3个枣疯病病原物泰安株系进行分子鉴定。【方法】采用植原体通用引物对R16F2n/R16R2,通过直接PCR技术,扩增枣疯病植原体16SrDNA基因,通过16SrDNA基因序列分析和在线模拟16SrDNA—RFLP分析,并将其16SrDNA基因序列提交到GenBank数据库。【结果】3个枣疯病病原物16SrDNA基因片段与16SrV—B亚组中枣疯病植原体(AB052876和AF279272)、樱桃致死黄化植原体(AV197659)及杏卷叶植原体(FJ572660)的同源性高达99.5%-99.7%,分别命名为枣疯病植原体泰安圆铃1号株系(Jujube witches-broom phytoplasma strain Yuanlingl,JWB—Yuanling1,TA)、枣疯病植原体泰安鲁北冬枣株系(Jujubewitches'-broom phytoplasma strain Lubeidongzao,JWB—Lubeidongzao,TA)和枣疯病植原体泰安大白铃株系(Jujubewitches'-broom phyto—plasma strain Dabailing,JWB—Dabailing,TA),基因登录号分别为:HM989946、HM989947和HM989948。【结论】3个枣疯病植原体泰安株系均归属于16SrV—B亚组。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 16S RDNA序列分析 模拟16S rDNA—RFLP分析 分子鉴定
枣疯病植原体的快速检测 预览 被引量:6
16
作者 余贤美 单公华 +2 位作者 吕菲菲 沈广宁 周广芳 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第4期 76-80,共5页
以表现丛枝症状的‘金丝4号’枣树为试材,以叶片总DNA粗提物为模板通过PCR扩增技术克隆16SrDNA基因,建立了枣疯病植原体快速检测方法。序列分析结果显示,枣疯病植原体‘金丝4号’株系(JWB-Jinsi4,TA)与JWB-G1(AB052876)同源性为99.... 以表现丛枝症状的‘金丝4号’枣树为试材,以叶片总DNA粗提物为模板通过PCR扩增技术克隆16SrDNA基因,建立了枣疯病植原体快速检测方法。序列分析结果显示,枣疯病植原体‘金丝4号’株系(JWB-Jinsi4,TA)与JWB-G1(AB052876)同源性为99.7%,归属于16SrⅤ-B组。实验结果表明,以DNA粗提物为模板的PCR扩增技术,可快速有效地检测枣疯病植原体,为生产实践中枣疯病的诊断和防治提供技术支持。 展开更多
关键词 枣疯病 DNA粗提物 16SrDNA序列分析
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北京市丰台区主栽枣品种对枣疯病抗性试验 预览 被引量:3
17
作者 赵京芬 胡佳续 +2 位作者 宋传生 朱京驹 田国忠 《中国森林病虫》 北大核心 2011年第3期 6-9,共4页
采用以感染枣疯病的枣树作砧木嫁接健康休眠接穗的方式,对丰台区8个主栽枣品种进行了抗病性鉴定,并应用DAPI荧光显微方法和PCR方法对接穗进行了枣疯病植原体检测。结果表明,8个供试品种均能被感染,并表现丛枝症状,对枣疯病植原体均无免... 采用以感染枣疯病的枣树作砧木嫁接健康休眠接穗的方式,对丰台区8个主栽枣品种进行了抗病性鉴定,并应用DAPI荧光显微方法和PCR方法对接穗进行了枣疯病植原体检测。结果表明,8个供试品种均能被感染,并表现丛枝症状,对枣疯病植原体均无免疫性,其中金芒果枣和冬枣为易感病品种,尜尜枣和京枣39为相对抗性品种。 展开更多
关键词 枣疯病 嫁接传病 植原体检测 品种 抗病性
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基于secY基因对山东临沂枣疯病植原体的分子鉴定 预览 被引量:1
18
作者 陈妮 公娇芬 +2 位作者 陈小飞 景茂峰 竺晓平 《山东农业科学》 2011年第10期 4-7,共4页
利用FD9f/r引物对采自山东临沂的枣疯病样品进行secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定,结果表明,该特异片段大小为1421bp。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行同源性分析、构建系统进化树和模拟RFLP分析,结果显示山东临... 利用FD9f/r引物对采自山东临沂的枣疯病样品进行secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定,结果表明,该特异片段大小为1421bp。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行同源性分析、构建系统进化树和模拟RFLP分析,结果显示山东临沂枣疯病植原体属于secYV—C亚组,与secYV—B亚组的樱桃致死黄化株系(CLY5)和secYV—N亚组的桃树致死黄化印度分离株系(PY—IN)的亲缘关系最近,在亚组水平上进一步明确了山东临沂枣疯病植原体的分类地位。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 secY基因
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枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析 预览
19
作者 张曼 张娅君 +2 位作者 李继东 张长征 张典濮 《河南科学》 2011年第9期 1059-1062,共4页
以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1 125bp,通过序列同源性比较,表明枣疯病样品中检测到的植原体与EY(AY197655... 以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1 125bp,通过序列同源性比较,表明枣疯病样品中检测到的植原体与EY(AY197655)同源性高达99%,应属于16SrV组,确定了枣疯病植原体的分类地位. 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 16SRDNA序列 序列分析
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枣疯病病树光合特性的初步研究 预览 被引量:4
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作者 张丽君 冯殿齐 +3 位作者 王玉山 赵进红 王爱喜 牛庆霖 《山西农业大学学报:自然科学版》 CAS 2010年第2期 129-132,共4页
为揭示健康枣树与感染枣疯病枣树的光合能力,确定其影响枣树光合特性的主导因子。试验采用比较研究的方法,选择了圆红品种,对感染枣疯病和健康枣树的光合性能进行了测定。结果表明:感染枣疯病的枣树光合能力远远低于健康树,健康树日间... 为揭示健康枣树与感染枣疯病枣树的光合能力,确定其影响枣树光合特性的主导因子。试验采用比较研究的方法,选择了圆红品种,对感染枣疯病和健康枣树的光合性能进行了测定。结果表明:感染枣疯病的枣树光合能力远远低于健康树,健康树日间光合速率最大可达到16.1μmol.m^-2.s^-1,而病树仅为1.1μmol.m^-2.s^-1。感染枣疯病的枣树光合日变化趋势与健康树基本相同,具有双峰和"午休"现象。相关分析表明影响健康枣树光合作用的主导因子是光照强度、气孔导度、蒸腾速率以及胞间CO2浓度,而病树的光合受制于胞间CO2浓度的影响。 展开更多
关键词 枣疯病 光合日变化 光合速率
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