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Neuroprotective mechanism of TMP269, a selective class ⅡA histone deacetylase inhibitor, after cerebral ischemia/reperfusion injury 预览
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作者 Lu Su Dan Liang +3 位作者 Shen-Yi Kuang Qiang Dong Xiang Han Zheng Wang 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期277-284,共8页
TMP269 is a selective class ⅡA histone deacetylase inhibitor that has a protective effect on the central nervous system, whose specific mechanism of action is unclear. We aimed to reveal the optimal concentration of ... TMP269 is a selective class ⅡA histone deacetylase inhibitor that has a protective effect on the central nervous system, whose specific mechanism of action is unclear. We aimed to reveal the optimal concentration of TMP269 for protecting against cerebral ischemia/reperfusion injury and its neuroprotective mechanism. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into sham, ischemia/reperfusion, and 1, 4, 10 and 16 mg/kg TMP269 groups. Cerebral ischemia/reperfusion injury was induced by middle cerebral artery occlusion. TMP269 was intraperitoneally administered at different doses 0.5 hours before ischemia induction. Western blot assay and immunohistochemistry were used to detect effects of TMP269 on histone 2 acetylation. The results showed that the level of histone 2 acetylation was increased 24 hours after TMP269 injection. 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride staining was utilized to examine effect of TMP269 on infarct volume. The results found that different doses of TMP269 could reduce the infarct volume. Western blot assay, immunohistochemistry and Evans blue staining were employed to measure the effect of TMP269 on blood-brain barrier. The results showed that TMP269 counteracted the abnormal endothelial cell permeability changes caused by cerebral ischemia/reperfusion. Western blot assay and immunohistochemistry were used to determine the effect of TMP269 on tissue kallikrein. The results found that TMP269 up-regulated the expression of tissue kallikrein. Western blot assay further determined the optimal concentration to be 4 mg/kg. In conclusion, TMP269 plays a neuroprotective role by up-regulating the level of histone 2 acetylation, alleviating endothelial cell injury after cerebral ischemia/reperfusion, and up-regulating the expression of tissue kallikrein. The experimental protocol was approved in 2014 by the Department of Laboratory Animal Science, Fudan University, China(approval No. 20140143 C001). 展开更多
关键词 blood-brain barrier drug treatment endothelial cell permeability HISTONE DEACETYLASE inhibitor NEUROPROTECTION stroke tissue KALLIKREIN TMP269
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尤瑞克林治疗轻型急性脑梗死临床分析 预览 被引量:1
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作者 柯炬峰 卢美丽 +2 位作者 陈凤珠 吴艺秋 石炎川 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第1期28-33,共6页
目的 分析尤瑞克林治疗轻型急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 选择漳州市第三医院轻型急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组48例及对照组48例。对照组常规给予双联抗血小板聚集药、他汀类药物、清除氧自由基剂药物及早期神经康复;治疗... 目的 分析尤瑞克林治疗轻型急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 选择漳州市第三医院轻型急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组48例及对照组48例。对照组常规给予双联抗血小板聚集药、他汀类药物、清除氧自由基剂药物及早期神经康复;治疗组在对照组治疗的基础上给予尤瑞克林。连续治疗14d后,评价2组临床疗效;观察治疗前后2组NIHSS评分、mRS评分、改良Barthel指数评分,并观察与治疗相关的不良反应。结果 治疗组NIHSS评分、mRS评分、改良Barthel指数评分均显著优于对照组(P<0.05),且不良反应少。结论 尤瑞克林治疗轻型急性脑梗死疗效确切,可显著改善预后,且安全性好。 展开更多
关键词 轻型急性脑梗死 缺血性脑卒中 脑血管疾病 尤瑞克林 激肽释放酶
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缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性研究 预览
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作者 罗晨 金永鑫 +6 位作者 刘洁琳 刘雅 陈艳语 李闯 孙东东 王佐广 温绍君 《心肺血管病杂志》 2019年第2期187-193,共7页
目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指... 目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指标,应用TaqMan荧光定量法对缓激肽释放酶基因-1 rs5516位点进行基因分型,评估该多态性位点与血脂异常发病风险的关系。结果:在rs5516与血脂异常的相关性研究中,rs5516在未患血脂异常的对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡。在血脂异常组中rs5516位点CC、CG、GG基因型频率分别为3.1%、38.8%、58.1%,对照组相应基因型频率分别为4.9%、29.8%、65.2%,两组基因型分布差异有统计学意义(P=0.042)。病例组中C、G等位基因频率分别为22.5%、 77.5%;对照组中C、G等位基因频率分别为19.8%、80.2%,等位基因在两组中差异无统计学意义;将CC+CG合并为C等位基因携带者后进行分析,病例组中CC+CG频率为41.9%,对照组中为34.8%,两者差异无统计学意义。在校正了可能对血脂水平产生影响的因素后,rs5516在等位基因模型、加性模型、显性模型、隐形模型、纯合子模型中均与是否患血脂异常无显著相关性。亚组分析中,基因型及等位基因频率在两组间差异均无统计学意义,多因素相关性分析,亦未见明显相关。将血脂异常细分为高TC、高TG、混合型高脂血症、低HDL-C血症后,亦未发现rs5516与各类型血脂异常有相关性。在rs5516与血脂水平的相关性研究中,各血脂指标水平在CC、CG、GG研究对象之间或C等位基因携带者(CC+CG)与GG基因型研究对象之间,差异无统计学意义,在多元线性回归分析中,经校正可能对血脂水平产生影响的因素后,各血脂指标水平也与rs5516无明显线性相关,在亚组分析中也得出同样的结果。结论:缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平� 展开更多
关键词 基因 缓激肽释放酶 血脂异常 多态性 单核苷酸 病例-对照研究
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胰激肽原酶与缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果研究 预览
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作者 林敏 蔡霞英 +1 位作者 谢艳芳 郭进 《糖尿病新世界》 2018年第16期192-194,共3页
目的探究胰激肽原酶与缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法采用前瞻性研究方法,选取2016年7月—2017年10月期间收治的60例糖尿病肾病患者,按照入院先后顺序,平均分为研究组与对照组。对照组,给予缬沙坦治疗,研究组,联合胰激肽原酶与缬沙... 目的探究胰激肽原酶与缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法采用前瞻性研究方法,选取2016年7月—2017年10月期间收治的60例糖尿病肾病患者,按照入院先后顺序,平均分为研究组与对照组。对照组,给予缬沙坦治疗,研究组,联合胰激肽原酶与缬沙坦治疗,对比两组患者治疗效果。结果研究组治疗总有效率为90.0%,对照组为76.7%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后微量尿蛋白水平差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胰激肽原酶与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病,效果显著,值得广泛推广。 展开更多
关键词 胰激肽原酶 缬沙坦 糖尿病肾病
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果分析 预览 被引量:1
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作者 史航 《糖尿病新世界》 2018年第14期86-87,共2页
目的 探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果。方法 选取该科2017年4月—2018年4月收治的急性脑梗死合并糖尿病患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林。结果 观察... 目的 探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果。方法 选取该科2017年4月—2018年4月收治的急性脑梗死合并糖尿病患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林。结果 观察组总有效率为93.2%,明显优于对照组77.3%(P〈0.05);治疗后观察组FPG、NIHSS评分显著低于对照组(P〈0.05)。结论 对急性脑梗死合并糖尿病患者应用依达拉奉联合尤瑞克林治疗,能有效促进神经功能恢复,改善预后。 展开更多
关键词 依达拉奉 尤瑞克林 急性脑梗死 糖尿病
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、血管内皮功能的影响分析 预览
6
作者 杨国军 王瑶 《系统医学》 2018年第13期4-6,共3页
目的观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、血管内皮功能的影响效果,探讨有效干预措施。方法选择该科2016年7月—2017年7月收治的126例急性脑梗死患者,根据临床随机对照原则进行分组,其中奇数者为观察组,予以... 目的观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、血管内皮功能的影响效果,探讨有效干预措施。方法选择该科2016年7月—2017年7月收治的126例急性脑梗死患者,根据临床随机对照原则进行分组,其中奇数者为观察组,予以依达拉奉联合尤瑞克林联合干预,偶数者为对照组,单独予以依达拉奉进行干预。观察两组患者的疗效、CRP以及血管内皮功能的变化。结果治疗前,两组患者血液相关指标情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的CRP水平(9.47±2.56)mg/L降低明显,而VEGF(269.47±92.34)pg/mL、NO(77.31±21.32)μmol/L水平以及总有效率93.65%,则升高明显,差异有统计学意义(t=3.782、14.789、5.283,P〈0.05;χ^2=5.281,P〈0.05)。结论依达拉奉联合尤瑞克林可提高急性脑梗死疗效,改善患者的CRP以及血管内皮功能。 展开更多
关键词 急性脑梗死 依达拉奉 尤瑞克林 C反应蛋白 血管内皮功能
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胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血液流变学、凝血功能及肾间质纤维化的影响 预览 被引量:1
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作者 吴婷婷 张阳敏 汪寅 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1752-1755,共4页
目的:探讨胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者血液流变学指标、凝血功能及肾间质纤维化的影响。方法:收集2012年1月至2015年1月在江苏省苏州市第七人民医院收治的100例早期DN患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每... 目的:探讨胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者血液流变学指标、凝血功能及肾间质纤维化的影响。方法:收集2012年1月至2015年1月在江苏省苏州市第七人民医院收治的100例早期DN患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上口服胰激肽原酶。观察对比两组临床疗效、凝血功能、血液流变学及肾间质纤维化指标水平。结果:治疗后,两组患者尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(CCr)、血胱抑素C(Cys-C)和β2-微球蛋白(β2-GM)均显著降低(均P〈0.05),且观察组明显低于对照组(P〈0.05)。观察组凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著缩短,纤维蛋白原(FBG)水平升高,且观察组变化更为明显,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。观察组治疗后红细胞聚集指数、血流方程K值、血浆黏度以及全血低切黏度均显著低于对照组(均P〈0.05)。两组患者血清中的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)水平以及尿液CTGF/血肌酐(Cr)比值、AngⅡ/Cr比值均明显降低(均P〈0.05),且观察组降低更为显著(P〈0.05)。结论:胰激肽原酶联合缬沙坦能有效改善早期DN患者血液流变学及凝血功能,减缓肾间质纤维化,临床疗效显著。 展开更多
关键词 胰激肽原酶 缬沙坦 糖尿病肾病 血液流变学 凝血指标 肾间质纤维化
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疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察及对患者血清 NT-proBNT 和 copeptin 水平的影响
8
作者 丛永 《中国实用医刊》 2016年第10期95-97,共3页
目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察及对患者血清 NT-proBNT 和copeptin 水平的影响。方法选择2013年2月至2014年8月急性脑梗死患者84例,按照入院就诊顺序分为对照组和实验组,每组42例。对照组采用尤瑞克林治... 目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察及对患者血清 NT-proBNT 和copeptin 水平的影响。方法选择2013年2月至2014年8月急性脑梗死患者84例,按照入院就诊顺序分为对照组和实验组,每组42例。对照组采用尤瑞克林治疗,实验组在对照组基础上结合疏血通注射液治疗,两组疗程均为4周,观察两组疗效、神经功能缺损评分及血清 NT-proBNT 和 copeptin 水平。结果实验组总有效率(88.10%)明显高于对照组(69.05%);治疗前两组神经功能缺损评分比较差异未见统计学意义(P >0.05),治疗后两组均明显低于治疗前(P <0.05),实验组明显低于对照组(P <0.05);两组治疗前血清 NT-proBNT 和 copeptin 水平比较差异未见统计学意义(P >0.05),两组治疗后均较治疗前显著降低(P <0.05),实验组治疗后显著低于对照组(P <0.05)。结论疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效明显,可降低血清 NT-proBNT 和 copeptin 水平。 展开更多
关键词 疏血通注射液 尤瑞克林 急性脑梗死 疗效 血清NT-proBNT COPEPTIN
尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效的观察 预览
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作者 林凯胜 林哲聪 +2 位作者 吴耿茂 黄亚珍 黄晓新 《中国医药科学》 2016年第11期72-74,共3页
目的分析尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取我院2014年6月-2015年6月130例短暂性脑缺血发作患者按照数字抽签法,130例患者分为对照组和试验组两组。其中,对照组采取常规治疗,试验组采取常规治疗联合尤瑞克林+... 目的分析尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取我院2014年6月-2015年6月130例短暂性脑缺血发作患者按照数字抽签法,130例患者分为对照组和试验组两组。其中,对照组采取常规治疗,试验组采取常规治疗联合尤瑞克林+法舒地尔,比较两组的总有效率、住院时间、住院费用、治疗前后患者神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率以及90d内发生脑梗死发生率。结果跟对照组比较,试验组总有效率更高,住院时间、住院费用更少,治疗后神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率明显减少,90d内发生脑梗死发生率更低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作效果确切,可有效改善患者发作症状和缩短发作时间,缩短住院时间,减轻住院治疗负担,且远期预防脑梗死的效果较好,值得推广。 展开更多
关键词 尤瑞克林 法舒地尔 短暂性脑缺血发作 神经功能缺损
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尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响 预览 被引量:14
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作者 周婷 李青叶 侯敏 《医学综述》 2016年第5期1000-1002,1005共0页
目的 研究尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法 选取2014年1月至2015年3月武汉市东西湖区人民医院收治的72例急性脑梗死患者,根据随机数字表法分为观察组(36例)和对照组(36例)。... 目的 研究尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法 选取2014年1月至2015年3月武汉市东西湖区人民医院收治的72例急性脑梗死患者,根据随机数字表法分为观察组(36例)和对照组(36例)。对照组采取奥扎格雷钠治疗,静脉滴注80 mg,每日2次;观察组患者在此基础上联合使用尤瑞克林,在剂量为100 m L的0.9%Na Cl注射液中将0.15肽核酸(PNA)尤瑞克林相混合,并进行静脉滴注,在0.5 h内完成滴注。观察两组患者治疗前与治疗后半个月神经功能缺损程度、梗死体积、血液流变学的变化,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果 治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分及梗死体积显著低于对照组[(10.2±2.9)分比(15.0±3.0)分,(4.52±0.24)cm3比(5.52±0.36)cm3],差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,观察组患者总的有效率显著高于对照组[91.67%(33/36)比63.89%(23/36)],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组患者的纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度指标均低于对照组[(2.46±0.32)g/L比(4.13±1.01)g/L,(1.32±0.21)m Pa·s比(1.67±0.35)m Pa·s,(7.25±0.98)m Pa·s比(10.03±1.05)m Pa·s,(3.21±0.53)m Pa·s比(4.67±0.85)m Pa·s],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 急性脑梗死患者采取尤瑞克林并辅助奥扎格雷钠进行治疗,患者的神经功能缺损与血液流变学可得到明显改善,临床疗效较好,安全性高。 展开更多
关键词 急性脑梗死 尤瑞克林 奥扎格雷钠
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阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效对比研究 预览 被引量:11
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作者 司君增 郭秀玲 亓勤德 《中国医学装备》 2016年第1期108-111,共4页
目的:探讨阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者的疗效。方法:将152例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组76例,观察组患者给予阿加曲班+尤瑞克林治疗,对照组患者单纯给予尤瑞克林治疗,在治疗前和治疗14 d后分别采用NI... 目的:探讨阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者的疗效。方法:将152例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组76例,观察组患者给予阿加曲班+尤瑞克林治疗,对照组患者单纯给予尤瑞克林治疗,在治疗前和治疗14 d后分别采用NIHSS评分、Barthel指数、改良的Rankin量表(m RS)评分评价两组患者的疗效。结果:两组患者疗效有效率差异有统计学意义(x2=11.463,P〈0.05),两组患者治疗前、后组内比较NIHSS评分、Barthel指数(MBI)及m RS评分间差异有统计学意义(t=1.501,t=1.844,t=1.341;P〈0.05)。治疗后两组患者的NIHSS评分、MBI评估及m RS评分比较差异均有统计学意义(t=2.121,t=2.332,t=2.219;P〈0.05)。观察组及对照组患者均未出现牙龈出血、皮下出血及消化道出血等不良反应。结论:阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死,可改善患者神经功能缺损症状,临床效果明显,并可提高患者的生存质量,且疗效优于单独使用尤瑞克林,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿加曲班 尤瑞克林 进展性脑梗死
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组织激肽释放酶与心血管重构 被引量:2
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作者 高洁 朱鹏立 余惠珍 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期419-422,共4页
激肽释放酶为激肽释放酶-激肽系统(kallikreinkinin system,KKS)的重要组分[1]。近年来,KKS在心血管病的研究中受到越来越多的关注,目前已知激肽释放酶主要分为血浆激肽释放酶(plasma kallikrein,PK)和组织激肽释放酶(tissue kalli... 激肽释放酶为激肽释放酶-激肽系统(kallikreinkinin system,KKS)的重要组分[1]。近年来,KKS在心血管病的研究中受到越来越多的关注,目前已知激肽释放酶主要分为血浆激肽释放酶(plasma kallikrein,PK)和组织激肽释放酶(tissue kallikrein,TK),PK主要参与炎症反应、血液凝固及纤维蛋白溶解等进程,TK有改善心肌梗死后心室重构、抑制心肌纤维化、减少心肌梗死面积,并有调节血压、促进血管新生、抑制血管损伤后平滑肌细胞增殖等作用([1-5])。 展开更多
关键词 组织激肽释放酶 KALLIKREIN 激肽系统 心室重构 平滑肌细胞增殖 调节血压 心血管病 激肽酶Ⅰ 心肌纤维化 心血管重构
低分子肝素对子痫前期患者激肽释放酶基因表达水平的影响 预览 被引量:1
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作者 刘凛 孟晓东 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第4期502-504,共3页
目的:探讨低分子肝素对子痫前期患者激肽释放酶基因表达的影响。方法:将96例子痫前期患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予低分子肝素0.3~0.4 m L,皮下注射,每天1次,直至分娩... 目的:探讨低分子肝素对子痫前期患者激肽释放酶基因表达的影响。方法:将96例子痫前期患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予低分子肝素0.3~0.4 m L,皮下注射,每天1次,直至分娩前12~24 h止。比较2组患者的血压、24 h尿量、尿蛋白定量、血小板、凝血功能、母婴结局和激肽释放酶基因表达情况。结果:观察组患者收缩压、舒张压及尿蛋白定量均明显低于对照组(P〈0.01),24 h尿量显著高于对照组(P〈0.01)。2组患者血小板、纤维蛋白原、凝血酶原时间和凝血酶时间差异均无统计学意义(P〉0.05),观察组患者D-二聚体水平显著低于对照组(P〈0.01)。观察组患者新生儿胎龄、体质量及延长妊娠时间均显著高于对照组(P〈0.01)。治疗后观察组患者血液、胎盘和尿中激肽释放酶基因表达水平均显著高于对照组(P〈0.01)。结论:低分子肝素能够有效促进子痫前期患者激肽释放酶基因表达水平升高,改善母婴结局。 展开更多
关键词 子痫前期 低分子肝素 D-二聚体 激肽释放酶
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尤瑞克林治疗高危短暂性脑缺血发作临床研究 预览 被引量:1
14
作者 王晓燕 《医学理论与实践》 2015年第11期1406-1407,共2页
目的:探讨尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)临床疗效及安全性。方法:将2012年6月-2014年4月我科收治的68例高危性TIA患者采用随机数字表法分为对照组35例和试验组33例。对照组采用常规治疗方法;... 目的:探讨尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)临床疗效及安全性。方法:将2012年6月-2014年4月我科收治的68例高危性TIA患者采用随机数字表法分为对照组35例和试验组33例。对照组采用常规治疗方法;试验组在常规治疗基础上予以尤瑞克林0.15PNA+NS 100ml ivgtt共3周。分析比较两组临床疗效、治疗前、后血液流变学指标变化情况及不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率为84.85%,显著高于对照组的65.71%(P〈0.05);试验组治疗前、后血液流变学指标(高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及血细胞比容)水平差异均具有统计学意义(P〈0.05),且两组治疗后上述指标水平差异也均具有统计学意义(P〈0.05);两组各有1例患者出现不良反应。结论:尤瑞克林治疗高危性TIA患者的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 尤瑞克林 临床疗效 安全性
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组织激肽释放酶KLK7是治疗特应性皮炎的潜在靶点 被引量:1
15
作者 谭潇 杨丽婷 孙丽丹 《生命的化学》 CAS CSCD 2015年第6期715-720,共6页
激肽释放酶(Kallikrein,KLK)是丝氨酸蛋白酶家族的一员,多种KLK,尤其是KLK7在人类表皮中大量表达,为维持皮肤的正常生理活动发挥着重要作用。研究表明,特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)作为一种与遗传有密切关系的炎性皮肤类疾病,... 激肽释放酶(Kallikrein,KLK)是丝氨酸蛋白酶家族的一员,多种KLK,尤其是KLK7在人类表皮中大量表达,为维持皮肤的正常生理活动发挥着重要作用。研究表明,特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)作为一种与遗传有密切关系的炎性皮肤类疾病,与表皮中KLK7的活性的增加有着紧密的联系。特应性皮炎目前尚无根治的办法,KLK7是一种潜在的治疗特应性皮炎的药物靶标,因此研发KLK7的抑制剂将有助于为特应性皮炎等炎性皮肤病的临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 激肽释放酶 特应性皮炎 抑制剂
From the outside-in:Epidermal targeting as a paradigm for atopic disease therapy 预览
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作者 Rachel MC Gillespie Sara J Brown 《世界皮肤病学杂志》 2015年第1期16-32,共17页
Atopic dermatitis(AD)is a chronic inflammatory skin disorder which can precede asthma and allergic rhinitis in a disease trajectory known as the atopic march.The pathophysiology of AD includes cutaneous inflammation,d... Atopic dermatitis(AD)is a chronic inflammatory skin disorder which can precede asthma and allergic rhinitis in a disease trajectory known as the atopic march.The pathophysiology of AD includes cutaneous inflammation,disrupted epidermal barrier function,xerosis and propensity to secondary infections.AD had previously been thought to arise from the systemic atopic immune response and therapies are therefore directed towards ameliorating Th2-mediated inflammation.However in recent years the focus has shifted towards primary defects in the skin barrier as an initiating event in AD.Links between loss-of-function variants in the gene encoding filaggrin and disrupted activity of epidermal serine proteases and AD have been reported.Based on these observations,a mechanism has been described by which epidermal barrier dysfunction may lead to inflammation and allergic sensitization.Exogenous and endogenous stressors can further exacerbate inherited barrier abnormalities to promote disease activity.Pathways underlying progression of the atopic march remain unclear,but recent findings implicate thymic stromal lymphopoietin as a factor linking AD to subsequent airway inflammation in asthma.This new appreciation of the epidermis in the development of AD should lead to deployment of more specific strategies to restore barrier function in atopic patients and potentially halt the atopic march. 展开更多
关键词 ATOPIC DERMATITIS ECZEMA FILAGGRIN Skin barrier KALLIKREIN THYMIC stromal lymphopoietin Allergic sensitization ATOPIC march
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尤瑞克林与氢氯吡格雷合用对老年脑梗死患者神经功能缺损的实效性评价 预览 被引量:1
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作者 吴宏伟 李世英 胡岱君 《当代医学》 2015年第27期144-145,共2页
目的:分析尤瑞克林联合氢氯吡格雷对于老年脑梗死患者神经功能缺损的实效性。方法选取130例脑梗死患者,随机均分为2组(n=65),对照组给予氢氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,对比分析2组患者临床治疗效果。结... 目的:分析尤瑞克林联合氢氯吡格雷对于老年脑梗死患者神经功能缺损的实效性。方法选取130例脑梗死患者,随机均分为2组(n=65),对照组给予氢氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,对比分析2组患者临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率为95.4%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分为(8.77±3.14)分,显著低于对照组的(16.30±4.95)分,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论尤瑞克林联合氢氯吡格雷治疗老年老梗死疗效确切,能够显著改善患者神经功能缺损症状,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 尤瑞克林 氢氯吡格雷 老年脑梗死 神经功能缺损
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尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床效果分析 预览 被引量:4
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作者 卢漪 高义森 《中国医药指南》 2015年第23期14-15,共2页
目的 对尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床效果进行分析。方法 随机选取80例脑血栓患者,分为对照组以及观察组两个组别。对照组在常规临床治疗基础上注射疏血通注射剂治疗,观察组在常规治疗基础上使用尤瑞克林联合奥扎格雷钠... 目的 对尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床效果进行分析。方法 随机选取80例脑血栓患者,分为对照组以及观察组两个组别。对照组在常规临床治疗基础上注射疏血通注射剂治疗,观察组在常规治疗基础上使用尤瑞克林联合奥扎格雷钠方法进行治疗。在治疗前、后对2组患者进行神经功能缺损程度分析,治疗后评定2组患者的临床疗效。结果 在治疗结束后,把观察组神经功能完好情况与对照组治疗后比较,P〈0.05,差异具有统计学意义。且比较2组患者的总有效率发现,差异有统计学意义,P〈0.05。结论 尤瑞克林联合奥扎格雷钠对于治疗脑血栓形成有显著疗效,在临床治疗脑血栓形成上值得借鉴与推广。 展开更多
关键词 尤瑞克林 奥扎格雷钠 脑血栓形成 联合治疗 疏血通
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益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白、神经肽Y及皮质醇水平的影响 预览 被引量:2
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作者 赵碎巧 李娟 +1 位作者 操银针 李信华 《实用心脑肺血管病杂志》 2015年第8期118-120,共3页
目的:探讨益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白( CRP)、神经肽Y( NPY)及皮质醇水平的影响。方法选取2013—2014年武汉市汉口医院神经内科收治的急性脑梗死患者124例,按照随机数字表法分为观察组... 目的:探讨益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白( CRP)、神经肽Y( NPY)及皮质醇水平的影响。方法选取2013—2014年武汉市汉口医院神经内科收治的急性脑梗死患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗,均治疗14 d。比较两组患者治疗前及治疗后24 h、72 h、7 d美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分,治疗前后血清CRP、NPY及皮质醇水平及临床疗效。结果观察组患者临床疗效优于对照组( u=3.166,P〈0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义( P〉0.05);治疗后24 h、72 h、7 d 观察组患者NIHSS评分均低于对照组(P〈0.05)。治疗前两组患者血清CRP、NPY及皮质醇水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组患者血清CRP、NPY及皮质醇水平均低于对照组( P〈0.05)。结论益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效改善患者神经功能,降低血清CRP、NPY和皮质醇水平。 展开更多
关键词 脑梗死 益肾定眩汤 尤瑞克林 C反应蛋白质 神经肽Y 皮质醇
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人组织激肽释放酶4在激素依赖性肿瘤中的研究进展
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作者 张千峰 李佳 +2 位作者 刘海霞 邸曼 陈必良 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第32期6389-6392,共4页
人组织激肽释放酶基因家族由KLK1-KLK15构成,编码一组丝氨酸蛋白酶。研究发现KLK基因家族涉及癌细胞的多种生物学功能,且其表达受类固醇激素的调节。人组织激肽释放酶4是丝氨酸蛋白酶家族的一个成员,在多种激素依赖性肿瘤如卵巢癌、... 人组织激肽释放酶基因家族由KLK1-KLK15构成,编码一组丝氨酸蛋白酶。研究发现KLK基因家族涉及癌细胞的多种生物学功能,且其表达受类固醇激素的调节。人组织激肽释放酶4是丝氨酸蛋白酶家族的一个成员,在多种激素依赖性肿瘤如卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌中高表达,且表达量受雌激素、孕激素、雄激素不同程度的调节。近年来很多文献报道人组织激肽释放酶4涉及癌细胞的增殖、上皮间质转化及细胞外基质的降解等过程,可能促进了肿瘤的发生、发展,且与激素依赖性肿瘤的预后不良有关。这些研究显示人组织激肽释放酶4与激素依赖性肿瘤关系密切,是其潜在的肿瘤标记物和治疗靶点,随着研究的进一步深入,有望应用于激素依赖性肿瘤的早期诊断、病程监测和治疗。 展开更多
关键词 激肽释放酶 激素依赖性肿瘤 肿瘤标志物 预后
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