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HPLC法研究三种皮类药材不同贮藏期药效成分的含量变化 认领
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作者 武继斌 郭玉洁 +3 位作者 李少彤 赵丽娟 褚洪标 梁兆昌 《井冈山大学学报:自然科学版》 2020年第4期83-90,共8页
目的利用高效液相色谱法探究杜仲、厚朴和黄柏三种皮类药材不同贮藏期药效成分的含量变化。方法分别采用回流、超声和闪式三种方式对同批贮存一年以及贮存五年的杜仲、厚朴和黄柏三种皮类药材进行提取,并利用高效液相色谱法对提取液中... 目的利用高效液相色谱法探究杜仲、厚朴和黄柏三种皮类药材不同贮藏期药效成分的含量变化。方法分别采用回流、超声和闪式三种方式对同批贮存一年以及贮存五年的杜仲、厚朴和黄柏三种皮类药材进行提取,并利用高效液相色谱法对提取液中有效成分进行定量分析。结果与贮藏期一年的药材相比,经过5年的贮存,三种皮类药材的药效物质含量均随着贮藏期延长或多或少的降低,其中杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量减少70%以上;厚朴皮中厚朴酚及和厚朴酚的含量减少1%以下;黄柏皮中盐酸小檗碱的含量减少10%以上。结论三种皮类药材的药效物质在贮藏期变化总体有相似的规律,贮藏时间对杜仲皮皮中桃叶珊瑚苷的含量影响较大,对厚朴皮中厚朴酚与和厚朴酚的含量影响最小,而对黄柏皮中盐酸小檗碱的含量影响较小。研究结果为三种皮类药材的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 杜仲 桃叶珊瑚苷 厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 黄柏 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱及10种指标成分含量测定研究 认领 被引量:1
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作者 袁海建 李卫 +5 位作者 祝一飞 张光际 封亮 贾晓斌 王卉 周涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2448-2459,共12页
目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,... 目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,开展相似度评价研究;测定复方中10个指标成分,分析复方中药材不同配伍对其量的变化影响;采用聚类分析等化学计量学方法,对获取相关数据进行分析,评价枳实薤白桂枝汤的质量控制相关指标的影响和价值。结果10批样品的相似度在0.376~0.990,部分批次相似度大于0.9(5批),说明10批样品相似度差异较大。10批样品中S1~S3、S5、S6、S8、S10为一组,S4、S9为一组,S7单独为一组。共标定了30个特征峰,经主成分分析,主成分1~6是影响药材样品质量评价的主要因子;30个特征峰中对样品分组起关键作用的成分为21(新橙皮苷)、26、29(和厚朴酚)、3、23、17、30(厚朴酚)、5、24(香豆素)、28和7。含量测定结果显示,除槲皮素外,其余9种成分在测定的质量浓度范围内线性关系、精密度、稳定性和重复性良好;不同配伍会对药材中相关成分产生增加或抑制溶出的作用。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定枳实薤白桂枝汤中10种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于枳实薤白桂枝汤的质量控制和评价。 展开更多
关键词 枳实薤白桂枝汤 HPLC 指纹图谱 化学计量学分析 辛弗林 槲皮素 桂皮酸 厚朴酚 柚皮苷 腺苷 香豆素 橙皮苷 和厚朴酚 新橙皮苷 主成分分析 质量控制 质量评价
厚朴炮制前后指纹图谱及主要成分含量变化的研究 认领
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作者 丁影 《中国药师》 CAS 2020年第9期1745-1750,共6页
目的:建立厚朴及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的6个有效成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:250 nm,流速:1.0 ml·min^-1,建... 目的:建立厚朴及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的6个有效成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:250 nm,流速:1.0 ml·min^-1,建立生厚朴和姜厚朴的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对厚朴炮制前后指纹图谱进行分析,并对紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B、木兰苷A、和厚朴酚与厚朴酚进行含量测定。结果:建立了厚朴及其炮制品的指纹图谱,以木兰苷B为参照峰,生厚朴标定了14个共有峰,姜厚朴标定了16个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均>0.950。紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B、木兰苷A、和厚朴酚和厚朴酚在炮制前的质量分数分别为0.0423%,0.0614%,0.0815%,0.0881%,1.1900%,0.9690%;经炮制后,上述6种成分在姜厚朴中的含量分别为0.0346%,0.0331%,0.0657%,0.0705%,1.3300%,1.0900%。结论:厚朴的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化,通过对比共有峰的保留时间和色谱图,指认出部分成分;并发现峰4和峰5为姜厚朴的特有峰,因此峰4和峰5可用于区别生厚朴和姜厚朴;6个有效成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B和木兰苷A含量排序为厚朴>姜厚朴,样品中和厚朴酚和厚朴酚含量排序则为姜厚朴>厚朴。 展开更多
关键词 厚朴 炮制 高效液相色谱法 紫丁香苷 木兰花碱 木兰苷B 木兰苷A 和厚朴酚 厚朴酚
HPLC法测定香连化滞丸中厚朴酚含量 认领
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作者 覃亮 陈逸武 +1 位作者 杨晶琦 冯娟 《广东化工》 CAS 2020年第16期163-164,169,共3页
本文采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)为流动相进行等度洗脱,在紫外检测波长294nm,柱温35℃测定香连化滞丸中厚朴酚的含量。实验结果表明,该方法在24小时内稳定,平均加样回收率为97.... 本文采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)为流动相进行等度洗脱,在紫外检测波长294nm,柱温35℃测定香连化滞丸中厚朴酚的含量。实验结果表明,该方法在24小时内稳定,平均加样回收率为97.99%,重复性、准确性、专属性良好,可为香连化滞丸的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 厚朴酚 香连化滞丸 HPLC 含量测定
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厚朴酚调节TLR2和NF-κB位点对猪链球菌2型诱导巨噬细胞炎症反应的影响 认领
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作者 张玲 李敬双 +3 位作者 王金莉 许薇 孙媛 李丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期947-952,共6页
探讨厚朴酚(Mag)对猪链球菌2型(S.suis type 2)诱导巨噬细胞TLR2/MAPK/NF-κB信号通路的准确作用位点。联合TLR2激动剂PGN和NF-κB激动剂RANKL,将巨噬细胞分为空白组、猪链球菌组、PGN组、RANKL组、PGN+Mag组和RANKL+Mag组。MTT法检测... 探讨厚朴酚(Mag)对猪链球菌2型(S.suis type 2)诱导巨噬细胞TLR2/MAPK/NF-κB信号通路的准确作用位点。联合TLR2激动剂PGN和NF-κB激动剂RANKL,将巨噬细胞分为空白组、猪链球菌组、PGN组、RANKL组、PGN+Mag组和RANKL+Mag组。MTT法检测细胞活性,菌落计数法检测吞噬细菌数量,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)等炎症因子水平,DCFH法测活性氧(ROS)活性,Western blot法检测TLR2、MAPK家族和NF-κB的蛋白水平。结果显示,与猪链球菌组相比,PGN组和RANKL组的细胞活性和吞噬细菌数量有所降低,炎症因子水平和相关蛋白表达量有显著性增高(P<0.01);与PGN组、RANKL组相比,PGN+Mag组和RANKL+Mag组分别在细胞活性和吞噬细菌能力方面有显著提升,炎性因子水平、氧化应激强度和TLR2/MAPK/NF-κB关键蛋白表达量方面有显著性下降(P<0.01)。结果表明,厚朴酚降低猪链球菌诱导的炎症反应和细胞损伤与其调节TLR2和NF-κB这2个位点有关。 展开更多
关键词 厚朴酚 猪链球菌2型 TLR2 NF-ΚB 巨噬细胞
基于9种成分测定的厚朴炮制过程质量传递规律研究 认领
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作者 张权 荆文光 +3 位作者 程显隆 魏锋 王继永 兰青山 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期647-652,共6页
目的揭示厚朴姜制的科学内涵,规范炮制生产工艺和临床合理用药。方法在固定厚朴药材采集部位、炮制工艺、人员、设备和环境等影响因素的基础上,以9种化学成分紫丁香苷、木兰箭毒碱、木兰苷B、木兰花碱、木兰苷A、和厚朴酚、厚朴酚、辣... 目的揭示厚朴姜制的科学内涵,规范炮制生产工艺和临床合理用药。方法在固定厚朴药材采集部位、炮制工艺、人员、设备和环境等影响因素的基础上,以9种化学成分紫丁香苷、木兰箭毒碱、木兰苷B、木兰花碱、木兰苷A、和厚朴酚、厚朴酚、辣薄荷基厚朴酚、β-桉叶醇含量变化为指标,研究厚朴炮制过程质量传递规律。结果在厚朴药材炮制为净厚朴、姜厚朴过程中,酚类成分含量略有升高,生物碱类成分含量显著下降,苷类成分含量呈递减的趋势,其中木兰苷B含量显著下降,而木兰苷A和紫丁香酚苷的含量无显著变化,β-桉叶醇含量无显著变化。结论初步探讨了厚朴炮制过程中多种化学成分的质量传递规律,为厚朴炮制工艺的质量控制体系建立和厚朴饮片的质量提升提供参考。 展开更多
关键词 净厚朴 姜厚朴 炮制 多成分测定 质量传递 紫丁香苷 木兰箭毒碱 木兰苷B 木兰花碱 木兰苷A 和厚朴酚 厚朴酚 辣薄荷基厚朴酚 Β-桉叶醇
反相高效液相色谱法同时测定瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素含量 认领
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作者 高珊 彭丽艳 +2 位作者 尹树旺 于桂兰 王春艳 《中国药业》 CAS 2020年第5期108-111,共4页
目的建立同时测定瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为297 nm,进样量为25μL,流动相为乙腈(A)-0.3%... 目的建立同时测定瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为297 nm,进样量为25μL,流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B),梯度洗脱。外标法定量。结果厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素质量浓度均在0.4~20.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%,99.41%,99.89%,RSD分别为1.77%,1.69%,1.65%(n=6)。结论该方法操作简单,检测速度快,重复性和精密度的结果准确,可用于瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡乙素的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 瓜蒌鼠宽肠胶囊 厚朴酚 阿魏酸 延胡索乙素
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不同厚朴酚制剂的制备、表征及其在SD大鼠体内药动学行为比较 认领
8
作者 刘会珍 董丹丹 范明松 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4442-4448,共7页
目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压... 目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压均质法制备厚朴酚固体脂质纳米粒,并测定其粒径分布及Zeta电位。以厚朴酚原料药为参考,分别比较固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予厚朴酚、固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒混悬液,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果厚朴酚在固体分散体和磷脂复合物中均以无定型状态存在。厚朴酚固体脂质纳米粒Zeta电位为(-29.16±1.83)mV,平均粒径为(161.37±3.77)nm。厚朴酚原料药在12 h内的累积溶出度为30.6%,而厚朴酚固体分散体、固体脂质纳米粒和磷脂复合物将其12h内累积溶出度分别提高至96.3%、76.4%、45.9%。ig给药后Cmax、AUC0~t和AUC0~∞等药动学参数与原料药相比均具有显著提高。其中,磷脂复合物、固体分散体和固体脂质纳米粒将其Cmax由(429.67±53.12)ng/mL分别提高至(533.62±59.01)、(721.73±103.44)、(1 063.21±108.22)ng/mL。相对生物利用度分别提高至1.38、2.12、3.45倍。结论 3种制剂均可提高厚朴酚口服吸收生物利用度,但厚朴酚固体脂质纳米粒效果更为明显。 展开更多
关键词 厚朴酚 磷脂复合物 固体分散体 固体脂质纳米粒 生物利用度 药动学 溶剂挥发法 高压均质法 溶出度
厚朴酚对骨关节炎的抗炎和软骨保护作用 认领
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作者 江晨镝 李世政 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期416-421,共6页
目的探讨厚朴酚的体外抗炎活性和对碘乙酸单钠(MIA)诱导的骨关节炎(OA)的影响。方法脂多糖(LPS)处理的RAW264.7细胞中体外评价厚朴酚的抗炎作用,设立LPS组、厚朴酚不同浓度组(5、10、20μmol/L),以正常培养的细胞作为对照组,Griess试剂... 目的探讨厚朴酚的体外抗炎活性和对碘乙酸单钠(MIA)诱导的骨关节炎(OA)的影响。方法脂多糖(LPS)处理的RAW264.7细胞中体外评价厚朴酚的抗炎作用,设立LPS组、厚朴酚不同浓度组(5、10、20μmol/L),以正常培养的细胞作为对照组,Griess试剂测量培养基中NO的累积;Western blot检测细胞iNOS、COX-2蛋白的表达。MIA诱导OA的SD大鼠模型,分为MIA组、厚朴酚不同浓度组(5、10、20 mg/kg),以正常大鼠作为对照组,取大鼠膝关节组织样本进行组织学分析,实时PCR分析大鼠IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和COX-2的mRNA表达;ELISA检测培养基上清液中PGE 2、IL-6及各组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量。结果厚朴酚抑制LPS处理的RAW264.7细胞中的NO、PGE2和IL-6的产生(P<0.05)。此外,厚朴酚抑制MIA诱导OA大鼠模型的IL-1β、TNF-α和IL-6的升高及MMP-2、MMP-9和COX-2的合成(P<0.05)。结论厚朴酚在OA大鼠模型中发挥有效的抗炎活性并保护软骨。 展开更多
关键词 骨关节炎 厚朴酚 炎症 软骨
响应面法优选达原饮颗粒的提取工艺 认领
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作者 欧阳炜 朱雅玲 洪笃云 《世界中医药》 CAS 2020年第11期1571-1574,共4页
目的:优选达原饮颗粒的最佳提取工艺。方法:采用Box-Behnken响应面法,以浸膏得率与厚朴酚、和厚朴酚含量的总评归一值为评价指标,对达原饮颗粒提取工艺条件进行优选。结果:得到达原饮颗粒的最优值为提取次数2.42次,提取时间0.96 h,加溶... 目的:优选达原饮颗粒的最佳提取工艺。方法:采用Box-Behnken响应面法,以浸膏得率与厚朴酚、和厚朴酚含量的总评归一值为评价指标,对达原饮颗粒提取工艺条件进行优选。结果:得到达原饮颗粒的最优值为提取次数2.42次,提取时间0.96 h,加溶剂量10倍,预测值OD=0.948,根据实际生产选择最优条件为提取时间55 min,加水量10倍,提取2次,OD=0.895。结论:优选得到的提取工艺经验证重复性高,结果稳定。 展开更多
关键词 达原饮颗粒 提取工艺 Box-Behnken响应面法 含量测定 厚朴酚 和厚朴酚 瘟疫 经典方
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反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素的含量 认领
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作者 蒋范任 《中南药学》 CAS 2020年第7期1152-1156,共5页
目的建立反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素6种活性成分的含量。方法色谱条件为Gemini-NX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素6种活性成分的含量。方法色谱条件为Gemini-NX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,10%A;6~30 min,10%~32%A;30~35 min,32%~54%A;35~55 min,54%~74%A),检测波长:300 nm,流速:1.0 mL·min~(-1)。结果小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素浓度分别在11.01~550.5、7.360~368.0、4.320~216.0、1.260~63.00、0.800~40.00、0.910~45.50 μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,100.3%,98.6%,99.0%,98.7%和97.7%,RSD分别为0.88%、0.93%、0.70%、0.52%、1.3%和0.74%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于如意金黄散的质量控制。 展开更多
关键词 如意金黄散 小檗碱 橙皮苷 厚朴酚 和厚朴酚 欧前胡素 异欧前胡素 反相高效液相色谱法
UHPLC法同时测定苏子降气丸中10个成分含量的研究 认领
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作者 王辉 张雁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期554-561,共8页
目的:建立超高效液相色谱法(UHPLC法)同时测定苏子降气丸中阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚10个成分含量。方法:采用UHPLC方法,使用AQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.... 目的:建立超高效液相色谱法(UHPLC法)同时测定苏子降气丸中阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚10个成分含量。方法:采用UHPLC方法,使用AQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1、检测波长280 nm、柱温30℃、进样量2μL。结果:阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、厚朴酚、白花前胡乙素和厚朴酚含量测定结果分别为0.102 3~0.135 2、0.132 6~0.164 1、0.584 7~0.634 1、4.725~5.215、0.405 8~0.475 2、2.25 8~2.684、1.105~1.401、0.763 2~0.962 1、0.319 6~0.352 5、1.762~2.215 mg·g-1;线性范围分别为1.001~18.02μg·mL-1(r=0.999 8)、1.224~22.04μg·mL-1(r=0.999 6)、4.778~86.00μg·mL-1(r=0.999 4)、38.80~698.4μg·mL-1(r=0.999 7)、3.752~67.54μg·mL-1(r=0.999 5)、20.52~369.4μg·mL-1(r=0.999 5)、9.916~178.5μg·mL-1(r=0.999 4)、7.262~130.7μg·m L-1(r=0.999 8)、2.624~47.23μg·mL-1(r=0.999 5)、14.86~267.5μg·mL-1(r=0.999 4);定量下限分别为0.862、1.124、0.905、0.921、1.172、1.231、1.201、1.132、1.057、1.325μg·mL-1;平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、98.9%、98.8%、98.6%、99.0%、98.6%、98.5%、98.8%、98.6%、98.4%(RSD<2.0%);精密度(n=6)、重复性(n=6)、稳定性(48 h)(n=7)试验的RSD<2.0%。结论:所建立的多成分测定方法快捷、准确,重复性好,可用于苏子降气丸的质量控制。 展开更多
关键词 苏子降气丸 阿魏酸 沉香四醇 甘草苷 橙皮苷 迷迭香酸 甘草酸铵 白花前胡甲素 和厚朴酚 白花前胡乙素 厚朴酚 超高效液相色谱法
HPLC法同时测定小儿香橘丸中4种成分 认领
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作者 杨璐 王丽琼 税丕先 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期862-866,共5页
目的建立HPLC法同时测定小儿香橘丸(陈皮、枳实、厚朴等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长... 目的建立HPLC法同时测定小儿香橘丸(陈皮、枳实、厚朴等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、284、290 nm。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、α-香附酮分别在12.79~511.63μg/m L(r=0.9998)、2.61~104.54μg/m L(r=1.0000)、5.75~229.85μg/m L(r=0.9999)、0.80~40.08μg/m L(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.7%(RSD=1.7%)、98.9%(RSD=1.4%)、99.1%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=0.7%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿香橘丸的质量控制。 展开更多
关键词 小儿香橘丸 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 Α-香附酮 HPLC
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超高效合相色谱法测定胃瘫外敷方中厚朴酚与和厚朴酚的含量的研究及其影响因素分析 认领
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作者 张娜 孙玉杰 +6 位作者 孙毅坤 曲玉霞 曹一佳 周天 林宏英 杨新阶 胡凯文 《中南药学》 CAS 2020年第2期254-257,共4页
目的建立超高效合相色谱(UPC2)测定胃瘫外敷方中厚朴酚、和厚朴酚的含量,探讨UPC2使用时的主要影响因素。方法采用Waters Acquity UPC2 BEH色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为A为CO2,B为甲醇,梯度洗脱条件:0~3 min:2%~10%B;3~4... 目的建立超高效合相色谱(UPC2)测定胃瘫外敷方中厚朴酚、和厚朴酚的含量,探讨UPC2使用时的主要影响因素。方法采用Waters Acquity UPC2 BEH色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为A为CO2,B为甲醇,梯度洗脱条件:0~3 min:2%~10%B;3~4 min:10%~35%B;4~8min:35%B;流速为0.4 mL·min^-1;检测波长为220 nm;动态背压(ABPR)为2000 psi;柱温为30℃。结果系统考察了色谱柱类型、动态背压(ABPR)、助溶剂种类等因素对合相色谱分离的影响,优化了最佳合相色谱条件。厚朴酚、和厚朴酚在1.5625~100 ng与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9993和0.9998,平均加样回收率均≥98.4%,RSD均≤1.3%。结论该方法简便、快速、准确,可用于胃瘫外敷方中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,为胃瘫外敷方的质量评价和UPC2的应用提供了参考。 展开更多
关键词 胃瘫外敷方 厚朴酚 和厚朴酚 超高效合相色谱
基于Ru(bpy)3^2+掺杂SiO2/漆酚复合物电化学发光传感器的制备及厚朴酚的检测 认领
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作者 曾磊 曹宇 +1 位作者 雷福厚 史伯安 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期25-30,共6页
构建一种基于Ru(bpy)3^2+掺杂SiO2/漆酚复合物修饰电极的电化学发光传感器。利用厚朴酚对修饰电极电化学发光的增敏作用对厚朴酚进行检测。对影响修饰电极电化学发光的各因素进行了实验研究,优化了反应条件和各项测定参数。在最佳实验... 构建一种基于Ru(bpy)3^2+掺杂SiO2/漆酚复合物修饰电极的电化学发光传感器。利用厚朴酚对修饰电极电化学发光的增敏作用对厚朴酚进行检测。对影响修饰电极电化学发光的各因素进行了实验研究,优化了反应条件和各项测定参数。在最佳实验条件下,在8×10^-8~8×10^-5 g/L的质量浓度范围内,发光强度增量与其浓度呈良好的线性关系,检出限3.7×10^-8 g/L;对浓度为8×10^-6 g/L厚朴酚进行8次平行测定的RSD为3.5%。对合成样品中厚朴酚测定的回收率为99.8%~103%,表明传感器表现出良好的重现性和稳定性。 展开更多
关键词 Ru(bpy)3^2+掺杂SiO2 漆酚 厚朴酚 修饰电极 电化学发光传感器
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厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移机制的研究 认领
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作者 宋宵 张珩 +1 位作者 焦韵苹 李思维 《临床医学研究与实践》 2020年第31期27-31,共5页
目的探讨厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力的影响,并探讨其相关的分子机制。方法CCK-8试剂盒检测宫颈癌细胞的活性,集落形成试验检测宫颈癌细胞的生长情况,caspase-3和caspase-9活性检测试剂盒检测细胞的caspase-3和casp... 目的探讨厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力的影响,并探讨其相关的分子机制。方法CCK-8试剂盒检测宫颈癌细胞的活性,集落形成试验检测宫颈癌细胞的生长情况,caspase-3和caspase-9活性检测试剂盒检测细胞的caspase-3和caspase-9活性,Transwell侵袭试验和划痕愈合试验分别检测细胞的侵袭和迁移能力,实时定量PCR检测细胞中N-cadherin、vimentin和E-cadherin mRNA的表达水平,Western blot试验检测蛋白的表达水平。结果20、50、100μM厚朴酚能够显著抑制SiHa和Hela细胞的活性,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),并且这种抑制作用呈浓度依赖性。50μM厚朴酚能够显著减少SiHa和Hela细胞的集落形成数量,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.001)。50μM厚朴酚能够显著增加SiHa和Hela细胞的caspase-3和caspase-9活性和蛋白表达水平,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。50μM厚朴酚能够显著降低SiHa和Hela细胞的细胞侵袭数量和划痕愈合率,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。50μM厚朴酚能够下调宫颈癌细胞中N-cadherin和vimentin的表达,上调E-cadherin的表达,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厚朴酚能够抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭以及迁移,同时能够促进细胞的凋亡以及抑制细胞上皮间质转化。 展开更多
关键词 宫颈癌 厚朴酚 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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HPLC法快速测定五种含厚朴制剂中和厚朴酚与厚朴酚的含量 认领
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作者 王丽琼 吴丽 《亚太传统医药》 2020年第5期59-62,共4页
目的:建立一个同时快速测定五种含厚朴制剂(木香顺气丸、清肝利胆胶囊、香连化滞丸、泻痢消丸和泻痢消片)中和厚朴酚与厚朴酚含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Welch Ultimate LP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(75... 目的:建立一个同时快速测定五种含厚朴制剂(木香顺气丸、清肝利胆胶囊、香连化滞丸、泻痢消丸和泻痢消片)中和厚朴酚与厚朴酚含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Welch Ultimate LP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(75∶25),柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长:290nm。结果:和厚朴酚、厚朴酚与相邻峰的分离度符合要求,方法专属性好,质量浓度范围分别为1.32~131.67μg·mL-1(R2=1.000 0)和2.93~293.24μg·mL-1(R2=0.999 8);平均加样回收率(n=6)分别为98.6%~99.6%,RSD 0.8%~1.7%;98.7%~100.1%,RSD 0.5%~1.6%,结果较好。仪器进样精密度、方法重复性、溶液稳定性均符合要求。结论:本法简单、快速、准确,适用于含厚朴制剂中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定,可推广应用于含厚朴制剂快检工作。 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 高效液相色谱 含量
厚朴酚PLGA纳米粒的制备及其体内药动学研究 认领
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作者 张晓千 梁丽娜 +2 位作者 付金芳 谈秀凤 范明松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2550-2555,共6页
目的制备厚朴酚聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学。方法乳化-溶剂挥发法制备纳米粒后,以3%甘露醇为冻干保护剂制备冻干粉,测定其平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠灌胃给予厚朴酚及其PLGA纳米... 目的制备厚朴酚聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学。方法乳化-溶剂挥发法制备纳米粒后,以3%甘露醇为冻干保护剂制备冻干粉,测定其平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠灌胃给予厚朴酚及其PLGA纳米粒混悬液(50 mg/mL)后,于0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、6、10、12 h采血,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数。结果冻干后,所得纳米粒的Zeta电位、包封率、载药量低于冻干前,平均粒径更高,体外释药符合Weibull方程(R2=0.9783)。纳米粒tmax、Cmax、AUC0~t、AUC0~∞高于原料药(P<0.05,P<0.01),相对生物利用提高至2.17倍。结论PLGA纳米粒具有体外缓释作用,可提高厚朴酚口服生物利用度。 展开更多
关键词 厚朴酚 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒 制备 体内药动学 乳化-溶剂挥发法
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HPLC同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量 认领
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作者 孔小英 高超 《四川中医》 2020年第7期77-80,共4页
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱采用依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%冰醋酸溶液(流动相A)、乙腈(流动相B),梯度洗脱;流速为0.8ml/min;全... 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱采用依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%冰醋酸溶液(流动相A)、乙腈(流动相B),梯度洗脱;流速为0.8ml/min;全波长扫描,记录以下波长信号:294nm(厚朴酚、和厚朴酚)、210nm(苦杏仁苷)。结果:厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷分离度良好,达到基线分离;厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的线性范围分别为:4.05~404.80μg/ml(r=0.9993)、4.06~406.24μg/ml(r=0.9995)、4.01~400.96μg/ml(r=0.9996);平均回收率分别为:99.36%、99.45%、99.18%,RSD分别为0.94%、0.72%、0.79%;含量测定结果显示单煎、药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量无明显差异,提示配伍对有效成分无明显影响。结论:高效液相色谱法(HPLC)法准确,重复性良好,可同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量,配伍与单煎相比,有效成分含量无明显变化。为建立厚朴-杏仁药对水煎液特征指纹图谱提供参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 厚朴-杏仁药对水煎液 厚朴酚 和厚朴酚 苦杏仁苷
温胃理气止痛颗粒的定量研究 认领
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作者 王思思 赵昕 《西南国防医药》 CAS 2020年第6期532-534,共3页
目的对温胃理气止痛颗粒中主要组分厚朴进行定量研究,优化温胃理气止痛颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,通过考察提取溶剂、提取时间两个因素,确定和厚朴酚与厚朴酚含量的测定方法.结果和厚朴酚在0.01098~0.1098μg范围内有... 目的对温胃理气止痛颗粒中主要组分厚朴进行定量研究,优化温胃理气止痛颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,通过考察提取溶剂、提取时间两个因素,确定和厚朴酚与厚朴酚含量的测定方法.结果和厚朴酚在0.01098~0.1098μg范围内有良好线性关系,r=1,平均回收率为96.32%,相对标准偏差(RSD)为0.67%;厚朴酚在0.00645~0.0645μg范围内有良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.60%,RSD为1.84%.结论本实验方法准确、简便,回收率、稳定性、重现性好,可做为温胃理气止痛颗粒的定量测定方法. 展开更多
关键词 温胃理气止痛颗粒 HPLC 厚朴酚 和厚朴酚 研究
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