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HPLC方法同时测定清热利胆片中10个成分含量
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作者 兰贺燕 阎姝 汤湧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期644-651,共8页
目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(... 目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温37℃,检测波长分别为327 nm(绿原酸、迷迭香酸)、280 nm(黄芩苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)和294 nm(和厚朴酚、厚朴酚)。结果:清热利胆片中10个指标成分可实现完全分离,在一定的浓度范围内线性关系良好。方法的精密度、稳定性、重复性符合《中华人民共和国药典》2015年版中药品质量标准分析方法验证指导原则(四部9101)的要求(RSD≤2.0%);平均回收率(n=6)在94.8%~99.5%范围内,RSD在0.93%~2.1%范围内。3批清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚的含量范围分别为0.281~0.320、0.252~0.281、1.876~2.090、0.127~0.144、0.178~0.198、0.146~0.163、0.492~0.565、0.122~0.142、0.630~0.673、0.954~1.014 mg·片-1。结论:该方法能够用于同时检测清热利胆片中10个化学成分。 展开更多
关键词 清热利胆片 医疗机构制剂 绿原酸 迷迭香酸 黄芩苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定 高效液相色谱
Preliminary study on the anti-inflammatory effect of magnolol on LPS-induced mice
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作者 Si-Yu Mo Qi-Bing Zhong +2 位作者 Zhao-Xu Cai Shao-Jun Lu Lin-Quan Zang 《海南医科大学学报(英文版)》 2019年第5期14-17,共4页
Objective:Investigating the anti-inflammatory effects of magnolol on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation model mouse and its effect on NF-κB pathway.Methods:Mice were randomly divided into 5 group: normal c... Objective:Investigating the anti-inflammatory effects of magnolol on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation model mouse and its effect on NF-κB pathway.Methods:Mice were randomly divided into 5 group: normal control group, inflammatory model group, dexamethasone positive drug group and, magnolol group. After administrating for 7 d, LPS was intraperitoneally injected to induce inflammatory on the 8th day, and blood was taken 3 h later and the thymus and spleen were weighed. The levels of serum TNF-α, IL-22 and IL-17 were detected by ELISA method. The expression levels of TNF-α, NF-κB p65 and IL-17 in thymus were detected by immunohistochemistry.Results: Magnolol could evidently reduce the levels of serum TNF-α, NF-κB p65 and IL-17 and IL-22. Immunohistochemistry result showed that magnolol could down-regulate the expression of IL-17, TNF-α and p65. Conclusion: Magnolol can prevent and treat LPS-induced inflammation. Its anti-inflammatory effect is connected with the down-regulation of TNF-α and NF-κB p65 protein levels by IL-17 inflammatory pathway. This experiment provides a theoretical basis for magnolol in anti-inflammatory. 展开更多
关键词 MAGNOLOL ANTI-INFLAMMATORY LPS IL-17 TNF-α NF-κB P65
厚朴酚对高脂饮食诱导的动脉粥样硬化大鼠脂代谢和免疫反应的调节作用
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作者 张晓文 范娜 +2 位作者 郭耀东 王学军 程敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期647-650,共4页
目的研究厚朴酚对高脂饮食诱导的动脉粥样硬化大鼠脂代谢和免疫反应的影响。方法按照体重将大鼠随机分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。高脂饮食诱导动脉粥样硬化大鼠模型。正常组和模型组给予相同体积0. 9%Na... 目的研究厚朴酚对高脂饮食诱导的动脉粥样硬化大鼠脂代谢和免疫反应的影响。方法按照体重将大鼠随机分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。高脂饮食诱导动脉粥样硬化大鼠模型。正常组和模型组给予相同体积0. 9%Na Cl;低、中、高3个剂量实验组分别腹腔注射厚朴酚10,20,50 mg·kg-1。以酶联免疫吸附实验检测总胆固醇(TC)、白细胞介素-6 (IL-6)。用流式细胞术检测CD44阳性细胞数。结果正常组、模型组和中、高2个剂量实验组的TC含量分别为(2. 51±0. 44),(9. 42±0. 80),(5. 43±0. 60)和(3. 44±0. 40) mmol·L-1;这4组的IL-6含量分别为(6. 06±4. 03),(33. 32±7. 07),(18. 76±8. 78)和(10. 78±4. 24) pg·m L-1;这4组的CD44阳性细胞率分别为1. 40±0. 08,23. 51±2. 12,8. 71±1. 52和3. 60±0. 60;上述指标,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01);中、高2个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论厚朴酚可改善高脂饮食诱导的动脉粥样硬化大鼠脂质代谢异常,并减轻炎症反应。 展开更多
关键词 厚朴酚 动脉粥样硬化 脂代谢 免疫反应
HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量
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作者 封晓欣 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期224-228,235共6页
目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0... 目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~18 min时283 nm检测橙皮苷、18~28 min时250 nm检测甘草酸、28~40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40~50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125~82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98~319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53~200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08~241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03~240.4 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%~99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法
高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量 预览
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作者 张铭 马丽颖 《安徽医药》 CAS 2019年第2期246-249,共4页
目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用VenusilMPC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9mL/min,柱温30℃。结果和... 目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用VenusilMPC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9mL/min,柱温30℃。结果和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷分别在2.97~59.40、4.26~85.20、3.59~71.80、20.68~413.60、2.66~53.20、1.84~36.80mg/L范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.98%)、98.27%(RSD=1.26%)、98.19%(RSD=1.15%)、99.96%(RSD=0.68%)、97.88%(RSD=1.68%)、96.93%(RSD=1.24%);精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下12h内稳定。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可同时用于调气丸中6种主要成分的含量测定。 展开更多
关键词 调气丸 和厚朴酚 厚朴酚 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 金丝桃苷 梯度洗脱法
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从生长年限和入药部位探讨厚朴净制的意义 预览
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作者 袁金凤 朱林峰 +4 位作者 彭诗涛 王靖越 柴冲冲 刘娜 李飞 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第3期559-564,共6页
目的:研究厚朴不同生长年限、不同入药部位净制去粗皮的科学性。方法:采用高效液相色谱法,测定已知不同生长年限(10,15,20,25,30,40年)和市售未知年限的不同部位(干皮、枝皮、根皮)的带皮厚朴、去皮厚朴、厚朴粗皮中有效成分厚朴酚与和... 目的:研究厚朴不同生长年限、不同入药部位净制去粗皮的科学性。方法:采用高效液相色谱法,测定已知不同生长年限(10,15,20,25,30,40年)和市售未知年限的不同部位(干皮、枝皮、根皮)的带皮厚朴、去皮厚朴、厚朴粗皮中有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:已知不同生长年限、不同药用部位的厚朴净制前后两种酚类成分含量均为去皮厚朴>带皮厚朴>厚朴粗皮;枝皮、根皮部位粗皮所占比例分别为5.09%-6.66%、4.42%-10.84%;生长年限在10-25年间的厚朴,其干皮粗皮所占比例为10%以下,30-40年干皮粗皮所占比例增长为20%左右;根皮中两种酚类含量显著高于枝皮、干皮;未知年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类成分含量变化规律与已知生长年限一致。结论:不同年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类含量均升高,表明粗皮为厚朴中的非药用部位,厚朴净制具有一定的科学性;厚朴粗皮所占比例与其生长年限有关;厚朴不同部位酚类成分含量差异较大,建议厚朴应按部位不同区分等级以保证临床药效;厚朴净制是否去粗皮单从其酚类含量等方面确定似有不足,还应结合对其他成分的影响以及药效等多方面综合考虑。 展开更多
关键词 厚朴 生长年限 不同部位 净制 厚朴酚 和厚朴酚
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厚朴酚对LPS致炎小鼠抗炎效应的初步研究 预览
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作者 莫斯喻 钟淇滨 +2 位作者 蔡肇栩 陆少君 臧林泉 《海南医学院学报》 CAS 2019年第5期335-338,342共5页
目的:探究厚朴酚对脂多糖(LPS)诱导的小鼠炎症模型的抗炎效果及其对NF-κB通路的影响。方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、炎症模型组、地塞米松阳性药物组(10mg/kg)以及厚朴酚药物组(50mg/kg)。每组动物先连续给予药物7d,... 目的:探究厚朴酚对脂多糖(LPS)诱导的小鼠炎症模型的抗炎效果及其对NF-κB通路的影响。方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、炎症模型组、地塞米松阳性药物组(10mg/kg)以及厚朴酚药物组(50mg/kg)。每组动物先连续给予药物7d,在第8天用腹腔注射LPS诱导产生炎症,3h后取血、称重胸腺与脾脏。用ELISA法对血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17F(IL-17F)、白介素-22(IL-22)及白介素-23(IL-23)的含量进行分析,探讨厚朴酚对小鼠血清细胞因子水平变化的影响。用免疫组化法检测胸腺组织中TNF-α、核转录因子-κB(NF-κB)与IL-17的蛋白表达水平。结果:厚朴酚能显著降低药物组中血清TNF-α、IL-17、IL-22水平(P<0.05);通过免疫组化检测,厚朴酚能降低IL-17、TNF-α和核转录因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达水平,对比于模型组具有不同程度的下降(P<0.01)。结论:厚朴酚对于由LPS诱导的炎症具有抑制作用,而其产生的抗炎效果与下调NF-κB p65炎症通路的TNF-α和IL-17蛋白质水平的表达水平有关,本实验为厚朴酚在抗炎方面的运用提供了理论依据。 展开更多
关键词 抗炎 厚朴酚 LPS IL-17 TNF-α NF-κB P65
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木香分气丸中5种挥发性成分的含量测定及60Co-γ射线辐照后的影响研究
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作者 汪武赞 杨波 《中国药师》 CAS 2019年第2期226-230,共5页
目的:建立气相色谱法同时测定木香分气丸中厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚5种挥发性成分含量的方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)色谱柱,... 目的:建立气相色谱法同时测定木香分气丸中厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚5种挥发性成分含量的方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)色谱柱,程序升温,进样口温度260℃,检测器温度为300℃,分流比为25∶1,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为2. 5 ml·min-1,进样量为1μl。分别选择辐照剂量为5,8,10 kGy对木香分气丸进行辐照,比较辐照前后木香分气丸中5种挥发性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其差异。结果:厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚分别在19. 406~310. 496,24. 844~397. 496,34. 269~548. 312,13. 940~223. 048,15. 128~242. 048μg·ml-1范围内有良好线性(r≥0. 999 5),平均加样回收率分别为100. 1%,99. 7%,101. 0%,98. 9%和101. 4%,RSD分别为1. 2%,0. 9%,0. 8%,1. 3%和0. 5%(n=6)。经过5,8,10 kGy辐照后,木香分气丸所含的挥发性成分厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚均有变化;超过8 k Gy后,厚朴酚、和厚朴酚辐照前后含量变化差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:所建立的木香分气丸挥发性成分测定方法灵敏度高,回收率高,重复性好,可用于木香分气丸质量控制。在辐照剂量不超过8 kGy时,各挥发性成分变化不显著,可为木香分气丸辐照灭菌手段提供参考。 展开更多
关键词 木香分气丸 60Co-γ射线 厚朴酚 和厚朴酚 Α-香附酮 乙酸龙脑酯 丁香酚 气相色谱 含量测定
姜厚朴饮片标准汤剂研究
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作者 荆文光 邓哲 +2 位作者 孙晓波 兰青山 刘安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期83-89,共7页
目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴... 目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴酚与和厚朴酚含量,计算两者总和的转移率,测定汤剂的出膏率及pH值,并绘制HPLC指纹图谱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~15 min,12%~16%乙腈;15~30 min,16%~28%乙腈;30~42 min,28%~74%乙腈;42~55 min,74%~80%乙腈;柱温40℃;体积流量1 mL/min;检测波长294 nm。结果 16批姜厚朴饮片标准汤剂中厚朴酚与和厚朴酚总和的转移率为6.5%~12.0%,出膏率3.41%~7.14%,pH值4.63~5.43,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,找到了7个共有峰,指认4个,分别为木兰苷B(1号峰)、木兰苷A(2号峰)、和厚朴酚(6号峰)、厚朴酚(7号峰)。对16批姜厚朴饮片标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.69。同时,建立了姜厚朴饮片标准汤剂指纹图谱。结论所建立的汤剂制备方法稳定可行,分析方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于姜厚朴饮片标准汤剂的质量评价。 展开更多
关键词 姜厚朴 标准汤剂 质量标准 配方颗粒 木兰苷B 木兰苷A 和厚朴酚:厚朴酚 指纹图谱 质量评价
厚朴酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损的作用及其机制研究
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作者 蔡肇栩 莫斯喻 +4 位作者 祝曙光 陆少君 钟淇滨 余伟 臧林泉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-58,68共4页
目的探究厚朴酚对咪喹莫特银屑病小鼠模型的作用及可能的机制。方法按照体重将BALB/C雄性小鼠随机分为7组:正常组(涂抹等量凡士林,同时灌胃0.9%NaCl 0.2 mL)、模型组(涂抹咪喹莫特60mg,同时灌胃0.9%NaCl0.2 mL)、阴性对照组(造模的同时... 目的探究厚朴酚对咪喹莫特银屑病小鼠模型的作用及可能的机制。方法按照体重将BALB/C雄性小鼠随机分为7组:正常组(涂抹等量凡士林,同时灌胃0.9%NaCl 0.2 mL)、模型组(涂抹咪喹莫特60mg,同时灌胃0.9%NaCl0.2 mL)、阴性对照组(造模的同时,灌胃脂肪乳0.2mL)、阳性对照组(造模的同时,灌胃地塞米松磷酸钠注射液5 mg·kg^-1)和低、中、高3个剂量实验组(造模的同时,灌胃90,30,10 mg·kg-1的厚朴酚脂肪乳制剂0.2 mL),每组6只。用咪喹莫特诱导小鼠银屑病模型,造模后第6天开始给药,连续7 d。用免疫组化检测小鼠皮肤组织中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)、Janus激酶2(JAK2)、信号传导子与转录激活子3(STAT3)蛋白的表达水平(均为平均光密度值)。结果模型组与高剂量实验组的IL-17分别为671.32±225.63,290.83±83.89;这2组的IL-23分别为580.36±108.63,273.41±57.29;这2组的JAK2分别为509.16±183.98,283.71±83.47;这2组的STAT3分别为551.84±126.47,270.19±75.72。高剂量实验组与模型组比较,上述指标的表达量均有不同程度的下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论高剂量厚朴酚对咪喹模特诱导的皮肤银屑病样损害具有改善作用,这种改善作用与IL-17/IL-23炎症通路下调JAK 2和STAT 3的蛋白质水平的表达有关。 展开更多
关键词 厚朴酚 咪喹莫特 银屑病 白细胞介素17 白细胞介素23
厚朴酚对胃癌细胞增殖及凋亡的影响及机制研究 预览
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作者 罗斯满 杜刚 +1 位作者 泽郎哈姆 丁志 《中华普外科手术学杂志(电子版)》 2019年第3期259-261,共3页
目的 探讨厚朴酚对胃癌细胞增殖及凋亡的影响及机制研究。方法0(对照组),20,40,80μmol/L的厚朴酚作用SGC-7901细胞24、48、72h,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞中B淋巴细胞... 目的 探讨厚朴酚对胃癌细胞增殖及凋亡的影响及机制研究。方法0(对照组),20,40,80μmol/L的厚朴酚作用SGC-7901细胞24、48、72h,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved caspase 3)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、CyclinE及细胞周期依赖性蛋白激酶2(CDK2)蛋白的表达。所有数据均用SPSS17.0软件进行统计分析,细胞增殖抑制率、细胞凋亡及细胞周期、蛋白表达量等用(x±s)表示,组间差异采用t检验进行分析。P<0.05表示差异具有统计学意义。结果20,40,80μmol/L的厚朴酚较对照组细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率提高(P<0.01),细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),Bcl-2,CyclinD1,CyclinE及CDK2表达量下调(P<0.01),Bax、cleaved caspase 3表达量上调(P<0.01)。结论厚朴酚可能通过调控细胞周期蛋白及细胞凋亡相关蛋白抑制SGC-7901细胞增值,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 厚朴酚
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HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分
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作者 段芳芳 江雯雯 +3 位作者 吴珊湖 刘佳卓 杜明荦 苏梦翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2094-2100,共7页
目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),... 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0~10min,20%乙腈;10~20min,20%~40%乙腈;20~24min,40%乙腈;24~26min,40%~52%乙腈;26~30min,52%乙腈;30~31min,52%~90%乙腈;31~35min,90%乙腈;35~40min,90%~100%乙腈;40~43min,100%乙腈;43~45min,100%~20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4~13.6、10.0~200.0、31.5~315.0、1.0~120.1、1.8~50.6、0.93~10.1、1.8~30.0、0.2~40.3、1.8~18.1、1.7~25.0、0.45~10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%~100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%~1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%~1.94%;重复性RSD在0.39%~1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0~201.0、511.5~9 033.0、5 475.0~12 635.5、54.5~5 095.5、192.0~2 137.5、117.0~391.5、106.5~1 281.5、13.0~136.5、93.5~199.0、177.0~1 207.0、33.5~251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。 展开更多
关键词 沉香化滞丸 HPLC 沉香四醇 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 大黄素 厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄酚 大黄素甲醚
高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量
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作者 余秀萍 崔灿 《中国药师》 CAS 2018年第11期2053-2056,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长为221nm,流速1.0ml·min^-1,柱温25℃... 目的:建立高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长为221nm,流速1.0ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl。结果:甘草苷、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素的线性范围分别为0.020-0.306μg、0.200—3.007μg、0.041-0.609μg、0.040-0.601μg、0.095-1.420μg、0.216—3.232μg、0.016-0.242μg;平均加样回收率(n=6)为99.2%-99.7%,RSD为0.61%-1.01%。3批样品中上述7个有效成分的含量范围分别为0.4260—0.4750mg·g^-1、7.9250—8.8620mg·g^-1、0.9970—1.0890mg·g^-1、1.3180—1.3370mg·g^-1、3.0540—4.1340mg·g^-1、5.1620-7.3860mg·g^-1、0.5980-0.7120mg·g^-1。结论:所用方法简单、方便、可行,可用于测定香砂平胃丸中7个有效成分的含量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 高效液相色谱法 含量测定 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚
厚朴酚对猪链球菌的抑制作用及对其感染巨噬细胞的影响 预览
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作者 魏婧瑶 尤佳 +2 位作者 卢会奇 宋悦阳 张玲 《中国饲料》 北大核心 2018年第9期29-32,共4页
为研究厚朴酚对猪链球菌的抑制作用及对其感染巨噬细胞的影响,本试验在不同时间点检测空白组和厚朴酚组的猪链球菌生长曲线和细胞膜通透性;巨噬细胞分为空白组、猪链球菌组和厚朴酚25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组,检测各组细... 为研究厚朴酚对猪链球菌的抑制作用及对其感染巨噬细胞的影响,本试验在不同时间点检测空白组和厚朴酚组的猪链球菌生长曲线和细胞膜通透性;巨噬细胞分为空白组、猪链球菌组和厚朴酚25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组,检测各组细胞活性、吞噬细菌数量和炎症因子水平。结果显示:厚朴酚可使猪链球菌生长幅度降低约68.6%,并改变细菌细胞膜通透性;三个厚朴酚组均可显著提高染菌巨噬细胞活性、吞噬细菌数量和降低炎症因子水平(P〈0.01);其中100μmol/L厚朴酚组可使染菌巨噬细胞活性提升26.8%,吞噬细菌数量增加5倍,炎症因子水平降低70%左右。 展开更多
关键词 厚朴酚 猪链球菌 巨噬细胞
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GC法同时测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚的含量 预览
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作者 赵磊 郭彩芳 +1 位作者 高楠楠 孙艳涛 《中国药物评价》 2018年第5期339-342,共4页
目的:建立气相色谱(Gc)法测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:采用色谱柱为Wonda-CAP5 30m×320μm×0.25μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器。进样口温度:250℃;柱温箱温度:210℃;检测器温... 目的:建立气相色谱(Gc)法测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:采用色谱柱为Wonda-CAP5 30m×320μm×0.25μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器。进样口温度:250℃;柱温箱温度:210℃;检测器温度:280℃;载气流速:3·0mL·min-1;进样量:1μL。结果:去氢木香内酯在1.996~199.6μg·mL-1;厚朴酚在5.123~512.3μg·mL-1;和厚朴酚在2.609~260.9μg·mL-1的范围内,线性关系良好(r〉0.9991)平均回收率分别为97.3%(RSD=1.1%)、98.6%(RSD=1.2%)和97.4%(RSD=1.9%)结论:建立方法简单、准确、重现性好,可用于控制香砂养胃片中3种活性成分的含量。 展开更多
关键词 香砂养胃片 去氢木香内酯 厚朴酚 和厚朴酚 气相色谱 含量测定
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代表性木脂素类化合物的结构修饰研究概况
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作者 金鑫 祝洪艳 +3 位作者 张荻 赵岩 何忠梅 郜玉钢 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第23期5724-5732,共9页
木脂素是由2分子及以上苯丙素衍生物聚合而成的一类天然化合物,多存在于植物的木质部和树脂中,具有抗肿瘤、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、降血糖、抗氧化、保护心血管和肝脏等广泛的生物活性。但该类化合物溶解度差,导致其临床应用受限,因... 木脂素是由2分子及以上苯丙素衍生物聚合而成的一类天然化合物,多存在于植物的木质部和树脂中,具有抗肿瘤、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、降血糖、抗氧化、保护心血管和肝脏等广泛的生物活性。但该类化合物溶解度差,导致其临床应用受限,因此,研究者多采用化学方法对其结构进行改造与修饰。对近年来几种代表性木脂素类成分牛蒡苷元、鬼臼毒素、五味子木脂素、厚朴酚、和厚朴酚等的化学结构修饰及衍生物的药理活性研究进行综述,以期为木脂素类化合物的深入研究和开发利用提供依据。 展开更多
关键词 木脂素 结构修饰 衍生物 牛蒡苷元 鬼臼毒素 五味子木脂素 厚朴酚 和厚朴酚 抗肿瘤活性
HPLC多波长测定香砂平胃丸中橙皮苷、厚朴酚、甘草苷、和厚朴酚及苍术素的含量 预览
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作者 赵艳 侯昕彤 赵磊 《中国药物评价》 2018年第3期206-208,共3页
目的:建立HPLC多波长法测定香砂平胃丸中橙皮苷、厚朴酚、甘草苷、和厚朴酚、苍术素含量的方法。结果:色谱柱为shim-pack VP-ODS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:237,294,335 nm;流动相选用乙腈(A)-1%醋酸的水溶液... 目的:建立HPLC多波长法测定香砂平胃丸中橙皮苷、厚朴酚、甘草苷、和厚朴酚、苍术素含量的方法。结果:色谱柱为shim-pack VP-ODS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:237,294,335 nm;流动相选用乙腈(A)-1%醋酸的水溶液(B)15∶85进行梯度洗脱:0~9 min,15%~40%A,9~16 min,40%~80%A,16~25 min,80%~75%A,25~35 min,75%~80%A。流速:1.0 mL·min~(-1);柱温40℃。结果:甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷、苍术素在选择的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。结论:该方法简单,准确,重现性高,灵敏度好,可应用于香砂平胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 甘草苷 和厚朴酚 橙皮苷 厚朴酚 苍术素 高效液相色谱(HPLC)
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厚朴酚对抑郁模型大鼠海马神经可塑性的影响
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作者 卢弢 许隽 俞斐 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第20期4844-4850,共7页
目的研究厚朴酚对抑郁模型大鼠海马神经可塑性的影响及其相关机制。方法 SD大鼠采用慢性温和不可知应激(CUMS)制备抑郁模型,ig给予不同剂量的厚朴酚(20、40 mg/kg),阳性对照组给予氟西汀(20 mg/kg),共给药28 d。观察各组大鼠自发... 目的研究厚朴酚对抑郁模型大鼠海马神经可塑性的影响及其相关机制。方法 SD大鼠采用慢性温和不可知应激(CUMS)制备抑郁模型,ig给予不同剂量的厚朴酚(20、40 mg/kg),阳性对照组给予氟西汀(20 mg/kg),共给药28 d。观察各组大鼠自发活动、强迫游泳时间、糖水偏好程度3项行为学指标;荧光定量PCR检测各组大鼠脑内海马、皮质、纹状体区域的微管相关蛋白-2(MAP-2)、神经生长相关蛋白-43(GAP43)、突触素(SYP)的m RNA表达;免疫组化法检测大鼠海马区域MAP-2、GAP43、SYP蛋白表达水平;免疫印迹法检测各组大鼠脑内海马区域MAP-2、p-MAP-2及磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白表达水平。结果模型组大鼠自发活动减少、糖水偏好降低、强迫游泳不动时间延长,造模成功。与模型组比较,厚朴酚各剂量可以显著提高大鼠自发活动能力,增加慢性应激大鼠糖水消耗量,减少慢性应激大鼠在强迫游泳中的不动时间(P〈0.05、0.01);提高慢性应激所致的大鼠海马区MAP-2 m RNA及蛋白水平的降低(P〈0.05);促进大鼠脑内海马区p-MAP-2蛋白表达(P〈0.05),显著提高p-ERK的表达(P〈0.05)。结论厚朴酚可以通过ERK通路影响MAP-2的磷酸化,增加MAP-2的表达,从而影响神经元的可塑性,发挥其抗抑郁作用。 展开更多
关键词 抑郁症 厚朴酚 神经元可塑性 微管相关蛋白-2 神经生长相关蛋白-43 突触素
高效液相色谱法测定胃痛舒片中厚朴酚与和厚朴酚含量 预览
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作者 张火旺 黄潇潇 邓淑芳 《中国药业》 CAS 2018年第14期6-8,共3页
目的建立测定胃痛舒片中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Inert Sustain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚及和厚朴酚进样量... 目的建立测定胃痛舒片中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Inert Sustain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚及和厚朴酚进样量分别在0.032 19~0.402 4μg和0.035 00~0.437 6μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.58%,RSD分别为0.89%和0.74%(n=6)。结论该方法简便、重复性好、准确,可作为胃痛舒片质量的控制方法。 展开更多
关键词 胃痛舒片 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法 含量测定
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UFLC法同时测定厚朴中4个活性成分的含量 预览
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作者 关皎 于洋洋 +1 位作者 冯波 朱鹤云 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第8期102-105,共4页
为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,7... 为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,78%B),平衡时间为2min,流速为0.4mL/min,检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果显示,和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷分别在2-100μg/mL(R=0.9999)、2-100μg/mL(R=0.9998)、0.2-10μg/mL(R=0.9999)和0.2-10μg/mL(R=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%、99.3%、98.9%和98.8%.6批厚朴样品测定结果:和厚朴酚1.68%-1.81%,厚朴酚2.23%-2.34%,木兰花碱0.216%-0.237%,紫丁香苷0.197%-0.212%.表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于厚朴药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考. 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 木兰花碱 紫丁香苷 超快速液相色谱法
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