期刊文献+
共找到372篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
甘露聚糖酶Man1602中的色氨酸修饰及其突变体性质的研究 预览
1
作者 雍婕 高晗 +1 位作者 吴永尧 周海燕 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期45-49,共5页
为了揭示色氨酸残基与Man1602酶活力的关系,提高Man1602的表达量,笔者通过研究色氨酸专一化学修饰剂与甘露聚糖酶Man1602的反应,同时根据甘露聚糖酶Man1602的序列比对结果,推测色氨酸残基与酶活的关系,对保守位点的色氨酸进行定点突变,... 为了揭示色氨酸残基与Man1602酶活力的关系,提高Man1602的表达量,笔者通过研究色氨酸专一化学修饰剂与甘露聚糖酶Man1602的反应,同时根据甘露聚糖酶Man1602的序列比对结果,推测色氨酸残基与酶活的关系,对保守位点的色氨酸进行定点突变,检测各突变体酶的活力变化。结果表明,色氨酸为甘露聚糖酶Man1602的活性必需氨基酸,其中W196和W199位点的突变导致酶活几乎完全丧失,可以推断W196和W199为活性中心的氨基酸,W198也具有较高保守性,但对其突变并未造成酶的完全失活,推断W198是维持活性中心疏水性的重要氨基酸。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 色氨酸 化学修饰 定点突变
在线阅读 下载PDF
干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)HDS-01甘露聚糖酶纯化条件研究 预览
2
作者 张鑫 王瑶 赵丹 《黑龙江大学工程学报》 2019年第3期90-96,共7页
以分离东北酸菜发酵液的干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)HDS-01为出发菌株,在魔芋粉为单一碳源的MRS培养基中产酶发酵,以发酵液上清为粗酶液,纯化L.caseiHDS-01胞外甘露聚糖酶。研究表明:硫酸铵盐析的最适浓度为65%。采用阴离子交换层... 以分离东北酸菜发酵液的干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)HDS-01为出发菌株,在魔芋粉为单一碳源的MRS培养基中产酶发酵,以发酵液上清为粗酶液,纯化L.caseiHDS-01胞外甘露聚糖酶。研究表明:硫酸铵盐析的最适浓度为65%。采用阴离子交换层析进行目的蛋白洗脱时,洗脱体系pH值为5.5,阴离子为CH3COO-。 展开更多
关键词 干酪乳杆菌 甘露聚糖酶 硫酸铵沉淀 离子交换层析
在线阅读 下载PDF
木聚糖酶和甘露聚糖酶在毕赤酵母中的共表达及产酶分析
3
作者 姚银 闵琪 +1 位作者 熊海容 张莉 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期37-45,共9页
木聚糖酶和甘露聚糖酶是两种重要的半纤维素酶,也是两种重要的饲用酶制剂,通过毕赤酵母表达系统中的体外串联表达盒构建多拷贝的方法构建了木聚糖酶DSB和甘露聚糖酶Man A共表达重组质粒p PICZαA/DSB-ManA,将该重组质粒电转化至宿主菌... 木聚糖酶和甘露聚糖酶是两种重要的半纤维素酶,也是两种重要的饲用酶制剂,通过毕赤酵母表达系统中的体外串联表达盒构建多拷贝的方法构建了木聚糖酶DSB和甘露聚糖酶Man A共表达重组质粒p PICZαA/DSB-ManA,将该重组质粒电转化至宿主菌毕赤酵母X33中获得共表达两种酶的重组菌X33/DSB-ManA,实现了两种酶的共分泌表达,经诱导表达后木聚糖酶和甘露聚糖酶的酶活分别为273.6 U/ml和256.8 U/ml,为单独表达重组菌X33/DSB和X33/Man A酶活的30.4%和73.4%。酶学性质的分析显示DSB和Man A的最适反应温度均为75℃,在45℃~75℃范围内具有较好的温度稳定性,酶活可保持最高酶活的60%以上;DSB最适pH为6.5,Man A最适pH为6.0,在pH 3.0、40℃条件下,Man A处理1h能保持最高酶活的80%以上,DSB处理1 h时能保持最高酶活的50%以上;DSB和Man A对多种金属离子和化学试剂(浓度为1 mM)具有较好的耐受性,均可保留60%以上的酶活力。通过单一菌株成功完成了不同酶的共表达,为复合酶饲料添加剂的生产和应用研究提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 木聚糖酶 甘露聚糖酶 毕赤酵母 共表达 酶学特性
Dickeya sp. DCE-01关键脱胶酶基因克隆及表达 预览
4
作者 曾洁 成莉凤 +6 位作者 段盛文 冯湘沅 郑科 刘志远 周映君 杨琦 刘正初 《中国麻业科学》 2018年第3期111-117,共7页
根据全基因组测序注释结果设计特异引物,从DCE-01菌株克隆关键脱胶酶基因:果胶酶基因(pel E)、木聚糖酶基因(xyn)及甘露聚糖酶基因(man),重组到表达载体p ET-28a中,导入E.coli BL21中进行诱导表达。结果表明:pel E核酸序列长118... 根据全基因组测序注释结果设计特异引物,从DCE-01菌株克隆关键脱胶酶基因:果胶酶基因(pel E)、木聚糖酶基因(xyn)及甘露聚糖酶基因(man),重组到表达载体p ET-28a中,导入E.coli BL21中进行诱导表达。结果表明:pel E核酸序列长1185 bp,编码395个氨基酸,蛋白分子量为44 kDa;xyn核酸序列长1251 bp,编码416个氨基酸,蛋白分子量45.74 kDa;man核酸序列长1137 bp,编码379个氨基酸,蛋白分子量41.85 kDa。果胶酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶的酶活力分别为471.97、64.32、16882.86 U/mL。该研究为进一步发掘DCE-01菌株基因资源及开发高效工业酶制剂提供了科学依据。 展开更多
关键词 脱胶 果胶酶 木聚糖酶 甘露聚糖酶 基因克隆
在线阅读 下载PDF
芽枝状枝孢菌棕榈粕发酵产甘露聚糖酶的酶学性质研究 预览
5
作者 朱虹 吴沃芮 +4 位作者 何丽梅 雷曦 周峻沛 黄遵锡 张蕊 《广东畜牧兽医科技》 2018年第2期43-47,共5页
棕榈粕是一种优质饲粮,但棕榈粕中抗营养因子甘露聚糖含量高。β.甘露聚糖酶可降解甘露聚糖,改善饲料营养价值。真菌是甘露聚糖酶的主要来源之一,但目前所查阅的文献中,未见枝孢菌来源甘露聚糖酶的报导。芽枝状枝孢菌SD01可在棕榈粕为... 棕榈粕是一种优质饲粮,但棕榈粕中抗营养因子甘露聚糖含量高。β.甘露聚糖酶可降解甘露聚糖,改善饲料营养价值。真菌是甘露聚糖酶的主要来源之一,但目前所查阅的文献中,未见枝孢菌来源甘露聚糖酶的报导。芽枝状枝孢菌SD01可在棕榈粕为唯一碳源的培养基中生长,并在发酵上清液中检测到甘露聚糖酶活性。本试验旨在用棕榈粕作为唯一碳源的培养基发酵芽枝状枝孢菌(Cladosporiumvelox)SD01生产甘露聚糖酶,并对其酶学性质、底物特异性和降解产物进行研究。结果表明:芽枝状枝孢菌SD01来源甘露聚糖酶最适pH4.5;最适温度75℃;在pH4.0~6.0及50℃以下条件稳定;对侧链分支频率低的甘露聚糖的降解活性较高。本研究制得了枝孢菌属来源的甘露聚糖酶,并对其相关酶学性质进行研究。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 棕榈粕 枝孢菌 酶学性质
在线阅读 下载PDF
新型高产β-胡萝卜素巴斯德毕赤酵母表达宿主菌的构建 被引量:1
6
作者 张祺珮 李雅楠 +3 位作者 孟昆 柏映国 黄火清 罗会颖 《中国农业科技导报》 CSCD 北大核心 2018年第2期48-55,共8页
分泌型巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)作为高效表达宿主菌已被广泛应用,通过高密度培养工艺用于多种酶制剂(如植酸酶、甘露聚糖酶等)的规模生产。然而,在生产过程中产生的大量菌体利用率低,多数被废弃掩埋,或只能作为廉价的菌体蛋... 分泌型巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)作为高效表达宿主菌已被广泛应用,通过高密度培养工艺用于多种酶制剂(如植酸酶、甘露聚糖酶等)的规模生产。然而,在生产过程中产生的大量菌体利用率低,多数被废弃掩埋,或只能作为廉价的菌体蛋白,造成大量的资源浪费。为提高酵母发酵副产物的利用率,向毕赤酵母宿主菌GS115中导入来源于红发夫酵母(Xanthophyllomyces dendrorhous)β-胡萝卜素合成途径中的关键基因(idi、crt E、crt YB和crt I),获得了胞内高产β-胡萝卜素的工程菌株P.pastoris GS115-CARO,实现工业生产中的菌体蛋白的高附加值利用。同时以来源于嗜热篮状菌(Talaromyces leycettanus JCM12802)的甘露聚糖酶基因Man5T作为参照,验证了宿主菌P.pastoris GS115和P.pastoris GS115-CARO在表达外源蛋白的差异。结果表明:Man5T基因的导入并没有影响,两株宿主菌的甘露聚糖酶表达量(分别为280 U/m L和286 U/m L,P〉0.05),但宿主菌P.pastoris GS115-CARO胞内β-胡萝卜素产量高达到31.27 mg/g(菌体干重dry cell weight,dcw)。构建的工程菌株不仅可以实现外源酶制剂的高效表达,有效地提升酵母菌体资源的利用价值,同时也在一定程度上了解决了发酵菌体对环境的污染问题。 展开更多
关键词 毕赤酵母 红发夫酵母 Β-胡萝卜素 甘露聚糖酶
玉米β-甘露聚糖酶基因家族的生物信息学分析 预览
7
作者 高清松 孙辉 +5 位作者 陈国冲 韦雨亭 黄雨晴 史胜男 胥明 周建 《安徽农业科学》 CAS 2018年第16期93-96,128共5页
[目的]鉴定出玉米基因组中的β-甘露聚糖酶基因(MAN),并分析其进化机制和表达模式。[方法]利用拟南芥MAN蛋白序列在玉米基因组数据库以及NCBI非冗余蛋白质数据库中比对搜索,获取玉米MAN家族全部成员;通过检索植物基因组复制数据库查... [目的]鉴定出玉米基因组中的β-甘露聚糖酶基因(MAN),并分析其进化机制和表达模式。[方法]利用拟南芥MAN蛋白序列在玉米基因组数据库以及NCBI非冗余蛋白质数据库中比对搜索,获取玉米MAN家族全部成员;通过检索植物基因组复制数据库查找玉米MAN基因的片段复制事件;利用GSDS 2.0服务器分析基因外显子/内含子结构;采用MEGA7软件极大似然法构建系统发育树;利用芯片数据分析基因在不同组织器官中的表达模式。[结果]玉米基因组中含有6个MAN基因,分布于5条染色体上。没有玉米MAN基因起源于片段复制或串联重复事件。系统发育分析将植物MAN蛋白分为3个亚族(I~Ⅲ),说明其序列已发生分化。玉米MAN基因结构较为保守,蛋白质均含有甘露聚糖酶的核心基序。玉米MAN基因具有不同的表达模式,部分基因在发育叶片中表达量较高,部分基因在减数分裂期雄穗中表达量较高,而其余基因在胚芽鞘、初生根、授粉前果穗、花丝和发育种子中表达量较高。[结论]该研究结果为进一步研究玉米MAN基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 玉米 甘露聚糖酶 基因家族 进化分析 表达分析
在线阅读 下载PDF
甘露聚糖酶促进纤维素酶水解转化马尾松聚糖至可发酵单糖 预览
8
作者 张雨情 张玲玲 +2 位作者 吴珊珊 张月美 吴淑芳 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2018年第3期16-24,共9页
由于形态结构和化学组成等原因,针叶材原料利用纤维素酶水解法转化聚糖至可发酵单糖一直存在着难水解、总糖转化率低的问题.采用硫酸盐(KP)蒸煮联合氧脱木素和机械打浆对马尾松木片进行预处理,基于针叶材原料中含有较多的甘露聚糖的特... 由于形态结构和化学组成等原因,针叶材原料利用纤维素酶水解法转化聚糖至可发酵单糖一直存在着难水解、总糖转化率低的问题.采用硫酸盐(KP)蒸煮联合氧脱木素和机械打浆对马尾松木片进行预处理,基于针叶材原料中含有较多的甘露聚糖的特点,研究在纤维素酶水解预处理后的浆料过程中添加甘露聚糖酶对酶解效率的影响.研究结果显示,添加甘露聚糖酶对纤维素酶水解具有促进作用,其作用效果因原料预处理方法和程度的不同而不同.KP蒸煮后再经氧脱木素或打浆处理,则甘露聚糖酶对纤维素酶水解的促进作用比单独KP蒸煮效果更加明显.当KP蒸煮至样品木素含量相对于原料为4.1%时,再对原料进行氧脱木素,将木素含量降至相对于原料为1.9%时,分别用10FPU/g和15FPU/g的复合纤维素酶CTec2对预处理后的样品进行酶解,酶解总糖得率分别为66.0%和83.6%;添加5U/g甘露聚糖酶,上述样品酶解总糖得率分别提高至70.6%和89.2%;相对于原料中聚糖含量,上述条件下酶解总糖转化率分别为53.9%和68.1%.纤维素酶水解至3小时左右再添加甘露聚糖酶,其促进纤维素酶水解效果更好. 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 纤维素酶水解 预处理 马尾松 总糖转化率
在线阅读 下载PDF
一株全基因合成的高温嗜碱甘露聚糖酶的酶学性质分析 预览
9
作者 汪斌 张华山 熊海容 《湖北农业科学》 2017年第12期2356-2358,共3页
根据来源于褐色高温单孢菌(Thermomonospora fusca)YX基因组序列,预测并合成了甘露聚糖酶ManB全基因序列(Accession No.KJ806638),与表达载体pPIC9K重组后,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,筛选获得重组菌株ManB-GS115。其酶... 根据来源于褐色高温单孢菌(Thermomonospora fusca)YX基因组序列,预测并合成了甘露聚糖酶ManB全基因序列(Accession No.KJ806638),与表达载体pPIC9K重组后,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,筛选获得重组菌株ManB-GS115。其酶学性质检测结果表明,该酶最适温度为70℃,最适pH为9.0。该甘露聚糖酶ManB在碱性高温环境下有较高的酶活力,可应用于食品、酿造、饲料、纺织和医药等工业领域。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 毕赤酵母(Pichia pastoris) 基因合成 酶学性质
在线阅读 下载PDF
酶解棕榈仁粕肉仔鸡氨基酸营养价值的评定 预览 被引量:2
10
作者 李玉鹏 刘醒醒 +2 位作者 唐德富 罗昱芬 年芳 《中国饲料》 北大核心 2017年第2期29-34,39共7页
本试验旨在研究经甘露聚糖酶酶解后的棕榈仁粕(PKM-2)、甘露聚糖酶和蛋白酶酶解后的棕榈仁粕(PKM-3)对肉仔鸡回肠氨基酸消化率的影响。选用192只体重相近的1日龄科宝肉仔鸡,随机分成4组(每组设8个重复,每个重复6只鸡,公母各半),... 本试验旨在研究经甘露聚糖酶酶解后的棕榈仁粕(PKM-2)、甘露聚糖酶和蛋白酶酶解后的棕榈仁粕(PKM-3)对肉仔鸡回肠氨基酸消化率的影响。选用192只体重相近的1日龄科宝肉仔鸡,随机分成4组(每组设8个重复,每个重复6只鸡,公母各半),分别饲喂PKM-1(未处理)、PKM-2和PKM-3配制的半纯合饲粮和无氮饲粮,在35日龄时收集肉仔鸡回肠后半段食糜进行测定。结果表明:(1)性别对肉仔鸡内源氨基酸基础损失量无显著影响(P〉0.05);(2)PKM-2和PKM-3粗蛋白质和氨基酸(除半胱氨酸外)的表观回肠消化率极显著提高(P〈0.01),除组氨酸和半胱氨酸外的标准回肠消化率极显著提高(P〈0.01);PKM-3比PKM-2的蛋白质的表观回肠消化率提高2.66%,但差异不显著(P〉0.05);PKM-2与PKM-3所有氨基酸标准回肠消化率差异均不显著(P〉0.05)。综上所述,酶解后的棕榈仁粕蛋白质和大部分氨基酸消化率均有改善。 展开更多
关键词 棕榈仁粕 肉鸡 氨基酸消化率 甘露聚糖酶 蛋白酶
在线阅读 下载PDF
甘露聚糖酶协同水解甘露聚糖研究进展 预览
11
作者 王瑶 王睿琪 +2 位作者 那金 郭尚旭 赵丹 《中国农学通报》 2017年第21期21-26,共6页
甘露聚糖是软质木材中的重要多糖。不同植物来源的甘露聚糖在成分、结构和复杂性上差异很大。甘露聚糖水解为单糖需要甘露聚糖酶、甘露糖苷酶、半乳糖苷酶等多种酶的协同作用,但研究其两者或三者之间的作用较少。为了进一步探究甘露聚... 甘露聚糖是软质木材中的重要多糖。不同植物来源的甘露聚糖在成分、结构和复杂性上差异很大。甘露聚糖水解为单糖需要甘露聚糖酶、甘露糖苷酶、半乳糖苷酶等多种酶的协同作用,但研究其两者或三者之间的作用较少。为了进一步探究甘露聚糖酶协同水解甘露聚糖的作用机制,本研究在概述甘露聚糖来源及结构的基础上,重点论述了甘露聚糖酶的来源、种类、作用方式及产物类型,尤其是通过多种甘露聚糖酶的协同作用增加甘露聚糖的水解效率。最后,展望了甘露聚糖酶协同作用进程与机理的研究方向,为甘露聚糖酶开发利用提供基础。 展开更多
关键词 甘露聚糖 甘露聚糖酶 甘露糖苷酶 半乳糖苷酶 协同作用
在线阅读 下载PDF
甘露聚糖酶和木聚糖酶在纸浆漂白中的应用 被引量:2
12
作者 杨少杰 高海有 +2 位作者 李晞 王志平 王莉 《造纸科学与技术》 2016年第4期71-76,共6页
随着酶制剂生产水平和研究开发能力的提高,促进了造纸用酶制剂的研究开发和市场化应用,甘露聚糖酶和木聚糖酶在纸浆生物漂白研究和应用中极受关注。甘露聚糖酶和木聚糖酶是主要的半纤维素酶类,在纸浆预漂白过程中能够降解半纤维素,有利... 随着酶制剂生产水平和研究开发能力的提高,促进了造纸用酶制剂的研究开发和市场化应用,甘露聚糖酶和木聚糖酶在纸浆生物漂白研究和应用中极受关注。甘露聚糖酶和木聚糖酶是主要的半纤维素酶类,在纸浆预漂白过程中能够降解半纤维素,有利于化学漂白剂的渗入和木素脱除。多年来的研究表明甘露聚糖酶和木聚糖酶能够增加纸浆漂白的白度,降低卡伯值,减少纸浆漂白过程中化学品的用量。本文从甘露聚糖酶和木聚糖酶用于纸浆漂白和两种酶在纸浆漂白中的协同作用展开了简要综述。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 木聚糖酶 纸浆漂白
β-甘露聚糖酶异源表达及甘露寡糖制备研究 预览 被引量:1
13
作者 尹梦雅 康立新 《湖北农业科学》 2016年第1期176-179,共4页
以产β-甘露聚糖酶(MAN)的枯草芽孢杆菌HD145为目的菌株,PCR扩增MAN基因片段,克隆到p HBM905A载体并转化至毕赤酵母,重组子利用甲醇进行诱导。纯化的MAN酶解槐豆胶与瓜尔豆胶,质谱检测水解产物。SDS-PAGE结果表明,MAN基因实现了表达,... 以产β-甘露聚糖酶(MAN)的枯草芽孢杆菌HD145为目的菌株,PCR扩增MAN基因片段,克隆到p HBM905A载体并转化至毕赤酵母,重组子利用甲醇进行诱导。纯化的MAN酶解槐豆胶与瓜尔豆胶,质谱检测水解产物。SDS-PAGE结果表明,MAN基因实现了表达,摇瓶酶活性为3 200 U/m L,酶最适温度与pH分别为55℃与6.0,pH 4~7时稳定性较好,在40、50、60℃的半衰期分别为165、105、42 min,Zn^2+、Ag^+、Co^2+对酶活性存在一定的抑制。槐豆胶与瓜尔胶经MAN酶解后得到二糖至十糖的寡糖。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 克隆 表达 甘露寡糖
在线阅读 下载PDF
枯草芽孢杆菌 MSJ-5产β-甘露聚糖酶的性质研究 预览 被引量:2
14
作者 王梅 石璟 +3 位作者 谭德水 徐钰 崔荣宗 江丽华 《福建农业学报》 北大核心 2015年第3期293-297,共5页
对土壤中分离的1株产β-甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌 MSJ-5进行产酶性质的研究。菌株 MSJ-5在发酵培养基中培养32 h 达到产酶高峰。β-甘露聚糖酶为粗酶液的主要组分,酶学性质的研究显示该酶最适反应温度为50℃,最适反应 pH 为7.0,在 ... 对土壤中分离的1株产β-甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌 MSJ-5进行产酶性质的研究。菌株 MSJ-5在发酵培养基中培养32 h 达到产酶高峰。β-甘露聚糖酶为粗酶液的主要组分,酶学性质的研究显示该酶最适反应温度为50℃,最适反应 pH 为7.0,在 pH 5.0~7.0能保持较好的稳定性。水解魔芋甘露聚糖及水解产物分析试验结果表明菌株 MSJ-5产生的β-甘露聚糖酶对魔芋甘露聚糖有显著降粘效果,水解产物以甘露寡糖为主。研究结果显示,菌株 MSJ-5产生的β-甘露聚糖酶有应用到饲料添加和功能性寡糖行业的潜力。 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 甘露寡糖 黏度 饲料
在线阅读 免费下载
半纤维素酶在畜禽饲料中的应用及研究进展 预览 被引量:4
15
作者 魏川子 王兆斌 +3 位作者 李燕蒙 郑飞 王扣扣 胡洪 《畜牧与饲料科学》 2015年第12期44-46,共3页
半纤维素主要由木聚糖和甘露聚糖组成,是饲料中的关键抗营养因子,可阻碍营养成分消化,降低动物生长性能。半纤维素酶为复合酶系,主要包括木聚糖酶和甘露聚糖酶,其功能是降解半纤维素,消除抗营养性。主要介绍了饲用半纤维素酶中的木聚糖... 半纤维素主要由木聚糖和甘露聚糖组成,是饲料中的关键抗营养因子,可阻碍营养成分消化,降低动物生长性能。半纤维素酶为复合酶系,主要包括木聚糖酶和甘露聚糖酶,其功能是降解半纤维素,消除抗营养性。主要介绍了饲用半纤维素酶中的木聚糖酶和甘露聚糖酶,并对其来源及在饲料工业中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 半纤维素酶 木聚糖酶 甘露聚糖酶 饲料 应用
在线阅读 免费下载
枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因优化及表达 预览 被引量:1
16
作者 聂金梅 李阳源 钟开新 《饲料工业》 北大核心 2014年第14期29-34,共6页
研究旨在获得高效表达的枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因毕赤酵母工程菌株。采用PCR方法,从枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis基因中克隆出甘露聚糖酶全长基因(WBMAN);并利用定点突变、重叠PCR的方法,获得突变型甘露聚糖酶基因;将其连接... 研究旨在获得高效表达的枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因毕赤酵母工程菌株。采用PCR方法,从枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis基因中克隆出甘露聚糖酶全长基因(WBMAN);并利用定点突变、重叠PCR的方法,获得突变型甘露聚糖酶基因;将其连接至载体pPICZcxA中,获得重组质pPIC—WB—MANmul,用Dpnl酶切重组质粒使其线性化,用电击的方法把线性化的重组质粒转入毕赤酵母(Picbiapastoris)X33中,经大量筛选,获得一株高效分泌表达甘露聚糖酶的毕赤酵母工程菌株。结果表明:在500ml摇瓶中培养。甲醇诱导48h发酵酶活力达到120U/ml,最适作用温度和pH值分别是40℃和6.0。枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶在毕赤酵母中获得了高效分泌表达,具有开发作为工业用酶的潜能。 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 毕赤酵母
在线阅读 下载PDF
草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶研究 预览 被引量:1
17
作者 成莉凤 刘正初 +3 位作者 冯湘沅 段盛文 郑科 李琦 《中国农学通报》 CSCD 2014年第30期255-258,共4页
为研究草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶种类和特性,采用经典的DNS法对草本纤维生物提取菌株分泌的果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶进行系统分析。结果表明,6个草本纤维非纤维素降解菌株均能同步产果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶;在培养的... 为研究草本纤维生物提取菌株分泌的关键酶种类和特性,采用经典的DNS法对草本纤维生物提取菌株分泌的果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶进行系统分析。结果表明,6个草本纤维非纤维素降解菌株均能同步产果胶酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶;在培养的第9-11 h,菌株CBXW-3分泌的果胶酶活力最高达123 IU/m L,其次为菌株CBXW-1的果胶酶活力105 IU/m L;菌株CBXW-4的甘露聚糖酶活力最高达214.2 IU/m L,其次为菌株CBXW-1的甘露聚糖酶活力162.1 IU/m L;菌株CBXW-4的木聚糖酶活力最高为111.4 IU/m L,其次为菌株CBXW-6的木聚糖酶活力87.6 IU/m L。由此得出,6个目标菌株分泌的草本纤维非纤维素降解酶系种类丰富,酶活力高,可为阐明草本纤维生物提取机理和开发微生物资源的应用价值提供科学依据。 展开更多
关键词 草本纤维 生物提取 果胶酶 甘露聚糖酶 木聚糖酶
在线阅读 下载PDF
椰子粕的营养价值及其在饲料中的应用参考 预览
18
作者 侯国芳 戴小方 +1 位作者 李籍雄 赵颖 《中国饲料添加剂》 2014年第12期1-4,共4页
椰子粕在饲料中应用越来越广泛,椰子粕的营养价值更多的受到人们的关注,本文参阅多方面资料和文献整理了椰子粕的常规营养参数和非淀粉多糖含量以及甘露聚糖的处理方法,总结椰子粕在畜禽水产饲料中适宜的添加量并提出建议,供饲料生... 椰子粕在饲料中应用越来越广泛,椰子粕的营养价值更多的受到人们的关注,本文参阅多方面资料和文献整理了椰子粕的常规营养参数和非淀粉多糖含量以及甘露聚糖的处理方法,总结椰子粕在畜禽水产饲料中适宜的添加量并提出建议,供饲料生产参考。 展开更多
关键词 椰子粕 非淀粉多糖 甘露聚糖酶
在线阅读 下载PDF
里氏木霉双基因同步缺失菌株的构建与甘露聚糖酶表达研究 被引量:1
19
作者 吴鸿清 秦丽娜 +2 位作者 陈秀珍 黄建忠 董志扬 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1281-1291,共11页
在里氏木霉中建立了一个快速的双基因位点同步同源重组新方法,较好解决了里氏木霉基因逐个敲除周期长等问题。研究以里氏木霉自身甘露聚糖酶基因(man5A)为重组表达的报告基因,通过一步转化,将该基因定点整合入纤维二糖水解酶I(cbh... 在里氏木霉中建立了一个快速的双基因位点同步同源重组新方法,较好解决了里氏木霉基因逐个敲除周期长等问题。研究以里氏木霉自身甘露聚糖酶基因(man5A)为重组表达的报告基因,通过一步转化,将该基因定点整合入纤维二糖水解酶I(cbhl)基因位点,同时缺失主要的两个纤维素酶基因(cbhl、cbh2),得到重组工程菌Manl2。将重组工程菌Manl2与出发菌株Tu6Aku70进行摇瓶发酵,结果显示,重组菌株的甘露聚糖酶产量比出发菌株提高10倍,而纤维素酶产量降低了60%,胞外总蛋白分泌水平降低了40%。Real-timePCR检测甘露聚糖酶基因(man5A)的转录水平,发现重组菌株较出发菌株提高了25倍。在里氏木霉中首次报道了通过一步转化实现两个基因同步定点整合的方法,对利用基因工程手段构建高效表达重组蛋白的里氏木霉工程菌株具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 里氏木霉 纤维素酶基因 甘露聚糖酶基因 同步定点整合
产甘露聚糖酶解淀粉芽孢杆菌的筛选鉴定及产酶条件优化 预览 被引量:1
20
作者 汤文浩 江胜 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第13期3105-3108,共4页
从海底淤泥中筛选出一株产高活性β-甘露聚糖酶的菌株,经16S rDNA序列分析表明,该序列与解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的16S rDNA序列同源性为100%,将该菌株命名为Bacillusamyloliquefaciens T27。对该菌株产酶条件进... 从海底淤泥中筛选出一株产高活性β-甘露聚糖酶的菌株,经16S rDNA序列分析表明,该序列与解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的16S rDNA序列同源性为100%,将该菌株命名为Bacillusamyloliquefaciens T27。对该菌株产酶条件进行了优化,以魔芋粉为碳源,酵母粉为氮源,装液量为50 mL,250 r/min、37℃培养24 h,发酵液中粗酶活力能达到98.0 U/mL。 展开更多
关键词 解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) 甘露聚糖 甘露聚糖酶
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈