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Visible-Light-Active Noble-Metal Photocatalysts for Water Disinfection: A Review 预览
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作者 Ashraya Upadhyaya Guillermo Rincó n 《水资源与保护(英文)》 2019年第10期1207-1232,共26页
The sanitary and environmental challenges posed by an ever growing economically and geographically diverse human population include the need for sustainable, inexpensive, scalable, and decentralized water treatment te... The sanitary and environmental challenges posed by an ever growing economically and geographically diverse human population include the need for sustainable, inexpensive, scalable, and decentralized water treatment technologies that can supplement or replace conventional treatment methods. These challenges can be met by semiconductor photocatalysis, especially if the process is driven by visible light energy. Visible-light active (VLA) photocatalysis, as opposed to traditional energy-intensive and chemically driven disinfection methods such as ozonation, UV irradiation and chlorination, has the potential for achieving high disinfection efficiency with low energy consumption and no harmful by-products. This technology generates in-situ reactive oxygen species (ROS) such as H2O2, and?, without the need for chemicals addition. In turn, ROS are capable of penetrating cell walls and membranes of microorganisms, effectively inactivating them. Although multiple types of VLA photocatalysts have been used experimentally for disinfection of water, noble-metal-based photocatalysts have gained the most interest due to their surface plasma resonance (SPR) effect, which acts synergistically to increase the disinfection potential of the photocatalytic process. This paper is a review of the different types of noble-metal-based VLA photocatalysts used for water disinfection in different experimental settings, their synthesis procedures and disinfection mechanisms. It also discusses innovative approaches to overcome a major hurdle in photocatalysis, that is, the rapid recombination of the electron and hole pair, by including specific dopants into the structure of the photocatalyst. 展开更多
关键词 Photocatalytic Disinfection Visible Light ACTIVE (VLA) Photocatalysis NOBLE Metal Reactive Oxidative Species (ROS)
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局域表面等离子体共振效应在光催化技术中的应用
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作者 姚国英 刘清路 赵宗彦 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期516-535,共20页
表面等离子激元是物理效应在光催化技术应用中的典型代表之一,作为新型光场调控技术为光催化技术的发展开辟了新的方向和思路,能够从全新的角度解决光催化技术的发展瓶颈,在过去十年来得到了广泛的研究。局域表面等离子体共振效应能够... 表面等离子激元是物理效应在光催化技术应用中的典型代表之一,作为新型光场调控技术为光催化技术的发展开辟了新的方向和思路,能够从全新的角度解决光催化技术的发展瓶颈,在过去十年来得到了广泛的研究。局域表面等离子体共振效应能够通过调节纳米颗粒的组成、形貌和介质环境等因素调控光催化体系的光谱响应范围。除此之外还能够通过增强光散射、热电子注入、诱导产生强烈的局域电场、加热周围环境等方法来增加光催化剂的氧化-还原反应速度、物质传输以及极化光催化材料表面的吸附分子,从而进一步增强材料的光催化性能。将这些优势集成到光催化材料体系中,能够显著提高传统光催化材料的太阳能转换效率,这是一个非常值得关注的发展方向。本文综述了局域表面等离子体共振效应在光催化技术中应用的基本原理、调控规律和应用等方面的研究进展,着重讨论了热电子的产生和迁移过程,贵金属中带间跃迁和表面等离子体共振效应的制约关系。最后,总结了表面等离子体光催化剂所面临的问题和挑战,并进行了相应的研究展望。 展开更多
关键词 局域表面等离子体共振 光催化 贵金属 非贵金属 缺陷半导体
单个金或银原子掺杂的氧化钒团簇上的甲烷活化反应 预览
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作者 王丹 丁迅雷 +1 位作者 廖珩璐 戴佳钰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1005-1013,共9页
运用密度泛函理论系统研究了甲烷在MV3Oyq (M=Au/Ag,y=6–8,q=0或±1)团簇上的吸附和活化。研究得到了吸附体系的微观几何构型、吸附能、电荷分布等性质,找到了5个可以明显活化甲烷分子的含Au团簇。在这些体系中,Au均吸附在基底团簇... 运用密度泛函理论系统研究了甲烷在MV3Oyq (M=Au/Ag,y=6–8,q=0或±1)团簇上的吸附和活化。研究得到了吸附体系的微观几何构型、吸附能、电荷分布等性质,找到了5个可以明显活化甲烷分子的含Au团簇。在这些体系中,Au均吸附在基底团簇V3Oyq的O位置,而CH4均在Au原子上被活化。团簇电荷对活化能力有明显影响,阳离子团簇的活化能力最强,中性体系次之,阴离子团簇的活化能力很弱。测试计算表明引入D3色散矫正对于体系结构和能量的计算结果影响不大。本文作为单原子催化剂上甲烷吸附和活化反应的团簇模型研究,为进一步研究单原子催化剂上甲烷的活化机理提供了基础,也为合理设计低温下甲烷转化的单原子催化剂提供了有益的线索。 展开更多
关键词 甲烷活化 金属氧化物团簇 贵金属 单原子催化 密度泛函理论
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贵金属催化剂催化燃烧挥发性有机物(VOCs)的研究进展 被引量:1
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作者 高寒 董艳春 周术元 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期136-141,共6页
催化燃烧技术是目前处理挥发性有机物(VOCs)最有效的技术之一。在用于催化燃烧VOCs的催化剂中,贵金属因其优异的催化活性而受到众多关注。从活性组分和载体两方面,对贵金属催化剂催化燃烧VOCs的最新报道进行综述。目前,催化剂活性组分... 催化燃烧技术是目前处理挥发性有机物(VOCs)最有效的技术之一。在用于催化燃烧VOCs的催化剂中,贵金属因其优异的催化活性而受到众多关注。从活性组分和载体两方面,对贵金属催化剂催化燃烧VOCs的最新报道进行综述。目前,催化剂活性组分的研究重点在于铂、钯、金等单组分贵金属的改性和双组分贵金属的设计合成;对载体的研究主要涉及酸性、孔结构以及载体与金属的强相互作用。未来还需进一步提高贵金属催化剂的抗中毒性能。 展开更多
关键词 挥发性有机物 催化燃烧 贵金属 载体
贵金属纳米颗粒的微生物合成
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作者 白睿 田晓春 +3 位作者 王淑华 严伟富 冮海银 肖勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期872-881,共10页
金属纳米颗粒在材料、催化、医学、环境等众多领域应用广泛,其中,金、银、铂、钯等贵金属的纳米颗粒作为良好的催化剂可提高反应的速率,因此,贵金属纳米颗粒的合成吸引了众多研究者的关注。传统的物理化学法虽能高效、可控地合成贵金属... 金属纳米颗粒在材料、催化、医学、环境等众多领域应用广泛,其中,金、银、铂、钯等贵金属的纳米颗粒作为良好的催化剂可提高反应的速率,因此,贵金属纳米颗粒的合成吸引了众多研究者的关注。传统的物理化学法虽能高效、可控地合成贵金属纳米颗粒,但是合成条件苛刻、成本昂贵、且会产生对环境有害的化学物质。因此,探索节能、环保、可持续的绿色合成方法成为纳米合成研究的热点之一。贵金属纳米颗粒的微生物合成法具备绿色合成技术的诸多要素,研究表明某些微生物能将金属盐转化成纳米材料,且微生物繁殖速度快、培养成本低、生长条件温和,从而得到了研究者们的广泛关注。本文归纳总结了目前微生物合成贵金属纳米颗粒的主要研究进展,包括贵金属纳米颗粒可能的合成机制以及尺寸与形貌控制方法,探讨了其在医学、催化、生物传感、环境方面的具体应用,并对贵金属纳米颗粒微生物合成的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 微生物 贵金属 纳米颗粒 生物合成 绿色化学
石墨烯/银纳米壳复合材料用作过氧化氢传感器的研究 预览
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作者 邱海芳 张清凡 +1 位作者 胡婧 赵博 《东北师大学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期99-102,共4页
以石墨烯作为载体负载银纳米壳获得新型复合纳米材料,利用透射电镜等技术对复合材料的形貌及组成进行了表征.将复合材料修饰用在玻碳电极表面制作非酶电化学传感器,并采用循环伏安法研究了其对过氧化氢的电化学性质.电化学测试结果表明... 以石墨烯作为载体负载银纳米壳获得新型复合纳米材料,利用透射电镜等技术对复合材料的形貌及组成进行了表征.将复合材料修饰用在玻碳电极表面制作非酶电化学传感器,并采用循环伏安法研究了其对过氧化氢的电化学性质.电化学测试结果表明,该非酶传感器在磷酸缓冲溶液中对过氧化氢的还原有着稳定且快速的响应,检测限可低至1.5μmol/L. 展开更多
关键词 复合纳米材料 非酶传感器 贵金属
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盘状α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒的可控制备及LSPR增强光催化应用 预览
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作者 刘军 马楠柯 +1 位作者 李广利 贺全国 《包装学报》 2019年第4期24-31,F0002共9页
采用多步合成方法制备了一种盘状三元α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒。首先,通过Al3+辅助的水热合成方法得到盘状α-Fe2O3纳米颗粒;然后,采用经典的银镜反应,将Ag纳米颗粒负载于盘状α-Fe2O3纳米颗粒表面;最后,原位氧化Ag纳米颗粒即得α-... 采用多步合成方法制备了一种盘状三元α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒。首先,通过Al3+辅助的水热合成方法得到盘状α-Fe2O3纳米颗粒;然后,采用经典的银镜反应,将Ag纳米颗粒负载于盘状α-Fe2O3纳米颗粒表面;最后,原位氧化Ag纳米颗粒即得α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒。采用XRD、SEM、TEM和紫外-可见吸收光谱等对α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒的形貌、结构和光催化性能进行表征,并将该光催化剂在模拟太阳光照射下对罗丹明B、酸橙7和孔雀绿等有机染料进行降解。试验结果表明,相比于商业化的TiO2(P25),α-Fe2O3/Ag/AgCl表现出更好的光催化活性。光催化性能的提高,主要是由于窄/宽禁带半导体与贵金属Ag复合,使电荷能够在贵金属Ag、半导体α-Fe2O3、AgCl之间进行有效转移。这种复合纳米颗粒为合成性能优异的等离子体光催化剂提供了良好的借鉴,并为其在环境治理的实际应用中提供了良好的范例。 展开更多
关键词 氧化铁 复合纳米颗粒 贵金属 等离子体光催化剂
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某富含金银阳极泥矿的工艺矿物学研究 预览
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作者 郭军 邱伟明 +3 位作者 陈锋 肖寄光 袁齐 黄锐 《矿产保护与利用》 2019年第2期64-69,共6页
采用XRF、XRD、粒度仪分析、扫描电镜分析等分析方法对某富含金银阳极泥矿的成分、粒度、物相等进行了研究。结果表明:此阳极泥矿粒度细、结构复杂,富含金、银,总含量达到10.42%,主要有色金属为铜、铅,含量分别为17.26%、13.28%;阳极泥... 采用XRF、XRD、粒度仪分析、扫描电镜分析等分析方法对某富含金银阳极泥矿的成分、粒度、物相等进行了研究。结果表明:此阳极泥矿粒度细、结构复杂,富含金、银,总含量达到10.42%,主要有色金属为铜、铅,含量分别为17.26%、13.28%;阳极泥矿中金主要以金银合金的形式存在,少部分包裹在硒化铜及硫酸铅中并伴随少量的银、锑等元素;银主要以硒化银、硒酸化银、铜银硒、金银合金及包裹在硫酸铜或者硫酸铅中形成共生化合物等形式存在;铜主要以硫酸铜化合物形式存在,硫酸铜是阳极泥矿的基底,并附存大量的其它杂质元素;铅主要以硫酸铅、硫酸铅钡、砷酸锑铅并伴有锑、金、银、砷等元素的形式存在。除此之外,阳极泥矿中还含有硫酸钡、硫酸锑等化合物。通过分析此阳极泥矿中金、银元素及主要杂质元素铜、铅的成分与赋存状态,为制定高效提取金、银的工艺流程奠定了基础。 展开更多
关键词 阳极泥矿 贵金属 工艺矿物学 赋存状态
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Pt/Pt-Ce/γ-Al2O3催化氧化甲苯研究 预览
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作者 梁文俊 王昭艺 任思达 《工业催化》 CAS 2019年第11期25-29,共5页
通过等体积浸渍法制备单贵金属Pt/γ-Al2O3和双金属Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察Ce对催化剂活性的影响,确定催化剂最优配比。结果表明,当Pt的负载量为质量分数0.5%时,Pt/γ-Al2O3催化活性最高;当Pt的负载量为质量分数0.2%,Ce的负载量为质... 通过等体积浸渍法制备单贵金属Pt/γ-Al2O3和双金属Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察Ce对催化剂活性的影响,确定催化剂最优配比。结果表明,当Pt的负载量为质量分数0.5%时,Pt/γ-Al2O3催化活性最高;当Pt的负载量为质量分数0.2%,Ce的负载量为质量分数1.0%时,Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂的催化活性最高。Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂的甲苯转化率高于Pt/γ-Al2O3催化剂。随着Pt负载量增大,催化剂孔容、孔径减小。粉体式催化剂性能优于整体式催化剂,但差别不大;Ce的添加有助于催化剂活性的提升。 展开更多
关键词 催化剂工程 贵金属 甲苯 CEO2 催化氧化
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贵金属杂化纳米材料的合成及性能研究进展 预览
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作者 田贺云 尹学功 +3 位作者 湛世霞 马晨光 邢瑞敏 刘红玲 《化学研究》 CAS 2019年第3期317-323,共7页
近年来,杂化纳米材料的出现极大地拓展了纳米材料的应用范围,其特殊的结构、性能、尺寸和形貌使其不仅保持了各组分材料的特性及功能,更涌现了不同于各组分材料所不具备的新颖的、多样化的特殊性能和应用潜能,因此其制备方法和性能应用... 近年来,杂化纳米材料的出现极大地拓展了纳米材料的应用范围,其特殊的结构、性能、尺寸和形貌使其不仅保持了各组分材料的特性及功能,更涌现了不同于各组分材料所不具备的新颖的、多样化的特殊性能和应用潜能,因此其制备方法和性能应用已经成为了研究热点.运用纳米技术将贵金属纳米粒子与其他性能优异的物质结合形成的贵金属杂化纳米材料被广泛运用到电化学、光催化、免疫传感、生物催化和医药化学等领域.本文综述了贵金属杂化纳米材料的制备方法、结构组成、性能特点、应用前景以及最新的发展趋势,重点介绍了贵金属杂化纳米材料的合成及应用. 展开更多
关键词 贵金属 杂化纳米材料 合成 催化 生物医药
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石墨烯基贵金属催化剂的制备及其对锂-氧气电池性能的影响
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作者 曾晓苑 张英杰 +1 位作者 李雪 董鹏 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期50-56,共7页
锂-氧气电池作为一种拥有超高理论比能量密度的新型电池体系,在电动汽车领域具有良好的应用前景。通过改进的Hummers法和热膨胀法制备还原氧化石墨烯,再由浸渍还原法分别负载不同的贵金属Ru、Ir、Au、Ag,研究石墨烯基不同贵金属催化剂对... 锂-氧气电池作为一种拥有超高理论比能量密度的新型电池体系,在电动汽车领域具有良好的应用前景。通过改进的Hummers法和热膨胀法制备还原氧化石墨烯,再由浸渍还原法分别负载不同的贵金属Ru、Ir、Au、Ag,研究石墨烯基不同贵金属催化剂对锂-氧气电池性能的影响作用。研究结果表明,具有较高氧析出催化活性的Ru/RGO和Ir/RGO催化剂的锂-氧气电池的可逆性能与充放电循环稳定性优于采用Ag/RGO和Au/RGO催化剂的锂/氧气电池。 展开更多
关键词 还原氧化石墨烯 贵金属 催化剂 浸渍还原法 锂-氧气电池
双金属功能化纳米材料Co3O4@AuPt电化学传感器测定水合肼
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作者 叶罕章 王涛 张江坤 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期300-304,共5页
采用一步水热合成法合成了具有二维尺寸的Co3O4纳米材料,再通过绿色合成法引入NaBH4还原H2Pt Cl6和HAuCl4,得到Co3O4@AuPt复合纳米材料。由于Co3O4优异的催化活性和AuPt纳米合金良好的导电性,建立了灵敏检测水合肼的电化学传感器。该电... 采用一步水热合成法合成了具有二维尺寸的Co3O4纳米材料,再通过绿色合成法引入NaBH4还原H2Pt Cl6和HAuCl4,得到Co3O4@AuPt复合纳米材料。由于Co3O4优异的催化活性和AuPt纳米合金良好的导电性,建立了灵敏检测水合肼的电化学传感器。该电化学传感器的线性范围为:1. 0~100. 0μmol/L,100. 0~5000. 0μmol/L,检出限为0. 23μmol/L。方法用于检测河水中的水合肼,结果相对标准偏差小于2. 2%,加标回收率为103. 0%。 展开更多
关键词 电化学传感器 四氧化三钴 贵金属 纳米材料 水合肼
HAADF与TEM表征Ru/C催化剂贵金属分散性的对比研究 预览
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作者 杨卫亚 凌凤香 +2 位作者 刘全杰 张会成 王少军 《理化检验:物理分册》 CAS 2019年第4期232-235,239共5页
分别通过透射电镜(TEM)与高角环形暗场(HAADF)方法表征了Ru/C催化剂贵金属分散性质,并对两种方法进行了对比研究;在辨别出催化剂钌粒子的基础上,提出了以平均尺寸、尺寸分布来表征贵金属分散性质的方法。结果表明:HAADF方法能够很好地... 分别通过透射电镜(TEM)与高角环形暗场(HAADF)方法表征了Ru/C催化剂贵金属分散性质,并对两种方法进行了对比研究;在辨别出催化剂钌粒子的基础上,提出了以平均尺寸、尺寸分布来表征贵金属分散性质的方法。结果表明:HAADF方法能够很好地辨别出炭载体上的贵金属颗粒,而TEM方法由于样品质厚的原因,存在大量钌粒子统计遗漏,因此HAADF方法表征结果更为可靠;采用HAADF方法可以得到比TEM方法更为准确的贵金属分散性质信息,并可以很大程度上解决化学吸附法与TEM方法表征催化剂贵金属分散性质的不足,从而准确地评价贵金属纳米粒子在载体上的分散情况;对于采用化学吸附法与TEM法区分载体与贵金属纳米粒子较为困难的催化剂体系,HAADF法具有更大的应用价值及优势。 展开更多
关键词 Ru/C催化剂 透射电镜(TEM) 高角环形暗场(HAADF) 贵金属 分散性
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石墨烯负载纳米贵金属催化剂的制备与应用进展
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作者 刘腾 刘洋 白雪峰 《化学与粘合》 CAS 2018年第6期440-444,共5页
石墨烯独特的二维结构以及特殊的电学、力学、热力学性能使石墨烯负载贵金属催化剂在许多催化反应中得到了广泛的应用,其制备和应用已成为了研究热点。综述了近年来石墨烯负载贵金属催化剂的合成方法及其在电化学反应、光化学反应、Suz... 石墨烯独特的二维结构以及特殊的电学、力学、热力学性能使石墨烯负载贵金属催化剂在许多催化反应中得到了广泛的应用,其制备和应用已成为了研究热点。综述了近年来石墨烯负载贵金属催化剂的合成方法及其在电化学反应、光化学反应、Suzuki偶联反应、加氢反应和氧化反应等领域的应用研究。 展开更多
关键词 石墨烯 贵金属 负载 催化反应
食品级白油降浊点催化剂的开发及性能评价 预览
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作者 马莉莉 蔡烈奎 +2 位作者 田义斌 秦一鸣 夏道宏 《无机盐工业》 北大核心 2018年第10期78-81,共4页
大黏度、高黏度指数加氢基础油存在浊点偏高的问题,以此为原料采用单段贵金属加氢精制难以获得固态石蜡指标合格的食品级白油,在实验室里开展了低温贵金属脱蜡催化剂与贵金属加氢精制催化剂组合催化剂生产低浊点食品级白油的研究。研究... 大黏度、高黏度指数加氢基础油存在浊点偏高的问题,以此为原料采用单段贵金属加氢精制难以获得固态石蜡指标合格的食品级白油,在实验室里开展了低温贵金属脱蜡催化剂与贵金属加氢精制催化剂组合催化剂生产低浊点食品级白油的研究。研究结果表明,以复合分子筛AEL-MCM、MFI-MCM制得的两种贵金属脱蜡催化剂和以无定型硅铝制得的贵金属精制催化剂形成的组合催化剂,采用浊点达18℃的300N和浊点达12℃的600N加氢基础油为原料,采用一段加氢工艺,在总体积空速与单段贵金属精制相同的情况下,脱蜡催化剂反应温度在240℃以上、后精制催化剂温度在220℃以上即可获得浊点低于-10℃且固态石蜡合格的大黏度食品级白油;得到的食品级白油收率超过99%,产品分馏只需要采用200℃常压汽提即可。 展开更多
关键词 食品级白油 贵金属 催化剂 分子筛
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铂、钯贵金属催化剂在加氢脱硫反应中的应用研究进展 预览 被引量:1
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作者 李美元 白金 +1 位作者 李剑 杨丽娜 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2018年第2期64-69,共6页
贵金属具有高活性、低温加氢等特点,在燃料油深度加氢脱硫(HDS)过程中能有效脱除噻吩类含硫化合物。综述了近年来贵金属在HDS领域的应用及其研究进展,重点讨论了单组分贵金属、双组分贵金属、以及贵金属助剂在HDS反应中的应用。分析... 贵金属具有高活性、低温加氢等特点,在燃料油深度加氢脱硫(HDS)过程中能有效脱除噻吩类含硫化合物。综述了近年来贵金属在HDS领域的应用及其研究进展,重点讨论了单组分贵金属、双组分贵金属、以及贵金属助剂在HDS反应中的应用。分析总结了贵金属应用于HDS反应表现出的优良性能,为贵金属在深度HDS中的工业应用提供理论基础。 展开更多
关键词 贵金属 助剂 加氢脱硫
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一维CdTe@C@TiO2-Au异质结纳米线的制备及其光催化性能 预览
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作者 陈素清 梁华定 +1 位作者 金燕仙 沈茂 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1149-1158,共10页
先利用一步水热法制备了具有核壳结构的CdTe@C纳米线,然后以钛酸异丙酯(TIP)作为钛源对CdTe@C纳米线进行二氧化钛包覆,最后通过原位还原HAuCl4的方法将Au纳米粒子组装到CdTe@C@TiO2表面形成CdTe@C@TiO2-Au一维异质结纳米复合材料。用... 先利用一步水热法制备了具有核壳结构的CdTe@C纳米线,然后以钛酸异丙酯(TIP)作为钛源对CdTe@C纳米线进行二氧化钛包覆,最后通过原位还原HAuCl4的方法将Au纳米粒子组装到CdTe@C@TiO2表面形成CdTe@C@TiO2-Au一维异质结纳米复合材料。用扫描电镜(SEM),X射线能谱(EDX),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对材料进行表征。探究了CdTe@C@TiO2-Au催化剂在模拟可见光下降解罗丹明B(RhB)的光催化性能。实验结果表明:不同催化剂对RhB的光降解率不一样,其效果依次为CdTe@C@TiO2-Au〉CdTe@C@TiO2〉pure TiO2,其中CdTe@C@TiO2-Au能在270 min的模拟太阳光下对RhB的光降解率达95.3%,这主要得益于CdTe、碳层、TiO2和具有表面等离子效应的纳米Au的共同作用。 展开更多
关键词 纳米线 贵金属 核壳结构 光降解
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载银g-C3N4(Ⅰ)/g-C3N4(Ⅱ)同素异质结催化剂的制备及光催化固氮产氨性能 预览
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作者 王辉 李士君 +2 位作者 王梅 裴彦博 胡绍争 《材料导报》 CSCD 北大核心 2018年第20期3496-3503,共8页
Ag作为助催化剂能够促进光电子的迁移,在光催化分解水制氢气、CO 2还原、重金属离子还原等反应中应用颇多,然而,到目前为止未见将Ag单质作为助催化剂用于光催化固氮产氨反应的报道。本工作制备了负载单质Ag的g-C 3N 4(Ⅰ)/g-C 3N 4(Ⅱ)... Ag作为助催化剂能够促进光电子的迁移,在光催化分解水制氢气、CO 2还原、重金属离子还原等反应中应用颇多,然而,到目前为止未见将Ag单质作为助催化剂用于光催化固氮产氨反应的报道。本工作制备了负载单质Ag的g-C 3N 4(Ⅰ)/g-C 3N 4(Ⅱ)同素异质结催化剂,并考察了其光催化固氮产氨的性能。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)、荧光光谱(PL)、电化学阻抗谱(EIS)、光电流分析等手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,Ag以单质态存在于催化剂表面。所担载的Ag的等离子体效应一方面促进了催化剂对可见光的吸收,使反应体系能产生更多的光生电子-空穴对;另一方面使得光生电子能够在g-C 3N 4与Ag单质间迁移,提高了催化剂的电子-空穴分离效率。负载Ag后g-C 3N 4(Ⅰ)/g-C 3N 4(Ⅱ)同素异质结催化剂的铵离子产生速率为1.36 mg·L-1·h-1·g-1 cat,相比未负载Ag时(0.59 mg·L-1·h-1·g-1 cat)大幅提高,与Pt负载催化剂相当,并且是由单纯三聚氰胺和尿素制备的g-C 3N 4的4.9倍和3.4倍。除固氮反应外,制备的载银g-C 3N 4(Ⅰ)/g-C 3N 4(Ⅱ)同素异质结催化剂在光催化还原氧气制取双氧水的反应中也表现出优良的催化性能。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳(g-C 3N 4) 银负载 贵金属 同素异质结 光催化固氮
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半纤维素基多孔水凝胶载钯高效催化铃木反应 预览
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作者 向志华 马纪亮 +2 位作者 张礼慧 彭新文 钟林新 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2018年第3期1-8,共8页
通过简单的化学改性在较温和的条件下制备了丙烯酰胺接枝半纤维素(AM-g-XH),并以其为原料制备了多孔水凝胶,然后通过浸渍、还原制备了丙烯酰胺改性半纤维素-异丙基酰胺互穿网络水凝胶载钯(AM-g-XH-NIPAM-Pd(0))催化剂.改性半纤维... 通过简单的化学改性在较温和的条件下制备了丙烯酰胺接枝半纤维素(AM-g-XH),并以其为原料制备了多孔水凝胶,然后通过浸渍、还原制备了丙烯酰胺改性半纤维素-异丙基酰胺互穿网络水凝胶载钯(AM-g-XH-NIPAM-Pd(0))催化剂.改性半纤维素中含量丰富的N和O元素以及水凝胶中的多级孔洞结构,有利于贵金属纳米颗粒的配位及分散.通过FT-IR、SEM、XRD、XPS和ICP-MS对催化剂(AM-g-XH-NIPAM-Pd(0))的物理结构以及化学组成进行了表征,并探究了其对Suzuki反应的催化性能.结果显示以K2CO3作为反应用碱、乙醇做为溶剂,在70℃的条件下反应3h,反应产率高达100%.并对底物的普适性进行了探究.另外,对催化剂的循环使用性测试表明此催化剂在重复使用8次后,其结构没有发生明显的变化,催化效率仍然可达97.83%. 展开更多
关键词 化学改性 半纤维素水凝胶 贵金属 铃木反应
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磁性Ag@Fe3O4@C负载纳米金的制备及其SERS性能 预览
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作者 沈茂 梁华定 +2 位作者 金燕仙 贾文平 陈素清 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期92-98,共7页
利用一步溶剂热法制备了具有核壳结构的Ag@Fe3O4磁性纳米颗粒,然后以葡萄糖作为碳源对Ag@Fe3O4进行包覆,再利用酰胺化反应成功的将聚乙烯亚胺(PEI)修饰到Ag@Fe3O4@C表面,最后以N-Au共价键的方式将Au纳米粒子组装到Ag@Fe3O4@C表面。... 利用一步溶剂热法制备了具有核壳结构的Ag@Fe3O4磁性纳米颗粒,然后以葡萄糖作为碳源对Ag@Fe3O4进行包覆,再利用酰胺化反应成功的将聚乙烯亚胺(PEI)修饰到Ag@Fe3O4@C表面,最后以N-Au共价键的方式将Au纳米粒子组装到Ag@Fe3O4@C表面。以4-巯基苯甲酸(4MBA)为拉曼活性探针分子来考察该复合纳米材料的表面增强拉曼(SERS)性能。通过控制Au纳米粒子的加入量,来调节Ag@Fe3O4@C-Au复合纳米材料的SERS活性。通过实验测试及利用时域有限差分法(FDTD)得出不同纳米金用量包覆的Ag@Fe3O4@C磁性纳米颗粒对4MBA的SERS效果依次为Ag@Fe3O4@C-Au-40 〉 Ag@Fe3O4@C-Au-10 〉 Ag@Fe3O4@C-Au-60 〉 Ag@Fe3O4@C,其中Ag@Fe3O4@C-Au-40的饱和磁化强度为411 A·g^-1,其对4MBA的检测限为1×10^-9 mol·L^-1。这种功能性复合材料既具有良好的SERS活性,又可通过外加磁场的方式实现对待测分子的分离、富集。 展开更多
关键词 磁性 贵金属 表面增强托曼 核壳结构
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