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Distribution of Ag(I), Li(I)-Cs(I) Picrates, and Na(I) Tetraphenylborate with Differences in Phase Volume between Water and Diluents 认领
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作者 Satoshi Ikeda Saya Morioka Yoshihiro Kudo 《美国分析化学(英文)》 2020年第1期25-46,共22页
Ionic strength conditions in distribution experiments with single ions are very important for evaluating their distribution properties. Distribution experiments of picrates (MPic) with M = Ag(I) and Li(I)-Cs(I) into o... Ionic strength conditions in distribution experiments with single ions are very important for evaluating their distribution properties. Distribution experiments of picrates (MPic) with M = Ag(I) and Li(I)-Cs(I) into o-dichlorobenzene (oDCBz) were performed at 298 K by changing volume ratios (Vorg/V) between water and oDCBz phases, where “org” shows an organic phase. Simultaneously, an analytic equation with the Vorg/V variation was derived in order to analyze such distribution systems. Additionally, the AgPic distribution into nitrobenzene (NB), dichloromethane, and 1,2-dichloroethene (DCE) and the NaB(C6H5) 4 (=NaBPh4) one into NB and DCE were studied at 298 K under the conditions of various Vorg/V values. So, extraction constants (Kex) for MPic into the org phases, their ion-pair formation constants (KMA,org) for MA = MPic in the org ones, and standard distribution constants () for the M(I) transfers between the water and org bulk phases with M = Ag and Li-Cs were determined at the distribution equilibrium potential (dep) of zero V between the bulk phases and also the Kex (NaA), KNaA,org, and values were done at A-=BPh-4. Here, the symbols Kex, KMA,org, and or were defined as [MA] org/[M+][A-], [MA] org/[M+]org [A-]org, and [M+]org/[M+] or [A-]org/[A-] at dep = 0, respectively. Especially, the ionic strength dependences of Kex and KMPic,org were examined at M = Li(I)-K(I) and org = oDCBz. From above, the conditional distribution constants, KD,BPh4 and KD,Cs, were classified by checking the experimental conditions of the I, Iorg, and dep values. 展开更多
关键词 Standard DISTRIBUTION Constants VOLUME Ratios DISTRIBUTION Equilibrium Potentials Ionic Strength Dependence Extraction CONSTANT Ion-Pair Formation CONSTANT o-Dichlorobenzene
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便携式气相色谱-质谱联用法同时测定工作场所空气中3种氯苯类化合物 认领
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作者 何嘉恒 佘媛媛 +4 位作者 陈冠林 戎伟丰 蒙瑞波 胡嘉雯 吴邦华 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2020年第3期339-342,共4页
目的建立便携式气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定工作场所空气中氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的方法。方法采用便携式GC-MS联用仪伴热采样探头采样,LTM DB-5MS快速色谱柱分离,以保留时间和特征离子定性,标准曲线法定量检测。结果该方法对氯... 目的建立便携式气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定工作场所空气中氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的方法。方法采用便携式GC-MS联用仪伴热采样探头采样,LTM DB-5MS快速色谱柱分离,以保留时间和特征离子定性,标准曲线法定量检测。结果该方法对氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的线性相关系数均大于0.9996,最低检出浓度为0.03、0.03、0.06 mg/m~3,最低定量浓度为0.10、0.10、0.20 mg/m~3;氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的加标回收率分别为84.68%~92.61%、86.27%~93.92%、82.31%~92.36%,批内相对标准偏差(RSD)分别为8.51%~9.34%、7.93%~9.19%和5.47%~7.48%,批间RSD分别为7.29%~9.73%、8.08%~10.04%和5.19%~5.98%。结论采用便携式GC-MS可快速、简便地对工作场所空气中3种氯苯类化合物进行定性和定量检测。 展开更多
关键词 便携式 气相色谱-质谱联用法 氯苯 对二氯苯 邻二氯苯 工作场所 空气
3,4-二氯硝基苯绿色生产工艺 认领
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作者 夏兆亮 陆艳 +1 位作者 陶艳星 陶禹 《氯碱工业》 CAS 2020年第8期32-33,38,共3页
确定了以邻二氯苯为原料,N205-HN03 S硝化剂,合成3,4-二氯硝基苯的工艺条件:反应温度25〜30 t,N205-HN03与邻二氯苯的摩尔比为1:1,反应时间为2 h。在此条件下,产品纯度大于92.5%(质量分数)。
关键词 五氧化二氮 硝酸 硝化反应 3 4-二氯硝基苯 邻二氯苯
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邻二氯苯合成3,4-二氯硝基苯的连续流工艺研究 认领
4
作者 马凯旋 张跃 +5 位作者 严生虎 刘建武 沈介发 马晓明 辜顺林 陈代祥 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期154-157,共4页
以邻二氯苯为原料、硝酸为硝化剂、浓硫酸为溶剂,研究了在脉冲混合结构微通道反应器中合成3,4-二氯硝基苯的连续流工艺,考察了反应物料摩尔比、硝硫混酸摩尔比、反应温度、反应停留时间等工艺条件。结果表明,当n(邻二氯苯)∶n(硝酸)∶n... 以邻二氯苯为原料、硝酸为硝化剂、浓硫酸为溶剂,研究了在脉冲混合结构微通道反应器中合成3,4-二氯硝基苯的连续流工艺,考察了反应物料摩尔比、硝硫混酸摩尔比、反应温度、反应停留时间等工艺条件。结果表明,当n(邻二氯苯)∶n(硝酸)∶n(硫酸)=1∶2∶4、反应体系温度为60℃、停留时间为135 s时,反应效果最佳。该工艺充分利用了微通道反应器优良的传质传热特点,缩短了反应时间,扩大了工艺条件选择区间,实现了对反应过程的有效控制,增加了安全系数。 展开更多
关键词 邻二氯苯 硝酸 浓硫酸 微通道反应器 连续流工艺
邻二氯苯异构反应动力学研究 认领
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作者 师宝仁 李柏春 韩俏飞 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期69-73,共5页
为了给工业中邻二氯苯异构化提供动力学支持,文章研究了以AlCl3与AlCl3·6H2O为催化剂异构邻二氯苯的动力学过程。在消除内外扩散的影响下,考察了转速、催化剂配比及用量、反应温度等因素对邻二氯苯异构的影响,得出实验较优条件为转... 为了给工业中邻二氯苯异构化提供动力学支持,文章研究了以AlCl3与AlCl3·6H2O为催化剂异构邻二氯苯的动力学过程。在消除内外扩散的影响下,考察了转速、催化剂配比及用量、反应温度等因素对邻二氯苯异构的影响,得出实验较优条件为转速300r/min,催化剂用量为溶液总质量的15%,无水AlCl3与AlCl3·6H2O摩尔比为2∶1,反应温度为160℃时。采用Kd法拟合实验数据,测定了邻二氯苯异构化的动力学参数。通过对比实验值与计算值,该反应动力学方程合理,可用于模拟计算。 展开更多
关键词 邻二氯苯 异构 动力学 间二氯苯
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AgInS2/g-C3N4复合材料光催化降解邻二氯苯性能 认领 被引量:3
6
作者 王新 熊巍 +3 位作者 王金 康敏辉 李新勇 石勇 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期4697-4703,共7页
以g-C3N4纳米片为模板,通过水热法原位合成高催化活性的AgInS2/g-C3N4复合光催化材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),荧光光谱(PL)和表面光电压(SPV)等表征手段对材料物理、化学性能进行表征,并以邻二... 以g-C3N4纳米片为模板,通过水热法原位合成高催化活性的AgInS2/g-C3N4复合光催化材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),荧光光谱(PL)和表面光电压(SPV)等表征手段对材料物理、化学性能进行表征,并以邻二氯苯(ο-DCB)为目标污染物研究其光催化性能.结果表明:AgInS2成功负载到g-C3N4纳米片上,其组成的复合材料拓宽了光吸收范围,提高了光生电子-空穴迁移效率且降低了复合率;在可见光照射8h后气相ο-DCB的光催化降解效率达到62.7%,动力学参数分别是g-C3N4纳米片和AgInS2的2.13倍和1.76倍.利用原位红外光谱技术和ESR技术推导其反应机理,发现降解过程中产生了超氧自由基活性氧物种,降解的最终产物是二氧化碳、水等. 展开更多
关键词 AgInS2 g-C3N4 光催化 邻二氯苯
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邻二氯苯异构化生产间二氯苯工艺 认领
7
作者 佘卫民 许小亮 +2 位作者 吴春江 王映辉 徐佳茜 《氯碱工业》 CAS 2017年第7期24-25,共2页
采用双金属为催化剂,使邻二氯苯发生异构化反应,高选择性地制取间二氯苯。确定了适宜的反应条件:邻二氯苯与双金属催化剂的摩尔比为(1-1.6):1,反应温度60-90℃,反应压力0.08-0.10MPa,反应时间2-4h。在此条件下,产品间二氯... 采用双金属为催化剂,使邻二氯苯发生异构化反应,高选择性地制取间二氯苯。确定了适宜的反应条件:邻二氯苯与双金属催化剂的摩尔比为(1-1.6):1,反应温度60-90℃,反应压力0.08-0.10MPa,反应时间2-4h。在此条件下,产品间二氯苯质量分数达65%-66%。 展开更多
关键词 催化剂 异构化 间二氯苯 邻二氯苯
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鼠李糖脂、Fe3+及Mg2+对蜡质芽孢杆菌DL-1降解邻二氯苯的复合影响 认领
8
作者 孙祝秋 杨百忍 丁成 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期88-93,共6页
以蜡质芽孢杆菌DL-1降解邻二氯苯,研究不同浓度的鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+对邻二氯苯生物降解效果的影响。通过响应面优化法获得最适加入量,并考察添加鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+的生物滴滤塔中邻二氯苯废气的处理效果。实验结果表明:鼠... 以蜡质芽孢杆菌DL-1降解邻二氯苯,研究不同浓度的鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+对邻二氯苯生物降解效果的影响。通过响应面优化法获得最适加入量,并考察添加鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+的生物滴滤塔中邻二氯苯废气的处理效果。实验结果表明:鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+的最适加入量分别为120,4.0,2.0mg/L;在最适加入量下培养48h后,邻二氯苯降解菌DL-1能够保持菌体完整,培养72h后邻二氯苯去除率可达98.3%;在鼠李糖脂、Fe3+、Mg2+加入量为最适加人量、空床停留时间为60S、进气中邻二氯苯质量浓度为1000mg/m3时,生物滴滤塔对邻二氯苯的去除率达到90.0%。 展开更多
关键词 鼠李糖脂 铁离子 镁离子 邻二氯苯 蜡质芽孢杆菌 响应面法 生物滴滤塔
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可渗透反应墙处理地下水中邻二氯苯的研究 认领 被引量:2
9
作者 杭静 展漫军 张磊 《环境科技》 2016年第5期31-33,共3页
研究以邻二氯苯为目标污染物,用Fe°,Ni和石英砂的混合物为主要反应材料,采用自制可渗透反应墙实验装置处理邻二氯苯污染的地下水,讨论不同材料组合对地下水中邻二氯苯的去除效果。结果表明:以Fe°,Ni和石英砂的不同组合... 研究以邻二氯苯为目标污染物,用Fe°,Ni和石英砂的混合物为主要反应材料,采用自制可渗透反应墙实验装置处理邻二氯苯污染的地下水,讨论不同材料组合对地下水中邻二氯苯的去除效果。结果表明:以Fe°,Ni和石英砂的不同组合为主要反应材料的可渗透反应墙对邻二氯苯还原脱氯具有一定的效果,3个反应柱的降解率分别达到48.扬,46.9%和64.4%;Fe/Ni双金属体系较单一Fe°体系对邻二氯苯的还原脱氯反应效果更为明显,Ni起了很好的催化作用,有效提高了邻二氯苯的降解率。因此建议采用Fe/Ni双金属作为处理邻二氯苯污染地下水可渗透反应墙的材料。 展开更多
关键词 可渗透反应墙 铁/镍 邻二氯苯 还原脱氯 地下水
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高纯噻吩-2,5-二羧酸的合成 认领
10
作者 罗署 《染料与染色》 CAS 2016年第1期41-42,47共3页
针对噻吩-2,5-二羧酸的己二酸氯化亚砜工艺进行优化,通过引入溶剂邻二氯苯、酰氯酯化精制、水解脱硫等方法,得到噻吩-2,5-二羧酸高纯产品。该产品制取的荧光增白剂OB、荧光增白剂EBF的色光非常纯正。
关键词 噻吩-2 5-二羧酸 邻二氯苯 酯化精制 脱硫 高纯
邻二氯苯激发态动力学 认领
11
作者 李晓营 王利 +2 位作者 王艳秋 宋哲 刘本康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1655-1661,共7页
利用飞秒分辨的激光泵浦-探测技术结合飞行时间质谱和光电子速度成像方法研究了邻二氯苯第一电子单重激发态(S1)的超快动力学.邻二氯苯的S1态振动基态寿命为(651±10)ps,对应于S1振动基态向三重态的系间窜越过程.邻二氯苯S1的... 利用飞秒分辨的激光泵浦-探测技术结合飞行时间质谱和光电子速度成像方法研究了邻二氯苯第一电子单重激发态(S1)的超快动力学.邻二氯苯的S1态振动基态寿命为(651±10)ps,对应于S1振动基态向三重态的系间窜越过程.邻二氯苯S1的高振动激发9a218a2对应两个衰减通道,其中寿命为(458±12)fs的超快过程对应于由处于振动激发的S1向高振动激发的基态(S0)发生的内转换过程,而寿命为(90±10)ps过程则对应由S1态向三重态(T1)的系间窜越过程,电离产生的光电子能谱中长寿命的谱峰可能与系间窜越过程有关.S1态高振动态的旋轨耦合程度比低振动态的更强,导致系间窜越过程更快. 展开更多
关键词 邻二氯苯 振动激发 光电子成像 光电子能谱
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间二氯苯纯度的测定 认领
12
作者 彭絮 江红 徐蓓 《化学分析计量》 CAS 2014年第1期12-15,共4页
通过测定间二氯苯中的杂质含量得到间二氯苯的纯度。分别采用高效液相色谱法(HPLC-UVD)和气相色谱法(GC-FID)测定间二氯苯中主要杂质邻、对二氯苯的含量,结果表明两种方法所得杂质含量一致;用高效液相色谱法(HPLC)测定间二氯苯... 通过测定间二氯苯中的杂质含量得到间二氯苯的纯度。分别采用高效液相色谱法(HPLC-UVD)和气相色谱法(GC-FID)测定间二氯苯中主要杂质邻、对二氯苯的含量,结果表明两种方法所得杂质含量一致;用高效液相色谱法(HPLC)测定间二氯苯中杂质苯的含量,卡尔费休(Karl Fischer)法测定水分含量,热重法(TGA)进行灰分测定,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定无机杂质含量。最终确定间二氯苯的纯度为99.60%,扩展不确定度为0.03%(k=2)。该方法测定结果准确可靠,具有可溯源性。 展开更多
关键词 间二氯苯 高效液相色谱法 气相色谱法 纯度 邻二氯苯 对二氯苯 杂质测量
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顶空气相色谱法测定水和废水中的邻二氯苯 认领 被引量:1
13
作者 张长寿 仲冬梅 《环境科学与管理》 CAS 2013年第2期133-135,共3页
采用顶空采样,填充柱分离,ECD测定水和废水中的邻二氯苯,在柱温150℃,进样室温200℃,ECD温300%下,邻二氯苯的保留时间为3.78min,该方法灵敏度高,最低检出浓度为0.02μg/L;精密度好,对标准样品六次测定的相对标准偏差小于3... 采用顶空采样,填充柱分离,ECD测定水和废水中的邻二氯苯,在柱温150℃,进样室温200℃,ECD温300%下,邻二氯苯的保留时间为3.78min,该方法灵敏度高,最低检出浓度为0.02μg/L;精密度好,对标准样品六次测定的相对标准偏差小于3.9%;准确度高,加标回收率在95%~104%之间。操作简便、测定快速,克服了萃取法烦琐、有毒、易污染色谱柱等缺点。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 邻二氯苯
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钒钛催化剂制备工艺参数对其表面结构与催化性能的影响 认领 被引量:3
14
作者 唐爱东 向辉 +3 位作者 王朵 何曦 杨华明 柯轲 《武汉科技大学学报:自然科学版》 CAS 2011年第6期 440-445,共6页
研究V2O5/TiO2催化剂的制备工艺,如载钒量、煅烧时间、助催化剂和浸渍次数等,对催化剂表面结构及催化分解气相邻二氯苯的影响。采用漫反射紫外光谱(DRUVS)、X射线衍射(XRD)、BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,随着载钒量的增大... 研究V2O5/TiO2催化剂的制备工艺,如载钒量、煅烧时间、助催化剂和浸渍次数等,对催化剂表面结构及催化分解气相邻二氯苯的影响。采用漫反射紫外光谱(DRUVS)、X射线衍射(XRD)、BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,随着载钒量的增大,催化剂表面活性物质含量增多,催化性能增强;延长煅烧时间会导致催化剂的团聚增加、比表面积减少,但有利于催化剂表面生成低聚态活性钒和V4+,从而提高其催化活性;添加助催化剂WO3和采用多次浸渍均能抑制活性钒的团聚,促进表面低聚态活性钒的分散;单聚和低聚钒酸盐是VOx/TiO2催化剂的活性物质,而高聚钒对催化分解气相邻二氯苯有抑制作用。 展开更多
关键词 钒钛催化剂 制备工艺 催化燃烧 邻二氯苯
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多壁碳纳米管表面邻二氯苯分子印迹聚合物材料的制备 认领 被引量:3
15
作者 汪君 周围 燕娜 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第10期 5985-5988,共4页
在多壁碳纳米管表面接枝碳碳双键,以邻二氯苯为模板、苯乙烯为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备邻二氯苯印迹材料,用红外光谱、热重分析、透射电镜对材料性能进行表征。结果表明,在碳纳米... 在多壁碳纳米管表面接枝碳碳双键,以邻二氯苯为模板、苯乙烯为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备邻二氯苯印迹材料,用红外光谱、热重分析、透射电镜对材料性能进行表征。结果表明,在碳纳米管表面接枝一层稳定、均匀、30~50 nm厚的印迹材料。用高效液相色谱研究该印迹材料的吸附动力学及吸附容量,结果表明,印迹材料的吸附平衡时间为100 min,通过Scatchard分析,该聚合物与邻二氯苯的结合位点有2个,最大吸附容量为92.732 mol/g,平衡常数为17.986 mol/L,表明能成功将该材料用于检测环境中邻二氯苯的前处理。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 分子印迹 邻二氯苯 材料
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锰基催化剂的制备及其对气相邻二氯苯的催化燃烧性能 认领 被引量:1
16
作者 唐圆圆 唐爱东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 2014-2016,2020,共4页
二噁英类含氯挥发性有机物(Cl-VOC)是毒性很强的环境污染物,为了筛选用于催化燃烧Cl-VOC的高效、稳定的催化剂,采用共沉淀法制备了(Fe、Co、Cu、V)-Mn催化剂,并负载于堇青石载体上,用邻二氯苯作为模型化合物对其催化性能进行评价,... 二噁英类含氯挥发性有机物(Cl-VOC)是毒性很强的环境污染物,为了筛选用于催化燃烧Cl-VOC的高效、稳定的催化剂,采用共沉淀法制备了(Fe、Co、Cu、V)-Mn催化剂,并负载于堇青石载体上,用邻二氯苯作为模型化合物对其催化性能进行评价,结果发现Cu-Mn/堇青石催化剂对气相邻二氯苯的催化燃烧性能最好。XRD结果显示Cu-Mn/堇青石催化剂煅烧之后有新的尖晶石CuMn2O4晶相出现;SEM结果表明Cu-Mn/堇青石催化剂颗粒分散均匀;反应前后EDS对比结果表明,反应后催化剂表面残留有少量氯,但是,寿命测试表明持续反应20h,邻二氯苯的降解率能稳定在65%,说明Cu-Mn/堇青石催化剂用于催化燃烧含氯有机挥发物具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 锰基氧化物 邻二氯苯 催化燃烧 催化材料
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不同方法负载钨钒钛催化剂对催化氧化邻二氯苯的影响 认领 被引量:3
17
作者 万总 蒋金芝 唐爱东 《工业催化》 CAS 2011年第3期 21-24,共4页
钨钒钛催化剂是消除钢铁冶炼废气中的二噁英最好的催化剂,为了降低工业生产成本,并获得良好的催化效果,将实验室筛选出的钨钒钛催化剂负载到不同载体上,研究催化剂负载量及不同负载方法对降解邻二氯苯催化效率的影响。采用溶胶-凝胶... 钨钒钛催化剂是消除钢铁冶炼废气中的二噁英最好的催化剂,为了降低工业生产成本,并获得良好的催化效果,将实验室筛选出的钨钒钛催化剂负载到不同载体上,研究催化剂负载量及不同负载方法对降解邻二氯苯催化效率的影响。采用溶胶-凝胶-浸渍法和直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载V2O5/WO3/TiO2催化剂,用X 射线衍射、扫描电镜和X射线能量色散谱对制备的催化剂进行表征,结果表明,直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载的V2O5/WO3/TiO2催化剂含量比溶胶-凝胶-浸渍法负载的含量高,粒度较小,表面光滑无缝隙,活性成分V和W分散较好,催化活性高,在(250~350) ℃邻二氯苯去除率大于95%,直接浸渍法负载的催化剂与堇青石的最佳质量比为1∶100。 展开更多
关键词 催化化学 邻二氯苯 二噁英消除 催化氧化 整体式催化剂
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N-(4-氯苯基)-N’-(3,4-二氯苯基)脲合成工艺 认领 被引量:1
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作者 刘仕伟 李露 +2 位作者 于世涛 刘福胜 解从霞 《精细石油化工进展》 CAS 2010年第11期 27-29,共3页
以邻二氯苯为溶剂,对氯苯基异氰酸酯与3,4-二氯苯胺反应,制备了N-(4-氯苯基)-N'-(3,4-二氯苯基)脲。考察了邻二氯苯用量、反应时间、反应温度和反应物配比等因素对反应结果的影响。在溶剂邻二氯苯为25mL、反应时间1h、反应温度... 以邻二氯苯为溶剂,对氯苯基异氰酸酯与3,4-二氯苯胺反应,制备了N-(4-氯苯基)-N'-(3,4-二氯苯基)脲。考察了邻二氯苯用量、反应时间、反应温度和反应物配比等因素对反应结果的影响。在溶剂邻二氯苯为25mL、反应时间1h、反应温度150℃、对氯苯基异氰酸酯与3,4-二氯苯胺物质的量为1:1的较佳工艺条件下,产物收率达99.0%,质量分数为99.6%,且残留在产物中的3,4-二氯苯胺仅为86×10^-6。 展开更多
关键词 N-(4-氯苯基)-N'-(3 4-二氯苯基)脲邻二氯苯合成
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染料中间体溴氨酸钠产品合成工艺改进研究 认领 被引量:1
19
作者 孙文勇 李迎堂 《盐业与化工》 CAS 2010年第3期 24-26,共3页
1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠是染料工业的一种重要中间体。试验方法是以邻二氯苯为溶剂,采用氯磺酸为磺化剂的磺化工艺和有机弱酸性水介质的低温溴化工艺,经磺化、溴化、中和、过滤、盐析、压滤等工艺过程制得成品。该工艺的改进提高了产... 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠是染料工业的一种重要中间体。试验方法是以邻二氯苯为溶剂,采用氯磺酸为磺化剂的磺化工艺和有机弱酸性水介质的低温溴化工艺,经磺化、溴化、中和、过滤、盐析、压滤等工艺过程制得成品。该工艺的改进提高了产品收率和溴的利用率,降低了废水产生量,从而降低生产成本,提高企业经济效益。 展开更多
关键词 邻二氯苯 溴化反应 磺化反应
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Selection of extractive agent for mixture chlorobenzene and measurement of VLE data for m-dichlorobenzene-p-dichlorobenzene -o-dichlorobenzene -diphenylamine 认领
20
作者 GU Zheng-gui MA Zheng-ye LIN Jun CHEN Qi 《化学与化工:英文版》 2008年第6期 33-37,共5页
关键词 汽液平衡数据 邻二氯苯 萃取剂 混合物 苯胺 测量 WILSON方程 无限稀释活度系数
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