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柱前衍生HPLC/FLD-APCI/MS法同时测定藏药悬钩木中6种三萜酸类成分的含量 预览
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作者 马志良 赛桑杰 多杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第16期2243-2247,共5页
目的:建立同时测定藏药悬钩木中山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸等6种三萜酸类成分含量的方法。方法:采用柱前衍生高效液相色谱-荧光检测/质谱联用法。选择2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)乙基对甲苯磺酸酯为荧光衍生化... 目的:建立同时测定藏药悬钩木中山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸等6种三萜酸类成分含量的方法。方法:采用柱前衍生高效液相色谱-荧光检测/质谱联用法。选择2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)乙基对甲苯磺酸酯为荧光衍生化试剂。色谱柱为Hypersil C18,流动相为5%乙腈水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,荧光激发波长为300 nm,发射波长为395 nm,柱温为35℃,进样量为10μL;采用大气压化学电离源、正离子模式,喷雾压力为60 psi,干燥气流量为9 L/min,干燥气温度为350℃,气化温度为450℃,毛细管电压为3 500 V。结果:山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸检测质量浓度线性范围均为0.025~6.4μg/mL(r≥0.999 6);定量限分别为5.11、4.78、4.42、4.22、4.29、4.51 ng/mL,检测限分别为1.42、1.27、1.30、1.28、1.16、1.22 ng/mL;精密度试验的RSD均小于5%,稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(路路通酸未检出);加样回收率分别为97.90%~100.55%(RSD=1.00%,n=6)、97.95%~102.95%(RSD=1.74%,n=6)、96.00%~101.20%(RSD=2.00%,n=6)、93.25%~104.20%(RSD=4.25%,n=6)、92.20%~103.30%(RSD=3.58%,n=6)、97.80%~103.50%(RSD=2.03%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定藏药悬钩木中6种三萜酸类成分的含量。 展开更多
关键词 悬钩木 三萜酸 山楂酸 科罗索酸 桦木酸 路路通酸 齐墩果酸 熊果酸 柱前衍生化 高效液相色谱-荧光检测/质谱联用 含量测定
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土丹参根中的三萜类和酚酸类成分
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作者 夏光惠 毕德文 +1 位作者 李宏哲 王利勤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1043-1048,共6页
目的 对民间丹参代用品土丹参Salvia kiaometiensis乙醇提取物进行化学成分研究。方法 采用溶剂提取法、硅胶柱、凝胶柱色谱等色谱技术进行提取分离,核磁共振、质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,主要为三萜和酚酸... 目的 对民间丹参代用品土丹参Salvia kiaometiensis乙醇提取物进行化学成分研究。方法 采用溶剂提取法、硅胶柱、凝胶柱色谱等色谱技术进行提取分离,核磁共振、质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,主要为三萜和酚酸类化合物,分别鉴定为(2α,3α)-二羟基-3,24-异亚丙基二氧基熊果-12(13),20(29)-二烯-28-酸(1)、2α,3α-二羟基熊果-12-烯-28-酸(2)、euscaphicacid(3)、2α-羟基熊果酸(4)、山香双烯酸(5)、serrulatinE(6)、齐墩果酸(7)、3,3′-二乙氧基迷迭香酸(8)、clinopodic acid B(9)、迷迭香酸(10)、(Z,E)-2-(3,4-二羟基苯基)乙烯基酯(11)、咖啡酸(12)、咖啡酸乙酯(13)、2′,4′-二羟基查耳酮(14)、4-羟基苯甲酸二十五酯(15)。结论 土丹参含有正品丹参相似的酚酸类化合物。化合物1为新熊果烷型三萜,命名为土丹参酸,所有化合物均为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 土丹参 土丹参酸 2α-羟基熊果酸 山香双烯酸 齐墩果酸 迷迭香酸 咖啡酸
荧光光谱法结合分子对接研究人血清白蛋白对齐墩果酸与熊果酸的异构体识别作用 预览
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作者 韩忠保 吴雨杭 +3 位作者 米媛媛 刘丽艳 苏桂田 于湛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2190-2195,共6页
五环三萜化合物齐墩果酸(OA)与熊果酸(UA)为同分异构体,具有相似的理化性质和稍有差异的药理活性。目前人们主要采用各种色谱、质谱类方法实现对OA与UA的异构体识别,未见使用荧光光谱法的报道。提出了一种使用荧光猝灭法实现对OA与UA异... 五环三萜化合物齐墩果酸(OA)与熊果酸(UA)为同分异构体,具有相似的理化性质和稍有差异的药理活性。目前人们主要采用各种色谱、质谱类方法实现对OA与UA的异构体识别,未见使用荧光光谱法的报道。提出了一种使用荧光猝灭法实现对OA与UA异构体识别的方法。首先考察了两种常见的血清蛋白—牛血清白蛋白(BSA)与人血清白蛋白(HSA)同OA与UA的作用情况,结果表明OA与UA均可有效地猝灭BSA与HSA的荧光发射。对所得荧光猝灭数据计算可知OA,UA与BSA,HSA作用的双分子猝灭速率常数(Kq)均远大于生物大分子荧光猝灭所观察到的最大散射碰撞速率常数2.0×10^10L·(mol·s)^-1,说明猝灭类型均为静态猝灭,即OA与UA均是通过与BSA及HSA形成稳定复合物方式实现荧光猝灭的。应用双对数方程对所得荧光猝灭数据计算可知OA,UA与BSA,HSA所形成的复合物中结合位点数在0.90~1.26之间,说明所形成的复合物为1∶1型。BSA与OA,UA所形成复合物的表观结合常数(KA)为同一数量级,相差不大,但是HSA与OA,UA所形成复合物的KA差别很大,HSA-UA复合物的KA比HSA-OA复合物高124.91倍,表明HSA-UA复合物的稳定性更强。同步荧光实验结果显示,OA与UA的加入对于HSA波长差(Δλ)为60nm同步荧光光谱的影响大于Δλ为15nm的同步荧光光谱,由此可以说明OA与UA在HSA上的结合位点可能位于Trp残基附近。分子对接模拟计算结果表明OA与UA均对接在HSA结构中一个疏水性空腔中,主客体之间存在强烈的氢键与疏水作用。OA同Arg218,His242,Pro447等残基间存在氢键作用,键长分别为2.95,2.97与3.17,此外还与Lys195,Lys199,Trp214,Arg222,Leu238,Asp451和Tyr452等七个氨基酸残基间存在疏水作用。UA同Trp214,Arg218和Lys444等残基存在氢键作用,键长分别为3.01,2.88与2.65,此外还与Leu198,Gln221,Arg222,Asn295,Val343,Pro447,Cys448,Asp451和Val455等9个氨基酸残基间存在疏水作用。由于UA同HSA� 展开更多
关键词 人血清白蛋白 齐墩果酸 熊果酸 异构体识别 分子对接
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匙叶翼首草发根诱导与培养基筛选
4
作者 徐元江 刘江 +3 位作者 苏艳杰 权红 郑维列 兰小中 《北方园艺》 CAS 北大核心 2019年第18期110-115,共6页
为筛选最佳匙叶翼首草(Pterocephalus hookeri(C.B.Clarke) Hock.)发根的生长培养基,以其无菌苗为试验材料,通过农杆菌C58C1(pRiA4)浸染叶片产生发根,研究不同侵染条件对发根数量的影响;采用液体培养的方式,通过测定鲜质量、干质量、齐... 为筛选最佳匙叶翼首草(Pterocephalus hookeri(C.B.Clarke) Hock.)发根的生长培养基,以其无菌苗为试验材料,通过农杆菌C58C1(pRiA4)浸染叶片产生发根,研究不同侵染条件对发根数量的影响;采用液体培养的方式,通过测定鲜质量、干质量、齐墩果酸与熊果酸含量,验证5种培养基(分别为MS、1/4MS、B5、1/2B5、WPM)对翼首草发根生物量与含量的影响。结果表明:翼首草以浸染8 min,共培1 d的诱导率最高(12%);发根在1/4MS培养基中生物量最大,鲜质量为9.210 g,干质量为0.529 g,其次为B5培养基鲜质量达5.270 g、干质量达0.385 g;翼首草发根的齐墩果酸与熊果酸含量在B5培养基最高,分别达2.314、3.213 mg·g-1。1/4MS最低,说明B5为翼首草发根生长与生产的最佳培养基。 展开更多
关键词 匙叶翼首草 发根 培养基 齐墩果酸 熊果酸 HPLC
HPLC法测定云南不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量 预览
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作者 杨新周 吴娜 邱晓雪 《贵州农业科学》 CAS 2019年第10期115-118,共4页
为白花蛇舌草的质量控制提供参考,优化高效液相色谱法(HPLC)的检测条件,建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法,并对云南7个不同产地的白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量进行检测。结果表明:HPLC的最佳检测条件为ZORBAXEclips... 为白花蛇舌草的质量控制提供参考,优化高效液相色谱法(HPLC)的检测条件,建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法,并对云南7个不同产地的白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量进行检测。结果表明:HPLC的最佳检测条件为ZORBAXEclipseXBD-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰乙酸水溶液(85∶15),柱温20℃,流速为1mL/min,检测波长为210nm,进样量为30μL。该条件下,齐墩果酸和熊果酸混合标准溶液在0.025~0.4μg/μL内线性关系良好,且齐墩果酸加标回收率在82.26%~88.01%,RSD为2.77%;熊果酸加标回收率在80.84%~93.08%,RSD为4.47%,方法的精密度、重复性、稳定性、准确度均良好。经检测,不同产地齐墩果酸含量在0.1397~0.5238mg/g,平均值为0.4096mg/g。熊果酸含量在0.6566~2.6456mg/g,平均值为1.8888mg/g。其中,普洱市景谷县景谷镇、红河州个旧市大屯镇产白花蛇舌草中齐墩果酸含量最高,达0.5238mg/g;普洱市镇沅县者东镇产白花蛇舌草熊果酸含量最高,达2.6456mg/g。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 白花蛇舌草 齐墩果酸 熊果酸
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不同贮藏年限宣木瓜中四种有机酸含量测定比较 被引量:1
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作者 韩雪 彭华胜 +2 位作者 刘劲松 吴娟 韩婧 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第3期51-54,共4页
目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸... 目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸和原儿茶酸分别在0.02~20、0.02~20、0.02~20、0.01~24μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.38%、102.45%、100.26%、101.23%。RSD分别为1.85%、1.78%、0.29%、1.62%。结论:贮藏1年、2年、5年、7年的宣木瓜中四种有机酸成分含量无明显差异。 展开更多
关键词 HPLC 齐墩果酸 熊果酸 含量测定
柿蒂中齐墩果酸、熊果酸微波辅助提取工艺的优化 预览
7
作者 郑丹丹 李福帅 +4 位作者 张超 张立华 吕慧 王占一 王京龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2296-2302,共7页
目的优化柿蒂中齐墩果酸、熊果酸微波辅助提取工艺。方法以齐墩果酸、熊果酸得率为评价指标,料液比、乙醇体积分数、微波时间、微波功率为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为料液比1∶28,乙醇体积分数70%,微波时... 目的优化柿蒂中齐墩果酸、熊果酸微波辅助提取工艺。方法以齐墩果酸、熊果酸得率为评价指标,料液比、乙醇体积分数、微波时间、微波功率为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为料液比1∶28,乙醇体积分数70%,微波时间6.5min,微波功率700 W,齐墩果酸、熊果酸得率分别为0.170%、0.368%。结论该方法稳定可靠,可用于微波辅助提取齐墩果酸和熊果酸。 展开更多
关键词 柿蒂 齐墩果酸 熊果酸 微波辅助提取 Box-Behnken响应面法
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初榨橄榄油抗动脉粥样硬化药效物质分析 预览
8
作者 戚欢阳 李强 《海峡药学》 2019年第6期49-51,共3页
目的分析特级初榨橄榄油中具有抗动脉粥样硬化药效物质,同时为特级初榨橄榄油品质评价研究提供化学证据。方法首次以国产及进口不同品牌特级初榨橄榄油的甲醇萃取物为研究对象,分别采用气相色谱质谱联用、薄层色谱辅助硅胶柱层析对特级... 目的分析特级初榨橄榄油中具有抗动脉粥样硬化药效物质,同时为特级初榨橄榄油品质评价研究提供化学证据。方法首次以国产及进口不同品牌特级初榨橄榄油的甲醇萃取物为研究对象,分别采用气相色谱质谱联用、薄层色谱辅助硅胶柱层析对特级初榨橄榄油中特征性成分进行分离分析与制备表征。结果特级初榨橄榄油中富含具有抗动脉粥样硬化活性的三萜、甾体及脂肪酸类成分,并从中制备表征了山楂酸和齐墩果酸两种三萜类活性单体。结论本文采用的衍生化气质联用分析方法,能快速准确的检测到特级初榨橄榄油中的三萜、甾体及脂肪酸类成分,而特级初榨橄榄油的甲醇萃取物中的三萜、甾体及游离脂肪酸的种类及含量,不仅可以作为评价其具有抗动脉粥样硬化活性的药效物质,同时又可作为不同产地不同品牌特级初榨橄榄油的品质评价研究的化学佐证。 展开更多
关键词 特级初榨橄榄油 抗动脉粥样硬化 药效物质 GC-MS 山楂酸 齐墩果酸
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HPLC法测定木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量
9
作者 代琪 罗霄 叶俏波 《亚太传统医药》 2019年第6期81-85,共5页
目的:使用《中国药典》2015版第一部木瓜含量测定项下方法,测定齐墩果酸和熊果酸时发现存在齐墩果酸和熊果酸的分离效果不佳,流动相在210 nm波长下测定基线有波动,会对峰面积造成影响等问题,故重新建立木瓜中齐墩果酸、熊果酸的含量测... 目的:使用《中国药典》2015版第一部木瓜含量测定项下方法,测定齐墩果酸和熊果酸时发现存在齐墩果酸和熊果酸的分离效果不佳,流动相在210 nm波长下测定基线有波动,会对峰面积造成影响等问题,故重新建立木瓜中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%氨水溶液(用磷酸调节pH=7.5)(70∶30);体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸对照品均在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;齐墩果酸和熊果酸的加样回收率分别为101.76%、103.02%,RSD分别为1.67%、1.57%。结论:该方法简便、准确、重现性好,齐墩果酸和熊果酸色谱峰分离度在2.0以上,可用于测定木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量。 展开更多
关键词 木瓜 齐墩果酸 熊果酸 HPLC
正交试验法优化女贞子提取工艺 预览
10
作者 高爽 王玉真 +4 位作者 薄福民 张丽 孙越 杨山景 李凌军 《山东科学》 CAS 2019年第4期8-15,共8页
以特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸的提取转移率为指标,采用单因素考察及正交试验法优化女贞子的最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取3次,每次3h。特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸转移率分别为75.42%、93.86%、99.83%。优... 以特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸的提取转移率为指标,采用单因素考察及正交试验法优化女贞子的最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取3次,每次3h。特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸转移率分别为75.42%、93.86%、99.83%。优化所得工艺提取效果良好,工艺简便,可用于工业化生产。 展开更多
关键词 女贞子 特女贞苷 齐墩果酸 熊果酸 提取工艺
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民族药野苏麻中熊果酸及齐墩果酸的含量测定研究 预览
11
作者 杨雅欣 胡华萍 +3 位作者 龚毅 贾淑娟 周勋 张敬杰 《广东化工》 CAS 2019年第6期25-26,33共3页
目的对民族药野苏麻中特征三萜熊果酸及齐墩果酸进行含量测定方法学研究。方法采用甲醇作为提取溶剂,固液比1︰10,超声提取60 min;色谱柱为:Thermo Accucore C18(150*4.6 mm,2μm);流动相比例为甲醇︰0.1%磷酸水(70︰30);流速:1.0 mL/m... 目的对民族药野苏麻中特征三萜熊果酸及齐墩果酸进行含量测定方法学研究。方法采用甲醇作为提取溶剂,固液比1︰10,超声提取60 min;色谱柱为:Thermo Accucore C18(150*4.6 mm,2μm);流动相比例为甲醇︰0.1%磷酸水(70︰30);流速:1.0 mL/min;检测波长:234 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果齐墩果酸进样量在0.01~0.05 mg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为95.31%,RSD=2.65(n=6);熊果酸进样量在0.02~0.10 mg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD=0.89(n=6)。结论优选的测定方法操作简便﹑准确,具有较好的精密度、重复性和稳定性,适合野苏麻中熊果酸及齐墩果酸的含量测定。 展开更多
关键词 野苏麻 熊果酸 齐墩果酸 高效液相色谱法
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不同产地凌霄花中齐墩果酸和熊果酸含量比较研究
12
作者 陈和 林方芬 《新中医》 CAS 2019年第2期1-3,共3页
目的:建立HPLC法同时测定凌霄花中齐墩果酸和熊果酸,比较不同产地的凌霄花中两种成分的含量。方法:选用Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm... 目的:建立HPLC法同时测定凌霄花中齐墩果酸和熊果酸,比较不同产地的凌霄花中两种成分的含量。方法:选用Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果:齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.233 2~5.830 0μg和0.274 8~6.870 0μg范围内呈线性,回归方程分别为Y=6.337×105X+1.538×103(r=0.999 6)和Y=8.158×105X+2.977×103(r=0.999 7),平均加样回收率依次为98.9%和98.7%。采自连云港、南京的凌霄花中齐墩果酸和熊果酸的含量略高于其他4个产地。结论:所建立的方法可以准确的对凌霄花中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,不同产地的凌霄花中两种成分的含量存在差异。 展开更多
关键词 凌霄花 齐墩果酸 熊果酸 含量比较
Box-Behnken设计-响应面法优化木鳖子霜炮制工艺 被引量:1
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作者 宋燕 冉姗 +2 位作者 孙方方 洪燕 韩燕全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期382-387,共6页
目的采用Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优选木鳖子霜的最佳炮制工艺。方法以丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、β-谷甾醇、齐墩果酸含量及脂肪油含量的指标归一值(OD)为综合评价指标,采用3因素3水平的BBD-RSM设计试验,考察烘... 目的采用Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优选木鳖子霜的最佳炮制工艺。方法以丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、β-谷甾醇、齐墩果酸含量及脂肪油含量的指标归一值(OD)为综合评价指标,采用3因素3水平的BBD-RSM设计试验,考察烘制时间、烘制温度、压制时间对木鳖子霜炮制工艺的影响。结果优化得最佳工艺条件:烘制时间1.68 h、烘制温度80℃、压制时间30 min,OD值为0.777。考虑实际情况,对烘制时间进行微调得出木鳖子最佳炮制工艺,即烘制时间为1.7 h、烘制温度为80℃、压制时间为30 min。并通过所得条件平行制备3批样品,计算得OD值分别为0.779、0.783、0.766,其RSD为1.15%。结论采用BBD-RSM优选的炮制工艺稳定,模型预测效果良好,建立了木鳖子霜炮制新工艺。 展开更多
关键词 木鳖子霜 炮制工艺 Box-Behnken设计-响应面法 HPLC 丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 Β-谷甾醇 齐墩果酸 脂肪油
透明质酸修饰的包载人参中3种成分纳米脂质载体抗肿瘤活体靶向与组织分布研究
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作者 孙爽 尚尔雨 +5 位作者 肖洪彬 赵程程 郭玉岩 李永吉 杨大宇 吕邵娃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4209-4218,共10页
目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式... 目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式共聚焦成像和小动物活体成像技术动态监测HA-OUR-NLC靶向到各组织器官的行为过程。结果 HA-OUR-NLC可明显提高齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3在肿瘤中的相对摄取率(RUE),分别达到2.51±1.23、2.27±1.43和2.77±0.25,表明经过HA修饰的纳米粒可增强药物在肿瘤中的摄取。Di R-HA-OUR-NLC组荷瘤裸鼠肿瘤区域可以明显观察到较强的荧光信号,显著高于DiR-OUR-NLC组。结论 HA-OUR-NLC能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。 展开更多
关键词 人参 纳米脂质载体 肿瘤靶向 组织分布 共聚焦成像 活体成像 齐墩果酸 熊果酸 人参皂苷RG3
茯苓非多糖类化学成分的抗补体活性
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作者 倪付勇 谢雪 +6 位作者 温建辉 李明 王永香 胡晗绯 吴云 王振中 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2529-2533,共5页
目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果从茯苓醋酸乙... 目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、齐墩果酸(3)、乌苏酸(4)、猪苓酸C(5)、土莫酸(6)、去氢土莫酸(7)、3-表-去氢土莫酸(8)、茯苓酸(9)、去氢茯苓酸(10)、松苓新酸(11)。化合物1~4为首次从茯苓中分离得到。抗补体实验表明化合物3~11对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH50为(0.10~0.27)g/L]。 展开更多
关键词 茯苓 非多糖类化学成分 抗补体活性 三萜酸类化合物 羽扇豆醇 齐墩果酸 乌苏酸
西藏皱皮木瓜中齐墩果酸、熊果酸提取工艺优化及不同干燥方式的含量分析 预览
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作者 阚金涛 张清豫 +2 位作者 袁雷 马长中 钟政昌 《高原农业》 2019年第3期300-307,共8页
本研究旨在建立齐墩果酸和熊果酸同时分析方法,并测定西藏木瓜在不同干燥方式下西藏木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量。选用甲醇为提取溶剂,超声波辅助浸提,通过单因素实验及响应面优化齐墩果酸、熊果酸提取工艺,采用高效液相色谱法检测西藏... 本研究旨在建立齐墩果酸和熊果酸同时分析方法,并测定西藏木瓜在不同干燥方式下西藏木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量。选用甲醇为提取溶剂,超声波辅助浸提,通过单因素实验及响应面优化齐墩果酸、熊果酸提取工艺,采用高效液相色谱法检测西藏皱皮木瓜在冷冻干燥、自然晾干、恒温烘干三种不同干燥方式下齐墩果酸、熊果酸含量。结果表明,西藏皱皮木瓜齐墩果酸、熊果酸最佳提取工艺条件:以甲醇为提取溶剂,60 W功率的超声波辅助提取、提取时间55 min、提取温度59℃,齐墩果酸和熊果酸提取率分别为0.2766±0.01591%,0.5705±0.0563%;利用本文所建立的提取工艺及分析方法,检测到西藏皱皮木瓜熊果酸和齐墩果酸含量大小顺序为:鲜样品﹥冷冻干燥﹥自然晾干﹥50℃恒温烘干﹥60℃恒温烘干﹥70℃恒温烘干。结果说明,冷冻干燥最有利保存西藏皱皮木瓜中的熊果酸和齐墩果酸。 展开更多
关键词 西藏 皱皮木瓜 齐墩果酸 熊果酸
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不同时辰复方藤酱汤保留灌肠在湿热瘀结型慢性盆腔炎病人护理中的应用 预览
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作者 马力凤 龚燕岚 唐虹 《护理研究》 北大核心 2019年第13期2243-2246,共4页
[目的]观察复方藤酱汤不同时辰保留灌肠对湿热瘀结型慢性盆腔炎病人的护理效果。[方法]将90例湿热瘀结型慢性盆腔炎病人按照信封法分为A组(卯时组)、B组(辰时组)、C组(酋时组)各30例,在常规治疗和护理的基础上,3组病人分别在卯时、辰时... [目的]观察复方藤酱汤不同时辰保留灌肠对湿热瘀结型慢性盆腔炎病人的护理效果。[方法]将90例湿热瘀结型慢性盆腔炎病人按照信封法分为A组(卯时组)、B组(辰时组)、C组(酋时组)各30例,在常规治疗和护理的基础上,3组病人分别在卯时、辰时、酋时进行复方藤酱汤保留灌肠,干预时间为2周,观察3组病人的护理效果。[结果]A组护理后总有效率为100.0%,高于B组(90.0%)和C组(86.7%);A组肿瘤坏死因子(TNF-α)低于B组、C组,绿原酸、齐墩果酸浓度高于B组、C组,3组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]湿热瘀结型慢性盆腔炎的病人在大肠经气血流最旺盛时(卯时)选用归经的复方藤酱汤保留灌肠,可促进中药汤剂有效成分通过肠道黏膜吸收,发挥药物的最佳药效。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 时辰 保留灌肠 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子 绿原酸 齐墩果酸 护理效果
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基于UPLC-PDA测定加味四君子汤的6种主要抗癌成分含量
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作者 赵玉航 聂闪闪 王东生 《中医药导报》 2019年第15期72-74,84共4页
目的:利用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)同时检测加味四君子汤水煎液中6种主要抗癌成分的含量。方法:采用WatersBEH(R)C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.2m... 目的:利用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)同时检测加味四君子汤水煎液中6种主要抗癌成分的含量。方法:采用WatersBEH(R)C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.2mL/min。结果:各对照品在线性范围内线性关系良好,r≥0.999,6;加样回收率为98.86%~101.86%,RSD均≤3.45%。加味四君子汤水煎液中人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸、甘草酸、齐墩果酸和小檗碱的含量分别为70.15~71.32、12.67~14.03、17.77~34.34、98.72~103.89、31.37~38.73、13.00~13.20mg/L。结论:该方法操作简便,各峰的分离度好,结果准确,重复性高,能够高效检测加味四君子汤中6种抗癌成分含量,可作为加味四君子汤的质控方法,为进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 加味四君子汤 人参皂苷RE 白术内酯Ⅲ 茯苓酸 甘草酸 齐墩果酸 小檗碱
叶酸修饰羧甲基壳聚糖纳米药物载体的制备及表征
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作者 崔翔瑞 苏崟 +1 位作者 王英飒 刘六军 《精细与专用化学品》 CAS 2019年第3期30-32,共3页
利用金属离子的模板作用,以CaCl2为交联剂,制备载天然抗癌药物齐墩果酸(OA)的叶酸-O-羧甲基壳聚糖(FA-O-CS)纳米粒子。采用核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱仪(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)检测结合物的结构,并对纳米粒子的形貌与大小进... 利用金属离子的模板作用,以CaCl2为交联剂,制备载天然抗癌药物齐墩果酸(OA)的叶酸-O-羧甲基壳聚糖(FA-O-CS)纳米粒子。采用核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱仪(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)检测结合物的结构,并对纳米粒子的形貌与大小进行表征。1HNMR和FT-IR测试结果表明FA与O-CS成功联结。TEM观测到OA/FA-O-CS纳米粒子为球状,粒径均一,约为300nm。 展开更多
关键词 天然抗癌药物 叶酸活性酯 纳米药物载体 Ca离子交联法
氮唑骈缀的齐墩果酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究 预览
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作者 雷蕾 徐阳荣 +3 位作者 张建强 刘智 王洪波 孟庆国 《烟台大学学报:自然科学与工程版》 CAS 2019年第2期129-135,共7页
在齐墩果酸A环和C-28位羧基设计引入五元氮杂环,合成了12个氮唑骈缀的齐墩果酸新衍生物,其化学结构经HRMS、 1H NMR予以确认,采用MTT法评价了目标物对人胃癌细胞MKN-45、人宫颈癌细胞Hela、人口腔表皮样癌细胞KB、人乳腺癌细胞MCF-7和... 在齐墩果酸A环和C-28位羧基设计引入五元氮杂环,合成了12个氮唑骈缀的齐墩果酸新衍生物,其化学结构经HRMS、 1H NMR予以确认,采用MTT法评价了目标物对人胃癌细胞MKN-45、人宫颈癌细胞Hela、人口腔表皮样癌细胞KB、人乳腺癌细胞MCF-7和大鼠胶质瘤C6细胞的体外抗肿瘤活性.结果发现浓度为10 μmol/L时,目标物体外的抗肿瘤活性较齐墩果酸得到一定提高,其中化合物Q2表现出较强的抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 齐墩果酸 氮唑骈缀衍生物 合成 体外抗肿瘤活性
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