期刊文献+
共找到515篇文章
< 1 2 26 >
每页显示 20 50 100
核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展 预览
1
作者 董爽 陈巧巧 王东凯 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第5期186-194,共9页
目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲... 目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。 展开更多
关键词 药剂学 混合纳米粒 综述 核壳脂质聚合物 制备方法 两步法 一步法
在线阅读 下载PDF
一锅法和两步法合成磁性羟基磷灰石重金属吸附材料的研究
2
作者 高卫民 程寒飞 +1 位作者 詹茂华 陈志刚 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第8期784-788,共5页
分别采用一锅法和两步法工艺制备了磁性羟基磷灰石复合材料(HAP/Fe3O4复合磁性材料)。通过X射线衍射(XRD)对两种方法合成的HAP/Fe3O4复合磁性材料进行微观结构表征与分析,并研究了HAP/Fe3O4复合磁性材料对Cd2+的吸附性能。结果表明:羟... 分别采用一锅法和两步法工艺制备了磁性羟基磷灰石复合材料(HAP/Fe3O4复合磁性材料)。通过X射线衍射(XRD)对两种方法合成的HAP/Fe3O4复合磁性材料进行微观结构表征与分析,并研究了HAP/Fe3O4复合磁性材料对Cd2+的吸附性能。结果表明:羟基磷灰石均匀负载在Fe3O4微粒表面,HAP/Fe3O4复合磁性材料对Cd2+的吸附性能比HAP明显提高,且一锅法合成的HAP/Fe3O4复合磁性材料中HAP在Fe3O4表面分布更均匀,更牢固,且比表面积更大,较两步法好,具有更好的磁分离能力。随着Cd2+初始浓度由0. 02 mg/L增大到0. 1 mg/L,去除率均呈下降趋势,吸附量呈上升趋势,当Cd2+初始浓度为0. 1 mg/L时,一锅法制得HAP/Fe3O4复合磁性材料对Cd2+的去除率在90%以上,其吸附量较HAP吸附量提高30%以上,两步法制得HAP/Fe3O4复合磁性材料对Cd2+的去除率在85%以上,其吸附量较HAP吸附量提高了20%以上。HAP/Fe3O4复合磁性材料在外加磁场的作用下具有良好的分离回收和循环利用性能,是一种潜在的重金属高效吸附材料。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 磁性 吸附 一锅法 两步法
聚吡咯/硫复合材料的制备及性能 预览
3
作者 阮艳莉 何艺伟 郭放 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期56-60,共5页
为了抑制穿梭效应,提高锂硫电池的电化学性能,采用一步法制备聚吡咯/硫的复合材料。以过硫酸铵作为氧化剂、乙醇作为分散剂,用化学氧化聚合法制备导电聚吡咯的同时,原位沉积包覆硫,研究过硫酸铵和吡咯单体以不同氧化比反应制备聚吡咯/... 为了抑制穿梭效应,提高锂硫电池的电化学性能,采用一步法制备聚吡咯/硫的复合材料。以过硫酸铵作为氧化剂、乙醇作为分散剂,用化学氧化聚合法制备导电聚吡咯的同时,原位沉积包覆硫,研究过硫酸铵和吡咯单体以不同氧化比反应制备聚吡咯/硫复合材料,并用SEM和TEM测试观察材料的形貌,用恒流充放电测试材料的电化学性能。结果表明:当过硫酸铵与吡咯以1∶1复合时,得到的聚吡咯/硫复合材料有较好的形貌;组装的电池在0.1C的恒电流充放电测试下,初始放电比容量可以达到943.3mA·h/g,循环20圈后,放电比容量仍然保持在747.9mA·h/g,并且每圈的库伦效率都大于97%,表现出了较好的充放电性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 聚吡咯/硫复合材料 一步法 化学氧化聚合法 聚吡咯 原位沉积 包覆 锂硫电池正极
在线阅读 免费下载
超疏水/超亲油铜网表面的一步法制备及其油水分离应用 预览
4
作者 张东光 李陵汉 +3 位作者 吴亚丽 王佳鹏 李冰 孙桓五 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期31-37,共7页
以紫铜网为基体材料,通过阳极氧化一步法,制备了超疏水/超亲油铜网表面,利用热场发射电子显微镜、X射线光电子能谱分析仪、接触角测量仪和万能力学测试机对表面的微观结构,化学成分,润湿性和剥离强度进行表征。结果表明:当阳极氧化电压... 以紫铜网为基体材料,通过阳极氧化一步法,制备了超疏水/超亲油铜网表面,利用热场发射电子显微镜、X射线光电子能谱分析仪、接触角测量仪和万能力学测试机对表面的微观结构,化学成分,润湿性和剥离强度进行表征。结果表明:当阳极氧化电压为10 V时,表面具有明显的微/纳二元粗糙结构,化学成分为豆蔻酸铜;表面上水滴接触角为153°±2.3°,且水滴在表面上的受到的粘附力极低,滚动角为7.5°,油滴接触角为0°;豆蔻酸铜牢固地附着在铜网上,表面具有良好的机械稳定性。油水分离试验表明,制备的超疏水/超亲油铜网对不同种类的油水混合液具有很好的分离效果,分离效率均达到96%以上;经过10次循环试验后,对煤油/水混合液的分离效率仍可达到90%以上,具有良好的可循环使用性。 展开更多
关键词 一步法 超疏水 超亲油 油水分离
在线阅读 下载PDF
准东煤基粉状活性焦对烟气中汞的吸附及再生性能研究 预览
5
作者 安东海 程星星 +1 位作者 周滨选 董勇 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1891-1898,共8页
以准东褐煤为原料,在模拟热解气下,通过一维沉降炉分别进行炭化、先炭化后活化(两步法)及同时炭化活化(一步法)制备粉状活性焦。一步法相比于其他两种方法制备活性焦,优势在于系统工艺简单,制备速度快,投资、运行成本低。并针对活性焦对... 以准东褐煤为原料,在模拟热解气下,通过一维沉降炉分别进行炭化、先炭化后活化(两步法)及同时炭化活化(一步法)制备粉状活性焦。一步法相比于其他两种方法制备活性焦,优势在于系统工艺简单,制备速度快,投资、运行成本低。并针对活性焦对Hg^0的吸附能力进行研究,比较了不同制焦的方式对Hg0的吸附性能的影响,考察了在O2,SO2和SO2+O2气氛下活性焦对Hg0吸附性能,进一步探索了乏焦的高温、微波解吸及对Hg^0的二次吸附规律。结果表明:一步法获得的活性焦样品具有大的比表面积、微孔比表面积和丰富的CO官能团,因此等量的活性焦对Hg^0的吸附性能优于炭化、两步法,其3h的吸附量分别为6.53,3.62和5.41μg/g;O2提供活性焦表面上活性氧位,进而促进Hg^0在活性焦表面吸附,SO2抑制Hg0的吸附,主要因为SO2与Hg^0在活性焦上发生竞争吸附,但是SO2与O2同时存在时,在活性焦上进一步形成具有强氧化性的SO4^2-,促进Hg0的化学吸附;微波下,15 min内吸Hg0活性焦解吸完全,其解吸速率大于高温解吸速率,高温、微波解吸后的活性焦进行二次吸附,微波解吸后其吸附量大于高温解吸后的活性焦,其3 h的吸附量分别为5.962和7.280μg/g,说明微波对活性焦再生具有促进的作用,其原因是在微波解吸过程对活性焦具有再活化和促进微孔生成。 展开更多
关键词 粉状活性焦 一步法 汞吸附 解吸
在线阅读 下载PDF
寨卡病毒荧光定量PCR检测方法的建立与验证
6
作者 赵航 李玉佳 +2 位作者 李世林 徐敏 陈利民 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期127-132,共6页
目的建立基于一步法实时荧光定量PCR技术的寨卡病毒检测方法。方法通过分析寨卡病毒全基因组核酸序列,根据其NS5基因片段,设计特异性引物,构建重组质粒,经体外转录后获得寨卡病毒RNA,即阳性标准品,建立标准曲线,利用RT-PCR方法对检测体... 目的建立基于一步法实时荧光定量PCR技术的寨卡病毒检测方法。方法通过分析寨卡病毒全基因组核酸序列,根据其NS5基因片段,设计特异性引物,构建重组质粒,经体外转录后获得寨卡病毒RNA,即阳性标准品,建立标准曲线,利用RT-PCR方法对检测体系做灵敏性、重复性试验,以寨卡病毒GZ01毒株与Huh7.5.1细胞RNA混合或加入寨卡病毒的血浆标本对本方法测试。结果建立的标准曲线线性关系良好,灵敏度较高,检测下限可达0.1 PFU/mL,标准曲线方程:Y=-3.353X+36.345,相关系数(CV)可达0.999。该方法特异性较好,对登革病毒和丙肝病毒核酸检测无交叉反应,可检出寨卡病毒感染的细胞样品和血浆样品中的寨卡病毒。结论成功建立了1种基于实时荧光定量PCR的寨卡病毒核酸检测的高灵敏性方法。 展开更多
关键词 寨卡病毒 荧光定量PCR 核酸检测 一步法 血液筛查
一步法构建大豆蛋白双重乳液及其性质研究 预览
7
作者 徐文流 陈震东 +1 位作者 侯俊杰 王金梅 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第10期213-217,188共6页
本研究发现在中性条件下可以利用酸热处理的大豆分离蛋白(SPI)并通过简单的一步均质法制备得到W/O/W双重乳液,进一步研究了不同酸热处理时间对SPI在中性条件下的溶解度及其乳液性质(如乳析率、粒度)的变化。结果表明,不同时间的酸热处... 本研究发现在中性条件下可以利用酸热处理的大豆分离蛋白(SPI)并通过简单的一步均质法制备得到W/O/W双重乳液,进一步研究了不同酸热处理时间对SPI在中性条件下的溶解度及其乳液性质(如乳析率、粒度)的变化。结果表明,不同时间的酸热处理会导致SPI在中性条件下的溶解度出现不同程度的下降(未加热SPI高达78.60%,酸热处理SPI为36.02%~53.29%),可能是由于形成了不溶性的蛋白纤维聚集体,维系这些不溶聚集体的主要作用力是氢键和二硫键。酸热处理可以显著改善SPI稳定的乳液的乳析稳定性,且长时间的酸热处理效果更佳(如未加热SPI,38.70%;酸热处理2~6 h,34.90%~36.50%;酸热处理12~20 h,17.50%~19.70%),但是酸热处理会导致乳滴粒度增大(如未加热SPI,24.63μm;酸热处理SPI,28.12~33.97μm)。增大乳液体系中的油含量也可以明显降低乳液的乳析率和粒度,随着油含量从20%增加到60%,乳析率从76.20%下降到3.30%,粒度从28.23μm减小到19.06μm。本研究结果为制备性质可控的双重乳液提供了新方法。 展开更多
关键词 大豆蛋白 一步均质法 双重乳液
在线阅读 下载PDF
一步法合成聚醚酰胺嵌段共聚物及其抗静电性能研究 预览
8
作者 刘圣权 荚志才 查刘生 《塑料助剂》 2019年第4期36-40,49共6页
采用一步法合成了由聚乙二醇(PEG)链段和聚酰胺6(PA6)链段组成的聚醚酰胺嵌段共聚物,用红外光谱和核磁共振波谱等手段确证了它的化学结构。随着合成配方中己内酰胺用量的减少,聚醚酰胺嵌段共聚物相对分子质量下降,PA6链段变短。合成的... 采用一步法合成了由聚乙二醇(PEG)链段和聚酰胺6(PA6)链段组成的聚醚酰胺嵌段共聚物,用红外光谱和核磁共振波谱等手段确证了它的化学结构。随着合成配方中己内酰胺用量的减少,聚醚酰胺嵌段共聚物相对分子质量下降,PA6链段变短。合成的聚醚酰胺嵌段共聚物具有微相分离结构,表面电阻率随着其中PEG链段含量的增加而下降。将合成的聚醚酰胺嵌段共聚物以10%的质量分数添加到ABS塑料中,其表面电阻率由10^14Ω量级下降到10^11Ω量级,拉伸强度变化不大,断裂伸长率有所下降。 展开更多
关键词 聚醚酰胺嵌段共聚物 一步法 合成 大分子抗静电剂 表面电阻率
在线阅读 下载PDF
不同烟气组分对粉状活性焦吸附汞的影响机理 预览 被引量:1
9
作者 安东海 韩晓林 +3 位作者 程星星 周滨选 郑瑛 董勇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1575-1582,共8页
在模拟燃煤热烟气为热源和介质条件下,以准东褐煤为原料,通过一维沉降炉进行炭化活化(一步法)制备粉状活性焦,考察了活性焦对Hg0的吸附能力,探索了SO2、H2O、O2、CO2、H2O+O2、SO2+O2及H2O+SO2+O2气氛对活性焦吸附Hg0的影响机理。结果表... 在模拟燃煤热烟气为热源和介质条件下,以准东褐煤为原料,通过一维沉降炉进行炭化活化(一步法)制备粉状活性焦,考察了活性焦对Hg0的吸附能力,探索了SO2、H2O、O2、CO2、H2O+O2、SO2+O2及H2O+SO2+O2气氛对活性焦吸附Hg0的影响机理。结果表明:一步法获得的活性焦对Hg0具有较高的吸附性能。N2气氛作对比,H2O、H2O+O2、CO2和SO2气氛下抑制活性焦对Hg0的吸附;O2、SO2+O2和H2O+SO2+O2促进活性焦对Hg0的吸附。通过Hg4f的XPS分析证明了不同气氛组成对活性焦吸附Hg0的抑制和促进机理。H2O覆盖在活性焦活性位上和堵塞孔隙而抑制活性焦对Hg0的吸附;SO2与Hg0在活性焦上发生竞争吸附而抑制对Hg0的吸附;CO2吸附在活性焦微孔上而抑制对Hg0的吸附;O2气氛下主要形成了HgO,SO2+O2气氛下Hg0被氧化成HgSO3,进一步氧化成HgSO4;H2O+SO2+O2气氛下,Hg0被氧化成HgO和HgSO4。 展开更多
关键词 粉状活性焦 一步法 汞吸附 影响机理
在线阅读 下载PDF
166 dtex/288 f+44 dtex涤氨空包纱一步法生产工艺
10
作者 张国平 沈建峰 +3 位作者 费东龙 王海英 费建丰 张小磊 《合成纤维》 CAS 2019年第7期15-16,52共3页
探讨了采用一体机一步法生产多孔166 dtex/288 f+44 dtex涤氨空包纱的主要工艺。结果表明:在一体机上生产时,涤纶的拉伸比选择1.62,上热箱温度控制在185℃,D/Y为1.70,氨纶的牵伸比为3.5,网络喷嘴采用1.6 mm带涡流腔椭圆孔,网络压力控制... 探讨了采用一体机一步法生产多孔166 dtex/288 f+44 dtex涤氨空包纱的主要工艺。结果表明:在一体机上生产时,涤纶的拉伸比选择1.62,上热箱温度控制在185℃,D/Y为1.70,氨纶的牵伸比为3.5,网络喷嘴采用1.6 mm带涡流腔椭圆孔,网络压力控制在0.3 MPa,机台速度为680 m/mim,可使多孔166 dtex/288 f+44 dtex涤氨空包纱生产过程稳定,产品品质可控,性能指标满足客户需求。 展开更多
关键词 涤氨空包纱 一步法 多孔 生产工艺
一种用于SLS型3D打印聚酰亚胺微球的制备 预览
11
作者 胡博奇 陈昊 +3 位作者 邹立勇 刘飞燕 林新红 尤庆亮 《化学与生物工程》 CAS 2019年第6期21-24,43共5页
聚酰亚胺(PI)具有优异的物理化学性能。以对苯二胺(PPD)和3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)为单体,以离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑为溶剂,采用一步法制备了可用于SLS型3D打印的PI微球,并通过红外光谱分析、粒度分布分析、显微镜照片... 聚酰亚胺(PI)具有优异的物理化学性能。以对苯二胺(PPD)和3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)为单体,以离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑为溶剂,采用一步法制备了可用于SLS型3D打印的PI微球,并通过红外光谱分析、粒度分布分析、显微镜照片和扫描电镜照片分析、热重曲线分析对其结构及热力学性能进行表征。结果表明,PI微球亚胺化完全,呈类球形,粒径分布在1~30 μm范围内,5%热失重温度为407.0 ℃;PI微球不但具有优良的耐热特性,而且比表面积大,亚胺化程度高,作为SLS型3D打印材料具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 聚酰亚胺微球 离子液体 亚胺化 一步法 SLS型3D打印 表征
在线阅读 下载PDF
一步法制备无表面修饰剂花状金纳米颗粒及其表面增强拉曼散射性能研究 预览
12
作者 张燕 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期314-317,共4页
一步法合成直径为250nm的无表面修饰剂花状金纳米颗粒。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射仪和X射线衍射仪对花状金纳米颗粒的结构和合成机理进行分析。用模型解释了花状金纳米颗粒形貌变化的动力学机理,模拟并预测了... 一步法合成直径为250nm的无表面修饰剂花状金纳米颗粒。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射仪和X射线衍射仪对花状金纳米颗粒的结构和合成机理进行分析。用模型解释了花状金纳米颗粒形貌变化的动力学机理,模拟并预测了其生长机理。选用4-巯基苯甲酸(PMBA)为探针分子,探测出花状金纳米颗粒具有优越的表面增强拉曼散射性能(SERS),增强因子可高达7.5×105。鉴于独特性能,花状金纳米颗粒在未来各领域具有潜在的广泛应用。 展开更多
关键词 一步法 花状金纳米材料 无表面修饰剂 表面增强拉曼散射
在线阅读 免费下载
共价硫碳材料在储能过程中的价键演变机制
13
作者 吴天景 张晨阳 +5 位作者 邹国强 胡久刚 朱利敏 曹晓雨 侯红帅 纪效波 《中国科学:材料科学(英文版)》 CSCD 2019年第8期1127-1138,共12页
共价硫碳材料优异的储能性能逐渐引起人们的极大关注,然而,在电化学钠储存过程中,化学键的演变机制尚不清楚.本文以苯基磷酸作为碳源和催化剂,硫酸钠为硫源和模板,通过高温热处理,成功制备了具有大量共价键的硫碳材料(HCSC),其中硫主要... 共价硫碳材料优异的储能性能逐渐引起人们的极大关注,然而,在电化学钠储存过程中,化学键的演变机制尚不清楚.本文以苯基磷酸作为碳源和催化剂,硫酸钠为硫源和模板,通过高温热处理,成功制备了具有大量共价键的硫碳材料(HCSC),其中硫主要以C–S–C和C–S–S–C的短链形式存在.值得注意的是,在储钠过程中,当循环电压低于0.6 V时,大多数桥键会发生电化学裂解,导致在接下来的CV测试中出现了两个可见的氧化还原峰.原位和非原位测试表明,在还原过程中形成了S^2-,同时碳骨架也发生了不可逆的异构化.因此,在接下来的循环过程中(0.01–3.0 V),裂解硫和异构化碳可以共同参与钠的存储.同样,应用于Na-S电池系统中,电压窗口为0.6–2.8 V,在宽电压窗口活化的HCSC也表现出较高的可逆容量(770 mA h g^-1at 300 mA g^-1).这一发现揭示了硫碳桥联化合物的储能机理,也为其他电极材料的表界面化学提供了新的启示. 展开更多
关键词 储能机理 碳材料 共价键 硫源 机制 演变 化学裂解 原位测试
膦腈碱催化一步合成聚氧化苯乙烯大分子单体及其接枝共聚
14
作者 徐炜琴 梁天 +4 位作者 杨宏军 薛小强 黄文艳 蒋其民 蒋必彪 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期118-123,I0002共7页
以4-乙烯基苄醇(VBA)为引发剂,膦腈碱t-BuP4为催化剂,室温下催化氧化苯乙烯(SO)进行开环聚合一步合成聚氧化苯乙烯(PSO)大分子单体. PSO大分子单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同温度下进行自由基共聚合成接枝共聚物.用核磁(1H-NMR)、凝... 以4-乙烯基苄醇(VBA)为引发剂,膦腈碱t-BuP4为催化剂,室温下催化氧化苯乙烯(SO)进行开环聚合一步合成聚氧化苯乙烯(PSO)大分子单体. PSO大分子单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同温度下进行自由基共聚合成接枝共聚物.用核磁(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)等对引发剂和聚合物结构及性能进行表征分析.结果表明成功合成了功能引发剂VBA. t-BuP4能顺利催化SO聚合一步合成结构可控的PSO大分子单体,大分子单体PSO与MMA可以顺利共聚合成接枝共聚物.GPC和1H-NMR分析表明:合成的大分子单体中约有4.0%的惰性组分. DSC测得共聚物只有1个玻璃化转变温度,而且与理论计算值相吻合. 展开更多
关键词 大分子单体 接枝共聚 膦腈碱 一步法
一步法合成甲基丙烯酸甲酯工艺研究 预览
15
作者 陈昊 张钢强 《当代化工》 CAS 2019年第10期2306-2309,共4页
针对目前异丁烯法合成甲基丙烯酸甲酯过程反应工艺路线长的问题,开展了甲基丙烯醛一步法合成甲基丙烯酸甲酯工艺研究.以甲基丙烯醛、氧气、无水甲醇为原料,在PW12/MCM-41催化剂作用下,在固定床反应器内直接合成了甲基丙烯酸甲酯,并利用... 针对目前异丁烯法合成甲基丙烯酸甲酯过程反应工艺路线长的问题,开展了甲基丙烯醛一步法合成甲基丙烯酸甲酯工艺研究.以甲基丙烯醛、氧气、无水甲醇为原料,在PW12/MCM-41催化剂作用下,在固定床反应器内直接合成了甲基丙烯酸甲酯,并利用单因素试验法对合成工艺进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应温度为100 ℃,氧气流量为70 ml/min,甲醇与甲基丙烯醛进料比例分别为6.5∶1,催化剂负载量为55%时,收率达到93.1%.探索了催化剂的使用寿命,催化剂寿命为8 h.实现了醛基氧化、酯化的连续化合成,有效降低了三废的排放. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 一步法 甲基丙烯醛
在线阅读 下载PDF
硅钛弹性体的合成及热稳定性研究
16
作者 赵栋 单淑曦 +3 位作者 王一苇 张孝阿 江盛玲 吕亚非 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2019年第9期6-10,共5页
以三甲基三苯基环三硅氧烷为原料,四氯化钛为钛源,一步法合成了不同硅钛比例的硅钛弹性体。采用FT-IR(红外光谱)法、FT-Raman(拉曼光谱)法、NMR(核磁共振波谱)、GPC(凝胶渗透色谱)法对产物进行结构表征,利用DSC(差示扫描量热)法研究了... 以三甲基三苯基环三硅氧烷为原料,四氯化钛为钛源,一步法合成了不同硅钛比例的硅钛弹性体。采用FT-IR(红外光谱)法、FT-Raman(拉曼光谱)法、NMR(核磁共振波谱)、GPC(凝胶渗透色谱)法对产物进行结构表征,利用DSC(差示扫描量热)法研究了产物的玻璃化转变温度,利用TGA(热重分析)研究了产物的热性能。研究结果表明:随着硅钛比例的升高,产物的玻璃化转变温度降低,但高温固化会使硅钛弹性体的玻璃化转变温度变高;硅钛弹性体TSE20的综合热性能较好,它的初始分解温度为322℃,800℃时的残炭率为50.6%。 展开更多
关键词 一步法 硅钛弹性体 金属杂化 耐高温
钙钛矿太阳能电池的制备方法及前景研究 预览
17
作者 张子扬 《当代化工研究》 2019年第10期9-11,共3页
随着人类社会的发展,传统化石燃料匮乏情况加剧,可持续发展和生态环境的原因,绿色无污染的新型能源走进大众视野,其中太阳能凭借其源源不断等优点占据新型能源的主体地位.钙钛矿太阳能电池作为新型太阳能电池凭借成本低,生产工艺简单等... 随着人类社会的发展,传统化石燃料匮乏情况加剧,可持续发展和生态环境的原因,绿色无污染的新型能源走进大众视野,其中太阳能凭借其源源不断等优点占据新型能源的主体地位.钙钛矿太阳能电池作为新型太阳能电池凭借成本低,生产工艺简单等优势,为大众所关注,光电转化效率也从10年前的3.8%[1]达到现如今的23.2%.钙钛矿太阳能电池光活性层具备多种的制备方法,不同的制备方法获得的钙钛矿薄膜是影响太阳能电池光伏特性的直接因素,因此良好的制备方法显得至关重要.虽然钙钛矿太阳能电池具有多重优点,但其仍然存在几个需要克服的难点:稳定性差,无法大面积应用且重复性差,以及原料毒性.本文主要介绍钙钛矿太阳能电池中光活性层的不同制备方法及其优缺点,同时结合钙钛矿太阳能电池的自身优缺点进行商业化用途的前景分析. 展开更多
关键词 钙钛矿 太阳能电池 一步法 稳定性
在线阅读 下载PDF
黏胶纤维酸浴一步制造元明粉工艺探讨 预览
18
作者 殷禄华 窦建飞 《上海化工》 CAS 2019年第8期29-31,共3页
黏胶纤维酸浴经过冷却结晶得到芒硝(Na2SO4·10H2O),其溶解后蒸发结晶得到元明粉的工艺早已实现工业化,该工艺比较成熟,且产品质量非常稳定.近年来不断有专家学者开发新的生产工艺——直接从酸浴中蒸发得到元明粉,该类研究有的已经... 黏胶纤维酸浴经过冷却结晶得到芒硝(Na2SO4·10H2O),其溶解后蒸发结晶得到元明粉的工艺早已实现工业化,该工艺比较成熟,且产品质量非常稳定.近年来不断有专家学者开发新的生产工艺——直接从酸浴中蒸发得到元明粉,该类研究有的已经投入运行,有的尚处于研究阶段.从工艺流程、能源消耗、运行控制、运行环境、生产效率以及装置稳定性等6个方面探讨了传统工艺和一步提硝工艺的差异,分析比较了各自的优缺点. 展开更多
关键词 黏胶纤维 酸浴 多级闪蒸 元明粉 一步法
在线阅读 下载PDF
Ziegler-Natta催化体系引发丙烯聚合的优化工艺研究 预览
19
作者 宋岩 周琳媛 +1 位作者 王芳菲 刘闯 《吉林化工学院学报》 CAS 2019年第11期58-62,共5页
采用一步法制备工艺以无水氯化镁为载体,考察了酯镁比、醇镁比、镁前驱体组成、搅拌及升温速率对Ziegler-Natta催化剂活性、聚丙烯(PP)堆密度及等规度的影响,考察了催化剂表面结构,优化了Ziegler-Natta催化剂体系.结果表明:酯镁比为0.25... 采用一步法制备工艺以无水氯化镁为载体,考察了酯镁比、醇镁比、镁前驱体组成、搅拌及升温速率对Ziegler-Natta催化剂活性、聚丙烯(PP)堆密度及等规度的影响,考察了催化剂表面结构,优化了Ziegler-Natta催化剂体系.结果表明:酯镁比为0.255、醇镁比为2.6、前驱体中加入适量的乙氧基镁,升温时间4 h,聚丙烯综合性能最佳. 展开更多
关键词 一步法 ZIEGLER-NATTA催化剂 聚丙烯(PP) 性能最佳
在线阅读 下载PDF
2-乙基己基葡糖苷的合成及其性能测试
20
作者 宋芳 高珊 +1 位作者 吕团结 李红萍 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期170-173,共4页
以2-乙基己醇和无水葡萄糖为原料,三元酸为催化剂,采用一步法合成2-乙基己基葡糖苷。分别考察了催化剂用量、反应温度、醇糖摩尔比对制备2-乙基己基葡糖苷的影响。结果表明,三元酸催化剂与葡萄糖的质量比为0.054∶1、反应温度为95℃、... 以2-乙基己醇和无水葡萄糖为原料,三元酸为催化剂,采用一步法合成2-乙基己基葡糖苷。分别考察了催化剂用量、反应温度、醇糖摩尔比对制备2-乙基己基葡糖苷的影响。结果表明,三元酸催化剂与葡萄糖的质量比为0.054∶1、反应温度为95℃、醇糖摩尔比为5∶1的条件下,糖苷产率为156.42%。同时,对所得产品进行了表征及性能测试,证明了合成物质为2-乙基己基葡糖苷,且是一种高活性、低泡型表面活性剂。 展开更多
关键词 一步法 烷基糖苷 2-乙基己醇 非离子表面活性剂 三元酸
上一页 1 2 26 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈