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低成本多级孔TS-1的制备及其氧化脱硫性能 预览
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作者 任宣籼 宋万仓 +3 位作者 邱宇 刘冠锋 臧甲忠 于海斌 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期79-83,共5页
利用碱处理、酸碱复合处理的方法制备多级孔钛硅(TS-1)分子筛。运用XRD、XRF、SEM和N2吸附等表征手段对其做了物性分析。以氧化脱除噻吩和苯并噻吩为探针反应对其氧化性能做了评价。结果表明:碱处理、酸碱复合处理均在未破坏分子筛拓扑... 利用碱处理、酸碱复合处理的方法制备多级孔钛硅(TS-1)分子筛。运用XRD、XRF、SEM和N2吸附等表征手段对其做了物性分析。以氧化脱除噻吩和苯并噻吩为探针反应对其氧化性能做了评价。结果表明:碱处理、酸碱复合处理均在未破坏分子筛拓扑结构的同时形成介孔孔道。样品进行碱处理脱硅的同时导致骨架钛物种脱落,非骨架钛含量增加,造成氧化剂H2O2的无效分解,催化性能略有降低。酸碱复合处理能有效洗掉碱处理引入的钠离子和非骨架钛,使得介孔孔道更加通畅,活性钛物种骨架钛相对含量增加,有效提高了分子筛的催化活性,尤其对大分子苯并噻吩脱除率由49%提高至71%。 展开更多
关键词 多级孔 钛硅分子筛 氧化脱硫
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石墨相氮化碳负载磷钨酸杂化材料的制备及其氧化脱硫催化性能 预览
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作者 李旭贺 方磊 +4 位作者 杨浩 张健 梁飞雪 王海彦 王彦娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期174-182,共9页
以1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体([Bmim]Br)、磷钨酸(H3PW12O40)和g-C3N4为原料,采用原位沉淀法合成了负载型[Bmim]3PW12O40/g-C3N4催化剂(BPWO/g-C3N4)。通过XRD、FTIR、UV-vis、氮气吸附、TEM和XPS等手段对催化剂的形貌和结构进行了表... 以1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体([Bmim]Br)、磷钨酸(H3PW12O40)和g-C3N4为原料,采用原位沉淀法合成了负载型[Bmim]3PW12O40/g-C3N4催化剂(BPWO/g-C3N4)。通过XRD、FTIR、UV-vis、氮气吸附、TEM和XPS等手段对催化剂的形貌和结构进行了表征,并以二苯并噻吩(DBT)的正庚烷溶液为模拟油、过氧化氢为氧化剂,考察了各组分负载量、催化剂用量、氧/硫物质的量比(O/S)和反应温度变量等对其氧化脱硫效果的影响。结果表明,BPWO/g-C3N4具有Keggin型杂多阴离子结构特征,BPWO(20%)/g-C3N4催化剂具有最优的对DBT的氧化脱硫性能,在50℃、O/S物质的量比为6.0的条件下反应180min,可以完全氧化浓度为800μg/g的含DBT模拟油。同时,该BPWO/g-C3N4催化剂具有良好的重复使用性能,循环使用八次后其对DBT的氧化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 磷钨酸 过氧化氢 二苯并噻吩 氧化脱硫 g-C3N4
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Mo/γ-Al2O3催化剂制备及催化氧化船用燃料油脱硫 预览
3
作者 黄小侨 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期456-462,共7页
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型催化剂Mo/γ-Al2O3。利用X-射线衍射仪(XRD)、N2-吸附脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征。分别以二苯并噻吩(DBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)、苯并噻吩(BT)和噻吩(... 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型催化剂Mo/γ-Al2O3。利用X-射线衍射仪(XRD)、N2-吸附脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征。分别以二苯并噻吩(DBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)、苯并噻吩(BT)和噻吩(Th)的正辛烷溶液作为模拟燃料油,异丙苯过氧化氢(CHP)为氧化剂,评价了Mo/γ-Al2O3的催化氧化脱硫(ODS)活性;并将Mo/γ-Al2O3催化剂应用于馏分型船用燃料油氧化脱硫。结果表明:Mo/γ-Al2O3催化剂对不同结构的含硫化合物的催化脱硫活性由大到小的顺序为DBT、4,6-DMDBT、BT、Th;Mo/γ-Al2O3上的Al2(MoO4)3为主要活性中心;在反应温度80℃、氧/硫原子比5、催化剂用量1.0g时,硫质量分数为1.6%的船用燃料油的脱硫率可达到82.6%,硫质量分数可以降至0.3%,达到了最新船用燃料油标准硫质量分数低于0.5%的规定。催化剂重复使用10次后,催化剂活性没有明显的降低。 展开更多
关键词 Mo/γ-Al2O3 船用燃料油 氧化脱硫
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双亲型Ti/ZSM-5分子筛催化剂的制备及氧化脱硫性能 预览
4
作者 王影 孙传胤 +4 位作者 王润伟 张震东 张大明 张宗弢 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1265-1270,共6页
通过使用二苯基硅烷和氨丙基三乙氧基硅烷对Ti/ZSM-5分子筛进行非对称修饰,获得了外侧亲油、内侧亲水的双亲型催化剂材料am-Ti/ZSM-5.修饰过程及后处理过程并未破坏分子筛的骨架结构.样品在不添加萃取剂的情况下,在以H 2O 2为氧化剂的... 通过使用二苯基硅烷和氨丙基三乙氧基硅烷对Ti/ZSM-5分子筛进行非对称修饰,获得了外侧亲油、内侧亲水的双亲型催化剂材料am-Ti/ZSM-5.修饰过程及后处理过程并未破坏分子筛的骨架结构.样品在不添加萃取剂的情况下,在以H 2O 2为氧化剂的二苯并噻吩(DBT)氧化脱硫(ODS)反应中表现出高催化活性,在35 min内可以实现模拟油中DBT的完全脱除.实验结果表明,分子筛催化剂的双亲型结构使其在极性-非极性混合体系中具有优异的催化性能. 展开更多
关键词 双亲型催化剂 Ti/ZSM-5 二苯并噻吩 氧化脱硫
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改性固体超强酸S2O82-/ZrO2-CoO用于FCC汽油氧化脱硫的研究 预览
5
作者 李昊 闫锋 杨少斌 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期484-492,共9页
以硝酸锆、硝酸铜和硝酸钴为金属源,过硫酸铵作为浸渍液,采用共沉淀浸渍法合成出固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2、S2O82-/ZrO2-CuO和S2O82-/ZrO2-CoO,通过XRD、FT-IR、NH3-TPD、BET对催化剂进行表征。结果表明,Co (钴)改性催化剂S2O82-/Zr... 以硝酸锆、硝酸铜和硝酸钴为金属源,过硫酸铵作为浸渍液,采用共沉淀浸渍法合成出固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2、S2O82-/ZrO2-CuO和S2O82-/ZrO2-CoO,通过XRD、FT-IR、NH3-TPD、BET对催化剂进行表征。结果表明,Co (钴)改性催化剂S2O82-/ZrO2-CoO在三种催化剂中超强酸位最多。将其作为催化剂,过氧化氢作为氧化剂用于FCC汽油氧化脱硫反应,研究不同反应温度、催化剂用量、反应时间、氧化剂用量对FCC汽油脱硫效果的影响。结果表明,FCC汽油氧化脱硫的最佳条件为:反应温度70℃,反应1. 5 h,FCC汽油加入量与氧化剂体积比7. 5∶1,催化剂用量0. 02 g/mL。反应产物利用N,N-二甲基甲酰胺进行萃取分离,萃取剂/汽油体积比为1∶1时,FCC汽油脱硫率最高可达85. 34%,回收率为94. 45%,并且催化剂表现出较为稳定的催化活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 氧化脱硫 浸渍法 FCC汽油
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Co-β-SBA-15的制备及其氧化脱硫性能 预览
6
作者 陈政利 苏炜 +3 位作者 韩娜 赵帅 丁洪生 沈健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期115-123,共9页
以β-SBA-15复合分子筛为载体,通过浸渍法制备钴改性β-SBA-15催化剂(Co-β-SBA-15催化剂),利用XRD、N2吸附-脱附、FTIR、NH3-TPD、SEM和TG-DTA等方法对催化剂进行了表征,并以模拟柴油为原料,考察了Co-β-SBA-15催化剂的制备条件对催化... 以β-SBA-15复合分子筛为载体,通过浸渍法制备钴改性β-SBA-15催化剂(Co-β-SBA-15催化剂),利用XRD、N2吸附-脱附、FTIR、NH3-TPD、SEM和TG-DTA等方法对催化剂进行了表征,并以模拟柴油为原料,考察了Co-β-SBA-15催化剂的制备条件对催化氧化脱硫效果的影响。实验结果表明,在Co负载量为10%(w)、焙烧温度为550℃、焙烧时间为3h时,所制备的Co-β-SBA-15催化剂用于模拟柴油的脱硫率最高,达97.71%;Co-β-SBA-15催化剂较好地保持了β-SBA-15复合分子筛的微-介孔复合孔道;β分子筛次级结构单元的加入,提高了Co-β-SBA-15催化剂的结构稳定性和再生性能。 展开更多
关键词 β-SBA-15复合分子筛 Co-β-SBA-15催化剂 模拟柴油 氧化脱硫 催化剂再生
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低硫船用燃料油脱硫技术展望 预览
7
作者 薛倩 王晓霖 +1 位作者 李遵照 刘名瑞 《炼油技术与工程》 CAS 2018年第10期1-4,共4页
船舶航行过程中尾气排放造成了环境的严重污染,降低燃油中的硫含量是最有效的减排措施,因此针对船用燃料油制定了越来越严格的硫含量标准以及建立了排放控制区域,要求从2020年起,全球船舶在排放控制区外使用硫质量分数不高于0.5%的燃油... 船舶航行过程中尾气排放造成了环境的严重污染,降低燃油中的硫含量是最有效的减排措施,因此针对船用燃料油制定了越来越严格的硫含量标准以及建立了排放控制区域,要求从2020年起,全球船舶在排放控制区外使用硫质量分数不高于0.5%的燃油。采集目前的调合组分直接生产硫质量分数低于0.5%的残渣型船用燃料油比较困难,必须采用低硫渣油调合生产。介绍了重质油中硫化物的存在种类以及含量,并对传统的催化加氢脱硫(HDS)以及非加氢脱硫技术进行了汇总,对渣油氧化脱硫和活性金属脱硫进行了系统分析,氧化脱硫具有投资和操作费用低、脱硫率高的特点,特别适合直接生产硫质量分数低于0.5%的残渣型船用燃料油或其调合组分,活性金属脱硫的选择性和效率较高,具有较高的研究价值。 展开更多
关键词 船用燃料油 硫含量 加氢脱硫 氧化脱硫 活性金属脱硫
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FCC汽油重馏分氧化-吸附脱硫的研究
8
作者 刘思彤 石薇薇 +2 位作者 曹祖宾 吴迪 姜永辉 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第4期148-151,153共5页
在切割温度90℃下对FCC汽油进行馏分切割。采用氧化-吸附工艺脱除FCC汽油重馏分中的硫化物。以H2O2为氧化剂,HCOOH-H2SO4杂多酸为催化剂,抚顺二厂混合平衡催化剂为吸附剂,考察工艺条件对脱硫效果的影响,并对脱硫前后油品的硫类型分布进... 在切割温度90℃下对FCC汽油进行馏分切割。采用氧化-吸附工艺脱除FCC汽油重馏分中的硫化物。以H2O2为氧化剂,HCOOH-H2SO4杂多酸为催化剂,抚顺二厂混合平衡催化剂为吸附剂,考察工艺条件对脱硫效果的影响,并对脱硫前后油品的硫类型分布进行检测分析。结果表明,在V(H2O2)∶V(H2SO4)∶V(HCOOH)=23∶1.5∶3、氧化温度为60℃、m(吸附剂)∶m(油)=0.5、吸附温度为70℃、吸附时间为60 min的条件下,体系脱硫率为72.4%。 展开更多
关键词 FCC汽油 重馏分 氧化脱硫 吸附脱硫
磷钨酸盐离子液体合成WO3-SiO2及催化模拟油氧化脱硫
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作者 徐竞帆 李爱蓉 蒋乐乐 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第4期105-109,共5页
以1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐离子液体为钨源,正硅酸四乙酯为硅源,通过溶胶-凝胶法合成了WO3-SiO2,并用Raman、XRD、TEM对其结构组成进行了表征。在WO3-SiO2作催化剂、乙腈作萃取剂、H2O2作氧化剂的催化氧化脱硫系统内,考察了催化剂对... 以1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐离子液体为钨源,正硅酸四乙酯为硅源,通过溶胶-凝胶法合成了WO3-SiO2,并用Raman、XRD、TEM对其结构组成进行了表征。在WO3-SiO2作催化剂、乙腈作萃取剂、H2O2作氧化剂的催化氧化脱硫系统内,考察了催化剂对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的脱除效果。结果表明,W组分被负载进入无定形SiO2载体上,并以单斜相WO3的形式存在。在n(W)∶n(Si)=0.1、n(O)∶n(S)=3、m(WO3-SiO2)=0.03 g、T=50℃的最佳实验条件下,WO3-SiO2对模拟油中DBT的脱除率可达94.73%。 展开更多
关键词 磷钨酸盐离子液体 WO3-SiO2 二苯并噻吩 氧化脱硫
超声波辅助柴油模拟化合物的深度氧化脱硫 预览
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作者 吴楠 董少英 +1 位作者 罗望 廖尾英 《兰州理工大学学报》 北大核心 2018年第1期70-73,共4页
研究超声波在均相催化体系中对模拟柴油中二苯并噻吩(DBT)脱除效果的影响.并在超声波辅助作用下,考察了不同催化剂、氧化剂用量、超声波作用时间、反应温度及剂油比对氧化脱硫效果的影响.实验结果表明:在不同催化体系中,使用超声波... 研究超声波在均相催化体系中对模拟柴油中二苯并噻吩(DBT)脱除效果的影响.并在超声波辅助作用下,考察了不同催化剂、氧化剂用量、超声波作用时间、反应温度及剂油比对氧化脱硫效果的影响.实验结果表明:在不同催化体系中,使用超声波都能明显提高DBT转化率.在50℃,剂油比(V/V)为1∶10,超声波辅助模拟柴油在H2O2/HCOOH(体积比为1∶9)条件下,反应时间为10min,DBT的转化率可达到100%. 展开更多
关键词 氧化脱硫 超声波 二苯并噻吩 转化率
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杂原子改性对CoAPO-5分子筛脱硫性能的研究 预览
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作者 郑静静 王俊 +2 位作者 孙雪妮 韶晖 黄春香 《高校化学工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期690-695,共6页
由于杂原子的引入,增强了磷酸铝分子筛的酸性,从而影响其催化性能。研究通过改变合成液中过渡金属钴的含量制备杂原子磷酸铝分子筛CoAPO-5,采用XRD、SEM、Py-IR、NH_3-TPD等手段考察杂原子改性对分子筛的结晶效果、晶形、酸位以及酸性... 由于杂原子的引入,增强了磷酸铝分子筛的酸性,从而影响其催化性能。研究通过改变合成液中过渡金属钴的含量制备杂原子磷酸铝分子筛CoAPO-5,采用XRD、SEM、Py-IR、NH_3-TPD等手段考察杂原子改性对分子筛的结晶效果、晶形、酸位以及酸性位分布等的影响,并以氧化脱除模拟油中苯并噻吩为探针反应,评价其催化脱硫性能。实验结果表明,合成液中n(CoO):n(Al_2O_3)为0.10时制备的CoAPO-5分子筛呈包裹的六棱柱状,粒径为8μm,晶粒均匀,且催化活性较高。在反应温度为40℃、反应时间45 min、V(oil):V(extract):V(oxidant)为1:1:0.1、m(catalyst):m(oil)为1.5%的条件下,苯并噻吩的脱除率达到74.32%。动力学分析表明,苯并噻吩的氧化反应为一级反应,表观活化能Ea为16.96 kJ×mol~(-1)。 展开更多
关键词 CoAPO-5 表面酸性 氧化脱硫 动力学
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磷钼酸和钛硅纳米复合氧化物构筑高活性氧化脱硫催化剂 预览
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作者 刘迪 佟欢 +7 位作者 袁琳杰 张子鹏 马康富 远琳 张婉钰 陈立东 王祥生 郭洪臣 《应用化学》 CSCD 北大核心 2018年第11期1351-1356,共6页
采用溶胶凝胶法合成了钛硅纳米复合氧化物(TiO2-SiO2),并以其为载体用原位合成技术或浸渍法负载Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了复合催化剂,使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见光谱仪(UV-Vis)、X射线衍射光谱(X... 采用溶胶凝胶法合成了钛硅纳米复合氧化物(TiO2-SiO2),并以其为载体用原位合成技术或浸渍法负载Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了复合催化剂,使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见光谱仪(UV-Vis)、X射线衍射光谱(XRD)和比表面分析仪(BET)等测试手段对催化剂的结构进行表征。结果表明,采用原位法合成的催化剂为纳米粒子,纳米晶骨架内存在微孔和介孔共存的孔道结构。原位合成技术或浸渍法制备的催化剂中HPMo保持Keggin骨架结构。以模拟油品(二苯并噻吩、苯并噻吩或噻吩的正辛烷溶液)的氧化脱硫为探针反应,在选定的条件下:硫含量为200.0g/g的正辛烷溶液和无水乙醇各10.0mL,反应温度60℃,催化剂质量0.15g,n(H2O2)∶n(S)=5∶1,二苯并噻吩的脱除率高于96.0%,产物中硫含量低于10.0μg/g。在相同的实验条件下,受电子云密度的影响,脱硫由易到难的顺序为二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩。催化剂循环使用4次后活性未见明显降低,是一类绿色的模型有机硫化物氧化脱除工艺用催化剂。 展开更多
关键词 磷钼酸 钛硅纳米复合氧化物 氧化脱硫 溶胶凝胶法 过氧化氢
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氧化石墨烯固载硅钨酸催化氧化脱硫性能的研究
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作者 丁邦琴 朱蓓蓓 李侠 《化学试剂》 北大核心 2018年第5期429-432,436共5页
以市售氧化石墨烯固载硅钨酸制备硅钨酸/氧化石墨烯(Si W/GO)复合材料,利用X-射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(FT-IR)对Si W/GO材料进行表征。以H2O2为氧化剂,考察该复合材料对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的氧化性能。结果表明,硅钨... 以市售氧化石墨烯固载硅钨酸制备硅钨酸/氧化石墨烯(Si W/GO)复合材料,利用X-射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(FT-IR)对Si W/GO材料进行表征。以H2O2为氧化剂,考察该复合材料对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的氧化性能。结果表明,硅钨酸与氧化石墨烯结合紧密,复合后仍保持了硅钨酸的Keggin结构。在H2O2加入量为1.5 mL、催化剂用量为12 mg/mL、反应温度为70℃、反应时间为80 min条件下,DBT的脱除率达96.4%。催化剂经过滤、洗涤和干燥后,循环使用5次,依然保持良好的脱硫性能。 展开更多
关键词 硅钨酸 氧化石墨烯 二苯并噻吩 氧化脱硫
超细钨酸铋/凹凸棒石光催化剂的制备及其脱硫性能
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作者 吴凤芹 吕新刚 +2 位作者 左士祥 李霞章 姚超 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第11期72-76,共5页
采用溶剂热法将颗粒状Bi2WO6负载到凹凸棒石(ATP)上,成功制备出超细Bi2WO6/ATP复合光催化剂,并将其应用到模拟油的氧化脱硫中。通过XRD、TEM、UV-Vis和BET分别对样品的结构、形貌、光学性能、比表面积进行表征。结果表明,Bi2WO6/ATP... 采用溶剂热法将颗粒状Bi2WO6负载到凹凸棒石(ATP)上,成功制备出超细Bi2WO6/ATP复合光催化剂,并将其应用到模拟油的氧化脱硫中。通过XRD、TEM、UV-Vis和BET分别对样品的结构、形貌、光学性能、比表面积进行表征。结果表明,Bi2WO6/ATP复合光催化剂相比于单一相的Bi2WO6具有更广的光响应范围、更大的比表面积。当Bi2WO6质量分数为50%[m(Bi2WO6)∶m(ATP)]时,100 min内脱硫效果达到96. 12%。循环使用4次后,脱硫效果没有明显下降,催化剂性能稳定。 展开更多
关键词 凹凸棒石 钨酸铋 光催化 氧化脱硫
Preparation of WO3/C Composite and Its Application in Oxidative Desulfurization of Fuel 预览
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作者 Zhao Rongxiang Li Xiuping +2 位作者 Su Jianxun Shi Weiwei Gao Xiaohan 《中国炼油与石油化工:英文版》 SCIE CAS 2017年第2期65-73,共9页
The WO3/C composite was successfully prepared by calcination of a mixture of WO3 and g-C3N4 at 520 oC. The as-synthesized samples were analyzed by X-ray diffraction (XRD), electronic differential system (EDS), scannin... The WO3/C composite was successfully prepared by calcination of a mixture of WO3 and g-C3N4 at 520 oC. The as-synthesized samples were analyzed by X-ray diffraction (XRD), electronic differential system (EDS), scanning electron microscopy (SEM), infrared spectrometry (IR) and the Brunner?Emmet?Teller (BET) techniques. The WO3/C composite, in comparison with the WO3 and C3N4, features smaller particle size, bigger surface area and higher desulphurization performance. The influence of the reaction temperature, the catalyst dosage, the reaction time, the oxidant dosage, the sulfide type and the extractant dose on desulfurization reaction was studied. The results showed that the WO3/C composite revealed a higher desulfurization activity than the WO3. The desulfurization rate could reach up to 95.8% under optimal conditions covering a catalyst dosage of 0.02 g, a H2O2 amount of 0.2 mL, a 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate (EMIES) amount of 1.0 mL, a reaction temperature of 70 oC and a reaction time of 180 min. After five recycles, the desulfurization activity of catalyst did not significantly decline. 展开更多
关键词 WO3/C IONIC liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium ETHYL SULFATE OXIDATIVE DESULFURIZATION
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硝酸铋作为催化剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩 预览
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作者 毛春峰 赵荣祥 李秀萍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-63,共8页
以硝酸铋为催化剂,1-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([HMIM]BF_4)为萃取剂和助催化剂,H_2O_2为氧化剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。考察了反应温度、H_2O_2用量、催化剂用量、离子液体用量对脱硫率的影响。结果表明,在模拟油5m... 以硝酸铋为催化剂,1-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([HMIM]BF_4)为萃取剂和助催化剂,H_2O_2为氧化剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。考察了反应温度、H_2O_2用量、催化剂用量、离子液体用量对脱硫率的影响。结果表明,在模拟油5mL、硝酸铋加入量0.02g、[HMIM]BF_4加入量1.0mL、H_2O_2加入量0.3mL、反应温度80℃、反应时间180min的最佳条件下,模拟油的DBT脱除率可以达到99.5%。催化剂循环使用5次活性无明显下降。对硝酸铋的氧化脱硫机理进行了解释。 展开更多
关键词 硝酸铋 氧化脱硫 离子液体 二苯并噻吩(DBT)
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Keggin结构多阴阳离子构筑高活性多酸基氧化脱硫催化剂 预览 被引量:2
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作者 陈立东 佟欢 +8 位作者 王旭阳 宋鹏月 刘迪 姬艳晴 岳倩 丁威 贾意欣 陈永英 姜春杰 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第11期1301-1306,共6页
设计开发高活性超深度氧化脱硫催化剂是解决未来石化工业适应日益严格要求的清洁燃油标准的重要出路之一。本文合成了Keggin结构多聚铝阳离子烷基硫酸盐Al_13-SDS和磷钨酸(HPW)多阴离子构筑的催化剂HPW-Al_13-SDS(SDS=十二烷基硫酸钠... 设计开发高活性超深度氧化脱硫催化剂是解决未来石化工业适应日益严格要求的清洁燃油标准的重要出路之一。本文合成了Keggin结构多聚铝阳离子烷基硫酸盐Al_13-SDS和磷钨酸(HPW)多阴离子构筑的催化剂HPW-Al_13-SDS(SDS=十二烷基硫酸钠),采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)等测试手段对催化剂的结构进行表征。FT-IR和UV-Vis的表征结果表明,焙烧后的催化剂中多聚铝阳离子和HPW同时保持Keggin骨架结构。以有机硫二苯并噻吩(DBT)的正己烷溶液为模拟油品的氧化脱硫为探针反应,在选定的条件下,DBT有机硫的脱除率达到99.5%。反应后HPW-Al_13-SDS催化剂的FT-IR和XRD的表征证实产生过氧化多钨酸化合物。催化剂能够循环使用,易分离,循环使用后活性未见明显降低,是理想的模型有机硫化物氧化脱除用催化剂。 展开更多
关键词 磷钨酸 多聚铝阳离子 氧化脱硫 有机硫化物 过氧化氢
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F127对MoO3/Al2O3结构及其催化氧化脱除苯并噻吩性能的影响
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作者 金伟 田永胜 +4 位作者 查乐林 徐乾 曾丹林 崔佳伟 王光辉 《现代化工》 CSCD 北大核心 2017年第11期75-79,共5页
以PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物(F127,Ma=12 600)为表面活性剂,与铝源AlCl3通过原位合成法制备了F127-MoO3/Al2O3催化剂,并对催化剂进行了FT-IR、XRD、FE-SEM和N2吸附-脱附等表征。考察了不同反应条件对模型油催化氧化脱硫效果的影响。结... 以PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物(F127,Ma=12 600)为表面活性剂,与铝源AlCl3通过原位合成法制备了F127-MoO3/Al2O3催化剂,并对催化剂进行了FT-IR、XRD、FE-SEM和N2吸附-脱附等表征。考察了不同反应条件对模型油催化氧化脱硫效果的影响。结果表明,表面活性剂F127的加入促进了MoO3在Al2O3表面的高度分散,提高了催化剂的比表面积、平均孔径和孔容;对于10.0 m L模型油(硫质量分数为400μg/g),在催化剂质量为0.06 g,氧化剂用量为0.03 m L,反应温度为70℃,反应时间为23 min时,苯并噻吩(BT)的脱除率接近100%,BT被氧化成BTO2;催化剂重复使用5次后,仍具有较高活性。 展开更多
关键词 催化剂 氧化铝 氧化钼 氧化脱硫
从三聚氰胺制得工业用深度脱硫的绿色纳米催化剂PMoV/Fe3O4/g-C3N4:合成与表征(英文) 预览
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作者 Ezzat Rafiee Maryam Khodayari 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期458-468,共11页
采用简便的化学浸渍法制备了新型磁性可分离的纳米复合物H_5PMo_(10)V_2O_(40)/Fe_3O_4/g一C_3N_4(PMoV/Fe_3O_4/g一C_3N_4),并进行了详细的表征,采用电位滴定法测定了催化剂酸性.该PMoV/Fe_3O_4/g一C_3N_4纳米复合物在硫化物选... 采用简便的化学浸渍法制备了新型磁性可分离的纳米复合物H_5PMo_(10)V_2O_(40)/Fe_3O_4/g一C_3N_4(PMoV/Fe_3O_4/g一C_3N_4),并进行了详细的表征,采用电位滴定法测定了催化剂酸性.该PMoV/Fe_3O_4/g一C_3N_4纳米复合物在硫化物选择氧化为砜或亚砜的反应中表现出较高的催化活性;考察了在优化反应条件下,它在含硫(包括二苯并噻吩DBT)模拟油或真实石油的催化氧化反应中的催化性能;特别考察了各种含氮化合物,以及1一环和2一环芳香烃作为共溶剂对DBT脱硫效果的影响.采用外加磁场即可方便地将该催化剂从反应混合物中分离和回收.选取最好的萃取剂,通过简单的倾滤就可很容易地将剩余反应物从产物中分离出来.该纳米催化剂具有高催化活性,且容易重复使用,至少可以重复使用4次而未见催化活性明显下降. 展开更多
关键词 石墨化氮化碳 纳米复合物 三聚氰胺 杂多酸 氧化脱硫 石油
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磷钼酸/氧化石墨烯复合材料的制备及其氧化脱硫性能 预览
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作者 丁邦琴 周杰 +2 位作者 朱蓓蓓 马志军 高巍 《石油化工》 CSCD 北大核心 2017年第10期1255-1259,共5页
]以氧化石墨(GO)和磷钼酸(PMoA)为原料,采用固相合成法制备了PMoA/GO复合材料,利用XRD、FTIR和SEM对所合成的材料进行表征。表征结果显示,PMoA/GO仍保持了PMoA的Keggin结构,PMoA成功插层到GO的片层结构中。以PMoA/GO为催化剂... ]以氧化石墨(GO)和磷钼酸(PMoA)为原料,采用固相合成法制备了PMoA/GO复合材料,利用XRD、FTIR和SEM对所合成的材料进行表征。表征结果显示,PMoA/GO仍保持了PMoA的Keggin结构,PMoA成功插层到GO的片层结构中。以PMoA/GO为催化剂、H2O2为氧化剂,考察了催化剂对模拟油中噻吩的氧化脱硫性能。实验结果表明,反应温度为70℃、H2O2用量占模拟汽油体积3%、催化剂用量为15mg/mL、反应时间为90min的条件下,噻吩的转化率达87.6%。催化剂经离心、洗涤和干燥后,循环使用5次,依然保持良好的脱硫性能。 展开更多
关键词 磷钼酸 氧化石墨烯 噻吩 氧化脱硫
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