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石见穿药材质量标准研究
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作者 刘文斌 袁俊明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期216-220,共5页
目的建立石见穿药材的质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对石见穿性状、显微特征进行描述;照《中国药典》2015年版通则薄层色谱法对石见穿进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》2015年版通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和... 目的建立石见穿药材的质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对石见穿性状、显微特征进行描述;照《中国药典》2015年版通则薄层色谱法对石见穿进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》2015年版通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物;采用HPLC法测定药材中迷迭香酸和丹酚酸B的含量。结果性状及鉴别方法专属性好,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、迷迭香酸和丹酚酸B含量的平均值分别为10.3%、7.4%、0.6%、20.8%、0.38%和0.21%。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,可应用于石见穿药材的质量控制。 展开更多
关键词 石见穿 迷迭香酸 丹酚酸B 质量标准 薄层色谱鉴别 高效液相色谱法
维吾尔药石榴籽质量标准研究 预览
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作者 张丽娟 汤兴娥 +1 位作者 姜婷 赵翡翠 《西部中医药》 2019年第4期33-37,共5页
目的:建立维吾尔药石榴籽的质量控制标准,为药用植物资源的开发和利用提供可靠的科学依据。方法:从不同产地收集10批石榴籽样品,对各产地的石榴籽的横切面和粉末进行显微鉴别。以没食籽酸和鞣花酸为对照品,对来自不同产地10批石榴籽进... 目的:建立维吾尔药石榴籽的质量控制标准,为药用植物资源的开发和利用提供可靠的科学依据。方法:从不同产地收集10批石榴籽样品,对各产地的石榴籽的横切面和粉末进行显微鉴别。以没食籽酸和鞣花酸为对照品,对来自不同产地10批石榴籽进行薄层鉴别,测定样品中的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分。采用高效液相色谱法对石榴籽中没食籽酸成分进行含量测定。结果:通过对每一批石榴籽进行性状、显微特征的描述,制订了石榴籽中没食籽酸和鞣花酸为薄层色谱鉴别方法。石榴籽的检查项中暂订水分不得超过7%,总灰分不得超过9%,酸不溶性灰分不得超过2%,浸出物不得低于11%。确定了石榴籽中没食籽酸的含量测定方法,并根据测定结果暂订本品中含没食籽酸干品不得低于11.8mg/g,鲜品不得低于155.0mg/g。结论:本研究建立的方法可有效控制石榴籽的质量。 展开更多
关键词 石榴籽 没食籽酸 鞣花酸 质量标准
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神农蛇药酒的质量标准研究 预览
3
作者 邱泉 覃聪慧 +1 位作者 黄秋燕 梁平 《西部中医药》 2019年第6期21-27,共7页
目的:研究神农蛇药酒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对神农蛇药酒中半边莲、东风菜、红背丝绸、小叶三点金、通城虎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇药酒中通城虎的主要成分马兜铃酸A进行含量测定。采用Accucore C18色谱柱(3×... 目的:研究神农蛇药酒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对神农蛇药酒中半边莲、东风菜、红背丝绸、小叶三点金、通城虎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇药酒中通城虎的主要成分马兜铃酸A进行含量测定。采用Accucore C18色谱柱(3×100 mm,2.6μm),以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,检测波长250 nm,室温下进样量10μL。结果:薄层色谱对处方中半边莲、红背丝绸、通城虎的薄层鉴别方法重现性好、专属性强,定性鉴别色谱特征明显,易于区别。马兜铃酸A在1.009 6~100.96 mg/L线性关系良好(r=0.999 9),回归方程Y=0.2351X+0.0528,平均回收率为103.50%,RSD=1.90%。结论:建立的质量标准测定方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于神农蛇药酒的质量控制。 展开更多
关键词 蛇药酒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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茯黄颗粒的质量标准研究 预览
4
作者 李富欣 于蓓蓓 +3 位作者 刘瑾 孙丹丹 吴雪旖 闫雪生 《西部中医药》 2019年第2期44-48,共5页
目的:建立中药复方制剂茯黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中茯苓皮、黄芪、桑白皮、酒山萸肉进行鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定茯黄颗粒中马钱苷和黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷... 目的:建立中药复方制剂茯黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中茯苓皮、黄芪、桑白皮、酒山萸肉进行鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定茯黄颗粒中马钱苷和黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷在3.29505~32.9505μg呈良好的线性关系,r=0.9992,加样回收率为98.24%,RSD=1.94%;马钱苷在64.8768~648.768μg呈良好的线性关系,r=0.9995,加样回收率为99.93%,RSD=0.41%。结论:本方法准确可靠、灵敏度高,可用于茯黄颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 茯黄颗粒 质量标准 黄芪甲苷 马钱苷
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肝康灵颗粒的质量标准研究 预览
5
作者 余学如 章海 《江西中医药大学学报》 2019年第1期75-77,共3页
目的:提高肝康灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对制剂中绵茵陈、虎杖进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定肝康灵颗粒中虎杖苷的含量。色谱柱:月旭C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流速:1.0mL/min;流... 目的:提高肝康灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对制剂中绵茵陈、虎杖进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定肝康灵颗粒中虎杖苷的含量。色谱柱:月旭C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流速:1.0mL/min;流动相:乙腈:水(18:82);检测波长:306nm;柱温:25℃,进样量:10.0μL。结果:绵茵陈及虎杖的TLC图主斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。虎杖苷在0.022~0.352μg(r=0.9999)呈良好的线性关系;加样回收率为99.71%(RSD=2.15%)。结论:本法能全面有效地控制肝康灵颗粒质量,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 肝康灵颗粒 虎杖苷 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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扶正解毒散中淫羊藿苷的鉴别和含量测定
6
作者 文英会 刘占通 +1 位作者 李华岑 邱天宝 《中兽医医药杂志》 2019年第3期52-54,共3页
建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrigeTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰... 建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrigeTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰;淫羊藿苷线性回归方程为Y=3E+06X-64 363(r=0.999 7),淫羊藿苷在0.202 2~2.022 0μg范围内线性关系良好,淫羊藿苷的平均回收率为99.98%(RSD=1.3%)。所建立的方法专属性强,方便操作,结果准确,可用于扶正解毒散中淫羊藿的质量控制和标准提高。 展开更多
关键词 扶正解毒散 淫羊藿 TLC HPLC 质量标准
疏清微丸质量标准研究
7
作者 杨海宁 车宏伟 郑稳生 《中医药导报》 2019年第5期70-73,93共5页
目的:建立疏清微丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对疏清微丸中大青叶、甘草、桑叶、芦根进行定性鉴别实验,采用草酸铵沉淀法-醋酸铅沉淀法定性检测石膏中的Ca2+和硫酸盐,采用RH-HPLC-DAD法对微丸中靛玉红进行含量测定。结果:大青叶、... 目的:建立疏清微丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对疏清微丸中大青叶、甘草、桑叶、芦根进行定性鉴别实验,采用草酸铵沉淀法-醋酸铅沉淀法定性检测石膏中的Ca2+和硫酸盐,采用RH-HPLC-DAD法对微丸中靛玉红进行含量测定。结果:大青叶、甘草、桑叶、芦根的薄层色谱图均斑点清晰,Rf值适中,分离度好,阴性对照均无干扰,石膏阴性对照不产生白色沉淀对石膏定性鉴别无干扰,靛玉红回归方程为Y=1,471.279,9X-52.679,8(r=0.999,2),靛玉红在为0.057~0.46μg范围内线性关系良好,测得靛玉红平均回收率为100.32%,RSD%为0.75%(n=6)。结论:本实验方法操作简单、重复性好,可用于疏清微丸的质量控制。 展开更多
关键词 疏清微丸 质量标准 薄层色谱 靛玉红
健骨颗粒的质量标准研究 预览
8
作者 李翔 黎春彤 +3 位作者 张晓娟 段斯庭 刘皈阳 马建丽 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期303-306,共4页
目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在... 目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在3.072~61.44μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,平均RSD为1.53%(n=6)。结论该方法全面、简便、准确,为健骨颗粒质量控制提供可靠标准。 展开更多
关键词 健骨颗粒 质量标准 薄层鉴别 高效液相色谱
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健脑益神丸质量标准研究 预览
9
作者 刘珊 苗立成 +3 位作者 牟立娜 孟繁颖 侯明月 田明 《中国医药导报》 CAS 2019年第1期24-27,32共5页
目的建立健脑益神丸的质量标准。方法对健脑益神丸中的炙甘草、葛根、酸枣仁、益智仁进行显微鉴别,对川芎、葛根采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定健脑益神丸中葛根素的含量,色谱柱为美国Agilent Zorbax Extend... 目的建立健脑益神丸的质量标准。方法对健脑益神丸中的炙甘草、葛根、酸枣仁、益智仁进行显微鉴别,对川芎、葛根采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定健脑益神丸中葛根素的含量,色谱柱为美国Agilent Zorbax Extend-C18,柱温为室温,流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,进样量10μL。结果该制剂的显微鉴别明显;TCL斑点清晰,阴性样品无干扰;葛根素在40~240μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.98%,RSD为0.44%。结论该方法稳定、可行,且专属性高,可有效控制健脑益神丸的质量。 展开更多
关键词 健脑益神丸 质量标准 显微鉴别 薄层色谱 葛根素
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银屑舒凝胶质量标准的研究
10
作者 康宝玲 李明花 +2 位作者 秦文杰 杨晓宁 梁娟娟 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第6期1262-1266,1343共6页
目的:对本院自研品种银屑舒凝胶的质量标准进行初步探讨。方法:采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)对方中的土大黄和苦参进行定性鉴别;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分别测定制剂中酸... 目的:对本院自研品种银屑舒凝胶的质量标准进行初步探讨。方法:采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)对方中的土大黄和苦参进行定性鉴别;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分别测定制剂中酸模素苷和生物碱类成分(苦参碱和氧化苦参碱)的含量,酸模素苷的含量测定采用Agilent C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水=(22:78),流速为1. 0 mL·min-1,检测波长224 nm,柱温为25℃;生物碱类成分的含量测定采用Agilent NH2色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水=(82:10:8),流速为1. 0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为35℃。结果:土大黄和苦参的TLC图斑点清晰且分离度较好,专属性强且阴性无干扰;酸模素苷、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为5. 69~113. 8μg·mL-1(r=0. 9999),20. 6~206μg·mL-1(r=0. 9998),19. 8~198μg·mL-1(r=0. 9999),精密度、稳定性和重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率依次为99. 23%,98. 37%,102. 83%。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可用于银屑舒凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 银屑舒凝胶 HPLC TLC 质量标准
桦褐孔菌质量标准的研究 预览
11
作者 郑雷舒 翟锐锐 《广东化工》 CAS 2019年第16期67-68,共2页
目的:建立桦褐孔菌的质量标准,为其质量控制提供参考。方法采用显微鉴别及理化鉴别对从不同产地收集的12批桦褐孔菌的进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》(四部)通则方法测定桦褐孔菌粉样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量和水溶性... 目的:建立桦褐孔菌的质量标准,为其质量控制提供参考。方法采用显微鉴别及理化鉴别对从不同产地收集的12批桦褐孔菌的进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》(四部)通则方法测定桦褐孔菌粉样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量和水溶性浸出物含量;采用分光光度法法对桦褐孔菌中的多糖含量进行测定。结果从不同产地收集的12批桦褐孔菌的鉴别结果与《山东省中药材标准》中的桦褐孔菌一致;无水葡萄糖线性范围为24~144μg,r=0.997,平均回收率为92.7%,RSD=0.7%(n=6);12批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物的平均值分别为10.5%、13.8%、0.65%、30.2%;多糖平均含量为4.3%。结论:该试验所建标准可用于桦褐孔菌的质量控制。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 质量标准 多糖
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不同选择性的C18检测全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂素含量
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作者 吴小梅 刘征宙 +4 位作者 郭德勇 卢晓伟 陈再洁 任兴发 屠炳芳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期725-728,共4页
研究了用不同键合工艺的C18柱在药典要求的流动相条件下对全鹿丸中目标物进行分离的不同效果,通过使用不同选择性的色谱柱对全鹿丸中的补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定,建立了高效液相色谱法测定中药成分全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂... 研究了用不同键合工艺的C18柱在药典要求的流动相条件下对全鹿丸中目标物进行分离的不同效果,通过使用不同选择性的色谱柱对全鹿丸中的补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定,建立了高效液相色谱法测定中药成分全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂素的方法。方法简便、灵敏、准确、重现性好、分析时间短,满足药企对全鹿丸的质量控制要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 C18柱 全鹿丸 补骨脂素 异补骨脂素 中药成分测定 质量标准
五灵脂的质量标准研究 预览
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作者 陈雪琴 贾文江 +3 位作者 周仔莉 李宏 南沣 佘龙 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期469-473,共5页
目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄... 目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的TLC图斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。药材中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的线性范围分别为0.11~1.08(r1=0.9998),0.38~4.78(r2=0.9996)和0.45~4.46μg(r3=0.9998),平均加样回收率分别为99.01%,99.13%和98.73%,RSD值分别为0.65%,0.34%和0.48%;3个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于2.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该药材的质量控制标准。 展开更多
关键词 五灵脂 TLC法 HPLC法 质量标准
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应用型本科人才培养方案质量标准的构建 预览
14
作者 吴佳清 《齐齐哈尔大学学报:哲学社会科学版》 2019年第3期159-161,共3页
应用型本科人才培养方案的质量,不仅取决于制定者的专业能力,也与学校管理部门对制定工作的质量控制有关。按照定量和定性结合、结果与过程兼顾和体现应用型特点的思路,从定性、定量和“综合”三个维度构建应用型本科人才培养方案的质... 应用型本科人才培养方案的质量,不仅取决于制定者的专业能力,也与学校管理部门对制定工作的质量控制有关。按照定量和定性结合、结果与过程兼顾和体现应用型特点的思路,从定性、定量和“综合”三个维度构建应用型本科人才培养方案的质量标准。 展开更多
关键词 应用型本科 人才培养方案 质量标准 构建
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四逆散高效液相色谱质量标准的建立
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作者 李越峰 边甜甜 +3 位作者 曹瑞 牛江涛 司昕蕾 严兴科 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期65-68,共4页
目的研究四逆散的质量标准。方法用高效液相色谱(HPLC)法,梯度洗脱,用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸水。结果四逆散中的主要有效成分和含量:芍药苷2.44%、柴胡皂甙A... 目的研究四逆散的质量标准。方法用高效液相色谱(HPLC)法,梯度洗脱,用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸水。结果四逆散中的主要有效成分和含量:芍药苷2.44%、柴胡皂甙A2.12%、柚皮苷3.02%、甘草次酸2.36%。10批四逆散样品在240 nm和210 nm分别确定了20,24个共有峰,且相似度分析结果均在0.99以上。结论用HPLC方法测定四逆散中主要化学成分的含量及指纹图谱研究,方法可靠,操作简单,可用于全面控制四逆散的质量。 展开更多
关键词 四逆散 高效液相色谱 质量标准 指纹图谱
二陈合剂质量标准提高 预览
16
作者 罗镭 邵喜英 《中国现代中药》 CAS 2019年第7期956-959,970共5页
目的:提高二陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈合剂中的陈皮、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对二陈合剂中橙皮苷的含量进行定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷进样量在0.06943~1.389μg线性关系... 目的:提高二陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈合剂中的陈皮、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对二陈合剂中橙皮苷的含量进行定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷进样量在0.06943~1.389μg线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为101.10%,RSD为0.73%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为二陈合剂的质量标准。 展开更多
关键词 二陈合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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泽兰质量标准提高研究
17
作者 赖正权 廖慧君 +6 位作者 胡震 丘金燕 蔡雨峰 蒋澜 黄裕茵 杨婷婷 艾伟鹏 《按摩与康复医学》 2019年第17期35-37,共3页
目的:提升泽兰药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中迷迭香酸含量;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:泽兰的TLC图斑点清晰、分离度... 目的:提升泽兰药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中迷迭香酸含量;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:泽兰的TLC图斑点清晰、分离度好;迷迭香酸在0.01~1.0μg之间有良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为102. 96%,RSD为0.34%;10批泽兰样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物及70%乙醇浸出物的平均值分别为8. 81%、4. 96%、0. 34%、22.42%、16. 19%。结论:该研究建立的方法简单、准确、重复性好,可有效控制泽兰药材的质量。 展开更多
关键词 泽兰 迷迭香酸 高效液相色谱法 薄层色谱法 质量标准
仙灵密骨颗粒质量标准的研究 预览
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作者 刘群 邱少华 林晓 《药学研究》 CAS 2019年第9期520-524,共5页
目的建立仙灵密骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果建立的仙灵密骨颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健... 目的建立仙灵密骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果建立的仙灵密骨颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健的薄层色谱鉴别方法具有良好的专属性;淫羊藿苷在0.015 84~0.079 20 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.84%(RSD为1.37%)。结论建立的定性及定量方法可以有效地控制本品的内在质量。 展开更多
关键词 仙灵密骨颗粒 薄层色谱 高效液相色谱法 淫羊藿苷 质量标准
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刺五加种苗质量分级标准及其方法的优选
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作者 付士朋 沈宏伟 +3 位作者 王谦博 张爽 刘悦 王振月 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期160-164,共5页
目的:研究刺五加种苗质量,制定分级标准,并优选最佳分析方法。方法:观察并测量一年生不同产地(宝清、林口、七台河、东方红、依兰、阿城、饶河及亚布力)刺五加实生苗的株高,径粗、叶面积,根长,叶绿素含量等主要农艺性状。分别采用K-聚... 目的:研究刺五加种苗质量,制定分级标准,并优选最佳分析方法。方法:观察并测量一年生不同产地(宝清、林口、七台河、东方红、依兰、阿城、饶河及亚布力)刺五加实生苗的株高,径粗、叶面积,根长,叶绿素含量等主要农艺性状。分别采用K-聚类分级法,主成分评价因子K-聚类分析法,标准差法进行分级,以不同级别种苗成活率为指标来评价3种分级方法。结果:直接K-聚类分析方法进行刺五加种苗的质量分级为最优方法,将刺五加种苗分为3级,其中I级种苗株高≥13 cm,茎粗≥0.37 cm,根长≥8 cm,叶面积≥28 cm2,叶绿素含量≤31(SPAD值,下同),主要所属产地为宝清,七台河地区;Ⅱ级种苗株高8~13 cm,茎粗0.30~0.37cm,根长6~8 cm,叶面积13~28 cm2,叶绿素含量31~32,主要所属产地为阿城,东方红,饶河地区;Ⅲ级种苗株高5~8 cm,茎粗0.26~0.30 cm,根长5~6 cm,叶面积5~13 cm2,叶绿素含量32~38,主要所属产地为亚布力、依兰、林口。结论:该实验初步建立了刺五加种苗的质量分级标准,并确定了宝清县和七台河为黑龙江省内育苗选种的优质产区,为刺五加种苗种植及人工栽培提供质量评价依据。 展开更多
关键词 刺五加 种苗 质量标准 分级方法
基于聚类分析的不同批次清开灵注射液HPLC指纹图谱研究
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作者 赵丹 朱乃亮 +3 位作者 孙桂波 马国需 胡美赓 许旭东 《中国药师》 CAS 2019年第8期1441-1444,共4页
目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱,并对样品进行聚类,为清开灵注射液高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定清开灵注射液的指纹图谱,色谱柱为Tnature C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A... 目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱,并对样品进行聚类,为清开灵注射液高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定清开灵注射液的指纹图谱,色谱柱为Tnature C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.2%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:235 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:10批样清开灵注射液的指纹图谱标示出18个共有峰,并确证其中3个峰分别为咖啡酸、尿苷、鸟苷。10批药材样品可聚为2类,S2、S4、S5、S6、S7、S9、S10聚为第Ⅰ类,S1、S4、S8聚为第Ⅱ类。结论:将聚类分析与指纹图谱数据结合起来进行识别,该方法简便,重现性好,可为不同清开灵注射液高发和低发不良反应批次质量鉴定提供科学依据。 展开更多
关键词 清开灵注射液 指纹图谱 聚类分析 质量标准
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