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新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制 预览
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作者 刁俊玲 伍敏 +5 位作者 黄荣凤 廖茂霖 陈春秀 李佳渝 李继斌 肖晓秋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1363-1369,共7页
目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标... 目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标志蛋白和磷酸化PPARγ(Ser273)的表达;qRT-PCR检测纤维化指标mRNA的表达;划痕和Transwell侵袭实验检测HK-2细胞迁移和侵袭能力的变化。结果CCK-8法结果显示,3μmol·L^-1罗格列酮和3μmol·L^-1CMHX008对HK-2细胞均无明显细胞毒性;免疫印迹法显示,给予罗格列酮和CMHX008能逆转高糖条件下PPARγ(Ser273)磷酸化的上调,减少TGF-β1、α-SMA的表达,增加E-cadherin的表达;划痕和Transwell实验显示,罗格列酮和CMHX008可以抑制高糖引起HK-2细胞迁移和侵袭能力的增强。结论与罗格列酮类似,新型PPARγ激动剂CMHX008能抑制高糖引起的HK-2细胞纤维化标志物的上调,减弱细胞的迁移和侵袭能力,提示CMHX008有改善糖尿病引起肾脏纤维化的作用,其机制可能与抑制PPARγ(Ser273)磷酸化有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 高糖 罗格列酮 PPARΓ 肾小管上皮细胞 纤维化
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罗格列酮对乳腺癌4T1细胞迁移侵袭和p38 MAPK信号通路的影响 预览
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作者 金玲 徐天华 王晓丽 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期700-705,共6页
目的探讨罗格列酮(RGZ)对高转移性乳腺癌4T1细胞迁移侵袭和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的影响。方法4T1细胞经不同浓度RGZ(0、0.1、1、10μmol/L)处理后,采用活细胞计数试剂盒CCK-8检测增殖能力,流式细胞术检测凋亡情况,... 目的探讨罗格列酮(RGZ)对高转移性乳腺癌4T1细胞迁移侵袭和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的影响。方法4T1细胞经不同浓度RGZ(0、0.1、1、10μmol/L)处理后,采用活细胞计数试剂盒CCK-8检测增殖能力,流式细胞术检测凋亡情况,划痕实验和Transwell小室检测迁移和侵袭情况,Western blotting检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)的蛋白水平。结果4T1细胞经RGZ处理24 h后,CCK-8检测显示,与0μmol/L比较,10μmol/L浓度的增殖能力降低(P<0.05),故后续实验RGZ浓度采用10μmol/L。流式细胞术检测显示,与对照组比较,RGZ组的早期凋亡率和总凋亡率轻微升高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。划痕实验和Transwell小室实验显示,与对照组比较,RGZ组细胞划痕愈合率和穿膜细胞数均减少,差异有统计学意义(P<0.05);Western blotting显示,与对照组比较,RGZ组MMP-2、MMP-9和p-p38的蛋白水平均降低(P<0.05),但两组p-ERK和p-JNK蛋白水平的差异无统计学意义(P>0.05)。与RGZ组相比,p38 MAPK抑制剂SB203580联合RGZ组的细胞划痕愈合率增加且增殖活性增强并伴有MMP-2和MMP-9水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RGZ可以抑制乳腺癌4T1细胞的增殖和迁移侵袭能力,降低细胞内MMP-2和MMP-9的蛋白水平,其作用可能与RGZ促进p38的磷酸化有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 罗格列酮 迁移侵袭 P38丝裂原活化蛋白激酶
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瑞舒伐他汀联合罗格列酮对糖尿病兔骨折愈合中FPG、BMP-2等指标的影响 预览
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作者 余伟彪 朱建龙 +6 位作者 占日新 管中宁 张金喜 来乐祥 李锦锦 吴珍芳 王国丰 《全科医学临床与教育》 2019年第2期104-107,共4页
目的探索瑞舒伐他汀联合罗格列酮对糖尿病兔骨折愈合的作用,为临床合理用药提供依据。方法将24只兔随机分为对照组、糖尿病组、罗格列酮组、联合组,每组6只。造模成功后,罗格列酮组灌服罗格列酮0.5 mg/kg,联合组灌服罗格列酮0.5 mg/kg+... 目的探索瑞舒伐他汀联合罗格列酮对糖尿病兔骨折愈合的作用,为临床合理用药提供依据。方法将24只兔随机分为对照组、糖尿病组、罗格列酮组、联合组,每组6只。造模成功后,罗格列酮组灌服罗格列酮0.5 mg/kg,联合组灌服罗格列酮0.5 mg/kg+瑞舒伐他汀1.0 mg/kg,其他两组灌服等量0.9%氯化钠,每天一次。3周后和5周后检测空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板衍生因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平及体重并进行比较。结果给药后的第5个周末,与对照组相比,糖尿病组FPG、TG水平升高和体重下降(t分别=28.15、6.77、9.25,P均<0.05)。给药后的第3个周末,与对照组比较,糖尿病组BMP-2、TGF-β1、PDGF水平均降低(t分别=2.44、2.37、2.26,P均<0.05);与糖尿病组比较,罗格列酮组BMP-2、TGF-β1、PDGF、bFGF水平明显降低(t分别=2.25、2.76、5.17、3.40,P均<0.05);与罗格列酮组比较,联合组BMP-2、TGF-β1、PDGF、bFGF水平明显升高(t分别=4.50、4.17、3.34、3.76,P均<0.05)。结论糖尿病对兔骨折愈合有不利影响,联合罗格列酮会加重对骨折愈合影响,而联合瑞舒伐他汀可以逆转此情况,且不影响罗格列酮降低FPG、TG水平和增加体重的疗效。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 罗格列酮 糖尿病 骨折
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不同方案治疗多囊卵巢综合征的疗效观察 预览
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作者 谭秋慧 《现代医院》 2019年第5期744-746,共3页
目的探讨不同治疗方案对多囊卵巢综合征的治疗效果。方法选择多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者60例作为研究对象,随机分为二甲双胍组和罗格列酮组,各30例。二甲双胍组给予环丙孕酮炔雌醇(达英-35)及二甲双胍治疗,罗... 目的探讨不同治疗方案对多囊卵巢综合征的治疗效果。方法选择多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者60例作为研究对象,随机分为二甲双胍组和罗格列酮组,各30例。二甲双胍组给予环丙孕酮炔雌醇(达英-35)及二甲双胍治疗,罗格列酮组给予达英-35和罗格列酮治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果二甲双胍组的体质量指数降低更明显(P<0.05),罗格列酮组的稳态模型IR指数(HOMA-IR)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、血清睾酮(T)降低更明显,排卵率更高(P<0.05)。两组的不良反应无明显差异(P>0.05)。结论达英-35联合罗格列酮能显著提高PCOS患者临床疗效,改善患者的LH、FSH、T、HOMA-IR及排卵率,而达英-35联合二甲双胍对于肥胖的PCOS疗效更好,应该给予患者个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 达英-35 二甲双胍 罗格列酮
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罗格列酮对哮喘小鼠肺组织GABAARα、MUC5AC表达的影响 预览
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作者 吴艳梅 吕建宁 +7 位作者 张莉莉 柴雅琴 薛智文 杜小梅 张卓红 张治国 张引亮 张栓宝 《检验医学与临床》 CAS 2019年第3期299-302,共4页
目的通过观察罗格列酮干预前后哮喘小鼠肺组织中GABAARα、MUC5AC表达水平及改变,初步探讨罗格列酮、GABAARα、MUC5AC三者之间的关系,为哮喘的早期干预治疗提供理论依据。方法取100只6~8周雌性BABL/C小鼠,随机分为5组,分别为对照组、... 目的通过观察罗格列酮干预前后哮喘小鼠肺组织中GABAARα、MUC5AC表达水平及改变,初步探讨罗格列酮、GABAARα、MUC5AC三者之间的关系,为哮喘的早期干预治疗提供理论依据。方法取100只6~8周雌性BABL/C小鼠,随机分为5组,分别为对照组、哮喘模型组、地塞米松组、罗格列酮组、地塞米松加罗格列酮组,每组20只。最后一次激发后取小鼠血液及肺组织进行相关检测。结果肺组织苏木精-伊红(HE)染色,罗格列酮、地塞米松组小鼠肺组织炎性细胞浸润程度较哮喘模型组明显减轻。罗格列酮组、地塞米松组血清中白细胞介素(IL)-4和嗜酸性粒细胞趋化因子-1(Eotaxin-1)水平明显低于哮喘模型组,且高于正常对照组(P<0.05);而罗格列酮组小鼠血清中IL-4和Eotaxin-1水平高于地塞米松组与地塞米松+罗格列酮组(P<0.05)。罗格列酮组、地塞米松组GABAARα、MUC5AC蛋白表达明显低于哮喘模型组,且高于正常对照组(P<0.05);罗格列酮组GABAARα、MUC5AC蛋白表达水平低于地塞米松组而高于地塞米松+罗格列酮组(P<0.05)。结论罗格列酮可能通过下调GABAARα、MUC5AC蛋白的表达,降低哮喘小鼠血清中IL-4和Eotaxin-1水平,减轻气道黏液过度分泌,缓解哮喘急性发作时的严重程度。 展开更多
关键词 哮喘 罗格列酮 GABAARα MUC5AC
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RSV感染HBE细胞后EGFR、FOXA2、MUC5AC表达变化及罗格列酮干预作用
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作者 丁洁 董翌玮 +6 位作者 叶文静 李嫦嫦 赵伟 陈小芳 杨康康 李海燕 董琳 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期358-364,共7页
目的探讨在呼吸道合胞病毒(RSV)感染人支气管上皮(HBE)细胞中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-叉头转录因子A2(forkhead transcription factor A2,FOXA2)通路参与黏液分泌的机制,以及过氧化物酶增殖激活受体γ... 目的探讨在呼吸道合胞病毒(RSV)感染人支气管上皮(HBE)细胞中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-叉头转录因子A2(forkhead transcription factor A2,FOXA2)通路参与黏液分泌的机制,以及过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮、拮抗剂(GW9662)和EGFR抑制剂(AG1478)对该通路的干预作用。方法建立HBE细胞RSV体外感染模型,随机分成6组:A组(AG1478+RSV)、B组(罗格列酮+RSV)、C组(GW9662+RSV)、D组(RSV)、E组(0.1%DMSO+HBE细胞)、F组(HBE细胞对照)。RSV感染HBE细胞造模前2 h,A、B、C组分别予10μmol/L的AG1478、罗格列酮、GW9662预处理。A~D组以RSV感染吸附HBE细胞2 h后加维持液继续培养,各组分别培养至12 h、24 h、48 h收获细胞及上清液。应用RT-PCR检测各组EGFR、PPARγ、FOXA2 mRNA表达情况,Western blot检测p-EGFR及EGFR蛋白水平,ELISA检测上清液中黏蛋白5AC(MUC5AC)水平。结果与F组相比,3个时间点A、B、C、D组的EGFR mRNA、p-EGFR/EGFR蛋白比值、MUC5AC蛋白表达量均明显增加,随时间增加表达量增加,在48 h达到最高;PPARγmRNA均有所增加,其中A和B组表达量随时间逐渐增加,于48 h达到高峰,但D组逐渐减少;FOXA2 mRNA均有降低,其中D组表达量最低。与D组相比,A组和B组EGFR mRNA、p-EGFR/EGFR蛋白比值、MUC5AC蛋白表达量明显降低,FOXA2 mRNA明显升高。结论RSV感染导致MUC5AC蛋白表达增加,PPARγ和EGFR-FOXA2信号通路参与RSV感染后气道黏液高分泌过程。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 黏蛋白5AC 罗格列酮 表皮生长因子受体 叉头框蛋白A2
罗格列酮对博来霉素诱导小鼠ARDS中PPARγ/IGF-1表达的调控 预览
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作者 唐洪波 王茜 +6 位作者 唐洪焱 吴凯峰 黄贵川 张巍 陈微微 温建立 刘代顺 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期3507-3511,共5页
目的观察罗格列酮对博莱霉素诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的干预及可能保护机制。方法C57BL/6小鼠分为空白对照(Control)组、模型(M)组、罗格列酮治疗(M+L)组。小鼠气管内注射博莱霉素复制ARDS模型,次日灌胃14d,第28天处死。小鼠... 目的观察罗格列酮对博莱霉素诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的干预及可能保护机制。方法C57BL/6小鼠分为空白对照(Control)组、模型(M)组、罗格列酮治疗(M+L)组。小鼠气管内注射博莱霉素复制ARDS模型,次日灌胃14d,第28天处死。小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)计数炎症细胞总数并分类。苏木素-伊红(HE)、Masson染色观察肺组织炎症、纤维化改变及胶原蛋白表达;SQ-PCR检测肺组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ/胰岛素样生长因子(IGF)-1mRNA表达;免疫组化染色检测肺组织PPARγ/IGF-1阳性表达率。结果与Control组相比,M组BALF炎症细胞增加,肺组织出现炎症及纤维化改变、胶原蛋白表达增加、PPARγmRNA表达及阳性表达率降低、IGF-1mRNA表达及IGF-1阳性表达率增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与M组比较,M+L组BALF炎症细胞降低,肺组织炎症细胞、炎症及纤维化改变减低、胶原蛋白表达降低、PPARγmRNA表达及阳性表达率增加、IGF-1mRNA表达及IGF-1阳性表达率降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论罗格列酮可减轻博莱霉素诱导小鼠ARDS及纤维化改变,其机制可能与激活PPARγ、抑制IGF-1表达有关。 展开更多
关键词 罗格列酮 急性呼吸窘迫综合征 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 胰岛素样生长因子-1 博莱霉素
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罗格列酮治疗神经退行性疾病的研究进展
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作者 刘蒙蒙 张赛 +2 位作者 张景童 王振国 刘洋 《中国医药》 2019年第4期624-628,共5页
罗格列酮是一种过氧化物酶增殖剂激活受体γ的强效、高选择性激动剂,是治疗糖尿病的有效药物。神经退行性疾病是由于中枢神经组织慢性进行性的退行性变性而产生的疾病,主要包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化等,... 罗格列酮是一种过氧化物酶增殖剂激活受体γ的强效、高选择性激动剂,是治疗糖尿病的有效药物。神经退行性疾病是由于中枢神经组织慢性进行性的退行性变性而产生的疾病,主要包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化等,其主要发病机制包括氧化应激、线粒体功能障碍、免疫炎性反应等,而罗格列酮除了调节糖代谢作用,还具有抑制炎性反应、清除自由基、抗氧化应激等作用,因此罗格列酮有望成为治疗神经退行性疾病的新药物。本文就罗格列酮治疗神经退行性疾病的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 罗格列酮 阿尔茨海默病 帕金森病
罗格列酮通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路治疗克罗恩病大鼠 预览
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作者 姚嘉茵 刘涛 +3 位作者 丛龙玲 鲁义 郅敏 高翔 《临床与病理杂志》 2019年第8期1622-1627,共6页
目的:探讨罗格列酮对CD大鼠模型的作用及具体机制。方法:采用三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、罗格列酮组[20mg/(kg·d)灌胃]及GW9662组[1mg/... 目的:探讨罗格列酮对CD大鼠模型的作用及具体机制。方法:采用三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、罗格列酮组[20mg/(kg·d)灌胃]及GW9662组[1mg/(kg·d)灌胃]。对大鼠CD疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠大体损伤指数(colon macroscopic damage index,CMDI)和结肠组织学损伤指数(tissues damage index,TDI)进行评分;心脏穿刺取血检测超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)以及红细胞沉降率(sedimentation rate,ESR)变化;RTPCR方法检测结肠组织PPAR-γ/活化T细胞核因子(nuclear factor o factivated T-cells,NFAT)/白介素-2(interleukin-2,IL-2)上下游基因表达的变化。结果:罗格列酮干预有效降低DAI,CMDI及TDI评分(P<0.05),下调血清炎性指标,促进大鼠肠黏膜PPAR-γ基因的表达,抑制NFAT及下游IL-2基因表达。结论:罗格列酮有效减少实验性结肠炎大鼠的临床活动,改善大体及组织学改变,其治疗作用可能通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路实现。 展开更多
关键词 克罗恩病 罗格列酮 GW9662 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
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罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响
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作者 杨少明 《智慧健康》 2019年第15期154-156,共3页
目的探究罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响。方法选取2017年5月至2018年5月在本院接受治疗的T2型糖尿病合并高脂血症患者67例,对患者使用罗格列酮进行治疗,对比治疗前后两组患者的血糖水平和体重、血脂... 目的探究罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响。方法选取2017年5月至2018年5月在本院接受治疗的T2型糖尿病合并高脂血症患者67例,对患者使用罗格列酮进行治疗,对比治疗前后两组患者的血糖水平和体重、血脂、颈动脉彩超变化的变化情况。结果治疗前患者的血糖与体重的值均比较高,在治疗后患者的血糖与体重的水平显著下降(P<0.05)。治疗前患者的血脂水平均比较高,进行治疗后显著的血脂水平明显下降(P<0.05)。在治疗前后患者的颈动脉彩超有明显的差异,其动脉斑块稳定性有显著的变化。结论罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响显著,可以减低患者的血糖、体重水平,患者的血脂、颈动脉彩超的变动比较显著,适合在临床上的推行。 展开更多
关键词 罗格列酮 T2型糖尿病 高脂血症 代谢 动脉斑块稳定性 影响
PPAR-gamma信号通路对Hem-MSCs体外成脂分化的影响 预览
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作者 徐媛 郭遥 +3 位作者 袁斯明 王慜 陈海妮 沈卫民 《组织工程与重建外科》 2019年第1期1-4,9共5页
目的 研究PPAR-gamma信号通路对血管瘤来源的间充质干细胞(Hemangioma derivedmesenchymalstemcells,Hem-MSCs)成脂分化的影响。方法 本研究以不同的条件培养基培养Hem-MSCs,实验分5组:普通培养基组(A组)、普通培养基+罗格列酮组(B组)... 目的 研究PPAR-gamma信号通路对血管瘤来源的间充质干细胞(Hemangioma derivedmesenchymalstemcells,Hem-MSCs)成脂分化的影响。方法 本研究以不同的条件培养基培养Hem-MSCs,实验分5组:普通培养基组(A组)、普通培养基+罗格列酮组(B组)、成脂诱导分化培养基组(C组)、成脂诱导分化培养基+罗格列酮组(D组)及成脂诱导分化培养基+罗格列酮+GW9662拮抗剂组(E组)。光镜下观察各组Hem-MSCs的成脂分化过程,以油红O染色观察被诱导细胞中脂滴的面积和数量;采用Western-blot分析各组Hem-MSCs培养2周后的perilipin A表达量,以量化各组细胞脂肪分化程度;以实时定量PCR分析各组成脂分化相关基因(如CEBPA、LPL、PLIN1、PPARG等)在Hem-MSCs成脂诱导分化过程中不同时间点的表达情况。结果 油红O染色显示,成脂诱导分化培养基+罗格列酮组可促进Hem-MSCs的成脂分化过程;Western-blot证实罗格列酮能明显促进成脂诱导分化时perilipin A蛋白的表达;实时定量PCR进一步证实,在诱导分化的第1周及第2周时,罗格列酮对Hem-MSCs的成脂分化相关基因(CEBPA、LPL、PLIN1、PPARG等)的表达均有促进作用;而PPAR-gamma信号通路的拮抗剂GW9662能够阻断上述作用。结论 激活PPAR-gamma信号通路可促进Hem-MSCs在体外的成脂分化能力。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 血管瘤来源的间充质干细胞 成脂分化 PPAR-gamma信号通路 罗格列酮
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罗格列酮对脓毒症大鼠肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达的干预
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作者 陈琛 苏华 +1 位作者 刘训涛 贾文璇 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期471-474,共4页
目的:探讨罗格列酮对脓毒症大鼠凝血功能、炎性介质及对肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达的干预。方法:将45只SD大鼠随机均分为3组:假手术组、模型组和实验组,模型组和实验组采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型,假手术组仅进行盲肠探查... 目的:探讨罗格列酮对脓毒症大鼠凝血功能、炎性介质及对肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达的干预。方法:将45只SD大鼠随机均分为3组:假手术组、模型组和实验组,模型组和实验组采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型,假手术组仅进行盲肠探查。实验组术前给予20 mg·kg-1罗格列酮灌胃,其余各组大鼠均灌胃等量生理盐水。分别于术后0,24,48 h采用全自动血凝分析仪检测大鼠凝血功能指标水平、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清炎性介质水平;蛋白免疫印迹(WB)法检测大鼠空肠黏膜组织中寡肽转运蛋白1(PepT1)蛋白表达。结果:术后24 h、48 h模型组和实验组大鼠PAI-1水平高于假手术组,PT、APTT较假手术组延长(P<0.05),其中实验组大鼠PT、APTT较模型组缩短、PAI-1水平均低于模型组(P<0.05)。术后24 h、48 h模型组和实验组大鼠血清IL-10水平低于假手术组,TNF-α水平高于假手术组(P<0.05),且实验组大鼠血清IL-10水平高于模型组,TNF-α水平低于模型组(P<0.05)。假手术组、模型组和实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量分别为0.86±0.29、0.52±0.13、0.79±0.22。与假手术组比,模型组和实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量降低(P<0.05);与模型组比,实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论:罗格列酮可调控脓毒症大鼠炎性介质水平,改善凝血功能,其干预机制与增加肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达、改善肠道功能有关。 展开更多
关键词 脓毒症 罗格列酮 凝血功能 炎性介质
雌激素作用下罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响 预览
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作者 胡英英 哈珊珊 +2 位作者 朱宁静 宋亚玲 汪昌宁 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第5期502-506,共5页
目的:研究雌激素作用下,罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响及机制。方法:破骨细胞诱导液核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入罗格列酮和/或雌... 目的:研究雌激素作用下,罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响及机制。方法:破骨细胞诱导液核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入罗格列酮和/或雌激素诱导5 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞数量,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测破骨相关基因和转录因子的表达;噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)检测罗格列酮和/或雌激素对细胞活性影响。结果:RANKL诱导破骨细胞形成,且在罗格列酮或雌激素刺激下,破骨细胞数量增加,破骨相关基因和转录因子表达增高(P<0.05);但在雌激素作用下罗格列酮抑制破骨细胞形成,破骨相关基因及转录因子表达显著降低(P<0.05)。结论:雌激素作用下罗格列酮可能通过肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)和活化T细胞核因子,细胞质1(nuclear factor of activated T-cells,cytoplasmic 1,NFATc1)抑制破骨细胞形成。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 罗格列酮 雌激素 破骨细胞
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罗格列酮与二甲双胍治疗多囊卵巢的疗效性Meta分析 预览
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作者 蒋先淑 张莲琴 李志勇 《世界最新医学信息文摘》 2019年第43期35-39,共5页
目的分析罗格列酮与二甲双胍治疗多囊卵巢(Polycystic ovarian syndrome Pcos)的疗效。方法在CNKI、Cochrane、Pubmed检索罗格列酮、二甲双胍治疗多囊卵巢的随机对照研究;利用Revman5.2的软件对数据进行分析罗格列酮与二甲双胍治疗pcos... 目的分析罗格列酮与二甲双胍治疗多囊卵巢(Polycystic ovarian syndrome Pcos)的疗效。方法在CNKI、Cochrane、Pubmed检索罗格列酮、二甲双胍治疗多囊卵巢的随机对照研究;利用Revman5.2的软件对数据进行分析罗格列酮与二甲双胍治疗pcos疗效比较。结果共纳入15篇文献,总共有643名PCOS患者,其中实验组412名患者接受了罗格列酮治疗,对照组407名患者接受了二甲的治疗,meta分析结果显示:二甲双胍对降低体重指数(Body Mass Index BMI)上优于罗格列酮[SMD=1.43,95%CI(1.14, 1.73),P<0.00001];罗格列酮改善空腹胰岛素方面优于二甲双胍[SMD=-0.73,95%CI(-1.23,-0.23),P=0.004]。其余指标腰臀比(waist hip rate WHR)、F-G多毛评分、游离睾酮(Testosterone T)、脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone DHEA)、促黄体生成素(LH)/促卵泡激素(FSH)、性激素结合球蛋白(Sex hormone binding globulin SHBG)、雌激素(Estrogen E)、空腹血糖、胰岛素抵抗)两组差异无统计学意义。结论这项荟萃分析表明罗格列酮在治疗多囊卵巢综合征患者中,改善空腹胰岛素方面优于二甲双胍,在改善体重指数方面不如二甲双胍。罗格列酮可能是对二甲双胍治疗不能耐受或无效的多囊卵巢综合征患者的一个很好的选择。 展开更多
关键词 罗格列酮 二甲双胍 多囊卵巢 META分析
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纳米金表面增强拉曼光谱检测保健食品中非法添加的罗格列酮和吡格列酮 预览
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作者 吴国萍 周亚红 +1 位作者 曹晨曦 李静泉 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期695-700,共6页
表面增强拉曼光谱技术结合简单的样品前处理程序检测保健食品中非法添加的吡格列酮及罗格列酮。采用自制纳米金作为表面增强试剂并考察了不同酸度、不同酸种、不同纳米金等因素对马来酸罗格列酮、盐酸吡咯列酮检测结果的影响。结果表明... 表面增强拉曼光谱技术结合简单的样品前处理程序检测保健食品中非法添加的吡格列酮及罗格列酮。采用自制纳米金作为表面增强试剂并考察了不同酸度、不同酸种、不同纳米金等因素对马来酸罗格列酮、盐酸吡咯列酮检测结果的影响。结果表明:相同酸度条件下,盐酸作为助剂时的增强效果比硝酸和硫酸好,硝酸和硫酸作为助剂时的增强效果相近;相同助剂条件下,酸性越强,表面增强效果越好;柠檬酸钠作为还原剂在合成纳米金时的用量越小,增强效果越好。所建立的表面增强拉曼光谱法可检出0.012 5mg·L^-1的罗格列酮和0.025mg·L^-1的吡格列酮。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 纳米金 罗格列酮 吡格列酮 保健食品
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罗西格列酮对脊髓损伤大鼠后肢运动功能恢复的影响
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作者 胡莉琼 奉振成 +3 位作者 张延祠 崔树廷 王敏 孟庆奇 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期568-576,共9页
目的探讨过氧化物增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂罗西格列酮对大鼠脊髓损伤后下肢运动恢复的影响。方法选择68只雌性SD大鼠采用改良Allen法制造脊髓损伤模型。(1)8只按照随机数字表法分为阴性对照组和罗西格列酮组,每组4只。采用免... 目的探讨过氧化物增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂罗西格列酮对大鼠脊髓损伤后下肢运动恢复的影响。方法选择68只雌性SD大鼠采用改良Allen法制造脊髓损伤模型。(1)8只按照随机数字表法分为阴性对照组和罗西格列酮组,每组4只。采用免疫组化染色检测各组伤后7 d大鼠脊髓中天冬氨酸蛋白水解酶-1(caspase-1)的表达。(2)48只按照随机数字表法分为阴性对照组、罗西格列酮组、罗西格列酮+壳梭孢菌素[核因子-κB(NF-κB)激活剂]组、罗西格列酮+单钠尿酸盐[寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)激动剂]组,每组12只。各组伤后1,3,14,21,28 d行后肢运动功能BBB评分;伤后28 d采用ELISA检测各组白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达量。(3)12只用于大鼠脊髓小胶质细胞的提取,培养7 d后小胶质细胞随机分为阴性对照组(不加药物处理)、罗西格列酮组(1μmol/L罗西格列酮处理)、罗西格列酮+壳梭孢菌素组(1μmol/L罗西格列酮+20μmol/L壳梭孢菌素处理)、壳梭孢菌素组(20μmol/L壳梭孢菌素处理)和壳梭孢菌素+MCC950(NLRP3拮抗剂)组(20μmol/L壳梭孢菌素+100 nmol/L MCC950)。采用Western blot检测小胶质细胞中caspase-1、NF-κB和NLRP3的蛋白表达量。采用ELISA检测小胶质细胞培养的上清液中IL-1β和TNF-α的蛋白表达量。结果与阴性对照组比较,罗西格列酮组脊髓损伤区域caspase-1表达减少[灰质区:(5.1±0.8)∶(6.9±1.1),白质区:(5.6±0.9)∶(7.5±1.1)](P<0.05)。伤后28 d,罗西格列酮组BBB评分[(14.7±1.6)分]效果最佳,罗西格列酮+壳梭孢菌素组为(10.5±2.1)分,优于罗西格列酮+单钠尿酸组的(7.2±1.3)分(P<0.05)。伤后28 d,罗西格列酮组IL-1β和TNF-α的表达低于其他各组(P<0.05)。在体外小胶质细胞中,罗西格列酮组caspase-1、NF-κB、IL-1β及TNF-α的表达量均低于阴性对照组(P<0.05);罗西格列酮+壳梭孢菌素组caspase-1、NLRP3、IL-1β及TNF- 展开更多
关键词 脊髓损伤 罗西格列酮 小神经胶质细胞 大鼠
罗格列酮对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用 预览
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作者 陈季松 刘海威 张先林 《中南大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第7期732-737,共6页
目的:探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI)的保护作用及其相关机制。方法:用无创血管夹夹闭左、中叶肝蒂构建70%HIRI大鼠模型。30只sprague-Dawley大鼠随机均分为... 目的:探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI)的保护作用及其相关机制。方法:用无创血管夹夹闭左、中叶肝蒂构建70%HIRI大鼠模型。30只sprague-Dawley大鼠随机均分为假手术组、HIRI组和RGZ组,每组10只。再灌注2h后,检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)表达水平,以及肝丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量和过氧化氢酶(content and catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性;HE染色检测肝病理形态;Western印迹检测肝过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ,PPAR-γ)、磷酸化修饰的VVAR-γ(p-PPAR-γ)、核因子相关因子2(nuclear factor related factor2,Nrf-2)、抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)、血红素氧化酶1(heme oxygenase 1,HO-1)、还原型辅酶/醌氧化还原酶-1(quinone oxidoreductase—1,NQO-1)表达量。结果:与HIRI组相比,RGZ组ALT,AST,LDH和MDA表达水平均明显降低(均P〈0.05),而P-PPAR-γ,Nrf-2,ARE,HO-1和NQO-1表达水平,以及CAT,GPX和SOD活性均明显增高(均P〈0.05),此外,肝组织肿胀和坏死以及病理损伤均明显减轻(均P〈0.05),而PPAR-γ表达水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:PPAR-γ激动剂RGZ能减轻肝HIRI,其作用途径可能与激活Nrf2/ARE信号途径而增强机体抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 罗格列酮 肝缺血再灌注损伤 氧化应激
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罗格列酮对家兔脑出血模型病灶周围内皮素-1表达及血脑屏障通透性的影响 预览
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作者 李颖慧 李军 +2 位作者 任思颖 王丽琨 伍国锋 《神经损伤与功能重建》 2018年第3期109-112,共4页
目的:探讨罗格列酮对家兔脑出血(ICH)模型血肿周围脑组织内皮素1(ET-1)表达及血脑屏障通透性的影响。方法:45只健康家兔随机分为正常对照组(NC组)、模型对照组(MC组)及罗格列酮灌注组(RSG组),各15只。自体血注入法制备基底核区ICH模型... 目的:探讨罗格列酮对家兔脑出血(ICH)模型血肿周围脑组织内皮素1(ET-1)表达及血脑屏障通透性的影响。方法:45只健康家兔随机分为正常对照组(NC组)、模型对照组(MC组)及罗格列酮灌注组(RSG组),各15只。自体血注入法制备基底核区ICH模型。造模后6h,RSG组给予罗格列酮病灶区灌注,各组分别在处理后1、3和7d处死,每时间点5只。处死前行Purdy神经功能评分,伊文思蓝法判断血脑屏障通透性,比较血肿周围脑组织ET-1表达,分析ET-1表达水平与血肿周围脑组织伊文思蓝含量及Purdy神经功能评分相关性。结果:与NC组比较,MC组和RSG组出现显著神经功能损害(P<0.05),病灶周围ET-1表达、血脑屏障通透性均显著增加(P<0.05);与MC组比较,RSG组神经功能损害减轻,病灶周围ET-1表达、血脑屏障通透性均降低(P<0.05);血肿周围脑组织ET-1表达水平与血脑屏障通透性及Purdy神经功能评分呈显著相关性(P<0.01)。结论:ICH后血肿周围脑组织ET-1表达及血脑屏障通透性增加,罗格列酮灌注治疗可降低血肿周围脑组织ET-1表达及血脑屏障通透性,减轻神经功能损害。 展开更多
关键词 脑出血 内皮素-1 血脑屏障通透性 罗格列酮
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皮肤桥蛋白在肥胖小鼠脂肪中的表达 预览
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作者 白宁宁 严寒 +5 位作者 琚丽萍 陈淑芹 张菁 胡瑞玮 杨颖 方启晨 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2018年第1期17-21,27共6页
目的:观察细胞外基质成员皮肤桥蛋白(dermatopontin,DPT)基因的组织表达谱,以及在饮食诱导肥胖小鼠脂肪中的表达变化;探讨罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞DPT基因表达的调控。方法:运用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测6周龄小鼠主要组织的DPTm... 目的:观察细胞外基质成员皮肤桥蛋白(dermatopontin,DPT)基因的组织表达谱,以及在饮食诱导肥胖小鼠脂肪中的表达变化;探讨罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞DPT基因表达的调控。方法:运用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测6周龄小鼠主要组织的DPTmRNA和蛋白表达,以及正常和高脂饮食小鼠脂肪中的DPT表达;检测DPT在小鼠脂肪组织血管基质细胞和脂肪细胞中的表达差异。将3T3-L1细胞诱导分化为脂肪细胞,并以0.25、0.5、1、2μmol/L罗格列酮处理24h,或以2μmol/L罗格列酮处理4、12、24、48h,检测分化过程中及罗格列酮处理后DPT的表达。结果:DPT在小鼠脂肪中高度表达,高脂饮食16周后明显增加;DPT主要来源于脂肪细胞,且在3T3-L1细胞分化过程中的表达逐渐增加;不同剂量罗格列酮处理脂肪细胞24h可降低DPT的表达量;2μmol/L罗格列酮处理脂肪细胞24、48h后,DPT表达量明显降低。结论:肥胖状态下,脂肪组织中DPT的表达明显增加,罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞DPT的表达具有调控作用,提示DPT可能参与肥胖的发生。 展开更多
关键词 皮肤桥蛋白 肥胖 脂肪组织 细胞外基质重构 罗格列酮
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罗格列酮对脓毒症凝血功能障碍的临床疗效 预览
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作者 江峰 罗卿 《河北医药》 CAS 2018年第17期2668-2670,共3页
目的探讨罗格列酮控制炎性反应,辅助治疗严重脓毒症凝血功能障碍的临床效果。方法收治的严重脓毒症凝血功能障碍患者47例使用计算机根据住院号尾数分为试验组(n=22)和对照组(n=25),2组均予以严重脓毒症的常规治疗,试验组在此基础上... 目的探讨罗格列酮控制炎性反应,辅助治疗严重脓毒症凝血功能障碍的临床效果。方法收治的严重脓毒症凝血功能障碍患者47例使用计算机根据住院号尾数分为试验组(n=22)和对照组(n=25),2组均予以严重脓毒症的常规治疗,试验组在此基础上加用小剂量罗格列酮(4 mg/d)。比较2组治疗7 d的降钙素原(PCT)、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)指标,评估2组患者的7 d治疗效果。结果治疗7 d时,2组患者的炎性反应均得到控制,凝血功能障碍均好转,其中试验组患者的PCT水平以及APTT、PT时间明显下降,PLT明显升高(P〈0.05);2组患者的28 d病死率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论应用罗格列酮可改善严重脓毒症患者的凝血功能损伤,控制其炎性反应,但是并未降低患者28 d病死率。 展开更多
关键词 罗格列酮 脓毒症 凝血功能障碍
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