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高杯喉毛花中1个新的裂环环烯醚萜苷类化合物
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作者 马恩广 吴海燕 +4 位作者 胡丽娇 魏敏 陈柯瑾 牟林云 李干鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2023-2027,共5页
目的对藏药高杯喉毛花Comastoma traillianum的化学成分进行研究。方法运用RP-HPLC、柱色谱硅胶、葡聚糖凝胶及RP-C18等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用Griess试剂法测定了化合物对脂多糖(LPS... 目的对藏药高杯喉毛花Comastoma traillianum的化学成分进行研究。方法运用RP-HPLC、柱色谱硅胶、葡聚糖凝胶及RP-C18等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用Griess试剂法测定了化合物对脂多糖(LPS)和γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7的抗炎活性,并计算半数抑制浓度(IC50)值评价其抗炎活性。结果从高杯喉毛花中分离得到了4个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为高杯喉毛花内脂A(1)、2′-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(2)、獐牙菜苦苷(3)、龙胆苦苷(4)。其中化合物1为新化合物,命名为高杯喉毛花内脂A。4个化合物体外抗炎活性测试未显示活性。结论化合物1~4为首次从高杯喉毛花中分离得到,其中化合物1为新化合物。所有化合物在100μmol/L的浓度下均未检测到抗炎活性。 展开更多
关键词 高杯喉毛花 裂环环烯醚萜苷 抗炎活性 高杯喉毛花内脂A 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷
西南獐芽菜中一个新的裂环烯醚萜苷 预览
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作者 黄飞燕 吴健君 +2 位作者 张应红 唐荣平 李干鹏 《广西植物》 CSCD 北大核心 2018年第4期441-443,共3页
为研究西南獐芽菜中的水溶性化学成分,该研究将西南獐牙菜80%甲醇提取物经二氯甲烷萃取后,水溶部分通过柱色谱及高效液相制备色谱分离纯化,结合波谱分析鉴定结构。结果表明:从西南獐芽菜甲醇提取物中分离并鉴定得到了一个新裂环烯醚萜... 为研究西南獐芽菜中的水溶性化学成分,该研究将西南獐牙菜80%甲醇提取物经二氯甲烷萃取后,水溶部分通过柱色谱及高效液相制备色谱分离纯化,结合波谱分析鉴定结构。结果表明:从西南獐芽菜甲醇提取物中分离并鉴定得到了一个新裂环烯醚萜苷,命名为西南獐牙菜内酯C。 展开更多
关键词 西南獐芽菜 裂环烯醚萜 西南獐牙菜内酯C 高效液相色谱
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女贞子炮制前后环烯醚萜苷类成分转化机制研究 被引量:1
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作者 张学兰 宋梦晗 +4 位作者 姜秋 李慧芬 徐保鑫 栾茹乔 刁家葳 《辽宁中医杂志》 北大核心 2017年第12期2602-2604,共3页
目的:探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:采用LC-TOF/MS法,通过对照品定位、质谱数据、文献参照,分析女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷)模拟清蒸品的化... 目的:探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:采用LC-TOF/MS法,通过对照品定位、质谱数据、文献参照,分析女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷)模拟清蒸品的化学成分。液相色谱采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为A(乙腈)-B(0.1%甲酸溶液),梯度洗脱,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230 LC-TOF/MS联用系统,Dual ESI离子源,在ESI/MS正离子模式下采集数据。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸,oleonuezhenide模拟清蒸品中还检出了特女贞苷、红景天苷和特女贞苷异构体,女贞次苷模拟清蒸品中还检出了红景天苷和女贞次苷异构体。与oleonuezhenide模拟清蒸品成分比较,女贞苷G13模拟清蒸品的成分增加了女贞次苷和女贞次苷异构体,oleopolynuzhenide A模拟清蒸品的成分增加了oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷和女贞次苷异构体。结论:oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷性质不稳定,加水、加热可使其水解生成其次级苷和苷元。女贞子酒蒸后补肝肾作用增强与女贞子中环烯醚萜苷类成分在炮制过程中发生水解转化密切相关。 展开更多
关键词 女贞子 环烯醚萜苷类成分 转化机制 LC-TOF/MS
LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分 被引量:8
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作者 宋梦晗 张学兰 +6 位作者 李慧芬 姜秋 蒋海强 崔伟亮 吴鹏 王均秀 赵鑫 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期14-17,共4页
目的:通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷)模拟清蒸品的化学成分,探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:色谱条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度... 目的:通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷)模拟清蒸品的化学成分,探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:色谱条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,7%~12%A;5~20 min,12%~25%A;20~30 min,25%~40%A;30~35 min,40%~100%A),流速0.2 m L·min^-1,柱温25℃,进样量3μL,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230型LC-TOF/MS联用系统,在ESI/MS正离子模式下采集数据。通过对照品定位、质谱数据及文献参照分析4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸;特女贞苷模拟清蒸品中还检出红景天苷和2种特女贞苷异构体;新女贞苷模拟清蒸品中鉴定出了3,4-二羟基苯乙基-β-D-葡萄糖苷;橄榄苦苷和女贞苷模拟清蒸品中分别检出其各自的苷元羟基酪醇和酪醇。结论:女贞子中环烯醚萜苷类成分性质不稳定,加水、加热可使其水解生成次级苷或者苷元,特女贞苷在模拟炮制过程中可转化为其异构体。女贞子酒蒸后补肝肾药效增强与其环烯醚萜苷类成分水解密切相关。 展开更多
关键词 环烯醚萜苷类 清蒸品 转化机制 女贞子 特女贞苷 橄榄酸
金银花水提取物的化学成分研究 被引量:17
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作者 于洋 宋卫霞 +4 位作者 郭庆兰 林生 王素娟 杨永春 石建功 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3496-3504,共9页
通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从金银花中分离得到16个化合物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为6'-O-乙酰基断马钱子苷半缩醛内酯(1)、6'-O-乙酰... 通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从金银花中分离得到16个化合物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为6'-O-乙酰基断马钱子苷半缩醛内酯(1)、6'-O-乙酰基裂环氧化马钱素(2)、二聚绿原酸木脂素酯(3)、鸟苷基(3'→5')腺苷单磷酸酯(4)、5'-O-甲基腺苷(5)、2'-O-甲基腺核苷(6)、腺苷(7)、紫丁香苷(8)、4-O-β-D-葡萄糖基咖啡酸甲酯(9)、(-)-双氢红花菜豆酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、马钱素-7-酮(11)、7α-莫诺苷(12)、7β-莫诺苷(13)、金吉苷(14)、隐绿原酸甲酯(15)和6-羟甲基-3-羟基吡啶(16)。以上化合物均为首次从金银花中分离得到,其中1和2为新化合物,3和5为新天然产物,4为首次从植物提取物中分离鉴定的二核苷单磷酸酯。 展开更多
关键词 忍冬属 金银花 裂环环烯醚萜苷 二聚绿原酸木脂素酯 核苷
女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化 预览 被引量:14
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作者 姜秋 蒋海强 +1 位作者 李慧芬 张学兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2561-2564,共4页
目的探讨女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化规律。方法采用HPLC梯度洗脱的方法同时测定女贞子生品及酒蒸不同时间炮制品(4,8,12,16,20,24 h)中特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷的量。流动相为乙腈-0.1%甲酸溶... 目的探讨女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化规律。方法采用HPLC梯度洗脱的方法同时测定女贞子生品及酒蒸不同时间炮制品(4,8,12,16,20,24 h)中特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷的量。流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长235 nm;体积流量1.0 m L/min。结果特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷依次在0.035 5-1.78μg、0.004 12-0.206μg、0.011 2-0.560μg、0.001 46-0.072 8μg范围内线性关系良好(r〉0.999 5),平均回收率在97.7%-100.0%之间。在24 h之内,随着酒蒸时间的延长,4种苷类成分均呈现逐渐降低的趋势。结论炮制对女贞子中裂环环烯醚萜苷类成分含有量具有显著影响,女贞子酒蒸后特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷均产生质变。研究结果为揭示女贞子的炮制机理提供了实验依据。 展开更多
关键词 女贞子 酒蒸 裂环环烯醚萜苷 动态变化
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A New Secoiridoid Glycoside from Swertia cincta 被引量:1
7
作者 Fei-yan Huang Jian-jun wu Gan-peng Li 《中草药:英文版》 CAS 2014年第1期73-75,共3页
目的将学习 Swertia cincta 的化学成分。方法准备液体层析被采用。混合物的结构被分光镜的分析阐明。结果三 secoiridoid glycosides 从 S 被孤立。cincta 并且是识别了 8-methoxyl-eustomorusside (1 ) , secoiridoids eustomorussid... 目的将学习 Swertia cincta 的化学成分。方法准备液体层析被采用。混合物的结构被分光镜的分析阐明。结果三 secoiridoid glycosides 从 S 被孤立。cincta 并且是识别了 8-methoxyl-eustomorusside (1 ) , secoiridoids eustomorusside (2 ) ,和 eustomoside (3 ) 。结论化合物 1 是新 secoiridoid glycoside。混合物 2 和 3 第一次从这植物被孤立。 展开更多
关键词 中药学 中草药 化学成分 药效
A New Secoiridoid Glycoside from Roots of Picrorhiza scrophulariiflora
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作者 ZHU Tong-fei JIANG Ke +4 位作者 YAN Zhi-hui HU Juan-juan ZOU Lian-chun WANG Da-cheng DENG Xu-ming 《中草药:英文版》 CAS 2013年第3期共3页
Objective To study the chemical constituents in the roots of Picrorhiza scrophulariiflora. Methods The chemical constituents of P. scrophulariiflora were separated and purified with chromatographic methods. The str... Objective To study the chemical constituents in the roots of Picrorhiza scrophulariiflora. Methods The chemical constituents of P. scrophulariiflora were separated and purified with chromatographic methods. The structures were elucidated by spectroscopic methods and chemical analyses. Results A new secoiridoid glycoside, picrogentioside II (1) was successfully isolated from the roots of P. scrophulariiflora. Conclusion Compound 1 is a new secoiridoid glycoside. 展开更多
关键词 picrogentioside II Picrorhiza scrophulariiflora SCROPHULARIACEAE secoiridoid GLYCOSIDE
西藏胡黄连中1个新的裂环环烯醚萜苷类成分 被引量:4
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作者 朱仝飞 李萍 +5 位作者 胡娟娟 闫志慧 姜珂 邹连春 王大成 邓旭明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期3260-3263,共4页
目的对西藏胡黄连Picrorhizascrophulariiflora的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的90%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为藏黄连环烯醚萜苷D(1)... 目的对西藏胡黄连Picrorhizascrophulariiflora的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的90%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为藏黄连环烯醚萜苷D(1)、獐芽菜苷(2)、龙胆苦苷(3)、甘露醇(4)。结论4个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物,命名为藏黄连环烯醚萜苷D。 展开更多
关键词 西藏胡黄连 裂环环烯醚萜苷类 藏黄连环烯醚萜苷D 龙胆苦苷 甘露醇
藏药大籽獐牙菜的化学成分研究 预览 被引量:4
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作者 熊成文 林鹏程 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第5期 34-36,共3页
目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分... 目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 口山酮 环烯醚萜苷
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马鞭草裂环环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定 被引量:4
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作者 徐伟 辛菲 +3 位作者 刘明 沙沂 方瑾 李玉山 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期793-796,共4页
目的研究马鞭草中裂环环烯醚萜苷类成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,依据MS、1D和2DNMR(^1H-HCOSY、HMQC和HMBC)进行结构鉴定。结果从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分... 目的研究马鞭草中裂环环烯醚萜苷类成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,依据MS、1D和2DNMR(^1H-HCOSY、HMQC和HMBC)进行结构鉴定。结果从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分分离得到5个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为三叶草苷(trifloroside,1)、macrophylloside(2)、3’-acetyl—swemside(3)、当药苦苷(swertiamarin,4)和龙胆苦苷(gentiopicmside,5)。结论化合物1—4为首次从马鞭草属植物中分离得到。 展开更多
关键词 马鞭草 裂环环烯醚萜苷类 化学成分 结构鉴定
Two new phenylethanoid glycosides and a new secoiridoid glycoside from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora 预览 被引量:1
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作者 Lian Chun Zou Zhi Hui Yan +3 位作者 Tong Fei Zhu Hua Xiang Da Cheng Wang Xu Ming Deng 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1103-1106,共4页
二新 phenylethanoid glycosides,命名 scroside H (1 ) , scroside 我(2 ) ,并且新 secoiridoid glycoside,命名 picrogentioside 我(3 ) ,从地下被孤立 Picrorhiza scrophulariiflora 的部分。他们的结构根据分光镜的证据被阐明。
关键词 苯乙醇苷 药材 黄连 地下部 苷类
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环烯醚萜类研究进展 预览 被引量:12
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作者 郑礼胜 刘向前 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第4期 702-711,725,共11页
本文对环烯醚萜类化合物的分布、结构类型、生物活性等方面进行综述,为研究该类活性物质提供参考。
关键词 环烯醚萜 裂环环烯醚萜 环烯醚萜苷 生物活性 结构类型 分布
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印度獐牙菜的化学成分研究 预览 被引量:22
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作者 蔡乐 王曙 +1 位作者 李涛 夏宇江 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 111-113,共3页
目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定。结果分离纯化了13个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、nnrbellidifolin、beuidifo... 目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定。结果分离纯化了13个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、nnrbellidifolin、beuidifolin、norswertianolin,当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷。结论13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到。 展开更多
关键词 印度獐牙菜 裂环环烯醚萜苷 [口山]酮 柱层析 结构鉴定
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抱茎獐牙菜中的苷类成分 预览 被引量:21
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作者 王世盛 徐青 +4 位作者 肖红斌 刘秀梅 杜昱光 韩秀文 梁鑫淼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期 847-849,共3页
目的研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分.方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorie... 目的研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分.方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorientin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅷ)、獐牙菜苦苷(swertiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,X)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ).结论化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到. 展开更多
关键词 抱茎獐牙菜 龙胆科 汕酮苷 黄酮苷 裂环烯醚萜苷
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红直獐牙菜的苷类成分 预览 被引量:39
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作者 李玉林 丁晨旭 +2 位作者 刘健全 胡凤祖 廖志新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 104-106,共3页
目的研究红直獐牙菜的苷类成分.方法采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定其化学结构.结果从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基酮(I)、8-O-β-D-吡... 目的研究红直獐牙菜的苷类成分.方法采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定其化学结构.结果从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基酮(I)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,7,8-三羟基 酮(Ⅲ)、异荭草苷(Ⅳ)、落干酸(V)、龙胆苦苷(Ⅵ)和β-龙胆二糖(Ⅶ).结论化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得. 展开更多
关键词 红直獐牙菜 Shan酮苷 C-苷黄酮 环烯醚萜苷 苷类 化学成分 中药
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紫红獐牙菜中紫药苦甙的结构 预览 被引量:12
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作者 谭沛 侯翠英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期 522-525,共4页
继续报道从紫红獐牙菜Sivertia punicea Hemsl,全草中分得的另八个化合物(Ⅰ~Ⅷ)的结构,经光谱解析,I的结构推定为6′-O-β-D-吡喃葡萄糖基獐牙菜甙(6′-O-β-D-glucopyranosylsweroside,Ⅰ),为一新的裂环环烯醚萜甙类化合物,命名为紫... 继续报道从紫红獐牙菜Sivertia punicea Hemsl,全草中分得的另八个化合物(Ⅰ~Ⅷ)的结构,经光谱解析,I的结构推定为6′-O-β-D-吡喃葡萄糖基獐牙菜甙(6′-O-β-D-glucopyranosylsweroside,Ⅰ),为一新的裂环环烯醚萜甙类化合物,命名为紫药苦甙(swertiapunimarin),Ⅱ~Ⅷ的结构分别鉴定为獐牙菜甙(sweroside,Ⅱ)、獐牙菜苦甙(swertiamarin,Ⅲ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅳ)、胡萝卜甙(daucosterol.Ⅴ)、β-谷甾醇(B-sitosterol,Ⅵ)、2,3-二羟基-1,4-苯二甲酸(2,3-dihydroxy-1,4-benzodicarboxylic acid,Ⅶ)及methylswertianin.以上均首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 紫红獐牙菜 紫药苦甙
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不同种植模式对滇龙胆草总裂环烯醚萜苷含量的影响 预览 被引量:4
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作者 李远菊 沈涛 +2 位作者 张霁 赵艳丽 王元忠 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期111-113,共3页
滇龙胆草(Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl.)为龙胆科(Gentianaceae)龙胆属(Gentiana Linn.)多年生草本植物,主要分布于云南、四川、贵州、湖南和广西等地,生长于山坡、草地、灌丛、林下及山谷中。该种为传统中药龙胆的基... 滇龙胆草(Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl.)为龙胆科(Gentianaceae)龙胆属(Gentiana Linn.)多年生草本植物,主要分布于云南、四川、贵州、湖南和广西等地,生长于山坡、草地、灌丛、林下及山谷中。该种为传统中药龙胆的基源植物,其干燥根及根茎均可入药,具有清热燥湿和泻肝胆火的功效。因其资源需求量逐年增加,滇龙胆草的人工种植越来越普遍,并出现了多种种植模式。目前滇龙胆草主要种植模式有单一种植和林药复合种植,常见的有滇龙胆草与茶树也Camellia sinensis (Linn.) Kuntze页、桉树(Eucalyptus robusta Smith)、木瓜也Chaenomeles sinensis ( Thouin ) Koehne 页和旱冬瓜( Alnus nepalensis D. Don)的复合种植模式。与传统林业系统相比,林药复合系统具有良好的生态效益、社会效益和经济效益。周幸的研究结果表明:在太行山山地林药复合种植模式中,分布于土壤表层的药用植物浅根系对表层土有加筋固着作用,可减少水土流失。 Sujatha 等认为:在槟榔(Areca catechu Linn.)园间作芳香药用植物有助于提高其产量并增加单位面积收入。目前有关林药复合种植的研究主要集中于其生态效益和经济效益,对复合种植模式下药用植物有效成分变化的研究尚不多见。 展开更多
关键词 滇龙胆草 复合种植 总裂环烯醚萜苷含量
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独一味止血有效部位的实验研究 预览 被引量:30
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作者 贾正平 李茂星 +2 位作者 张汝学 沈涛 费改顺 《解放军药学学报》 CAS 2005年第4期 272-274,共3页
目的研究藏药独一味的止血有效部位.方法应用聚酰胺色谱柱和大孔树酯柱分离独一味乙醇提取物,得到独一味总黄酮(P1),独一味环烯醚萜苷(P2),大极性部分(P3),各部位以2g·kg-1在小鼠ig给药3d后,断尾止血法和毛细管凝血法比较各部位的... 目的研究藏药独一味的止血有效部位.方法应用聚酰胺色谱柱和大孔树酯柱分离独一味乙醇提取物,得到独一味总黄酮(P1),独一味环烯醚萜苷(P2),大极性部分(P3),各部位以2g·kg-1在小鼠ig给药3d后,断尾止血法和毛细管凝血法比较各部位的止血作用.结果与生理氯化钠溶液组比较独一味醇提取物(2g·kg-1,ig)、独一味环烯醚萜苷(P2)(2g·kg-1,ig)分别缩短小鼠断尾出血时间37.4%和49.3%;分别缩短小鼠凝血时间23.1%和28.0%.均与阳性对照药云南白药相当.而独一味总黄酮(P1)和大极性部分(P3)不能缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间.结论独一味醇提取物及其中的环烯醚萜苷类成分,小鼠ig给药均有较好的止血作用,环烯醚萜苷类成分为其止血活性部位. 展开更多
关键词 独一味 止血 有效部位 环烯醚萜苷
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