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内酯和环氧烷烃共聚合成聚酯-聚醚共聚物的研究进展 认领
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作者 高宏娟 任伟民 《化工学报》 EI CAS 北大核心 2021年第1期440-451,共12页
脂肪族聚酯作为一种高性能、多用途的生物可降解材料,被认为是具有吸引力的石油基聚合物替代品之一。现有的脂肪族聚酯存在的结构单一、亲水性差以及脆性较强等缺点,限制了其在医药卫生等领域的应用。因此,高效地实现聚酯的改性具有重... 脂肪族聚酯作为一种高性能、多用途的生物可降解材料,被认为是具有吸引力的石油基聚合物替代品之一。现有的脂肪族聚酯存在的结构单一、亲水性差以及脆性较强等缺点,限制了其在医药卫生等领域的应用。因此,高效地实现聚酯的改性具有重要的理论研究意义和实际应用价值。其中,将醚类官能团与酯链段相结合得到聚醚-聚酯共聚物是提高聚酯性能的一类行之有效的改性方法。本文综述了内酯和环氧烷烃共聚合成聚酯-聚醚共聚物的研究进展。以共聚物的主链序列分类,分别介绍了嵌段、无规以及交替共聚物的合成方法以及相应聚合物的性质和性能。 展开更多
关键词 环氧烷烃 内酯 聚合 聚酯-聚醚共聚物 合成 催化
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习近平新时代中国特色社会主义经济思想的原创性贡献 认领
2
作者 张营广 《北方论丛》 2021年第1期64-71,共8页
以西方经济学范式运动呈现出的规律性经验为借鉴,分析习近平新时代中国特色社会主义经济思想的原创性贡献,能科学全面地展现习近平新时代中国特色社会主义经济思想的内在特质与理论贡献。从经济学范式运动看,习近平新时代中国特色社会... 以西方经济学范式运动呈现出的规律性经验为借鉴,分析习近平新时代中国特色社会主义经济思想的原创性贡献,能科学全面地展现习近平新时代中国特色社会主义经济思想的内在特质与理论贡献。从经济学范式运动看,习近平新时代中国特色社会主义经济思想在“综合”“交汇”“交叉”已有经济学范式的基础上,整体建构起新时代中国特色社会主义政治经济学的主体框架,不但改变了西方经济学范式在理论界的主导地位,而且将当代经济学理论推向全新高度,具有重要的理论性、实践性、历史性、世界性意义。 展开更多
关键词 范式运动 综合 交汇 交叉
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纳米零价铁的制备、改性及场地应用研究进展 认领
3
作者 黄雪征 张永祥 +2 位作者 田振军 井琦 叶逸菲 《水处理技术》 CAS 北大核心 2021年第1期12-18,26,共8页
总结了纳米零价铁常用的制备技术,并比较了各种制备方法的优缺点,分析了纳米零价铁技术在实际应用中存在的问题,叙述了纳米零价铁4种改性方法的研究进展。介绍了国内外关于纳米零价铁技术的中试及场地治理的情况,分析了纳米零价铁工程... 总结了纳米零价铁常用的制备技术,并比较了各种制备方法的优缺点,分析了纳米零价铁技术在实际应用中存在的问题,叙述了纳米零价铁4种改性方法的研究进展。介绍了国内外关于纳米零价铁技术的中试及场地治理的情况,分析了纳米零价铁工程化应用的制约因素,即纳米零价铁的高制备成本、在地下水流场中的迁移机制不明晰及所造成的生态环境风险难以评估等。认为纳米零价铁技术与生物技术、高级氧化技术、电化学技术等多种技术的联用是未来地下水环境修复治理的一个重要的研究方向,作为新兴的污染场地修复技术在我国有着巨大的发展空间及应用前景。 展开更多
关键词 纳米零价铁 制备 改性 场地应用
创制杀虫剂环丙氟虫胺的研究开发 认领
4
作者 刘吉永 周丽琪 +4 位作者 相君成 倪珏萍 李宗成 庞怀林 吕亮 《世界农药》 CAS 2021年第1期34-38,共5页
创制杀虫剂环丙氟虫胺属于间二酰胺类化合物,具有高效、安全、环境友好等特点,对水稻二化螟、稻纵卷叶螟、小菜蛾、草地贪夜蛾等鳞翅目害虫防效优异,与现有杀虫剂无交互抗性,可用于水稻等农作物有害生物的综合治理。
关键词 环丙氟虫胺 合成 二化螟 杀虫剂
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作用于烟碱乙酰胆碱受体的新型杀虫剂flupyrimin及其开发 认领
5
作者 谭海军 《世界农药》 CAS 2021年第1期39-45,60,共8页
Flupyrimin是由日本明治制果药业株式会社新开发的杀虫剂,对靶标害虫的神经元烟碱乙酰胆碱受体起拮抗作用。该品种对哺乳动物低毒,对传粉昆虫等非靶标生物具有较好的安全性,可有效控制对吡虫啉等传统杀虫剂产生抗药性的害虫,其研究和开... Flupyrimin是由日本明治制果药业株式会社新开发的杀虫剂,对靶标害虫的神经元烟碱乙酰胆碱受体起拮抗作用。该品种对哺乳动物低毒,对传粉昆虫等非靶标生物具有较好的安全性,可有效控制对吡虫啉等传统杀虫剂产生抗药性的害虫,其研究和开发有望为烟碱乙酰胆碱受体杀虫剂的应用和发展注入新的活力。对flupyrimin的理化性质、毒性、作用机制、生物活性、代谢残留、产品合成与应用等方面进行总结,以期进一步促进flupyrimin的研究应用以及同类新品种的创制开发。 展开更多
关键词 flupyrimin 烟碱乙酰胆碱受体 杀虫活性 毒性 抗性管理 合成 制剂应用
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Catalytic asymmetric dipolar cycloadditions of indolyl delocalized metal-allyl species for the enantioselective synthesis of cyclopenta[b]indoles and pyrrolo[1,2-a]indoles 认领
6
作者 Fei Tian Wu-Lin Yang +2 位作者 Tao Ni Jian Zhang Wei-Ping Deng 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2021年第1期34-40,共7页
The development of novel synthons and efficient methods to synthesize chiral polycyclic indoles has been a hot topic in organic synthesis and medicinal chemistry owing to their broad applications in medicines,pesticid... The development of novel synthons and efficient methods to synthesize chiral polycyclic indoles has been a hot topic in organic synthesis and medicinal chemistry owing to their broad applications in medicines,pesticides,and other functional molecules.Here,we disclosed novel indolyl substituted metal-allyl zwitterionic intermediates through the decarboxylation of conveniently available vinyl indoloxazolidones,which could be regarded as two types of dipolar species through the anionic delocalization.The palladium-π-allyl species tended to serve as an all-carbon 1,3-dipole in the asymmetric[3+2]cycloaddition with electrondeficient alkenes,which furnished polysubstituted cyclopenta[b]indoles with high regio-and stereoselectivities.Meanwhile,the iridium-π-allyl species was recognized as an aza-1,3-dipole in asymmetric[3+2]cycloaddition with in situ generated C1 ammonium enolates,affording pyrrolo[1,2-a]indoles with high diastereo-and enantioselectivities.In addition,the dipolar cycloadditions could be easily scaled-up and several synthetic transformations of the cycloadducts were demonstrated for the rapid synthesis of diverse chiral polycyclic indoles. 展开更多
关键词 palladium catalysis iridium catalysis asymmetric synthesis dipolar cycloaddition polycyclic indoles
双(α-呋喃甲酸)氧钒合成方法的改进及抗癌作用研究 认领
7
作者 李雪 高丽辉 +3 位作者 高安丽 姜婧 巨少英 余娟 《云南大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2021年第1期152-156,共5页
通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的... 通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的抑制活性.此外,还使用MTT法试验了它对Beas-2B(人肺正常上皮细胞株)的毒性以及对小鼠的急性毒性.结果表明,BFOV的水溶性好、水溶液稳定性高,不但对人癌细胞株A549和SKOV3具有很强的抑制作用,IC50小于顺铂或与顺铂相当,且对顺铂耐受的人癌细胞株A549/DPP和SKOV3/DPP具有更强的抑制活性,可以克服顺铂的耐药性.同时,它对人体正常细胞Beas-2B的毒性和对小鼠的急性毒性均小于顺铂.因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,值得进一步研究和评价. 展开更多
关键词 双(Α-呋喃甲酸)氧钒 合成 抗癌作用 毒性
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Oligo(p-phenylenevinylene)-rhodium complex as intracellular catalyst for enhancing biosynthesis of polyhydroxybutyrate biomaterials 认领
8
作者 Nan Dai Hao Zhao +3 位作者 Wen Yu Fengting Lv Libing Liu Shu Wang 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2021年第1期143-150,共8页
Microbial synthesis utilizes sustainable resources to produce valuable chemicals,as a potential alternative to petroleum-based chemical industry.Although metabolic engineering is an efficient method to enhance the bio... Microbial synthesis utilizes sustainable resources to produce valuable chemicals,as a potential alternative to petroleum-based chemical industry.Although metabolic engineering is an efficient method to enhance the biosynthesis efficacy of microorganisms,it requires complicated biological procedures.Herein,we report a facile intracellular catalysis system for augmenting the production of bio-based material in microorganism.Covalent linking of oligo(p-phenylenevinylene)(OPV)and cyclopentadienyl rhodium(Ⅲ)bipyridine offers intracellular metal catalyst(OPV-Rh).The OPV-Rh complex displayed certain resistance to toxic biomolecules,which guaranteed its catalytic activity in complicated biological systems.With uptake by Gramnegative bacterium Ralstonia eutropha H16(R.eutropha H16),the OPV-Rh complex promotes the transformation of intracellular NADP+to NADPH,which further enhances the biosynthesis of polyhydroxybutyrate(PHB)by this microorganism.This work demonstrates that synthetic metal catalyst can be employed for regulating microbial biosynthesis intracellularly. 展开更多
关键词 microbial synthesis rhodium complex NADPH PHB
盐酸阿考替胺相关杂质的合成及结构确证 认领
9
作者 尤洪坤 奚旺 +1 位作者 周力 邹巧根 《生物加工过程》 CAS 2021年第1期106-112,共7页
为了提高盐酸阿考替胺成品的质量,对盐酸阿考替胺合成过程中产生的5个主要相关杂质进行了定向合成,通过质谱和核磁等技术对盐酸阿考替胺的杂质进行结构确证,对各杂质的来源和可能产生的路径进行分析,其中杂质V即2-(2-羟基-4,5-二甲氧基... 为了提高盐酸阿考替胺成品的质量,对盐酸阿考替胺合成过程中产生的5个主要相关杂质进行了定向合成,通过质谱和核磁等技术对盐酸阿考替胺的杂质进行结构确证,对各杂质的来源和可能产生的路径进行分析,其中杂质V即2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰胺)-N-(2-异丙基氨基乙基)噻唑-4-甲酰胺,为起始物料引入杂质参与后续反应生成的杂质,目前尚未有文献对其进行过报道。本文通过对盐酸阿考替胺5个杂质的研究,为其原料药中的杂质控制、成品的生产及储存提供了参考依据。 展开更多
关键词 盐酸阿考替胺 杂质 合成 结构确证
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立他司特的合成工艺优化研究 认领
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作者 陈伟翰 饶龙意 +2 位作者 黄伟静 黄鸿章 陆煜东 《广州化工》 CAS 2021年第2期33-35,56,共4页
对现有的立他司特合成工艺进行优化,以2-(叔丁氧基羰基)-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸为初始原料,在酸性条件下脱Boc后,与苯并呋喃-6-羧酸发生缩合反应,再与(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸缩合反应后得到立他司特,总收率在45%左右... 对现有的立他司特合成工艺进行优化,以2-(叔丁氧基羰基)-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸为初始原料,在酸性条件下脱Boc后,与苯并呋喃-6-羧酸发生缩合反应,再与(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸缩合反应后得到立他司特,总收率在45%左右。优化后的工艺极大地简化了生产操作,缩短生产时间,降低生产成本,适合工业规模化生产,精制后的纯度符合立他司特原料药的质量要求。目标产物经1 HNMR、13 CNMR和ESI-MS得到结构确证。 展开更多
关键词 立他司特 合成 工艺优化 干眼症
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头孢拉定活性侧链双氢苯甘氨酸酯盐酸盐的合成 认领
11
作者 李登超 高阳 +1 位作者 冯超 席星驰 《广州化工》 CAS 2021年第2期36-37,106,共3页
以双氢苯甘氨酸,氯化亚砜,二氯甲烷,以及甲醇、乙醇为原料,分别合成了头孢拉定的活性侧链双氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐和双氢苯甘氨酸乙酯盐酸盐。两种产物的得率分别为80.5%和78.2%,HPLC检测纯度分别为98.2%和97.8%,通过熔点和H谱对两种化... 以双氢苯甘氨酸,氯化亚砜,二氯甲烷,以及甲醇、乙醇为原料,分别合成了头孢拉定的活性侧链双氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐和双氢苯甘氨酸乙酯盐酸盐。两种产物的得率分别为80.5%和78.2%,HPLC检测纯度分别为98.2%和97.8%,通过熔点和H谱对两种化合物进行了结构表征。该法较传统的氨基酸酯化方法操作更为方便,反应条件温和,反应时间较短,目前该方法以其优越性,逐渐成为氨基酸酯化的主要方法。 展开更多
关键词 头孢拉定 双氢苯甘氨酸 双氢苯甘氨酸酯盐酸盐 氯化亚砜 合成
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混凝土聚羧酸降黏剂的制备及其应用研究 认领
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作者 汪苏平 汪源 +1 位作者 胡志豪 张亚利 《新型建筑材料》 北大核心 2021年第1期72-76,共5页
以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、马来酸酐(MA)和甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)为主要原料,合成一种聚羧酸降黏剂M31。研究了酸醚比、反应温度、单体滴加时间、SMAS和引发剂用量对聚羧酸降黏剂性能的影响,并通过红外光谱和核磁共振对其分子结构... 以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、马来酸酐(MA)和甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)为主要原料,合成一种聚羧酸降黏剂M31。研究了酸醚比、反应温度、单体滴加时间、SMAS和引发剂用量对聚羧酸降黏剂性能的影响,并通过红外光谱和核磁共振对其分子结构进行了表征。结果表明,M31的最佳制备工艺为:酸醚比2.5,SMAS和引发剂用量分别为大单体质量的0.3%和1.6%,合成反应温度55~65℃,保温时间1 h。该降黏剂可显著降低C60、C80混凝土的黏度,同时不影响混凝土正常强度发展,综合性能优于市售同类产品。 展开更多
关键词 聚羧酸降黏剂 合成 高强度等级混凝土 黏度
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降黏型减水剂的合成与应用技术研究 认领
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作者 闫成君 段志莹 +1 位作者 薛可可 刘子泰 《新型建筑材料》 北大核心 2021年第1期77-80,共4页
以不饱和封端聚醚大单体、丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、双氧水、维生素C、巯基丙酸及氢氧化钠为原料合成具有降黏功能的聚羧酸母液PC1,并研究了PC1的作用机理及影响因素。对PC1的复配应用技术进行了研究,确定了复配时PC1掺量、不同... 以不饱和封端聚醚大单体、丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、双氧水、维生素C、巯基丙酸及氢氧化钠为原料合成具有降黏功能的聚羧酸母液PC1,并研究了PC1的作用机理及影响因素。对PC1的复配应用技术进行了研究,确定了复配时PC1掺量、不同缓凝组分及复配小料对降黏型减水剂性能的影响。结果表明,将降黏母液PC1与高减水母液D、高保坍母液G、葡萄糖酸钠(PA)、引气剂(Y5)复配时,能有效降低高强混凝土的黏度,同时具有良好的和易性,且对高强混凝土的强度基本无影响,其最佳复配比例为:m(D)∶m(PC1)=7∶3,高保坍型母液G、缓凝剂PA和引气剂Y5的用量需视混凝土原材料情况及施工要求确定。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 合成 复配 降黏
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Sicilian serpentinite xenoliths containing abiotic organics with nanodiamond clusters as key model for prebiotic processes 认领
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作者 Sergei K.Simakov Vittorio Scribano +1 位作者 Nikolai N.Mel’Nik Germana Barone 《地学前缘:英文版》 SCIE CAS 2021年第1期255-263,共9页
Rock fragments from the deepest parts of a buried hydrothermal system belonging to the Mesozoic Tethys Ocean entered as xenoliths in a Miocenic diatreme,hence brought to the surface,in the Hyblean Plateau(Sicily).Some... Rock fragments from the deepest parts of a buried hydrothermal system belonging to the Mesozoic Tethys Ocean entered as xenoliths in a Miocenic diatreme,hence brought to the surface,in the Hyblean Plateau(Sicily).Some xenoliths consist of strongly serpentinized ultramafic rocks bearing blebs of abiotic organic matter,where clusters of amorphous carbon nanoparticles,including nanodiamonds,are immersed.Such an occurrence conjures up established hypotheses that diamond surfaces are suitable catalytic platforms stimulating the assemblage of complex bio-organic molecules relevant to the emergence of life on Earth.The appearance of bio-organic molecules under primitive Earth conditions is one of the major unsolved questions on the origin of life.Here we report new micro-Raman spectra on blebs of abiotic organic matter from a selected xenolith.Diamond bands were related to hydrogenated nanocrystalline diamonds,with size of nearly 1-1.6 nm,formed from organics at low pressures and temperatures.In particular,diamond surfaces can give rise to crystalline interfacial water layers that may have played a fundamental role in the early biosphere evolution as a good medium for rapidly transporting positive charges in the form of hydrated protons.Nowadays,proton gradients in alkaline hydrothermal vents along oceanic ridges are generally viewed as key pre-biotic factors.In general,serpentinites span the entire geological record,including prebiotic times.These hydrous ultramafic rocks often display evidence of abiotic carbon species,both organic and inorganic,including nanodiamonds,being also capable to give rise to chemiosmotic processes and proton gradients necessary to the organisms,such as the"Last Universal Common Ancestor"(LUCA),in the prebiotic Earth. 展开更多
关键词 Hydrothermal systems Nanocarbons Sulfides Fr-t synthesis Abiogenesis LUCA Sicily MICRO-RAMAN
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BNTF的合成、单晶结构和性能 认领
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作者 王珀会 曾炼 +3 位作者 谌思嘉 吴金婷 黄明 李鸿波 《含能材料》 EI CAS 北大核心 2021年第1期70-77,I0005,共9页
以3,4-双(3'-氨基呋咱基-4'-)氧化呋咱(BAFF)为原料,采用廉价易得且绿色环保的丙三醇为溶剂,经氯化亚锡还原合成关键中间体3,4-双(3'-氨基呋咱基-4'-)呋咱(BATF),后经过氧化氢氧化得到3,4-双(3'-硝基呋咱基-4'-... 以3,4-双(3'-氨基呋咱基-4'-)氧化呋咱(BAFF)为原料,采用廉价易得且绿色环保的丙三醇为溶剂,经氯化亚锡还原合成关键中间体3,4-双(3'-氨基呋咱基-4'-)呋咱(BATF),后经过氧化氢氧化得到3,4-双(3'-硝基呋咱基-4'-)呋咱(BNTF),总收率为59.0%。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析对BATF和BNTF进行表征,并成功获得BNTF单晶结构数据,BNTF晶体为正交晶系,属P212121空间群,a=0.71437(10)nm,b=0.96839(11)nm,c=1.51555(17)nm,V=1.0484(2)nm^3,Z=4,Dc=1.876 g·cm^-3,F(000)=592;优化BNTF合成工艺,考察投料比、反应时间及反应温度对BNTF产率的影响,获得的最佳工艺条件为n(BATF)∶n(35%H2O2)∶n(98%H2SO4)∶n(Na2WO4·2H2O)=1∶60∶40∶0.86,反应时间3 h,反应温度30℃,收率可达93.3%;采用DSC法和TG-DTG法测定BNTF的热稳定性,分别用Kissinger法、Rogers法和Arrenhis法计算BNTF热分解反应的表观活化能Ea(147.83 kJ·mol^-1)、指前因子A(9.33×10^15 min^-1)和分解速率常数k(2.18×10^-44),计算了BNTF的热爆炸临界温度(Tb=201.36℃);利用Kamlet-Jacobs方程估算得到BNTF的爆速(8.3 km·s^-1)、爆压(31.3 GPa);分别按照GJB772A-1997方法601.2和602.1测试BNTF特性落高(H50=43.0 cm)和摩擦感度(36.0%)。 展开更多
关键词 熔铸炸药 3 4-双(3'-硝基呋咱基-4'-)呋咱(BNTF) 合成 单晶 热分解动力学 性能
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基于水-油界面反应的离子交换法合成高效稳定的CsPbX3(X=Cl,Br,I)纳米晶 认领
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作者 方聪 李烨 +3 位作者 蔡宇廷 周天亮 唐学原 解荣军 《中国科学:材料科学(英文版)》 SCIE EI 2021年第1期158-168,共11页
全无机CsPbX3钙钛矿纳米晶因其卓越的发光性能而在光电领域引起了前所未有的关注.相对于传统的热注射法,室温法是一种更简单、温和的合成钙钛矿纳米晶的方法.然而,在室温下很难获得稳定的CsPbI3纳米晶,并且室温法通常会使用极性溶剂,这... 全无机CsPbX3钙钛矿纳米晶因其卓越的发光性能而在光电领域引起了前所未有的关注.相对于传统的热注射法,室温法是一种更简单、温和的合成钙钛矿纳米晶的方法.然而,在室温下很难获得稳定的CsPbI3纳米晶,并且室温法通常会使用极性溶剂,这些溶剂有时会降低钙钛矿纳米晶的稳定性和性能.本文提出了一种简单的合成方法,通过在水-油界面处的阴离子交换,在室温下合成了高效稳定的CsPbI3纳米晶以及其他CsPbX3纳米晶.在合成过程中,质子化的油胺充当载体.测试分析结果表明:所合成的CsPbI3纳米晶的发射峰位于680 nm,且在保存32天后仍然具有极好的发光稳定性.所合成的CsPbX3纳米晶的高量子效率和稳定性可归因于:(ⅰ)极性试剂几乎从纳米晶溶液中去除;(ⅱ)通过表面钝化有效地抑制了与缺陷有关的非辐射复合. 展开更多
关键词 热注射法 界面反应 阴离子交换 表面钝化 离子交换法 极性溶剂 钙钛矿 非辐射复合
氯化鞍催化有机合成反应的研究进展 认领
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作者 李霞 黄国利 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2021年第1期1-16,共16页
廉价易得且对环境友好无毒的氯化铵作为Lewis酸催化剂,表现出较高的催化活性,已经成为有机合成中的一个重要方法,近年来一直是有机化学和催化化学的研究热点之一。本文按照反应类型的不同对近年来氯化铵催化的有机反应研究进展进行了综述。
关键词 氯化铵 催化 有机反应 合成
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N,N-二甲氨基磺酰氯合成工艺的优化 认领
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作者 陈涛 戎豪杰 +3 位作者 张建功 杨翠凤 徐泽刚 苏天铎 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2021年第1期97-102,共6页
以磺酰氯和二甲胺盐酸盐为原料在三乙胺催化剂的作用下合成N,N-二甲氨基磺酰氯,并进行了单因素实验,在此基础上运用响应面法对N,N-二甲氨基磺酰氯合成工艺进行了优化,优化调整后的工艺条件为:反应温度9℃,二氯乙烷用量250 mL,n(二甲胺... 以磺酰氯和二甲胺盐酸盐为原料在三乙胺催化剂的作用下合成N,N-二甲氨基磺酰氯,并进行了单因素实验,在此基础上运用响应面法对N,N-二甲氨基磺酰氯合成工艺进行了优化,优化调整后的工艺条件为:反应温度9℃,二氯乙烷用量250 mL,n(二甲胺盐酸盐)∶n(磺酰氯)=1.0∶1.2。在该工艺条件下重复实验,N,N-二甲氨基磺酰氯平均收率为77.5%,与模型预测收率相符。 展开更多
关键词 N N-二甲胺基磺酰氯 响应面 合成
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7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的合成 认领
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作者 王艳娇 梁雪 +1 位作者 徐小娜 刘斌 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2021年第1期103-107,共5页
以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8%。反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应... 以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8%。反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应条件进行讨论。该研究提供了一种新结构的含氮螺环化合物的合成路线。 展开更多
关键词 含氮杂环 螺环化合物 Boc-保护基 合成
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新型4-苯甲酰氨基- N -(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺配体及其氟硼化合物的合成 认领
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作者 代刚良 宋洁琴 +2 位作者 陈文静 李雄 吴云英 《贵州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2021年第1期20-24,共5页
以2-氨基-6-甲基吡啶和4-氨基苯甲酸甲酯为原料,合成得到了新型配体4-苯甲酰氨基-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺(L2)及其N,O-吡啶氟硼荧光化合物(C2),采用1H NMR、13 C NMR、ESI-MS和IR对其结构进行表征,并通过密度泛函理论计算初步探究... 以2-氨基-6-甲基吡啶和4-氨基苯甲酸甲酯为原料,合成得到了新型配体4-苯甲酰氨基-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺(L2)及其N,O-吡啶氟硼荧光化合物(C2),采用1H NMR、13 C NMR、ESI-MS和IR对其结构进行表征,并通过密度泛函理论计算初步探究了新型N,O-吡啶氟硼化合物C2的光学性能。结果表明:新型N,O-吡啶氟硼化合物C2具有典型的荧光特性。 展开更多
关键词 吡啶 氟硼化合物 合成 密度泛函理论 光学性能
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