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氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯 预览
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作者 李宁 罗国华 +2 位作者 胡晓非 张蓝溪 徐新 《工业催化》 CAS 2019年第5期52-58,共7页
合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,... 合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能。结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl3、CuCl以及CH3NO2改性的[Et3NH]Cl-2.0AlCl3离子液体对叔丁基甲苯选择性显著提高,而[PyH]Cl-2.0AlCl3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85%以上。采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析。 展开更多
关键词 催化化学 甲苯 氯代叔丁烷 烷基化 离子液体 对叔丁基甲苯
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连续电解Bunsen反应产物制氢的研究 预览
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作者 张珂 李晓玲 +2 位作者 贾欣 王辉 常丽萍 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期291-296,共6页
Bunsen反应作为实现硫化氢裂解循环的关键步骤,在产物的分离和纯化、副反应、碘蒸气沉积及腐蚀等方面面临着巨大的技术挑战.直接电解Bunsen反应产物可以从根本上解决产物的分离问题,从而减少反应物的过量使用.连续电解Bunsen反应产物 HI... Bunsen反应作为实现硫化氢裂解循环的关键步骤,在产物的分离和纯化、副反应、碘蒸气沉积及腐蚀等方面面临着巨大的技术挑战.直接电解Bunsen反应产物可以从根本上解决产物的分离问题,从而减少反应物的过量使用.连续电解Bunsen反应产物 HI/H2SO4 混酸,分析了电解结果随时间变化的趋势,考察了阳极电解液中甲苯的存在对电解结果的影响.结果表明:连续电解在3h后可进入稳态,电解槽电压在1.0~1.5h迅速升高并稳定在3.33V;6h后阳极电解液中I^-浓度可以降低49%.阳极电解液中的I^-会透过质子交换膜进入阴极室,污染阴极电解液;甲苯的存在有利于降低阳极液中剩余I^-的浓度,抑制I^-对阴极电解液的污染及降低电解能耗. 展开更多
关键词 Bunsen反应产物 连续电解 硫化氢裂解循环 S-I循环 制氢 甲苯
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Microwave-assisted catalytic oxidation of gaseous toluene with a Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst
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作者 Longli Bo Shaoyuan Sun 《化学科学与工程前沿:英文版》 EI CAS CSCD 2019年第2期385-392,共8页
A novel Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst was prepared by an incipient wetness method and the catalyst was characterized. The active ingredients were present as various spinel species of Cu, Mn and Ce oxides with... A novel Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst was prepared by an incipient wetness method and the catalyst was characterized. The active ingredients were present as various spinel species of Cu, Mn and Ce oxides with different valences and they were unevenly dispersed over the surface of the catalyst. The catalytic oxidation of gaseous toluene was primarily investigated using a fixed bed reactor under microwave heating in the continuous flow mode. Under the optimal conditions of 6.7 wt-% loading of the active component, a bed temperature of 200℃, a flow rate of 0.12 m^3 · h^-1 and an initial concentration of toluene of 1000 mg·m^-3, the removal and mineralization efficiencies of toluene were 98% and 70%, respectively. Thus the use of the microwave effectively improved the oxidation of toluene and this is attributed to dipole polarization and hotspot effects. After four consecutive cycles (a total of 1980 min), the Cu-Mn- Ce/cordierite catalyst still exhibited excellent catalytic activity and structural stability, and the toluene removal was higher than 90%. This work demonstrates the possibility of treating volatile organic compounds in exhaust gases by microwave-assisted catalytic oxidation. 展开更多
关键词 microwave CATALYTIC oxidation TOLUENE Cu- Mn-Ce/cordierite MINERALIZATION
碘改性的含铜复合氧化物催化氧化苯系物
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作者 张方 王晓丽 +3 位作者 吴功德 张长飞 宋吉伟 宋世豪 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期349-354,共6页
制备了一系列碘改性的含铜介孔复合氧化物催化剂,并利用XRD、 N2吸脱附、 H2-TPR和元素分析对其进行了表征.以O2为氧化剂,以甲苯氧化反应为探针,测试其催化性能,结果表明复合氧化物载体的元素组成显著影响催化剂的性能.在最优反应条件下... 制备了一系列碘改性的含铜介孔复合氧化物催化剂,并利用XRD、 N2吸脱附、 H2-TPR和元素分析对其进行了表征.以O2为氧化剂,以甲苯氧化反应为探针,测试其催化性能,结果表明复合氧化物载体的元素组成显著影响催化剂的性能.在最优反应条件下,无需添加有机溶剂,甲苯转化率可达25.6%,主产物苯甲醛选择性为100%.进而将催化剂应用于其他苯系物(苯、乙苯、二甲苯)的氧化反应,也取得了较好的催化效果,且该催化剂可以循环使用多次. 展开更多
关键词 复合氧化物 表面改性 选择性氧化 甲苯 苯系物
宽光谱吸收TaON/BiO1.2I0.6制备及甲苯降解研究 预览
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作者 王少莽 关媛 +3 位作者 陆武 翁彭 刘亮 李忠玉 《常州大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第4期45-51,共7页
高效光催化分解挥发性有机化合物的关键在于提高催化剂光生载流子的分离效率。采用TaON修饰BiO1.2I0.6,获得了一种新型宽光谱吸收富氧缺碘材料5%TaON/BiO1.2I0.6。研究发现,5%TaON/BiO1.2I0.6显示出优异的光催化分解典型VOCs甲苯的活性... 高效光催化分解挥发性有机化合物的关键在于提高催化剂光生载流子的分离效率。采用TaON修饰BiO1.2I0.6,获得了一种新型宽光谱吸收富氧缺碘材料5%TaON/BiO1.2I0.6。研究发现,5%TaON/BiO1.2I0.6显示出优异的光催化分解典型VOCs甲苯的活性。经过300 W氙灯24 h照射,0.2 g 5%TaON/BiO1.2I0.6可以将约74%的甲苯降解,其降解效率为BiO1.2I0.6的1.4倍。5%TaON/BiO1.2I0.6中光生载流子的分离效率显著高于BiO1.2I0.6,这极大地增强了它的光催化活性。 展开更多
关键词 光催化 净化 甲苯
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甲苯催化氧化制备苯甲醛的合成研究 预览
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作者 暴玮 周龙 吴小华 《化工技术与开发》 CAS 2019年第9期5-7,18共4页
采用水热晶化法制备了SBR-15分子筛,探讨了不同金属作为催化剂和助剂时的催化剂活性。结果表明,1.5%Mn2O3-5%Fe2O3-SBR-15分子筛催化剂的催化活性最优,在常压、反应温度90℃的条件下,甲苯的转化率为13.98%,苯甲醛的选择性为48.32%。BET... 采用水热晶化法制备了SBR-15分子筛,探讨了不同金属作为催化剂和助剂时的催化剂活性。结果表明,1.5%Mn2O3-5%Fe2O3-SBR-15分子筛催化剂的催化活性最优,在常压、反应温度90℃的条件下,甲苯的转化率为13.98%,苯甲醛的选择性为48.32%。BET的表征结果表明,添加少量的Mn2O3(<1.0%),能较小程度地增加Fe2O3-SBR-15分子筛催化剂的比表面积。催化剂的热稳定性结果表明,72h内,催化剂对苯甲醛的选择性一直保持在40%以上,甲苯的转化率随反应时间的增加逐渐下降直至失活。 展开更多
关键词 1.5%Mn2O3-5%Fe2O3-SBR-15 甲苯 苯甲醛 催化氧化
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沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为 预览
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作者 孙昱东 陈洁 韩忠祥 《石化技术与应用》 CAS 2019年第3期158-161,共4页
以甲苯为溶剂,在自制的扩散实验装置中,研究了不同初始质量分数下沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为。结果表明:当沥青质初始质量分数由0.002%增加到0.030%时,随着前者的增加,沥青质聚集体的体积、单元体积分数和动力学直径增加,平移... 以甲苯为溶剂,在自制的扩散实验装置中,研究了不同初始质量分数下沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为。结果表明:当沥青质初始质量分数由0.002%增加到0.030%时,随着前者的增加,沥青质聚集体的体积、单元体积分数和动力学直径增加,平移扩散系数减小,聚集效应明显,阻碍了沥青质在催化剂微孔中的扩散,有效扩散系数降低。另外,随着初始质量分数增加,沥青质聚集体的Langmuir动力学系数及其在催化剂中的饱和浓度增加,即聚集效应增强了沥青质的吸附能力。聚集效应对扩散和吸附的影响具有互补性,使扩散系数随沥青质初始质量分数增加的变化幅度减小。 展开更多
关键词 沥青质 甲苯 初始质量分数 渣油加氢催化剂 扩散行为
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双介质阻挡放电联合催化降解甲苯的副产物影响因素 预览
8
作者 管政 周武 +2 位作者 邵卫伟 吴建 李济吾 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期672-677,共6页
双介质阻挡放电(DDBD)联合催化降解有机废气具有广阔的应用前景,探讨其副产物影响因素以便控制其浓度很重要。为此,采用自制高压电源与新型阵列式DDBD联合催化(以TiO2/Al2O3或Co/活性炭为催化剂)反应器,考察了其反应放电特性与波形,研... 双介质阻挡放电(DDBD)联合催化降解有机废气具有广阔的应用前景,探讨其副产物影响因素以便控制其浓度很重要。为此,采用自制高压电源与新型阵列式DDBD联合催化(以TiO2/Al2O3或Co/活性炭为催化剂)反应器,考察了其反应放电特性与波形,研究了甲苯初始浓度、气量、相对湿度和能量密度对脱除甲苯废气产生副产物(O3和NO2)的影响。结果表明:O3和NO2的浓度均随着甲苯初始浓度、气量、相对湿度的增加而降低,但随着能量密度的增加而升高。催化剂可以显著降低O3和NO2浓度,其中Co/活性炭在降低O3和NO2浓度方面效果最显著。当甲苯初始质量浓度为300mg/m^3、气体相对湿度为55%、气量为100m^3/h、能量密度为7.2J/L时,DDBD联合Co/活性炭催化剂脱除甲苯废气产生的O3质量浓度最低,为16.9mg/m^3;当甲苯初始质量浓度为50mg/m^3、相对湿度为85%、气量为100m^3/h、能量密度为7.2J/L时,DDBD联合Co/活性炭脱除甲苯废气产生的NO2质量浓度最低,为23.5mg/m^3。 展开更多
关键词 双介质阻挡放电 催化 甲苯 O3 NO2
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Removal of Toluene by Adsorption/Desorption Using Ultra-stable Y Zeolite 预览
9
作者 Lei Xu Yonghong Li +1 位作者 Jiang Zhu Zhiyuan Liu 《天津大学学报:英文版》 EI CAS 2019年第4期312-321,共10页
The adsorption performance of toluene on ultra-stable Y zeolite (USY) was studied via dynamic adsorption. The eff ects of bed temperature, initial concentration, and feed fl ow rate on adsorption were investigated. Th... The adsorption performance of toluene on ultra-stable Y zeolite (USY) was studied via dynamic adsorption. The eff ects of bed temperature, initial concentration, and feed fl ow rate on adsorption were investigated. The Yoon-Nelson model was used to fi t the toluene breakthrough curves. The length of mass transfer zone was calculated based on breakthrough curves. The Langmuir-Freundlich model fi t the adsorption isotherms of toluene on USY, which indicated that the surface of USY was heterogeneous. The adsorption isosteric heat calculated from adsorption isotherms ranged from 54.3 to 69.8 kJ/mol, indicating physical adsorption. The combined technique of temperature swing adsorption with vacuum swing adsorption (TVSA) exhibited excellent desorption performance, which was attributed to the low desorption activation energy. Under optimized TVSA conditions, the desorption rate of toluene reached 90.6% within 10 min. The long-term cyclic utilization results indicated that the adsorption capacity of USY was stable. 展开更多
关键词 Adsorption DESORPTION USY TOLUENE HEAVY VOC
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Pd/CuxCo3-xOn界面的可控制备及高效催化甲苯燃烧反应 预览
10
作者 冯一纳 曾亦强 +1 位作者 蒋武 季伟捷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1230-1238,共9页
采用水热合成法制备了形貌规整且主要暴露晶面为(112)面的Co3O4六角片,在此基础上掺杂了适量的Cu元素,并且可控沉积了窄尺寸分布的Pd粒子。制备过程简单、绿色且产率高。所得材料应用于催化甲苯完全氧化反应时表现出优异的催化性能,其中... 采用水热合成法制备了形貌规整且主要暴露晶面为(112)面的Co3O4六角片,在此基础上掺杂了适量的Cu元素,并且可控沉积了窄尺寸分布的Pd粒子。制备过程简单、绿色且产率高。所得材料应用于催化甲苯完全氧化反应时表现出优异的催化性能,其中Pd/h-Cu0.18Co2.82On的T90(甲苯的转化率达到90%时的反应温度)低至198℃。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积测试(BET)、H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的结构和理化性质进行了表征。结果表明,适宜量的Cu掺杂后Co3O4基底氧空位增多,活化氧的能力增强,表面存在丰富的吸附氧物种,表现出与贵金属基催化剂相媲美的催化活性。引入的Pd组分主要以PdO形式存在,基底Cu掺杂进一步提升了Pd的氧化态,表面高反应性的氧种更多,反应活性更高。 展开更多
关键词 催化燃烧反应 规整形貌 CO3O4 甲苯
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甲苯甲醇烷基化制对二甲苯技术研究进展 预览
11
作者 汪彩彩 辛玉兵 张世刚 《山东化工》 CAS 2019年第4期39-41,共3页
综述了甲苯甲醇烷基化制对二甲苯的研究进展,指出国内示范装置如能早日开工投产,将对煤化工和石油化工两个领域带来突破性的进展。
关键词 对二甲苯 甲苯 甲醇 烷基化
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Adsorption desulfurization of model gasoline by metal-organic framework Ni3(BTC)2 预览
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作者 Fuping Tian Qiaofeng Ru +4 位作者 Chenxia Qiao Xin Sun Cuiying Jia Yu Wang Yifu Zha 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期8-14,共7页
This work presented the synthesis of Ni-based metal-organic framework material with a paddle-wheel structure Ni3(BTC)2 (Ni-BTC) and its application in thiophene (TP) adsorption from gasoline distillate by batch method... This work presented the synthesis of Ni-based metal-organic framework material with a paddle-wheel structure Ni3(BTC)2 (Ni-BTC) and its application in thiophene (TP) adsorption from gasoline distillate by batch method. Adsorption isotherms of TP, cyclohexene, and toluene in cyclohexane onto Ni-BTC were conducted at 298-308 K to interpret the different effect of cyclohexene and toluene on TP adsorption. The results showed that, compared w让h cyclohexene, toluene addition in model gasoline led to a more evident decline in sulfur capacity of Ni-BTC, which is opposite to isostructural HKUST-1. The adsorption isotherms of TP, cyclohexene and toluene fit Langmuir model, S-type model and Temkin model well, respectively, indicating that the adsorption mechanisms of TP and the two competitors are different from one another The adsorption capacities on Ni-BTC followed the order of cyclohexene < toluene < TP at the same equilibrium concentrations, implying the order of the adsorption affinities, which is in good agreement with the different extent of influence by the two competitors. The enthalpy of TP adsorption on Ni-BTC was estimated to be -80.01 kj/mol, almost twice that on HKUST-1. The poor reusability of Ni-BTC in batch experiment, which is owing to its sensitivity to the air, can be prevented from regenerating used Ni-BTC in fixed-bed reactor by N2 flow. The difference between Ni-BTC and HKUST-1 in maximum adsorption capacity (q0),△H of TP adsorption, and stability demonstrates that the central metal in isostructural MOFs plays a key role in adjusting the desulfurization performance, which may open up a potential avenue for the development of MOF-based adsorbents with superior desulfurization performance. 展开更多
关键词 Adsorption DESULFURIZATION Ni3(BTC)2 THIOPHENE TOLUENE CYCLOHEXENE
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低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs 预览
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作者 李思汉 张超 +2 位作者 吴辰亮 张荷丰 严新焕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期827-833,共7页
采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR... 采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明,在VOCs体积分数为0.1%,空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275℃,比Pd/γ-Al2O3分别降低了15、15和20℃,而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能,且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响,其中Pd/CeO2/γ-Al2O3含有Ce^3+和高含量的PdO,活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al2O3表面。另外, PdO与非化学计量的CeO2之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pd/CeO2/γ-Al2O3 甲苯 挥发性有机物 催化氧化
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微波催化燃烧气态甲苯特性及床层温度分布 预览
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作者 贺利娜 龙利 +2 位作者 都琳 宁轲 刘嘉栋 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3242-3248,共7页
采用浸渍法制备Cu-Mn-Ce/堇青石蜂窝催化剂,于微波催化燃烧装置中考察其对甲苯废气的催化活性与稳定性,并对固定床温度进行了测试分析.研究表明,微波加热下床层温度分布均匀,甲苯的最佳反应温度在230~270℃之间.当停留时间大于9.7s且床... 采用浸渍法制备Cu-Mn-Ce/堇青石蜂窝催化剂,于微波催化燃烧装置中考察其对甲苯废气的催化活性与稳定性,并对固定床温度进行了测试分析.研究表明,微波加热下床层温度分布均匀,甲苯的最佳反应温度在230~270℃之间.当停留时间大于9.7s且床层温度高于270℃时,甲苯的降解率大于90%.铜锰铈单金属氧化物及其复合氧化物尖晶石是主要的活性组分,甲苯在其表面上进行准一级反应而被催化氧化.高温对催化剂结构有影响,但重复性试验证实了催化剂的高活性和良好的稳定性.本文为微波催化燃烧技术治理VOCs废气的中试研究及下一步的实际应用提供了理论支持. 展开更多
关键词 微波加热 催化燃烧 甲苯 反应动力学 表征
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Promoting ring-opening efficiency for suppressing toxic intermediates during photocatalytic toluene degradation via surface oxygen vacancies
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作者 Xing'an Dong Wen Cui +6 位作者 Hong Wang Jieyuan Li Yanjuan Sun Haiqiang Wang Yuxin Zhang Hongwei Huang Fan Dong 《科学通报:英文版》 SCIE EI CSCD 2019年第10期669-678,共10页
Aromatic ring-opening process is well recognized as the rate-determining step for catalytic toluene degradation. In photocatalytic toluene degradation, the toxic intermediates w让h harmful effects may be generated. To... Aromatic ring-opening process is well recognized as the rate-determining step for catalytic toluene degradation. In photocatalytic toluene degradation, the toxic intermediates w让h harmful effects may be generated. To clarify the precise reaction mechanism and control the toxic intermediates generation, a closely combined in situ DRIFTS and DFT calculation is utilized to address these important issues. We construct the BiOCl w让h oxygen vacancies (OVs) and reveal the structure of OVs. The defect level caused by oxygen vacancies could promote the light adsorption and charge separation, which further boosts the activation of ring-opening species and enhances the generation process of free radicals. The reaction energy barriers of four possible ring-opening processes on defective BiOCl (OVBOC) are all declined in comparison with perfect BiOCl (BOC). The existence of oxygen vacancies could smooth the ratedetermining step so the ring-opening efficiency of photocatalytic toluene degradation is highly increased. Most importantly, the methyl species would be further oxidized and tend to open the benzene-ring at benzoic acid on BOC while the ring would be broken at the benzyl alcohol on OVBOC. These results indicate that the toluene degradation pathway is shortened via the surface OVs, which enables the production of radicals with high oxidation capability for the accelerated chain scission of the ring-opening intermediates. Finally, the efficiency of the key ring-opening process could be enormously improved and toxic intermediates are effectively restrained. The present work could provide new insights into the design of high-performance photocatalysts for efficient and safe degradation of VOCs in air. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS Oxygen VACANCIES TOLUENE Rate-determining step In situ DRIFTS
甲苯侧链甲醇烷基化催化剂的研究进展 预览
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作者 冉真真 穆金城 季生福 《工业催化》 CAS 2019年第8期1-16,共16页
苯乙烯是十分重要的基础有机原料,工业化的主要工艺路线是苯和乙烯烷基化制得乙苯,然后乙苯催化脱氢制得苯乙烯。相比于传统生产工艺,甲苯侧链甲醇烷基化一步生产苯乙烯具有原料廉价、工艺路线短、原子利用率高等优势,具有重要的研究意... 苯乙烯是十分重要的基础有机原料,工业化的主要工艺路线是苯和乙烯烷基化制得乙苯,然后乙苯催化脱氢制得苯乙烯。相比于传统生产工艺,甲苯侧链甲醇烷基化一步生产苯乙烯具有原料廉价、工艺路线短、原子利用率高等优势,具有重要的研究意义和应用前景。对近年来甲苯侧链甲醇烷基化制苯乙烯的催化剂体系、反应工艺和反应机理等方面的研究进展进行归纳、总结和评述,并对研究工作的发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 有机化学工程 甲苯 甲醇 侧链烷基化 分子筛
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Cu-Ce-Zr基催化剂上甲苯自持燃烧贫燃极限研究 预览
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作者 赵晨晨 郝庆兰 +3 位作者 闫宁娜 杨德宇 黄亚飞 豆宝娟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3050-3057,共8页
在内径4 mm的微型反应器内对两种活性不同的Cu-Ce-Zr基催化剂进行甲苯自持燃烧的贫燃极限研究和热量计算。研究结果表明,活性高的CuCe0.75Zr0.25Ox-BC催化剂的贫燃极限小于活性低的CuCe0.75Zr0.25/TiO2催化剂的贫燃极限,当流量为200 ml/... 在内径4 mm的微型反应器内对两种活性不同的Cu-Ce-Zr基催化剂进行甲苯自持燃烧的贫燃极限研究和热量计算。研究结果表明,活性高的CuCe0.75Zr0.25Ox-BC催化剂的贫燃极限小于活性低的CuCe0.75Zr0.25/TiO2催化剂的贫燃极限,当流量为200 ml/min时,其当量比?值最小,为0.024。混合气在催化剂表面的停留时间随混合气流量的增大而缩短,使得催化自持燃烧的壁温高温区向催化剂床层后端移动,且壁温高温区温度随催化剂活性的增高而降低。在散热率高达91.9%的情况下,甲苯仍可维持稳定的自持燃烧状态。同时结合微管反应实验结果和理论计算,在有效降低飞温上限对反应器和催化剂的影响下实现了甲苯在固定床反应器中的自持燃烧。 展开更多
关键词 自持燃烧 Cu-Ce-Zr基催化剂 甲苯 贫燃极限 传热 微尺寸 固定床
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低负载量的双金属Au@Pt核壳催化剂催化氧化甲苯 预览
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作者 李思汉 李小青 +2 位作者 胡凤腾 张超 严新焕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期553-562,共10页
采用液相氢气两步还原法制备了双金属Au@Pt核壳纳米粒子,通过直接吸附法将纳米粒子均匀地分散于载体上,制备出低负载量的双金属Au@Pt/Al2O3催化剂,并且评价了催化剂对甲苯的催化氧化性能。通过TEM、XRD、XPS、N2吸附-脱附和H2-TPR等对... 采用液相氢气两步还原法制备了双金属Au@Pt核壳纳米粒子,通过直接吸附法将纳米粒子均匀地分散于载体上,制备出低负载量的双金属Au@Pt/Al2O3催化剂,并且评价了催化剂对甲苯的催化氧化性能。通过TEM、XRD、XPS、N2吸附-脱附和H2-TPR等对催化剂进行了表征。结果表明,与单金属Au和Pt催化剂相比,双金属Au@Pt核壳催化剂表现出更高的催化活性,具有很好的稳定性和选择性,在甲苯体积分数为1×10-3,气体空速为18L·g-1·h-1的条件下,Au1@Pt2/Al2O3核壳催化剂具有优异的催化氧化性能,其中甲苯实现98%的转化率的温度(T98)为195℃。由XPS结果可知,在Au和Pt之间存在电子转移促进了Pt上活性氧物种的形成,催化剂的活性组分主要以Au0和Pt0的形式存在,并广泛分布在载体的表面上。Au@Pt纳米粒子与载体Al2O3之间的强相互作用也是提高甲苯催化氧化活性的重要因素。 展开更多
关键词 双金属 Au@Pt 核壳 挥发性有机物 甲苯 催化氧化
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微包埋恶臭假单胞菌复合填料制备及性能评价
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作者 聂阳 朱仁成 +3 位作者 李顺义 李世博 王梦雷 颜玉玺 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期678-684,共7页
填料是废气生物净化系统的核心组件,对净化性能有直接影响。以聚乙烯醇、海藻酸钠、腐熟植物纤维等为辅料,采用微包埋法制备出一种包埋恶臭假单胞菌复合填料,并将其装填于生物过滤塔中评价其对甲苯的净化性能。结果表明,制备的复合填料... 填料是废气生物净化系统的核心组件,对净化性能有直接影响。以聚乙烯醇、海藻酸钠、腐熟植物纤维等为辅料,采用微包埋法制备出一种包埋恶臭假单胞菌复合填料,并将其装填于生物过滤塔中评价其对甲苯的净化性能。结果表明,制备的复合填料性能稳定、启动速度快、适宜微生物生长,对甲苯有较好的净化效果。生物过滤塔在空床停留时间47 s、进气负荷不高于42.00 g·(m3·h)-1的条件下,去除率可达90%以上。系统停运3 d和7 d,重新启动1 h后,去除率即可恢复至80%以上。动力学研究显示,与Michaelis-Menten模型相比,Haldane模型对使用该复合填料的生物净化过程拟合度较高。制备的复合填料理化性能好,对甲苯具有较高的净化效果,具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 复合填料 恶臭假单胞菌 生物过滤塔 甲苯
以牡蛎壳为基的水处理剂对甲苯吸附性能研究 预览 被引量:1
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作者 谷长生 郝晓敏 +3 位作者 张兆霞 余传明 景占鑫 李泳 《广州化工》 CAS 2019年第4期64-66,共3页
以牡蛎壳为原料制备一种新型牡蛎壳负载壳聚糖水处理剂,研究了水处理剂对水中甲苯的吸附性能。通过单因素实验考察了水处理剂的壳聚糖/牡蛎壳质量比、pH值、水处理剂用量、吸附时间及温度对吸附甲苯的影响,确定最佳去除甲苯条件。试验... 以牡蛎壳为原料制备一种新型牡蛎壳负载壳聚糖水处理剂,研究了水处理剂对水中甲苯的吸附性能。通过单因素实验考察了水处理剂的壳聚糖/牡蛎壳质量比、pH值、水处理剂用量、吸附时间及温度对吸附甲苯的影响,确定最佳去除甲苯条件。试验分析得出水处理剂去除甲苯最佳工艺条件:壳聚糖/牡蛎壳质量比0.08、pH=4、水处理剂用量0.5g、吸附时间90min和温度23℃。该研究对牡蛎壳为基的水处理剂的开发与利用提供科学依据。 展开更多
关键词 牡蛎壳 水处理剂 甲苯
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