期刊文献+
共找到349篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
UPLC-MS/MS同时测定熟地黄中8个核苷类成分的含量
1
作者 张艳丽 杨雁芸 +5 位作者 白志尧 曹彦刚 孙亚萍 刘通 克迎迎 吴亚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期608-614,共7页
目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定熟地黄中鸟苷、肌苷、尿苷、尿嘧啶、腺苷、胞苷、腺嘌呤、次黄嘌呤8个核苷的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定熟地黄中鸟苷、肌苷、尿苷、尿嘧啶、腺苷、胞苷、腺嘌呤、次黄嘌呤8个核苷的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL,ESI+,多反应监测(MRM)对熟地黄饮片中8个核苷类成分进行含量测定。结果:所测8个核苷类成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(R2>0.996 0),平均加样回收率为98.6%~102.0%,RSD为1.3%~2.9%。6批样品中鸟苷、肌苷、尿苷、尿嘧啶、腺苷、胞苷、腺嘌呤、次黄嘌呤的含量范围分别为0.045~71.838、3.220~11.253、84.613~102.508、1.516~4.893、6.426~68.003、0.138~17.437、0.423~1.953、0.142~1.216μg·g-1。结论:该方法适用于同时测定熟地黄饮片中鸟苷、肌苷、尿苷、尿嘧啶、腺苷、胞苷、腺嘌呤、次黄嘌呤8个核苷类成分含量,可用于熟地黄饮片的质量控制。 展开更多
关键词 熟地黄 核苷 鸟苷 肌苷 尿苷 尿嘧啶 腺苷 胞苷 腺嘌呤 次黄嘌呤 含量测定 质量控制 超高效液相色谱-串联质谱
一测多评法测定水蛭中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷的含量 预览
2
作者 周绪云 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期339-345,共7页
目的:建立同时测定水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min... 目的:建立同时测定水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以次黄嘌呤为内参物,计算其对尿嘧啶、黄嘌呤和尿苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算上述3个成分的含量;以外标法测定的含量作实测值,比较计算值与实测值的差异。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷检测质量浓度线性范围分别为1.60~32.00、4.05~81.00、1.50~30.00、1.25~25.00μg·mL-1(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;平均加样回收率(n=6)分别为95.05%~99.45%(RSD=1.73%、95.89%~99.38%(RSD=1.52%、94.00%~97.88%(RSD=1.74%、96.07%~99.35%(RSD=1.18%)。计算值与实测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性良好,可用于水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 一测多评法 水蛭 尿嘧啶 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 相对校正因子 外标法 含量测定
在线阅读 下载PDF
暗褐网柄牛肝菌尿苷和麦角甾醇含量测定及指纹图谱分析
3
作者 钱正明 黄琦 +3 位作者 沈千汇 谢美霞 李文佳 董彩虹 《菌物研究》 CAS 2019年第2期103-109,共7页
采用HPLC测定暗褐网柄牛肝菌(Phlebopus portentosus)中尿苷和麦角甾醇含量并建立其指纹图谱。结果表明,最佳分析条件为Waters HSST3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~5 min,0%B;5~15 min,0→... 采用HPLC测定暗褐网柄牛肝菌(Phlebopus portentosus)中尿苷和麦角甾醇含量并建立其指纹图谱。结果表明,最佳分析条件为Waters HSST3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~5 min,0%B;5~15 min,0→4%B;15~45 min,4%→100%B;45~60 min,100%B),流速1 mL/min,检测波长260 nm,柱温30℃,进样量0. 5μL。尿苷和麦角甾醇分别在质量浓度0. 003 4~0.34 mg/mL和0. 060 5~1. 21 mg/mL时线性关系良好;平均加样回收率分别为98. 31%(RSD 2. 98%)和102. 72%(RSD 2.84%)。含量测定结果显示,10批样品尿苷和麦角甾醇的含量范围分别为0~2.00 mg/g和3.38~9. 10 mg/g。建立了10批暗褐网柄牛肝菌的共有峰模式,标记了6个共有峰,10批样品的指纹图谱相似度均>0.95。方法学考察结果表明本实验建立的HPLC含量测定和指纹图谱分析方法准确可靠,可用于暗褐网柄牛肝菌的质量评价。 展开更多
关键词 暗褐网柄牛肝菌 高效液相 尿苷 麦角甾醇
酵母浸粉对枯草芽孢杆菌发酵生产尿苷的影响 预览
4
作者 张悦 蒋帅 +2 位作者 吴鹤云 陈宁 徐庆阳 《发酵科技通讯》 CAS 2019年第1期29-32,共4页
尿苷用途广泛,发酵法是尿苷研究和生产的主流。以枯草芽孢杆菌F126为实验菌株,首先通过PB实验确定了培养基中影响尿苷产量的最显著因素是酵母浸粉。然后采用单因素实验的方法对不同厂家和型号的酵母浸粉进行了筛选,发现Springer公司所产... 尿苷用途广泛,发酵法是尿苷研究和生产的主流。以枯草芽孢杆菌F126为实验菌株,首先通过PB实验确定了培养基中影响尿苷产量的最显著因素是酵母浸粉。然后采用单因素实验的方法对不同厂家和型号的酵母浸粉进行了筛选,发现Springer公司所产的2506型号的酵母浸粉最有利于尿苷发酵,并确定其最佳的使用量为20 g/L。最后比较了酵母浸粉使用方法对尿苷发酵结果的影响,结果表明采用随糖流加酵母浸粉的方式更有利于尿苷的发酵生产,在最优条件下,枯草芽孢杆菌F126在5 L发酵罐上发酵40 h后可积累尿苷26.2 g/L,产量较出发条件提高了101.5%。研究结果可以为发酵法生产尿苷提供借鉴和指导。 展开更多
关键词 尿苷 枯草芽孢杆菌 酵母浸粉 PB实验 发酵优化
在线阅读 下载PDF
Tobacco smoking and its drug interactions with comedications involving CYP and UGT enzymes and nicotine 预览
5
作者 Naina Mohamed Pakkir Maideen 《世界药理学杂志》 2019年第2期14-25,共12页
Tobacco smoking is a global public health threat causing several illnesses including cardiovascular disease(Myocardial infarction),cerebrovascular disease(Stroke),peripheral vascular disease(Claudication),chronic obst... Tobacco smoking is a global public health threat causing several illnesses including cardiovascular disease(Myocardial infarction),cerebrovascular disease(Stroke),peripheral vascular disease(Claudication),chronic obstructive pulmonary disease,asthma,reduced female infertility,sexual dysfunction in men,different types of cancer and many other diseases.It has been estimated in 2015 that approximately 1.3 billion people smoke,around the globe.Use of medications among smokers is more common,nowadays.This review is aimed to identify the medications affected by smoking,involving Cytochrome P450(CYP)and uridine diphosphate-glucuronosyltransferases(UGTs)enzymes and Nicotine.Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)of tobacco smoke have been associated with the induction of CYP enzymes such as CYP1A1,CYP1A2 and possibly CYP2E1 and UGT enzymes.The drugs metabolized by CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1 and UGT enzymes might be affected by tobacco smoking and the smokers taking medications metabolized by those enzymes,may need higher doses due to decreased plasma concentrations through enhanced induction by PAHs of tobacco smoke.The prescribers and the pharmacists are required to be aware of medications affected by tobacco smoking to prevent the toxicityassociated complications during smoking cessation. 展开更多
关键词 Drug Interactions Tobacco smoking CYTOCHROME P450 ENZYMES URIDINE diphosphate-glucuronosyltransferases ENZYMES NICOTINE
在线阅读 免费下载
虫草类产品中5种核苷类成分的测定及蛹虫草质量分析
6
作者 李赫宇 于滢慧 +3 位作者 张东星 陈旻君 晏仁义 於洪建 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第22期5410-5417,共8页
目的建立HPLC法对4种常见虫草类样本[蛹虫草、发酵虫草菌粉(Cs-4)、中华被毛孢和冬虫夏草]中尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷5种核苷类成分进行含量测定,比较成分差异,确定蛹虫草的特征成分,为控制蛹虫草及其提取物的质... 目的建立HPLC法对4种常见虫草类样本[蛹虫草、发酵虫草菌粉(Cs-4)、中华被毛孢和冬虫夏草]中尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷5种核苷类成分进行含量测定,比较成分差异,确定蛹虫草的特征成分,为控制蛹虫草及其提取物的质量提供科学依据。方法采用岛津ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果蛹虫草样品均含有尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷,而CS-4、中华被毛孢和冬虫夏草中未检测到虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷。供试品制备方法对核苷类成分的影响较大,蛹虫草粉采用6种方法制备供试品溶液,发现用水超声提取180 min获得的尿苷、鸟苷和腺苷的含量最高,且在24 h内稳定。虫草素性质稳定,而N6-(2-羟乙基)-腺苷对热和酸都不太稳定;其中4种制备方法测得的虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷含量一致。结论为蛹虫草及其提取物的质量分析提供了依据,以特征成分虫草素和N6-(2-羟乙基)-腺苷为指标可更好地对蛹虫草及其提取物的质量进行控制。 展开更多
关键词 蛹虫草 发酵虫草菌粉 中华被毛孢 冬虫夏草 尿苷 鸟苷 腺苷 虫草素 N6-(2一羟乙基)-腺苷 高效液相色谱法
四川道地产区江油附子和川乌中4种核苷类成分含量测定及多元统计分析 被引量:1
7
作者 杨正明 刘哲 +6 位作者 邓秋林 陈雨 张亚琴 刘圆 王少军 章卉 陈兴福 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第23期5657-5664,共8页
目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷4种核苷类成分含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的核苷类成分的含量差异。方法水超声提取附子和川乌中的核苷类成分,采用BEH C18(100 mm... 目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷4种核苷类成分含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的核苷类成分的含量差异。方法水超声提取附子和川乌中的核苷类成分,采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min,柱温30℃;进样体积4μL;检测波长260nm。采用差异显著性分析、聚类热图分析、主成分分析和TOPSIS分析进行数据处理,综合评价附子和川乌的质量。结果方法学考察结果符合规定,尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷线性关系良好(r^2>0.9993),平均加样回收率分别为99.86%、99.14%、99.74%和98.71%,RSD均小于2.0%。以4种核苷类成分为评价指标,18号附子样品质量最优,23号川乌样品质量最优。结论建立的方法操作简单、准确可靠,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于附子和川乌中核苷类化合物的定量测定,为附子和川乌水溶性成分的研究提供依据。 展开更多
关键词 附子 川乌 尿嘧啶 腺苷 鸟嘌呤核苷 尿嘧啶核苷 超高效液相色谱法 多元统计分析
双标记尿嘧啶核苷-(^13C,^15N2)的合成研究
8
作者 徐建飞 刘占峰 +2 位作者 雷雯 宋明鸣 杜晓宁 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第4期227-230,共4页
设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(^(13)C,^(15)N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧... 设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(^(13)C,^(15)N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体1-(2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(^(13)C,^(15)N2)。该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且^(13)C、^(15)N同位素丰度不被稀释。产物经高效液相色谱法(HPLC)、MS、^1H NMR和^(13)C NMR表征,结果表明,双标记尿嘧啶核苷-(^(13)C,^(15)N2)质量分数〉98%,^(15)N同位素丰度〉98%,^(13)C同位素丰度〉98%。 展开更多
关键词 双标记 尿嘧啶 尿嘧啶核苷
HPLC法测定沪地龙中7个核苷类成分的含量 被引量:2
9
作者 周恒 曹依敏 +4 位作者 苗水 王少敏 陈铭 兰岚 季申 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期97-103,共7页
目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm... 目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5 mmol·L^-1乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷和2’-脱氧鸟苷的线性范围分别为0.51~102.09μg·mL^-1(r=1.000 0),0.52~103.78μg·mL^-1(r=1.000 0),0.50~101.03μg·mL^-1(r=1.000 0),0.52~104.79μg·mL^-1(r=1.000 0),0.50~99.99μg·mL^-1(r=1.000 0),0.55~110.54μg·mL^-1(r=1.000 0),0.50~99.28μg·mL^-1(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=2.6%)、104.6%(RSD=1.8%)、105.3%(RSD=1.4%)、96.2%(RSD=2.6%)、91.0%(RSD=0.42%)、88.1%(RSD=2.1%)和106.5%(RSD=2.1%)。12批样品中上述7个核苷类成分的含量测定结果分别为0.046~0.864、0.263~0.770、0.034~0.631、0.379~0.994、1.655~3.595、0.544~1.465和0.074~0.208 mg·g^-1。结论:该方法可用于沪地龙药材中核苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 沪地龙 尿嘧啶 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 肌苷 鸟苷 2’-脱氧鸟苷 超声提取 高效液相色谱法
一测多评法同时测定冬虫夏草中5个核苷类成分的含量 被引量:3
10
作者 昝珂 崔淦 +5 位作者 过立农 刘杰 郑健 马双成 钱正明 李文佳 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期630-635,共6页
目的:建立一测多评法同时测定冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,使用Agilent ZOBAX SB-AQ C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,... 目的:建立一测多评法同时测定冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,使用Agilent ZOBAX SB-AQ C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%A;5~15 min,0%A→10%A;15~30 min,10%A),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长260 nm,进样量5μL。以腺苷为参照物,建立其对尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷的相对校正因子,并用该校正因子进行尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定冬虫夏草中5个核苷的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷进样量分别在4.945~98.90、1.852~37.04、4.795~95.90、5.175~103.5和1.892~37.84μg·mL-1范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.6%)、101.3%(RSD=1.3%)、100.6%(RSD=1.1%)、98.8%(RSD=1.4%)和101.1%(RSD=1.7%)。尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷相对于腺苷的相对校正因子分别为1.41、1.90、1.74和0.964;且在不同实验条件下重现性良好(RSD〈3.0%);一测多评法的计算结果与外标法实测值之间无显著差异。20批冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷和2′-脱氧腺苷的含量范围分别为0.101%~0.210%、0.037%~0.135%、0.066%~0.203%、0.015%~0.102%和0.001 8%~0.013%。结论:建立的一测多评法可作为冬虫夏草中5个核苷类化学成分的含量测定方法。 展开更多
关键词 一测多评(QAMS) 校正因子 冬虫夏草人工繁育品 野生冬虫夏草 核苷 尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷
猴头菌丝固体培养物中3个核苷类成分含量测定及HPLC指纹图谱研究
11
作者 毕春洋 程建明 +3 位作者 李俊松 崔小兵 狄留庆 陈坤 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期657-664,共8页
目的:对猴头菌丝固体培养物中尿苷、鸟苷、腺苷3个核苷类成分进行含量测定,同时建立HPLC指纹图谱。方法:采用SunFire^TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱... 目的:对猴头菌丝固体培养物中尿苷、鸟苷、腺苷3个核苷类成分进行含量测定,同时建立HPLC指纹图谱。方法:采用SunFire^TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A)进行指纹图谱分析。结果:10批猴头菌丝固体培养物样品中尿苷、鸟苷、腺苷3个核苷类成分线性范围分别为2.4~38.9、1.9~29.6、1.7~26.9μg·mL^-1,平均加样回收率分别为97.8%、98.4%、99.0%,含量分别在127.17~481.88,68.36~282.36,91.10~280.47μg·g^-1范围内。建立了10个批次猴头菌丝固体培养物的共有图谱,提取了21个色谱峰作为指纹图谱共有峰,指纹图谱相似度在0.93以上。结论:建立的猴头菌丝固体培养物含量测定及指纹图谱方法简便可靠,重复性好,可为猴头菌丝固体培养物质量控制和评价提供依据。 展开更多
关键词 猴头菌丝 固体培养物 尿苷 鸟苷 腺苷 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱
高效液相色谱法测定蛴螬中7个成分的含量 被引量:1
12
作者 孙艳涛 邵嘉乐 +2 位作者 孙明婧 王路宏 赵磊 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期1775-1777,共3页
目的 建立蛴螬中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷含量的HPLC方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters HSS T3(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)和水(B)进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速为1.... 目的 建立蛴螬中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷含量的HPLC方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters HSS T3(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)和水(B)进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速为1. 0m L·min-1,柱温为30℃。结果 7种成分线性回归方程的相关系数为0. 999 1-1. 000 0;平均回收率(n=6)在91. 2%-97. 4%,RSD在1. 5%-2. 3%。结论 该方法简便、准确、可靠,可为蛴螬的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 蛴螬 尿嘧啶 胞苷 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 肌苷 鸟苷 含量测定
60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒中4种成分的影响研究 被引量:2
13
作者 刘彩君 黄湘杰 《中国药师》 CAS 2018年第4期598-602,共5页
目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种活性成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A-甲醇,B-水系统,梯度洗脱,检测波长:254 nm,流速:0.8 ml... 目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种活性成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A-甲醇,B-水系统,梯度洗脱,检测波长:254 nm,流速:0.8 ml·min~(-1),柱温:30℃。分别选择辐照剂量为2,5,8 k Gy对板蓝根颗粒进行辐照,比较辐照前后板蓝根颗粒中4种活性成分含量的变化。结果:尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷分别在0.040~0.500μg(r=0.999 4)、0.040~0.500μg(r=0.999 8)、0.040~0.500μg(r=0.999 8)及0.050(r=0.999 2)~0.625μg(r=0.999 1)范围内有良好线性,平均加样回收率分别为99.6%(RSD=0.20%,n=6)、99.2%(RSD=0.34%,n=6)、100.0%(RSD=0.11%,n=6)和100.2%(RSD=0.15%,n=6);经过2,5,8 k Gy辐照后,板蓝根颗粒所含的有效成分尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷均有变化,超过5 k Gy后,鸟苷和(R,S)-告依春辐照前后含量变化显著(P〈0.05)。结论:所建立的板蓝根颗粒活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为板蓝根颗粒质控方法。60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显著,可为板蓝根颗粒辐照灭菌手段提供了参考。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 60Co-γ射线 辐照灭菌 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷
HPLC法测定黑木耳中腺苷及尿苷含量 预览
14
作者 郑雪 郑春英 吴桐 《安徽农业科学》 CAS 2018年第32期173-174,181共3页
[目的]建立简单、快速同时分析黑木耳中腺苷及尿苷含量的HPLC法。[方法]采用Venusil XBP C 18色谱柱,流动相为甲醇-水(15:85),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为室温。[结果]腺苷及尿苷的线性范围分别为0.02~0.10 mg/mL(r=0.999 9... [目的]建立简单、快速同时分析黑木耳中腺苷及尿苷含量的HPLC法。[方法]采用Venusil XBP C 18色谱柱,流动相为甲醇-水(15:85),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为室温。[结果]腺苷及尿苷的线性范围分别为0.02~0.10 mg/mL(r=0.999 9)和0.04~0.20 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.58%(RSD=0.78%)、98.99%(RSD=1.21%)。[结论]该方法简单、快速、准确、重现性好、回收率高,可用于黑木耳中腺苷及尿苷含量的测定,其结果可为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 HPLC 黑木耳 腺苷 尿苷
在线阅读 下载PDF
5种北虫草子实体中核苷类有效成分的提取工艺优选及含量测定 预览
15
作者 刘少静 徐晓静 +2 位作者 康冬妮 盛耀光 杨黎彬 《化学工程师》 CAS 2018年第7期76-79,34共5页
目的优选北虫草子实体中3种核苷类成分提取工艺,建立其含量测定方法;并比较5种北虫草子实体中主要核苷类成分的差异。方法采用RP—HPLC法测定北虫草子实体中尿苷、腺嘌呤、虫草素的含量;在单因素试验基础上,采用L9(3^4)正交试验... 目的优选北虫草子实体中3种核苷类成分提取工艺,建立其含量测定方法;并比较5种北虫草子实体中主要核苷类成分的差异。方法采用RP—HPLC法测定北虫草子实体中尿苷、腺嘌呤、虫草素的含量;在单因素试验基础上,采用L9(3^4)正交试验考察甲醇体积分数、提取时间、提取温度及料液比对北虫草子实体中3种核苷类成分提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为20倍量水于35℃下超声提取30min;5种北虫草子实体中主要核苷类成分含量有较大差异。结论优选的提取工艺重复性好、稳定可行。建立的含量测定方法可用于北虫草子实体中核苷类成分的定性定量研究,评价不同来源虫草的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 北虫草子实体 提取工艺 尿苷 腺嘌呤 虫草素
在线阅读 下载PDF
基于品质特征的贝母类药材品种分类研究 被引量:1
16
作者 张翔 李文涛 +1 位作者 段宝忠 黄林芳 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2140-2146,共7页
目的建立基于品质特征的贝母类药材品种分类。方法采用本草学、生态学、中药学、植物化学、中药鉴定学,以及结合生物计量学等方法开拓性地对中药贝母地理生态分布、性状及化学成分等品质特征进行研究,并对《中国药典》2015年版贝母药材... 目的建立基于品质特征的贝母类药材品种分类。方法采用本草学、生态学、中药学、植物化学、中药鉴定学,以及结合生物计量学等方法开拓性地对中药贝母地理生态分布、性状及化学成分等品质特征进行研究,并对《中国药典》2015年版贝母药材进行分类。结果结果表明贝母类药材可分为"浙贝""川贝"2个系列,建议川贝母、平贝母、伊贝母归为川贝系,浙贝母、湖北贝母归为浙贝系。结论对于《中国药典》2015年版同类多基原品种中药的"分"与"合"及贝母资源的合理开发和利用提供依据。 展开更多
关键词 多基源品种 贝母分类 品质 地理分布 生态因子 性状特征 贝母辛 西贝素 贝母乙素 贝母甲素 尿苷 鸟苷 腺苷
不同产地梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量测定及聚类分析 预览 被引量:1
17
作者 刘雪莹 赵雨 +3 位作者 何慧楠 李雪惠 刘莉 齐滨 《中国药房》 北大核心 2018年第14期1945-1949,共5页
目的:建立同时测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷5种核苷类成分含量的方法,并比较不同产地梅花鹿鹿茸药材中上述核苷类成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇... 目的:建立同时测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷5种核苷类成分含量的方法,并比较不同产地梅花鹿鹿茸药材中上述核苷类成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.07%冰醋酸溶液(4∶96,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为28℃,进样量为5μL。采用SPSS 19.0软件对30批不同产地梅花鹿鹿茸药材(S1~S30)进行聚类分析。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的检测质量浓度线性范围均为0.001~0.01 mg/mL(r均为0.999 9);定量限分别为1.489 1、1.927 9、4.880 9、7.884 6、8.092 1 ng,检测限分别为0.446 7、0.578 4、1.464 3、2.365 4、2.427 7 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为99.69%~103.65%(RSD=1.40%,n=9)、97.77%~103.26%(RSD=1.67%,n=9)、97.82%~101.81%(RSD=1.12%,n=9)、99.30%~104.82%(RSD=1.72%,n=9)、98.13%~100.20%(RSD=0.64%,n=9)。30批药材样品中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的含量存在差异。上述药材样品可聚为3大类,即S16~S18、S22~S30聚为一类,S8~S15、S19~S21聚为一类,S1~S7聚为一类。结论:该方法精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的含量;梅花鹿鹿茸药材的质量受生态环境、养殖技术等因素的影响,存在较大差异。 展开更多
关键词 梅花鹿鹿茸 尿嘧啶 次黄嘌呤 尿苷 肌苷 鸟苷 高效液相色谱法 含量测定 聚类分析
在线阅读 下载PDF
板蓝根特征图谱及3种成分含量测定研究 预览 被引量:1
18
作者 殷世宁 张春辉 王海英 《中国药业》 CAS 2018年第24期15-18,共4页
目的建立板蓝根的特征图谱,同时测定3种指标成分的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果建立了以(R,S)-告依... 目的建立板蓝根的特征图谱,同时测定3种指标成分的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果建立了以(R,S)-告依春为参照峰的板蓝根特征图谱,并标定了尿苷、腺苷、(R,S)-告依春等15个特征峰;尿苷、腺苷、(R,S)-告依春进样量分别在0.0149~0.2971μg(r=0.9999),0.0138~0.2769μg(r=1.0000),0.0811~1.6216μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为98.41%,99.07%,98.97%,RSD分别为1.23%,0.76%,0.62%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于板蓝根的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根 尿苷 腺苷 (R S)-告依春 特征图谱 含量测定 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
陶瓷溶出铁、镍离子与Uridine(脲苷)络合物的性能研究
19
作者 罗冬梅 肖文敏 程睿 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第8期36-41,共6页
中药传统熬制一般采用陶瓷器皿,因陶瓷具有强度高、化学惰性、热稳定性好、耐腐蚀等优于金属器皿(金属离子过量则有毒,因此不用金属器皿熬药)的性能,且陶瓷器皿中适当缓慢溶出微量的金属离子,与中药的有效化学成分发生络合作用,从而... 中药传统熬制一般采用陶瓷器皿,因陶瓷具有强度高、化学惰性、热稳定性好、耐腐蚀等优于金属器皿(金属离子过量则有毒,因此不用金属器皿熬药)的性能,且陶瓷器皿中适当缓慢溶出微量的金属离子,与中药的有效化学成分发生络合作用,从而可能增强药效。采用量子化学中的DFT(密度泛函)法,在B3LYP水平上,使用Gauss09程序包研究陶瓷中所含微量Fe离子和Ni离子分别与中药分子中的有效化学成分Uridine(脲苷)的络合体系,得到相应的优化几何结构、激发态、NBO电荷分布、相互作用能等。结果表明:陶瓷器皿中溶出的Fe离子和Ni离子均能与uridine分子有效络合且相互作用能相近,说明络合物均能稳定存在且稳定性相当,增强了中药中有效化学成分的药效。 展开更多
关键词 陶瓷 Uridine(脲苷) Fe2+ NI2+ 量子化学
HPLC法同时测定不同来源半夏及其伪品中9种核苷类成分的含量 被引量:6
20
作者 王朋展 相美容 +4 位作者 李灿 巩丽丽 蒋海强 吕青涛 容蓉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期212-218,共7页
目的:建立反相高效液相色谱法测定半夏及其主要伪品掌叶半夏、水半夏与天南星中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-甲醇为... 目的:建立反相高效液相色谱法测定半夏及其主要伪品掌叶半夏、水半夏与天南星中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min–1,检测波长262 nm,柱温25℃,进样量50μL。结果:尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷质量浓度分别在0.12~5.80μg·mL^–1(r=1.000 0)、0.17~8.40μg·mL^–1(r=0.999 9)、0.17~8.48μg·mL^–1(r=0.999 9)、0.16~8.08μg·mL^–1(r=1.000 0)、0.16~8.16μg·mL^–1(r=0.999 9)、0.15~7.68μg·mL^–1(r=0.999 8)、0.16~7.84μg·mL^–1(r=0.999 9)、0.17~8.72μg·mL^–1(r=1.000 0)、0.16~8.24μg·mL^–1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.31%(RSD=1.08%)、101.67%(RSD=0.33%)、101.77%(RSD=1.37%)、99.24%(RSD=0.85%)、99.98%(RSD=0.73%)、96.73%(RSD=4.05%)、102.11%(RSD=0.47%)、103.56%(RSD=1.97%)、97.01%(RSD=1.62%);不同来源与产地的半夏与其伪品(掌叶半夏、水半夏、天南星)的各核苷含量差别较大,其中胸苷在天南星中未检出。半夏中9种核苷总量在626.7~1 063μg·g–1之间,掌叶半夏在638.6~1 132μg·g–1之间,水半夏核苷总量为107 6μg·g–1,天南星为756.2μg·g–1。结论:本法初步建立了测定半夏及其伪品中9种核苷类成分含量的方法,可用于半夏药材的质量控制。 展开更多
关键词 半夏 掌叶半夏 水半夏 天南星 尿嘧啶 胞苷 次黄嘌呤 尿苷 腺嘌呤 次黄嘌呤核苷 鸟苷 胸苷 腺苷 核苷类成分 中药多组分测定 质量控制 高效液相色谱
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈