帕金森病合并癫痫的治疗

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作者 王鸣璐 易湛苗 +2 位作者 陈诗狄 马长城 肇丽梅 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第15期1599-1605,共7页

帕金森病和癫痫均为常见的神经系统慢性疾病,但帕金森病合并癫痫在临床上较为少见,部分研究显示帕金森病患者癫痫发作风险增加。脑深部电极刺激术为帕金森病外科治疗的主要选择,但其并发症包括癫痫发作,与较高的发病率和死亡率有关。此... 帕金森病和癫痫均为常见的神经系统慢性疾病,但帕金森病合并癫痫在临床上较为少见,部分研究显示帕金森病患者癫痫发作风险增加。脑深部电极刺激术为帕金森病外科治疗的主要选择,但其并发症包括癫痫发作,与较高的发病率和死亡率有关。此外,帕金森合并癫痫患者认知障碍风险增加,一线治疗药物胆碱酯酶抑制剂存在着诱发或加重癫痫发作的可能,而唑尼沙胺是目前唯一可用于帕金森病治疗的抗癫痫药物。本文就帕金森病合并癫痫患者治疗过程中的关键问题进行阐述,以期为临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 帕金森病 癫痫 脑深部电极刺激术 胆碱酯酶抑制剂 唑尼沙胺

唑尼沙胺对癫痫小鼠学习记忆及海马神经元的影响 预览 被引量：2

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作者 王丽辉 杨花芳 +2 位作者 郑华城 陈芳 杜雅坤 《临床和实验医学杂志》 2017年第10期940-942,共3页

目的探讨应用唑尼沙胺对癫痫小鼠空间学习、记忆能力的影响,并观察海马组织形态学的改变。方法60只小鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组采用腹腔注射戊四氮（45 mg/kg）复制癫痫动物模型。筛选造模合格小鼠30只随机分为癫痫模型组、... 目的探讨应用唑尼沙胺对癫痫小鼠空间学习、记忆能力的影响,并观察海马组织形态学的改变。方法60只小鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组采用腹腔注射戊四氮（45 mg/kg）复制癫痫动物模型。筛选造模合格小鼠30只随机分为癫痫模型组、唑尼沙胺组,各15只。正常对照组、癫痫模型组每日经口腔灌胃0.9%的氯化钠溶液0.15 ml,唑尼沙胺组经口腔灌胃溶于0.9%氯化钠溶液的唑尼沙胺（75 mg/kg）。观察各组小鼠行为表现,2周后行Morris水迷宫实验5 d,结束后取海马组织切片行HE染色,光学镜下观察海马组织形态学变化。结果与癫痫模型组比较,唑尼沙胺组在定位航行和空间探索时间均有明显提升,差异有统计学意义（P〈0.05）,而与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;且唑尼沙胺能够减轻海马神经元细胞损伤。结论唑尼沙胺能够延长惊厥发作潜伏期,缩短发作持续时间,减少自发发作次数,降低致痫小鼠的惊厥发作级别,进而减轻脑组织神经元损伤程度,改善癫痫小鼠的认知功能。 展开更多

关键词 小鼠 癫痫 唑尼沙胺 学习 记忆 海马神经元

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唑尼沙胺单药治疗儿童癫痫疗效及骨代谢的影响

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作者 王丽辉 陈芳 +3 位作者 郑华城 杨花芳 孙素真 杜雅坤 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第15期2959-2961,共3页

目的：探讨唑尼沙胺（Zonisamide ZNS）对儿童癫痫疗效及骨代谢的影响。方法：选择2013年3月至2014年3月到河北省儿童医院神经内科门诊及病房就诊的新诊断癫痫患儿,其中男性36名,女性24名,年龄在2-14岁,给予唑尼沙胺单药治疗,分别于服... 目的：探讨唑尼沙胺（Zonisamide ZNS）对儿童癫痫疗效及骨代谢的影响。方法：选择2013年3月至2014年3月到河北省儿童医院神经内科门诊及病房就诊的新诊断癫痫患儿,其中男性36名,女性24名,年龄在2-14岁,给予唑尼沙胺单药治疗,分别于服药前、服药后6月查血甲状旁腺素、血钙、磷、碱性磷酸酶和骨密度测定,并与对照组进行对比。对照组选择就诊于儿保科年龄、性别相匹配的正常儿童。并分析癫痫患儿发作频率及严重程度,评估疗效。结果：唑尼沙胺治疗53例癫痫患儿中,42例（79.2）无发作,8例（15%）有效,3例（5.7%）无效。且对骨代谢相关血清学指标、骨密度无明显影响。结论：ZNS对儿童癫痫有显著疗效,是一种广谱、耐受良好的抗癫痫药。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 癫痫 疗效 骨代谢

唑尼沙胺对戊四氮致痫小鼠认知功能的影响 预览

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作者 王丽辉 王薇 +3 位作者 郑华城 杨花芳 陈芳 杜雅坤 《脑与神经疾病杂志》 2016年第3期141-145,共5页

目的探讨唑尼沙胺（ZNS）对癫痫小鼠的认知功能影响及抗癫痫作用。方法利用戊四氮（PTZ）致痫小鼠模型,通过Morris水迷宫实验、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及海马组织形态学的改变,观察ZNS对癫痫小鼠的认知功能影响及抗癫痫作用。结果... 目的探讨唑尼沙胺（ZNS）对癫痫小鼠的认知功能影响及抗癫痫作用。方法利用戊四氮（PTZ）致痫小鼠模型,通过Morris水迷宫实验、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及海马组织形态学的改变,观察ZNS对癫痫小鼠的认知功能影响及抗癫痫作用。结果正常组小鼠无惊厥发作,血清NSE水平在正常范围,海马组织结构正常;癫痫组惊厥出现时间早,发作程度重,血清NSE水平明显高于其它两组,海马组织结构紊乱、疏松;ZNS组惊厥出现时间晚,发作程度轻,血清NSE水平略高于正常组而显著低于癫痫组,海马组织结构无显著变化。结论 ZNS有明确抗癫痫作用,通过控制癫痫发作,有效的改善致痫小鼠的认知功能。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 认知功能 神经元特异性烯醇化酶

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唑尼沙胺对癫痫大鼠脑组织NO含量的影响及相关性研究 预览

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作者 陈芳 王丽辉 +3 位作者 刘斌 张静 王薇 孙素真 《河北医药》 CAS 2015年第6期812-814,共3页

目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺的作用机制。方法将50只戊四氮致痫大鼠随机抽取8只为正常对照组,余42只造模成功后,随机抽取24只作为实验动物,随机分为唑尼沙胺组、苯巴比妥组和癫痫模型组,每组8只。监测4组大鼠唑脑组织NO、MDA含量及... 目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺的作用机制。方法将50只戊四氮致痫大鼠随机抽取8只为正常对照组,余42只造模成功后,随机抽取24只作为实验动物,随机分为唑尼沙胺组、苯巴比妥组和癫痫模型组,每组8只。监测4组大鼠唑脑组织NO、MDA含量及NOS、SOD的活性变化并观察大鼠海马组织结构的改变。结果癫痫组大鼠脑组织NO、MDA含量及NOS活性与正常对照组比较明显增高（P〈0.05）,SOD活性明显降低（P〈0.05）;唑尼沙胺组及苯巴比妥组大鼠脑组织的NO、MDA含量及NOS活性与癫痫组比较明显降低（P〈0.05）,SOD活性明显升高（P〈0.05）;唑尼沙胺能够改善癫痫大鼠海马组织的结构。结论唑尼沙胺通过降低脑组织NO含量而发挥其抗癫痫作用。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 戊四氮 癫痫 一氧化氮 海马

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唑尼沙胺与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能的影响 预览 被引量：9

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作者 陈芳 孙素真 +3 位作者 王丽辉 王薇 张静 郑华城 《脑与神经疾病杂志》 2015年第3期188-190,共3页

目的：评价唑尼沙胺（ZNS）作为新型抗癫痫药物与传统抗癫痫药物丙戊酸钠（VPA）对癫痫患者认知功能的影响。方法唑尼沙胺与丙戊酸钠各单药治疗30例未经治疗的癫痫患者，所有患儿在治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月时进行WAIS-CR问卷... 目的：评价唑尼沙胺（ZNS）作为新型抗癫痫药物与传统抗癫痫药物丙戊酸钠（VPA）对癫痫患者认知功能的影响。方法唑尼沙胺与丙戊酸钠各单药治疗30例未经治疗的癫痫患者，所有患儿在治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月时进行WAIS-CR问卷调查，对相关数据进行统计学分析。结果唑尼沙胺组患者治疗后3个月时语言能力测定分值下降，操作及总智力测定分值无明显变化；治疗6个月后语言、操作及综合智力测定分值均下降；而丙戊酸钠组患者的语言、操作及综合智测水平在治疗后3个月时、6个月时无明显变化。结论唑尼沙胺对癫痫患者的认知功能有损害作用，以语言能力的损害最为突出；丙戊酸钠对癫痫患儿的认知功能无明显影响。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 丙戊酸钠 认知功能 癫痫 儿童

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唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及NOS活性的影响 预览 被引量：3

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作者 陈芳 刘斌 +3 位作者 张静 王薇 孙素真 王丽辉 《天津医药》 CAS 2015年第5期474-476,I0003共4页

目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及一氧化氮合酶（NOS）活性的影响。方法 50只健康雄性SD大鼠中随机抽取8只为正常对照组,剩余42只全部腹腔注射戊四氮制成癫痫模型,从中随机抽取24只,以完全随机分组法分为... 目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及一氧化氮合酶（NOS）活性的影响。方法 50只健康雄性SD大鼠中随机抽取8只为正常对照组,剩余42只全部腹腔注射戊四氮制成癫痫模型,从中随机抽取24只,以完全随机分组法分为癫痫模型组、唑尼沙胺组及苯巴比妥组,监测各组大鼠经药物干预后血清及脑组织NO、丙二醛（MDA）含量及NOS、超氧化物歧化酶（SOD）的活性变化。结果 35只（83%）大鼠模型制备成功;戊四氮致痫大鼠的脑电图中均可见阵发性癫痫波;与正常对照组比较,癫痫模型组和唑尼沙胺组大鼠的血清和脑组织的NO、MDA含量及NOS活性明显升高,SOD活性下降;苯巴比妥组脑组织NO、MDA含量升高,SOD活性下降,血清MDA含量升高。与癫痫模型组比较,唑尼沙胺组和苯巴比妥组大鼠血清和脑组织NO、MDA含量及NOS活性明显降低,SOD活性升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论唑尼沙胺通过降低脑组织NO含量而发挥其抗癫痫作用。 展开更多

关键词 抗惊厥药 癫痫 戊四唑 一氧化氮 一氧化氮合酶 丙二醛 超氧化物歧化酶 大鼠 SPRAGUE-DAWLEY 唑尼沙胺

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唑尼沙胺对戊四氮致痫小鼠神经元特异性烯醇化酶水平变化的影响

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作者 王丽辉 陈芳 +3 位作者 郑华城 杨花芳 孙素真 杜亚坤 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第10期1-3,共3页

目的：观察应用唑尼沙胺对致痫小鼠癫痫发作的疗效,通过检测血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化,探讨唑尼沙胺对脑神经损伤的保护作用。方法：本研究利用戊四氮建立发育期小鼠癫痫模型,随机分为正常对照组、癫痫模型组、唑尼沙胺... 目的：观察应用唑尼沙胺对致痫小鼠癫痫发作的疗效,通过检测血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化,探讨唑尼沙胺对脑神经损伤的保护作用。方法：本研究利用戊四氮建立发育期小鼠癫痫模型,随机分为正常对照组、癫痫模型组、唑尼沙胺组,观察小鼠惊厥发作频率和发作程度,测定血清NSE水平及观察海马组织形态学的变化。结果：正常对照组无惊厥发作,血清NSE水平在正常范围;癫痫模型组惊厥出现时间早,发作程度重,血清NSE水平明显高于其他两组（P均〈0.01）;唑尼沙胺组惊厥出现时间晚,发作程度轻,血清NSE水平略高于正常对照组而明显低于癫痫模型组。结论：唑尼沙胺可减轻戊四氮致癫小鼠的癫痫发作时间和严重程度,降低血清NSE水平,提示唑尼沙胺对脑神经损伤具有保护作用,为癫痫患儿寻找一种有效的、广谱抗癫痫药物提供了实验室依据。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 癫痫模型 神经元特异性烯醇化酶 海马

HPLC法研究唑尼沙胺分散片在中国健康志愿者的药动学 预览

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作者 戴青 陈勇川 +2 位作者 邱学文 向荣凤 熊丽蓉 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第1期1-4,共4页

目的：建立人血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,研究唑尼沙胺分散片在健康受试者体内的单、多剂量药动学.方法：30 名健康志愿者（男女各半）分3 组,分别单剂量（200、300、400 mg）口服唑尼沙胺分散片,300 mg 剂量组单剂量结束后继续进入多... 目的：建立人血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,研究唑尼沙胺分散片在健康受试者体内的单、多剂量药动学.方法：30 名健康志愿者（男女各半）分3 组,分别单剂量（200、300、400 mg）口服唑尼沙胺分散片,300 mg 剂量组单剂量结束后继续进入多剂量研究,每日1 次,连续14 d.采用HPLC法测定血浆中唑尼沙胺的浓度,用DAS 2.1.1 软件计算药动学参数.结果：在200 ～400 mg 剂量范围内,唑尼沙胺的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 均与剂量呈线性关系,中剂量组多次给药后的药动学参数如下：Cmax 为（27.305 ± 5.201） μg·mL-1;tmax 为（2.556 ± 0.726） h;t1/2 为（59.286 ± 8.882） h;AUC0-t 为（2 435.713 ± 668.845）μg·h·mL-1;AUC0-∞ 为（2 522.230 ± 720.554） μg·h·mL-1.结论：男、女受试者单次给药后的Cmax存在显著性差异.唑尼沙胺在连续多次给药后,可达稳态血药浓度. 展开更多

关键词 唑尼沙胺 高效液相色谱法 血浆 药动学

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唑尼沙胺的化学合成技术研究 预览 被引量：1

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作者 杨永林 包存刚 +3 位作者 金俊华 余以兵 张奎平 汪海 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期 14-15,共2页

目的用两种方法合成唑尼沙胺,选择最佳合成路径。方法以1,2苯-并异噁唑-3-乙酸为起始原料,分别通过1步或3步反应合成1,2苯-并异噁唑-3-甲磺酸钠,然后经氯化和氨解,合成了抗癫痫药唑尼沙胺。结果目标化合物经1H NMR和MS确证,两条路线的... 目的用两种方法合成唑尼沙胺,选择最佳合成路径。方法以1,2苯-并异噁唑-3-乙酸为起始原料,分别通过1步或3步反应合成1,2苯-并异噁唑-3-甲磺酸钠,然后经氯化和氨解,合成了抗癫痫药唑尼沙胺。结果目标化合物经1H NMR和MS确证,两条路线的总收率分别为31.6%和46.2%。结论路线2工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产,故路线2优于路线1。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 合成

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离子色谱-抑制电导检测法同时测定唑尼沙胺原料中有关杂质 预览 被引量：7

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作者 宋周虎 胡晓敏 +1 位作者 张培敏 朱岩 《中国药业》 CAS 2010年第7期 18-19,共2页

目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法，以同时测定抗癫痫药唑尼沙（zonisamide，ZNS）原料药中有关杂质1，2-苯并异嗯唑-3-甲基磺酸钠（BOS—Na）和1，2-苯并异嗯唑-3-乙酸（BOA—H）以及两种一般杂质Cl-和SO4^2-。方法采用离子交换色... 目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法，以同时测定抗癫痫药唑尼沙（zonisamide，ZNS）原料药中有关杂质1，2-苯并异嗯唑-3-甲基磺酸钠（BOS—Na）和1，2-苯并异嗯唑-3-乙酸（BOA—H）以及两种一般杂质Cl-和SO4^2-。方法采用离子交换色谱法，DionexIonpacAS4A—SC型阴离子分析柱，淋洗液为0．3mmol／LNa2C03和1．6mmol／LNaHCO，的混合溶液，电导检测。结果各待测组分在所设计的质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9975—0．9995），加样回收率为97．4％-103．4％。结论所建立的分析方法快速、准确、选择性好，可同时测定ZNS中有关杂质BOS—Na和BOA-H以及一般杂质Cl-和SO4^2-。 展开更多

关键词 离子色谱 电导检测 有关杂质 唑尼沙胺

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高效液相色谱法测定唑尼沙胺中的有关物质 预览

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作者 包存刚 杨永林 +3 位作者 余以兵 金俊华 张奎平 汪海 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期 70-72,共3页

目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（20∶17∶63）为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限... 目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（20∶17∶63）为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限为0.25 ng。结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于唑尼沙胺原料中有关物质的检查。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 有关物质 高效液相色谱法

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唑尼沙胺化学结构分析 被引量：5

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作者 马超 黄长高 +3 位作者 陈小青 朱侃 陈华明 李钢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1607-1610,共4页

目的：建立药物唑尼沙胺的化学结构确证方法。方法：通过高效液相色谱（HPLC）测定了唑尼沙胺纯度；热分析（TA）、红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、元素分析（EA）以及X射线粉末衍射（XRD）等分析手段对唑尼沙胺样品进行了结构测定... 目的：建立药物唑尼沙胺的化学结构确证方法。方法：通过高效液相色谱（HPLC）测定了唑尼沙胺纯度；热分析（TA）、红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、元素分析（EA）以及X射线粉末衍射（XRD）等分析手段对唑尼沙胺样品进行了结构测定。结果：证实唑尼沙胺的结构为1，2-苯并异嗯唑-3-甲基磺酰胺。结论：本法测定结果准确全面，为唑尼沙胺的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 结构分析 抗癫痫药物

高效液相色谱法测定唑尼沙胺的血药浓度 被引量：2

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作者 韦斯军 任斌 张志豪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期132-133,151共3页

目的：建立高效液相色谱法快速测定人血浆中唑尼沙胺的浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-10mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含50mmol·L^-1高氯酸，0．5％三乙胺，pH4．0）（34：6... 目的：建立高效液相色谱法快速测定人血浆中唑尼沙胺的浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-10mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含50mmol·L^-1高氯酸，0．5％三乙胺，pH4．0）（34：66），柱温室温流速1．0mL·min^-1，检测波长238nm。结果：本测定方法的线性范围为180mg·L^-1,r=0．9999。平均回收率为（98．0±3．2）％，日内RSD≤2．94％，日间RSD≤3．56％。唑尼沙胺的最低检测质量浓度为0．2mg·L^-1。结论：本方法简单、快捷、灵敏、重现性好，适用于唑尼沙胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 血药浓度 高效液相色谱法

唑尼沙胺添加治疗耐药性癫痫部分性发作的临床疗效和安全性评价 预览 被引量：3

15

作者 肖争 王学峰 +2 位作者 吕洋 肖飞 席志芹 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期 585-588,共4页

目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中，唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性，探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例，随机进入试验组与对照组，分别服用... 目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中，唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性，探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例，随机进入试验组与对照组，分别服用唑尼沙胺或安慰剂，观察病人的发作情况及不良反应。结果试验组有效率17％（4例），显效率17％（4例），完全控制率17％（4例）；对照组有效率14％（3例），显效率9％（2例），完全控制率0％（0例）；2组比较有显著差异（P〈0．05）。试验组不良反应率（75％）高于对照组（50％），但2组比较无显著差异（P〉0．05）。结论唑尼沙胺作为耐药性癫痫的添加治疗，疗效好，且不良反应轻而少。 展开更多

关键词 癫痫 部分性 随机对照试验 耐药性 唑尼沙胺 添加治疗

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唑尼沙胺的合成 预览 被引量：2

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作者 赵圣印 邵志宇 +1 位作者 张灯青 刘海雄 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第3期 362-363,369,共3页

4-羟基香豆素与盐酸羟胺反应生成1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（3）；3经1步或3步反应合成了1，2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠（6）；6与三氯氧磷反应生成1，2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酰氯（7）；7在氨水中磺酰胺化合成了抗癫痫药唑尼沙胺（总收率4... 4-羟基香豆素与盐酸羟胺反应生成1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（3）；3经1步或3步反应合成了1，2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠（6）；6与三氯氧磷反应生成1，2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酰氯（7）；7在氨水中磺酰胺化合成了抗癫痫药唑尼沙胺（总收率45．8％）。其结构经^1H NMR和MS表征。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 香豆素 药物合成

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毛细管色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量 预览 被引量：3

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作者 王国成 陈莹 徐波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 56-59,共4页

目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱，FID检测器，以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15．029～240．464mg·L^-1（r=0.9999）、24．964... 目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱，FID检测器，以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15．029～240．464mg·L^-1（r=0.9999）、24．964～399．424mg·L^-1（r=1）、25．02～400，32mg·L^-1（r=0.9999）、24.99～399.84mg·L^-1（r=0．9999）；甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的平均回收率分别为99．5％、99．0％、98.9％、99.2％；RSD分别为1.2％、1．4％、1．2％、1．5％1（n=9）。结论方法简单、灵敏、准确、重现性好，适用于唑尼沙胺中的有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留量

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抗癫痫药唑尼沙胺的HPLC质量分数测定法 预览 被引量：2

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作者 宣贵达 樊鹏利 《浙江大学学报：理学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 324-325,329,共3页

采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（80：20）作为流动相，流速为0．3mL／min；紫外检测波长为240nm．用卡马西平作为内标测定唑尼沙胺（zonisamide，ZNS）原药的质量分数,此方法对唑尼沙胺的线... 采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（80：20）作为流动相，流速为0．3mL／min；紫外检测波长为240nm．用卡马西平作为内标测定唑尼沙胺（zonisamide，ZNS）原药的质量分数,此方法对唑尼沙胺的线性范围是5～100μg／mL，相关系数r=0．9998;最低检测限为0．9ng;平均回收率为98．52％～102．49％，RSD是0．28％～1.21％．结果表明用反相HPLC测定唑尼沙胺原药质量分数操作简便，结果准确． 展开更多

关键词 HPLC 唑尼沙胺 质量分数测定

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高效液相色谱法同时测定人血浆中唑尼沙胺、苯妥英、卡马西平及环氧卡马西平的浓度 预览 被引量：6

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作者 马春来 焦正 施孝金 《复旦学报：医学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 603-607,共5页

目的建立同时测定人血浆中抗癫癎药物唑尼沙胺（ZNS）、苯妥英（PHT）、卡马西平（CBZ）及其活性代谢物环氧卡马西平（CBZE）浓度的高效液相色谱法。方法以氯唑沙宗为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,取上清液直接进样测定。色谱柱采用Ph... 目的建立同时测定人血浆中抗癫癎药物唑尼沙胺（ZNS）、苯妥英（PHT）、卡马西平（CBZ）及其活性代谢物环氧卡马西平（CBZE）浓度的高效液相色谱法。方法以氯唑沙宗为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,取上清液直接进样测定。色谱柱采用Phenomenex SynergiTMFusion-RP C18柱（250mm×4.6mm,4μm）,柱温：40℃;流动相为甲醇∶乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液（27∶15∶58,V/V/V）,流速为1.2mL/min,双波长双通道检测,215nm测定PHT和CBZE,235nm测定ZNS和CBZ。结果血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,色谱峰分离良好。ZNS、PHT、CBZ和CBZE的最低定量限为1.0μg/mL,线性范围分别是1~80μg/mL,1~50μg/mL,1~25μg/mL和1~10μg/mL,相关系数（r）均大于0.999 1。平均方法回收率分别为94.77%~113.41%,各组分的日内、日间RSD均小于7.21%。样品在25℃放置4h,4℃放置24h,反复冻融3次均保持稳定。结论该方法具有良好的准确性、精密性和灵敏性,且操作快速、简便,适用于临床抗癫癎药物血药浓度的监测。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 苯妥英 卡马西平 环氧卡马西平 高效液相色谱法

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2005年悉尼第18届世界神经病学年会信息

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作者 王玥 朱国行 《中国临床神经科学》 2006年第2期223-224,F0003共3页

癫痫和神经系统疾病 Baialer 等报道过去10年，有10种新型抗癫痫药物（AEDs）研究进展，包括：非氨酯（FBM）、加巴喷丁（GBP）、拉莫三嗪、levetiracetam（LEV）、奥卡西平（OXC）、pregabalin、tiagabine、托吡酯、氨己烯酸、zonisam... 癫痫和神经系统疾病 Baialer 等报道过去10年，有10种新型抗癫痫药物（AEDs）研究进展，包括：非氨酯（FBM）、加巴喷丁（GBP）、拉莫三嗪、levetiracetam（LEV）、奥卡西平（OXC）、pregabalin、tiagabine、托吡酯、氨己烯酸、zonisamide。这些药物（除FBM）均具有良好的药动学、耐受性好、药物相互作用小等优点。联合使用传统AEDs，使临床医生在为不同患者制订用药方案时有了更多选择。但仍有30％癫痫患者无法控制症状，这使新型AEDs的改良成为必需，但服用改良新药也仅使难治陛癫痫的症状控制率波动在15％～20％。 展开更多

关键词 神经病学 PREGABALIN ZONISAMIDE tiagabine 抗癫痫药物 信息 年会 世界 悉尼 神经系统疾病