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自身免疫性脑炎相关的快速进展性痴呆诊治进展 认领 被引量:1
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作者 谢心怡 王刚 任汝静 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期411-414,共4页
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是快速进展性痴呆的重要可治性病因,早期诊断及治疗是改善预后的关键。本文主要从流行病学、发病机制、诊治方面对AE导致的快速进展性痴呆进行总结。
关键词 自身免疫性脑炎 快速进展性痴呆 致病机制 诊疗
抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸谷氨酸受体Ⅰ抗体边缘性脑炎1例报道 认领
2
作者 崔海伦 王刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期461-463,共3页
边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是一类选择性累及海马、杏仁核、岛叶等边缘结构的神经系统炎症性疾病,呈急性或亚急性发病,临床表现以认知障碍(近事记忆下降,可伴有顺行性遗忘和虚构),精神症状(抑郁或焦虑)以及癫痫发作为主,是自... 边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是一类选择性累及海马、杏仁核、岛叶等边缘结构的神经系统炎症性疾病,呈急性或亚急性发病,临床表现以认知障碍(近事记忆下降,可伴有顺行性遗忘和虚构),精神症状(抑郁或焦虑)以及癫痫发作为主,是自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的重要表现形式[1]。由于发现初始多伴有小细胞肺癌、胸腺瘤、淋巴瘤或乳腺癌。 展开更多
关键词 边缘性脑炎 抗原抗体 自身免疫性脑炎 谷氨酸 甲基- 异噁唑
帕金森病临床诊断和治疗现状及进展 认领 被引量:3
3
作者 王刚 崔海伦 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期464-467,共4页
随着老龄化社会的到来,作为最常见的神经变性疾病之一,帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的发病率、患病率、死亡率呈明显上升态势。正确认识PD,不断促进PD临床诊断准确性的提高,提高早期诊断率有助于积极应对这一挑战。本文拟结合作... 随着老龄化社会的到来,作为最常见的神经变性疾病之一,帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的发病率、患病率、死亡率呈明显上升态势。正确认识PD,不断促进PD临床诊断准确性的提高,提高早期诊断率有助于积极应对这一挑战。本文拟结合作者所在学科及国内相关中心的近期工作就我国PD诊断和治疗现状进行一概述,对近年来在PD样本库建设及其发现,影像学及体液标志物研究,以及治疗和相关指南更新进行介绍,力图阐释近三年来中国PD诊疗的现况和进展。 展开更多
关键词 帕金森病 诊断 治疗
复合杂合突变型脑腱黄瘤病1例及其基因型和临床表型关系探讨 认领
4
作者 高颖 陈施吾 +2 位作者 任汝静 林国珍 王刚 《内科理论与实践》 2018年第5期296-300,共5页
目的 :分析1例复合杂合型突变所致脑腱黄瘤病(cerebrotendinous xanthomatosis, CTX)及初步探讨该病基因型与临床表型关系。方法:收集1例临床诊断为CTX患者的临床资料,并对患者及其父母进行基因测序。结果:患者具备CTX典型临床表... 目的 :分析1例复合杂合型突变所致脑腱黄瘤病(cerebrotendinous xanthomatosis, CTX)及初步探讨该病基因型与临床表型关系。方法:收集1例临床诊断为CTX患者的临床资料,并对患者及其父母进行基因测序。结果:患者具备CTX典型临床表现。基因检测显示exon2(NM_000784.3:c.379C〉T; NP_000775.1:p. Arg127Trp)和exon7(NM_000784.3:c.1214G〉A; NP_000775.1:p. Arg405Gln)处各存在1个突变。其母亲为exon2处突变携带者,父亲为exon7处突变携带者。头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)示双侧小脑半球齿状核-大脑脚-内囊后肢异常信号;踝关节MRI显示右跟腱后方富脂肪成分占位。高密度脂蛋白胆固醇(0.8 mmol/L)较参考范围(0.9~1.83 mmol/L)降低。结论:CTX基因型和临床表型之间存在一定关系。该例新发现复合杂合突变较单一突变可能导致不同的血胆固醇代谢过程。 展开更多
关键词 脑腱黄瘤病 基因型 临床表型
运动诱发电位用于鉴别诊断原发性帕金森病和多系统萎缩的临床研究 认领
5
作者 邹扬 崔海伦 +4 位作者 胡勇博 高颖 张月琪 陈生弟 王刚 《诊断学理论与实践》 2018年第4期409-413,共5页
目的 :研究原发性帕金森病(Parkinson′s disease,PD)与多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者间的运动诱发电位(Motor evoked potentials,MEP)差异,探索其在两者鉴别诊断中的价值。方法:对12例MSA患者和12例性别、年龄... 目的 :研究原发性帕金森病(Parkinson′s disease,PD)与多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者间的运动诱发电位(Motor evoked potentials,MEP)差异,探索其在两者鉴别诊断中的价值。方法:对12例MSA患者和12例性别、年龄匹配的初诊未服药原发性PD患者进行单脉冲经颅磁刺激-MEP检查,比较2组患者的MEP指标,通过绘制受试者工作特征曲线选取适用于鉴别诊断的指标。结果:运动阈值、MEP波幅和中枢运动传导时间(central motor conduction time,CMCT)在MSA与初诊原发性PD患者间差异无统计学意义(P〉0.05),而MEP波形在2组间的差异存在统计学意义(P〈0.05);MSA患者的MEP时长较初诊PD患者存在延长的趋势,但差异尚无统计学意义(P〉0.05)。结论 :对MEP波形评级和MEP时长的检测有助于MSA与原发性PD间的鉴别诊断。 展开更多
关键词 帕金森病 多系统萎缩 经颅磁刺激 运动诱发电位
帕金森病体液生物标志物研究进展 认领 被引量:1
6
作者 崔诗爽 陈生弟 王刚 《诊断学理论与实践》 2018年第4期471-476,共6页
帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)后第二类最常见的神经变性病,以α-突触核蛋白(α-synclein)沉积为主要的病理表现,以多巴胺功能障碍为主要病理生理机制,表现为一系列运动症状和非... 帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)后第二类最常见的神经变性病,以α-突触核蛋白(α-synclein)沉积为主要的病理表现,以多巴胺功能障碍为主要病理生理机制,表现为一系列运动症状和非运动症状。迄今,虽然PD诊断的金标准为病理诊断,但目前临床上还主要依靠临床体征及表现和辅助检查为主的临床诊断。 展开更多
关键词 帕金森病 生物标志物 体液检测
帕金森病与肠道菌群关系的研究进展 认领 被引量:1
7
作者 陈施吾 王刚 《内科理论与实践》 2018年第5期316-319,共4页
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种仅次于阿尔茨海默病常见的神经退行性疾病,资料显示65岁以上的老年人中有1%~2%罹患此病[1]。其典型的临床特征为包括运动迟缓、僵直、静止性震颤和姿势障碍等在内的运动性症状,这些症状的... 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种仅次于阿尔茨海默病常见的神经退行性疾病,资料显示65岁以上的老年人中有1%~2%罹患此病[1]。其典型的临床特征为包括运动迟缓、僵直、静止性震颤和姿势障碍等在内的运动性症状,这些症状的产生是由异常结构化的α-突触核蛋白沉积于中脑黑质区多巴胺神经元导致其大量丢失所引起。 展开更多
关键词 帕金森病 Α-突触核蛋白 肠道菌群
帕金森病合并血压异常的诊治 认领
8
作者 王刚 陈施吾 《内科理论与实践》 2018年第5期276-281,共6页
作为一种常见的非运动症状(non-motor symptoms, NMSs),以直立性低血压(orthostatic hypotension, OH)为代表的血压异常可发生在帕金森病(Parkinson’s disease, PD)的整个病程任一时间点。NMSs既与患者的自主神经功能异常息息相... 作为一种常见的非运动症状(non-motor symptoms, NMSs),以直立性低血压(orthostatic hypotension, OH)为代表的血压异常可发生在帕金森病(Parkinson’s disease, PD)的整个病程任一时间点。NMSs既与患者的自主神经功能异常息息相关,也与抗PD药物应用的不良反应密切有关. 展开更多
关键词 非运动症状 直立性低血压 血压调节功能
酒精诱发的神经认知障碍:从对疾病认识的发展到诊疗的新进展 认领 被引量:2
9
作者 崔海伦 任汝静 王刚 《内科理论与实践》 2017年第2期152-156,共5页
酒精成瘾可诱发一系列病理生理学改变,其损伤可累及包含中枢神经系统在内的多个重要器官、系统。然而,在酒精成瘾所致的轻度认知功能损害(MCI)这一问题上存在诸多争议和误解。究其原因,一方面,至今尚未找到确切证据证实酒精是认知功... 酒精成瘾可诱发一系列病理生理学改变,其损伤可累及包含中枢神经系统在内的多个重要器官、系统。然而,在酒精成瘾所致的轻度认知功能损害(MCI)这一问题上存在诸多争议和误解。究其原因,一方面,至今尚未找到确切证据证实酒精是认知功能减退的直接因素。谷氨酸盐、氧化应激和神经炎症等均可由酒精滥用所致, 展开更多
关键词 酒精相关性认知功能减退 神经认知障碍 酗酒 酒精戒断综合征 韦尼克脑病 韦尼克-柯萨科夫综合征 药物治疗
阿尔茨海默病中β淀粉样前体蛋白羧基端短肽C31与自噬的相关性研究 认领
10
作者 刘敏 马建芳 +1 位作者 刘晓黎 汤荟冬 《神经疾病与精神卫生》 2015年第1期15-21,F0003共8页
目的 探讨β淀粉样前体蛋白羧基端短肽C31的毒性作用和自噬的关系,以及自噬是否介导C31的清除.方法 首先构建p3 xFLAG—CMV—10—mCherry-C31(C31)质粒和p3xFLAG-CMV-10-mCherry(Vector)质粒(对照),采用脂质体转染法转染入SH-SY5Y... 目的 探讨β淀粉样前体蛋白羧基端短肽C31的毒性作用和自噬的关系,以及自噬是否介导C31的清除.方法 首先构建p3 xFLAG—CMV—10—mCherry-C31(C31)质粒和p3xFLAG-CMV-10-mCherry(Vector)质粒(对照),采用脂质体转染法转染入SH-SY5Y和APPsw稳转的HEK293(APPsw HEK293)细胞系中,并通过Western blot方法验证其表达;采用MTT法检测C31和Vector质粒瞬时转染48 h后的细胞存活率;分别予以不同的自噬调节药物,Western blot检测自噬相关蛋白(LC3)和C31水平.最后,通过免疫共沉淀法检测C31是否可以和LC3结合,并采用免疫荧光检测C31是否可以与LC3共定位,以进一步验证自噬是否为介导C31降解的关键途径.结果 在SH-SY5Y和APPsw HEK293细胞系中,C31质粒转染组细胞活力显著低于对照组(P<0.05);转染C31组与对照组自噬水平无明显差异;促自噬情况下(雷帕霉素和饥饿处理),LC3—Ⅱ的水平比未加药处理组略增高,但未达到统计学意义,C31水平相对于空载水平差异无统计学意义;自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)作用于APPsw HEK293细胞后,LC3—Ⅱ水平有轻度降低,但未达到统计学意义,C31水平改变也未达到统计学意义;加入自噬体和溶酶体融合抑制剂氯喹(CQ)和氯化铵(NH4Cl)后,细胞自噬水平有明显的增高,且CQ的作用最为明显,C31水平相对于空载水平明显增高(P<0.05).在SH—SY5Y细胞中,结果类似,但CQ和NH4Cl作用后,C31水平相对于空载水平无统计学差异.免疫荧光显示C31通过与自噬相关蛋白LC3结合,从而锚定到自噬体上,而参与到自噬代谢过程.结论 C31在SH-SY5Y细胞和APPsw HEK293细胞中均能产生细胞毒性作用.过表达C31不改变细胞的自噬水平.自噬途径介导C31的清除,表明自噬可能在阿尔茨海默病中起到保护作用. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 自噬 C31 LC3
二价金属离子转运蛋白1基因多态性与原发性帕金森病患者中脑黑质铁沉积的关系 认领
11
作者 魏明 谭玉燕 肖勤 《内科理论与实践》 2014年第5期339-342,共4页
目的:探讨二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的基因多态性与原发性帕金森病患者中脑黑质铁沉积的关系。方法:收集行经颅超声检查的原发性帕金森病患者共120例,根据结果将患者分为超声阳性组(有铁沉积,n=67)和超声阴性组(无铁沉积,n... 目的:探讨二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的基因多态性与原发性帕金森病患者中脑黑质铁沉积的关系。方法:收集行经颅超声检查的原发性帕金森病患者共120例,根据结果将患者分为超声阳性组(有铁沉积,n=67)和超声阴性组(无铁沉积,n=53)。采用聚合酶链反应.限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,比较2组患者DMT1基因rs6580779位点的多态性。结果:2组之间的基因型、最小等位基因频率分布的差异皆无统计学意义,超声阳性组和阴性组的基因型AA、AC频率分别为98.5%、1.5%和94.3%、5.7%(P=0.20),2组的最小等位基因频率分别为0.7%和2.8%(P=0.24)。晚发病型患者在超声阳性组与阴性组之间没有显著差异。结论:DMT1基因多态性位点rs6580779的分布在原发性帕金森病患者超声阳性与阴性组中无统计学差异,其变异与原发性帕金森病患者中脑黑质铁沉积无明显关联。 展开更多
关键词 原发性帕金森病 铁沉积 经颅超声 二价金属离子转运蛋白1基因多态性
血纤蛋白原在阿尔茨海默病发病中的作用 认领 被引量:1
12
作者 周夷 陈生弟 王刚 《内科理论与实践》 2014年第5期362-364,共3页
阿尔茨海默病(Alzheimer disease.AD)是一种以记忆力减退为主要特征.伴有日常生活能力受损的进行性神经变性疾病.是老年期痴呆中最常见的一种类型,病理上以老年斑(senile plaques,SP)和神经纤维缠结(neurofibrillary tangles... 阿尔茨海默病(Alzheimer disease.AD)是一种以记忆力减退为主要特征.伴有日常生活能力受损的进行性神经变性疾病.是老年期痴呆中最常见的一种类型,病理上以老年斑(senile plaques,SP)和神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT)为主要特点。虽然近年来AD的研究取得了显著进展.但其确切病因和发病机制还不完全清楚。 展开更多
关键词 血纤蛋白原 阿尔茨海默病 p淀粉样蛋白 凝血功能 炎症反应
铁与帕金森病 认领 被引量:1
13
作者 刘久江 肖勤 《内科理论与实践》 2014年第3期232-234,共3页
帕金森病(Parkinson’Sdisease,PD)是一种常见的中老年神经系统变性疾病,在60岁以上人群中患病率为1%,并随年龄增长而增高。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势、步态障碍为主要表现。PD的主要病理学改变为黑质致密带含... 帕金森病(Parkinson’Sdisease,PD)是一种常见的中老年神经系统变性疾病,在60岁以上人群中患病率为1%,并随年龄增长而增高。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势、步态障碍为主要表现。PD的主要病理学改变为黑质致密带含黑色素的多巴胺(dopamine,DA)神经元的变性以及由此而导致的纹状体DA含量降低。目前认为PD并非单一因素所致,多数学者认为其发病是遗传易感性与环境因素共同作用的结果。大量研究证实PD患者黑质中有铁代谢的改变,由于铁的细胞毒作用和促进氧自由基产生的能力,使其在PD发病中的作用不容忽视。本文就铁在脑内的代谢、在PD中的病理机制以及临床诊断、治疗方面的应用予以综述。 展开更多
关键词 帕金森病 氧化应激
阿尔茨海默病的语言障碍研究进展 认领
14
作者 乔园 王刚 +1 位作者 任汝静 陈生弟 《诊断学理论与实践》 2014年第4期433-436,共4页
最常见的神经系统变性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)以进展性的认知功能障碍为主要特征。除记忆损害之外,进展性的语言功能损害被认为在AD病程进展转换(如从中度向重度发展)过程中较视空间、执行功能等其他亚认知功能... 最常见的神经系统变性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)以进展性的认知功能障碍为主要特征。除记忆损害之外,进展性的语言功能损害被认为在AD病程进展转换(如从中度向重度发展)过程中较视空间、执行功能等其他亚认知功能区更具临床意义。即使在AD发病早期,语言障碍也是其重要特征之一。美国国立老龄研究所和AD协会于2011年联合发布的AD临床诊断标准中, 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 语言障碍 语言评估
计算机辅助交互式分类学习软件评估帕金森病患者学习与记忆的初步研究 认领 被引量:1
15
作者 陈晓霞 王刚 +1 位作者 唐新怀 陈生弟 《内科理论与实践》 2012年第5期370-373,共4页
目的:通过新型计算机辅助交互式分类学习软件对帕金森病(PD)患者学习与记忆功能进行评估,揭示其认知障碍的特点。方法:采用简易智能精神状态检查(MMSE)量表、蒙特利尔认知评估(MoCA)量表、汉密尔顿抑郁17(HAMD.17)量表及统... 目的:通过新型计算机辅助交互式分类学习软件对帕金森病(PD)患者学习与记忆功能进行评估,揭示其认知障碍的特点。方法:采用简易智能精神状态检查(MMSE)量表、蒙特利尔认知评估(MoCA)量表、汉密尔顿抑郁17(HAMD.17)量表及统一PD评分量表(UPDRS)分别对原发性PD患者[其中PD“on”组(rt=15),PD“off”组(n=7)]及正常对照组(r=15)的认知、抑郁状态和运动功能进行评价;并对2组患者进行计算机辅助交互式分类学习任务检测。结果:①PD“on”及PD“off”组与正常对照组比,MMSE及MoCA均无显著差异(P〉0.05)。②测试Ⅰ(基于反馈的分类任务)中PD“on”组与PD“off”组存在显著差异(P〈0.05)。③测试Ⅱ(基于反馈的概率分类任务)在奖励任务中,PD“off”组与正常对照组比显著减退(P〈0.05),而PD“on”组无显著差异,PD“on”及PD“off”组问存在显著差异(P〈0.05);在惩罚任务中,与正常对照组比,PD“on”及PD“off”组均无显著差异(P〉0.05)。结论:PD“on”患者存在基于反馈的分类任务的减退,而PD“off”患者存在基于奖励反馈的分类任务的减退,进一步支持PD患者背侧纹状体多巴胺缺乏较腹侧纹状体显著,药物的使用对基于反馈的学习具有一定的影响。 展开更多
关键词 帕金森病 学习与记忆 多巴胺 纹状体
内向整流钾通道6.2亚基对鱼藤酮诱导PC12细胞毒性的调节作用及其相关信号通路的实验研究 认领
16
作者 刘小坤 王刚 +3 位作者 田立鹏 张煜 盛呈雨 陈生弟 《内科理论与实践》 2012年第1期 33-37,共5页
目的:探讨ATP敏感性钾离子通道亚基内向整流钾通道(Kir)6.2过表达对鱼藤酮诱导的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞毒性作用的调节作用及其相关信号通路。方法:转染Kir6.2质粒于PC12细胞48 h后,分别采用细胞免疫荧光和Western blot方法观察Kir... 目的:探讨ATP敏感性钾离子通道亚基内向整流钾通道(Kir)6.2过表达对鱼藤酮诱导的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞毒性作用的调节作用及其相关信号通路。方法:转染Kir6.2质粒于PC12细胞48 h后,分别采用细胞免疫荧光和Western blot方法观察Kir6.2的表达,然后用水溶性四氮唑盐(WST-1)法检测3组细胞(正常对照组、转染组、空载体组)在500 nmol/L鱼藤酮处理24 h后的细胞活力;Western blot检测胞内蛋白激酶C(PKC)及磷酸化PKC(p-PKC)的变化。结果:细胞免疫荧光及Western blot结果显示转染组Kir6.2在细胞中表达较正常组和空载体组明显增高,WST-1检测发现转染组细胞活力较其他2组增高(P〈0.05);Western blot结果显示鱼藤酮处理后p-PKC较处理前表达量增加,且转染组p-PKC表达量较其他2组均增高(P〈0.05)。在Kir6.2过表达的PC12细胞中,p-PKC的活性上调,且不被PKC抑制剂所抑制。结论:Kir6.2过表达可拮抗鱼藤酮诱导的PC12细胞毒性,且这一神经保护作用与PKC信号通路相关,尤其是p-PKC。 展开更多
关键词 帕金森病 ATP敏感钾通道 内向整流钾通道6.2 鱼藤酮 蛋白激酶C
过氧化物酶体增殖因子活化受体γ与缺血性卒中 认领
17
作者 刘建荣 王琳 《内科理论与实践》 2012年第2期 82-85,共4页
过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)属于核受体超家族中的一员.参与许多生理调控如糖代谢、脂肪代谢、细胞生长及分化。PPAR-γ则与细胞葡萄糖摄取、抗动脉粥样硬化和免疫调控有关,PPAR-γ的活化有效减轻了神经变性和脑内的炎性... 过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)属于核受体超家族中的一员.参与许多生理调控如糖代谢、脂肪代谢、细胞生长及分化。PPAR-γ则与细胞葡萄糖摄取、抗动脉粥样硬化和免疫调控有关,PPAR-γ的活化有效减轻了神经变性和脑内的炎性反应。本文就PPAR-γ在缺血性脑卒中病理损伤过程中发挥的神经保护作用相关研究作一综述。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖因子活化受体Γ 缺血性卒中 神经保护
急性脑卒中后医院内获得性肺炎的临床分析 认领 被引量:5
18
作者 陈恩卓 郭正良 +4 位作者 辛晓瑜 任汝静 曾丽莉 傅毅 刘建荣 《内科理论与实践》 2012年第2期 96-99,共4页
目的:探讨急性脑卒中患者发生医院内获得性肺炎(HAP)的危险因素及对患者预后的影响。方法:回顾性分析2003年1月至2011年9月期间住院的急性脑卒中患者.其中在住院期间发生HAP的患者作为病例组.未发生HAP的患者作为对照组。对危险... 目的:探讨急性脑卒中患者发生医院内获得性肺炎(HAP)的危险因素及对患者预后的影响。方法:回顾性分析2003年1月至2011年9月期间住院的急性脑卒中患者.其中在住院期间发生HAP的患者作为病例组.未发生HAP的患者作为对照组。对危险因素采取χ^2检验及多因素Logistic回归分析。对病例组和对照组病死率进行χ^2分析。结果:单因素分析显示危险因素包括高龄(年龄〉73岁)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分高(≥10分1、意识障碍、吞咽障碍、机械通气、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、低清蛋白血症、既往卒中史、贫血、管饲、使用制酸剂、肾功能异常、电解质紊乱;多因素Logistic回归分析显示年龄、NIHSS评分高、COPD、低清蛋白血症是感染的独立危险因素。病例组与对照组病死率有统计学差异。结论:患者高龄及NIHSS评分高是急性脑卒中后HAP的主要危险因素。发生HAP的急性脑卒中患者病死率高。 展开更多
关键词 急性脑卒中 医院内获得性肺炎 危险因素
伴进行性延髓麻痹的额颞叶变性1例 认领
19
作者 任汝静 王丽玲 +1 位作者 王刚 汤荟冬 《内科理论与实践》 2010年第6期 519-520,共2页
病例:女,60岁,大专文化,商业单位主管,因“言语表达障碍、行为异常1年余”入院。入院1年前家属发现患者说话词不达意.无故欣快,行为幼稚,并伴记忆力下降,遂就诊当地医院.行头颅CT检查未见异常,而后行头颅磁共振成像(MRI)... 病例:女,60岁,大专文化,商业单位主管,因“言语表达障碍、行为异常1年余”入院。入院1年前家属发现患者说话词不达意.无故欣快,行为幼稚,并伴记忆力下降,遂就诊当地医院.行头颅CT检查未见异常,而后行头颅磁共振成像(MRI)发现“双侧基底节及右侧大脑脚陈旧性腔隙性梗死”.予以双氢麦角碱及多奈哌齐口服,持续2个月,上述症状未见缓解。 展开更多
关键词 延髓麻痹 额颞痴呆 神经心理学 神经影像
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额颞叶变性的遗传学研究进展 认领 被引量:2
20
作者 王丽玲(综述) 王刚(综述) 陈生弟(审校) 《国际神经病学神经外科学杂志》 2010年第4期340-345,共6页
额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现。本文即对FTLD涉及的基因突变及其... 额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现。本文即对FTLD涉及的基因突变及其可能作用途径做一系统阐述。 展开更多
关键词 额颞叶变性 MAPT基因 PGRN基因 FUS基因 VCP基因 TARDBP基因 CHMP2B基因
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