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水貂阿留申病在不同感染率貂场的联合检疫方法 认领
1
作者 韦韬 吴艳虹 +5 位作者 马瑞芳 丛丽 岳志刚 赵永强 肖家美 邵西群 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期685-689,共5页
为检疫不同感染率貂场水貂阿留申病(AD)的感染状态,本研究利用碘凝集(IAT)和对流免疫电泳(CIEP)方法对水貂阿留申病毒(AMDV)不同感染率的两个貂场(A、B两个貂场)进行AD检疫,采用PCR和荧光定量PCR(qPCR)方法进一步分析AMDV的感染状态。... 为检疫不同感染率貂场水貂阿留申病(AD)的感染状态,本研究利用碘凝集(IAT)和对流免疫电泳(CIEP)方法对水貂阿留申病毒(AMDV)不同感染率的两个貂场(A、B两个貂场)进行AD检疫,采用PCR和荧光定量PCR(qPCR)方法进一步分析AMDV的感染状态。结果显示,根据IAT和CIEP检测结果可将貂群分为4个群体:IAT-CIEP-、IAT+CIEP+、IAT-CIEP+和IAT+CIEP-,不同AMDV感染率貂场各群体占比有明显差异;A场母貂感染率显著高于公貂(p<0.01),而B场公貂与母貂感染率差异不显著。PCR结果表明,低感染率A貂场中IAT-CIEP-貂群中存在感染初期貂(IAT-CIEP-PCR+);高感染率B貂场中存在超过40%的抗性貂(IAT-CIEP+PCR-)和耐受貂(IAT-CIEP+PCR+)。qPCR结果显示,A场貂群的病毒载量集中分布在1.1×104拷贝/μL~7.5×105拷贝/μL,而B场貂群的病毒载量集中分布在1.8×103拷贝/μL~9.5×103拷贝/μL范围内。统计学分析显示,低感染率A貂场水貂体内AMDV载量显著高于高感染率的B貂场(p<0.01)。表明上述联合检疫方法可准确判断AD的感染状态,且不同感染率貂场AD的感染状态存在明显差异。本研究为貂场检疫淘汰阿留申病貂提供了参考依据。 展开更多
关键词 水貂阿留申病毒 联合检疫 碘凝集 对流免疫电泳 PCR
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光周期调控动物繁殖的信号通路研究进展 认领
2
作者 薛海龙 赵蒙 +1 位作者 常彤 许保增 《特产研究》 2020年第2期76-78,共3页
光周期是指每天(24h)白昼和黑夜的长度比,不同季节对应不同的光周期。为了在春夏季节(最佳分娩季节)分娩,多数动物的繁殖状态会受光周期调控。光周期调控繁殖活动过程如下:光周期信号通过松果体转化为褪黑素信号,褪黑素信号输入垂体结节... 光周期是指每天(24h)白昼和黑夜的长度比,不同季节对应不同的光周期。为了在春夏季节(最佳分娩季节)分娩,多数动物的繁殖状态会受光周期调控。光周期调控繁殖活动过程如下:光周期信号通过松果体转化为褪黑素信号,褪黑素信号输入垂体结节,垂体结节在褪黑素的作用下产生的不同信号物质,连接不同的信号通路。本文综述了近年来光周期调控动物繁殖的信号通路研究进展,尝试梳理光周期调控动物繁殖活动的主线。 展开更多
关键词 光周期 繁殖调控 信号通路
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不同铜源对育成期乌苏里貉生长性能、血清生化指标及抗氧化能力的影响 认领
3
作者 张新宇 张海华 +3 位作者 钟伟 韩菲菲 蔡熙姮 李光玉 《饲料工业》 北大核心 2020年第3期60-64,共5页
试验旨在研究不同铜源对育成期乌苏里貉生长性能、血清生化指标的影响。随机选取(60±5)日龄健康的雄性乌苏里貉60只,随机分为4组,每组15个重复,每个重复1只。分别添加硫酸铜(Ⅰ组)、碱式氯化铜(Ⅱ组)、混合铜(Ⅲ组,碱式氯化铜和蛋... 试验旨在研究不同铜源对育成期乌苏里貉生长性能、血清生化指标的影响。随机选取(60±5)日龄健康的雄性乌苏里貉60只,随机分为4组,每组15个重复,每个重复1只。分别添加硫酸铜(Ⅰ组)、碱式氯化铜(Ⅱ组)、混合铜(Ⅲ组,碱式氯化铜和蛋氨酸铜,添加比例为11,以铜元素计)和蛋氨酸铜(Ⅳ组),添加水平为40 mg/kg的试验饲粮,预饲期7 d,正式期62 d。试验结束后,每只动物后肢静脉采血。结果表明:①不同铜源对不同阶段乌苏里貉体重和日增重没有显著差异(P>0.05)。②不同铜源对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、血糖(GLU)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)、铜蓝蛋白(CP)含量没有显著差异(P>0.05),Ⅰ组血清中乳酸脱氢酶(LDH)显著高于Ⅳ组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组血清中碱性磷酸酶(ALP)含量显著高于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅲ组血清中总超氧化物(T-SOD)含量显著高于Ⅳ组,Ⅳ组血清中T-SOD含量显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05)。在本试验条件下,添加有机铜的组别可以提升ALP与T-SOD含量,添加硫酸铜组更容易危害动物健康。因此在实践生产中,为提高生长性能和降低饲养成本,建议有机铜与无机铜混合使用。 展开更多
关键词 铜 乌苏里貉 生长性能 血清生化 抗氧化
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哺乳动物早期胚胎发育调控的研究进展 认领 被引量：1
4
作者 赵向远 许保增 《特产研究》 2020年第1期69-73,共5页
精子和卵子结合形成受精卵后,最初的胚胎分裂周期调控是由储存在卵母细胞内的因素调控的,随着母源因子的降解,合子基因组激活并进行转录,自此,胚胎发育的一系列事件均由合子因素调控,这一过程称为母源-合子转换期,包括母体成分(mRNA和... 精子和卵子结合形成受精卵后,最初的胚胎分裂周期调控是由储存在卵母细胞内的因素调控的,随着母源因子的降解,合子基因组激活并进行转录,自此,胚胎发育的一系列事件均由合子因素调控,这一过程称为母源-合子转换期,包括母体成分(mRNA和蛋白质)的降解和胚胎基因组激活。在这一过程中,组蛋白修饰、染色质开放程度以及染色质结构变化等表观遗传信息在配子发生和早期胚胎发育过程中经历了广泛的构建、消除以及重建过程。组蛋白和染色质结构的改变以及转录因子的可用性都受细胞周期依赖机制的调控,这对正确控制基因组激活的时间和激活的基因序列至关重要。本文将重点讨论组蛋白修饰在控制基因组转录方面的作用,以及细胞周期在控制细胞核和细胞质事件中所起的作用和转录因子对早期胚胎调控的影响。 展开更多
关键词 早期胚胎发育 胚胎基因组激活 组蛋白修饰 染色质结构 转录因子
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鹿科动物染色体研究进展 认领
5
作者 唐丽昕 张然然 +1 位作者 董世武 邢秀梅 《特产研究》 2020年第2期61-64,89共5页
在细胞遗传学中,染色体的研究是很重要的一部分。在通过查阅相关文献后,本文对近年来鹿科动物染色体的相关研究方法,包括核型、显带分析以及荧光原位杂交等其他技术进行了概述,并指出应该在此基础上拓展新的、更具意义的研究领域。
关键词 鹿科动物 染色体 核型 显带 荧光原位杂交(FISH)
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梅花鹿蜡片茸与血片茸脂质组分比较研究 认领
6
作者 唐丽昕 张然然 +1 位作者 刘华淼 邢秀梅 《特产研究》 2020年第3期1-5,11,共6页
梅花鹿鹿茸是一种传统名贵中药材,在我国已沿用两千多年。本研究通过LC-MS-MS技术对梅花鹿鹿茸的脂质组分进行比较分析。结果表明,共获得752种梅花鹿鹿茸脂质成分,共分为15个类别,其中磷脂酰乙醇胺相对含量最高,其次为磷脂酰胆碱和甘油... 梅花鹿鹿茸是一种传统名贵中药材,在我国已沿用两千多年。本研究通过LC-MS-MS技术对梅花鹿鹿茸的脂质组分进行比较分析。结果表明,共获得752种梅花鹿鹿茸脂质成分,共分为15个类别,其中磷脂酰乙醇胺相对含量最高,其次为磷脂酰胆碱和甘油三酯;利用OPLS-DA多元统计方法与单因素方差检验筛选到133种显著差异表达脂质分子(VIP> 1,P<0.05,差异倍数> 2),包含58种甘油三脂,22种磷脂酰胆碱,7种磷脂酰丝氨酸,35种磷脂酰乙醇胺,2种溶血磷脂酰胆碱,5种溶血磷脂酰乙醇胺和4种神经酰胺;相对定量结果显示,甘油三脂与磷脂类化合物在蜡片茸中高表达,而能够维持皮肤水分、调节细胞凋亡的神经酰胺类化合物在血片茸中高表达;另外,筛选到5种甘油三脂在三杈蜡片茸相对含量显著高于二杠蜡片茸。本研究详细分析了蜡片茸与血片茸的脂质组分,为鹿茸有效活性成分的挖掘与鹿茸生长机制的探究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 蜡片茸 血片茸 脂质
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线粒体DNA和Y染色体主要基因的研究进展 认领
7
作者 董依萌 王天骄 +5 位作者 刘华淼 鞠妍 刘汇涛 房瑞新 鞠贵春 邢秀梅 《安徽农业科学》 CAS 2020年第8期18-22,共5页
线粒体和Y染色体作为重要的分子遗传标记,越来越多地被应用于哺乳动物起源进化的研究。基于线粒体DNA的研究,多数研究通过Cytb、D-Loop区、12SrRNA、16SrRNA等单基因分析,少数通过多基因联合分析和全序列分析展开,对哺乳动物母系起源进... 线粒体和Y染色体作为重要的分子遗传标记,越来越多地被应用于哺乳动物起源进化的研究。基于线粒体DNA的研究,多数研究通过Cytb、D-Loop区、12SrRNA、16SrRNA等单基因分析,少数通过多基因联合分析和全序列分析展开,对哺乳动物母系起源进化进行探讨。基于Y染色体的研究主要通过SRY、AMELY、USP9Y、DBY等单基因分析和多基因联合分析。综述了近年来基于线粒体DNA和Y染色体几个主要基因的鹿科及其他哺乳动物的起源进化研究现状,为动物起源进化研究提供理论依据。 展开更多
关键词 线粒体DNA Y染色体 母系起源 父系起源
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内蒙古自治区PRRSV分离株全基因测序与遗传变异分析 认领 被引量：1
8
作者 解蕊伊 温树波 +6 位作者 李卓昕 解长占 赵冠宇 庄忻雨 张赫 任静强 鲁会军 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期501-504,共4页
目的从内蒙古自治区某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病料中分离PRRSV,进行毒株的遗传变异情况及分子生物学特征分析。方法从PRRS疑似病料中用Marc145细胞分离PRRSV,设计引物,PCR扩增其全基因序列并利用MEGAFO进行遗传进化分析。结... 目的从内蒙古自治区某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病料中分离PRRSV,进行毒株的遗传变异情况及分子生物学特征分析。方法从PRRS疑似病料中用Marc145细胞分离PRRSV,设计引物,PCR扩增其全基因序列并利用MEGAFO进行遗传进化分析。结果成功分离到一株PRRSV,该毒株可在Marc145细胞上增殖并产生细胞病变,免疫荧光检测到特异性荧光,将其命名为NM-12株。全基因序列及Nsp2核苷酸序列分析表明,该毒株属于美洲型,与Hanvet1.vn及GX1003等毒株处于同一分支。Nsp2氨基酸序列分析显示,该分离株具有与高致病性PRRSV一致的30个氨基酸缺失。ORF5基因序列分析显示,NM12与JXA1亲缘关系较近,但处于不同的分支。结论成功分离到1株PRRSV,属于美洲型,可为分析内蒙古自治区PRRSV遗传进化趋势及防控提供理论参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离鉴定 全基因测序 遗传变异分析
基因编辑技术的发展及其应用 认领 被引量：1
9
作者 李文 曹俊国 +2 位作者 曹满园 李丹丽 许保增 《特产研究》 2019年第1期124-128,共5页
基因编辑技术是对基因组序列进行特定位点精确修饰的一种技术,是研究基因功能、基因组学、基因治疗等方面的有力工具。本文综述人工锌指核酸酶、类转录激活因子效应物核酸酶和规律性重复短回文序列簇3种技术的结构原理、作用机理,并简... 基因编辑技术是对基因组序列进行特定位点精确修饰的一种技术,是研究基因功能、基因组学、基因治疗等方面的有力工具。本文综述人工锌指核酸酶、类转录激活因子效应物核酸酶和规律性重复短回文序列簇3种技术的结构原理、作用机理,并简述目前规律性重复短回文序列簇在动物基因组编辑中的应用,希望帮助人们对基因编辑技术的发展及现状有一个全面了解。 展开更多
关键词 人工锌指核酸酶 类转录激活因子效应物核酸酶 规律性重复短回文序列簇 动物基因组编辑
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同时检测动物布鲁菌病和结核病胶体金抗体检测试纸条的研制 认领 被引量：2
10
作者 郭健 张月 +3 位作者 李艳 董媛 刘微 杨艳玲 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2019年第5期50-56,共7页
本研究分别以布鲁菌LPS和牛分枝杆菌MPB70蛋白作为检测抗原,建立了动物布鲁菌病和结核病双抗原夹心法胶体金抗体检测技术,并研制了同时检测动物布鲁菌病和结核病的快速抗体检测试纸条,用于动物布鲁菌病和结核病临床快速血清抗体检测。... 本研究分别以布鲁菌LPS和牛分枝杆菌MPB70蛋白作为检测抗原,建立了动物布鲁菌病和结核病双抗原夹心法胶体金抗体检测技术,并研制了同时检测动物布鲁菌病和结核病的快速抗体检测试纸条,用于动物布鲁菌病和结核病临床快速血清抗体检测。检测试纸条与其他病原无交叉反应,与牛、鹿口蹄疫血清、巴氏杆菌病血清、耶尔森氏菌病血清无交叉反应;敏感性高,临床采集的布鲁菌病和结核病阳性血清最大稀释倍数可以达到1:512;特异性好,准确率高。研制的检测试纸条与现有的检测方法具有较高符合率:与RBT检测布病结果阳性符合率为100%,阴性符合率为96%,总符合率为96%;与牛结核γ-干扰素ELISA检测结核病结果阳性符合率94%,阴性符合率为97%,总符合率为96%。试纸条检测卡在吉林省多个地区进行临床试验,具有快速、敏感、特异、操作简单、可以用于现场快速检测等优点,能够同时用于动物布鲁菌病和结核病的临床抗体检测。 展开更多
关键词 布鲁菌病 结核病 LPS MPB70 胶体金试纸条
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美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达分析 认领 被引量：2
11
作者 荣敏 张然然 +5 位作者 涂剑峰 王天娇 孙丽敏 杨颖 徐佳萍 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1589-1603,共15页
旨在对美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达进行分析。本试验将美国短毛黑水貂45、90日龄各3只健康公貂的胸肌组织作为试验材料,利用Illumina HiSeq^TM2500高通量测序平台建立转录组文库,对两个生长阶段差异显著性的基因进行GO... 旨在对美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达进行分析。本试验将美国短毛黑水貂45、90日龄各3只健康公貂的胸肌组织作为试验材料,利用Illumina HiSeq^TM2500高通量测序平台建立转录组文库,对两个生长阶段差异显著性的基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,寻找调控水貂快速生长期的相关候选基因和代谢通路,并利用qRT-PCR对转录组测序结果进行验证。结果表明,以P<0.05,|log2FC|>1为条件筛选到279个显著差异基因,对这些差异基因进行GO和KEGG分析,筛选到与肌肉生长相关显著富集GO条目有66条、相关差异表达基因44个,其中上调20个,下调24个;与肌肉生长相关显著富集KEGG通路12条,如p53信号通路、PPAR信号通路、FOXO信号通路等。这些差异基因可能在水貂的快速生长过程中起到调控作用,可以作为后续研究水貂生长发育的候选基因。本研究结果为探究水貂生长发育调控机制及培育大体型水貂品种奠定基础。 展开更多
关键词 水貂 肌肉 生长 转录组
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基于label-free技术的梅花鹿(Cervus nippon)茸角蛋白组分比较 认领
12
作者 张然然 刘华淼 +2 位作者 王洪亮 李洋 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2005-2012,共8页
旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的蛋白质组分信息,为鹿茸有效活性物质的挖掘提供理论依据。本研究利用label-free蛋白质组学技术及生物信息学方法对不同生长时期(10、20、40、60、130与360天)梅花鹿茸角蛋白质组分进行比较研究。结果显... 旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的蛋白质组分信息,为鹿茸有效活性物质的挖掘提供理论依据。本研究利用label-free蛋白质组学技术及生物信息学方法对不同生长时期(10、20、40、60、130与360天)梅花鹿茸角蛋白质组分进行比较研究。结果显示,梅花鹿茸角含有丰富的蛋白质,10、20、40、60、130与360天蛋白质含量依次为65.35、70.90、74.00、82.25、56.00、28.02mg·g^-1。应用label-free蛋白质组学技术共鉴定出636种梅花鹿茸角蛋白质,其中218种蛋白质为显著差异表达,主要参与了蛋白质合成、发育、细胞骨架、转运等生物学过程。不同生长阶段茸角的蛋白质表达有各自的特点,为梅花鹿茸角药理活性成分的筛选及茸角相关产品的开发奠定理论基础。 展开更多
关键词 梅花鹿茸角 LABEL-FREE 蛋白质 药理活性成分
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狐沙门氏菌的耐药性分析 认领 被引量：1
13
作者 孙娜 陈强 +5 位作者 程悦宁 王改丽 杨勇 王超 马红霞 程世鹏 《特产研究》 2019年第2期21-24,共4页
本试验对实验室分离的2株狐源沙门氏菌进行药物敏感性检测及耐药基因携带情况调查,为临床治疗提供依据。采用K-B法检测菌株的药物敏感性,并通过PCR方法检测耐药基因的携带情况。药物敏感性试验结果显示,2株沙门氏菌对头孢类药物、左氧... 本试验对实验室分离的2株狐源沙门氏菌进行药物敏感性检测及耐药基因携带情况调查,为临床治疗提供依据。采用K-B法检测菌株的药物敏感性,并通过PCR方法检测耐药基因的携带情况。药物敏感性试验结果显示,2株沙门氏菌对头孢类药物、左氧氟沙星和多粘菌素较敏感;对氨基糖苷类药物、四环素、氨苄西林、诺氟沙星、环丙沙星和氯霉素全部表现为耐药。耐药基因检测结果显示,2株沙门氏菌均检测出aac(3')-Ⅱc、aac(3')-IV、aadA1、tet(A)、tet(C)、cat2、blaTEM-17种耐药基因。由此可知,2株沙门氏菌呈现出多重耐药现象,且携带多种耐药基因,严重影响了抗生素的使用,对临床用药治疗造成巨大的影响。 展开更多
关键词 狐 沙门氏菌 耐药性 耐药基因
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貉不同发育阶段卵泡及黄体超微结构 认领
14
作者 曹满园 许保增 冯怀亮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1347-1354,1365共9页
貉为季节性单次发情动物,目前对貉卵泡发育调节机制的研究鲜有报道。为揭示貉不同发育阶段卵泡的变化规律,本试验应用光镜和电镜对貉不同发育阶段卵泡和黄体的组织结构进行了观察。结果表明,随着卵泡的成熟,卵泡膜内血管增生,但排卵时... 貉为季节性单次发情动物,目前对貉卵泡发育调节机制的研究鲜有报道。为揭示貉不同发育阶段卵泡的变化规律,本试验应用光镜和电镜对貉不同发育阶段卵泡和黄体的组织结构进行了观察。结果表明,随着卵泡的成熟,卵泡膜内血管增生,但排卵时卵泡出血较少,仅在卵泡壁血管有充血现象。繁殖期(2~3月)卵泡的闭锁多发生于生长卵泡,且随着卵泡直径的增大,卵泡闭锁的比例增加。生长卵泡和成熟卵泡胞质中含有较多数量的粗面内质网,且生长卵泡膜外有大量的胶原纤维围绕。排卵后颗粒细胞黄体化,其中含有丰富的脂滴和滑面内质网,脂滴含有合成孕酮的前体物质和类固醇酯类,滑面内质网可能与脂类代谢有关。另外,X-射线微分析仪检测不同阶段卵泡液中各元素含量的结果显示,随着卵泡的发育卵泡液及卵泡壁中钙含量显著增加。本试验为揭示雌性貉的生殖机理提供了依据。 展开更多
关键词 貉 卵泡发育 黄体细胞 超微结构 X-射线微分析 卵泡液成分
鹿角DNA提取方法研究 认领
15
作者 王磊 张然然 +4 位作者 王洪亮 李洋 胡鹏飞 帕尔哈提 邢秀梅 《特产研究》 2019年第2期38-41,共4页
收集63支鹿角,利用酚-氯仿法、改良酚-氯仿法、DNeasy■Blood&Tissue Kit(50)、QIAamp■DNA Investigator Kit(50)提取鹿角DNA,通过观察琼脂糖凝胶电泳结果,确定提取鹿角DNA的取样部位和提取方法。结果表明,鹿角中部DNA含量高于基部... 收集63支鹿角,利用酚-氯仿法、改良酚-氯仿法、DNeasy■Blood&Tissue Kit(50)、QIAamp■DNA Investigator Kit(50)提取鹿角DNA,通过观察琼脂糖凝胶电泳结果,确定提取鹿角DNA的取样部位和提取方法。结果表明,鹿角中部DNA含量高于基部,更适合用于鹿角DNA提取工作;酚-氯仿法优于改良酚-氯仿法,DNeasy■ Blood&Tissue Kit(50)提取效果优于其他方法。进行鹿角DNA提取时,建议在鹿角中部取样,用DNeasy■Blood&Tissue Kit(50)提取DNA。 展开更多
关键词 鹿角 DNA提取 琼脂糖凝胶电泳
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鹿布鲁菌病免疫胶体金检测试纸条的研制 认领
16
作者 郭健 张月 +3 位作者 王 舸 孙嘉慧 李艳 杨艳玲 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第11期132-136,共5页
利用SUMO-BCSP31重组大肠杆菌表达并纯化了布鲁菌BCSP31重组蛋白,并利用该蛋白研制了布鲁菌免疫胶体金检测试纸条。以BCSP31蛋白作为检测抗原,通过间接法研制胶体金试纸条检测鹿血清抗体。该试纸条与大肠杆菌、沙门菌、小肠结肠炎耶尔... 利用SUMO-BCSP31重组大肠杆菌表达并纯化了布鲁菌BCSP31重组蛋白,并利用该蛋白研制了布鲁菌免疫胶体金检测试纸条。以BCSP31蛋白作为检测抗原,通过间接法研制胶体金试纸条检测鹿血清抗体。该试纸条与大肠杆菌、沙门菌、小肠结肠炎耶尔森菌和绿脓杆菌无交叉反应;检测阳性血清最大稀释倍数为1∶640,证明试纸条具有良好的特异性和敏感性。临床上对420只鹿进行检测,比对试纸条与虎红平板凝集试验(RBT)检测结果:阳性符合率为100%,阴性符合率为96%,Kappa值为0.73,两种方法符合率较高;比对试纸条与cELISA检测结果:阳性符合率为81%,阴性符合率为100%,Kappa值为0.88,两种方法符合率高。该试纸条简便快捷,具有较高准确性,可用于鹿布鲁菌病的现场初筛检测。 展开更多
关键词 布鲁菌 BCSP31 免疫层析 胶体金试纸条
吉林梅花鹿肌肉发育关联基因MyoG的鉴定及生物信息学分析 认领
17
作者 宋兴超 徐超 +3 位作者 刘琳玲 丛波 杨福合 彭英华 《特产研究》 2019年第4期11-17,共7页
为探明吉林梅花鹿MyoG基因的分子结构特征与生理功能,本研究通过提取吉林梅花鹿血液基因组DNA,利用PCR技术分段扩增、Sanger测序并拼接获取MyoG基因,对MyoG基因核苷酸及编码氨基酸序列的分子结构特征进行了生物信息学分析。结果表明,吉... 为探明吉林梅花鹿MyoG基因的分子结构特征与生理功能,本研究通过提取吉林梅花鹿血液基因组DNA,利用PCR技术分段扩增、Sanger测序并拼接获取MyoG基因,对MyoG基因核苷酸及编码氨基酸序列的分子结构特征进行了生物信息学分析。结果表明,吉林梅花鹿MyoG基因序列长3162 bp(GenBank登录号:HZ56689),含有3个外显子、2个内含子及部分5 UTR和3 UTR,编码区(CDS)为684 bp,共编码227个氨基酸,与NCBI中甘肃马鹿、水牛及山羊该基因相似性分别为99%、94%和92%;通过分析推导氨基酸序列结构发现,1~89位氨基酸为MYOD家族特有的碱性结构域,85~136位为螺旋-环-螺旋DNA结合结构域,含有21个激酶磷酸化的位点;吉林梅花鹿与甘肃马鹿该基因CDS区存在6个突变位点,导致3个氨基酸位点发生了变异;序列相似性及分子系统进化分析显示,吉林梅花鹿MyoG基因与反刍动物山羊、绵羊及水牛的亲缘关系较近。吉林梅花鹿MyoG基因的克隆及序列结构特征的生物信息学预测分析为解析鹿科动物肌肉生长发育的分子调控机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 吉林梅花鹿 肌细胞生成素基因 生物信息学 结构特征 骨骼肌
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基于代谢组学技术的鹿血与鹿茸血鉴别研究 认领 被引量：2
18
作者 张然然 王磊 +2 位作者 李洋 徐佳萍 邢秀梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1533-1539,共7页
旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异,为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）技术,结合多元统计分析方法（PCA、OPLSDA）对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分... 旨在研究鹿血与鹿茸血之间的小分子代谢物组分差异,为鹿血、鹿茸血相关产品的深度开发提供理论基础。采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）技术,结合多元统计分析方法（PCA、OPLSDA）对鹿血与鹿茸血的整体代谢物组分进行比较,并进行定量分析。多元统计分析显示,鹿血与鹿茸血在X变量上区分明显,表明两者在小分子代谢物层面上是有着明显的区别。根据代谢物的峰值共筛选出28种显著差异表达代谢物,其中脂类、核苷酸及天然抗氧化剂-麦角硫因在鹿茸血中含量较高。鹿血与鹿茸血的代谢组学分析能够为鹿血相关产品的开发提供理论基础。 展开更多
关键词 鹿血 鹿茸血 代谢组学
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羊布鲁菌体内诱导基因的筛选与初步鉴定 认领
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作者 杨艳玲 程悦宁 +3 位作者 张萍 周玉成 张海威 程世鹏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1979-1986,共8页
本研究利用体内诱导表达抗原技术(IVIAT)来筛选和鉴定羊布鲁菌特异的体内诱导抗原，为筛选新的毒力分子,诊断靶标、疫苗候选抗原和药物靶点提供科学依据。通过收集临床上羊布鲁菌阳性血清，吸附后作为探针，构建羊布鲁菌16M基因组表达... 本研究利用体内诱导表达抗原技术(IVIAT)来筛选和鉴定羊布鲁菌特异的体内诱导抗原，为筛选新的毒力分子,诊断靶标、疫苗候选抗原和药物靶点提供科学依据。通过收集临床上羊布鲁菌阳性血清，吸附后作为探针，构建羊布鲁菌16M基因组表达文库，进行体内诱导抗原的筛选，同时利用RT-PCR验证筛选得到的基因,对筛选得到的基因进行测序比对及生物信息学分析。结果显示：利用临床上感染布鲁菌的羊阳性血清作为探针，通过体内诱导抗原技术成功地从羊布鲁菌的基因组中筛选得到了14个体内诱导表达的基因。这些基因主要参与布鲁菌的糖代谢、tRNA修饰、离子转运和跨膜运输等生物过程，这些分子有的已经被证实是布鲁菌的药物靶点和毒力分子，有的可能与布鲁菌的毒力和免疫相关，可以作为疫苗候选抗原和诊断标识。体内诱导抗原技术(IVIAT)成功地应用到布鲁菌候选抗原和诊断标识的筛选和鉴定研究中，利用该技术成功获得14个体内诱导基因，这些基因将为布鲁菌疫苗的研制和诊断产品的研发提供候选抗原和诊断标识。 展开更多
关键词 布鲁菌 体内诱导抗原技术 RT-PCR
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哺乳动物卵泡发育调控分子机制研究进展 认领 被引量：5
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作者 曹俊国 陈敏 +4 位作者 李文 李丹丽 常彤 魏海军 许保增 《特产研究》 2018年第4期114-118,共5页
哺乳动物卵泡发育研究对于辅助生殖技术的发展具有重要意义。随着分子生物学技术的发展,哺乳动物卵泡发育研究主要放在对其调控的分子机制中。本文重点阐述了与卵泡发育相关的激活素/抑制素作用通路、BMP/Smad信号通路以及NPPC/NPR2信... 哺乳动物卵泡发育研究对于辅助生殖技术的发展具有重要意义。随着分子生物学技术的发展,哺乳动物卵泡发育研究主要放在对其调控的分子机制中。本文重点阐述了与卵泡发育相关的激活素/抑制素作用通路、BMP/Smad信号通路以及NPPC/NPR2信号通路,以期对哺乳动物不孕发生的原因及治疗提供参考。 展开更多
关键词 卵泡发育 BMP/Smad信号通路 NPPC/NPR2信号通路 调控
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