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补偿机制改革对县医院医疗服务利用情况的影响分析 预览
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作者 常宝松 郭娜 +2 位作者 陈丽 吴琼 朱大伟 《中国社会医学杂志》 2019年第3期299-301,共3页
目的了解补偿机制改革对县医院医疗服务利用情况的影响。方法以山东省某县级公立医院门诊和住院患者的微观数据为基础,利用多元回归模型以及间断时间序列的分段回归模型,分析补偿机制改革与诊疗费用及服务量之间的关系,评价改革对医疗... 目的了解补偿机制改革对县医院医疗服务利用情况的影响。方法以山东省某县级公立医院门诊和住院患者的微观数据为基础,利用多元回归模型以及间断时间序列的分段回归模型,分析补偿机制改革与诊疗费用及服务量之间的关系,评价改革对医疗服务利用情况的影响。结果患者改革后门诊和住院的服务量下降,变化趋势也明显下降。门诊费用提高,住院费用下降,但变化趋势均明显下降。结论补偿机制改革对医疗服务利用的影响积极与消极并存。如何激励医院提供服务、激励患者合理利用服务是下一步改革需要解决的问题之一。 展开更多
关键词 补偿机制改革 服务利用 多元回归 间断时间序列
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小分子药物调控胆固醇逆向转运机制的研究进展
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作者 朱海波 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2019年第2期93-100,共8页
本文从小分子药物调控胆固醇逆向转运机制的视角,介绍胆固醇逆向转运关键蛋白参与小分子药物调控胆固醇外流和脂质代谢机制的最新研究进展,探讨不同化学结构类型小分子药物对介导胆固醇逆向转运不同药靶蛋白表达的影响,从药理学的研究... 本文从小分子药物调控胆固醇逆向转运机制的视角,介绍胆固醇逆向转运关键蛋白参与小分子药物调控胆固醇外流和脂质代谢机制的最新研究进展,探讨不同化学结构类型小分子药物对介导胆固醇逆向转运不同药靶蛋白表达的影响,从药理学的研究角度提供开展胆固醇逆向转运相关研究新的思维模式。 展开更多
关键词 小分子药物 胆固醇逆向转运 作用机制 分子药理
锝[99mTc]喷替酸盐注射液单次给药毒性和局部毒性研究 预览
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作者 高洁 张伟 +5 位作者 李梅 孙鸽 胡波 王若琪 靳洪涛 李建国 《中国药物警戒》 2019年第1期18-22,共5页
目的探讨锝[99mTc]喷替酸盐注射液临床前安全性,为后续放射性药物安全性研究提供参考。方法选取ICR小鼠、新西兰兔和豚鼠,分别开展尾静脉注射单次给药毒性实验(对照组、5550MBq·kg^-1组和925MBq·kg^-1组),血管刺激、肌肉刺激... 目的探讨锝[99mTc]喷替酸盐注射液临床前安全性,为后续放射性药物安全性研究提供参考。方法选取ICR小鼠、新西兰兔和豚鼠,分别开展尾静脉注射单次给药毒性实验(对照组、5550MBq·kg^-1组和925MBq·kg^-1组),血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验。实验期间观察动物状态,测定动物体重、饲料消耗量并进行组织病理学检查,其中单次给药实验检测血液学指标,对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖检查,摘取胸腺、脾脏、肾脏、睾丸称重,计算脏器系数。结果单次给药实验5550MBq·kg^-1组动物给药后均眼睑下垂,静卧少动,给药后约10min有1只雄性动物死亡;925MBq·kg^-1组动物未见明显异常。血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验给药组均未见明显异常。结论本实验条件下未发现与药物有关的明显毒性反应,为其临床安全应用提供了参考信息。 展开更多
关键词 99mTc 单次给药毒性 局部毒性 安全性评价 放射性药物
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放射性药物的研究现状与前景展望 预览
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作者 李建国 秦秀军 +5 位作者 胡波 高洁 李梅 刘欢 安全 靳洪涛 《中国药物警戒》 2019年第1期27-31,共5页
放射性药物是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,主要包括诊断用放射性药物和治疗用放射性药物两类。随着SPECT、PET/PET-CT普及,以99mTc、18F、68Ga为代表的诊断用放射性药物研发近年来得到了迅速发展;治疗用放射... 放射性药物是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,主要包括诊断用放射性药物和治疗用放射性药物两类。随着SPECT、PET/PET-CT普及,以99mTc、18F、68Ga为代表的诊断用放射性药物研发近年来得到了迅速发展;治疗用放射性药物近年来由于其呈现出的良好经济效益和研发潜力也日益得到重视,然而我国目前对放射性药物的研发投入及相关政策法规体系与美国、欧盟相比仍存在较大差距。本文论述了当今国内外放射性药物的研究现状和我国放射性药物的发展概况,并就存在问题和发展前景进行展望。 展开更多
关键词 放射性药物 政策法规 发展现状 前景展望
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基于指纹图谱结合多指标测定的玄参药材等级质量研究
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作者 刘芳 周小江 +4 位作者 袁志鹰 林美妤 胡耀梅 陈龙 陈乃宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1238-1243,共6页
目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行... 目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,指纹图谱检测波长207 nm,含量测定的检测波长为哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm、肉桂酸264 nm。获取30批不同等级玄参药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析,同时对3种主要化学成分进行含量测定。结果 指纹图谱分析共指认7个共有峰,相对保留时间RSD值均小于2.0%,相对峰面积RSD值差异较大,提示玄参药材中的主要化学成分稳定存在,但含量差异较大;相似度分析中,约有5%的指纹图谱与对照药材的相似度低于0.7,12.5%的相似度在0.7~0.8,40%处于0.8~0.9,42.5%大于0.9,提示不同产地玄参药材的质量差异较大;不同批次玄参药材中3种化学成分含量差异较大,质量分数分别为哈巴苷0.18%~2.89%、哈巴俄苷0.01%~0.35%、肉桂酸0.01%~0.24%。结论 建议在原有等级划分标准的基础上,增加指纹图谱和主要化学成分的含量测定两项指标。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-DAD 指纹图谱 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸
顺式和反式四苯乙烯衍生物的性质和应用研究
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作者 张红 林浩 +5 位作者 王鸿霄 于明洁 吴忠玉 窦金迪 王福文 张崇敬 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期590-595,共6页
分别采用实验测定和理论计算比较了顺式和反式四苯乙烯类光敏剂(TPETH)产生单线态氧的能力。基于ABDA的实验结果表明顺式异构体比反式产生多10%的单线态氧。TD-DFT的理论计算表明顺式异构体的激发态S1与T1的能级差较小,容易发生体系间... 分别采用实验测定和理论计算比较了顺式和反式四苯乙烯类光敏剂(TPETH)产生单线态氧的能力。基于ABDA的实验结果表明顺式异构体比反式产生多10%的单线态氧。TD-DFT的理论计算表明顺式异构体的激发态S1与T1的能级差较小,容易发生体系间的能量传递,从而有利于单线态氧的产生。利用TPETH开发了一个靶向Caspase-8的荧光探针(ZH9-1)。并利用该探针评价了香豆素类化合物对Caspase-8的抑制活性,结果显示所选择的香豆素类化合物中,化合物28对Caspase-8表现出一定程度的抑制活性。首次研究了顺反异构体产生单线态氧的能力,为聚集诱导发光分子的进一步应用提供了参考。新开发的靶向Caspase-8的荧光探针将会为发现该酶的抑制剂提供帮助。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 单线态氧 顺反异构体 CASPASE-8
中药有效组分“配伍艺术”的研究基础--组分配比研究策略
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作者 陈聪聪 秦雪梅 +1 位作者 杜冠华 周玉枝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期808-817,共10页
中药配伍包括药材配伍、有效部位配伍和有效成分配伍3个层次,相比于药材配伍,有效部位、有效成分之间的配伍更易于阐明中药药效物质基础及作用机制,成为中药配伍研究的突破点,为中药精准医疗体系下的精准用药提供了新的方法,势必将成为... 中药配伍包括药材配伍、有效部位配伍和有效成分配伍3个层次,相比于药材配伍,有效部位、有效成分之间的配伍更易于阐明中药药效物质基础及作用机制,成为中药配伍研究的突破点,为中药精准医疗体系下的精准用药提供了新的方法,势必将成为中药精准化进程的重要推动力。而有效部位、有效成分配伍隶属于中药有效组分配伍的范畴,为进一步探讨中药有效组分的'配伍艺术',本文从中药有效组分的配伍模式、配伍组分筛选方法、配伍组分剂量的选择、配比实验设计方法和组分配比优化研究等5个方面来阐述中药组分配伍研究策略。 展开更多
关键词 中药配伍 有效组分 有效部位 有效成分 配比研究
2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(PHPB)对APP/PS1转基因小鼠海马神经元、突触和轴突损伤的保护作用 预览
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作者 黄龙舰 张泳 +1 位作者 王晓良 彭英 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期437-438,共2页
目的利用10月龄APP/PS1转基因小鼠考察2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(PHPB)对海马神经元、突触及轴突损伤的保护作用。方法 10月龄APP/PS1转基因小鼠及同龄野生型对照小鼠被随机分为3组:野生对照组(n=10),APP/PS1转基因组(n=10),PHPB治疗组... 目的利用10月龄APP/PS1转基因小鼠考察2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(PHPB)对海马神经元、突触及轴突损伤的保护作用。方法 10月龄APP/PS1转基因小鼠及同龄野生型对照小鼠被随机分为3组:野生对照组(n=10),APP/PS1转基因组(n=10),PHPB治疗组(n=10)。PHPB治疗组每天灌胃给予30 mg·kg-1PHPB,其余两组给予相同体积的生理盐水。连续给药3个月后,进行活体1H-MRS检测,之后取海马组织进行电镜观察,高尔基染色,免疫组化染色及Western蛋白印迹实验检测,考察病理改变及药物的改善作用。结果电镜结果显示,野生对照组小鼠海马CA1及CA3区神经元饱满,双层核膜清晰完整,核内染色质分布均匀。核周线粒体丰富,高尔基体和核糖体等细胞器形态基本正常。APP/PS1小鼠海马神经元呈现细胞皱缩,染色质聚集,线粒体肿胀,脊断裂,高尔基体变性扩张等病理改变,此外在轴突可见大量聚集的未成熟自噬囊泡。经PHPB给药后,上述病理改变均呈现不同程度的改善。此外,相比于野生对照组小鼠,APP/PS1小鼠CA1及CA3区的突触密度明显降低(P<0.01),突触后致密区厚度明显变薄(P<0.05),经PHPB给药后,该区域突触密度及PSD厚度显著提升(P<0.05)。高尔基染色结果显示,相比于同龄野生型小鼠,APP/PS1小鼠CA1区及DG区海马神经元二级和三级树突分枝上的树突棘密度明显降低(P<0.01),经PHPB治疗后可见明显提升(CA1:P=0.070;DG:P<0.05)。Sholl分析显示相比于同龄野生型小鼠,APP/PS1转基因小鼠海马DG区神经元分枝数目明显降低(P<0.05),PHPB治疗能够明显提升其树突分枝数量(P<0.05)。Western蛋白印迹实验结果显示,相比于同龄野生型小鼠,APP/PS1小鼠海马组织中PSD-95,SYP等突触相关蛋白的含量明显降低(P<0.01),自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值明显提升,而PHPB能够显著提升APP/PS1转基因小鼠海马组织中PSD-95的含量(P<0.05),并下调LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值(P<0.01),提� 展开更多
关键词 2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐 APP/PS1转基因小鼠 神经元 突触 自噬障碍 代谢异常
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基于分子对接技术探讨残黄片退黄作用机制 被引量:1
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作者 吉日木巴图 范娜 +3 位作者 王蕊 牛莹 王啸洋 韩晋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期154-161,共8页
目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和Drug Bank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件Lib Dock模... 目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和Drug Bank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件Lib Dock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征。结果:分子对接发现残黄片37个成分与锁定的孕烷受体,雄烷受体,法尼醇X受体,环氧合酶-2,单胺氧化酶A,诱导型一氧化氮合酶等14个靶点作用较强,可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗黄疸作用。成分-靶点作用网络分析发现,残黄片中穆坪马兜铃酰胺,氢化小檗碱,槲皮素,去甲氧基姜黄素,黄柏酮,姜黄素,黄麻甲苷,小檗浸碱,桤木酮,柚皮素共10个成分作用于7个以上靶点,可能为其退黄主要活性成分。结论:通过分子对接揭示了残黄片可能的退黄活性成分和作用机制,有助于后续质控标准的提升和退黄机制的研究。 展开更多
关键词 残黄片 黄疸 胆汁淤积 分子对接 成分 靶点 网络药理学
盐酸度洛西汀对大鼠应激性胃溃疡保护作用机制的初步探究
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作者 朱宏亮 姜剑伟 张建军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1612-1618,共7页
目的:初步探究盐酸度洛西汀对大鼠应激性胃溃疡保护作用的机制。方法:将SD雄性大鼠随机分为3组:对照组、水浸拘束(water immersion-restraint stress,WIRS)模型组、盐酸度洛西汀(15 mg·kg^-1,ip)给药组,禁食不禁水48 h后16~18℃水... 目的:初步探究盐酸度洛西汀对大鼠应激性胃溃疡保护作用的机制。方法:将SD雄性大鼠随机分为3组:对照组、水浸拘束(water immersion-restraint stress,WIRS)模型组、盐酸度洛西汀(15 mg·kg^-1,ip)给药组,禁食不禁水48 h后16~18℃水浸拘束6 h建立大鼠急性胃溃疡模型,以溃疡点数和苏木精-伊红(HE)染色评价盐酸度洛西汀对急性胃溃疡的保护作用;生化法检测胃黏膜组织Caspase 3,Caspase 6和Caspase 8的活性;Western Blot检测胃黏膜组织Bax/Bcl-2,Bad,GRP-78,Hsp 27和Hsp 70蛋白表达水平。结果:形态学结果表明,水浸拘束造成大鼠胃黏膜损伤,与模型组相比,盐酸度洛西汀(15 mg·kg^-1,ip)组大鼠胃黏膜溃疡点数减少了65. 6%(P <0. 001)。Western蛋白印迹实验结果表明,与对照组相比,水浸拘束大鼠胃黏膜组织中Bax/Bcl-2,Bad以及Hsp 27蛋白表达量分别升高了169%,41%和562%(P <0. 05),GRP-78与Hsp 70蛋白表达量无显著性差异;与模型组相比,盐酸度洛西汀(15 mg·kg^-1,ip)组大鼠胃黏膜组织中Bax/Bcl-2,Bad以及Hsp 27蛋白表达量分别降低了77%,35%和86%(P <0. 05)。对照组、模型组与给药组之间大鼠胃黏膜组织Caspase 3,Caspase 6和Caspase 8的活性均未发生显著性变化。结论:盐酸度洛西汀对水浸拘束致大鼠急性胃溃疡具有良好的保护作用,其作用机制可能是通过降低胃黏膜组织中促凋亡蛋白Bax和Bad的表达;降低中枢神经系统对外界应激刺激的敏感性,从而抑制了Hsp 27过表达,使机体处于相对稳态,而与Hsp 70和GRP 78蛋白的表达以及Caspase酶活性无关。 展开更多
关键词 水浸拘束 胃溃疡 盐酸度洛西汀
中药黄酮类化合物抗衰老作用及其机制研究进展
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作者 李萌茹 周玉枝 +1 位作者 杜冠华 秦雪梅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1382-1391,共10页
衰老是生命过程中的一种自然现象,是机体内外多种因素共同作用的结果。现阶段,国内外科研工作者对抗衰老和具有抗衰老活性的天然产物的研究还远远不够,仍需积极探索和开发。近年来,许多科研工作者发现中药中含有的黄酮类活性成分能够延... 衰老是生命过程中的一种自然现象,是机体内外多种因素共同作用的结果。现阶段,国内外科研工作者对抗衰老和具有抗衰老活性的天然产物的研究还远远不够,仍需积极探索和开发。近年来,许多科研工作者发现中药中含有的黄酮类活性成分能够延缓神经系统、免疫器官、生殖系统、肝脏和皮肤等组织的衰老。因此,积极探索和开发中药黄酮类抗衰老药物,对提高老年人的生命质量、减缓社会人口老龄化具有重要意义。目前,对于这类物质抗衰老的作用机制尚未完全清楚,因此本文将以现代衰老学说为基础,从细胞信号转导通路和代谢通路两方面探讨中药黄酮类化合物的抗衰老作用及其涉及的作用机制。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 抗氧化 抗衰老 自由基理论 细胞信号转导通路 代谢通路
利用基因组数据对长爪沙鼠微卫星位点的筛选与优化 预览
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作者 冯丹丹 陈沫 +1 位作者 杜小燕 陈振文 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1-7,16共8页
目的利用基因组数据筛选更多有效的长爪沙鼠微卫星位点用于近交系和封闭群遗传质量分析,丰富长爪沙鼠遗传数据。方法通过对长爪沙鼠全基因组测序结果分析,选出符合微卫星标准的重复序列357个,根据每个位点的侧翼序列设计并合成相应引物... 目的利用基因组数据筛选更多有效的长爪沙鼠微卫星位点用于近交系和封闭群遗传质量分析,丰富长爪沙鼠遗传数据。方法通过对长爪沙鼠全基因组测序结果分析,选出符合微卫星标准的重复序列357个,根据每个位点的侧翼序列设计并合成相应引物。提取长爪沙鼠基因组DNA进行PCR扩增,经引物序列和PCR条件优化以及凝胶电泳实验分析,对成功扩增的位点通过不同近交系和封闭群长爪沙鼠进行验证和优化,筛选出适于遗传质量分析的位点。结果在357个微卫星位点引物中,135个位点引物成功扩增PCR产物。分析结果显示,其中10个位点可以将长爪沙鼠脑缺血和糖尿病模型近交系区分开。在12只封闭群长爪沙鼠中,23个位点呈现出多态性。结论成功筛选出了135个长爪沙鼠微卫星位点,部分位点可用于近交系和封闭群长爪沙鼠遗传质量分析。 展开更多
关键词 长爪沙鼠 微卫星DNA 遗传质量分析
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果蝇在抗衰老药物研究中的应用
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作者 冯雪 高丽 +2 位作者 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1489-1497,共9页
果蝇作为广泛应用于衰老研究领域的模式生物,与其他衰老的动物模型相比较,果蝇衰老模型具有生长周期短,繁殖力强,雌雄易分辨,实验操作简单的优点,能够保证足够的数量以及足够的空间进行实验,同时还有基因保守性高等特点,因此是一种常用... 果蝇作为广泛应用于衰老研究领域的模式生物,与其他衰老的动物模型相比较,果蝇衰老模型具有生长周期短,繁殖力强,雌雄易分辨,实验操作简单的优点,能够保证足够的数量以及足够的空间进行实验,同时还有基因保守性高等特点,因此是一种常用的衰老模式生物,近些年其在加快抗衰老药物的筛选速度和衰老的机制研究等方面显示出潜在的应用价值。对果蝇衰老模型的建立方法、给药方式、药效学评价、抗衰老通路及果蝇在部分抗衰老中药中的应用5个方面进行综述,分别介绍了5种果蝇衰老模型,不同的给药方式以及行为学,生化指标和代谢组学方面的研究,分析了模式生物果蝇与衰老相关的信号通路和机制,列举了的部分抗衰老中药在衰老模式生物果蝇中的应用,为今后衰老机制的研究、抗衰老中药物和保健品的开发等提供理论依据和实验参考。 展开更多
关键词 果蝇 衰老模型 机制 应用
基于衰老假说的黄芩黄酮药理作用及机制研究进展
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作者 庞溢媛 秦雪梅 +1 位作者 杜冠华 周玉枝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3207-3216,共10页
黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假... 黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假说、中医脾肾衰老假说、线粒体衰老假说、端粒-端粒酶假说、炎性衰老假说,对黄芩黄酮类化合物抗衰老相关药理作用及其机制的研究进展进行综述,旨在为今后黄芩黄酮类化合物的抗衰老研究提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 衰老假说 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 抗氧化 免疫调节 抗炎
桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的临床研究
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作者 宋宜来 刘玉玲 +1 位作者 申竹芳 刘中国 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期943-945,共3页
目的评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药对照试验设计。将505例2型糖尿病患者随机分为对照组207例和试验组298例。对照组给予阿卡波糖片每次50 mg,tid,口服;试验组起始给予桑枝总... 目的评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药对照试验设计。将505例2型糖尿病患者随机分为对照组207例和试验组298例。对照组给予阿卡波糖片每次50 mg,tid,口服;试验组起始给予桑枝总生物碱片每次50 mg,tid,口服,4周后给予桑枝总生物碱片每次100 mg,tid,口服。比较2组患者的血糖、血脂和体重指数(BMI)的变化情况。结果治疗后,试验组和对照组的糖化血红蛋白分别为(7. 04±0. 80)%和(7. 14±0. 92)%,空腹血糖分别为(7. 73±2. 18)和(7. 81±2. 11) mmol·L-1,餐后2 h血糖分别为(11. 81±3. 64)和(11. 50±3. 33) mmol·L-1,总胆固醇分别为(4. 99±0. 98)和(4. 96±1. 03)mmol·L-1,三酰甘油分别为(1. 77±1. 26)和(1. 93±1. 58) mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇分别为(1. 21±0. 33)和(1. 21±0. 29) mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(3. 06±0. 78)和(2. 96±0. 84) mmol·L-1,BMI分别为(25. 15±2. 83)和(25. 01±2. 80) kg·m-2,糖化血红蛋白(<7. 0%)达标率分别为48. 7%和45. 4%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。2组患者的主要药物不良反应均为胃肠道反应,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13. 6%和25. 4%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论桑枝总生物碱片可以有效地降低2型糖尿病患者血糖且不影响患者血脂和体重水平,是治疗2型糖尿病有效和安全的药物。 展开更多
关键词 桑枝总生物碱片 阿卡波糖 2型糖尿病 安全性评价
和厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠表面固体分散体的制备及表征 预览
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作者 董武军 傅强 吕慧侠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期417-422,共6页
利用和厚朴酚熔点低的特点,以亲水性惰性交联羧甲基纤维素钠为载体材料,采用熔融法制备新型和厚朴酚表面固体分散体,对其溶出行为和稳定性进行初步的考察,并通过差示扫描量热法、X射线粉末衍射法、扫描电镜法等探究药物在载体中物相特... 利用和厚朴酚熔点低的特点,以亲水性惰性交联羧甲基纤维素钠为载体材料,采用熔融法制备新型和厚朴酚表面固体分散体,对其溶出行为和稳定性进行初步的考察,并通过差示扫描量热法、X射线粉末衍射法、扫描电镜法等探究药物在载体中物相特征。结果表明,当和厚朴酚与交联羧甲基纤维素钠质量比为1∶2时,和厚朴酚表面固体分散体15 min溶出度大于90%,且药物平均溶出时间大幅缩短;在表面固体分散体中和厚朴酚以微晶形态分布在载体材料交联羧甲基纤维素钠的表面;初步稳定性试验结果显示,药物溶出速率未发生显著性变化。采用熔融法制得的表面固体分散体制备工艺简单,载药量高,药物以微晶形态存在,其体外溶出速率显著提高,可为和厚朴酚固体制剂的研究与开发提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 和厚朴酚 交联羧甲基纤维素钠 表面固体分散体 溶出度 熔融法
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磨牙缺失与慢性脑缺血对大鼠海马功能的影响 预览
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作者 庞倩 路云萍 +1 位作者 张建军 江青松 《口腔颌面修复学杂志》 2019年第1期32-36,共5页
目的:探索磨牙缺失与慢性脑缺血对大鼠空间认知能力和海马区S-100β蛋白表达的影响。方法:35只成年雄性Wistar大鼠随机分为7组。建模后8周进行Morris水迷宫测试,并检测大鼠海马区S-100β蛋白的表达变化。结果:磨牙缺失组、慢性脑缺血组... 目的:探索磨牙缺失与慢性脑缺血对大鼠空间认知能力和海马区S-100β蛋白表达的影响。方法:35只成年雄性Wistar大鼠随机分为7组。建模后8周进行Morris水迷宫测试,并检测大鼠海马区S-100β蛋白的表达变化。结果:磨牙缺失组、慢性脑缺血组以及慢性脑缺血伴磨牙缺失组对比各自对照组以及空白组逃避潜伏期下降趋势降低(P<0. 05),第一次穿越平台区域的时间延长,穿越平台次数减少(P<0. 05)、海马区S-100β蛋白表达增加(P<0. 05)。结论:大鼠磨牙缺失造成的空间认知能力损害与慢性脑缺血相似,S-100β可作为机制参与其中。 展开更多
关键词 磨牙缺失 慢性脑缺血 空间学习记忆能力 MORRIS水迷宫 S-100Β
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基于血清代谢组学的黄芩花干预D-半乳糖致衰老大鼠作用研究
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作者 宋佳 庞溢媛 +3 位作者 高丽 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期533-539,共7页
研究黄芩花提取物(Scutellaria flower extract, SFE)体外抗氧化能力与对D-半乳糖致衰老大鼠的保护作用及机制。以羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除能力为指标评价SFE体外抗氧化能力。采用D-半乳糖致衰老大鼠模型,造模的同时灌胃给... 研究黄芩花提取物(Scutellaria flower extract, SFE)体外抗氧化能力与对D-半乳糖致衰老大鼠的保护作用及机制。以羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除能力为指标评价SFE体外抗氧化能力。采用D-半乳糖致衰老大鼠模型,造模的同时灌胃给予不同剂量的SFE。观察大鼠自主活动能力并通过代谢组学技术结合多元统计方法对大鼠血清进行分析,探讨SFE抗衰老作用及机制,并对其主要代谢通路谷氨酰胺和谷氨酸代谢进行定量验证。动物实验所有程序均获得山西大学伦理委员会批准。结果表明, SFE具有体外抗氧化能力,能够改善衰老大鼠行为。通过代谢组学技术找到与衰老相关的9个潜在生物标志物,共涉及7条代谢通路,给予高剂量SFE干预后生物标志物均出现回调。 展开更多
关键词 黄芩花 D-半乳糖 衰老 代谢组学 体外抗氧化
JAKl/JAIC2抑制剂外用对特应性皮炎小鼠模型的影响
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作者 金文玉 朱莲花 +2 位作者 方宇辉 高钟镐 金哲虎 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期23-27,共5页
目的观察JAK1/JAK2抑制剂外用对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)小鼠模型的影响并探讨其作用机制。方法将18只BALB/C小鼠随机分为正常组、模型组、治疗组。模型组及治疗组应用2,4-二硝基氯苯诱导AD模型后,皮损处分别涂抹不含JAK1/JAK... 目的观察JAK1/JAK2抑制剂外用对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)小鼠模型的影响并探讨其作用机制。方法将18只BALB/C小鼠随机分为正常组、模型组、治疗组。模型组及治疗组应用2,4-二硝基氯苯诱导AD模型后,皮损处分别涂抹不含JAK1/JAK2抑制剂的空白软膏、JAK1/JAK2抑制剂软膏,连续涂抹14天。正常组仅脱毛,不给予任何治疗。实验第28天肉眼观察各组小鼠背部皮损处表现;HE染色观察皮损组织病理形态;ELISA法检测血清IgE水平;RT-qPCR法检测皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA表达。结果治疗组背部皮损处表现及组织病理形态较模型组明显改善,血清IgE含量明显减低,皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA相对表达量明显减少。结论JAK1/JAK2抑制剂外用对AD小鼠模型具有较好的治疗作用,其机制之一可能与抑制皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA表达相关。 展开更多
关键词 特应性皮炎 JAK—STAT通路 Momelotinib(CYT387) 软膏 小鼠
人参皂苷抗炎作用及其分子机制的研究进展
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作者 刘博 俞婷 +3 位作者 韩晓蕾 赵春媛 刘芳 陈乃宏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期253-258,共6页
以近十年来人参皂苷的抗炎作用研究为基础,并对其抗炎作用分子机制作着重介绍。人参皂苷是人参的主要药理活性成分,已被证明在众多疾病中具有疗效,笔者着重介绍人参皂苷在炎症性疾病中的应用,人参皂苷抗炎机制主要包括3个方面:抗氧化作... 以近十年来人参皂苷的抗炎作用研究为基础,并对其抗炎作用分子机制作着重介绍。人参皂苷是人参的主要药理活性成分,已被证明在众多疾病中具有疗效,笔者着重介绍人参皂苷在炎症性疾病中的应用,人参皂苷抗炎机制主要包括3个方面:抗氧化作用;对炎症因子和炎症信号通路的影响;对肠道菌群的影响。人参是大补元气、滋补养生的佳品,本研究为人参皂苷进一步的药理活性研究,以及开发成为高疗效、低毒副作用的抗炎新药物和临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 人参皂苷 抗炎 炎症因子 炎症信号通路 肠道菌群
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