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N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲的体外抗肿瘤活性 预览
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作者 翚明莉 莫斯锐 +1 位作者 欧冰凝 秦箐 《广西医学》 CAS 2019年第11期1402-1405,共4页
目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/m... 目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/mLMSR405进行干预,检测细胞的增殖抑制情况。应用60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、120μg/mLMRS405干预肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721,以未进行干预的细胞作为阴性对照,24h后检测细胞的凋亡情况,并观察细胞形态。结果不同浓度MSR405作用下,Bel-7402、SMMC-7721、Hep-G2和SKOV3细胞的增殖受到不同程度地抑制。与阴性对照组比较,经各浓度MSR405处理后肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的凋亡率均升高(均P<0.05);MSR405浓度为80~120μg/mL时,Bel-7402和SMMC-7721细胞的凋亡率随着MSR405浓度增大而升高(均P<0.05)。各药物组的细胞多呈凋亡细胞的形态。结论不同浓度MSR405对肝癌及卵巢癌细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,在一定浓度范围内其对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的促凋亡作用具有浓度依赖性。 展开更多
关键词 N N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲 抗肿瘤 肝癌细胞 卵巢癌细胞 浓度依赖 板蓝根 细胞凋亡 体外
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艳山姜叶的化学成分研究 被引量:1
2
作者 田璧榕 张嫩玲 +4 位作者 潘迪 陈妍 张旭 沈祥春 张敏 《中药材》 北大核心 2018年第11期2567-2570,共4页
目的:研究艳山姜叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20凝胶色谱及聚酰胺柱色谱对艳山姜叶的95%提取物进行分离纯化,运用NMR、MS及文献对照对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从艳山姜叶中分离得到10个化合物,分别... 目的:研究艳山姜叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20凝胶色谱及聚酰胺柱色谱对艳山姜叶的95%提取物进行分离纯化,运用NMR、MS及文献对照对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从艳山姜叶中分离得到10个化合物,分别鉴定为:二氢-5,6-去氢醉椒素(1)、紫云英苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、1,2-di-O-octanoly-3-O-(6-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl)-sn-glycerol(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)、4′,6′-二羟基-2′-甲氧基二氢查尔酮(6)、小豆蔻明(7)、anibadimer A(8)、1-p-menthene-3,6-diol(9)、β-谷甾醇(10)。结论:其中,化合物3~5、8和9为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 艳山姜 黄酮 胡椒内酯 化学成分
天然药物化学史话:天然产物的生物合成 被引量:2
3
作者 王伟 李韶静 +3 位作者 朱天慧 李力更 张嫚丽 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第14期3193-3207,共15页
天然产物因其独特的化学结构,往往具有特定靶点、专一性结合的能力而表现出良好的生物活性,因而一直是生物活性前体化合物和新药发现的重要源泉。植物体通过一次代谢过程和二次代谢过程,仅用简单的原料二氧化碳和水,在酶的作用下就合成... 天然产物因其独特的化学结构,往往具有特定靶点、专一性结合的能力而表现出良好的生物活性,因而一直是生物活性前体化合物和新药发现的重要源泉。植物体通过一次代谢过程和二次代谢过程,仅用简单的原料二氧化碳和水,在酶的作用下就合成了结构千差万别的各类型天然产物。其中一些结构特异、生物活性较强的化合物也成了有机合成化学家们竞相研究的热点。阐明天然产物的生物合成途径,不仅有助于天然产物人工合成的设计和结构推导;同时,生物合成的原理、反应类型及反应机制也为有机合成研究领域提供了灵感,开拓了思路,催生了许多新颖的合成方法;以天然产物化学和分子生物学的发展和融合为基础的化学生物学和合成生物学的诞生将催生下一次生物技术革命。 展开更多
关键词 生物合成 天然产物 反应类型 人工合成 结构推导
天然药物化学史话:他汀创造的史上第一畅销药物传奇
4
作者 高巧月 孙晓惠 +5 位作者 李丽美 汪千舒 朱天慧 付炎 霍长虹 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第23期5485-5495,共11页
他汀是一类降胆固醇药物,它的出现给预防与治疗心血管疾病带来了一场革命。首个他汀药物--美伐他汀来源于微生物代谢物,它的发现与胆固醇生物合成研究密切相关;另一个他汀药物--阿托伐他汀是药品市场上最著名的"重磅炸弹药物"... 他汀是一类降胆固醇药物,它的出现给预防与治疗心血管疾病带来了一场革命。首个他汀药物--美伐他汀来源于微生物代谢物,它的发现与胆固醇生物合成研究密切相关;另一个他汀药物--阿托伐他汀是药品市场上最著名的"重磅炸弹药物"之一。他汀类药物的传奇不仅是科学上的巨大成功,也是商业上的经典案例。回顾他汀类药物的研发历程,希望能够给予从事相关研究的科学工作者以启迪。 展开更多
关键词 他汀 微生物代谢物 胆固醇 心血管疾病 药物研发
天然药物化学史话:链霉素
5
作者 张青 王于方 +5 位作者 付炎 霍长虹 吴一兵 张嫚丽 李力更 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第4期761-766,共6页
来源于微生物的链霉素在人类战胜结核病的历史上具有里程碑式的意义,也引导了氨基糖苷类抗生素药物的研发。作为继青霉素之后第2种可应用于临床的抗生素,链霉素的发现归功于Waksman博士对土壤中微生物长达20余年坚持不懈的系统研究,也... 来源于微生物的链霉素在人类战胜结核病的历史上具有里程碑式的意义,也引导了氨基糖苷类抗生素药物的研发。作为继青霉素之后第2种可应用于临床的抗生素,链霉素的发现归功于Waksman博士对土壤中微生物长达20余年坚持不懈的系统研究,也得益于多个学科的诸多科学家的辛勤努力。抗生素的系统实验方法以及链霉素的发现极大地推动了20世纪40年代抗生素的发展。通过回顾著名药物链霉素的研发历程,以此纪念前辈科学家的卓越贡献,同时希望能够给予从事相关研究的年轻科学工作者以激励与启迪。 展开更多
关键词 天然药物化学 药物开发 微生物 链霉素 抗生素
PPARs天然激动剂的研究进展 被引量:3
6
作者 刘丹 师宁宁 +5 位作者 蔡博文 赵廷 吴叶红 李玮桓 张嫚丽 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第13期2589-2596,共8页
过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的配体激活转录因子,有3种亚型(α、β、γ),控制着细胞内多种代谢过程,代谢综合征等疾病的发生均可能与其异常调控有关,成为... 过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的配体激活转录因子,有3种亚型(α、β、γ),控制着细胞内多种代谢过程,代谢综合征等疾病的发生均可能与其异常调控有关,成为医学界和生物界热门研究的靶点。而目前市场上应用的合成类的PPARs激动剂伴随着一系列的副作用,因此,从天然产物中寻找安全、有效的PPARs激动剂成为当前研究的热点。 展开更多
关键词 PPARs天然激动剂 代谢综合征 天然产物 安全有效 中药
木果楝的化学成分研究
7
作者 王丽琳 郝文飒 +5 位作者 房文凯 王苑 王建超 周春华 吴一兵 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第18期3682-3688,共7页
目的对木果楝Xylocarpus granatum果实的化学成分进行研究。方法利用柱色谱、制备液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等多种色谱方法分离纯化,用HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、H-H COSY、HMQC和HMBC鉴定化合物结构。结果从木果楝果实95%乙醇提取... 目的对木果楝Xylocarpus granatum果实的化学成分进行研究。方法利用柱色谱、制备液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等多种色谱方法分离纯化,用HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、H-H COSY、HMQC和HMBC鉴定化合物结构。结果从木果楝果实95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为grantumin C(1)、cipadesin A(2)、xylocarpin G(3)、febrifugin(4)、tigloylseneganolide A(5)、khaysin T(6)、cipadesin(7)、granatumin B(8)、xyloccensin S(9)、granaxylocarpin C(10)、xylogranatin E2(11)、xyloccensin Q(12)、xyloccensin P(13)、cedrodorin(14)、xylorumphiins D(15)、hydroxydammarenone-II(16)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(17)。结论化合物2、7、14、16、17为首次从该属植物中分离得到;化合物15为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 木果楝 柠檬苦素 cipadesin A cedrodorin 邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯
冷蒿的化学成分研究 被引量:1
8
作者 刘丹 师宁宁 +3 位作者 吴叶红 李玮桓 张嫚丽 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第24期5090-5098,共9页
目的研究冷蒿Artemisia frigida全草的化学成分,并初步筛选其药理活性。方法应用多种色谱技术对冷蒿全草的粗提取物进行系统的分离纯化,采用光谱学和波谱学方法鉴定化合物结构,并对部分单体化合物进行过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPA... 目的研究冷蒿Artemisia frigida全草的化学成分,并初步筛选其药理活性。方法应用多种色谱技术对冷蒿全草的粗提取物进行系统的分离纯化,采用光谱学和波谱学方法鉴定化合物结构,并对部分单体化合物进行过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动活性及蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性的筛选。结果从冷蒿全草提取物中分离得到了26个化合物,分别鉴定为柳穿鱼黄素(1)、棕矢车菊素(2)、金圣草黄素(3)、麦黄酮(4)、3-羰基-吉玛-1(10),11(13)-二烯-6α,12-内酯(5)、蓍素(6)、1,10β-环氧蓍素(7)、滨蒿内酯(8)、4-羟基苯乙酮(9)、猫眼草黄素(10)、棕鳞矢车菊黄酮素(11)、11α,13-二氢魃蒿内酯(12)、chrysanthemin A(13)、异泽兰黄素(14)、泽兰黄素(15)、南艾蒿烯内酯(16)、6-甲氧基麦黄酮(17)、hanphyllin(18)、蓟黄素(19)、利得亭(20)、desacetylmatricarin(21)、subchrysine(22)、木犀草素(23)、咖啡酸(24)、藿香苷(25)、田蓟苷(26)。结论化合物5、7、11、18、25、26为首次从蒿属植物中分离得到,化合物10、12、13、16、17、22为首次从该植物中分离得到;化合物2和15有较弱的PPARγ激动活性,化合物1和3对PTP1B有中等强度的抑制作用。 展开更多
关键词 冷蒿 猫眼草黄素 11α 13-二氢魃蒿内酯 南艾蒿烯内酯 6-甲氧基麦黄酮 藿香苷 田蓟苷 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B
天然药物化学史话:二甲双胍60年——山羊豆开启的经典降糖药物 被引量:2
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作者 付炎 王于方 +4 位作者 吴一兵 张嫚丽 霍长虹 李力更 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第22期4591-4600,共10页
二甲双胍是一种天然产物的衍生物,也是治疗2型糖尿病的基础药物,其发现源自人们对草药山羊豆及其成分山羊豆碱的长期研究探索。自1957年上市后,二甲双胍历经60年的发展,至今仍作为一线药物在临床被广泛使用,其多种降糖以外的作用也不断... 二甲双胍是一种天然产物的衍生物,也是治疗2型糖尿病的基础药物,其发现源自人们对草药山羊豆及其成分山羊豆碱的长期研究探索。自1957年上市后,二甲双胍历经60年的发展,至今仍作为一线药物在临床被广泛使用,其多种降糖以外的作用也不断被发现并证实。回顾二甲双胍的研发历程,希望能够给予从事相关研究的科学工作者以启迪。 展开更多
关键词 天然产物衍生物 二甲双胍 山羊豆 2型糖尿病 药物研发
天然药物化学史话:20世纪最伟大的天然有机化学家——Robert Burns Woodward 被引量:1
10
作者 王于方 付炎 +5 位作者 吴一兵 张嫚丽 霍长虹 李力更 顾玉诚 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第8期1484-1498,共15页
Robert Burns Woodward是著名的天然有机化学大师。简单介绍Woodward教授生平,回顾他的主要研究成就,尤其在天然产物化学领域的卓越贡献,其中包括天然产物全合成、利用各种光谱手段进行天然产物结构鉴定、化学理论研究、生物合成研究等... Robert Burns Woodward是著名的天然有机化学大师。简单介绍Woodward教授生平,回顾他的主要研究成就,尤其在天然产物化学领域的卓越贡献,其中包括天然产物全合成、利用各种光谱手段进行天然产物结构鉴定、化学理论研究、生物合成研究等。谨以此纪念这位20世纪最伟大的有机化学家100周年诞辰。 展开更多
关键词 Robert BURNS Woodward 天然药物化学 天然产物 全合成 结构研究 光谱技术
天然药物化学史话:Mosher法测定天然产物的绝对构型 被引量:1
11
作者 李力更 王于方 +3 位作者 付炎 律涛 顾玉诚 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期225-231,共7页
天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例,回顾老一辈科学家化学结构... 天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例,回顾老一辈科学家化学结构鉴定的高超技巧和严谨的思路。 展开更多
关键词 天然药物史话 天然产物 Mosher法 绝对构型 结构测定
天然药物化学史话:阿维菌素和伊维菌素 被引量:1
12
作者 付炎 王于方 +4 位作者 李力更 霍长虹 吴一兵 张嫚丽 史清文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第17期3453-3462,共10页
微生物是天然产物的一大来源,许多来自微生物的天然产物已被开发成药物用于治疗人类疾病,或作为兽药、农药等发挥了重要的作用。来源于放线菌Streptomyces avermectinius的阿维菌素是第1个大环内酯类抗寄生虫药物,其半合成衍生物伊维菌... 微生物是天然产物的一大来源,许多来自微生物的天然产物已被开发成药物用于治疗人类疾病,或作为兽药、农药等发挥了重要的作用。来源于放线菌Streptomyces avermectinius的阿维菌素是第1个大环内酯类抗寄生虫药物,其半合成衍生物伊维菌素可用于治疗人类河盲症与象皮病。2位科学家因研发阿维菌素和伊维菌素做出的巨大贡献而获得诺贝尔奖。回顾阿维菌素到伊维菌素的研发历程,以期给予从事相关研究的科学工作者以激励与启迪。 展开更多
关键词 天然药物化学 微生物 阿维菌素 伊维菌素 新药发现
天然药物化学史话:雷帕霉素 被引量:5
13
作者 王于方 付炎 +4 位作者 吴一兵 张嫚丽 李力更 霍长虹 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期623-630,共8页
天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用。微生物是新药的主要来源之一,雷帕霉素就是一种从来自复活节岛土壤微生物中得到的化合物,它的发现引领了一系列免疫与抗癌药物的问世。科学家对雷帕霉素作用靶点的研究已取得了"诺贝... 天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用。微生物是新药的主要来源之一,雷帕霉素就是一种从来自复活节岛土壤微生物中得到的化合物,它的发现引领了一系列免疫与抗癌药物的问世。科学家对雷帕霉素作用靶点的研究已取得了"诺贝尔奖级别"的成果。对雷帕霉素的研发历程进行回顾,期望能够为今后相关研究提供思路与启示。 展开更多
关键词 天然药物化学 微生物 雷帕霉素 免疫药物 抗癌药物
天然药物化学史话:来自海洋的药物 被引量:4
14
作者 王思明 王于方 +4 位作者 李勇 刘江 李力更 张嫚丽 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1629-1642,共14页
海洋独特的环境造就了海洋生物的多样性和海洋生物次生代谢产物的多样性,海洋天然产物新颖的化学结构和独特的生物活性成为新药研发先导化合物的宝库。主要针对近年来已经上市或者具有良好开发前景的海洋药物的发现过程及化学结构进行... 海洋独特的环境造就了海洋生物的多样性和海洋生物次生代谢产物的多样性,海洋天然产物新颖的化学结构和独特的生物活性成为新药研发先导化合物的宝库。主要针对近年来已经上市或者具有良好开发前景的海洋药物的发现过程及化学结构进行简要介绍,以期能引起更多专业工作者的兴趣,并借此激励有志于科学研究的年轻工作者。 展开更多
关键词 天然药物化学 海洋天然产物 药物开发 先导化合物 新药研发
天然药物化学史话:青蒿素——中药研究的丰碑 被引量:10
15
作者 张铁军 王于方 +4 位作者 刘丹 李力更 郭瑞霞 史清文 董燕平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3351-3361,共11页
我国科学家屠呦呦研究员荣获2015年度诺贝尔奖填补了中国本土科学家在诺贝尔自然科学奖的空白。青蒿素的发现必将在世界科学史上留下一个辉煌的记录,是对我国科学界特别是天然药物工作者的巨大鼓舞。通过对历史文献的总结,回顾了青蒿... 我国科学家屠呦呦研究员荣获2015年度诺贝尔奖填补了中国本土科学家在诺贝尔自然科学奖的空白。青蒿素的发现必将在世界科学史上留下一个辉煌的记录,是对我国科学界特别是天然药物工作者的巨大鼓舞。通过对历史文献的总结,回顾了青蒿素的研发历史,表达了对老一辈科学家的衷心敬佩,同时给年青科学工作者以激励。 展开更多
关键词 青蒿素 屠呦呦 天然药物 诺贝尔奖 中药
天然药物化学史话:甾体化合物 被引量:8
16
作者 郭瑞霞 李力更 +4 位作者 王于方 王磊 张嫚丽 詹文红 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1251-1264,共14页
甾体化合物是一类重要的天然产物,在人类发展史上不仅为人类的健康做出了特殊的贡献,而且其立体结构的特殊性方面也在有机化学发展史,特别是有机化学理论上占有极其重要的地位,完善了立体化学理论。通过对甾体化合物的发现、生物活性、... 甾体化合物是一类重要的天然产物,在人类发展史上不仅为人类的健康做出了特殊的贡献,而且其立体结构的特殊性方面也在有机化学发展史,特别是有机化学理论上占有极其重要的地位,完善了立体化学理论。通过对甾体化合物的发现、生物活性、重要化合物的立体结构以及有机立体化学理论的发展、合成研究等发展历史进行简要介绍,为相关科研人员在教学和科研工作中提供一些启发和思路。 展开更多
关键词 甾体化合物 甾体皂苷 甾体激素 立体结构 立体化学 合成
天然药物化学史话:“四大光谱”在天然产物结构鉴定中的应用 被引量:2
17
作者 王思明 付炎 +7 位作者 刘丹 王于方 李力更 霍长虹 李勇 刘江 张嫚丽 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2779-2796,共18页
天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用,结构研究又是天然产物化学研究中最重要的工作之一。在天然药物化学史话系列文章的基础上,对在天然产物结构研究中起绝对主导作用的"四大光谱"分析技术,即红外光谱、紫外光谱、质谱... 天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用,结构研究又是天然产物化学研究中最重要的工作之一。在天然药物化学史话系列文章的基础上,对在天然产物结构研究中起绝对主导作用的"四大光谱"分析技术,即红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振波谱在天然产物结构鉴定中的应用历史进行回顾与总结,并对其发展前景进行展望。 展开更多
关键词 天然产物化学 天然药物化学 结构鉴定 紫外光谱 红外光谱 质谱 核磁共振波谱
大孔吸附树脂在天然产物分离纯化中的应用 被引量:13
18
作者 刘丹 吴叶红 +2 位作者 李玮桓 张嫚丽 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期2764-2770,共7页
大孔树脂是20世纪60年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂。大孔树脂吸附技术在医药领域有着较为重要的应用,近年来,其已广泛应用于中药有效成分的提取、分离、纯化工艺。分别从中药或天然药物中活性单体成分的分离纯... 大孔树脂是20世纪60年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂。大孔树脂吸附技术在医药领域有着较为重要的应用,近年来,其已广泛应用于中药有效成分的提取、分离、纯化工艺。分别从中药或天然药物中活性单体成分的分离纯化、中药复方制剂的分离纯化,以及树脂混用和联用技术3个方面介绍大孔吸附树脂应用,为大孔吸附树脂在药用植物有效成分分离和复方制剂的纯化中的应用提供参考。 展开更多
关键词 大孔树脂 吸附 分离纯化 天然产物 吸附剂
天然药物化学史话:天然产物研究与诺贝尔奖 被引量:1
19
作者 付炎 王于方 +2 位作者 李力更 张嫚丽 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期3749-3765,共17页
天然产物化学仍是相当活跃的研究领域,天然产物化学研究者在诺贝尔化学奖获得者中始终占有相当比例。简要介绍在天然产物研究领域做出重要贡献而荣获诺贝尔奖的科学家,以介绍诺贝尔化学奖获得者为主,纪念他们的伟大功绩并借此激励有... 天然产物化学仍是相当活跃的研究领域,天然产物化学研究者在诺贝尔化学奖获得者中始终占有相当比例。简要介绍在天然产物研究领域做出重要贡献而荣获诺贝尔奖的科学家,以介绍诺贝尔化学奖获得者为主,纪念他们的伟大功绩并借此激励有志于此领域科学研究的年轻工作者。 展开更多
关键词 天然产物化学 天然药物化学 药物开发 诺贝尔奖 回顾
黄酮类化合物的构效关系研究进展 被引量:51
20
作者 赵雪巍 刘培玉 +5 位作者 刘丹 孙珊珊 李贞 余可馨 张嫚丽 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期3264-3271,共8页
天然黄酮类化合物是以C6-C3-C6为基本结构骨架,结构亚型多种多样;其在自然界中的分布极为广泛,从水果、蔬菜到中药中都有发现,生物活性具有多样性,一直是药物研发的热点领域。以天然黄酮类化合物为先导化合物或直接开发成的药物已经得... 天然黄酮类化合物是以C6-C3-C6为基本结构骨架,结构亚型多种多样;其在自然界中的分布极为广泛,从水果、蔬菜到中药中都有发现,生物活性具有多样性,一直是药物研发的热点领域。以天然黄酮类化合物为先导化合物或直接开发成的药物已经得到广泛应用。由于黄酮类化合物的结构具有极强的规律性,对于该类化合物的构效关系研究也很活跃,也为药物研发提供了丰富的理论依据。总结了近年来黄酮类化合物构效关系的研究进展,为分离或合成具有更强药理活性的黄酮类先导化合物提供理论参考。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 构效关系 天然产物 骨架结构 结构分类
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