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骨髓telocytes的形态及免疫表型特征 预览
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作者 徐婷 张红旗 +2 位作者 鲁姗姗 李华 葛均波 《复旦学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期656-662,共7页
目的 探讨骨髓telocytes(TCs)的免疫表型特征。方法 以C57BL/6J小鼠为研究对象,通过扫描电镜原位观察骨髓TCs的形态学特征;分离培养骨髓TCs并利用相差显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察。结果扫描电镜下,骨髓TCs胞体向外发出极其细长... 目的 探讨骨髓telocytes(TCs)的免疫表型特征。方法 以C57BL/6J小鼠为研究对象,通过扫描电镜原位观察骨髓TCs的形态学特征;分离培养骨髓TCs并利用相差显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察。结果扫描电镜下,骨髓TCs胞体向外发出极其细长的突起(telopodes,Tps),相邻Tps通过直接接触形成相互联系。细胞培养发现TCs胞体较小,呈椭圆形,胞体发出细长的突起(250.33μm),由膨大的粗段(Podom)与细段(Podomer)交替组成。亚甲蓝染色、吉姆萨染色和詹纳斯绿染色均提示为典型的TCs。免疫荧光染色发现CD34、CD117、CD45、CD73和CD90在骨髓TCs中为阳性表达。结论 首次成功分离和培养骨髓TCs,并对其形态学和免疫表型特征进行了描述。 展开更多
关键词 骨髓 telocyte telopode 活细胞染色 细胞表型
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线粒体电子传递呼吸链及其生物学意义的研究进展 预览 被引量:9
2
作者 徐婷 李华 +2 位作者 鲁姗姗 张红旗 葛均波 《复旦学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-255,261共7页
线粒体为细胞的生命活动提供基本能量。其内膜上的呼吸链酶传递氢和电子到ATP酶复合体,用于合成能量及维持跨内膜氢离子梯度循环。细胞生存所需能量的95%由线粒体呼吸链提供,主要由位于线粒体内膜上的5个复合体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)... 线粒体为细胞的生命活动提供基本能量。其内膜上的呼吸链酶传递氢和电子到ATP酶复合体,用于合成能量及维持跨内膜氢离子梯度循环。细胞生存所需能量的95%由线粒体呼吸链提供,主要由位于线粒体内膜上的5个复合体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)组成的线粒体呼吸链酶完成,即NADPH-泛醌、琥珀酸-泛醌还原酶、泛醌-Cytc还原酶、细胞色素c氧化酶及ATP合成酶。本文对线粒体呼吸链Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ/Ⅴ的分子结构、功能及生物学意义等进行了综述。 展开更多
关键词 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)-泛醌还原酶 琥珀酸-泛醌还原酶(SQR) 泛醌-细胞色素c还原酶(QCR) 细胞色素c氧化酶(COX) ATP合成酶
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小肠胆固醇吸收的研究进展 被引量:2
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作者 王丽娟 宋保亮 《生命的化学》 CAS CSCD 2014年第3期318-328,共11页
胆固醇是生命活动必不可少的脂类物质,但当体内胆固醇水平过高时,就会引起高胆固醇血症,进而导致动脉粥样硬化、脑中风和冠心病。人体内胆固醇有两种来源:以乙酰辅酶A为原料从头合成,或者通过小肠从食物中吸收。现今,过量的胆固... 胆固醇是生命活动必不可少的脂类物质,但当体内胆固醇水平过高时,就会引起高胆固醇血症,进而导致动脉粥样硬化、脑中风和冠心病。人体内胆固醇有两种来源:以乙酰辅酶A为原料从头合成,或者通过小肠从食物中吸收。现今,过量的胆固醇摄取是引起高胆固醇血症的重要原因。胆固醇在小肠中的吸收是一个复杂的、由多个步骤组成的连续的分解、转运以及重新酯化的过程。其中由Niemann—PickC1Like1(NPC1L1)蛋白介导肠道中胆固醇进入吸收细胞,是胆固醇吸收的限速步骤。本文重点总结了小肠胆固醇吸收的分子途径、调控机制、医药研发现状及与low—densitylipoproteinreceptor(LDLR)内吞过程的比较。 展开更多
关键词 胆固醇吸收 小肠 NPC1L1 NUMB 胆汁酸
泛素化信号调控细胞选择性自噬的新机制
4
作者 刘征兆 胡荣贵 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1331-1334,共4页
细胞选择性自噬 自噬(autophagy)途径是细胞对胞内的大分子物质的包被、吞噬后在溶酶体中降解的过程。细胞受到饥饿、高温、低氧及荷尔蒙等外界刺激,或细胞器的损坏、突变蛋白的积聚及微生物的侵袭等,都可能引起细胞自噬的发生。
关键词 自噬 细胞选择性 泛素化 大分子物质 溶酶体 autophagy 低氧 受体蛋白 信号调控 细胞类型
生命分子的信息功能 预览
5
作者 王克夷 《科学》 北大核心 2013年第3期31-35,共5页
以生物大分子为主的生命分子有携带、传递与转换信息的功能。此功能对生物体的物质与能量代谢起指导作用。本文旨在从生命化学角度讨论生命分子实现信息携带及转换的机制。信息论视角为深入认识生命分子提供了新洞见。
关键词 生物大分子 蛋白质 核酸 糖链 信息携带 信息转换
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科研与旅游
6
作者 王克夷 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第1期 98-106,共9页
科研与旅游在一些方面是相似,乃至相通的。科研是在浩瀚知识海洋中的旅游。具体地说,均有准备、过程和总结三个阶段。最精彩的是其过程。科研与旅游的精髓是发现和享受。享受旅游,享受科研,享受生活,享受人生。
关键词 科研 旅游 观察 比较 发现
核酸与先天免疫 预览
7
作者 王克夷 邱蔚然 《科学》 北大核心 2011年第4期26-29,共4页
虽然核酸是生命科学中最受瞩目的一类生物分子,但一直以来它们的主要身份是遗传信息的携带者,其携带的信息通过它们编码的蛋白质得以表达和延伸。近年来,研究人员发现它们还有其他属性和功能,如核酸能引发机体免疫。
关键词 核酸 核苷酸 先天免疫 TOLL样受体
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细胞核质中的糖生物学
8
作者 王克夷 李家大 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第6期526-532,共7页
在细胞核质中也存在着多种类型的复合糖类。其中部分来自细胞外或内质网,另有一些是细胞核质中特有的。概述了细胞核质中两种特有的糖基化,O-N-乙酰氨基葡萄糖基化和ADP-核糖基化,以及相关的糖生物学。
关键词 糖生物学 细胞核 细胞质
固定化克鲁维酵母Y-179外切菊粉酶的研究 预览
9
作者 陈玮 孙健 +4 位作者 杜宇光 李曙光 潘建义 袁中一 赵辅昆 《工业微生物》 CAS CSCD 2010年第3期13-18,共6页
鹰嘴豆孢克鲁维酵母(Kluveromyces cicerisporus Y-179)分泌的糖基化菊粉外切酶经高碘酸钠氧化其分子表面的糖链产生醛基,再共价结合于氨基型固定化载体ZH-HA上,固定化酶活力达到4000U/g湿载体。所制备的固定化酶在pH3.5和70℃温... 鹰嘴豆孢克鲁维酵母(Kluveromyces cicerisporus Y-179)分泌的糖基化菊粉外切酶经高碘酸钠氧化其分子表面的糖链产生醛基,再共价结合于氨基型固定化载体ZH-HA上,固定化酶活力达到4000U/g湿载体。所制备的固定化酶在pH3.5和70℃温度下表现出最大反应活性,该固定化酶pH稳定性和热稳定性较游离酶明显提高。固定化酶在分批式反应器中重复水解菊粉50批次,活力没有明显损失,表现出良好的工作稳定性。 展开更多
关键词 菊粉 菊粉酶 氧化 固定化 ZH—HA
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人OCTN2基因片段的克隆及其GST融合蛋白的原核表达
10
作者 龚东明 李铮 +6 位作者 郑敏 朱晓斌 平萍 刘玉林 张伟 胡双纲 王益鑫 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期13-16,共4页
目的从人附睾组织中克隆OCTN2基因,构建PGEX-2T—OCTN2载体,原核表达人OCTN2重组蛋白。方法 应用RT—PCR方法从人附睾组织中克降OCTN2,利用ECoR Ⅰ和BamH Ⅰ酶切位点把OCTN2克隆到PGEX-2T载体,酶切和测序鉴定后,大量诱导重组蛋白... 目的从人附睾组织中克隆OCTN2基因,构建PGEX-2T—OCTN2载体,原核表达人OCTN2重组蛋白。方法 应用RT—PCR方法从人附睾组织中克降OCTN2,利用ECoR Ⅰ和BamH Ⅰ酶切位点把OCTN2克隆到PGEX-2T载体,酶切和测序鉴定后,大量诱导重组蛋白并回收。结果从人附挈组织中克隆到人OCTN2的基因片段,构建了PGEX-2T-OCTN2载体,表达了预期相对分子质量的融合蛋白并大量回收。结论成功克隆OCTN2,表达并大量回收其融合蛋白,为制备人OCTN2特异性抗体、进一步研究附睾肉碱转运机制奠定了前期基础。 展开更多
关键词 有机阳离子转运蛋白质类 重组蛋白质类 附睾 肉碱
家蚕一种富含半胱氨酸蛋白基因BmCRP的原核表达与定位研究 预览
11
作者 陈世慧 张文平 +10 位作者 盛清 吕正兵 陈健 聂作明 王丹 刘丽丽 沈红丹 舒建洪 陈剑清 吴祥甫 张耀洲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 273-281,共9页
从家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列,经生物信息学分析显示该cDNA序列全长1 011 bp,包括5′-UTR 200 bp和3-′UTR 136 bp,编码224个氨基酸,其编码蛋白质的N-端富含半胱氨酸,将该基因命名为BmCRP(基因登录号:DN985186.1)。该基因编... 从家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列,经生物信息学分析显示该cDNA序列全长1 011 bp,包括5′-UTR 200 bp和3-′UTR 136 bp,编码224个氨基酸,其编码蛋白质的N-端富含半胱氨酸,将该基因命名为BmCRP(基因登录号:DN985186.1)。该基因编码蛋白主要有α螺旋、β-折叠、无规则卷曲3种二级结构,具有cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点等5种功能位点。构建重组表达载体pET-28 a(+)-BmCRP并转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后获得融合蛋白,用纯化后的目的蛋白免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体与BmCRP有较好的特异性。W estern b lotting检测结果:BmCRP蛋白在家蚕卵、幼虫、蛹、蛾4个发育时期均有表达,蛹期表达量最高;在5龄幼虫的表皮、头部、卵巢、睾丸、马氏管中均有表达。荧光定量RT-PCR检测结果:BmCRPmRNA在家蚕卵、幼虫、蛹、蛾的整个生命周期中,其转录水平呈增加趋势;在5龄幼虫不同组织中的转录水平从高到低依次为表皮、头部、生殖腺、中肠、马氏管、气管、丝腺和脂肪体。细胞定位实验结果显示BmCRP蛋白在Bm5细胞的细胞核和细胞质中均存在,细胞核中的荧光信号比细胞质中的信号强。研究结果有助于进一步探明家蚕BmCRP蛋白的结构和功能。 展开更多
关键词 家蚕 富含半胱氨酸蛋白 基因组结构 细胞定位 组织分布 实时荧光定量PCR
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高三尖杉酯碱抗乳腺癌作用的初步研究 预览 被引量:5
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作者 阮磊 蔡娜丽 +1 位作者 卢淑银 裴蓓 《华北国防医药》 2009年第1期 19-21,F0002,共4页
目的:研究药物高三尖杉酯碱是否对人乳腺癌MDA—MB-453细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,以挖掘研发治疗乳腺癌的新药物。方法:常规培养人乳腺癌MDA—MB-453细胞,根据高三尖杉酯碱浓度分为空白组和高三尖杉酯碱10、20、40、60、80、... 目的:研究药物高三尖杉酯碱是否对人乳腺癌MDA—MB-453细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,以挖掘研发治疗乳腺癌的新药物。方法:常规培养人乳腺癌MDA—MB-453细胞,根据高三尖杉酯碱浓度分为空白组和高三尖杉酯碱10、20、40、60、80、120、160ug/mL组,其中20ug/mL组为小剂量组,80ug/mL组为中剂量组,120ug/mL组为大剂量组。采用台盼蓝染色、MTT比色法和透射电镜分析研究高三尖杉酯碱对于人乳腺癌细胞的作用。结果:台盼蓝染色结果显示大、中、小剂量组的活细胞率依次由小到大;MTT比色法显示各浓度药物作用在24、48和72h均能显著抑制人乳腺癌MDA—MB-453细胞的增殖(P〈0.05,P〈0.01)。电镜观察发现,高三尖杉酯碱作用后的人乳腺癌MDA.MB-453细胞染色体断裂,核分裂成碎片,细胞内形成凋亡小体。结论:高三尖杉酯碱对于乳腺癌MDA—MB-453细胞具有一定的抑制作用和诱导凋亡的作用,应予进一步研究。 展开更多
关键词 高三尖杉酯碱 乳腺癌 MTT法 透射电镜
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小分子蛋白酶抑制剂及多肽毒素的研究回顾 被引量:2
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作者 戚正武 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2734-2745,共12页
对以往小分子蛋白酶抑制剂及多肽毒素的研究成果作一历史性回顾,重点介绍了Bowman-Birk家族的绿豆胰蛋白酶抑制剂,对此抑制剂的Lys活性功能区作了解析。它是双头抑制剂,有两个功能区,用蛋白与基因测序、基因表达、突变、肽段合成等... 对以往小分子蛋白酶抑制剂及多肽毒素的研究成果作一历史性回顾,重点介绍了Bowman-Birk家族的绿豆胰蛋白酶抑制剂,对此抑制剂的Lys活性功能区作了解析。它是双头抑制剂,有两个功能区,用蛋白与基因测序、基因表达、突变、肽段合成等手段证实,其核心结构是一个由两个相连九元环组成的16肽,与天然14环肽的向日葵抑制剂极类似。另一深入研究的抑制剂是27肽的天花粉胰蛋白酶抑制剂,属于南瓜族,介绍了该家族的基因序列。多肽毒素的研究包括蝎毒毒素及芋螺毒素。本文介绍了多种东亚马氏钳蝎新的钾通道毒素,有的是钙离子依赖的BK或SK钾通道毒素,有的是电压门控毒素,有的具有两个不周的功能区,阐明了它们的构效关系。表达的重组蝎氯毒素有望用于恶性胶质瘤的治疗。芋螺毒素分子量小、序列多变、功能广泛,有更好的应用前景。从中国南海16种芋螺中纯化了50个结构新的芋螺毒素,克隆了134个新基因;确定了3个新超家族,命名为V,Y,K超家族;研究发现,在某些芋螺毒素一级结构中有新的二硫键骨架和二硫键配对、独特的模板(motif)、氨基酸的D型化等;分析了A超家族的基因组结构,在内含子的3’端有一非常保守的序列,可用作引物克隆更多新的芋螺毒素基因;阐明了个别芋螺毒素的生理功能。 展开更多
关键词 活性多肽 舒缓激肽增强肽 南瓜族蛋白酶抑制剂 Bowman-Birk家族 蛋白酶抑制剂 大肠杆菌耐热肠毒素 东亚马氏钳蝎毒素 中国南海芋螺毒素
建议确立蛋白质定名规贝l 预览
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作者 王克夷 《中国科技术语》 2009年第3期 38-39,共2页
最近几年参加了全国科学技术名词审定委员会组织的《生物化学与分子生物学名词》(第二版)审定和《英汉生物学大词典》的编撰,同时笔者编写了《蛋白质导论》一书。在这过程中,深感蛋白质定名是一个非常复杂、令人烦恼和困惑的事。
关键词 全国科学技术名词审定委员会 蛋白质 定名 分子生物学 生物化学 第二版
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抗小鼠PLRP1多克隆抗体的制备以及特异性鉴定和应用 预览
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作者 任建科 沈嘉娟 +1 位作者 盛哲津 费俭 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 1410-1416,共7页
小鼠胰泡细胞表达和分泌一种被称为胰甘油三脂酶(PTL)的脂肪酶,主要参与食物来源的甘油三脂的消化吸收,胰泡细胞同时也表达胰脂肪酶相关蛋白1(PLRP1),它同PTL具有很高的同源性.为了研究PLRP1的生物学功能,需要制备其抗体.应... 小鼠胰泡细胞表达和分泌一种被称为胰甘油三脂酶(PTL)的脂肪酶,主要参与食物来源的甘油三脂的消化吸收,胰泡细胞同时也表达胰脂肪酶相关蛋白1(PLRP1),它同PTL具有很高的同源性.为了研究PLRP1的生物学功能,需要制备其抗体.应用谷胱甘肽S-转移酶(GST)表达系统表达了GST融合蛋白,亲和纯化后用以免疫新西兰大白兔,获得了抗PLRP1的多克隆抗体.免疫印迹分析表明,该多克隆抗血清能检测出0.6ng的融合蛋白抗原以及在3μg的小鼠胰液提取物中检测出PLRP1蛋白.在证明抗体的特异性方面,尝试了一种新的方法:用PLRP1基因剔除的小鼠作为阴性对照,通过免疫印迹和免疫组化实验证明了该多克隆抗血清具有很高的特异性.进一步的研究发现,进食能促进胰腺中PLRP1的外分泌,这表明PLRP1可能在食物的消化过程中具有一定的生物学功能. 展开更多
关键词 特异性 胰脂肪酶相关蛋白1 多克隆抗体 GST融合蛋白
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巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶在新型环氧载体ZH-HA上的固定化 预览 被引量:3
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作者 孙健 周毅频 +2 位作者 陶家权 袁中一 许国旺 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 1-5,共5页
巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶共价结合在新型环氧-氨基型载体ZH-HA上,通过对酶浓度、固定化时间、pH以及缓冲液浓度等条件的考察,确定了最优固定化条件:50mg比活力6000U/g的巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶蛋白和1g ZH-HA悬浮于pH9.01mol... 巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶共价结合在新型环氧-氨基型载体ZH-HA上,通过对酶浓度、固定化时间、pH以及缓冲液浓度等条件的考察,确定了最优固定化条件:50mg比活力6000U/g的巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶蛋白和1g ZH-HA悬浮于pH9.01mol/L磷酸缓冲液,室温搅拌6h,制得固定化巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶,活力2126U/g湿载体,活力回收率7.67%。比较研究了固定化酶与原酶性质,原酶最适温度45℃,最适pH为8.0。固定化酶则分别是50℃和9.0,分别比溶液酶偏移5℃、1.0个pH单位。经过40批连续水解青霉素G钾盐,固定化巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶仍保持80%的活力,显示出良好的工作稳定性。 展开更多
关键词 固定化 巨大芽孢杆菌 青霉素G酰化酶 环氧-氨基型 ZH-HA
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壳聚糖酶的纯化、基因克隆、及其酶学特性的鉴定 预览 被引量:7
17
作者 徐瑞 郭占云 戚正武 《药物生物技术》 CAS CSCD 2008年第2期 94-99,共6页
从被污染的酵母培养液中分离到一菌株,经鉴定为一种革兰氏阳性杆菌,其所分泌的主要蛋白产物经纯化后,测定了它的N-端氨基酸序列,与已知的几种内切壳聚糖酶十分类同。根据其同源DNA序列,通过PCR方法克隆了其全长基因。该菌株生长极... 从被污染的酵母培养液中分离到一菌株,经鉴定为一种革兰氏阳性杆菌,其所分泌的主要蛋白产物经纯化后,测定了它的N-端氨基酸序列,与已知的几种内切壳聚糖酶十分类同。根据其同源DNA序列,通过PCR方法克隆了其全长基因。该菌株生长极快,其组成型分泌产物主要为内切壳聚糖酶。该酶通过疏水层析和分子筛两步即得到纯化。进一步研究了该酶的酶学性质及其催化壳聚糖降解为壳寡糖的条件。提高该壳聚糖酶的产率后,有望用于壳寡糖的生产,有实际应用价值。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 壳聚糖 壳寡糖 分离纯化
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广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1在不同载体的表达 预览 被引量:2
18
作者 林文珍 舒雨雁 +3 位作者 庄茂辛 林政炯 吴祥甫 周元聪 《蛇志》 2007年第3期 175-179,共5页
目的 构建广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)在不同载体的重组表达质粒,在Ecoli中表达APLA2-1并比较不同表达系统对APLA2-1的表达效果。方法将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(AP-LA2-1)基因克隆至表达载体pBLMVL:和pET28a(... 目的 构建广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)在不同载体的重组表达质粒,在Ecoli中表达APLA2-1并比较不同表达系统对APLA2-1的表达效果。方法将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(AP-LA2-1)基因克隆至表达载体pBLMVL:和pET28a(+),分别转化人大肠杆菌RRl和BL21,经过诱导表达,应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)及Western blot观察重组蛋白表达情况。结果 成功构建了重组质粒pBLMVLz-APLA2-1和pET28a-APLA2-1。pBLMVL2-APLA2-1在SDS-PAGE上没见明显表达带,在Westernblot上可见一14kD的表达带。pET28a-APLA2-1在SDS-PAGE上有一明显的18kD表达条带,表达产物AP-LA2-1约占细菌总量30%,并以包涵体的形式存在。结论 APLA2-1可在大肠杆菌中表达,pET28a(+)对APLA2-1的表达效果优于pBLMVL2。 展开更多
关键词 广西眼镜王蛇毒 酸性磷脂酶A2 表达
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腺相关病毒载体的靶向策略探讨 被引量:6
19
作者 王毅刚 黄芳 +2 位作者 蔡荣 钱程 刘新垣 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1107-1115,共9页
与其他病毒载体相比,腺相关病毒(adenovirus-associated virus,AAV)由于具有宿主范围广、病原性低和携带的治疗基因表达期长等优势而成为目前最有前景的基因转移载体之一.然而,在临床基因治疗过程中,AAV具有广泛的宿主范围同时... 与其他病毒载体相比,腺相关病毒(adenovirus-associated virus,AAV)由于具有宿主范围广、病原性低和携带的治疗基因表达期长等优势而成为目前最有前景的基因转移载体之一.然而,在临床基因治疗过程中,AAV具有广泛的宿主范围同时也导致缺乏组织或细胞特异性,对靶细胞的基因转染效率不高,同时也缺乏安全性.因此,提高重组AAV(rAAV)的靶向能力对于基因治疗成功与否非常关键.目前,各种不同血清型AAVs的分离、鉴定、应用以及rAAV制备技术的发展使得rAAV载体可用于更多的临床基因治疗实验.而且,当前针对rAAV载体各种靶向策略的研究也显示了很好的基因治疗应用前景.这些靶向策略主要包括转录靶向、受体靶向、共价偶联靶向、各种不同血清型AAv的应用以及基因重组靶向策略等.本文就近年来基于rAAV载体的各种靶向策略的进展作一评述. 展开更多
关键词 腺相关病毒 基因治疗 靶向
负载Her-2多肽的DCIK细胞对乳腺癌细胞杀伤作用研究 预览 被引量:6
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作者 应学翔 邹强 +4 位作者 徐永华 王恩忠 王红鹰 胡轶红 倪泉兴 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期 193-198,共6页
本文观察利用树突状细胞(DC)呈递肿瘤抗原(Her-2多肽)的特性提高DCIK细胞对乳腺癌细胞的杀伤活性。提取外周血来源的有核细胞诱导分离出细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)和树突状细胞(DC),DC负载Her-2多肽后和CIK细胞共培养产生DCI... 本文观察利用树突状细胞(DC)呈递肿瘤抗原(Her-2多肽)的特性提高DCIK细胞对乳腺癌细胞的杀伤活性。提取外周血来源的有核细胞诱导分离出细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)和树突状细胞(DC),DC负载Her-2多肽后和CIK细胞共培养产生DCIK细胞,并鉴定其HLA基因型。分析三株肿瘤细胞(MDA—MB—231、SK—BR—3、MCF—7)HEn基因型和Her—2蛋白表达情况。用细胞毒试验(CCK—8法)测定DCIK细胞的对三株Her2表达不同的乳腺癌细胞株的杀伤活性。结果表明DCIK细胞对MDA—MB—231、SK—BR—3、MCF—7的杀伤率(效靶比10:1)分别为50.38%±3.25%、52.19%±3,25%、47.09%±2.41%。而负载Her-2多肽的DCIK细胞对MDA—MB—231、SK—BR—3、MCF—7的杀伤率分别为76.30%±1.74%(P〈0.001)、55.70%±3.05%(P=0.0143)、47.67%±2.40%(P=0.6972)。实验证明负载Her-2多肽的DCIK细胞能显著提高对Her-2(+)的乳腺癌细胞的杀伤作用。为乳腺癌患者进行过继免疫治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 DC CIK DCIK Her-2多肽
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