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基于分子对接探讨红芪中小分子拮抗肿瘤坏死因子受体1的可能性 认领
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作者 李研 骆亚莉 +3 位作者 刘永琦 冯彩琴 靳晓杰 朱永昌 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期173-180,共8页
目的:基于分子对接的方法研究拮抗肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)的红芪小分子化合物。方法:从相关中药化学成分化合物库下载红芪小分子化合物结构,进行结构优化,获得红芪成分化合物库;确定炎症靶点TNFR1三维结构(PDB ID:1TNR),进行加氢、去... 目的:基于分子对接的方法研究拮抗肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)的红芪小分子化合物。方法:从相关中药化学成分化合物库下载红芪小分子化合物结构,进行结构优化,获得红芪成分化合物库;确定炎症靶点TNFR1三维结构(PDB ID:1TNR),进行加氢、去水等处理,根据文献确定结合口袋残基;根据确定的靶点结构和结合口袋,将成分化合物库与靶点进行柔性分子对接,获得打分值(Glide Score);基于分子对接结果,选择Glide Score前9个小分子化合物为候选成分,在此基础上进行类药性分析,即符合氢键受体数、氢键供体数量、分子量、可旋转键的数量、脂水分配系数的数值范围的小分子化合物;最后根据药代动力学参数及成分-靶点对接的复合物结构进行结合模式分析。结果:确定TNFR1药物结合口袋的残基组成为谷氨酸109(Glu109),赖氨酸35(Lys35),丙氨酸62(Ala62),丝氨酸74(Ser74),赖氨酸75(Lys75),半胱氨酸76(Cys76),精氨酸77(Arg77),谷氨酸82(Gln82),苏氨酸89(Thr89),天冬氨酸91(Asp91),精氨酸92(Arg92),天冬氨酸93(Asp93),苏氨酸94(Thr94),缬氨酸95(Val95),半胱氨酸96(Cys96),精氨酸104(Arg104),酪氨酸106(Tyr106),天冬酰胺110(Asn110),亮氨酸111(Leu111),苯丙氨酸112(Phe112),谷氨酸131(Glu131),赖氨酸132(Lys132);检索得到红芪43个小分子化合物;以对接打分等综合筛选出槲皮素、异甘草素、柚皮素、毛蕊异黄酮及甘草素5个红芪小分子化合物。结论:红芪抗炎的有效物质基础槲皮素、异甘草素、柚皮素、毛蕊异黄酮及甘草素具有成为TNFR1拮抗剂的较大可能性。 展开更多
关键词 红芪 分子对接 肿瘤坏死因子受体1拮抗剂(TNFR1)
基于IL-6R运用分子对接筛选红芪防护BMSCs的活性成分 认领 被引量:1
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作者 冯彩琴 骆亚莉 +6 位作者 刘永琦 靳晓杰 石丹枫 朱永昌 刘东玲 李玲 李研 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期867-871,共5页
目的:通过分子对接筛选红芪防护白介素-6(interleukin-6,IL-6)诱导后骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)生物学特性稳定的活性成分。方法:选取43个红芪小分子化合物为配体,以白介素-6受体(interleukin-6 receptor,IL-... 目的:通过分子对接筛选红芪防护白介素-6(interleukin-6,IL-6)诱导后骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)生物学特性稳定的活性成分。方法:选取43个红芪小分子化合物为配体,以白介素-6受体(interleukin-6 receptor,IL-6R)为靶蛋白,运用Schroding2015软件Glide模块进行对接,选取对接打分较好且符合类药五原则的小分子化合物,MST检测筛选所得小分子化合物与IL-6R的结合亲和力,拟合结合曲线,计算结合程度。结果:分子对接筛选出与IL-6R在空间形状匹配较好且符合类药五原则的小分子化合物槲皮素、维斯体素、龙胆山酮酚,MST实验得到3个小分子化合物中槲皮素、维斯体素与IL-6R有较好的结合亲和力。结论:槲皮素、维斯体素可能是中药红芪发挥维持IL-6诱导后BMSCs生物学特性稳定的活性成分。 展开更多
关键词 白介素-6受体 红芪 骨髓间充质干细胞 分子对接
柳叶亚菊中酚类化合物的抗氧化和抗肿瘤活性及凋亡机制 认领
3
作者 张伟 巫洪儒 +5 位作者 梁乾坤 李云霞 卢研宇 龙瑶 祝英 李红芳 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期422-426,共5页
目的:从柳叶亚菊植物中提取的两种具有显著生物活性的天然苯酚类化合物4-羟基-3,5-二甲氧基-4-(2-丙酮基)环己烷-2,5-二烯-1-酮和6-甲氧基-5,7-二羟基香豆素(分别命名为Ⅰ号和Ⅱ号),分析测定其抗氧化活性和抗肿瘤活性及其促凋亡机... 目的:从柳叶亚菊植物中提取的两种具有显著生物活性的天然苯酚类化合物4-羟基-3,5-二甲氧基-4-(2-丙酮基)环己烷-2,5-二烯-1-酮和6-甲氧基-5,7-二羟基香豆素(分别命名为Ⅰ号和Ⅱ号),分析测定其抗氧化活性和抗肿瘤活性及其促凋亡机制。方法:采用DPPH和ABTS自由基法以及MTT法分别测定两种化合物抗氧化和体外抗肿瘤活性,利用RT-PCR测定两种化合物对人血癌细胞株K562细胞核转录因子NF-κB P65 mRNA的表达以及Western blot测定其对核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白表达的影响。结果:1抗氧化实验分析得出Ⅰ号化合物具有强烈的抗氧化活性而Ⅱ号化合物无抗氧化活性;2抗肿瘤(MTT)实验分析数据可知Ⅰ号化合物无抗肿瘤活性而Ⅱ号化合物具有强烈的抗肿瘤活性;3利用实时定量q-PCR测得加入Ⅱ号化合物组与空白组相比,NF-κB P65 mRNA的表达明显上调(P〈0.05);4通过Western blot实验得出Ⅱ号化合物组核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白的表达明显上调(P〈0.05),并且蛋白表达量与药物浓度呈现明显剂量效应关系。结论:两种酚类化合物分别具有抗氧化和抗肿瘤活性,Ⅱ号化合物的抑癌作用机理可能一方面通过上调NF-κB P65、Fas表达,进入经典的Fas凋亡信号通路;另一方面,通过诱导β-catenin连环蛋白以及E-cadherin钙粘蛋白的表达上调,二者参与细胞间的粘连,对防止癌细胞的扩散和肿瘤的转移具有重大意义。 展开更多
关键词 酚类化合物 抗氧化活性 抗肿瘤活性 核转录因子-κB P65 FAS受体 Β-连环蛋白 E-钙粘蛋白
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苝四甲酸二酐的真空升华提纯及其光谱测试与分析 认领 被引量:2
4
作者 张旭 张杰 +2 位作者 闫兆文 周星宇 张福甲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期885-888,共4页
纯度为9.75%的有机半导体材料苝四甲酸二酐(PTCDA),在其升华点进行了真空升华提纯,其纯度可达99.9%。利用质谱、红外光谱及X光电子能谱对这种高纯材料进行了测试并详细分析了其分子结构、化学键的形成、原子在晶格平衡位置的振动模式... 纯度为9.75%的有机半导体材料苝四甲酸二酐(PTCDA),在其升华点进行了真空升华提纯,其纯度可达99.9%。利用质谱、红外光谱及X光电子能谱对这种高纯材料进行了测试并详细分析了其分子结构、化学键的形成、原子在晶格平衡位置的振动模式、电子的组态和原子的结合能的变化。由红外光谱分析得出,苝四甲酸二酐的分子结构是中央5个C构所组成的苝核基团及位于苝核两端的两个酸酐组成,它们主要以共价键结合。晶格上的C原子在其平衡位置主要以伸缩振动为主。其分子中有大量可以自由移动的π电子;分子间离域大π键的交叠决定了苝四甲酸二酐的导电性能。由XPS谱分析得出,高纯度的苝四甲酸二酐中有结合能不同的两种C原子,结合能分别为:285.3和288.7eV。它们对应于苝环及酸酐上的C原子。另外,有两种类型的O原子,即CO和C—O—C,其结合能分别为531.3和533.1eV。 展开更多
关键词 质谱 红外光谱 X光电子能谱 离域大π键 原子振动模式 结合能
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多功能磁性纳米材料用于水中Al(Ⅲ)的高选择性检测和去除 认领
5
作者 职丽华 刘健 +6 位作者 王元 张伟 汪宝堆 杨正银 许主国 火星 李光明 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2013年第6期501-505,共5页
用简单的方法合成了罗丹明6G席夫碱,并将其修饰到Fe3O4纳米粒子(NPs)表面,修饰后的Fe3O4NPs(1c)可以对水介质中的Al^3+进行检测,同时进行了活体细胞的荧光成像实验。结果表明:1c水溶性良好,在水介质中对Al^3+有高的选择性和灵敏... 用简单的方法合成了罗丹明6G席夫碱,并将其修饰到Fe3O4纳米粒子(NPs)表面,修饰后的Fe3O4NPs(1c)可以对水介质中的Al^3+进行检测,同时进行了活体细胞的荧光成像实验。结果表明:1c水溶性良好,在水介质中对Al^3+有高的选择性和灵敏度。1c和Al^3+采用1∶1的结合方式,检测限可达到0.3×10^-9(质量分数)。此外,1c可以在较广的pH(5.0~11.0)范围内检测Al^3+,同时也可以通过外加磁场将水中的Al3+进行富集和去除。 展开更多
关键词 罗丹明6G席夫碱 Fe3O4 NPS 铝(Ⅲ) 富集和除去 细胞成像
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三核镍配合物Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4的合成、晶体结构和抗癌活性 认领 被引量:1
6
作者 仇晓阳 徐茂田 +2 位作者 朱海亮 刘伟生 赵文献 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 355-359,共5页
The title complex Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4- nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by e... The title complex Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4- nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Mono- clinic, space group P21/c, Mr=1 089.00, a=0.249 27(5) nm, b=0.161 40(3) nm, c=0.121 81(2) nm, β=94.59(3)°, V= 4.885 2(17) nm3, Z=4, Dc=1.481 Mg·m-3, F(000)=2 232, R1=0.049 7, wR2=0.106 8 (observed reflections with I>2σ(I)) and R1=0.105 1, wR2=0.119 4 (all reflections), GOF=1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi- ties against two kinds of cell lines (K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity. 展开更多
关键词 镍配合物 合成 晶体结构 抗癌活性
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高效液相色谱与电子顺磁共振谱联用技术测定自旋标记抗癌药物 认领
7
作者 左伟 鲁宽科 +1 位作者 吴隆民 陈耀祖 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2009年第2期 37-39,共3页
利用高效液相色谱(HPLC)与电子顺磁共振谱(EPR)联用技术,进行了高效液相色谱分离自旋标记抗癌药物的条件实验,考察了流动相比例,最低检出量等色谱行为,得到3种自旋标记抗癌药物的满意分离及对动物小白鼠的药代谢动力学实验。讨... 利用高效液相色谱(HPLC)与电子顺磁共振谱(EPR)联用技术,进行了高效液相色谱分离自旋标记抗癌药物的条件实验,考察了流动相比例,最低检出量等色谱行为,得到3种自旋标记抗癌药物的满意分离及对动物小白鼠的药代谢动力学实验。讨论了液相色谱流出液引进电子顺磁共振进行定量测定的研究方法。联用技术用于自旋标记抗癌药物分析,方法简便,快速,准确,实际应用的结果甚为满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电子顺磁共振谱 自旋标记抗癌药物
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非光气法制备1,6-己二氨基甲酸丁酯 认领
8
作者 张宏哲 郭晓光 +2 位作者 张庆华 马昱博 邓友全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1064-1069,共6页
用氨基甲酸丁酯(BC)代替光气作为羰基化试剂,以1,6-己二胺(HDA)为原料、正丁醇为溶剂,在催化剂作用下一步法合成了1,6-己二异氰酸酯的前体1,6-己二氨摹甲酸丁酯(BHDC)。考察了催化剂种类和反应条件对BHDC合成反应的影响,并... 用氨基甲酸丁酯(BC)代替光气作为羰基化试剂,以1,6-己二胺(HDA)为原料、正丁醇为溶剂,在催化剂作用下一步法合成了1,6-己二异氰酸酯的前体1,6-己二氨摹甲酸丁酯(BHDC)。考察了催化剂种类和反应条件对BHDC合成反应的影响,并指出了反应体系中可能存在的副反应及副产物。实验结果表明,在以硝酸钇为催化剂、催化剂用量为HDA质量的5%、n(正丁醇):n(BC):n(HDA)=15:4:1、反应温度180℃的条件下反应5h,HDA的转化率接近100%,BHDC的收率达到85%。用X射线衍射和X射线光电子能谱对硝酸钇催化剂进行了表征,结果显示硝酸钇的晶形、组成、元素化学状态在反应过程中发生了改变,但这些改变没有导致催化剂的活性明显降低。 展开更多
关键词 非光气法 1 6-己二异氰酸酯 氨基甲酸丁酯 1 6-已二胺 1 6-己二氨基甲酸丁酯 硝酸钇 催化剂
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鬼臼酰肼金属Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物与DNA分子作用机制的研究 认领 被引量:6
9
作者 王平红 张岐 +3 位作者 袁文兵 王流芳 宋玉民 刘慧宏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期 1298-1302,共5页
在pH7.08Tris缓冲溶液中,采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic,HDPP)NiⅡ,CoⅡ,ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,探讨了作用模式。结果发现,当加入一定量的... 在pH7.08Tris缓冲溶液中,采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic,HDPP)NiⅡ,CoⅡ,ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,探讨了作用模式。结果发现,当加入一定量的DNA时,配合物的电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,同时,DNA也能较大程度地猝灭配合物体系的荧光强度。配合物都能引起DNA粘度的略微增加和将超螺旋DNA切割得到缺刻DNA。所有这些研究表明配合物可能与DNA发生了相互作用,其中镍和钴配合物与DNA之间主要以插入方式相结合;而锌配合物与DNA之间的结合方式为部分插入;求出了三种鬼臼酰肼金属配合物与DNA的结合常数。 展开更多
关键词 鬼臼酰肼 金属配合物 溴化乙锭 小牛胸腺DNA
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一氧化氮化学性质的研究进展 认领 被引量:8
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作者 柳忠全 尚筱洁 +2 位作者 罗海清 周波 吴隆民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期 1317-1321,共5页
概括了由Louis J.Ignarro,Ferid Murad和Robert F.Furchgott三位诺贝尔奖获得者提出的一氧化氮作为血管内皮松弛因子(EDRF)的作用机制及生物学意义;同时也总结了100多年来一氧化氮在化学本质的探讨方面做出的研究成就;归纳了一... 概括了由Louis J.Ignarro,Ferid Murad和Robert F.Furchgott三位诺贝尔奖获得者提出的一氧化氮作为血管内皮松弛因子(EDRF)的作用机制及生物学意义;同时也总结了100多年来一氧化氮在化学本质的探讨方面做出的研究成就;归纳了一氧化氮自由基在化学反应过程中的行为本质. 展开更多
关键词 一氧化氮 自由基 杂环
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糖缀合物的化学合成 认领 被引量:1
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作者 马强 巨勇 赵玉芬 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期 1110-1120,共11页
本文介绍近年来各种糖缀合物化学合成的研究进展,包括各种糖苷键的化学合成方法以及各种特殊复杂糖缀合物,如糖肽、糖蛋白、糖脂的化学合成策略。
关键词 糖缀合物 糖蛋白 糖脂 化学合成
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甘露糖磷酰氨基酸缀合物的ESI-MS研究 认领
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作者 孙麒 马强 +2 位作者 何立 巨勇 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 1070-1074,共5页
一系列全乙酰保护甘露糖-1-磷酰氨基酸酯缀合物的α构型和β构型异构体的ESI—MS^n裂解规律研究表明,β构型异构体会出现一系列特征的m/z433,391,371的碎片离子,且[M—CH2-CHCH3+Na]^+碎片丰度较大.[M-糖基+Na]^+和[糖基+Na]... 一系列全乙酰保护甘露糖-1-磷酰氨基酸酯缀合物的α构型和β构型异构体的ESI—MS^n裂解规律研究表明,β构型异构体会出现一系列特征的m/z433,391,371的碎片离子,且[M—CH2-CHCH3+Na]^+碎片丰度较大.[M-糖基+Na]^+和[糖基+Na]^+碎片相对丰度较小.α构型分子反之.同时对全乙酰保护的[糖基+Na]^+m/z353碎片离子进行三级碎裂,其主要特征是消除CH2=C=0和AcOH中性分子的碎片离子,而且其它位羟基构型的差异对质谱中碎裂方式影响不大. 展开更多
关键词 甘露糖磷酰胺缀合物 电喷雾质谱 裂解规律
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吲哚基丁烯酮缩氨基硫脲配合物的合成及生物活性 认领 被引量:5
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 陈晓光 李燕 谢晶曦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 85-88,共4页
缩氨基硫脲类Schiff碱化合物因具有显著的抗菌和抗肿瘤等活性而受到广泛关注,研究发现很多这类化合物与金属离子形成配合物以后,生物活性明显增强。例如,3-乙氧基-2-氧代丁醛双缩氨基硫脲(H2KTs)单独用于治疗大鼠腹水癌瘤没有效果... 缩氨基硫脲类Schiff碱化合物因具有显著的抗菌和抗肿瘤等活性而受到广泛关注,研究发现很多这类化合物与金属离子形成配合物以后,生物活性明显增强。例如,3-乙氧基-2-氧代丁醛双缩氨基硫脲(H2KTs)单独用于治疗大鼠腹水癌瘤没有效果,而H2KTs与铜的配合物则可明显抑制大鼠腹水癌瘤。由于研究这类化合物有重要意义,考虑到吲哚类化合物往往出具有多种生物活性,我们利用拼合原理设计合成了一种带有吲哚基团的缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备了其铜、镍、锌、钴四种边渡金属的配合物,并对配体和配合物的抗菌、抗种瘤活性进行了测试。 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 过渡金属配合物 合成 生物活性
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山黧豆毒素生物化学及去毒研究进展 认领 被引量:6
14
作者 焦成瑾 王崇英 +1 位作者 李志孝 王亚馥 《草业学报》 CSCD 2005年第1期 100-105,共6页
对近年来山黧豆毒素的生物化学和去毒研究进展作了综述.毒素生物化学包括毒素的化学成分、生物合成以及外界环境对毒素生物合成的影响;去毒研究主要涉及毒素的遗传和低毒品种的选育、组织培养和遗传转化及食用前种子去毒方面的近况.就... 对近年来山黧豆毒素的生物化学和去毒研究进展作了综述.毒素生物化学包括毒素的化学成分、生物合成以及外界环境对毒素生物合成的影响;去毒研究主要涉及毒素的遗传和低毒品种的选育、组织培养和遗传转化及食用前种子去毒方面的近况.就毒素的可能生物学意义进行了扼要讨论,对今后山黧豆的研究方向作了简要展望. 展开更多
关键词 山黧豆 神经毒素(β-ODAP) 毒素生物化学 低毒品系 组织培养
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 认领 被引量:4
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期 1069-1072,共4页
含C=N双键的席夫碱类化合物中有许多具有一定的抗菌、抗肿瘤等生物活性,对于以席夫碱为配体的配合物的合成及生物活性的研究也日益受到重视[1~7].
关键词 过渡金属配合物 SCHIFF碱 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1H MTT IR HL
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高效液相色谱法测定粘毛鼠尾草石油醚提取物中一种新吉玛烷型倍半萜 认领 被引量:3
16
作者 陈娟 李亚 师彦平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 98-100,共3页
建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜,3β,6β,8α-三乙酰氧基-4β,5α-环氧吉玛-1-烯的方法:采用Kromasil C18反相色谱柱,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长204nm,在10mi... 建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜,3β,6β,8α-三乙酰氧基-4β,5α-环氧吉玛-1-烯的方法:采用Kromasil C18反相色谱柱,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长204nm,在10min内分离检测该倍半萜。结果 线性范围0.065~32.5μg,相关系数0.999,检出限0.01μg,平均回收率98%,RSD3.1%。测得粘毛鼠尾草全草石油醚提取物中该吉玛烷倍半萜的含量为20.9mg/g。 展开更多
关键词 植物成分分析 高效液相色谱法 唇形科 粘毛鼠尾 吉玛烷倍半萜
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三种鬼臼毒素类似物对甜菜夜蛾生物活性研究 认领 被引量:6
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作者 陈宇 狄旭东 +2 位作者 高蓉 田暄 肖杭 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第1期 55-57,共3页
室内测定了脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素3种鬼臼毒素类似物对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)3龄幼虫的生长发育抑制和毒杀活性.结果表明,(1)在0.01mg/ml、0.001 mg/ml浓度下,脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒... 室内测定了脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素3种鬼臼毒素类似物对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)3龄幼虫的生长发育抑制和毒杀活性.结果表明,(1)在0.01mg/ml、0.001 mg/ml浓度下,脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素对甜菜夜蛾幼虫生长发育均有抑制作用,3种鬼臼毒素两种浓度第7 d生长发育抑制率分别为35.33%和29.33%,32.7%和9.8%,26.43%和4.6%,且生长发育抑制率之间存在显著差异.(2)3种鬼臼毒素两种浓度对甜菜夜蛾幼虫均有毒杀作用,并随时间延长,死亡率增高,第17 d死亡率分别为98.33%和63.33%,76.67%和56.67,16.67%和26.67%,与对照相比较,均有显著性差异. 展开更多
关键词 鬼臼毒素 甜菜夜蛾 植物源杀虫剂 生物活性
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白阿魏蘑粗提物抗氧化和抗肿瘤活性的研究 认领 被引量:15
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作者 郑琳 黄荫成 +3 位作者 高清祥 蒲训 李仕峰 毕玉蓉 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 71-78,共8页
本文利用不同溶剂对白阿魏蘑次生代谢物质进行了分级分离提取.以DPPH. 和ABTS.+法检测各部分抗氧化活性,结果发现乙酸乙酯相活性最高,进一步纯化得到4个较高的活性部分,暗示有较强的天然抗氧化剂存在.以MTT法检测体外抗肿瘤活性发现石... 本文利用不同溶剂对白阿魏蘑次生代谢物质进行了分级分离提取.以DPPH. 和ABTS.+法检测各部分抗氧化活性,结果发现乙酸乙酯相活性最高,进一步纯化得到4个较高的活性部分,暗示有较强的天然抗氧化剂存在.以MTT法检测体外抗肿瘤活性发现石油醚相抗肿瘤活性最高,对人卵巢癌细胞的IC50为175.28 μg/mL.上述结果为白阿魏蘑进一步开发提供了理论与实验依据. 展开更多
关键词 体外抗肿瘤活性 人卵巢癌 MTT法 抗氧化 癌细胞 DPPH 发现 白阿魏蘑 次生代谢物质 粗提物
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六硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱的合成 认领 被引量:8
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作者 鱼志钰 陈保华 +1 位作者 鱼江泳 李文杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第1期 34-35,42,共3页
以3,4-二氨基呋咱和1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪为原料,在酸介质催化下缩合反应生成六氮杂三环十四烷并双呋咱二盐酸盐一水化合物,然后硝化反应得到题称化合物--2,4,7,9,11,14-六硝基-2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8.4.0.03,8]十四烷-... 以3,4-二氨基呋咱和1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪为原料,在酸介质催化下缩合反应生成六氮杂三环十四烷并双呋咱二盐酸盐一水化合物,然后硝化反应得到题称化合物--2,4,7,9,11,14-六硝基-2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8.4.0.03,8]十四烷-5,6,12,13-并双氧化呋咱(HHTTD),并分别通过元素分析、红外光谱、质谱对其结构进行了鉴定,预估其爆速可高达9.5 km/s以上. 展开更多
关键词 高能炸药 六硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱 呋咱化合物 HHTTD 合成 氧化呋咱
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2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑与2-氯代-1-(2,4-二氯苯基)乙酮的反应研究 认领 被引量:2
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作者 李明 文丽荣 +3 位作者 付维军 于永良 胡方中 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 567-571,共5页
2-氨基-5-烷基/芳基1,3,4-噻二唑与2-氯代-1-(2′,4′-二氯苯基)乙酮在热乙醇中反应生成一系列2-烷基/芳基-6-(4,4-二氯)苯基咪唑并[2-1-b]-1,3,4-噻二唑.产物通过元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR及MS分析,化合物5g的X衍射晶体结构分析表... 2-氨基-5-烷基/芳基1,3,4-噻二唑与2-氯代-1-(2′,4′-二氯苯基)乙酮在热乙醇中反应生成一系列2-烷基/芳基-6-(4,4-二氯)苯基咪唑并[2-1-b]-1,3,4-噻二唑.产物通过元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR及MS分析,化合物5g的X衍射晶体结构分析表明,产物的芳基是在咪唑并[2-2-b]-1,3,4-噻二唑的6-位而不在5-位. 展开更多
关键词 2-氨基-5-取代-1 3 4-噻二唑 2-氯代-1-(2′ 4′-二氯苯基)乙酮 热乙醇 咪唑并[2-1-b]-1 3 4-噻二唑
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