期刊文献+
共找到72篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
原发性高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者升主动脉内径的变化及其相关因素分析
1
作者 屈丰雪 曾荣 +2 位作者 于静 程文立 王佐广 《中国医药》 2019年第6期827-831,共5页
目的探讨原发性高血压(EH)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者升主动脉内径的变化及其相关因素。方法选取2017年1-12月在首都医科大学附属北京安贞医院高血压科住院的EH患者236例,根据多导睡眠监测呼吸暂停低通气指数(AHI)... 目的探讨原发性高血压(EH)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者升主动脉内径的变化及其相关因素。方法选取2017年1-12月在首都医科大学附属北京安贞医院高血压科住院的EH患者236例,根据多导睡眠监测呼吸暂停低通气指数(AHI)分为对照组(AHI <5次/min) 57例、轻度OSAHS组(AHI 5~15次/min) 57例、中度OSAHS组(AHI 16~30次/h) 61例、重度OSAHS组(AHI>30次/min) 61例。比较4组患者升主动脉内径、动态血压指标、空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿素氮和血肌酐水平的差异,采用多元逐步回归分析法分析升主动脉内径的影响因素。结果轻、中、重度OSAHS组升主动脉内径大于对照组[(34. 3±0. 5)、(34. 4±0. 4)、(35. 2±0. 5) mm比(32. 0±0. 5) mm](均P <0. 05),轻、中、重度组升主动脉内径逐渐增宽,但差异无统计学意义(均P> 0. 05)。重度组24 h心率和白天心率均高于其他3组,中度组和重度组24 h舒张压、白天舒张压均高于对照组,重度组夜间舒张压高于对照组、夜间心率高于中度组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。以升主动脉内径为因变量,以所有变量为自变量进行逐步回归分析结果表明,升主动脉内径与年龄、腹围、夜间舒张压、夜间心率及AHI呈正相关,与总胆固醇呈负相关。回归方程:Y=18. 469+0. 083×年龄+0. 086×腹围+0. 078×夜间舒张压+0. 081×夜间心率+0. 027×AHI-1. 023×总胆固醇。结论 EN伴OSAHS患者升主动脉内径增宽,同时升主动脉内径与舒张压、AHI、心率、年龄、腹围等密切相关,这些因素容易导致大血管病变的发生。 展开更多
关键词 原发性高血压 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 呼吸暂停低通气指数 升主动脉内径 动态血压
原发性高血压患者血尿酸水平与升主动脉内径的相关性研究
2
作者 屈丰雪 曾荣 +2 位作者 于静 程文立 王佐广 《中国医药》 2019年第5期669-672,共4页
目的探讨原发性高血压(HP)患者血尿酸水平与升主动脉内径的关系。方法回顾性分析2013年4月至2014年4月首都医科大学附属北京安贞医院高血压科住院的275例HP患者的临床资料,均行超声心动图,根据升主动脉内径将入选患者分为观察组(升主动... 目的探讨原发性高血压(HP)患者血尿酸水平与升主动脉内径的关系。方法回顾性分析2013年4月至2014年4月首都医科大学附属北京安贞医院高血压科住院的275例HP患者的临床资料,均行超声心动图,根据升主动脉内径将入选患者分为观察组(升主动脉内径增宽,≥35 mm,130例)和对照组(升主动脉内径正常,<35 mm,145例)。收集患者的相关临床资料、血尿酸指标、24 h动态血压监测结果。通过多元Logistic逐步回归方法分析升主动脉内径的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血尿酸水平对升主动脉内径增宽的诊断作用。结果观察组血尿酸水平明显高于对照组[(373±10)μmol/L比(314±10)μmol/L],差异有统计学意义(P <0. 001)。观察组24 h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压、24 h平均舒张压、白天平均舒张压、夜间平均舒张压明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。多元Logistic回归分析结果显示,血尿酸与升主动脉内径明显相关(β=0. 700,P <0. 05)。ROC曲线分析显示,血尿酸临界点为348. 35μmol/L,对升主动脉内径增宽有一定的诊断作用,敏感度59. 2%,特异度61. 0%。结论在HP患者中血尿酸水平与升主动脉内径密切相关,对升主动脉内径增宽的有一定预测作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 升主动脉内径 动态血压 尿酸
浅谈如何提高医学研究生学位论文的质量 预览 被引量:7
3
作者 刘洁琳 刘雅 +1 位作者 王佐广 温绍君 《继续医学教育》 2015年第4期48-49,共2页
学位论文是对研究生专业学习和科研工作的全面总结,是研究生申请和授予学位的主要依据,因此提高学位论文质量是保证研究生教育质量的重要环节。从论文选题、实验设计、实验结果分析和论文撰写几个方面来论述如何完成一份高质量的毕业论文。
关键词 医学硕士 研究生 毕业论文
在线阅读 免费下载
β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性与肥胖和血脂水平的相关性 被引量:2
4
作者 刘洁琳 张蓓 +5 位作者 李梅 李闯 刘雅 王佐广 文杰 温绍君 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1558-1562,共5页
目的 探讨β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与我国北方汉族人群肥胖和血脂水平的相关性.方法 选取中国北方汉族人群1 602例,其中男995例,女607例,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性分布频率... 目的 探讨β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与我国北方汉族人群肥胖和血脂水平的相关性.方法 选取中国北方汉族人群1 602例,其中男995例,女607例,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性分布频率,分析该多态性位点与北方汉族人群体质指数和血脂水平的关系.结果 Trp64Arg位点基因型在本研究人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ^2=0.043,P=0.087),Arg64等位基因频率为15.82%.在整体人群中,未发现Trp64Arg与体质指数和血脂水平的相关性;以是否合并高血压进行亚组分析,在高血压亚组中,Trp64Trp基因型患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇的比值(TC/HDL)分别为(5.27±1.04) mmol/L、(3.42±0.88) mmol/L、(4.81±1.31),均显著高于Arg64携带者的(5.10±1.02) mmol/L、(3.27±0.87) mmol/L、(4.57±1.25),差异有统计学意义(=2.334、2.067、2.563,均P<0.05).经多元逐步回归分析,对可能影响高血压患者血脂水平的因素进行校正,结果显示此多态性位点与血脂水平有关,可能影响高血压患者总胆固醇水平3.2%的变异(P =0.030,R^2=0.032),影响低密度脂蛋白胆固醇水平2.5%的变异(P =0.030,R2=0.025),可能影响总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇的比值3.4%的变异(P =0.001,R2=0.034).在非高血压组中,未发现Trp64Arg位点与血脂水平的相关性.无论是高血压还是非高血压组中,均未发现该位点与体重指数有关.结论 β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与中国北方汉族高血压人群的血脂水平有关,Trp64Trp基因型患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平更高. 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能β3 多态性 单核苷酸 原发性高血压 血脂异常
中国北方汉族人群尾加压素Ⅱ基因多态性与原发性高血压相关性研究 预览 被引量:5
5
作者 刘雅 张蓓 +6 位作者 刘洁琳 王佐广 文杰 李梅 王皓 王丽娟 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2013年第3期239-242,共4页
目的:研究高血压候选基因尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UTS2)在中国北方汉族人群的分布,探讨UTS2基因Ser89Asn多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法:采集健康体检人群临床资料,分析体质量指数、血脂及血糖等... 目的:研究高血压候选基因尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UTS2)在中国北方汉族人群的分布,探讨UTS2基因Ser89Asn多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法:采集健康体检人群临床资料,分析体质量指数、血脂及血糖等临床指标,同时调查受检者吸烟和饮酒等生活习惯;TaqMan-MGB法分析UTS2基因Ser89Asn多态性在中国北方汉族人群(样本总数1 146例,其中EH病患者682例,血压正常的健康体检者464例)的分布及其与临床指标的相关性。结果:结果显示:UTS2的Ser89Asn基因型(P=0.037)和等位基因频率(P=0.039)在两组总体的差异具有统计学意义,性别亚组差异无统计学意义;调整其他影响因素后,Logistic回归模型分析显示,UTS2 EH总体和性别亚组的Ser89Asn基因多态性与EH无关。结论:在中国北方汉族人群中,未见UTS2基因Ser89Asn突变与原发性高血压相关。 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ基因 原发性高血压 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
经皮经导管射频消融去肾交感神经术治疗难治性高血压的研究进展 被引量:2
6
作者 王皓 刘洁琳 温绍君 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期483-487,共5页
高血压患者中有15%~20%属于难治性(顽固性)高血压,即在改善生活方式的基础上,联合应用了足量且合理的3种降压药物(包括利尿剂)后,血压仍在目标水平之上[即收缩压≥140mmHg(1mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压≥90mm Hg],或... 高血压患者中有15%~20%属于难治性(顽固性)高血压,即在改善生活方式的基础上,联合应用了足量且合理的3种降压药物(包括利尿剂)后,血压仍在目标水平之上[即收缩压≥140mmHg(1mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压≥90mm Hg],或至少需要4种药物才能使血压达标[1]。该类高血压病因复杂,药物治疗效果差。 展开更多
关键词 难治性高血压 治疗效果 经导管射频消融 经术 交感 降压药物 高血压患者 生活方式
急性肺动脉血栓栓塞PAI-1启动子区插入/缺失多态性研究
7
作者 马涵英 赵铁夫 +3 位作者 温绍君 张鸥 许晓晗 张维君 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2011年第9期752-755,共4页
目的研究急性肺动脉血栓栓塞(APTE)患者纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)启动子区插入/缺失多态性。方法根据是否合并下肢静脉血栓将58例APTE患者分为2组:合并下肢深静脉血栓组(37例),未合并下肢深静脉血栓组(21例);选择正常... 目的研究急性肺动脉血栓栓塞(APTE)患者纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)启动子区插入/缺失多态性。方法根据是否合并下肢静脉血栓将58例APTE患者分为2组:合并下肢深静脉血栓组(37例),未合并下肢深静脉血栓组(21例);选择正常对照者57例。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法测定PAI-1插入,缺失多态性。结果病例组中4G纯合子基因型频率显著高于对照组,4G纯合子、4G/5G杂合子及5G纯合子3种基因型频率在病例组与对照组间有显著性差异;病例组4G等位基因频率显著高于对照组,4G和5G等位基因频率在病例组与对照组间有显著性差异。未合并下肢深静脉血栓组4G纯合子基因型显著高于合并下肢深静脉血栓组和正常对照组(均P=0.04),而合并下肢深静脉血栓组与正常对照组比较无显著差异。结论PAI-1启动子区插入/缺失多态性与APTE有关,4G纯合子基因型显著增加未合并下肢静脉血栓个体的肺栓塞风险。 展开更多
关键词 急性肺动脉血栓栓塞 下肢静脉血栓 纤溶酶原激活物抑制物-1 插入/缺失多态性
组织型纤溶酶原激活物及其抑制物与静脉血栓栓塞症的关系 预览 被引量:1
8
作者 马涵英 赵铁夫 +2 位作者 温绍君 张维君 周玉杰 《新乡医学院学报》 CAS 2011年第6期 728-730,共3页
目的探讨组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物-1(PAI-1)血浆水平与静脉血栓栓塞症的关系。方法 87例肺动脉血栓栓塞(PTE)患者,根据是否合并深静脉血栓形成(DVT)分为2组:合并DVT患者52例,未合并DVT患者35例,同期入选性别、年... 目的探讨组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物-1(PAI-1)血浆水平与静脉血栓栓塞症的关系。方法 87例肺动脉血栓栓塞(PTE)患者,根据是否合并深静脉血栓形成(DVT)分为2组:合并DVT患者52例,未合并DVT患者35例,同期入选性别、年龄匹配对照者80例。酶联免疫吸附试验测定血浆PAI-1和t-PA水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测PAI-1基因型。结果未合并DVT组t-PA明显降低,PAI-1明显升高,与合并DVT组、对照组比较差别有统计学意义(P〈0.05),而合并DVT组与对照组比较差别无统计学意义(P〉0.05)。在3组中,无论何种基因型,未合并DVT组的PAI-1血浆水平均最高。在4G/4G基因型和4G/5G基因型中,未合并DVT组与对照组和合并DVT组比较差别均有统计学意义(P〈0.05)。结论未合并DVT的PTE患者存在明显的低纤溶状态。 展开更多
关键词 深静脉血栓形成 肺动脉血栓栓塞 纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物-1
在线阅读 下载PDF
冠心病经皮冠脉介入治疗患者N末端脑钠肽前体水平与冠脉病变严重程度的相关性研究 预览 被引量:18
9
作者 刘雅 刘阔 +8 位作者 楼煜清 刘洁琳 王佐广 文杰 严山 牛秋丽 顾伟 李志忠 温绍君 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期 1785-1788,共4页
目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844... 目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,按照冠状动脉狭窄Gensini积分、不同冠状动脉病变和不同梗死相关血管进行分组,采用方差分析和2χ检验等分析对比各组间NT-proBNP水平和心功能相关指标的差异。结果随着病变支数的增加,NT-proBNP水平升高,左房直径增大,左室射血分数(LVEF)减低;随着Gensini积分的增加,NT-proBNP水平、患者年龄和左室舒张末径(LVEDd)升高,LVEF降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。NT-proBNP与年龄、左房直径、LVEDd、Gensini积分、病变支数呈正相关,与LVEF呈负相关(P〈0.01)。结论冠心病患者NT-proBNP水平与疾病的严重程度有一定的相关性,NT-proBNP可能会成为冠心病严重程度的生化指标之一。 展开更多
关键词 冠心病 N末端脑钠肽前体 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉
在线阅读 免费下载
静脉血栓栓塞症的流行病学 预览 被引量:15
10
作者 温绍君 刘洁琳 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期961-963,共3页
静脉血栓栓塞症(venous thromboemlism,VTE)包括肺动脉血栓栓塞(pulmonary thrombo-emlism,PTE)和深静脉血栓(deep venous thrombo-sis,DVT)形成,PTE是肺栓塞中最常见的一种类型,引起PTE的血栓主要来源于DVT,PTE经常是DVT致命的... 静脉血栓栓塞症(venous thromboemlism,VTE)包括肺动脉血栓栓塞(pulmonary thrombo-emlism,PTE)和深静脉血栓(deep venous thrombo-sis,DVT)形成,PTE是肺栓塞中最常见的一种类型,引起PTE的血栓主要来源于DVT,PTE经常是DVT致命的并发症.据估计在血管疾病中,VTE的发生率处于急性冠状动脉综合征和脑卒中之后,是第三大常见的血管疾病.VTE是常见的血管疾病之一,由于缺乏特异性的临床表现.其误诊、漏诊率较高.现已成为导致人群死亡的重要原因.因此,加强对VTE的认识是十分必要的. 展开更多
关键词 静脉血栓栓塞 静脉血栓形成 肺栓塞 发病率 死亡率 流行病学 分子 因子V 突变
在线阅读 下载PDF
氧化应激致高血压作用研究进展 被引量:2
11
作者 王佐广 温绍君 吴兆苏 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期499-501,共3页
绝大部分细胞的氧化代谢会产生活性氧,主要包括超氧阴离子、过氧化氢(H2O2)以及羟自由基等。在正常生理条件下,氧化剂的形成与氧化剂的清除速度和数量之间存在着一个平衡。氧化剂的生成过度超过了体内抗氧化剂的清除能力,则会导致... 绝大部分细胞的氧化代谢会产生活性氧,主要包括超氧阴离子、过氧化氢(H2O2)以及羟自由基等。在正常生理条件下,氧化剂的形成与氧化剂的清除速度和数量之间存在着一个平衡。氧化剂的生成过度超过了体内抗氧化剂的清除能力,则会导致病理性氧化应激。越来越多的证据表明氧化应激和相关的氧化损伤是血管损伤的主要原因,可能与高血压的病理机制有关。因此,阐明氧化应激在高血压发病中的作用对于高血压的防治具有重要的临床意义,但是氧化应激致高血压作用还存在着一些不支持的研究结果。理论上,氧化应激要成为高血压的一个原因, 展开更多
关键词 氧化应激 高血压 抗氧化剂 超氧阴离子 氧化代谢 羟自由基 过氧化氢 清除能力
肺栓塞患者溶栓前后纤溶因子的变化及意义
12
作者 房芳 刘洁琳 +3 位作者 刘雅 张维君 文杰 温绍君 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 768-769,共2页
本研究通过观察急性肺栓塞(PE)患者溶栓前后纤溶因子的变化,探讨其在PE中的意义及机制。
关键词 急性肺栓塞 纤溶因子 溶栓前
高血压冠状动脉旁路术患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达水平与血压正常患者的比较 预览 被引量:2
13
作者 刘雅 温绍君 +5 位作者 刘洁琳 文杰 赵莉敏 王佐广 刘亚萍 陈新军 《心肺血管病杂志》 CAS 2006年第2期 103-106,共4页
目的:从受体角度,探讨人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因表达与原发性高血压关系。方法:收集2004年6月至2004年9月北京安贞医院心脏外科行冠状动脉旁路移植术患者术中剩余大隐静脉约2cm。经筛选,入选患者40例,分为高血压搭桥组23... 目的:从受体角度,探讨人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因表达与原发性高血压关系。方法:收集2004年6月至2004年9月北京安贞医院心脏外科行冠状动脉旁路移植术患者术中剩余大隐静脉约2cm。经筛选,入选患者40例,分为高血压搭桥组23例,男性22例,女性1例,平均年龄(60.00±10.03)岁,和正常血压搭桥组17例,男性16例,女性1例,平均年龄(60.13±9.18)岁。用Trizol一步法提取组织和细胞总RNA。应用Blast程序及Primer Premier 5.0软件,设计AT1R引物,半定量PCR扩增反应,观察2组患者血管紧张素受体的表达情况。结果:正常血压搭桥组和高血压搭桥组除血压外(P〈0.01),其他指标的差异没有统计学意义。AT1R在平滑肌细胞和血管组织都存在表达,高血压搭桥组AT1R表达水平略高于正常血压搭桥组(P〈0.05)。结论:平滑肌细胞在基础状态下也存在AT1R的表达;高血压冠心病患者和正常血压冠心病患者之间,平滑肌细胞或血管组织,都存在AT1R表达差别。 展开更多
关键词 反转录聚合酶链反应 基因表达 受体 血管紧张素 高血压
在线阅读 下载PDF
盐酸沙格雷酯对血管系统作用的研究进展 预览 被引量:11
14
作者 王佐广 彭晓云 温绍君 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 487-490,共4页
盐酸沙格雷酯(sarpogrelate hydrochloride,安步乐克)是新上市的5-HT 2 受体阻滞剂,其可能通过维持血管内皮细胞完整、防止血管平滑肌细胞增殖等对血管相关疾病具有重要作用.综述近几年来安步乐克对血管系统作用方面的研究,并讨论其作... 盐酸沙格雷酯(sarpogrelate hydrochloride,安步乐克)是新上市的5-HT 2 受体阻滞剂,其可能通过维持血管内皮细胞完整、防止血管平滑肌细胞增殖等对血管相关疾病具有重要作用.综述近几年来安步乐克对血管系统作用方面的研究,并讨论其作用特点及可能的作用机制. 展开更多
关键词 盐酸沙格雷酯 5-HT2受体阻滞剂 血管
在线阅读 下载PDF
高血压的分子遗传机制初探 被引量:4
15
作者 王佐广 温绍君 吴兆苏 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期 420-422,共3页
【编者按】今后几十年心脏学将变成什么样子,我们现在难以想象。基因治疗研究将可能使心脏病的防治发生根本的改变。但要使疾病消失,距离临床应用还有相当长的路要走,基因治疗目前总的评价还不够成熟。本期介绍两篇有关高血压与冠心... 【编者按】今后几十年心脏学将变成什么样子,我们现在难以想象。基因治疗研究将可能使心脏病的防治发生根本的改变。但要使疾病消失,距离临床应用还有相当长的路要走,基因治疗目前总的评价还不够成熟。本期介绍两篇有关高血压与冠心病基因研究方面的进展,主要使读者开拓视线,了解国际上基因研究方面的动态。 高血压是一种常见而多发的心血管疾病症状,极大地危害着人类的健康。先前所定义的无论是原发性还是继发性高血压病,现在都相继发现了分子水平的病因。所以,如何从分子水平明确这些基因及在其致病中的作用,对于高血压的研究和治疗具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 高血压 分子遗传 血压 水钠重吸收
高血压、易感基因与单核苷酸多态性 预览 被引量:7
16
作者 王佐广 温绍君 吴兆苏 《高血压杂志》 CSCD 2001年第3期 259-264,共6页
高血压是一种多基因疾病,如何发现其致病基因及其多态性的作用具有非常重要的价值。人们已经进行了大量的研究,从中发现了一些有价值的基因。但是不同的个体具有不同的基因,因而也具有不同的表现型。这里我们从血管收缩、钠重吸收两... 高血压是一种多基因疾病,如何发现其致病基因及其多态性的作用具有非常重要的价值。人们已经进行了大量的研究,从中发现了一些有价值的基因。但是不同的个体具有不同的基因,因而也具有不同的表现型。这里我们从血管收缩、钠重吸收两个影响血压的方面,对相关的各种重要基因及其多态性与高血压的关系进行了系统分析,并提出了高血压基因研究的下一步目标。 展开更多
关键词 高血压 基因 单核苷酸多态性 病理
在线阅读 下载PDF
高血压基因治疗研究进展 预览 被引量:2
17
作者 王佐广 温绍君 吴兆苏 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 312-317,共6页
高血压是一种多基因病症,传统的化学药物治疗有很多的缺点,拟议中的基因治疗方案是针对高血压易感基因设计出反义寡核苷酸(AS ODN),将其导入体内后可以阻断特定基因表达,从而发挥治疗作用.这种治疗方法的特点是持续时间长、效果好、无... 高血压是一种多基因病症,传统的化学药物治疗有很多的缺点,拟议中的基因治疗方案是针对高血压易感基因设计出反义寡核苷酸(AS ODN),将其导入体内后可以阻断特定基因表达,从而发挥治疗作用.这种治疗方法的特点是持续时间长、效果好、无副作用.但是由于有一些技术上的难题,此法目前正处于实验阶段. 展开更多
关键词 高血压 基因治疗 反义寡核苷酸
在线阅读 下载PDF
缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性研究 预览
18
作者 罗晨 金永鑫 +6 位作者 刘洁琳 刘雅 陈艳语 李闯 孙东东 王佐广 温绍君 《心肺血管病杂志》 2019年第2期187-193,共7页
目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指... 目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指标,应用TaqMan荧光定量法对缓激肽释放酶基因-1 rs5516位点进行基因分型,评估该多态性位点与血脂异常发病风险的关系。结果:在rs5516与血脂异常的相关性研究中,rs5516在未患血脂异常的对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡。在血脂异常组中rs5516位点CC、CG、GG基因型频率分别为3.1%、38.8%、58.1%,对照组相应基因型频率分别为4.9%、29.8%、65.2%,两组基因型分布差异有统计学意义(P=0.042)。病例组中C、G等位基因频率分别为22.5%、 77.5%;对照组中C、G等位基因频率分别为19.8%、80.2%,等位基因在两组中差异无统计学意义;将CC+CG合并为C等位基因携带者后进行分析,病例组中CC+CG频率为41.9%,对照组中为34.8%,两者差异无统计学意义。在校正了可能对血脂水平产生影响的因素后,rs5516在等位基因模型、加性模型、显性模型、隐形模型、纯合子模型中均与是否患血脂异常无显著相关性。亚组分析中,基因型及等位基因频率在两组间差异均无统计学意义,多因素相关性分析,亦未见明显相关。将血脂异常细分为高TC、高TG、混合型高脂血症、低HDL-C血症后,亦未发现rs5516与各类型血脂异常有相关性。在rs5516与血脂水平的相关性研究中,各血脂指标水平在CC、CG、GG研究对象之间或C等位基因携带者(CC+CG)与GG基因型研究对象之间,差异无统计学意义,在多元线性回归分析中,经校正可能对血脂水平产生影响的因素后,各血脂指标水平也与rs5516无明显线性相关,在亚组分析中也得出同样的结果。结论:缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平� 展开更多
关键词 基因 缓激肽释放酶 血脂异常 多态性 单核苷酸 病例-对照研究
在线阅读 下载PDF
Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性研究 预览
19
作者 金永鑫 李闯 +6 位作者 刘洁琳 王佐广 刘雅 孙东东 罗晨 陈艳语 温绍君 《心肺血管病杂志》 2018年第3期244-247,258共5页
目的:探讨中国北方汉族人群中Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性。方法:按照相应入选标准及排除标准收集入选对象,收集高血压患者231例,正常对照对象216例。采集基本临床资料,并对以上对象进行Mfn2基因SNP位点rs17037... 目的:探讨中国北方汉族人群中Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性。方法:按照相应入选标准及排除标准收集入选对象,收集高血压患者231例,正常对照对象216例。采集基本临床资料,并对以上对象进行Mfn2基因SNP位点rs17037564基因型进行检测。分析rs17037564不同基因型与超重肥胖患病率以及高血压患病率三者之间相关性。结果:rs17037564 GG+AG基因型对象的高血压患病率明显低于rs17037564 AA基因型的对象,差异具有统计学意义(P=0.02)。rs17037564不同基因型(GG+AG vs.AA)肥胖型高血压的患病率有明显的差异(P〈0.001)。考虑rs17037564不同基因型对血压的影响后,超重肥胖与高血压患病仍具有显著相关性。(P〈0.001)。结论:Mfn2基因SNP位点rs17037564与高血压患病可能存在相关性。rs17037564 GG+AG基因型相较于AA基因型是高血压发病的保护性因素,且对肥胖相关的高血压也起到一定的保护性作用。 展开更多
关键词 高血压 线粒体融合蛋白2 基因多态性 肥胖
在线阅读 下载PDF
精准医学背景下的高血压分型 预览 被引量:1
20
作者 温绍君 《心肺血管病杂志》 2017年第3期147-149,共3页
众所周知,高血压是全球死因的重要危险因素之一。据世界卫生组织报告,高血压在引起死亡的各种危险因素中位居首位,约占全球总死亡率的13%。《中国心血管病报告2015》的数据显示,2010年我国因高血压导致的死亡占全部死亡的24.6%,这一比... 众所周知,高血压是全球死因的重要危险因素之一。据世界卫生组织报告,高血压在引起死亡的各种危险因素中位居首位,约占全球总死亡率的13%。《中国心血管病报告2015》的数据显示,2010年我国因高血压导致的死亡占全部死亡的24.6%,这一比例远远高于全球平均水平。这主要是因为我国居民高血压患病率逐年增高,2012年中国居民营养与慢性病调查报告显示,我国18岁以上居民高血压患病率为25.2%[2],较2002年的18.8%增长了7%,意味着我国每年新增高血压病例达1000万。 展开更多
关键词 高血压 精准医学 基因分型
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈