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深圳地区36155例女性HPV感染现状与分型研究 预览
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作者 秦晓林 闫恺 +3 位作者 段桂开 何值华 刘佳南 朱岩 《检验医学与临床》 CAS 2019年第8期1037-1039,共3页
目的调查深圳地区女性的人乳头瘤病毒(HPV)的感染现状及各亚型分布特点,了解该地区HPV感染的流行病学特征。方法对2017年1月1日至12月31日在该院就诊与体检的36155例女性患者的宫颈脱落细胞标本进行HPV感染基因分型检测,并对受检者结果... 目的调查深圳地区女性的人乳头瘤病毒(HPV)的感染现状及各亚型分布特点,了解该地区HPV感染的流行病学特征。方法对2017年1月1日至12月31日在该院就诊与体检的36155例女性患者的宫颈脱落细胞标本进行HPV感染基因分型检测,并对受检者结果进行统计分析。结果HPV总感染率为19.33%,所有被检者HPV感染型别排在前5位的是52、58、16、53和81,除81型外,其余均为高危型别。所有阳性患者以高危型感染为主,占64.57%。HPV感染型别中,以单一感染为主,占71.28%,二重感染占19.25%。不同年龄段HPV感染率不同,在<21岁、21~<31岁、31~<41岁、41~<51岁、51~<61岁、61~<71岁、≥71岁7个年龄段,高危型HPV感染率分别是8.57%、11.02%、12.30%、13.92%、10.11%、14.59%、8.07%,各组间差异有统计学意义(χ2=49.624,P<0.05)。结论该地区女性宫颈HPV的感染主要以高危型、单一感染为主,感染率较高的HPV亚型依次是52、58、16、53和81。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因分型 深圳
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血清学筛查21三体综合征真阳性与假阴性的对比分析
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作者 王宏 谢建生 +3 位作者 赵光临 袁晖 蓝紫萍 赖丽珊 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第4期604-606,共3页
目的探讨血清学筛查21三体综合征(trisomy,T21)的真阳性和假阴性的差异及特点,指导如何减少假阴性。方法对2011至2015年间筛查的111 407例单胎孕妇中检出的62例真阳性和20例假阴性的结果。结果早孕筛查检出46例真阳性和11例假阴性... 目的探讨血清学筛查21三体综合征(trisomy,T21)的真阳性和假阴性的差异及特点,指导如何减少假阴性。方法对2011至2015年间筛查的111 407例单胎孕妇中检出的62例真阳性和20例假阴性的结果。结果早孕筛查检出46例真阳性和11例假阴性,中孕筛查检出16例真阳性和13例假阴性(4例早中孕筛查两次均为假阴性);假阴性中临界风险15例占75%,低风险5例占25%;高龄孕妇3例占15.0%,低龄孕妇17例占85.0%;中位数倍数(multipleofmedian,MoM)异常者11例占55%。有7例假阴性因临界风险行无创产前基因检测显示T21高风险,有3例假阴性伴其他产前诊断指征,均行产前诊断确诊并终止妊娠。其余10例假阴性产后诊断。早孕真阳性的胎儿颈部透明层厚度、人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(free β-human chorionic gonadotropin,free β-hCG)、妊娠相关血浆蛋白AMoM均值分别为3.36mm、0.49、2.76;假阴性的均值依次为1.78mm、0.75、1.24,差异均有统计学意义;中孕真阳性的年龄、free β-hCG MoM值分别为33.2岁、4.33;假阴性依次为29.8岁、1.52,差异均有统计学意义;甲胎蛋白、非结合雌三醇的MoM值差异无统计学意义。结论对血清筛查的临界风险、MoM值异常、高龄孕妇应行无创产前基因检查,伴有其他诊断指征的孕妇应行产前诊断,有助于减少假阴性。 展开更多
关键词 血清学筛查 21三体综合征 真阳性 假阴性
4611例血清学筛查胎儿高风险染色体核型及妊娠结局分析与无创基因检测应用探讨
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作者 王宏 蓝紫萍 +3 位作者 赖丽珊 陈武斌 徐志勇 谢建生 《中国优生与遗传杂志》 2018年第5期38-41,共4页
目的探讨血清学筛查胎儿染色体非整倍体的效能、异常核型分布特点,为高风险孕妇进行无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提供指导。方法统计我院2010年1月至2016年12月期间以血清学筛查高风险为指征(或指征之一)... 目的探讨血清学筛查胎儿染色体非整倍体的效能、异常核型分布特点,为高风险孕妇进行无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提供指导。方法统计我院2010年1月至2016年12月期间以血清学筛查高风险为指征(或指征之一)行产前诊断的异常核型,计算阳性预测值(positive predictive value,PPV)、异常核型构成比及妊娠结局。结果血清学筛查高风险行产前诊断的孕妇共4611例,检出异常核型282例,异常率为6.1%(282/4611);其中21三体(trisomy 21,T21)高风险最常见,共4448例占96.5%,检出138例T21(T21的PPV为3.1%)、68例结构异常、26例性染色体非整倍体、2例T13、1例T18和4例其他异常;T18高风险88例占1.9%,检出13例T18(PPV为14.7%)和4例结构异常;T21高风险伴T18高风险75例占1.6%,检出7例T21(PPV为9.3%)、17例T18(PPV为22.7%)、1例47,XXY和1例45,XN-13。低龄孕妇共3195例检出76例T21,T21的PPV为2.38%(76/3195),高龄孕妇共1416例检出69例T21,T21的PPV为4.87%(69/1416)。异常核型的构成比依次为:T21占51.4%、结构异常(非平衡性结构异常6例)占25.2%、T18占11.0%、性染色体非整倍体占9.6%、其他异常占1.8%、T13占0.7%;常见非整倍体T21/T18/T13/X/Y共205例占异常核型的72.7%(205/282),197例常见非整倍体、2例其它异常和1例46,XN,del(5)(p14)终止妊娠,其余均继续妊娠至分娩。结论血清学筛查高风险孕妇直接行产前诊断的阳性预测值较低,而且胎儿异常核型以常见非整倍体为主,非平衡性结构异常所占比例较小,高风险孕妇适宜NIPT二次筛查,从而显著减少介入性产前诊断。 展开更多
关键词 血清学筛查高风险 非整倍体 异常核型 T21 T18 PPV NIPT
高龄孕妇对2种不同唐氏产前诊断方案的需求及经济学评价 被引量:2
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作者 涂新枝 段纯 +2 位作者 袁晖 李玉哲 谢建生 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第3期199-202,206共5页
目的:探讨高龄孕妇对2种不同唐氏产前诊断方案的需求,并对这2种方案进行经济学评价。方法:选择2015年3月1日至2016年3月31日孕20+6周前在深圳市妇幼保健院产科就诊的单胎高龄孕妇4104例,由孕妇自主选择先行无创胎儿DNA检测(NIPT),N... 目的:探讨高龄孕妇对2种不同唐氏产前诊断方案的需求,并对这2种方案进行经济学评价。方法:选择2015年3月1日至2016年3月31日孕20+6周前在深圳市妇幼保健院产科就诊的单胎高龄孕妇4104例,由孕妇自主选择先行无创胎儿DNA检测(NIPT),NIPT高风险再行羊膜腔穿刺(方案1)或直接羊膜腔穿刺(方案2)。比较孕妇对2种方案的需求及其影响因素,并对2种方案进行经济学评价。结果:选择方案1的比率明显高于方案2[51.34%(2107/4104)vs 7.65%(314/4104),χ2=1883.431,P〈0.001]。Logistic回归分析显示,孕妇年龄、传统唐氏筛查结果和胎儿颈部透明层厚度(NT)是影响孕妇选择的因素。与方案2相比,方案1可以节省67.21%的总费用。结论:高龄孕妇对NIPT有巨大的需求,且高龄孕妇采用NIPT筛查阳性后再行羊膜腔穿刺术可节省医疗费用,建议在充分知情同意的基础上可将NIPT用于高龄孕妇的一线筛查,尤其是适用于年龄较轻、传统唐氏筛查非高风险、NT正常的高龄孕妇。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前诊断 需求 经济学评价
无创胎儿DNA检测在2949例传统唐氏筛查临界风险孕妇中的应用 预览 被引量:4
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作者 涂新枝 段纯 +2 位作者 李玉哲 杨晓敏 谢建生 《天津医药》 CAS 2017年第2期180-183,共4页
目的探讨无创胎儿DNA检测(NIPT)在传统唐氏筛查临界风险孕妇中的应用价值。方法选择2015年3月1日—2016年3月31日因“传统唐氏筛查为临界风险”在深圳市妇幼保健院就诊,经知情同意自愿接受NIPT作为后续检查的2949例孕妇为研究对象。... 目的探讨无创胎儿DNA检测(NIPT)在传统唐氏筛查临界风险孕妇中的应用价值。方法选择2015年3月1日—2016年3月31日因“传统唐氏筛查为临界风险”在深圳市妇幼保健院就诊,经知情同意自愿接受NIPT作为后续检查的2949例孕妇为研究对象。回顾性分析孕期传统唐氏筛查、超声检查、NIPT结果和侵入性羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析结果,追踪随访其妊娠结局。结果2949例传统唐氏筛查为临界风险孕妇均100%获得NIPT检测结果,发现NIPT高风险25例;25例中24例接受侵入性羊膜腔穿刺行胎儿染色体核型分析,确诊胎儿染色体异常13例,其中21三体5例、13三体2例、性染色体异常4例、其他染色体异常2例;另有1例NIPT性染色体异常高风险者拒绝产前诊断,出生后随访新生儿未见异常。经随访,NIPT阴性孕妇中未发现染色体异常新生儿,临界风险孕妇中胎儿染色体异常发生率0.44%(13/2949)。结论应用NIPT作为唐氏筛查临界风险孕妇的二线筛查将大大减少侵入性产前诊断的例数,明显提高胎儿染色体异常的检出率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前诊断 胎儿监测 胎儿疾病 染色体畸变 临界风险 无创胎儿DNA检测
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不同指征对高龄孕妇产前诊断胎儿染色体非整倍体的预测价值 被引量:2
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作者 王宏 罗福薇 +4 位作者 谢建生 袁晖 赵光临 徐志勇 蓝紫萍 《中国优生与遗传杂志》 2015年第9期37-39,共3页
目的探讨不同指征对高龄孕妇(advanced maternal age,AMA)产前诊断胎儿染色体非整倍体的预测价值,为AMA遗传咨询提供指导。方法回顾分析我院2008年1月至2013年12月期间AMA产前诊断的记录,计数不同指征行产前诊断的病例数及检出非整倍... 目的探讨不同指征对高龄孕妇(advanced maternal age,AMA)产前诊断胎儿染色体非整倍体的预测价值,为AMA遗传咨询提供指导。方法回顾分析我院2008年1月至2013年12月期间AMA产前诊断的记录,计数不同指征行产前诊断的病例数及检出非整倍体数,计算阳性预测值(positive predictive value,PPV),采用行×列表资料的χ2检验比较PPV的差异。结果 2167例AMA行产前诊断共检出非整倍体83例,非整倍体发生率为3.83%(83/2167)。不同指征的PPV(非整倍体数/产前诊断的病例数)如下:高龄为唯一指征0.76%(5/657);夫妇一方染色体异常或不良孕史或致畸因素1.78%(4/225);血清筛查高风险3.21%(37/1152);超声筛查胎儿异常19.8%(18/91);血清筛查高风险伴超声异常45.2%(19/42)。不同指征的PPV的差异有统计学意义(χ^2=286.3,P〈0.01)。结论对AMA胎儿非整倍体预测价值最高的指征是血清筛查高风险伴超声异常,最低的是高龄为唯一指征,建议对AMA行血清和超声联合筛查使产前诊断指征更加高效明确。 展开更多
关键词 高龄孕妇 产前诊断指征 非整倍体 阳性预测值
高龄孕妇胎儿唐氏综合征血清筛查与年龄筛查的效能对比 被引量:11
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作者 王宏 谢建生 +4 位作者 袁晖 蓝紫萍 赵光临 张慧清 赖丽珊 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第8期1201-1204,共4页
目的:对高龄孕妇(AMA)胎儿唐氏综合征(DS)血清筛查和年龄筛查的效能比较,寻求AMA有效经济的筛查方案。方法:对2011~2012年在该院就诊的AMA行血清筛查,高风险者行产前诊断,随访所有孕妇的妊娠结局,计算DS阳性预测值、检出率,同时... 目的:对高龄孕妇(AMA)胎儿唐氏综合征(DS)血清筛查和年龄筛查的效能比较,寻求AMA有效经济的筛查方案。方法:对2011~2012年在该院就诊的AMA行血清筛查,高风险者行产前诊断,随访所有孕妇的妊娠结局,计算DS阳性预测值、检出率,同时以高龄为唯一指征行产前诊断的AMA为对照组进行比较。结果:1血清筛查单胎AMA 3 714例,高风险688例(18.52%),行羊膜腔穿刺228例(33.14%),检出DS 10例,DS的阳性预测值4.39%(10/228),随访低风险孕妇无DS患儿出生,DS的检出率为100.00%。对照组行产前诊断216例,未检出DS(只有2例染色体结构异常)。两组筛查DS的阳性预测值差异有统计学意义(P〈0.05)。2血清筛查低风险3 026例,15例行产前诊断,检出3例性染色体三体征,1例13三体,1例结构异常,染色体异常发生率为0.17%(5/3 026)。3AMA血清筛查阳性者行产前诊断方案可将羊膜腔穿刺率降低81.07%,节省产前诊断费用69.68%。4妊娠结局随访率高风险84.01%,低风险82.78%;不良结局高风险67例(11.59%)、低风险179例(7.15%),差异有统计学意义(χ2=12.64,P〈0.05)。结论:AMA行血清筛查胎儿DS的检出效能明显优于年龄为单一指标的筛查,可以有效降低介入性产前诊断率并大大节省产前诊断费用,是一种高效经济的筛查方案,建议对AMA实施产前血清筛查代替年龄筛查。 展开更多
关键词 高龄孕妇 血清筛查 产前诊断 唐氏综合征
孕中期甲胎蛋白异质体在唐氏综合征筛查中的临床意义 预览 被引量:4
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作者 龙峰 段纯 +2 位作者 刘佳南 廖旭东 林冰英 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2014年第3期共3页
目的评价甲胎蛋白异质体(AFP-L3)在唐氏综合征筛查中的临床意义。方法取孕中期30例经确诊为唐氏综合征孕妇及300例正常孕妇的血清,运用凝集素微量离心柱法提取AFP-L3,以全自动发光法分别测定血清中甲胎蛋白(AFP)及AFP-L3浓度,评... 目的评价甲胎蛋白异质体(AFP-L3)在唐氏综合征筛查中的临床意义。方法取孕中期30例经确诊为唐氏综合征孕妇及300例正常孕妇的血清,运用凝集素微量离心柱法提取AFP-L3,以全自动发光法分别测定血清中甲胎蛋白(AFP)及AFP-L3浓度,评估AFP-L3比率与唐氏综合征的相关性。结果唐氏综合征孕妇血清中AFP浓度低于正常孕妇[(18.5±5.7)ng/ml∶(26.1±4.8)ng/ml, P<0.05],而AFP-L3比率高于正常孕妇[(28.3±3.2)%∶(13.3±4.5)%,P<0.05]。AFP-L3比率的受试者工作曲线(ROC)线下面积(AUC)的值为0.710,显示以AFP-L3比率≥10%为界限可以很好地区分唐氏综合征孕妇和正常孕妇。结论 AFP-L3比率可作为唐氏综合征筛查的血清学指标之一。 展开更多
关键词 唐氏筛查 甲胎蛋白异质体 产前筛查
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早孕期联合筛查唐氏综合征的效能评估 被引量:4
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作者 王宏 蓝紫萍 +1 位作者 周方明 杨瑶 《中国优生与遗传杂志》 2013年第6期53-55,共3页
目的评估早孕期联合筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)的效果。方法用时间分辨荧光免疫技术测定2341例11+0-13+6周孕妇d的血清游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的浓度,按英国胎儿基金会(FMF)的... 目的评估早孕期联合筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)的效果。方法用时间分辨荧光免疫技术测定2341例11+0-13+6周孕妇d的血清游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的浓度,按英国胎儿基金会(FMF)的要求测量胎儿颈后透明带(nuchal translucency,NT)的厚度,用lifecycle3.0计算DS风险值,风险值≥1/250的孕妇建议行产前诊断;随访所有孕妇的妊娠结局。结果检出高风险孕妇175人,筛查阳性率7.48%(175/2341),产前诊断率为60.57%(106/175);检出DS 6例、18三体和13三体各1例。DS假阴性1例核型为嵌合型,DS的检出率为85.7%(6/7),阳性预测值3.43%(6/175)。妊娠结局随访率及不良结局发生率分别为:高风险孕妇94.01%(157/167)和13.14%(23/175),低风险孕妇89.15%(1931/2166)和3.7%(72/1931)。高龄孕妇的比例16.02%(375//2341),筛查阳性率高龄组20%(75/375),低龄组5.09%(100/1966),6例DS中有5例是高龄孕妇占83.3%。结论早孕期联合筛查唐氏综合征检出率高,是一种高效可行的DS筛查方案。 展开更多
关键词 早孕期联合筛查 唐氏综合征 高风险 妊娠结局随访
产超广谱β-内酰胺酶菌在新生儿血流感染中的分布与耐药性分析 被引量:2
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作者 朱岩 胡艺琳 吴昂 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1154-1156,共3页
目的了解2007年1月-2011年12月医院新生儿血流感染中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌的检出率、分布及耐药性,为临床治疗提供依据。方法采用美国BD BACTEC9120全自动血培养仪和PHOENIX100鉴定及药敏仪,对血培养检出菌作鉴定及药敏试验... 目的了解2007年1月-2011年12月医院新生儿血流感染中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌的检出率、分布及耐药性,为临床治疗提供依据。方法采用美国BD BACTEC9120全自动血培养仪和PHOENIX100鉴定及药敏仪,对血培养检出菌作鉴定及药敏试验,采用CLSI推荐的表型试验确证产ESBLs菌。结果 99株产ESBLs菌全部分离自肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,检出率为71.2%和45.5%;产ESBLs菌对常用抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBLs菌,对青霉素类、头孢菌类、单环类抗菌药物高度耐药,耐药率达93.3%~100.0%;对加酶抑制剂复合抗菌药物头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦耐药率较低,为6.7%~13.3%;对亚胺培南和美罗培南敏感率达100.0%。结论产ESBLs菌在新生儿血流感染检出率高,且对常用抗菌药物耐药率高,治疗时新生儿血流感染应根据药敏结果合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 产超广谱Β-内酰胺酶 新生儿 血流感染
先天性甲状腺功能减低症35例甲状腺过氧化物酶基因突变检测 被引量:7
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作者 李海飞 刘一心 +2 位作者 谢建生 陈斌 李素丽 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期626-630,共5页
目的检测35例先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿甲状腺过氧化物酶(TPO)基因突变。方法抽取35例先天性甲状腺功能减低症患儿外周血并提取DNA,用PCR扩增患儿TPO基因所有17个外显子、外显子-内含子交界区以及3′端和5′端非翻译区,用DN... 目的检测35例先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿甲状腺过氧化物酶(TPO)基因突变。方法抽取35例先天性甲状腺功能减低症患儿外周血并提取DNA,用PCR扩增患儿TPO基因所有17个外显子、外显子-内含子交界区以及3′端和5′端非翻译区,用DNA测序技术和限制性内切酶检测基因突变,并对发现突变的CH患儿父母进行对照分析。结果5例CH患儿存在TPO基因突变:1例为c.961A〉G和c.2422delT突变复合杂合子,1例为c.2268insT和c.1477G〉A突变复合杂合子,3例为c.2268insT突变纯合子。其中c.961A〉G[p.Thr321Ala]为未见文献报道的突变。结论在35例先天性甲状腺功能减低症检测到4种TPO基因突变。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 甲状腺 过氧化物酶 基因 突变
小于胎龄儿脐血超敏C反应蛋白水平及意义探讨
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作者 段纯 朱岩 +1 位作者 胡运月 龙峰 《中国优生与遗传杂志》 2009年第6期74-74,76共2页
目的比较小于胎龄儿(small-for-gestational-age,SGA)与适于胎龄儿(appropriate-for-gestational age,AGA)脐血超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探索C反应蛋白与心血管病之间的关系。方法检测32例SGA和66例AGA脐血hs-CRP浓度,排除可疑... 目的比较小于胎龄儿(small-for-gestational-age,SGA)与适于胎龄儿(appropriate-for-gestational age,AGA)脐血超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探索C反应蛋白与心血管病之间的关系。方法检测32例SGA和66例AGA脐血hs-CRP浓度,排除可疑或经证实的宫内感染。结果SGA组hs-CRP浓度显著高于AGA组,中位数(范围)分别为:SGA组0.06 mg/dl(0.02~6.03)、AGA组0.02 mg/dl(0.02~0.61),P=0.003。hs-CRP浓度高于检测限(0.04mg/dl)分别为:SGA组22例(68.8%)、AGA组26例(39.4%),(P=0.002)。结论SGA组hs-CRP浓度高于AGA组,提示SGA在胎儿期可能有炎症反应。 展开更多
关键词 小于胎龄儿 适于胎龄儿 超敏C反应蛋白 心血管疾病
深圳地区先天性甲状腺功能减退症的治疗及远期随访 预览 被引量:7
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作者 文伟 何慧静 +5 位作者 董国庆 朱岩 黄晓春 伍小秋 申小玲 赖富美 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 798-799,共2页
目的探讨先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿早期治疗效果和对生长发育的影响。方法对2005年9月-2006年12月深圳市出生的新生儿进行足底血片促甲状腺激素(TSH)筛查,筛查阳性儿童召回,行血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸... 目的探讨先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿早期治疗效果和对生长发育的影响。方法对2005年9月-2006年12月深圳市出生的新生儿进行足底血片促甲状腺激素(TSH)筛查,筛查阳性儿童召回,行血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)检测。确诊CH68例。平均27.1d开始治疗,口服左旋甲状腺素钠片。定期检测患儿TSH、FT3、FT4,并根据临床表现调整药物剂量使FT4维持在正常高值水平。监测患儿体格发育如头围、身高和体质量。采用贝利婴幼儿发育量表方法进行智力发育评价。采用SPSS12.0软件进行数据分析。结果确诊患儿治疗1个月后临床症状完全消失,TSH、FT4维持正常水平。身高、体质量、头围等体格发育指标均在正常范围,均值〉50%,贝利婴幼儿发育量表测试中运动发育指数测定均在中等水平,智力发育指数测定均基本达到同龄健康儿童。结论早期诊治CH能明显改善预后,降低脑损害、智力低下的发生率。新生儿筛查是早期诊断CH的有效方法。 展开更多
关键词 甲状腺功能减退症 治疗 随访 生长发育
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深圳市2006年新生儿G6PD缺乏症筛查治疗情况分析 预览 被引量:3
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作者 文伟 黄晓春 +4 位作者 伍红 申小玲 伍小秋 赖富美 彭红兵 《中国优生与遗传杂志》 2007年第8期 87-88,共2页
目的 探讨通过新生儿疾病筛查发现的深圳市2006年G6PD缺乏症的发病、临床表现、诊断治疗及预防.方法 新生儿出生3天末梢血滤纸片法用荧光化学分析法筛查,筛查阳性者召回用比值法进行确诊检查.确诊者尽早预防,有临床表现者予治疗.结果 ... 目的 探讨通过新生儿疾病筛查发现的深圳市2006年G6PD缺乏症的发病、临床表现、诊断治疗及预防.方法 新生儿出生3天末梢血滤纸片法用荧光化学分析法筛查,筛查阳性者召回用比值法进行确诊检查.确诊者尽早预防,有临床表现者予治疗.结果 筛查阳性者确诊检出率为42.98%,其中,男性发病率明显高于女性,为7.9:1,有症状者 66.79%.发病以广东籍人口为主,临床表现主要为黄疸和高胆红素血症.早期治疗预防,预后良好.结论 在高发地区通过新生儿筛查可以及时发现确诊该病,控制症状,避免核黄疸导致残疾发生.并对无症状者进行有效预防,避免严重溶血发生. 展开更多
关键词 新生儿筛查 G6PD缺乏症 新生儿黄疸 高胆红素血症
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68例先天性甲状腺功能减低症的早期临床表现及治疗分析 预览 被引量:2
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作者 文伟 朱岩 +4 位作者 黄晓春 伍小秋 申小玲 彭红兵 赖富美 《中国小儿急救医学》 CAS 2007年第4期 329-330,共2页
目的探讨新生儿筛查及早期治疗甲状腺功能减低(甲低)的意义。方法对深圳市2005年9月~2006年12月新生儿先天性甲低筛查、治疗及随访情况进行分析总结。结果甲低患儿均在生后50d内进行治疗,体格和智力发育均达到同龄儿童水平。结论新... 目的探讨新生儿筛查及早期治疗甲状腺功能减低(甲低)的意义。方法对深圳市2005年9月~2006年12月新生儿先天性甲低筛查、治疗及随访情况进行分析总结。结果甲低患儿均在生后50d内进行治疗,体格和智力发育均达到同龄儿童水平。结论新生儿疾病筛查能早期发现甲低患儿。早期诊断、及时治疗,使其正常生长发育,从而减少残疾儿的发生,是提高人口素质的重要措施。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 新生儿筛查 治疗
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TCA/丙酮沉淀对脑脊液标本中蛋白质双向电泳的影响分析 预览 被引量:7
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作者 龙峰 《四川医学》 CAS 2010年第4期 532-533,共2页
目的探讨三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀对脑脊液标本中蛋白质双向电泳结果的影响,为脑脊液标本中蛋白检测提供参考。方法采用丙酮沉淀法及TCA/丙酮沉淀法沉淀脑脊液标本中蛋白质,并进行双向电泳实验,观察两种沉淀方法蛋白双向电泳蛋白点数... 目的探讨三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀对脑脊液标本中蛋白质双向电泳结果的影响,为脑脊液标本中蛋白检测提供参考。方法采用丙酮沉淀法及TCA/丙酮沉淀法沉淀脑脊液标本中蛋白质,并进行双向电泳实验,观察两种沉淀方法蛋白双向电泳蛋白点数目及形态。结果TCA/丙酮沉淀标本后双线电泳图谱蛋白点342个,蛋白点形态呈点状、边缘清晰,丙酮沉淀标本双向电泳图谱蛋白位点276个,多呈条带状,边缘不清晰,TCA/丙酮沉淀法双向电泳图谱蛋白点数及清晰度高于丙酮沉淀法。结论TCA/丙酮沉淀法能够增加脑脊液标本蛋白沉淀效果,提高脑脊液标本中蛋白双向电泳的灵敏度。 展开更多
关键词 三氯乙酸/丙酮沉淀 脑脊液 蛋白 双向凝胶电泳
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医院感染现患率调查与相关因素分析 被引量:10
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作者 李晖 朱岩 +3 位作者 高晓玲 钟巧 林春燕 龚瑞娥 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期3224-3226,共3页
目的全面了解医院感染的发生情况及影响因素,为进一步有效开展目标性监测提供依据。方法采用横断面调查方法,床旁调查与在架病历调查相结合,填写"床旁调查表"及"医院感染个案调查表",对调查结果进行统计分析。结果该次调查应查658例... 目的全面了解医院感染的发生情况及影响因素,为进一步有效开展目标性监测提供依据。方法采用横断面调查方法,床旁调查与在架病历调查相结合,填写"床旁调查表"及"医院感染个案调查表",对调查结果进行统计分析。结果该次调查应查658例,实查653例,实查率为99.24%;发生感染12例,医院感染现患率为1.84%;感染居前3位的科室为甲乳二区、NICU、儿内科,日抗菌药物使用率为60.4%。结论医院感染现患率调查能为目标性监测提供基线调查依据及重点监测的方向,使下一步医院感染的目标性监测更具有针对性和科学性。 展开更多
关键词 医院感染 现患率 调查 相关因素
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