两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算 预览

1

作者 李秀梅 潘亚茹 +1 位作者 刘博 周实 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1275-1282,共8页

通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍... 通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。 展开更多

关键词 水热合成 晶体结构 镉配合物 自然键轨道

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HPLC法测定呋喃苦参黄连素片 预览 被引量：1

2

作者 孙艳涛 孙鑫 +2 位作者 邱笑阳 逯洋 苏斌 《吉林师范大学学报：自然科学版》 2018年第1期91-96,共6页

建立HPLC法测定呋喃苦参黄连素片中四种活性成分（呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱）含量的方法.呋喃唑酮与盐酸小檗碱含量测定采用氨基色谱柱：Inertsil NH_2 5μm 4.6×250 mm,流动相为乙腈,无水乙醇,2%磷酸溶液,呋喃... 建立HPLC法测定呋喃苦参黄连素片中四种活性成分（呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱）含量的方法.呋喃唑酮与盐酸小檗碱含量测定采用氨基色谱柱：Inertsil NH_2 5μm 4.6×250 mm,流动相为乙腈,无水乙醇,2%磷酸溶液,呋喃唑酮和盐酸小檗碱检测波长分别为365 nm和350 nm.苦参碱及氧化苦参碱含量测定采用十八烷基硅烷键合硅胶柱：Promosil C_（18）5μm 4.6×250 mm;流动相为甲醇∶磷酸盐缓冲溶液（7∶93）;检测波长为220 nm.流速为1.0 mL·min~（-1）;柱温为30℃.实验结果表明分析时间短,色谱峰分离良好,分离度和重复性好,呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱在各自的质量范围内对色谱峰面积呈现良好的线性关系.本方法准确、灵敏、重复性好,能较全面地评价呋喃苦参黄连素片的质量. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 呋喃唑酮 盐酸小檗碱 苦参碱 氧化苦参碱 含量测定

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两个镉/锌超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算 预览

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作者 李秀梅 潘亚茹 +2 位作者 刘博 周实 常鹰飞 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1923-1928,共6页

通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]2(1)和[Zn(cba)2(bix)]2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,... 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]2(1)和[Zn(cba)2(bix)]2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,均为零维结构,并且通过π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd?髤离子之间存在着共价作用。 展开更多

关键词 水热合成 晶体结构 镉配合物 锌配合物 自然键轨道

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HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量 预览

4

作者 赵磊 于丹 +1 位作者 刘翠梅 孙艳涛 《中国药物评价》 2017年第4期261-263,共3页

目的：探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸（22∶78）;流速：1.0 m L·min~（-1）;柱温：25℃;检测波长：281 nm;... 目的：探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸（22∶78）;流速：1.0 m L·min~（-1）;柱温：25℃;检测波长：281 nm;进样量：10μL。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在0.359~5.322和0.156~2.408 mg·m L~（-1）范围内呈良好的线性关系。测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量分别为2.7225和0.7963 mg·g~（-1）。黄芩苷平均回收率95.58%,RSD为1.56%;柚皮苷平均回收率94.26%,RSD为1.68%。结论：本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于通宣理肺颗粒药物的质量控制。 展开更多

关键词 通宣理肺颗粒 黄芩苷 柚皮苷

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HPLC法同时测定牛黄宁宫片中6种成分的含量 预览 被引量：1

5

作者 孙艳涛 宋玉红 +2 位作者 赵磊 于浪天 王良 《中国药房》 北大核心 2017年第27期3862-3864,共3页

目的：建立同时测定牛黄宁宫片中6种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为TC-C18流动相为甲醇-0．05％磷酸（梯度洗脱），流速为1．0mL／min，检测波长为280nnl，柱温为25℃，进样量为10此。结果：甘草苷、盐酸小檗碱、... 目的：建立同时测定牛黄宁宫片中6种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为TC-C18流动相为甲醇-0．05％磷酸（梯度洗脱），流速为1．0mL／min，检测波长为280nnl，柱温为25℃，进样量为10此。结果：甘草苷、盐酸小檗碱、连翘苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚检测质量浓度线性范围分别为3．2-320μg／rnL（r=0．9999）、8．8-880gg／mL（r=0．9998）、5．6～560og／mL（r=O．9995）、2．0-200p的nL（r=0．9999）、4．4-440μg／mL（r=O．9999）、2．0-200μg/mL（r=0．9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈6．0％；加样回收率分别为96．34％～97．25％（RSD=O．33％，n=6）、96．12％～98．06％（RSD=O．82％．Ⅳ=6）、96．36％～99．09％（RSD=1．02％，n=6）、95．84％～97．32％（RSD=0．65％，n=6）、95．83％～97．92％（RSD=O．88％，n=6）、98．60％～99．65％（RSD=0．42％，n=6）。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于牛黄宁宫片中6种成分含量的测定。 展开更多

关键词 牛黄宁宫片 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定武力拔寒散中橙皮苷的含量 预览 被引量：1

6

作者 赵磊 孙艳涛 +2 位作者 张晗 马琳琳 于浪天 《化学分析计量》 CAS 2017年第3期50-53,共4页

建立液相色谱测定武力拔寒散中橙皮苷含量的方法。以甲醇为流动相A，以冰乙酸–水(1∶300)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为284nm，流量为1.0mL／min，柱温为30℃。橙皮苷的质量浓度在1.1903～119.03μg／mL范围与色谱峰面积线性关... 建立液相色谱测定武力拔寒散中橙皮苷含量的方法。以甲醇为流动相A，以冰乙酸–水(1∶300)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为284nm，流量为1.0mL／min，柱温为30℃。橙皮苷的质量浓度在1.1903～119.03μg／mL范围与色谱峰面积线性关系良好(r=0.9999)，检出限为300ng／g。样品加标回收率为95.00%～98.50%，测定结果的相对标准偏差为1.0%(n=6)。该方法简单、快速、准确，重现性好，可为全面评价和控制武力拔寒散制剂的质量提供依据。 展开更多

关键词 武力拔寒散 花椒 橙皮苷 高效液相色谱法

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应用型人才培养模式下“色谱分析”课程的教学改革 预览 被引量：2

7

作者 孙艳涛 王丽 +2 位作者 王良 姚婵 姜大雨 《牡丹江大学学报》 2016年第9期174-175,178共3页

色谱分析是化学专业学生的重要课程之一。利用微课教学、案例分析和课堂讨论等多种教学方法,激发学生的学习兴趣;同时,优化教学内容、加强实验教学培养学生的综合实践能力,为学生后续的毕业论文和日后的科研工作奠定了良好的基础。

关键词 色谱分析 教学改革 应用型人才培养

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荧光光谱法研究黄酮类化合物与核酸相互作用的进展 预览

8

作者 崔运成 彭婷婷 孙艳涛 《吉林师范大学学报：自然科学版》 2015年第2期104-108,共5页

近年来药物小分子与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得了重要进展.其中黄酮类化合物在自然界尤其是植物中大量存在,具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗突变、抗炎症、抗菌等活性,且其结构有利于配合物的形成,亦可作为金属... 近年来药物小分子与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得了重要进展.其中黄酮类化合物在自然界尤其是植物中大量存在,具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗突变、抗炎症、抗菌等活性,且其结构有利于配合物的形成,亦可作为金属离子的良好配体.探讨黄酮类化合物及其金属配合物与核酸相互作用的研究进展,为开发黄酮类抗癌新药提供一些有用信息. 展开更多

关键词 黄酮类化合物 金属配合物 核酸 相互作用

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水中铬处理方法的研究进展 预览 被引量：2

9

作者 孙艳涛 刘适博 +1 位作者 李婷婷 崔运成 《当代化工》 CAS 2015年第6期1368-1370,共3页

根据研究表明 Cr6＋离子不利于人的身体健康，因此必须严格控制其在水中的含量。寻求处理效果好、经济性能高的处理方法和处理材料一直是该领域的研究热点。简要叙述了常见水中铬的处理方法，为环境测试工作提供理论指导。

关键词 Cr6+ 处理方法 研究进展

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天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展 预览

10

作者 孙艳涛 彭婷婷 +1 位作者 赵磊 崔运成 《医药导报》 CAS 2015年第9期1199-1202,共4页

近年来天然产物与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得重要进展。探讨近几年天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展，总结不同类型天然产物与核酸相互作用的结合常数、结合位点数和结合力类型等实验结果，讨论研究中存在的问题... 近年来天然产物与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得重要进展。探讨近几年天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展，总结不同类型天然产物与核酸相互作用的结合常数、结合位点数和结合力类型等实验结果，讨论研究中存在的问题以及该领域的发展方向，为开发低毒、有效的抗癌新药提供参考。 展开更多

关键词 天然产物 核酸 光谱法 荧光 相互作用

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无机材料的仿生合成研究进展 预览 被引量：1

11

作者 赵丽娜 刘欢 冯少强 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期632-635,共4页

生物矿物是生物体的重要组成部分,模拟生物矿化中无机物在有机物调制下的形成过程,制备性能更为优异的无机材料,为深入开展仿生矿化制备无机材料提供了基础,具有一定的参考价值与指导作用。综述了仿生矿化的定义、机理、发展现状及意义。

关键词 无机材料 仿生合成 机理

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高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量 预览 被引量：8

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作者 孙艳涛 赵兰英 +2 位作者 李婷婷 赵磊 姜大雨 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期100-102,共3页

目的建立高效液相色谱（HPLC）切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC．C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％冰醋酸，梯度洗脱；流速1．0mL·min-1；检测波长为280与326nm切换；进样量10μ... 目的建立高效液相色谱（HPLC）切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC．C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％冰醋酸，梯度洗脱；流速1．0mL·min-1；检测波长为280与326nm切换；进样量10μL；温度25℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0．0273—5．4600，0．1500～18．0000和0．0303—6．0600肛g范周内呈良好线性，线性方程分别为Y=1]06．476X-11．452，Y=1026．014X＋20．391和y=287．661X＋4.045；平均加样回收率分别为99．55％，99．42％和99．40％。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。 展开更多

关键词 牛蒡子 绿原酸 牛蒡子苷 牛蒡子苷元

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两个由双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构 预览

13

作者 李国峰 王亚男 +2 位作者 王庆伟 李秀梅 纪建业 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2577-2583,共7页

通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Mn（dipha）（1,3-bix）]n·nH2O（1）和[Cd2（NIPH）2（bimb）2.5（H2O）]n·3nH2O（2）（H2dipha=2,2′-联苯二甲酸,1,3-bix=1,3-双（咪唑基-1-甲基）-苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bi... 通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Mn（dipha）（1,3-bix）]n·nH2O（1）和[Cd2（NIPH）2（bimb）2.5（H2O）]n·3nH2O（2）（H2dipha=2,2′-联苯二甲酸,1,3-bix=1,3-双（咪唑基-1-甲基）-苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bimb=1,4-双（咪唑基-1-甲基）-丁烷）。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了超分子网状结构。此外还研究了配合物2的荧光性质。 展开更多

关键词 水热合成 晶体结构 锰配合物 镉配合物

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两个由2-（4’-氯-苯甲酰基）苯甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构 预览

14

作者 李国峰 李秀梅 +2 位作者 纪建业 牛艳玲 王庆伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1947-1953,共7页

通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn（cbba）：（bimb）]n（1）和[Cd（cbba）2（mbix）]2n（2）（Hcbba=2．4＇-氯-苯甲酰基）苯甲酸，bimb=1，4-双（咪唑基-1-基）丁烷，mbix=1，3-双（咪唑基-1-基）苯）。并对其进行了元素分析、红外... 通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn（cbba）：（bimb）]n（1）和[Cd（cbba）2（mbix）]2n（2）（Hcbba=2．4＇-氯-苯甲酰基）苯甲酸，bimb=1，4-双（咪唑基-1-基）丁烷，mbix=1，3-双（咪唑基-1-基）苯）。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外，还研究了配合物1的紫外光谱和配合物2的荧光性质。 展开更多

关键词 水热合成 晶体结构 锰配合物 镉配合物

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甘草次酸的荧光光谱研究 预览

15

作者 孙艳涛 王丽秋 +2 位作者 赵磊 魏红丽 崔运成 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期621-622,共2页

目的研究甘草次酸的荧光光谱。方法利用荧光光谱研究甘草次酸的二维和三维荧光光谱,考察不同pH值对其荧光强度和紫外特性的影响,以L-色氨酸为参加比,计算其荧光量子产率。结果甘草次酸的荧光量子产率为0.025 1,其荧光强度与浓度在0.014... 目的研究甘草次酸的荧光光谱。方法利用荧光光谱研究甘草次酸的二维和三维荧光光谱,考察不同pH值对其荧光强度和紫外特性的影响,以L-色氨酸为参加比,计算其荧光量子产率。结果甘草次酸的荧光量子产率为0.025 1,其荧光强度与浓度在0.014～1.156μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.000 26μg.ml-1。结论该方法为荧光法测定甘草次酸提供有利依据。 展开更多

关键词 甘草次酸 荧光光谱 量子产率

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GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量 预览

16

作者 赵磊 孙艳涛 《解放军药学学报》 CAS 2013年第5期456-457,共2页

目的建立牛黄宁宫片中龙脑的含量测定方法。方法采用GC法，用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱，载气：氮气，检测器：FID。结果龙脑回归方程为Y=20.3X＋16.01, r = 0.9995,在0.020 06 -1.003 mg ·ml^-1范围内具有良好的线性关系。结论... 目的建立牛黄宁宫片中龙脑的含量测定方法。方法采用GC法，用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱，载气：氮气，检测器：FID。结果龙脑回归方程为Y=20.3X＋16.01, r = 0.9995,在0.020 06 -1.003 mg ·ml^-1范围内具有良好的线性关系。结论该方法简便快捷，准确、重复性好，灵敏度高，可用于建立牛黄宁宫片的定量质量标准。 展开更多

关键词 牛黄宁宫片 龙脑 GC 含量测定

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立方晶系Li_0.29Ni_0.71O的电化学性质 预览

17

作者 陈红 王庆伟 +3 位作者 别晓非 杜菲 王春忠 寇春雷 《吉林大学学报：理学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期120-123,共4页

采用熔盐法用Lil＋取代NiO中Ni2＋制备了Lk0.29Ni0.71O材料，研究Li＋取代Ni2＋对材料电化学性能的影响，并利用电化学阻抗谱（EIS）研究材料的电化学动力学性能．结果表明：Li0.29Ni0.71O比NiO的电化学容量稍小；首次充放电循环后，在... 采用熔盐法用Lil＋取代NiO中Ni2＋制备了Lk0.29Ni0.71O材料，研究Li＋取代Ni2＋对材料电化学性能的影响，并利用电化学阻抗谱（EIS）研究材料的电化学动力学性能．结果表明：Li0.29Ni0.71O比NiO的电化学容量稍小；首次充放电循环后，在材料中形成Li2O；表面膜（SEI）阻抗的降低和电化学扩散率的增加与材料由晶体转变为非晶态有关． 展开更多

关键词 电化学 负极材料 熔盐法 电化学阻抗谱

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天然气能源转化利用工艺研究进展 预览

18

作者 赵丽娜 王继库 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期689-692,697共5页

在叙述国内外甲烷转化利用研究现状及甲烷化工利用的主要途径基础上，分析了甲烷部分氧化制合成气反应的研究现状，阐述了其热力学可行性、催化剂研究、主要途径及反应机理，并探讨了此法制合成气存在的问题。

关键词 甲烷 催化部分氧化 合成气

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荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量 预览 被引量：1

19

作者 孙艳涛 赵月 +2 位作者 任晓宇 赵磊 姜大雨 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第9期1210-1213,共4页

目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8～8.192 0 μg&#... 目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8～8.192 0 μg·mL-1范围内,甘草苷浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,检出限为0.392 0 μg·mL-1.利用荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量为7.63%,平均回收率为99.96%.结论 该方法简便快捷,灵敏度高,可用于甘草中甘草苷的含量测定. 展开更多

关键词 甘草 甘草苷 荧光光谱 三维荧光

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邻菲啰啉衍生物与柔性二羧酸构筑的铅（Ⅱ）配位聚合物：合成、结构与表征 预览

20

作者 孔治国 孙旭冉 +2 位作者 李赫 范艳佳 张林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1942-1946,共5页

通过水热合成的方法得到了一个新的化合物[Ph2（L1）2（L2）2]，并对该化合物进行了元素分析、红外、热重和单晶x-射线表征（H2L1为丁二羧酸阴离子，L2为邻菲哕啉衍生物）。该化合物属于单斜晶系，空间群P21／c，晶胞参数：a=0．79540... 通过水热合成的方法得到了一个新的化合物[Ph2（L1）2（L2）2]，并对该化合物进行了元素分析、红外、热重和单晶x-射线表征（H2L1为丁二羧酸阴离子，L2为邻菲哕啉衍生物）。该化合物属于单斜晶系，空间群P21／c，晶胞参数：a=0．79540（10）nm，b=2．6490（3）nm，c=1．9969（2）nm，β=99．784（2）°，V=4．1463（9）nm3 Z=4，R=0．0380，wR=0．0845。在该化合物中，丁二酸阴离子连接着铅原子形成-维链状结构。此外，链与链之间的π-π相互作用使-维链形成了三维超分子结构。最后，N-H…29…29O氢键进-步地稳定了此三维超分子结构。 展开更多

关键词 晶体结构 配位聚合物 丁二羧酸 邻菲啰啉衍生物

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