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养心生脉颗粒联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量:1
1
作者 刘金万 宫玉霞 +1 位作者 王寅飞 李智 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期50-54,共5页
目的探讨养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在大连市第三人民医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服非洛地平缓释片,初始... 目的探讨养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在大连市第三人民医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服非洛地平缓释片,初始剂量为5mg/次,1次/d,根据病情可减至2.5mg/次,或增至10mg/次,调整剂量间隔时间≥2周。治疗组在对照组治疗基础上口服养心生脉颗粒,14g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间以血清学、血液流变学和心功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.25%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数及持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)、核转录因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)和心输出量(CO)均显著升高(P<0.05),左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低(P<0.05),且治疗组心功能明显好于对照组(P<0.05)。结论养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛可有效降低心绞痛发作次数,降低机体炎症因子水平,促进血液流变学指标和心功能改善。 展开更多
关键词 养心生脉颗粒 非洛地平缓释片 冠心病心绞痛 可溶性细胞间黏附分子1 全血黏度 血小板黏附率 左心室收缩末期内径 左心室射血分数
酒石酸长春瑞滨壳聚糖纳米粒的制备及质量评价 预览
2
作者 高菲 刘莉 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期217-222,共6页
目的制备酒石酸长春瑞滨壳聚糖纳米粒(Vin-loadedCNs)并评价其质量。方法采用离子胶凝化法制备Vin-loadedCNs,以壳聚糖质量浓度(X1)、三聚磷酸钠的质量浓度(X2)和搅拌时间(X3)作为考察因素,以平均粒径(Y1)和包封率(Y2)作为评价指标,使用... 目的制备酒石酸长春瑞滨壳聚糖纳米粒(Vin-loadedCNs)并评价其质量。方法采用离子胶凝化法制备Vin-loadedCNs,以壳聚糖质量浓度(X1)、三聚磷酸钠的质量浓度(X2)和搅拌时间(X3)作为考察因素,以平均粒径(Y1)和包封率(Y2)作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计进行处方优化,采用激光粒度仪测定粒径分布、多聚分散系数(PdI)和ζ电位,透射电镜观察其微观形态;比较Vin-loadedCNs在pH值为7.4的磷酸盐(PBS)缓冲液和大鼠血浆中的释药速率。结果优化得到Vin-loadedCNs的最优处方为:壳聚糖质量浓度为0.50mg·mL^-1,三聚磷酸钠质量浓度为0.49mg·mL^-1,搅拌时间为60min,Vin-loadedCNs的包封率为77.8%±1.6%;平均粒径为391.6±6.3nm,ζ电位为23.2±2.6mV;用透射电镜可观察到Vin-loadedCNs呈近似球形分布,粒径较均匀;在pH值为7.4PBS缓冲液和大鼠血浆中释药平缓。结论将酒石酸长春瑞滨制成壳聚糖纳米粒稳定性好,体外释药缓慢,有望提高药物疗效。 展开更多
关键词 酒石酸长春瑞滨 壳聚糖纳米粒 离子胶凝化法
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夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价 预览
3
作者 朱丽丹 《西北药学杂志》 CAS 2019年第6期792-797,共6页
目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407... 目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407(P407)与泊洛沙姆188(P188)的质量浓度作为考察因素,以凝胶化温度作为评价指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方,得到满足凝胶化温度范围的设计空间;评价了夫西地酸纳米混悬剂的外观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;比较了夫西地酸原料药、夫西地酸纳米混悬剂以及原位凝胶的体外药物释放行为。结果制备的夫西地酸纳米混悬剂平均粒径为335.7±34.5 nm,多分散性指数(PdI)为0.216±0.015,Zeta电位为-9.4±0.8 mV;扫描电镜下显示夫西地酸纳米混悬剂呈球形或近球形分布;通过实验优化得到夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的设计空间,在设计空间内任取一点:P407的质量浓度为22.0 mg·mL^-1,P188的质量浓度为6.0 mg·mL^-1,凝胶温度为34.0℃;夫西地酸纳米混悬剂与原料药相比释药速度及程度显著提高,1 h内药物累积释放完全,而原位凝胶可减慢夫西地酸纳米混悬剂的释药速率。结论将夫西地酸制备成纳米混悬剂,可提高药物溶解度,改善药物释放速度,进一步制备成原位凝胶有望提高药物的治疗效果。 展开更多
关键词 夫西地酸 纳米混悬剂 原位凝胶 星点设计-效应面法
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GC-MS同时测定不同产地羊脂油中10种脂肪酸类成分
4
作者 高菲 张丽妍 《中国药师》 CAS 2019年第1期160-163,共4页
目的:测定中药炮制辅料-羊脂油中主要的脂肪酸类成分含量,比较不同产地羊脂油的脂肪酸成分含量,为其质量控制提供重要技术支撑。方法:样品经柱前衍生化后采用GC-MS联用技术,DB-5 MS非极性色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升... 目的:测定中药炮制辅料-羊脂油中主要的脂肪酸类成分含量,比较不同产地羊脂油的脂肪酸成分含量,为其质量控制提供重要技术支撑。方法:样品经柱前衍生化后采用GC-MS联用技术,DB-5 MS非极性色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,选择离子扫描模式(SIM)同时测定羊脂油中10种脂肪酸成分。结果:10种脂肪酸中十二烷酸甲酯(DODME)浓度在0.010~10.0μg·ml^-1,十四烷酸甲酯(MTEME)浓度在0.013~12.8μg·ml^-1,十五烷酸甲酯(PENME)浓度在0.011~12.0μg·ml^-1,9-十六碳烯酸甲酯(9-HEXME)浓度在0.020~20.0μg·ml-1,棕榈酸甲酯(HEXME)浓度在0.048~50.0μg·ml^-1,十七烷酸甲酯(HEPME)浓度在0.013~13.0μg·ml^-1,9,12-十八碳二烯酸甲酯(9,12-OCME)浓度在0.020~20.0μg·ml^-1,9-十八碳烯酸甲酯(9-OCME)浓度在0.020~20.0μg·ml^-1,硬脂酸甲酯(OCTME)浓度在0.030~32.0μg·ml^-1,二十烷酸甲酯(EICME)浓度在0.010~10.8μg·ml^-1均具有很好的线性(r≥0.999 9),定量限(LOQ)为1.25~5.95μg·L^-1,回收率在82.1%~98.7%;通过测定18批羊脂油中的10种主要脂肪酸成分,测定结果表明,含量最高的为棕榈酸(3.79%~13.22%),硬脂酸(3.41%~18.11%)和油酸(4.48%~6.28%,部分批次样品中未检测到)。结论:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于羊脂油的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用仪 羊脂油 脂肪酸 含量测定
替罗非班不同应用时机在急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术中的效果差异 预览 被引量:1
5
作者 刘强 刘磊 安庆文 《中国老年保健医学》 2018年第4期45-48,共4页
目的探讨替罗非班应用时机在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术中的应用效果。方法 138例急性STEMI患者随机分为观察组和对照组,各69例。观察组于PCI术前给予替罗非班,对照组于PCI术中给予替罗非班,两组用... 目的探讨替罗非班应用时机在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术中的应用效果。方法 138例急性STEMI患者随机分为观察组和对照组,各69例。观察组于PCI术前给予替罗非班,对照组于PCI术中给予替罗非班,两组用法和剂量相同。比较两组PCI术前和术后心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级、校正TIMI计帧数(CTFC)、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平的变化。比较两组术后90分钟ST段回落程度,以及术后24小时左室射血分数(LVEF)的差异。统计两组主要心脏不良事件(MACE)和并发症情况。结果 PCI术后观察组TIMI血流分级和CTFC均显著优于对照组(P〈0.05),术后90分钟心电图相关导联ST段回落值显著大于对照组(P〈0.01),但两组术后LVEF以及血清CK-MB和cTnT水平差异无统计学意义(P〉0.05)。两组MACE和并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论急性STEMI患者行PCI术前应用替罗非班更有利于改善冠脉血流,也有利于心肌再灌注,但在心脏泵血和心肌损伤恢复以及安全性方面与术中给药并无显著差异。 展开更多
关键词 替罗非班 给药时机 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入术
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头孢拉定胶囊微生物限度检查方法的验证 预览
6
作者 高菲 《中国医院用药评价与分析》 2018年第7期925-927,共3页
目的:建立头孢拉定胶囊微生物限度检查方法并进行方法学验证。方法:头孢拉定胶囊总需氧菌总数计数方法采用平皿法和稀释法,霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌(大肠埃希菌)检查采用薄膜过滤法。按照《中华人民共和国药典》... 目的:建立头孢拉定胶囊微生物限度检查方法并进行方法学验证。方法:头孢拉定胶囊总需氧菌总数计数方法采用平皿法和稀释法,霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌(大肠埃希菌)检查采用薄膜过滤法。按照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关规定,对3批头孢拉定胶囊进行微生物限度检查的方法学验证。结果:(1)平皿法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均〈0.5,未达到要求;稀释法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均〉0.7,达到要求。(2)平皿法,白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率≥0.7以上,符合规定。(3)大肠埃希菌检查具有专属性。结论:该微生物限度检查方法可行有效,可用于头孢拉定胶囊的微生物限度检查。 展开更多
关键词 头孢拉定胶囊 微生物限度 方法验证
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用HPLC-MS/MS法同时测定清开灵颗粒中5种成分的含量 预览
7
作者 张丽妍 张旭 +1 位作者 刘强 林治鑫 《药学服务与研究》 CAS 2017年第4期279-282,共4页
目的:建立同时测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸含量的HPLC-MS/MS法。方法:采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(100mm×2.10mm,3.5μm),以乙腈(A相)-10mmol/L乙酸铵(B相)为流动相进行梯度洗脱(... 目的:建立同时测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸含量的HPLC-MS/MS法。方法:采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(100mm×2.10mm,3.5μm),以乙腈(A相)-10mmol/L乙酸铵(B相)为流动相进行梯度洗脱(0~1min,5%→5%A相,1~5min,5%→52%A相,5~8min,52%→5%A相),流速0.6ml/min。采用电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测(MRM)模式定量分析。结果:清开灵颗粒中5种成分的浓度与峰面积呈良好线性关系(r〉0.999 0),平均加样回收率为(98.6±2.42)%~(104.4±4.03)%。精密度、重复性、稳定性良好。4批样品中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的含量依次为5.56~7.10、0.61~0.76、5.74~7.64、7.08~8.81和0.17~0.35mg/g。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于清开灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清开灵颗粒 含量测定 色谱法 高效液相 质谱法 联用
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PPI联合FOLFOX方案用于Ⅱ、Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗的临床研究 预览 被引量:3
8
作者 刘金万 宫玉霞 范治军 《结直肠肛门外科》 2017年第5期587-591,共5页
目的观察质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)联合FOLFOX方案用于Ⅱ、Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗的价值。方法选取本院2010年1月至2012年1月86例Ⅱ、Ⅲ结肠癌患者,随机分为观察组与对照组,每组各43例。观察组于术后4 w内应用PPI联合... 目的观察质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)联合FOLFOX方案用于Ⅱ、Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗的价值。方法选取本院2010年1月至2012年1月86例Ⅱ、Ⅲ结肠癌患者,随机分为观察组与对照组,每组各43例。观察组于术后4 w内应用PPI联合FOLFOX方案,对照组仅应FOLFOX辅助化疗。采用免疫组化法观察结肠癌患者的V-ATPase表达,比较两组患者随访2年、3年、5年的无病生存率(Disease-free survival,DFS)及化疗不良反应发生率。结果观察组与对照组V-ATPase阳性率分别为67.44%、74.42%(P〉0.05)。观察组2年、3年、5年DFS率分别为76.74%、65.12%、55.81%,对照组为58.14%、48.84%、39.53%,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组Ⅲ期患者的2年DFS率为78.26%,高于对照组(P〈0.05),V-ATPase阳性患者的2年、3年DFS率分别为75.86%、65.52%,均高于对照组(均P〈0.05),Ⅱ期患者DFS率比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论 PPI联合FOLFOX方案可在一定程度上延长Ⅲ期结肠癌及V-ATPases阳性患者根治术后的DFS,使患者远期获益。 展开更多
关键词 结肠癌 辅助化疗 FOLFOX 质子泵抑制剂
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地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察 预览 被引量:3
9
作者 刘强 刘磊 安庆文 《中国现代医生》 2017年第29期83-85,共3页
目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的老年2型糖尿病患者100例,采用随机数字表法随机分为两组,每组各50例,对照组应用地特胰岛素进行治疗,观察组同时联合瑞格列奈治疗,... 目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的老年2型糖尿病患者100例,采用随机数字表法随机分为两组,每组各50例,对照组应用地特胰岛素进行治疗,观察组同时联合瑞格列奈治疗,观察疗程8周。观察两组患者治疗前后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况,并对两组治疗后的临床疗效进行评价。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组的低血糖发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效确切,安全性好,值得临床广泛推广和应用。 展开更多
关键词 老年2型糖尿病 地特胰岛素 瑞格列奈 低血糖
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五羟色胺酸对大鼠胃动力的作用及其机制研究 预览
10
作者 沈德利 林璐 《中国医药指南》 2017年第28期32-33,共2页
目的分析5-羟色胺酸对离体胃平滑肌收缩运动的影响。方法用BL-420F生物机能实验系统记录离体胃平滑肌收缩。结果在5~200μmol/L的剂量范围内,5-HTP剂量依赖性的促进了胃平滑肌的收缩幅度。胃平滑肌在硝普钠(SNP)、低钾克氏液、低钙克... 目的分析5-羟色胺酸对离体胃平滑肌收缩运动的影响。方法用BL-420F生物机能实验系统记录离体胃平滑肌收缩。结果在5~200μmol/L的剂量范围内,5-HTP剂量依赖性的促进了胃平滑肌的收缩幅度。胃平滑肌在硝普钠(SNP)、低钾克氏液、低钙克氏液、去甲肾上腺素(NE)建立的低收缩状态下,5-HTP可以将胃平滑肌的收缩状态恢复至正常。5-HTP在无钙克氏液中考察不到对胃平滑肌的兴奋作用;在维拉帕米或阿托品孵育离体胃平滑肌后,5-HTP的兴奋作用部分得到阻断。结论五羟色胺酸(5-HTP)对胃平滑肌的收缩幅度具有显著的兴奋作用,其作用是钙依赖性的。五羟色胺酸对胃动力的兴奋作用,提示其可能对于治疗胃肠动力不足具有临床意义。 展开更多
关键词 5-HTP 胃平滑肌 M受体 钙通道
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甘草酸对大鼠空肠收缩作用的研究 预览
11
作者 沈德利 郭喜顺 《中国医药指南》 2017年第30期23-24,共2页
目的分析甘草酸对胃肠收缩的作用。方法制作大鼠离体空肠标本,记录不同浓度的甘草酸对大鼠离体空肠平滑肌正常收缩的影响。结果甘草酸剂量依赖性地促进了大鼠离体空肠的平滑肌收缩;甘草酸对肠平滑肌的兴奋作用可分别被M受体阻断药阿托... 目的分析甘草酸对胃肠收缩的作用。方法制作大鼠离体空肠标本,记录不同浓度的甘草酸对大鼠离体空肠平滑肌正常收缩的影响。结果甘草酸剂量依赖性地促进了大鼠离体空肠的平滑肌收缩;甘草酸对肠平滑肌的兴奋作用可分别被M受体阻断药阿托品及钙通道阻滞剂维拉帕米阻断。讨论甘草酸明显促进大鼠离体空肠平滑肌收缩作用,呈剂量依赖性;在4种不同低收缩状态下,其兴奋作用仍然存在。 展开更多
关键词 甘草酸 空肠 平滑肌收缩
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丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理分析 预览 被引量:4
12
作者 刘艳霞 路丹 徐天蛟 《中国现代药物应用》 2016年第11期32-33,共2页
目的分析丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理作用。方法 90例急性脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组使用静脉滴注奥扎格雷钠治疗,试验组在对照组的基础上使用丁苯酞口服治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分。结果治疗... 目的分析丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理作用。方法 90例急性脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组使用静脉滴注奥扎格雷钠治疗,试验组在对照组的基础上使用丁苯酞口服治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P〈0.05),且试验组低于对照组(P〈0.05)。结论使用丁苯酞治疗急性脑梗死可以明显改善神经功能缺损,提高生活质量,值得在临床推广。 展开更多
关键词 丁苯酞 奥扎格雷 急性脑梗死 药理分析
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奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估 预览 被引量:2
13
作者 刘艳霞 路丹 徐天蛟 《中国现代药物应用》 2016年第9期20-21,共2页
目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试... 目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P〈0.05)。结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 高血压 临床疗效 安全性
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卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床观察 预览 被引量:3
14
作者 宫玉霞 刘金万 吴丹 《中国现代医生》 2016年第2期88-90,共3页
目的对卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的治疗效果进行观察。方法选取2012年1月~2014年12月100例慢性心力衰竭患者为研究对象,全部患者随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予基础抗心衰药物;观察组同时联合应用卡维地... 目的对卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的治疗效果进行观察。方法选取2012年1月~2014年12月100例慢性心力衰竭患者为研究对象,全部患者随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予基础抗心衰药物;观察组同时联合应用卡维地洛、贝那普利,疗程3个月。观察3个月,评价两组的疗效及LVESD、LVEDD、LVEF的变化情况。结果观察组的总有效率92.00%,显著高于对照组的70.00%(P〈0.05);观察组患者治疗后在LVESD、LVEDD、LVEF方面较对照组改善更显著(P〈0.05)。结论将卡维地洛与贝那普利联合用于治疗慢性心力衰竭具有协同作用,能够显著提高临床疗效,改善患者的心功能,值得推广和应用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 卡维地洛 贝那普利 心功能
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孟鲁司特钠治疗RSV病毒致婴幼儿哮喘 预览 被引量:4
15
作者 张丽妍 苏伟 +1 位作者 李艳 孙娜 《中国医药导刊》 2016年第9期919-921,共3页
目的:探讨单剂量孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘效果和安全性。方法:对于280例感染RSV病毒致哮喘婴幼儿患者,应用孟鲁司特钠治疗12周,基于临床症状评分、潮气呼吸肺功能、使用短效支气管扩张剂数量及治疗4周和12周后婴幼儿... 目的:探讨单剂量孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘效果和安全性。方法:对于280例感染RSV病毒致哮喘婴幼儿患者,应用孟鲁司特钠治疗12周,基于临床症状评分、潮气呼吸肺功能、使用短效支气管扩张剂数量及治疗4周和12周后婴幼儿哮喘诊断率变化等来评价治疗效果,同时观察不良反应。患者中,有家族哮喘患病史占43.2%,过敏性鼻炎31.1%,哮喘反复发作44.6%,有家族湿疹患病史67.5%。结果:治疗12周后,治疗组临床症状评分显著增加。观察治疗前后咳嗽评分、哮喘评分、运动后评分均有显著性差异,P<0.05;治疗后,TPTEF/TE和VPEF/VE水平均显著提高,P<0.05;3.9%的患者出现不良反应。哮喘发作数量、年度住院天数、应用β2受体激动剂时的年度住院天数、肺功能等均有显著性改善,P<0.05。结论:孟鲁司特钠临床治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘是有一定效果的,临床上应用4~12周后能够有效缓解哮喘症状,提高肺功能,减少婴幼儿哮喘发病率,同时较少不良反应发生。 展开更多
关键词 哮喘 孟鲁司特钠 婴幼儿 疗效 安全性
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氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察 预览 被引量:7
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作者 宫玉霞 刘金万 吴丹 《中国现代医生》 2015年第22期92-94,共3页
目的评价氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2012年12月~2014年12月100例不稳定心绞痛患者作为研究对象,其中应用氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗的50例不稳定心绞痛患者设为观察组,单纯应用氯吡格雷治疗的50例... 目的评价氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2012年12月~2014年12月100例不稳定心绞痛患者作为研究对象,其中应用氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗的50例不稳定心绞痛患者设为观察组,单纯应用氯吡格雷治疗的50例不稳定心绞痛患者设为对照组,治疗4周后对两组的有效率进行比较,同时比较两组治疗前后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量情况。结果观察组治疗后的总有效率为90.0%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后心绞痛发作频率显著降低,且显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后硝酸甘油用量显著减少,且显著少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛可以提高疗效,改善临床症状、安全性好,值得推广应用。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 氯吡格雷 瑞舒伐他汀 硝酸甘油
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LC-MS/MS法测定人血浆中重酒石酸长春瑞滨的浓度及其药动学研究
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作者 刘沛 刘磊 +1 位作者 刘志浩 王长远 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第20期2774-2777,共4页
目的:建立测定人血浆中重酒石酸长春瑞滨浓度的方法,研究长春瑞滨在人体的药动学过程。方法:以固相萃取(SPE)技术处理样品后应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵溶液... 目的:建立测定人血浆中重酒石酸长春瑞滨浓度的方法,研究长春瑞滨在人体的药动学过程。方法:以固相萃取(SPE)技术处理样品后应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵溶液(p H10.5)-乙腈-甲醇(18∶10∶72,V/V/V),流速为0.4 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以多重反应监测(MRM)模式扫描,负离子方式检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 779.50→m/z 122.10(长春瑞滨)和m/z 811.60→m/z 224.50(内标,长春碱)。采用3p97程序计算药动学参数。结果:内源性杂质不干扰测定,无明显的基质效应;定量下限为2 ng/ml,长春瑞滨血药浓度在2.0~4 000.0 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.997 8);日内、日间精密度和准确度符合生物样本测定要求。30 mg/m2、40 mg/m2长春瑞滨注射用乳剂组及30 mg/m2长春瑞滨注射液组t1/2γ分别为(37.958±34.256)、(47.835±54.231)、(76.873±40.537)h,cmax分别为(1 426.250±397.562)、(1 700.125±624.669)、(2 187.500±828.040)ng/ml,AUC0-48 h分别为(75 839±19 551)、(82 088±14207)、(95 318±18 208)mg·h/L。结论:该试验建立的测定方法灵敏度好、准确度高、专属性强,适用于人体中长春瑞滨血药浓度的测定和药动学研究。长春瑞滨在肿瘤患者体内的代谢过程属于一级动力学三室模型。 展开更多
关键词 长春瑞滨 液相色谱-串联质谱法 药动学 血药浓度
尤瑞克林可安全有效治疗脑梗死的研究进展 预览 被引量:5
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作者 包品 王寅飞 郝文莉 《中国现代药物应用》 2013年第18期225-227,共3页
脑梗死(cerebralinfarction)又称缺血性卒中, 中医称之为卒中或中风, 是脑血管闭塞引起脑缺血所致的脑血管疾病, 是由于供应脑的动脉因动脉粥样硬化等自身病变使管腔狭窄、闭塞、或在狭窄的基础上形成血栓, 造成脑局部血液中断、缺血... 脑梗死(cerebralinfarction)又称缺血性卒中, 中医称之为卒中或中风, 是脑血管闭塞引起脑缺血所致的脑血管疾病, 是由于供应脑的动脉因动脉粥样硬化等自身病变使管腔狭窄、闭塞、或在狭窄的基础上形成血栓, 造成脑局部血液中断、缺血、缺氧[1], 其致残率、致死率均随着人口的老龄化逐年升高, 是威胁人类生命和健康的主要疾病之一, 给家庭及社会带来沉重的负担.其中进展性脑梗死占脑梗死的26% ~ 43%, 表现为发病6 h 后神经功能缺损症状进行性加重, 一般多有扩大病灶以及新发病灶. 展开更多
关键词 进展性脑梗死 有效治疗 尤瑞克林 动脉粥样硬化 缺血性卒中 脑血管疾病 脑血管闭塞 安全
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中药注射剂不良反应分析及防治对策 预览 被引量:5
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作者 苏伟 《中国保健营养:下半月》 2013年第7期2070-2071,共2页
目的总结中药注射剂在临床应用中发生不良反应(ADR)的原因,并为临床合理用药制定防治对策。方法查阅关于中药注射剂发生不良反应的相关资料,结合临床实践,分析发生不良反应的原因并制定防治对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因复杂... 目的总结中药注射剂在临床应用中发生不良反应(ADR)的原因,并为临床合理用药制定防治对策。方法查阅关于中药注射剂发生不良反应的相关资料,结合临床实践,分析发生不良反应的原因并制定防治对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因复杂;与药物的质量问题、临床使用不合理和患者自身因素等有关。结论中药注射剂不良反应发生率高,临床用药中应高度重视引起不良反应的原因,并积极采取相应的对策,以提高临床用药的效果及安全性。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 防治对策
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β-榄香烯对大鼠离体十二指肠平滑肌舒缩运动的影响 预览
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作者 迟鑫明 沈德利 +2 位作者 傅雷 林原 唐泽耀 《中国中医药科技》 CAS 2013年第4期369-370,385共3页
目的:研究β-榄香烯(β-elemene)对大鼠离体十二指肠平滑肌舒缩运动的影响及其作用机制。方法:在恒温灌流条件下,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度β-榄香烯对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响。结果:终浓度为1.2、... 目的:研究β-榄香烯(β-elemene)对大鼠离体十二指肠平滑肌舒缩运动的影响及其作用机制。方法:在恒温灌流条件下,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度β-榄香烯对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响。结果:终浓度为1.2、2.4、4.8mol/L的β-elemene剂量依赖性抑制大鼠离体肠管平滑肌的收缩;以上低、高浓度β-elemene可剂量依赖部分拮抗KCl引起的肠管平滑肌收缩(P〈0.05);对BaCl2引起的肠管平滑肌收缩未产生影响(P〉0.05);对槟榔碱引起的肠管收缩的作用均未出现明显的抑制作用(P〉0.05),可剂量依赖部分拮抗CaCl2对肠管平滑肌的收缩作用(P〈0.05),与雏拉帕米对CaCl2引起肠管平滑肌收缩的作用相似,不及维拉帕米阻断作用明显(P〈0.05)。结论:β-e1-emene具有舒张大鼠离体十二指肠平滑肌作用,其舒张作用的机制可能与部分阻断Ca^2+,通过电压依赖性Ca^2+通道抑制Ca^2+内流而引起肠道平滑肌舒张相关,与对M受体的阻断作用无关。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 药理学 药物作用 体外研究
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