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生物降解芳香族化合物的分子检测技术研究进展 预览
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作者 厉舒祯 邓晔 +1 位作者 张照婧 曲媛媛 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2577-2587,共11页
编码环羟基化加氧酶的基因常作为评价环境中微生物降解芳香族化合物能力的分子标记.近年宏基因组学技术的出现极大地加速了对环境中功能基因及功能类群的研究.本文总结了目前关于芳香族化合物环羟基化加氧酶基因的数据库,介绍了微生物... 编码环羟基化加氧酶的基因常作为评价环境中微生物降解芳香族化合物能力的分子标记.近年宏基因组学技术的出现极大地加速了对环境中功能基因及功能类群的研究.本文总结了目前关于芳香族化合物环羟基化加氧酶基因的数据库,介绍了微生物降解芳香族化合物(苯系物、萘及其它多环芳烃)过程中发挥重要作用的各类功能基因,总结了环境检测中使用的分子引物,并综述了它们在各类复杂环境样本中的检测应用,此外对使用宏基因组技术来研究微生物在环境中降解芳香族化合物的能力进行了总结与展望. 展开更多
关键词 芳香化合物 微生物群落 功能基因 环羟化加氧酶 宏基因组
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萨旺尼河溶解性有机质对5-MeO-BDE-47光解影响研究 预览
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作者 薛伟锋 贺舒文 +5 位作者 刘梦遥 褚莹倩 刘水琳 姜婷婷 苏晟霖 刘强 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期175-187,共13页
近年来,新型溴代有机污染物甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)已在多种水环境中被检出.由于该类污染物可能具有类二噁英效应,因此引起广泛关注.为评价MeO-PBDEs的水环境风险,有必要对其水环境转化行为展开研究.已有研究表明,光化学降解是水... 近年来,新型溴代有机污染物甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)已在多种水环境中被检出.由于该类污染物可能具有类二噁英效应,因此引起广泛关注.为评价MeO-PBDEs的水环境风险,有必要对其水环境转化行为展开研究.已有研究表明,光化学降解是水环境中MeO-PBDEs的一条重要消除途径.作为水环境中普遍存在,且是污染物间接光解重要参与者的溶解性有机质(DOM),其对MeO-PBDEs的光解影响尚不清楚.基于此,选取水环境中经常检出的5-MeO-BDE-47作为模型化合物,考察模拟太阳光照条件下,三种DOM(包括萨旺尼河富里酸、腐殖酸和天然有机质)对其光解动力学的影响,并分析了影响机理.结果表明,三种DOM均抑制5-MeO-BDE-47光解,其中DOM光屏蔽作用的相对抑制贡献率为44%~88%,静态淬灭要比动态淬灭抑制作用更大.DOM替代物实验表明,5-MeO-BDE-47可以被激发三线态DOM(~3DOM~*)替代物氧化降解,但对于真正的DOM分子,由于其分子中含有酚类结构,能起到抗氧化剂作用,从而有效抑制~3DOM~*氧化降解5-MeO-BDE-47. 展开更多
关键词 甲氧基多溴联苯醚 溶解性有机质 光解
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原油污染土壤翅碱蓬根际效应和降解的研究 预览
3
作者 刘欢 何洁 +3 位作者 樊晓茹 王庆芝 刘远 魏海峰 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期191-197,共7页
为研究植物的根际效应对原油降解的影响,以中国北方沿海滩涂优势盐碱植物翅碱蓬Suaeda heteroptera为对象,通过多隔层根箱种植试验,测定原油胁迫90d后翅碱蓬种植试验组和未种植翅碱蓬对照组中不同根际距离(0~3.0、3.1~6.0、6.1~9.0、9.1... 为研究植物的根际效应对原油降解的影响,以中国北方沿海滩涂优势盐碱植物翅碱蓬Suaeda heteroptera为对象,通过多隔层根箱种植试验,测定原油胁迫90d后翅碱蓬种植试验组和未种植翅碱蓬对照组中不同根际距离(0~3.0、3.1~6.0、6.1~9.0、9.1~12.0mm和﹥12.1mm)区土壤中氨基酸含量、小分子有机酸相对含量、总糖含量、酶活性、细菌数量变化,以及土壤中原油、菲和芘的降解率。结果表明:翅碱蓬种植试验组土壤低分子有机物各组分含量均显著高于未种植翅碱蓬对照组土壤中相应成分(P<0.05),其中总糖与氨基酸含量在0~3.0mm根际距离区最大,草酸含量在3.1~6.0mm根际距离区最大,均显著高于其他根际距离区(P<0.05),随着根际距离的增大,各组分含量总体呈下降趋势;土壤多酚氧化酶活性和土壤细菌数量最大值均出现在3.1~6.0mm根际距离区,均显著高于其他根际距离区(P<0.05);各根际距离区翅碱蓬种植试验组原油降解率均显著高于未种植翅碱蓬对照组(P<0.05),最大值出现在3.1~6.0mm根际距离区,显著高于其他根际距离区(P<0.05),随着根际距离的增大,土壤原油浓度总体呈增大趋势。研究表明,翅碱蓬根际环境有利于降低土壤的原油浓度,且在3.1~6.0mm根际距离时效果最为显著。 展开更多
关键词 翅碱蓬 原油 根际
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有机化学品生物富集因子定量结构-活性关系模型 预览
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作者 郑玉婷 乔显亮 +2 位作者 于洋 林军 丁琼 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期214-221,共8页
依据经济合作与发展组织(OECD)关于定量结构-活性关系(QSAR)模型构建和使用导则,将780个有机化合物,以4:1的比例随机划分为训练集(624个化合物)和验证集(156个化合物),通过多元线性回归(MLR)方法构建了一个包含12个描述符的有机化合物... 依据经济合作与发展组织(OECD)关于定量结构-活性关系(QSAR)模型构建和使用导则,将780个有机化合物,以4:1的比例随机划分为训练集(624个化合物)和验证集(156个化合物),通过多元线性回归(MLR)方法构建了一个包含12个描述符的有机化合物鱼类生物富集因子(BCF)的QSAR模型.QSAR模型的调整决定系数R^2ad j=0.809,去一法交叉验证系数Q^2LOO=0.803,外部验证系数Q^2EXT=0.732,表明模型具有较好的拟合优度、稳健性和预测能力.采用欧几里德距离方法表征模型应用域,通过威廉姆斯图分析模型离群点,并对模型进行机理解释.所构建的模型,可以用于预测应用域内有机化学品的生物富集因子. 展开更多
关键词 有机化学品 生物富集因子 定量结构-活性关系
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锆基MOF材料用于水中抗生素的吸附研究
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作者 崔颖 孙国峰 +3 位作者 任苏瑜 姜晓 王艺 谭峰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期103-108,共6页
采用溶剂热合成法制备了锆基MOF材料PCN-777,通过扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱分析、比表面积分析对材料的形貌、结构等进行了表征。合成的PCN-777,比表面积为519.44 m^2/g,平均孔径为3.12 nm。PCN-777对氟喹诺酮及磺胺类抗生... 采用溶剂热合成法制备了锆基MOF材料PCN-777,通过扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱分析、比表面积分析对材料的形貌、结构等进行了表征。合成的PCN-777,比表面积为519.44 m^2/g,平均孔径为3.12 nm。PCN-777对氟喹诺酮及磺胺类抗生素具有较好的吸附作用,最大吸附容量分别为35.46 mg/g和36.36 mg/g,吸附均遵循Langmuir等温吸附方程和准二级吸附动力学模型。在pH 4~10范围内,PCN-777对氟喹诺酮及磺胺类抗生素具有稳定的吸附能力,增加离子强度能够促进对抗生素的吸附。PCN-777用于淡水和海水中低浓度抗生素的吸附,去除率在90%以上。 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 抗生素 吸附去除 水环境
金属离子诱导Aspergillus sp. WL-Au合成纳米金的特性
6
作者 周浩 陈欢 +5 位作者 王柔荑 赵博 李炫莹 沈文丽 张珩琳 曲媛媛 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期146-151,共6页
纳米金凭借其独特的光电特性、良好的稳定性及生物相容性被广泛应用于工业催化、污染控制及医学诊断等领域。近年来,微生物法合成纳米金具有绿色低毒、条件温和、成本低廉等优势而倍受关注。然而,如何对纳米金的形貌尺寸进行定向调控仍... 纳米金凭借其独特的光电特性、良好的稳定性及生物相容性被广泛应用于工业催化、污染控制及医学诊断等领域。近年来,微生物法合成纳米金具有绿色低毒、条件温和、成本低廉等优势而倍受关注。然而,如何对纳米金的形貌尺寸进行定向调控仍有待进一步探究。该研究选取Fe^3+、Zn^2+、Al^3+、Co^2+、Ni^2+、Pb^2+及Sn^2+等多种金属离子,诱导曲霉菌(Aspergillus sp.) WL-Au合成纳米金,对其形貌进行定向调控。紫外-可见光谱分析结果表明,经Fe^3+、Sn^2+诱导的菌株合成的纳米金分散性较好,其余金属离子诱导菌株合成的纳米金单分散性较差、易沉聚。透射电子显微镜分析结果表明,大多数金属离子诱导菌株合成的纳米金为球形和伪球形,有少量的三角形;其中,经Fe^3+诱导后,菌株WL-Au胞外合成形貌均一、粒径较小的球形纳米金,而经Pb^2+诱导后,合成形貌均一的纳米棒。此外,Fe^3+诱导菌株合成的球形纳米金对4-硝基苯酚具有良好的催化还原性能,其催化速率常数k为13.3×10-3s-1。研究表明曲霉菌(Aspergillus sp.)WL-Au经Fe^3+诱导后可显著提高胞外合成纳米金的能力,且合成的纳米金具有形貌均一、分散性好、催化速率高的特点,在催化还原污染物方面具有较好的应用潜力。 展开更多
关键词 金属离子诱导 ASPERGILLUS sp. 球形纳米金 定向合成
Cupriavidus metallidurans SHE胞内提取物合成纳米金及其催化应用
7
作者 张珩琳 杨婧 +4 位作者 周浩 李政 李严 戴春晓 曲媛媛 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期457-462,共6页
纳米金(AuNPs)凭借其在电化学和光学方面独特的性能,在催化、环境污染物的降解以及环境修复等方面近年来成为研究热点.相比较传统的合成方法,生物法合成纳米金具有过程简单、无毒、环保、成本较低等优势;除此之外,生物法合成的纳米金颗... 纳米金(AuNPs)凭借其在电化学和光学方面独特的性能,在催化、环境污染物的降解以及环境修复等方面近年来成为研究热点.相比较传统的合成方法,生物法合成纳米金具有过程简单、无毒、环保、成本较低等优势;除此之外,生物法合成的纳米金颗粒具有尺寸均一、单分散性好且生物相容性好的特性.利用Cupriavidus metallidurans SHE胞内提取物合成纳米金,结果显示最适反应条件为胞内提取物浓度为500 mg/L,HAuCl4浓度为1 mmol/L,pH为7,反应时间为7 d;透射电子显微镜(TEM)图像表明纳米金颗粒主要为球形和伪球形,平均粒径为14.3 nm;通过傅里叶转换红外线光谱(FTIR)分析结果推测提取物中的羟基、氨基、羧基等官能团参与了纳米金的稳定过程;在上述条件下合成的纳米金对4-硝基苯酚具有较好的催化还原活性,其催化速率常数k为5.98 × 10^-4/s,且该纳米金能催化脱色多种偶氮染料.本研究表明Cupriavidus metallidurans SHE能绿色合成尺寸均一、分散性良好的纳米金,且该纳米金在催化还原硝基芳烃污染物和偶氮染料方面具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 纳米金 Cupriavidus metallidurans 生物合成 4-硝基苯酚 偶氮染料
石墨烯表面官能团种类多样性对诱导大型溞氧化应激的影响
8
作者 姚烘烨 李雪花 +3 位作者 张丽丽 黄杨 罗天烈 陈景文 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期419-429,共11页
石墨烯纳米材料进入到环境后,可能通过一系列转化形成表面官能化衍生物.因此,研究表面修饰的石墨烯纳米材料对水生生物造成的毒性效应对于评价其生态风险具有重要意义.本研究考察了石墨烯(u-G)、羧基化石墨烯(G-COOH)、氨基化石墨烯(G-N... 石墨烯纳米材料进入到环境后,可能通过一系列转化形成表面官能化衍生物.因此,研究表面修饰的石墨烯纳米材料对水生生物造成的毒性效应对于评价其生态风险具有重要意义.本研究考察了石墨烯(u-G)、羧基化石墨烯(G-COOH)、氨基化石墨烯(G-NH2)、羟基化石墨烯(G-OH)及巯基化石墨烯(G-SH)对大型溞(Daphnia magna)体内活性氧物种(ROS)、抗氧化酶、抗氧化剂及脂质过氧化水平的影响,评价了其诱导大型溞氧化应激的程度.结果表明:相同暴露条件下(24h,2mg/L),u-G,G-COOH和G-OH诱导大型溞体内丙二醛含量显著升高,且u-G诱导产生的丙二醛含量显著高于G-COOH和G-OH,表明u-G造成大型溞氧化损伤的程度高于G-COOH和G-OH.此外,这3种材料也导致大型溞体内ROS升高和谷胱甘肽(GSH)含量显著变化,其中u-G和G-OH还诱导超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性显著降低.在24h暴露期间内,G-SH在不影响大型溞体内ROS水平的情况下,诱导SOD和CAT活性降低,可能是由于G-SH破坏了这些抗氧化酶的结构.G-NH2暴露没有影响大型溞体内的氧化应激标志物.综上,石墨烯及其表面官能化衍生物对大型溞造成氧化应激的能力:u-G>G-COOH≈G-OH>G-SH>G-NH2. 展开更多
关键词 石墨烯 大型溞 氧化应激 活性氧物种 脂质过氧化
UV/H2O2协同作用下TiO2/CNT中空纤维膜水处理性能 预览
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作者 于然 陈硕 范新飞 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期8-13,共6页
提出了一种H2O2协同光催化膜分离技术,通过向光催化膜分离过程中投加H2O2,在光催化、UV/H2O2过程和光芬顿过程的协同下拓宽活性物种产生路径,进而提高膜在水中的污染物降解能力.通过湿法纺丝-异相成核法制备了TiO2/碳纳米管(CNT)中空纤... 提出了一种H2O2协同光催化膜分离技术,通过向光催化膜分离过程中投加H2O2,在光催化、UV/H2O2过程和光芬顿过程的协同下拓宽活性物种产生路径,进而提高膜在水中的污染物降解能力.通过湿法纺丝-异相成核法制备了TiO2/碳纳米管(CNT)中空纤维膜,该过程避免了TiO2高温转晶的过程,且TiO2和CNT的复合可以形成异质结结构,在一定程度上抑制TiO2光生电子空穴对的再结合,有助于提高光催化效率.苯酚处理实验显示,H2O2协同TiO2/CNT中空纤维膜过程可以在停留时间为1.5s时实现对苯酚的高效降解,去除率达59.2%.分离实验表明,运行120min后,H2O2协同光催化膜过程膜通量基本维持不变,分别是单独膜分离过程、光催化膜分离过程、H2O2协同膜分离过程的2.5、1.3、1.7倍. 展开更多
关键词 光催化分离膜 H2O2 UV 苯酚 水处理
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5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析 预览
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作者 贺舒文 薛伟锋 +5 位作者 姜婷婷 马玉良 侯辰侠 刘水琳 沈葆真 曹文军 《化学分析计量》 CAS 2019年第3期42-47,共6页
测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(kOH)。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs... 测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(kOH)。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs的kOH。5种MeO-PBDEs的kOH值在(0.531~1.030)×10^10L/(mol·s)范围内,5号位置甲氧基取代可以增大母体BDE-47与·OH的反应活性,而6号位置甲氧基取代则降低了反应活性;五溴取代的5’-MeO-BDE-99和6-MeO-BDE-85与·OH反应活性分别是四溴取代的5-MeO-BDE-47和6-MeO-BDE-47与·OH反应活性的1.1和1.9倍。MeO-PBDEs与?OH的反应活性受甲氧基和溴取代模式影响显著。 展开更多
关键词 甲氧基多溴联苯醚 羟基自由基 二级反应速率常数
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Bi与rGO共修饰SnO2光催化高效降解TCH和染料研究
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作者 董双石 程汉卿 +1 位作者 邓贝奇 乔森 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期992-1002,共11页
通过简单水热法制备新型铋金属(Bi)与还原氧化石墨烯(rGO)共修饰SnO2三元光催化剂,并采用多种手段对其进行表征。以亚甲基蓝(MB)和四环素(TCH)为目标污染物,考察三元材料对污染物的光催化降解性能。结果表明,在可见光条件下,复合光催化... 通过简单水热法制备新型铋金属(Bi)与还原氧化石墨烯(rGO)共修饰SnO2三元光催化剂,并采用多种手段对其进行表征。以亚甲基蓝(MB)和四环素(TCH)为目标污染物,考察三元材料对污染物的光催化降解性能。结果表明,在可见光条件下,复合光催化材料对四环素去除率为94.1%(60 min),对亚甲基蓝去除率为75.5%(120 min),降解效果显著好于纯SnO2与二元催化剂Bi-SnO2。光致发光光谱(PU、瞬态光电流响应和电化学阻抗谱(EIS)结果表明,复合材料中电子转移及分离效率的提升显著提高了自由基的产生及光催化效率。阐述了铋金属、还原氧化石墨烯和二氧化锡中间的协同效应,并基于自由基掩蔽试验和电子自旋共振谱(ESR)提出了光催化机制。 展开更多
关键词 环境工程学 光催化 可见光 二氧化锡 还原氧化石墨烯
MIL-101前体制备多孔铁碳材料构建高效异相电芬顿体系
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作者 王婷婷 张国权 +2 位作者 周玉菲 凌威 杨凤林 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-29,共10页
通过水热法合成MIL-101(Fe)材料,并在N2氛围中进行高温碳化制备多孔铁碳(N-MIL-FeC)电极材料,探究其电催化氧还原性能及阴极电芬顿降解模拟染料废水性能。将制备的N-MIL-FeC材料进行电催化氧还原反应(ORR)性能测试,结果表明,Fe/H2BDC摩... 通过水热法合成MIL-101(Fe)材料,并在N2氛围中进行高温碳化制备多孔铁碳(N-MIL-FeC)电极材料,探究其电催化氧还原性能及阴极电芬顿降解模拟染料废水性能。将制备的N-MIL-FeC材料进行电催化氧还原反应(ORR)性能测试,结果表明,Fe/H2BDC摩尔比为2∶1,碳化温度为900℃,N-MIL-FeC材料CV扫描所得图形峰电位最小且峰电流最高,具有最优的ORR催化活性。在此基础上,将最佳条件下制得的N-MIL-FeC负载在碳纸上制成催化阴极应用于电芬顿反应催化降解模拟染料废水RhB。在催化剂负载量为1.5 mg·cm-2,pH为7条件下,浓度10 mg·L-1的RhB溶液经过70 min降解率达到99%以上。通过淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)测试证明羟基自由基(·OH)是参与催化降解反应的主要活性中间体。以MIL-101(Fe)为前驱体制备的多孔铁碳材料性能较好,有一定的应用前景。 展开更多
关键词 印染废水 MIL-101(Fe) 金属有机骨架材料 氧还原反应 电芬顿
化学絮凝法处理海产品加工中高浓度含磷废水 预览
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作者 于洪淼 王超 +3 位作者 凌威 徐晓晨 杨凤林 张树深 《水资源与水工程学报》 CSCD 2019年第1期21-26,共6页
针对海产品加工中高浓度含磷废水(1 000 mg/L)会恶化生物除磷的问题,通过化学絮凝法对高磷废水进行处理,分析了几种单一与混合絮凝剂的除磷效果。结果表明:聚合氯化铝与海泡石以质量比m聚合氯化铝∶m海泡石=10∶3制作的混合絮凝剂,在投... 针对海产品加工中高浓度含磷废水(1 000 mg/L)会恶化生物除磷的问题,通过化学絮凝法对高磷废水进行处理,分析了几种单一与混合絮凝剂的除磷效果。结果表明:聚合氯化铝与海泡石以质量比m聚合氯化铝∶m海泡石=10∶3制作的混合絮凝剂,在投加量为26 g/L,快速搅拌(160 r/min) 60 min,慢速搅拌(80 r/min) 30 min后,磷去除率最高,达到99. 68%。混合絮凝剂絮凝沉淀物的XRD分析表明,沉淀的主要成分为CaAl3(PO3OH)SiO3,说明海泡石中含有的CaO和SiO2成分对磷的去除有促进作用。 展开更多
关键词 废水处理 高浓度含磷废水 化学絮凝剂 絮凝参数 海产品加工
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Cu掺杂MIL-88B-Fe活化双氧水降解有机污染物性能研究 预览
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作者 高聪 全燮 陈硕 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-7,共7页
非均相类芬顿反应是一种去除水中难降解有机污染物的有效方法,但受限于Fe(Ⅲ)向Fe(Ⅱ)转换速率较慢,非均相类芬顿催化剂活性普遍偏低.通过溶剂热法制备了高活性Cu掺杂MIL-88B-Fe非均相类芬顿催化剂.以苯酚作为目标污染物,研究了Cu掺杂量... 非均相类芬顿反应是一种去除水中难降解有机污染物的有效方法,但受限于Fe(Ⅲ)向Fe(Ⅱ)转换速率较慢,非均相类芬顿催化剂活性普遍偏低.通过溶剂热法制备了高活性Cu掺杂MIL-88B-Fe非均相类芬顿催化剂.以苯酚作为目标污染物,研究了Cu掺杂量对MIL-88B-Fe催化性能的影响.结果表明,掺杂Cu可以提高MIL-88B-Fe的催化性能,MIL-88B-Fe 0.6 Cu 0.4 的催化活性最高,其降解苯酚动力学常数是未掺杂MIL-88B-Fe的1.6倍,并且比一些常见的非均相类芬顿催化剂(Fe2O 3、α-FeOOH及FeBiO3)高3个数量级.X射线光电子能谱(XPS)及电化学表征结果表明:Cu的掺杂可以加快催化剂中电子传递,促进催化剂中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)氧化还原循环,从而提高MIL-88B-Fe催化效率. 展开更多
关键词 非均相类芬顿反应 CU掺杂 MIL-88B-Fe 电子传递 有机污染物
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SnO2-Si光电极制备及其降解污染物性能 预览
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作者 马瑞芬 于洪涛 +1 位作者 吴帅 陈硕 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期14-19,共6页
通过化学气相沉积法,在清洁的n型Si表面制备SnO2薄膜作为保护层,得到SnO2-Si光电极.采用TEM、SEM、XRD、XPS、DRS等对其进行表征,研究了其在模拟太阳光下光催化降解苯酚的性能.在不同沉积温度下得到的样品中,400℃沉积得到的样品结晶度... 通过化学气相沉积法,在清洁的n型Si表面制备SnO2薄膜作为保护层,得到SnO2-Si光电极.采用TEM、SEM、XRD、XPS、DRS等对其进行表征,研究了其在模拟太阳光下光催化降解苯酚的性能.在不同沉积温度下得到的样品中,400℃沉积得到的样品结晶度相对最高.SnO2层厚度为230nm时SnO2-Si光电极光电流响应最强,且分解水起始电位较正,用于降解污染物时可避免分解水副反应的发生.在中性、酸性、碱性电解质溶液中,其循环伏安曲线衰减均不明显,证明SnO 2-Si光电极具有稳定的光电化学性能.在可见光光电催化条件下,偏压为1.8V时,其苯酚的去除率达到100%,TOC去除率达到21%. 展开更多
关键词 光电催化 SNO2 SI 保护层
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四溴双酚A在近岸海水中的光降解动力学研究
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作者 孙国新 王杰琼 +4 位作者 周成智 张亚南 罗翔 崔飞飞 陈景文 《环境化学》 CSCD 北大核心 2018年第8期1683-1690,共8页
四溴双酚A(TBBPA)是水环境中被经常检出的一种新型污染物,因其具有潜在的生态与健康风险而备受关注.本研究考察了模拟日光照射下,TBBPA在纯水、淡水和海水中的光降解行为.结果表明,TBBPA在海水中的光降解慢于其在纯水和淡水中的光降解... 四溴双酚A(TBBPA)是水环境中被经常检出的一种新型污染物,因其具有潜在的生态与健康风险而备受关注.本研究考察了模拟日光照射下,TBBPA在纯水、淡水和海水中的光降解行为.结果表明,TBBPA在海水中的光降解慢于其在纯水和淡水中的光降解,海水中溶解性物质对TBBPA的光降解总体表现为抑制作用.选用提取自黄海水中的溶解性有机质(H-DOM)和Suwannee河天然有机质(SRNOM),研究了DOM对TBBPA光降解的影响,发现DOM主要通过竞争光吸收抑制TBBPA的光降解,但H-DOM的抑制作用弱于SRNOM.还考察了Cl-和Br-对TBBPA光降解的影响,发现Cl-通过淬灭单线态氧和激发三线态TBBPA而抑制TBBPA的光降解;Cl-的离子强度效应及Br-对TBBPA的光降解没有显著影响.基于测定的数据,预测了TBBPA在黄河三角洲区域的淡水、河口水和海水中的光降解速率常数.结果表明,TBBPA在表层海水中的光降解速率最慢,但当水深超过0.05 m时,其在海水中的光降解速率会超过在淡水和河口水中的光降解速率.本研究对评价TBBPA在近岸海水中的归趋具有重要意义. 展开更多
关键词 四溴双酚A 海水 光降解 溶解性物质
电子穿梭体介导微生物还原铁氧化物的研究进展
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作者 柳广飞 朱佳琪 +3 位作者 于华莉 金若菲 王竞 周集体 《地球科学》 CSCD 北大核心 2018年第A01期157-170,共14页
微生物还原铁氧化物矿物是铁元素生物地球化学循环的重要组成,而利用具有氧化还原活性的电子穿梭体介导生物产生的电子向矿物的传递,促进Fe(III)还原是生物还原含铁矿物的一种重要方式.基于对国内外相关研究成果的归纳整理,本文系统... 微生物还原铁氧化物矿物是铁元素生物地球化学循环的重要组成,而利用具有氧化还原活性的电子穿梭体介导生物产生的电子向矿物的传递,促进Fe(III)还原是生物还原含铁矿物的一种重要方式.基于对国内外相关研究成果的归纳整理,本文系统综述了影响腐殖质、醌、硫物种、生物自分泌化合物及固相碳材料等不同类型电子穿梭体参与微生物还原转化铁氧化物的因素及介导电子传递机理,展望了电子穿梭体在环境地质科学研究中有待进一步解决的问题. 展开更多
关键词 电子穿梭体 铁氧化物 腐殖质 铁还原微生物 地球化学
Pseudomonas sp.HS-2降解双酚F及脱氮的特性研究 预览
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作者 魏浩 吕红 +3 位作者 周集体 王竞 张倩 周杨 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2018年第1期52-56,共5页
Pseudomonas sp.HS-2能以双酚F为唯一碳源、NH4+-N为唯一氮源进行生长,并通过异养硝化好氧反硝化过程脱氮。在35℃,150r/min和pH=7.0条件下,考察了菌株HS-2降解双酚F的能力及其脱氮性能。结果表明,菌株HS-2能够降解500mg/L双酚... Pseudomonas sp.HS-2能以双酚F为唯一碳源、NH4+-N为唯一氮源进行生长,并通过异养硝化好氧反硝化过程脱氮。在35℃,150r/min和pH=7.0条件下,考察了菌株HS-2降解双酚F的能力及其脱氮性能。结果表明,菌株HS-2能够降解500mg/L双酚F。并且在最适碳氮比为20的条件下.双酚F和NHg-N的去除率可分别达到99%和96%。并且发现氨单加氧酶参与了双酚F的降解。氮平衡分析表明,47.7%的初始NHg-N转化为N2。外加柠檬酸钠或硝态氮对双酚F和NHg-N的去除有明显的促进作用。 展开更多
关键词 双酚F降解 脱氮 异养硝化好氧反硝化 PSEUDOMONAS sp.HS-2
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连续流光催化消毒器灭活E.coli及病毒的性能
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作者 王晓婷 刘洪君 +4 位作者 李映辉 陈硕 于洪涛 郑祥 程荣 《环境科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第9期3645-3651,共7页
紫外消毒是污水处理常用技术.紫外线仅能破坏微生物的遗传物质,阻断其繁殖,并不能彻底杀死微生物,一旦停止紫外光照射,微生物可在修复酶的作用下恢复活性.光催化过程能产生强氧化性·OH,破坏细胞壁和细胞膜,彻底杀死微生物.为考察... 紫外消毒是污水处理常用技术.紫外线仅能破坏微生物的遗传物质,阻断其繁殖,并不能彻底杀死微生物,一旦停止紫外光照射,微生物可在修复酶的作用下恢复活性.光催化过程能产生强氧化性·OH,破坏细胞壁和细胞膜,彻底杀死微生物.为考察光催化技术消毒效率、抑制复活性能及应用潜力,在市售紫外消毒器中安装了光催化组件,搭建了连续流动式光催化消毒器.以大肠杆菌(E.coli)和噬菌体为目标物评价其消毒能力.紫外剂量50 m J·cm^-2条件下,初始浓度3.40×10^6CFU·m L^-1的E.coli原水流经紫外消毒器后被去除4.12 log10的E.coli,而流经光催化消毒器后去除4.79 log10.同时光催化处理后E.coli的光复活率仅为紫外消毒后的17%.连续运行40 h的灭菌能力稳定.光催化设备对噬菌体F2和噬菌体MS2的去除率分别为6.37 log10和6.00 log10,表明该设备也具有病毒去除能力. 展开更多
关键词 光催化 连续流反应器 E.COLI 噬菌体 光复活
电极结构及填充介质对二氧化碳重整甲烷制合成气的影响
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作者 鲁娜 暴晓丁 +3 位作者 商克峰 姜楠 李杰 吴彦 《高电压技术》 CSCD 北大核心 2018年第3期881-889,共9页
为了考察电极结构及填充介质对放电及二氧化碳重整效果的影响,对线管式介质阻挡放电(DBD)反应装置3种不同电极结构及下的电信号进行了测量,并分析了不同电极结构及不同形貌填充介质下的重整效果。结果表明:反应气体为CH_4和CO_2,DBD... 为了考察电极结构及填充介质对放电及二氧化碳重整效果的影响,对线管式介质阻挡放电(DBD)反应装置3种不同电极结构及下的电信号进行了测量,并分析了不同电极结构及不同形貌填充介质下的重整效果。结果表明:反应气体为CH_4和CO_2,DBD反应装置的内电极分别为光滑电极、螺纹电极、线圈电极时,反应装置放电起始电压依次减小。相同电压下,线圈电极下放电功率大于其他2个电极,CH_4和CO_2的转化率也高于其他2个电极所在的反应器,但是CO的选择性明显低于其他2个电极。在放电间隙填充介质后,介质表面形成极化电场,放电区域局部场强增大,促进CH_4和CO_2的分解,活性三氧化二铝小球对CO_2有一定的吸附性,填充三氧化二铝小球下CO_2的转化率高于玻璃珠填充;与球状填充介质相比,填充不规则块状活性三氧化二铝时,放电区域产生的局部电场放电强度增大,CH_4的转化率有明显的提升,但是与无填充相比其对CO_2转化影响很小。 展开更多
关键词 介质阻挡放电 电极结构 填充介质 起始放电电压 甲烷二氧化碳转化率
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