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雷公藤甲素立方液晶的制备及体外评价
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作者 单倩倩 蒋晓静 桂双英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期726-733,共8页
目的研制雷公藤甲素立方液晶,并对其进行表征,考察其流变学特性及体外透皮特性。方法采用植烷三醇-卡必醇-水3组分体系制备立方液晶(cubic liquid crystal,V2),利用三元相图法优选出目标区域,以体外释药行为作为考察指标优选最佳处方;... 目的研制雷公藤甲素立方液晶,并对其进行表征,考察其流变学特性及体外透皮特性。方法采用植烷三醇-卡必醇-水3组分体系制备立方液晶(cubic liquid crystal,V2),利用三元相图法优选出目标区域,以体外释药行为作为考察指标优选最佳处方;采用小角度X射线散射(SAXS)、红外光谱分析(IR)及差式扫描量热技术(DSC)对其结构进行表征;并对其流变学性质进行研究;采用改良的Franz扩散池对雷公藤甲素立方液晶及雷公藤甲素凝胶体外释药行为进行比较研究。结果优选出最优处方为植烷三醇-卡必醇-水(54∶6∶40,W/W/W),载药量为0. 1 mg·g^-1,SAXS显示,为双菱形晶格立方液晶;流变学参数良好;DSC结果显示,雷公藤甲素立方液晶在65. 5℃时可转变成六角相,90℃则转变成层状液晶,且药物的加入不会改变液晶结构。雷公藤甲素立方液晶的体外透皮累积渗透量约为凝胶的1. 54倍,且可缓释雷公藤甲素长达48 h。结论本实验制备的雷公藤甲素立方液晶外观良好、流变性适宜,体外透皮累积渗透量及渗透速率均优于雷公藤甲素凝胶,可为雷公藤甲素经皮给药新剂型提供实验依据。 展开更多
关键词 立方液晶 雷公藤甲素 经皮给药 缓释
三七破壁饮片质量分析 预览
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作者 梁笑 徐国兵 +5 位作者 钱珊珊 桂双英 王举涛 葛鼎 剧梦真 鲍炳娟 《安徽中医药大学学报》 2019年第3期80-85,共6页
目的建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂... 目的建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量等进行检测,建立三七破壁饮片的质量控制方法。结果三七破壁饮片为灰褐色至灰黄色的颗粒,气微,味苦回甜。显微镜下可见淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30 μm,脂道碎片含黄色分泌物,导管碎片较少。薄层鉴别显示,10批样品在与对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点。水分范围为5.05%~9.82%,总灰分范围为2.96%~ 3.20%,酸不溶性灰分范围为0.52%~1.19%,浸出物含量范围为21.03%~27.78%,每0.01 g样品中未破壁细胞数为46~81。指纹图谱显示,各批次三七破壁饮片的色谱图相似度为0.879~0.996。粒径分析显示,各样品D 90 为34.09~38.93 μm。10批样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量为 6.9%~ 8.3%。结论建立的方法可用于三七破壁饮片的质量控制。 展开更多
关键词 三七破壁饮片 显微鉴定 薄层鉴别 指纹图谱 粒径分布 含量测定
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尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现 预览
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作者 李芳 茅丹 +4 位作者 代嫚嫚 张慧敏 马群 白露雨 何宁 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期57-62,共6页
目的观察尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现。方法采用随机数字表法,将135只SD大鼠随机分为静脉注射组(n=45)、眼部给药组(n=45)和口服灌胃组(n=45)3组,眼部和静脉给药的剂量均为5.0mg/kg,口服灌胃剂量为10.0mg/kg,采用... 目的观察尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现。方法采用随机数字表法,将135只SD大鼠随机分为静脉注射组(n=45)、眼部给药组(n=45)和口服灌胃组(n=45)3组,眼部和静脉给药的剂量均为5.0mg/kg,口服灌胃剂量为10.0mg/kg,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆样品中尼莫地平的浓度,计算主要药物动力学参数并进行比较。结果眼部给药组大鼠的Cmax为0.52μg/ml,tmax为5.0min,AUC0-t为21.10μg/(ml·min);静脉给药组大鼠的Cmax为3.62μg/ml,AUC0-t为52.58μg/(ml·min);灌胃给药组大鼠的Cmax为0.20μg/ml,tmax为5.0min,AUC0-t为5.98μg/(ml·min)。结论尼莫地平经眼部给药后吸收迅速,相对于灌胃给药途径有着更高的生物利用度。尼莫地平眼部给药有望提高心脑血管疾病的治疗效果。 展开更多
关键词 尼莫地平 眼部给药 药物动力学
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丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管TLR4蛋白表达的影响 预览 被引量:1
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作者 徐仲儒 阮旭 +1 位作者 杨晔 尹登科 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期279-284,共6页
目的研究丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管Toll样受体4(TLR4)蛋白表达的影响。方法高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,40只大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组、丹参注射液组,每组10只。给药6周后,HE染色观察大... 目的研究丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管Toll样受体4(TLR4)蛋白表达的影响。方法高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,40只大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组、丹参注射液组,每组10只。给药6周后,HE染色观察大鼠肾组织病理变化,免疫组化染色观察TLR4蛋白表达,Western blot检测高糖环境下大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)增殖及TLR4蛋白表达。结果丹参注射液缓解了大鼠肾小管病变。与模型组比较,丹参注射液组TLR4蛋白表达显著降低(P<0.01);高糖环境下其质量浓度为30 mg/m L时可显著促进NRK-52E细胞增殖(P<0.05),并呈剂量依赖性地显著降低TLR4蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论丹参注射液可保护糖尿病大鼠肾小管,降低高糖环境下NRK-52E细胞TLR4蛋白表达,从而改善糖尿病肾病。 展开更多
关键词 丹参注射液 糖尿病 肾小管 Toll样受体4(TLR4)
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不同产地甘草水提液和醇提液指纹图谱研究
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作者 彭灿 谢晓婷 +4 位作者 彭代银 俞年军 陈卫东 曹勇 朱月健 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3569-3574,共6页
目的建立不同产地甘草水提液和醇提液的HPLC指纹图谱,以期为不同产地甘草品控及甘草提取加工方法提供借鉴。方法采用HPLC法建立10批不同产地甘草药材的水提液和醇提液的指纹图谱,并对所获得的指纹图谱数据进行相似度评价和层次聚类分析... 目的建立不同产地甘草水提液和醇提液的HPLC指纹图谱,以期为不同产地甘草品控及甘草提取加工方法提供借鉴。方法采用HPLC法建立10批不同产地甘草药材的水提液和醇提液的指纹图谱,并对所获得的指纹图谱数据进行相似度评价和层次聚类分析。结果建立了甘草水提液和醇提液的指纹图谱,其中水提液指纹图谱确定了16个共有峰,并指认出6种成分,10批甘草的相似度在0.030~0.999,醇提液指纹图谱确定了60个共有峰,并指认出7种成分,10批甘草的相似度均大于0.85。层次聚类分析结果显示能够很好地将不同地区的甘草水提液和醇提液予以分类,提示产地气候环境、土壤条件等自然因素对甘草的内在品质产生较为显著的影响。结论建立了稳定可靠的甘草水提液和醇提液HPLC指纹图谱评价方法,为甘草质量标准研究及提取加工工艺的优化提供有力的理论依据和指导,为临床用药方法的选择提供科学依据。 展开更多
关键词 甘草 水提液 醇提液 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 层次聚类分析
丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响 预览
6
作者 李梦颖 张瑞 +3 位作者 杨晔 邵福平 徐慧慧 尹登科 《安徽中医药大学学报》 2019年第5期67-70,共4页
目的考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参... 目的考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参注射液对格列喹酮肠吸收特性的影响。结果糖尿病大鼠的药物代谢动力学研究结果表明,两药合用能够显著缩短格列喹酮的达峰时间,增加最大药物浓度、药时曲线下面积,并且可以显著减少清除率。肠吸收特性实验结果显示,丹参注射液可以显著增加格列喹酮在糖尿病大鼠体内吸收速率和表观渗透系数。结论丹参注射液和格列喹酮合用可以显著提高糖尿病大鼠格列喹酮的血药浓度和生物利用度,其原因可能与丹参注射液促进格列喹酮的小肠吸收相关。 展开更多
关键词 格列喹酮 丹参注射液 血药浓度 肠吸收
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溶致液晶递药系统表征方法的研究进展
7
作者 储晓琴 田春玲 +2 位作者 李争光 蒋建勤 桂双英 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第19期1545-1551,共7页
溶致液晶一般是由两亲性脂质高分子材料在极性溶剂中自组装形成的一种胶束缔合,作为一种新型的药物递送载体,研究越来越广泛。目前应用于口服给药、注射给药、皮肤给药、眼部给药、腔道给药(口腔、鼻腔、阴道)等。药用溶致液晶以层状相... 溶致液晶一般是由两亲性脂质高分子材料在极性溶剂中自组装形成的一种胶束缔合,作为一种新型的药物递送载体,研究越来越广泛。目前应用于口服给药、注射给药、皮肤给药、眼部给药、腔道给药(口腔、鼻腔、阴道)等。药用溶致液晶以层状相、反六角相、反立方相见长,不同结构的液晶其内部的分子排列会影响体系内的药物分布、黏度、分子间的相互作用等,进而影响体内外释药行为及药动学特征等,因此对其微观结构的表征至关重要。笔者结合所在课题组对溶致液晶作为递药载体的研究和相关文献,对溶致液晶微观结构的表征方法进行综合阐述,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。 展开更多
关键词 溶致液晶 表征 偏光显微镜 小角X射线散射 差式扫描量热法
Box-Behnken响应面法优化索拉非尼PLGA-TPGS聚合物纳米粒的处方与工艺 预览
8
作者 黄宇哲 桂双英 储晓琴 《安徽中医药大学学报》 2019年第1期80-86,共7页
目的优化索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]-维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯(D-ɑ-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)聚合物纳米粒的处方与制备工艺。方法采用乳化-溶剂挥发法制备... 目的优化索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]-维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯(D-ɑ-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)聚合物纳米粒的处方与制备工艺。方法采用乳化-溶剂挥发法制备纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察索拉非尼与PLGA的质量比、有机相与水相的容积比、乳化剂维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)的浓度因素对制备的影响,得到最优工艺参数,并对最优处方与工艺下纳米粒药物的体外释放、形态和粒径进行考察。结果最佳处方为:索拉非尼与PLGA的质量比为1∶11.56;有机相与水相的容积比为1∶5.56;乳化剂TPGS的浓度为0.03%。制备的优化纳米粒形态均一,平均粒径为249.6nm,包封率为89.78%,载药量为9.41%。体外索拉非尼在含1%吐温-80的磷酸盐缓冲液(pH5.0、pH7.4)中呈二相释放,120h累积释放率分别为80.69%±4.70%和40.67%±3.77%。结论所优选的索拉非尼PLGA-TPGS纳米粒处方与工艺合理可行,体外实验具有明显的缓释作用,可为后期体内、体外研究提供实验基础。 展开更多
关键词 索拉非尼 PLGA-TPGS纳米粒 纳米沉淀法 Box-Behnken响应面设计法
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自供氧光敏载体系统的制备工艺优化及释氧性能研究
9
作者 胡莹莹 芮雪 +2 位作者 吴晶晶 杨晔 尹登科 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第6期1049-1054,共6页
目的:制备乙基纤维素(EC)载过氧化钙(CaO2)和光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的自供氧微球,对其制备工艺进行优化,并考察其体外自释氧行为。方法:采用液中干燥法制备自供氧微球,设计单因素考察实验,以粒径和CaO2/HMME包封率作为微球的质量评... 目的:制备乙基纤维素(EC)载过氧化钙(CaO2)和光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的自供氧微球,对其制备工艺进行优化,并考察其体外自释氧行为。方法:采用液中干燥法制备自供氧微球,设计单因素考察实验,以粒径和CaO2/HMME包封率作为微球的质量评价指标,研究EC浓度、有机/水相体积比、水相温度、CaO2投料量对微球性能的影响,从而筛选最优工艺,采用动态透析法测定微球中氧气的释放行为,以单线态氧荧光探针(SOSG)评价其促单线态氧生成能力。结果:通过单因素考察实验获得自供氧微球的最佳制备处方为:EC浓度为1%、有机/水相体积比1:3、水相温度30℃、CaO2投料量40 mg;按照优化工艺制备的自供氧微球的粒径为(1198±147)nm、HMME包封率(91.83±3.48)%、CaO2包封率(89.14±1.67)%、3 h内氧气累计释放量(99.87±4.32)m M、单线态氧释放量显著高于无CaO2对照组。结论:优化的自供氧微球制备工艺合理可行,药物包封率高,且可增加单线态氧的生成。 展开更多
关键词 自供氧微球 单因素考察 单线态氧
一测多评法测定不同产地茯苓中4种三萜类成分的含量
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作者 王妍妍 施晓艳 +5 位作者 张越 彭慧 温艳艳 彭灿 俞年军 陈卫东 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第20期4899-4904,共6页
目的建立一测多评法同步测定茯苓中4种三萜类成分的含量,并验证该方法的准确性和可行性。方法以茯苓酸为内参物,建立其与去氢茯苓酸、去氢土莫酸和松苓新酸的相对校正因子(f)与相对保留时间,计算3种成分的含量,实现一测多评,并将一测... 目的建立一测多评法同步测定茯苓中4种三萜类成分的含量,并验证该方法的准确性和可行性。方法以茯苓酸为内参物,建立其与去氢茯苓酸、去氢土莫酸和松苓新酸的相对校正因子(f)与相对保留时间,计算3种成分的含量,实现一测多评,并将一测多评法测得的结果与外标法比较,验证一测多评的可行性。结果 17批不同产地茯苓样品中4个活性成分,采用f的计算值与外标法的实测值之间无显著性差异。结论在对照品缺乏的情况下,以茯苓酸为内参物同时测定去氢茯苓酸、去氢土莫酸、松苓新酸的含量是可行的,一测多评法可用于茯苓中三萜类成分的定量评价研究。 展开更多
关键词 茯苓 一测多评 相对校正因子 茯苓酸 去氢茯苓酸 去氢土莫酸 松苓新酸
Box-Behnken响应面设计法优化排脓散水提工艺 预览 被引量:1
11
作者 孙寒 梁笑 桂双英 《安徽中医药大学学报》 2018年第1期82-86,共5页
目的 优选排脓散最佳水提工艺。方法 采用Box-Behnken响应面设计法,以水提液中3个指标性成分(柚皮苷、新橙皮苷、芍药苷)的含量和出膏率的综合评价作为考察指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果 排脓... 目的 优选排脓散最佳水提工艺。方法 采用Box-Behnken响应面设计法,以水提液中3个指标性成分(柚皮苷、新橙皮苷、芍药苷)的含量和出膏率的综合评价作为考察指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果 排脓散水提的最佳工艺条件为15倍水,浸泡67 min,提取74 min。结论 Box-Behnken实验设计法优化排脓散的水提工艺方法可行,预测性较好。 展开更多
关键词 排脓散 水提取工艺 BoxBehnken响应面设计法 总评“归-值”
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白芍与桂枝配伍的提取工艺研究 预览 被引量:1
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作者 赵胜星 马群 +1 位作者 何宁 储晓琴 《牡丹江医学院学报》 2018年第2期25-28,共4页
目的优选白芍与桂枝最佳配比及提取工艺参数,为白芍配伍桂枝两者的配比提取工艺研究提供依据。方法建立芍药苷、桂皮醛的高效液相色谱含测方法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长为254nm,柱温30... 目的优选白芍与桂枝最佳配比及提取工艺参数,为白芍配伍桂枝两者的配比提取工艺研究提供依据。方法建立芍药苷、桂皮醛的高效液相色谱含测方法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长为254nm,柱温30℃。以芍药苷、桂皮醛的转移率为评价指标,采用乙醇回流提取法,考察复方中药的提取时间、次数及药材配比。结果理论塔板数按芍药苷峰计算均不低于2 000,理论板数按桂皮醛峰计算应均不低于3000。在此条件下,芍药苷、桂皮醛与其他组分分离较好;提取工艺研究结果表明以芍药苷的转移率为指标时,在相同提取时间下,配伍比2:1与3:1转移率结果相接近,且优于1:1;在相同配伍比下,芍药苷提取1h的转移率明显高于0.5h(P〈0.01)。以桂皮醛的转移率为指标时,在相同提取时间下,配伍比3:1的转移率明显优于2:1和1:1;在相同配伍比下,桂皮醛提取1h的转移率明显高于0.5h(P〈0.001)。结论以芍药苷和桂皮醛为指标性成分,白芍与桂枝配伍,以3:1的药材配比,煎煮1h,提取2次为最佳。 展开更多
关键词 白芍 桂枝 芍药苷 桂皮醛 提取工艺
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青藤碱原位液晶作为液体栓塞剂的流变特性研究
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作者 曹娇娇 黄洁 +5 位作者 桂双英 李争光 李倩 章勇 王邢琦 储晓琴 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期2522-2530,共9页
制备3种不同处方的青藤碱原位液晶,并考察其原位前后的流变学性质,评价其用于栓塞的可行性。采用锥板夹具进行流变学实验,分别进行稳态流变学和非稳态流变学性质研究,并比较其原位前后的流变学性质差异。稳态流变学结果显示3种液体栓塞... 制备3种不同处方的青藤碱原位液晶,并考察其原位前后的流变学性质,评价其用于栓塞的可行性。采用锥板夹具进行流变学实验,分别进行稳态流变学和非稳态流变学性质研究,并比较其原位前后的流变学性质差异。稳态流变学结果显示3种液体栓塞剂原位前后均为剪切变稀的非牛顿流体,原位前后黏度相差2-5个数量级;并具有一定的屈服值,原位前约10 Pa,原位后约4 500 Pa;各体系均有一定触变性,动力黏度基本不受剪切速率的影响,原位前均小于0.3 Pa·s,原位后大于1Pa·s,原位前后相差1个数量级;温度扫描结果显示在10-50℃各体系黏度均略有下降,但下降速率基本不变,原位前后黏度相差1-3个数量级。非稳态流变学结果显示原位前无明显线性黏弹区,表现为液体的性质;原位后线性黏弹区范围为应变γG',体系黏性占优势,在高频下G'〉G″,体系弹性占优势,复合黏度的测试结果从侧面证实了该液体栓塞剂原位后可形成立方液晶(3号原位后在此条件下结构被破坏)。该实验采用DHR-2流变仪进行流变学性质研究,方法简单,结果可靠,可为产品的体外评价和实际应用提供更多理论参考。 展开更多
关键词 青藤碱 液体栓塞剂 流变学 原位液晶 黏度
壳聚糖纳米粒对小檗碱经Caco-2细胞单层膜转运的影响研究 被引量:2
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作者 袁秀妍 徐慧慧 +2 位作者 邵福平 尹登科 杨晔 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期708-713,共6页
目的:考察壳聚糖纳米粒对难吸收药物小檗碱经Caco-2细胞转运与吸收的影响。方法:采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,根据跨膜电阻和荧光素透过率验证Caco-2细胞模型的完整性,利用MTT法确定壳聚糖纳米粒和小檗碱在Caco-2细胞单层模型的... 目的:考察壳聚糖纳米粒对难吸收药物小檗碱经Caco-2细胞转运与吸收的影响。方法:采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,根据跨膜电阻和荧光素透过率验证Caco-2细胞模型的完整性,利用MTT法确定壳聚糖纳米粒和小檗碱在Caco-2细胞单层模型的合适浓度,采用高效液相色谱测定小檗碱含量,以计算小檗碱的表观渗透系数(apparent permeability coefficients,Papp)。结果:壳聚糖纳米粒粒径为(577.07±14.89)nm,电位(24.7±0.8)m V。所建Caco-2细胞模型完整性与紧密性良好。以10μg·m L-1壳聚糖纳米粒和10μg·m L-1小檗碱进行细胞转运和摄取实验。纳米粒子组Papp(AP→BL)和Papp(BL→AP)分别为1.67×10-6和1.48×10-6cm·s-1;不加纳米粒子组Papp(AP→BL)和Papp(BL→AP)分别为0.55×10-6和1.67×10-6cm·s-1。纳米粒子组AP→BL和BL→AP药物摄入量分别为(0.617 5±0.052 7)和(0.529 2±0.025 0)mg·g-1;不加纳米粒子组AP→BL和BL→AP药物摄入量为(0.604 7±0.061 6)和(0.406 3±0.075 6)mg·g-1。结论:壳聚糖纳米粒有利于小檗碱在细胞AP→BL的转运,但不影响BL→AP的转运,这可能因为纳米粒吸附在细胞膜上,扰乱了细胞膜的稳定性,激活了膜上的离子通道或蛋白转运体,使小檗碱容易透过。 展开更多
关键词 壳聚糖纳米粒 小檗碱 CACO-2细胞 表观渗透系数
排脓散中桔梗对柚皮苷和芍药苷大鼠体内药动学的影响
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作者 孙寒 梁笑 +1 位作者 黄宇哲 桂双英 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2897-2901,共5页
目的比较排脓散中桔梗对大鼠体内柚皮苷和芍药苷的药动学影响,研究桔梗的配伍作用。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分为排脓散全方组和排脓散缺桔梗方组,按16 g/kg ig给予排脓散全方提取物和排脓散缺桔梗方提取物,于不同时间点眼眶采血,... 目的比较排脓散中桔梗对大鼠体内柚皮苷和芍药苷的药动学影响,研究桔梗的配伍作用。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分为排脓散全方组和排脓散缺桔梗方组,按16 g/kg ig给予排脓散全方提取物和排脓散缺桔梗方提取物,于不同时间点眼眶采血,以甘草苷为内标,采用超高效液相-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中柚皮苷和芍药苷的浓度。以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,体积流量0.2μL/min,采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子方式扫描,多反应检测模式(MRM)检测2种指标成分,采用DAS2.0软件计算药动学参数。结果大鼠ig排脓散全方和排脓散缺桔梗方后,柚皮苷血液药动学参数曲线下面积(AUC0-t)分别为(2 643.22±277.75)、(1 934.01±371.98)μg·h/L,达峰浓度(Cmax)分别为(597.57±22.46)、(477.13±25.67)μg/L,清除率(CL)分别为(821.96±175.64)、(542.21±100.97)L/(h·kg),差异均具有显著性(P〈0.05);芍药苷血液药动学参数AUC0-t分别为(3 178.25±235.97)、(1 384.11±320.11)μg·h/L,Cmax分别为(816±28.88)、(402.67±58.22)μg/L,CL分别为(1 102.27±341.17)、(482.59±39.74)L/(h·kg),差异均具有显著性(P〈0.05)。结论配伍桔梗后,大鼠血浆中柚皮苷和芍药苷的药动学变化趋势大体相同,表现为达峰时间缩短,吸收程度和达峰浓度增加,清除速率加快,由此验证了桔梗在排脓散中的配伍具有科学合理性,同时为进一步研究排脓散的配伍规律提供参考。 展开更多
关键词 排脓散 桔梗 药动学 柚皮苷 芍药苷
丹参注射液对AngⅡ诱导NRK-52E细胞损伤的保护作用 预览 被引量:1
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作者 阮旭 杨晔 +1 位作者 徐仲儒 尹登科 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1170-1173,共4页
目的考察丹参注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)损伤的保护作用。方法将NRK-52E细胞分为对照组、模型组(AngⅡ)、丹参注射液组(AngⅡ+丹参注射液),MTT法检测其增殖,免疫荧光法与Western blot法分别... 目的考察丹参注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)损伤的保护作用。方法将NRK-52E细胞分为对照组、模型组(AngⅡ)、丹参注射液组(AngⅡ+丹参注射液),MTT法检测其增殖,免疫荧光法与Western blot法分别检测PI3K、p-PI3K蛋白表达。结果与对照组比较,AngⅡ作用24 h后可显著抑制细胞增殖及PI3K、p-PI3K蛋白表达,而丹参注射液均能加以恢复。结论丹参注射液能减轻AngⅡ对NRK-52E细胞的损伤作用,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 丹参注射液 AngⅡ NRK-52E细胞 PI3K p-PI3K
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甘油单油酸酯溶致液晶作为药物载体的研究进展
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作者 宛君 桂双英 +1 位作者 杨转转 杨晔 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期671-674,共4页
从溶致液晶的形成、结构特点以及在药物载体领域中的应用做归纳总结,分析其作为药物载体的优势、前景及存在的问题,重点对添加物对甘油单油酸酯溶致液晶形成及结构的影响进行讨论,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。
关键词 甘油单油酸酯 立方相液晶 六角相液晶 添加物 药物载体
盐酸川芎嗪经眼部给药后大鼠体内药物动力学研究
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作者 茅丹 李芳 +3 位作者 马群 代嫚嫚 张慧敏 何宁 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第12期55-58,共4页
目的:考察盐酸川芎嗪经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学特征,并与其静脉给药和灌胃给药相比较,观察主要药物动力学参数的变化。方法:135只SD大鼠随机分成3组,分别滴眼给药、静脉注射和灌胃给药盐酸川芎嗪制剂,给药剂量均为10mg·k... 目的:考察盐酸川芎嗪经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学特征,并与其静脉给药和灌胃给药相比较,观察主要药物动力学参数的变化。方法:135只SD大鼠随机分成3组,分别滴眼给药、静脉注射和灌胃给药盐酸川芎嗪制剂,给药剂量均为10mg·kg^-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度,并计算主要药物动力学参数。结果:大鼠滴眼给药后的药物动力学参数:Cmax为(2.96±0.43)mg·L^-1,t max为5min,AUC0-t为(113.93±18.93)mg·L^-1·min^-1;大鼠静脉给药后的药物动力学参数:C max为(4.82±0.27)mg·L^-1,AUC0-t为(180.20±5.71)mg·L^-1·min^-1;大鼠灌胃给药后的药物动力学参数:C max为(1.25±0.30)mg·L^-1,t max为5min,AUC0-t为(30.41±3.29)mg·L^-1·min^-1;盐酸川芎嗪经眼部给药相对于静脉给药的绝对生物利用度为63.22%,比灌胃给药高出3.75倍。结论:盐酸川芎嗪经眼部给药后能迅速吸收进入全身血液循环,眼部给药途径相对于灌胃给药有着较高的生物利用度,预示着盐酸川芎嗪通过眼部给药可以有望提高治疗效果和患者的顺应性。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 眼部给药 生物利用度 药物动力学
液晶纳米粒作为药物载体的研究进展
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作者 单倩倩 桂志萍 桂双英 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期485-489,共5页
液晶纳米粒是由一定浓度的两亲性脂质在水中自组装分散形成的纳米粒,具有生物相容性高、生物黏附性好、载药量大等优点,其独特内部结构能够包封不同性质的药物,适合多种给药途径。液晶纳米粒作为一种新型药物载体在药物递送方面显示... 液晶纳米粒是由一定浓度的两亲性脂质在水中自组装分散形成的纳米粒,具有生物相容性高、生物黏附性好、载药量大等优点,其独特内部结构能够包封不同性质的药物,适合多种给药途径。液晶纳米粒作为一种新型药物载体在药物递送方面显示出广阔的应用前景。笔者对液晶纳米粒的形成,制备工艺,表征及其作为载药体的应用予以归纳和总结,为液晶纳米粒的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 两亲性脂质 立方液晶纳米粒 六角液晶纳米粒 制备工艺 药物载体
正交试验法优选丹参配方颗粒的提取工艺 预览 被引量:1
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作者 葛媛 李争光 +4 位作者 马露 王向乾 王成永 何宁 谢若男 《右江民族医学院学报》 2017年第1期22-25,共4页
目的优化丹参配方颗粒的提取工艺。方法运用正交试验法,以丹酚酸B提取率和出膏率为评价指标,观察提取时间、加水量、提取次数3个因素对提取工艺的影响,并通过综合评分法筛选出丹参的最佳提取工艺。结果提取次数对提取工艺有极显著影响,... 目的优化丹参配方颗粒的提取工艺。方法运用正交试验法,以丹酚酸B提取率和出膏率为评价指标,观察提取时间、加水量、提取次数3个因素对提取工艺的影响,并通过综合评分法筛选出丹参的最佳提取工艺。结果提取次数对提取工艺有极显著影响,加水量和提取时间对提取工艺有显著影响,通过正交试验法筛选出丹参饮片的最佳水提工艺为加入12倍量水,煎煮提取3次,每次1.5h。结论通过正交试验法优选的丹参饮片的水提工艺简便易行,稳定可靠,重现性好,可为丹参配方颗粒的标准化、规范化生产提供参考依据。 展开更多
关键词 丹参 配方颗粒 提取工艺 正交试验法 丹酚酸B
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