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重组C因子法检测细菌内毒素的方法适用性研究 预览
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作者 裴宇盛 蔡彤 +10 位作者 陈晨 高华 魏霞 刘洋 王婷婷 祝清芬 陆益红 朴晋华 刘琦 张蕻 李松梅 《中国药业》 CAS 2019年第7期19-22,共4页
目的考察重组C因子法的品种适用性,以加快该方法的推广。方法选取有代表性的6个典型品种,每个品种3个批次,进行重组C因子法干扰试验,并经过国内4个实验室进行复核验证。以回收率为评价指标,以2015年版《中国药典》为评价标准,总结4个实... 目的考察重组C因子法的品种适用性,以加快该方法的推广。方法选取有代表性的6个典型品种,每个品种3个批次,进行重组C因子法干扰试验,并经过国内4个实验室进行复核验证。以回收率为评价指标,以2015年版《中国药典》为评价标准,总结4个实验室应用该方法产生的问题和解决策略。结果6个品种18个批次在验证实验室和3个复核实验室的回收率结果均在《中国药典》要求的50%~200%范围内,符合干扰试验要求;该方法应用中的常见问题和解决策略共有7项21条。结论重组C因子法在国内4个实验室对6个典型品种具有较好的品种适用性。 展开更多
关键词 细菌内毒素检查法 中国药典 重组C因子法 鲎试剂 品种适用性
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高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔 预览
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作者 牛水蛟 于海英 +3 位作者 李启艳 王小兵 李俊婕 吴景 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期193-196,共4页
采用高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔的含量。样品以饱和氯化钠溶液盐析破乳,用乙腈超声提取20 min,离心后,取上清液过0.22μm滤膜。以ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.2%(体积分数,下同)... 采用高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔的含量。样品以饱和氯化钠溶液盐析破乳,用乙腈超声提取20 min,离心后,取上清液过0.22μm滤膜。以ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.2%(体积分数,下同)乙酸溶液和0.2%乙酸甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式,采用同位素内标法定量。米诺地尔的线性范围为5~500μg·L-1,检出限(3S/N)为1ng·g-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为108%~114%,回收量的相对标准偏差(n=6)为1.2%~2.8%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 同位素内标法 米诺地尔 化妆品
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高效液相色谱-串联质谱法测定功能饮料中肌醇的含量
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作者 黄传峰 张会亮 +5 位作者 房子舒 孙晶 林思静 王海燕 曹进 丁宏 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第4期1064-1070,共7页
目的建立液相色谱-串联质谱法测定功能饮料中肌醇的含量。方法功能饮料振荡混匀后取样0.2mL,用50%的乙腈水稀释500倍,过0.22μm的微孔滤膜后直接进样,经BEH Amide色谱柱(2.1mm×100 mm, 1.7μm)洗脱,流动相为乙腈-水,柱温为30℃,流... 目的建立液相色谱-串联质谱法测定功能饮料中肌醇的含量。方法功能饮料振荡混匀后取样0.2mL,用50%的乙腈水稀释500倍,过0.22μm的微孔滤膜后直接进样,经BEH Amide色谱柱(2.1mm×100 mm, 1.7μm)洗脱,流动相为乙腈-水,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,用串联四极杆质谱采用多反应监测模式进行测定,外标曲线法定量。结果肌醇在0.05~2.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.9999,检出限和定量限分别为0.65 mg/L和2.15 mg/L;加标浓度为0.025、0.125和0.25 mg/mL的平均回收率分别为103.5%、100.0%和101.8%,批内精密度分别为3.3%、1.1%和1.5%,批间精密度分别为3.3%、2.0%和1.9%。结论该方法前处理简单、快速、准确、灵敏,可以满足实际检测分析的需要。 展开更多
关键词 肌醇 功能饮料 高效液相色谱-串联质谱法
美国保健食品监管及标准现状
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作者 王慧 尹译 +2 位作者 朱炯 祝壮飞 李启艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第1期19-24,共6页
美国保健食品又称为膳食补充剂,是指以维生素、矿物质、氨基酸、草药(或其他草本植物)或以上成分经浓缩、配方、提取或混合形成的产品,主要由美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)负责监管。美国保健食品与我国的... 美国保健食品又称为膳食补充剂,是指以维生素、矿物质、氨基酸、草药(或其他草本植物)或以上成分经浓缩、配方、提取或混合形成的产品,主要由美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)负责监管。美国保健食品与我国的保健食品在产品类别、原料及形态等方面具有一定的相似性,因此美国保健食品目前的监管和标准现状对于我国保健食品有相当的借鉴意义。本文以美国保健食品(膳食补充剂)相关监管法规、产品标准作为研究对象,重点分析了美国保健食品在范畴、产品、原料、功能声称、标签、生产经营等方面的规定。同时介绍和分析美国膳食补充剂药典(dietary supplement compendium, DSC)的主要内容,为完善我国保健食品的监管体系、理顺监管职责、提升标准水平提供了技术依据。 展开更多
关键词 保健食品 法规 标准 膳食补充剂药典
重组C因子法检测福沙匹坦二葡甲胺中细菌内毒素的方法学研究 被引量:1
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作者 裴宇盛 蔡彤 +2 位作者 陈晨 高华 祝清芬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-4,共4页
目的 建立福沙匹坦二葡甲胺的细菌内毒素检测方法。方法 使用凝胶法、动态显色法、重组C因子法对福沙匹坦二葡甲胺进行方法学研究。结果 凝胶法在检测浓度范围内结果均为阳性结果,不符合凝胶法进行干扰实验的前提。动态显色法中,出现了... 目的 建立福沙匹坦二葡甲胺的细菌内毒素检测方法。方法 使用凝胶法、动态显色法、重组C因子法对福沙匹坦二葡甲胺进行方法学研究。结果 凝胶法在检测浓度范围内结果均为阳性结果,不符合凝胶法进行干扰实验的前提。动态显色法中,出现了不同稀释倍数回收率符合药典规定的情况下,内毒素检测结果差异极大(结果差异>200倍),使用了抗增液仍存在该问题。重组C因子法中,当样品浓度<0.0625mg·mL-1即不存在干扰作用并且不存在上述问题,结果符合规定。结论 福沙匹坦二葡甲胺无法使用经典的凝胶法和动态显色法进行内毒素检测。重组C因子法经过方法学研究,可以用于福沙匹坦二葡甲胺的内毒素质量控制。 展开更多
关键词 细菌内毒素检查 福沙匹坦二葡甲胺 重组C因子法 鲎试剂 干扰实验
胶类中药质量问题及补充检验方法研究
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作者 林永强 林林 +5 位作者 焦阳 周倩倩 汪冰 程显隆 戴忠 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1448-1451,共4页
目的对近年来胶类中药存在的质量问题进行研究、总结,为相关部门监管政策的制定、标准修订和完善提供参考。方法对2012年以来,在国家药品抽验中发现的胶类中药存在的质量问题进行汇总,并以此为基础,对生产批次多、市场占有量大的41个含... 目的对近年来胶类中药存在的质量问题进行研究、总结,为相关部门监管政策的制定、标准修订和完善提供参考。方法对2012年以来,在国家药品抽验中发现的胶类中药存在的质量问题进行汇总,并以此为基础,对生产批次多、市场占有量大的41个含胶中成药品种开展筛查工作,并建立相关的补充检验方法。结果与结论通过汇总国家以及各省市药品监督管理局的药品质量公告,2012~2015年间,阿胶中牛皮投料现象比较严重。2015~2017年间,未发现阿胶中牛皮投料问题,但是骡皮和马皮投料问题异常突出。针对市场问题,7家单位完成了41个含胶中成药品种的筛查工作,建立补充检验方法 15项,有效地加强了对胶类中药的质量控制,规范了胶类中药的行业次序。 展开更多
关键词 胶类中药 质量问题 补充检验方法
探讨药物GLP机构致癌试验中啮齿类动物的临床检查
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作者 李春令 刘增祥 +1 位作者 刘金鑫 孙昌华 《实验动物科学》 2019年第3期74-76,共3页
致癌性试验主要用于评价新药潜在的致癌性风险,是药物GLP机构安全性评价的重要内容之一。致癌试验的实验周期较长,动物的临床检查是整个试验的一项重要内容,临床检查结果为动物人道终点、临床病理学检测、组织病理学检查提供直接参考依... 致癌性试验主要用于评价新药潜在的致癌性风险,是药物GLP机构安全性评价的重要内容之一。致癌试验的实验周期较长,动物的临床检查是整个试验的一项重要内容,临床检查结果为动物人道终点、临床病理学检测、组织病理学检查提供直接参考依据,本文总结并归纳了2年来大鼠背景数据的临床检查经验,探讨在致癌试验中的应用,以便于为检验人员提供更加全面的动物信息。 展开更多
关键词 GLP 致癌试验 临床检查
保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶基因的克隆及生物信息学分析 预览
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作者 苏文政 吴家强 +4 位作者 马建军 黄保华 蒋慧 王可 张玉玉 《江苏农业科学》 2019年第15期99-102,共4页
为了研究保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶基因的结构特征及编码蛋白的功能,根据GenBank中其基因的DNA序列设计引物,以保加利亚乳杆菌MN株的基因组为DNA模板,利用PCR技术扩增N-乙酰胞壁质酶基因,将其克隆到pMD-19T载体上,进行测序与生物信... 为了研究保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶基因的结构特征及编码蛋白的功能,根据GenBank中其基因的DNA序列设计引物,以保加利亚乳杆菌MN株的基因组为DNA模板,利用PCR技术扩增N-乙酰胞壁质酶基因,将其克隆到pMD-19T载体上,进行测序与生物信息学分析。结果表明,MN株N-乙酰胞壁质酶基因序列编码217个氨基酸,与GenBank中公开的N-乙酰胞壁质酶基因核苷酸序列的同源性为98.8%~100.0%;蛋白质的理论分子质量为24.55ku,理论等电点为9.83;该蛋白属于亲水性蛋白,二级结构以α-螺旋为主;该蛋白的第16~38位氨基酸残基组成跨膜区,第56~216位氨基酸残基组成LYZ2结构域。研究结果为今后探讨N-乙酰胞壁质酶基因的生物学功能及其功能改造奠定了基础。 展开更多
关键词 保加利亚乳杆菌 N-乙酰胞壁质酶 克隆 生物信息学分析
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猴头菇山楂功能性饮料对胃黏膜损伤的辅助保护功能研究 预览
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作者 董蓬 刘忠华 +2 位作者 国冬梅 赵敏 秦超 《山东化工》 CAS 2019年第6期123-124,共2页
目的:探究猴头菇山楂功能性饮料对胃黏膜损伤的辅助保护作用。方法:将60只SD雄性大鼠随机为空白对照组、猴头菇山楂功能性饮料低、中、高三个剂量组,用猴头菇山楂功能性饮料灌胃30d后,将大鼠进行解剖,测量大鼠胃黏膜损伤程度。结果:猴... 目的:探究猴头菇山楂功能性饮料对胃黏膜损伤的辅助保护作用。方法:将60只SD雄性大鼠随机为空白对照组、猴头菇山楂功能性饮料低、中、高三个剂量组,用猴头菇山楂功能性饮料灌胃30d后,将大鼠进行解剖,测量大鼠胃黏膜损伤程度。结果:猴头菇山楂功能性饮料的中、高剂量组胃黏膜的溃疡面积均小于空白对照组,且差异有显著性(P<0.05或P<0.01),具有统计学依据。结论:猴头菇山楂功能性饮料对胃黏膜损伤具有显著的辅助保护作用。 展开更多
关键词 猴头菇山楂 胃黏膜 保护作用
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HPLC法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸 预览
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作者 尹宁宁 郭东晓 《药学研究》 CAS 2019年第7期389-392,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(用36%乙酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(用36%乙酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流动相B,梯度洗脱(0~13 min,100%A→93%A;13~17.9 min,93%A→88%A;17.9~29 min,88%A→85%A;29~39 min,85%A→66%A;39~45 min,66%A→0%A),柱温43SymbolpB@C,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸进样量分别在0.012~0.117、0.022~0.218、0.010~0.097、0.016~0.160μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为96.4%、97.3%、97.1%、99.4%;RSD分别为1.2%、1.9%、1.7%、0.9%。结论该方法操作简单,重复性好,为控制复方阿胶补血颗粒的质量提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 复方阿胶补血颗粒 氨基酸 L-羟脯氨酸 甘氨酸 丙氨酸 L-脯氨酸
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山楂提取物对胃黏膜损伤具有辅助保护功能的研究 预览
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作者 朱振平 刘忠华 +2 位作者 赵敏 国冬梅 孙晶 《山东化工》 CAS 2019年第7期52-52,59共2页
目的:探讨山楂提取物对轻度胃黏膜损伤的保护功能。方法:将40只大鼠随机分成4组,分别为1个阴性对照组和山楂提取物低、中、高3个剂量组,首先建立大鼠急性胃黏膜损伤模型,给大鼠连续灌胃30d,对大鼠进行解剖,测定大鼠胃黏膜损伤程度。结果... 目的:探讨山楂提取物对轻度胃黏膜损伤的保护功能。方法:将40只大鼠随机分成4组,分别为1个阴性对照组和山楂提取物低、中、高3个剂量组,首先建立大鼠急性胃黏膜损伤模型,给大鼠连续灌胃30d,对大鼠进行解剖,测定大鼠胃黏膜损伤程度。结果:各剂量组对胃黏膜损伤面积均小于阴性对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:实验证明山楂提取物对胃黏膜损伤有辅助保护作用。 展开更多
关键词 山楂提取物 辅助保护 胃粘膜
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加替沙星眼用温敏凝胶流变学特性和体外释放研究 预览
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作者 孙铜 徐伟娜 +1 位作者 冷佳蔚 李永贵 《药学研究》 CAS 2019年第8期468-470,496共4页
目的对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性和体外释药行为进行评价。方法采用马尔文流变仪对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性进行研究;利用Franz扩散池,采用透析膜法考察了加替沙星眼用温敏凝胶的释药情况。结果流变学研究结果显示胶... 目的对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性和体外释药行为进行评价。方法采用马尔文流变仪对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性进行研究;利用Franz扩散池,采用透析膜法考察了加替沙星眼用温敏凝胶的释药情况。结果流变学研究结果显示胶凝温度为33℃;体外释药研究表明加替沙星眼用温敏凝胶缓释效果明显,未出现突释效应,在12h内累积释药量达到61%。结论加替沙星眼用凝胶具有良好的热敏感性和缓释作用,有望在临床中得到应用。 展开更多
关键词 加替沙星 温敏凝胶 流变学 释放 高效液相色谱法
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事业单位绩效管理中存在的问题与优化措施 预览
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作者 许嘉平 程金金 《人才资源开发》 2019年第10期8-9,共2页
随着市场经济的不断发展和社会制度的改革,我国事业单位通过改革分配制度,转换用人机制,加强内部管理,不断提高自身的服务质量。如何能使事业单位在社会改革中真正发挥其内在推动作用,对事业单位人员的管理就显得十分重要,本文从人力资... 随着市场经济的不断发展和社会制度的改革,我国事业单位通过改革分配制度,转换用人机制,加强内部管理,不断提高自身的服务质量。如何能使事业单位在社会改革中真正发挥其内在推动作用,对事业单位人员的管理就显得十分重要,本文从人力资源管理中的绩效管理方面进行研究,分析事业单位绩效管理的现状及对策,并在此技术上设计新的绩效管理方法,探讨有效的绩效管理体系,为事业单位的发展提供动力,指明方向。 展开更多
关键词 绩效管理体系 事业单位 优化 社会改革 人力资源管理 社会制度 市场经济 分配制度
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氨基酸配方及蛋白质水解配方特殊医学用途婴儿配方食品中氯测定方法的比较研究 预览
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作者 田洪芸 李恒 +4 位作者 任雪梅 张海红 王文特 傅俊青 吴鸿敏 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2019年第8期47-49,53共4页
以氨基酸和乳蛋白水解配方产品为样本,对我国标准和AOAC标准中的测定方法进行比较。经验证,电位滴定法测定结果的准确度好,精密度高,测定结果(n=6)的相对标准偏差分布在0.9%~2.7%之间;加标回收实验回收率分布在98.9%~101.6%之间,相对标... 以氨基酸和乳蛋白水解配方产品为样本,对我国标准和AOAC标准中的测定方法进行比较。经验证,电位滴定法测定结果的准确度好,精密度高,测定结果(n=6)的相对标准偏差分布在0.9%~2.7%之间;加标回收实验回收率分布在98.9%~101.6%之间,相对标准偏差RSD分布在1.2%~2.4%之间,电位滴定法能够满足产品质量控制的要求。 展开更多
关键词 特殊医学 氨基酸配方 深度水解 电位滴定法 沉淀滴定法
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固相萃取UPLC-MS/MS测定黄酒中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑 预览
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作者 公丕学 廉贞霞 +5 位作者 薛霞 宿书芳 孙珊珊 程志 王骏 刘艳明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第14期136-142,共7页
建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法同时测定黄酒中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的定量分析方法.样品加入同位素内标后,以质量分数1%的三氯乙酸提取,经MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱分离并检测,内标法定量.在优化条件下,2-... 建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法同时测定黄酒中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的定量分析方法.样品加入同位素内标后,以质量分数1%的三氯乙酸提取,经MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱分离并检测,内标法定量.在优化条件下,2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的检出限分别为0.5μg/kg和0.05μg/kg,在0.1 ng/mL~1000 ng/mL和1 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999. 展开更多
关键词 黄酒 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取
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角果木属的化学成分及生物活性研究 预览
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作者 高荔 郑静 《药学研究》 CAS 2019年第4期237-241,共5页
角果木为红树科角果木属植物。由于其特殊的生境,它能产生一些具有生物活性的次生代谢产物,这些活性成分具有较强的生理功能和药用价值,对人体健康和疾病的防治具有潜在价值。文章综述了角果木的生物活性成分及活性研究进展。
关键词 角果木 化学成分 生物活性
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UPLC MS/MS测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚 预览
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作者 公丕学 廉贞霞 +5 位作者 薛霞 卢兰香 宿书芳 王骏 尹丽丽 刘艳明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第17期238-243,250,共7页
建立一种测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱准确定性定量方法。向配方乳粉样品中加水溶解,乙腈提取,使用在线捕集技术消除流动相中的本底影响,以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相在C18色谱柱上进行梯度洗脱,用超... 建立一种测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱准确定性定量方法。向配方乳粉样品中加水溶解,乙腈提取,使用在线捕集技术消除流动相中的本底影响,以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相在C18色谱柱上进行梯度洗脱,用超高效液相色谱仪进行分离后,通过电喷雾负离子模式电离,多反应检测模式进行检测分析,内标法准确定量。结果表明:在1~2000 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。本方法BPA和NP检出限均低至0.1μg/kg,在不同婴幼儿配方乳粉中添加1、10、100μg/kg三水平加标,测定结果平均回收率在89.5%~102.8%之间,相对标准偏差为1.3%~4.8%,该方法具有较高的灵敏度和准确度。对市售200份婴幼儿配方乳粉进行测定,检出BPA含量为0.1~30.0μg/kg,检出NP含量为1.1~105μg/kg,适合婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的定量测定。 展开更多
关键词 双酚A 壬基酚 超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS) 婴幼儿配方乳粉 在线捕集技术
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气相色谱测定食品中丙酸及其盐类 预览
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作者 李霞 刘旭 +3 位作者 李玲 王艳丽 田其燕 刘艳明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期227-232,共6页
建立了气相色谱测定食品中丙酸及丙酸盐的分析方法。针对含油脂和不含油脂的食品,分别建立了脱脂提取法和直接提取法。考察不同pH值对丙酸溶解性和加标回收率的影响,通过对净化条件、pH值、提取剂的种类和提取次数等条件的优化,确定最... 建立了气相色谱测定食品中丙酸及丙酸盐的分析方法。针对含油脂和不含油脂的食品,分别建立了脱脂提取法和直接提取法。考察不同pH值对丙酸溶解性和加标回收率的影响,通过对净化条件、pH值、提取剂的种类和提取次数等条件的优化,确定最佳处理条件为:样品加盐酸溶液调节pH≤2,用5mL正己烷脱脂,用5mL乙酸乙酯提取2次,合并提取液,使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙酸进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明,使用脱脂提取法得到丙酸的回收率为87.5%~97.6%[KG-*8],相对标准偏差为3.09%~6.86%(n=6);使用直接提取法得到丙酸的平均回收率为90.1%~102.1%,相对标准偏差为3.32%~6.33%(n=6)。两种方法的线性范围为2~1000mg/L(相关系数为0.9998),检出限为0.003g/kg,定量限为0.01g/kg。方法适用于多种食品中丙酸的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为食品中丙酸含量的测定提供了新途径。 展开更多
关键词 气相色谱 脱脂提取法 直接提取法 丙酸 PH 食品
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仙灵密骨颗粒质量标准的研究 预览
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作者 刘群 邱少华 林晓 《药学研究》 CAS 2019年第9期520-524,共5页
目的建立仙灵密骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果建立的仙灵密骨颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健... 目的建立仙灵密骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果建立的仙灵密骨颗粒中鸡血藤、淫羊藿、骨碎补、续断、千年健的薄层色谱鉴别方法具有良好的专属性;淫羊藿苷在0.015 84~0.079 20 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.84%(RSD为1.37%)。结论建立的定性及定量方法可以有效地控制本品的内在质量。 展开更多
关键词 仙灵密骨颗粒 薄层色谱 高效液相色谱法 淫羊藿苷 质量标准
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高效液相色谱法测定食品中丙酸及其盐类 预览
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作者 卢兰香 孙珊珊 +5 位作者 薛霞 别梅 尹丽丽 王骏 祝建华 刘艳明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第11期234-240,共7页
本文通过不同沉淀剂、提取条件、提取方式对前处理方法进行了优化,同时考察了不同色谱柱和流动相条件对分离的影响,建立食品中丙酸及其盐类的高效液相色谱检测方法。试样经水提取,采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂沉淀蛋白和杂质,以10 mmol/... 本文通过不同沉淀剂、提取条件、提取方式对前处理方法进行了优化,同时考察了不同色谱柱和流动相条件对分离的影响,建立食品中丙酸及其盐类的高效液相色谱检测方法。试样经水提取,采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂沉淀蛋白和杂质,以10 mmol/L磷酸氢二氨(pH3.0)的溶液为流动相,Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本方法丙酸在5.0~500.0μg/mL之间线性关系良好(R~2≥0.999),平均回收率在85.1%~109.4%,相对标准偏差均小于3.78%。方法检出限(S/N≥3)为0.02 g/kg,定量限(S/N≥10)为0.05 g/kg。该方法具有前处理简单、快速、准确等优点,适用于大批量样品中丙酸的测定,为企业和检验机构对食品中丙酸的监测提供了技术支持。 展开更多
关键词 食品 丙酸 高效液相色谱法 亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂
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