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注射用糜蛋白酶中组胺类物质检查方法学研究 预览
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作者 王婷婷 朴晋华 +5 位作者 张蕻 赵思俊 高华 芮菁 王秀英 李瑾翡 《中国药品标准》 CAS 2018年第6期448-452,共5页
目的:建立注射用糜蛋白酶中组胺类物质检查方法。方法:采用组胺检查法对注射用糜蛋白酶中组胺类物质进行限度检查方法学研究,并与现行猫法进行比较研究。结果:加标回收率86%~117%;豚鼠法方法特异性(真阴性率)100%,灵敏度(真阳性率)70%,... 目的:建立注射用糜蛋白酶中组胺类物质检查方法。方法:采用组胺检查法对注射用糜蛋白酶中组胺类物质进行限度检查方法学研究,并与现行猫法进行比较研究。结果:加标回收率86%~117%;豚鼠法方法特异性(真阴性率)100%,灵敏度(真阳性率)70%,猫法方法特异性100%,灵敏度68%;四个实验室室内重复性分别为82%、75%、83%、81%;实验室间重复性为92.9%~96.4%.结论:该法准确度与猫法相当、重复性好,可作为降压物质检查法的替代方法。 展开更多
关键词 注射用糜蛋白酶 组胺类物质检查 豚鼠 离体回肠
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复方感冒灵片的溶出度测定方法研究及质量评价
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作者 彭孝鹏 叶小珊 甘柯林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期820-824,共5页
目的探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异。方法采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min^-1,取样时间为30 min。采用HPLC测定制剂中的对乙酰... 目的探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异。方法采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min^-1,取样时间为30 min。采用HPLC测定制剂中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的溶出度,进而采用相似因子法考察3家生产企业中3个批次产品溶出曲线的相似性。结果由溶出曲线和相似因子法评价结果分析可见,3家生产企业3个批次的复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出曲线相似度较高,但马来酸氯苯那敏的累积溶出度存在一定的差异,相似度较低。结论复方感冒灵片溶出度的差异可能对药物疗效造成一定的影响,国内该制剂的生产工艺和质控需要加强。同时,该制剂的现行质量标准尚未设置溶出度检查项目,亟待完善和提高。 展开更多
关键词 复方感冒灵片 溶出度 溶出曲线 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 相似因子法
桂附理中丸的HPLC指纹图谱研究
3
作者 黄辉庆 李华 +2 位作者 陈馥 刘韵怡 王翀 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2017年第3期351-354,共4页
目的 建立桂附理中丸的HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用资生堂MGⅡC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长:215 nm,检测时间:110 min。采用2012年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算软件,... 目的 建立桂附理中丸的HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用资生堂MGⅡC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长:215 nm,检测时间:110 min。采用2012年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算软件,对25批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果 在选定的色谱条件下建立了桂附理中丸指纹图谱共有模式,25批样品中19批样品的相似度在0.9以上;10个共有峰中,2,5号峰鉴定为甘草苷、桂皮醛。结论 该方法简便、稳定、重现性好,可用于桂附理中丸的质量控制。 展开更多
关键词 桂附理中丸 高效液相色谱法 指纹图谱 质量控制
刺五加配方颗粒质量标准研究 预览
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作者 谭沛 郑晓英 +1 位作者 黄俊忠 张辉 《中国药业》 CAS 2017年第24期11-14,共4页
目的 建立刺五加配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法,以刺五加对照药材和异嗪皮啶对照品作为阳性对照,对刺五加配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定刺五加配方颗粒中紫丁香苷成分含量,并进行方法学验证。... 目的 建立刺五加配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法,以刺五加对照药材和异嗪皮啶对照品作为阳性对照,对刺五加配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定刺五加配方颗粒中紫丁香苷成分含量,并进行方法学验证。结果定性鉴别中,刺五加配方颗粒斑点分离清晰;含量测定中,紫丁香苷进样量在0?5.668fxg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.62%,i??SZ)=1.16%(m=6)。结论所建立的定性及定量方法简单可行,精密度及重复性良好,可用于刺五加配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 刺五加 配方颗粒 紫丁香苷 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制
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UPLC指纹图谱快速评价银杏叶提取物及制剂的质量 被引量:7
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作者 刘国雄 李华 张军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期64-68,共5页
目的:建立银杏叶固体制剂、提取物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,为建立快速而高效的整体质量控制方法提供实验依据。方法:采用Agilent UPLC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.2 mL&#... 目的:建立银杏叶固体制剂、提取物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,为建立快速而高效的整体质量控制方法提供实验依据。方法:采用Agilent UPLC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温30℃;利用化学计量学方法对色谱数据进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果:在16 min内完成指纹图谱分析,标出14个共有峰,对4个色谱峰进行了归属;以对照药材、对照提取物生成的对照图谱为参照图谱,相似度考察结果可将样品分成两类,一类为相似度0.312~0.585;一类为相似度0.978~0.993;聚类分析、主成分分析的分类结果与相似度考察结果一致。结论:所建立的UPLC指纹图谱和模式识别方法为银杏叶制剂和提取物的质量控制提供更全面的参考。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 银杏叶固体制剂 超高效液相色谱法 指纹图谱 相似度分析 聚类分析 主成分分析
条形码技术在药检机构固定资产管理中的应用 预览 被引量:2
6
作者 张旋 刘兆峰 陈欣 《中国药事》 CAS 2017年第2期146-149,共4页
目的:将条形码技术应用到药检机构固定资产管理中,提升药检机构的管理效率和管理水平。方法:阐述了传统资产管理方法存在的弊端,比较多种自动识别技术,阐述如何利用条形码技术及相应软件对固定资产进行科学、有效的管理。结果:一维... 目的:将条形码技术应用到药检机构固定资产管理中,提升药检机构的管理效率和管理水平。方法:阐述了传统资产管理方法存在的弊端,比较多种自动识别技术,阐述如何利用条形码技术及相应软件对固定资产进行科学、有效的管理。结果:一维条形码技术的应用极大地提高了资产盘点、检定/校准和档案管理工作的效率,是目前比较适合药检机构使用的固定资产管理手段。结论:使用固定资产条形码管理的效果主要体现在完善设备检定/校准工作、保证国有资产不流失等方面。 展开更多
关键词 条形码 资产管理 药检机构 设备检定/校准
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利用XRD和热质联用技术对巴戟天不同部位的分析 预览
7
作者 杨德忠 靳贵英 林生文 《上海大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第4期628-635,共8页
利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术和热质联用分析技术对中药材巴戟天的不同部位进行了研究.结果发现,巴戟天肉和巴戟天木芯具有不同的衍射特征和热分析质谱特征,说明这两种现代方法可用于中药材不同部位的鉴定.
关键词 X射线衍射 热质联用 巴戟天 中药材
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HPLC法测定松花伴侣片中葛根素的含量
8
作者 江秀娟 梁华伦 +2 位作者 李华 梁翠云 黄志强 《中医药导报》 2016年第3期49-51,54共4页
目的:建立HPLC测定松花伴侣片中葛根素的含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 m L/min,检测波长250nm,柱温为30℃。结果:葛根素在0.0002~10.0896μg的范围内... 目的:建立HPLC测定松花伴侣片中葛根素的含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 m L/min,检测波长250nm,柱温为30℃。结果:葛根素在0.0002~10.0896μg的范围内均呈良好线性关系,R~2=1.0000,加样回收率素为99.9%,RSD%为0.9%。结论:本方法简便准确、重复性好,适用于松花伴侣片质量控制。 展开更多
关键词 松花伴侣片 葛根素 高效液相色谱法 含量测定
壳聚糖改性沸石吸附废水中铍(Be)的试验研究 被引量:3
9
作者 任刚 余燕 +2 位作者 叶智新 杜耀民 李晓怡 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期208-213,共6页
含铍(Be)废水主要产生于矿产的开采和冶炼等环节。采用碱性条件下负载壳聚糖的方式制取改性沸石,并分析了其吸附水中Be的特性、影响因素、动力学及等温线。FIR、SEM和XRD表征结果表明,壳聚糖负载于沸石表面,使沸石孔径结构和分布得以... 含铍(Be)废水主要产生于矿产的开采和冶炼等环节。采用碱性条件下负载壳聚糖的方式制取改性沸石,并分析了其吸附水中Be的特性、影响因素、动力学及等温线。FIR、SEM和XRD表征结果表明,壳聚糖负载于沸石表面,使沸石孔径结构和分布得以改善。两种沸石对Be的吸附在3050 min内吸附速率最快,分别在120 min和200 min时达到表观吸附平衡,改性沸石达到平衡所需的时间明显缩短;两种沸石对Be的去除率随初始质量浓度增加而降低,当废水中Be质量浓度不超过排放标准的5倍时(≤0.025 mg/L),采用1.0 g/L改性沸石处理可以达到排放标准。准一级动力学方程和准二级动力学方程拟合沸石对Be的吸附较为准确,而孔内扩散方程拟合结果较差。Langmuir方程、Freundlich方程均能较好地描述沸石对Be的吸附等温过程。pH值在79时Be的去除率最高。改性沸石吸附性能受pH值影响较大,这可能是因为负载壳聚糖分子中的羟基(—OH)、氨基(—NH2)等活性基团对pH值变化较为敏感。 展开更多
关键词 环境工程学 改性沸石 吸附动力学 吸附等温线
药品检验机构实验室文件控制的研究 预览 被引量:2
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作者 肖镜 王青 +3 位作者 陈曼 廖斌 王迪 张河战 《中国卫生质量管理》 2016年第2期76-79,共4页
目的 为药检实验室开展系统化的文件控制工作提供参考.方法 参照CNAS CL01:2006、WHO GP-PQCL等国内外先进实验室认证认可准则和管理规范,结合药检实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验,针对药检实验室管理体系文件的整个生命周... 目的 为药检实验室开展系统化的文件控制工作提供参考.方法 参照CNAS CL01:2006、WHO GP-PQCL等国内外先进实验室认证认可准则和管理规范,结合药检实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验,针对药检实验室管理体系文件的整个生命周期,分析药检实验室文件控制中各个环节的控制要点及管理方法.结果 实验室管理体系的运行是通过管理体系文件系统来实现的.结论 只有对管理体系文件系统实施有效控制,确保体系文件的持续适宜和执行效果,才能保证实验室管理体系的平稳运行和机构的持续发展. 展开更多
关键词 药品检验 质量管理 文件控制
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决明子薄层鉴别方法改进研究 预览 被引量:1
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作者 郑智慧 谢鸣坤 +1 位作者 梁华伦 徐万帮 《中国中医药现代远程教育》 2016年第12期139-142,共4页
目的修订中国药典决明子薄层鉴别方法。方法修改提取方法,参照《中国药典》(2015版)展开条件,进行决明子薄层鉴别实验,并对修订后的方法进行了方法学验证。结果所有样品均能检出橙黄决明素、大黄酚斑点,斑点清晰,易于检测。结论... 目的修订中国药典决明子薄层鉴别方法。方法修改提取方法,参照《中国药典》(2015版)展开条件,进行决明子薄层鉴别实验,并对修订后的方法进行了方法学验证。结果所有样品均能检出橙黄决明素、大黄酚斑点,斑点清晰,易于检测。结论决明子修订后的薄层色谱鉴别方法操作简便、专属性强、斑点清晰。 展开更多
关键词 决明子 薄层色谱法 改进
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仙茅配方颗粒质量标准研究 预览
12
作者 谢鸣坤 郑智慧 +1 位作者 梁华伦 徐万帮 《中国中医药现代远程教育》 2016年第13期130-134,共5页
目的建立仙茅配方颗粒的质量标准。方法运用薄层色谱法,以仙茅苷为对照,建立仙茅配方颗粒的薄层鉴别方法。采用高效液相色谱法建立仙茅配方颗粒仙茅苷的含量测定方法。结果薄层鉴别斑点清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,... 目的建立仙茅配方颗粒的质量标准。方法运用薄层色谱法,以仙茅苷为对照,建立仙茅配方颗粒的薄层鉴别方法。采用高效液相色谱法建立仙茅配方颗粒仙茅苷的含量测定方法。结果薄层鉴别斑点清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。高效液相色谱法测定仙茅苷在0.1404~2.808μg/ml的范围内呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率在97.3%~103.4%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于仙茅配方颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 仙茅配方颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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松子仁的红外指纹图谱鉴别 被引量:1
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作者 阮伟万 陈前进 +1 位作者 胡音 陈武亮 《中国药物经济学》 2016年第2期16-18,共3页
目的探讨红外指纹图谱在华山松种仁、红松种仁、马尾松种仁鉴别中的应用价值。方法将红松种仁、山松种仁、马尾松种仁粉碎后加溴化钾压片后,采用傅里叶变换红外光谱及二阶导数红外光谱法进行红外指纹图谱鉴别研究。结果虽然华山松种仁... 目的探讨红外指纹图谱在华山松种仁、红松种仁、马尾松种仁鉴别中的应用价值。方法将红松种仁、山松种仁、马尾松种仁粉碎后加溴化钾压片后,采用傅里叶变换红外光谱及二阶导数红外光谱法进行红外指纹图谱鉴别研究。结果虽然华山松种仁、红松种仁、马尾松种红外光谱及2阶导数光谱整体上较为相似,但是在指纹识别区吸收峰强度比、峰形及峰数有一定差异,其中2阶导数更为明显。结论红外光谱法能快速、方便地用于华山松、红松种仁、马尾松种仁的鉴别。 展开更多
关键词 松子仁 华山松种仁 红松种仁 马尾松种仁 红外指纹图谱 鉴别
通城虎的生药鉴定 被引量:2
14
作者 昌水平 李华 +1 位作者 蒋三元 梁志云 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期523-526,共4页
目的:建立通城虎生药学鉴定方法。方法:依据中国药典附录药品标准研究方法对通城虎药材的基原、性状、显微和薄层进行鉴别。结果:通城虎药材的显微组织及粉末特征明显;药材的乙醇提取物薄层色谱检出与马兜铃酸A对照品和通城虎对照药... 目的:建立通城虎生药学鉴定方法。方法:依据中国药典附录药品标准研究方法对通城虎药材的基原、性状、显微和薄层进行鉴别。结果:通城虎药材的显微组织及粉末特征明显;药材的乙醇提取物薄层色谱检出与马兜铃酸A对照品和通城虎对照药材相应的荧光斑点。结论:实验结果可为通城虎药材质量标准的制订提供依据。 展开更多
关键词 通城虎 马兜铃科 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱法
高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物 预览 被引量:5
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作者 雷毅 黄艳婷 +1 位作者 陈林 张荣 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期249-254,共6页
采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈(1+1)溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50mm×4.6mm,2.7μm)分离,以(磷酸-三乙胺缓冲溶液)(pH 5.7... 采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈(1+1)溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50mm×4.6mm,2.7μm)分离,以(磷酸-三乙胺缓冲溶液)(pH 5.7)-甲醇-乙腈(70+15+15)混合液为流动相A、甲醇-乙腈(1+1)混合液为流动相B进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为230nm。18种添加物的检出限(3S/N)均为1.0 mg·kg^(-1),测定下限(10S/N)均为3.0mg·kg^(-1)。8种代表性添加物的线性范围为5.0~500 mg·L^(-1),加标回收率在88.2%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.4%~1.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 非法添加物 壮阳类保健品 亚3微米填料
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高效液相色谱法同时快速测定凉茶中11种非法添加化学药物 预览 被引量:8
16
作者 温家欣 陈林 +1 位作者 赖宇红 雷毅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期285-291,共7页
采用核-壳亚3μm色谱柱建立了高效液相色谱同时测定凉茶中11种非法添加药物(对乙酰氨基酚、阿司匹林及其降解物水杨酸、磺胺甲唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、土霉素、强力霉素)的方法。样品经甲醇-乙腈... 采用核-壳亚3μm色谱柱建立了高效液相色谱同时测定凉茶中11种非法添加药物(对乙酰氨基酚、阿司匹林及其降解物水杨酸、磺胺甲唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、土霉素、强力霉素)的方法。样品经甲醇-乙腈(1∶1)超声提取,安捷伦Poroshell 120 EC C18(100 mm×4.6mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.1%三氟乙酸三乙胺溶液(pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.2 mL/min,柱温35℃,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。11种成分的线性范围为0.5-25 mg/L,相关系数均不小于0.998 2,检出限为1-5 mg/L,平均回收率为86.9%-108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.5%-1.4%。按上述方法对286批凉茶样品进行检测,发现9批阳性样品,检出成分为对乙酰氨基酚、阿司匹林及其水解物水杨酸、磺胺甲唑。阳性样品进一步采用液质联用法定性确证。该方法操作简便、灵敏、准确,适用于凉茶中11种化学成分的测定。 展开更多
关键词 核-壳亚3μm色谱柱 凉茶 非法添加 化学药物 高效液相色谱(HPLC)
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GC法测定进口药品利多卡因贴剂中的有机溶剂残留量 被引量:1
17
作者 余群秧 汪红 朱惠庄 《中国药师》 CAS 2016年第2期377-379,共3页
目的:建立利多卡因贴剂中有机残留溶剂的测定方法。方法:采用毛细管GC法,色谱柱:DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm);检测器:FID;载气:氦气;升温程序:起始温度为50℃,维持8 min,继以每min升温50℃的速率升温至250℃,维持... 目的:建立利多卡因贴剂中有机残留溶剂的测定方法。方法:采用毛细管GC法,色谱柱:DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm);检测器:FID;载气:氦气;升温程序:起始温度为50℃,维持8 min,继以每min升温50℃的速率升温至250℃,维持15 min;进样口温度:280℃;检测器温度:280℃;分流比:50∶1。结果:丙酮、乙酸乙酯和甲醇均在15.0-600.0μg·ml(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.4%(RSD=3.2%,n=9)、95.6%(RSD=1.9%,n=9)和112.0%(RSD=4.5%,n=9)。结论:该方法简便、准确,可用于利多卡因贴剂中残留有机溶剂的检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 利多卡因贴剂 有机溶剂残留量
药品检验实验室三级四线监督体系的建立与运行 预览 被引量:1
18
作者 杨德忠 张莉 阮桂平 《中国药事》 CAS 2016年第2期117-120,共4页
目的:为药品检验实验室监督体系的建立和运行提供参考。方法:详细介绍三级四线监督体系建立的背景和运行情况。结果:建立和实施三级四线监督体系,确保了实验室管理体系的有效运行,保证了检验等各项活动的质量。结论:三级四线监督体... 目的:为药品检验实验室监督体系的建立和运行提供参考。方法:详细介绍三级四线监督体系建立的背景和运行情况。结果:建立和实施三级四线监督体系,确保了实验室管理体系的有效运行,保证了检验等各项活动的质量。结论:三级四线监督体系具有科学性和实用性。 展开更多
关键词 药品检验 实验室管理 监督体系 质量文件
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有关鱼腥草素钠与合成鱼腥草素质量标准的探析 预览 被引量:1
19
作者 李雪 严全鸿 《中国药品标准》 CAS 2016年第1期15-18,共4页
目的:通过红外分光光度法和高效液相色谱法证明鱼腥草素钠与合成鱼腥草素为同一物质,并建立高效液相色谱测定其片剂含量的方法。方法:采用C8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(55:45:0.3)... 目的:通过红外分光光度法和高效液相色谱法证明鱼腥草素钠与合成鱼腥草素为同一物质,并建立高效液相色谱测定其片剂含量的方法。方法:采用C8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(55:45:0.3)为流动相,流量1mL·min^-1,柱温45℃,检测波长为286nm。结果:鱼腥草素钠与合成鱼腥草素在2.1~42μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为99.0%(n=9)。结论:鱼腥草素钠与合成鱼腥草素质量标准应合并统一,所建立的方法简单,专属性好,辅料无干扰,适用于片剂的含量测定。 展开更多
关键词 鱼腥草素钠 合成鱼腥草素 红外分光光度法 高效液相色谱法
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毛果枳椇子的黄酮类成分研究 预览 被引量:4
20
作者 高美华 贺婷 +1 位作者 张晓琦 李华 《药学研究》 CAS 2016年第8期453-456,共4页
目的研究毛果枳椇子的黄酮类成分。方法用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从毛果枳椇子的70%乙醇提取物中分离鉴定了9种黄酮类化合物,分别为:... 目的研究毛果枳椇子的黄酮类成分。方法用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从毛果枳椇子的70%乙醇提取物中分离鉴定了9种黄酮类化合物,分别为:槲皮素(quecetin,1)、杨梅素(myricitin,2)、双氢槲皮素(dihydroquercetin,3)、(2R,3R)-二氢杨梅素[(2R,3R)-dihydromyricitin,4]、(-)-没食子儿茶素[(-)-gallocatechin,5]、当药黄素(swertish,6)、牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(vitexin 2″-O-β-D-glucopyranoside,7)、斯皮诺素(spinosin,8)、异牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(isovitexin 2″-O-β-D-glucopyranoside,9)。结论化合物1,3,5~9为首次从毛果枳椇子中分离得到。 展开更多
关键词 毛果枳椇子 鼠李科 黄酮 化学成分
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