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节能减排、垃圾分类从淡水鱼定点宰杀做起 预览
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作者 郭添荣 张崟 +4 位作者 李慧 母运龙 叶梅 柯欢 艾晓莉 《四川农业科技》 2019年第8期74-78,共5页
四川省水域辽阔,淡水鱼资源丰富。随着打造成渝经济区和长江经济带,以及乡村振兴等国家战略部署在川的逐步推进,四川的淡水鱼产业还将有更大发展。定点屠宰制度不仅是实现“放心肉”战略的重要手段,也是加强生活垃圾分类管理,有效防控... 四川省水域辽阔,淡水鱼资源丰富。随着打造成渝经济区和长江经济带,以及乡村振兴等国家战略部署在川的逐步推进,四川的淡水鱼产业还将有更大发展。定点屠宰制度不仅是实现“放心肉”战略的重要手段,也是加强生活垃圾分类管理,有效防控疾病传播和保障肉类食品质量安全的重大举措。目前,四川的生猪、肉牛和家禽等主要畜禽品种定点屠宰制度已逐步实行并走向规范化,而作为主要肉类消费品的淡水鱼,还暂未实行定点屠宰。为了顺应节能减排和垃圾分类的绿色发展理念,进一步提高淡水鱼副产物综合利用程度,推动淡水鱼产业的健康可持续发展,本文在分析四川省淡水鱼产业现状基础上,对比了畜禽定点屠宰带来的利好效应,并分析了在四川实行淡水鱼定点宰杀制度的必要性,以期为四川省淡水鱼产业建立完整产业链提供借鉴。 展开更多
关键词 淡水鱼 质量安全 定点屠宰 可行性分析
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鸡白痢沙门氏菌直接-多重PCR检测体系的建立 预览
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作者 程玲玲 严伟 +3 位作者 侯若彤 帅培强 张彪 白林含 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期149-154,共6页
通过对鸡白痢沙门氏菌毒力质粒pSPUV上入侵质粒抗原J蛋白和质粒共转移调控因子的编码基因ipaJ和traJ的序列分析,在特异区域设计PCR引物,经沙门氏菌属不同种及常见肠道致病菌的交叉验证,筛选出三对鸡白痢沙门氏菌特异检测引物ipaJ-417、t... 通过对鸡白痢沙门氏菌毒力质粒pSPUV上入侵质粒抗原J蛋白和质粒共转移调控因子的编码基因ipaJ和traJ的序列分析,在特异区域设计PCR引物,经沙门氏菌属不同种及常见肠道致病菌的交叉验证,筛选出三对鸡白痢沙门氏菌特异检测引物ipaJ-417、traJ-387、traJ-476.并且调试出一种利用两种DNA聚合酶的直接三重PCR检测体系:invA-211/traJ-387/16S-495,可以对鸡白痢沙门氏菌进行快速准确的鉴定. 展开更多
关键词 鸡白痢沙门氏菌 毒力质粒pSPUV 特异检测引物 DNA聚合酶共用反应缓冲液 直接三重PCR检测体系
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构建层次化结构测评体系评估A市整体食品安全状况 预览
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作者 时炜 海君 +1 位作者 杨柳 蒲旭峰 《中国食品药品监管》 2019年第4期63-70,共8页
目的:分析A市食品安全状态。方法:采用层次化结构构建的测评体系。结果:A市食品安全状态稳定可控。结论:通过科学的测评体系,开展抽检监测数据分析,能够探索监管规律,提升食品安全监管水平。
关键词 食品安全 层次化结构 测评体系 状态分析
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余甘子回流过程中鞣质转化及药典含量测定方法合理性探讨
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作者 黄浩洲 魏夕川 +4 位作者 林俊芝 谭鹏 樊三虎 韩丽 张定堃 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期581-587,共7页
目的揭示2015年版《中国药典》中余甘子加热回流提取供试品制备过程中成分转化现象,研究其转化机制,提出新的供试品制备方法并进行提取工艺参数优化。方法采用高效液相指纹图谱对回流过程中余甘子中多种鞣质成分变化进行跟踪,并制备模... 目的揭示2015年版《中国药典》中余甘子加热回流提取供试品制备过程中成分转化现象,研究其转化机制,提出新的供试品制备方法并进行提取工艺参数优化。方法采用高效液相指纹图谱对回流过程中余甘子中多种鞣质成分变化进行跟踪,并制备模型溶液揭示其转化机制,使用2015年版《中国药典》一部余甘子项下方法跟踪余甘子提取过程没食子酸含量变化,采用超声提取作为新的提取方法并进行方法学优化。结果指纹图谱结果显示,回流过程中诃黎勒酸、柯里拉京、没食子儿茶素等呈明显下降趋势,没食子酸、诃子次酸与鞣花酸则有明显上升趋势;模型溶液结果显示,在水解过程中,柯里拉京水解生成没食子酸和鞣花酸,而诃黎勒酸首先产生1分子柯里拉京和1分子的诃子次酸,柯里拉京则继续水解生成鞣花酸和没食子酸;药典回流提取法跟踪调查显示,随回流时间增加,没食子含量不断增加。超声提取的最佳优化结果为提取时间20min,提取功率300 W,溶媒用量30 m L,提取次数1次。结论余甘子加热回流过程中所含的水解鞣质如诃黎勒酸、柯里拉京等受热水解会导致所检测的没食子酸含量偏高,影响检测结果准确性,采用超声提取可抑制鞣质的水解,保证测定结果的准确性。 展开更多
关键词 余甘子 水解鞣质 没食子酸 质量控制 回流提取 超声提取
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定页岩中稀土元素含量 预览
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作者 尹庆红 祝秀江 +1 位作者 栾进华 龚舟 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第3期23-27,共5页
建立了湿法消解和微波消解两种前处理方法处理页岩样品,以铑、铼为内标,采用KED-ICP-MS测定页岩样品中15种稀土元素(镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和铱)。结果表明,各元素在0~100ng/mL范围内线性关系良好,相... 建立了湿法消解和微波消解两种前处理方法处理页岩样品,以铑、铼为内标,采用KED-ICP-MS测定页岩样品中15种稀土元素(镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和铱)。结果表明,各元素在0~100ng/mL范围内线性关系良好,相关系数在0.998以上,方法检出限在0.003~0.034mg/kg,相对标准偏差为1.3%~8.2%(n=6)。由于页岩样品中有机质含量高,湿法消解时应适当提高高氯酸和硫酸的比例。对比湿法消解和微波消解两种前处理方法,微波消解消耗试剂较少,具有更优的检出限、精密度和准确度。 展开更多
关键词 湿法消解 微波消解 ICP-MS 稀土元素 页岩
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中国水产食品质量及安全控制研究进展 预览 被引量:1
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作者 郭添荣 张崟 +4 位作者 叶梅 柯欢 张龙翼 肖全伟 吴治兴 《肉类研究》 北大核心 2019年第5期67-72,共6页
随着经济全球化的深入发展和食品贸易的不断扩大,中国水产食品加工业发展非常迅速,其质量和安全性已成为影响大众消费和工业健康可持续发展的关键因素,引起社会的广泛关注。为了充分掌握现阶段中国水产食品的质量安全控制状况,以便有效... 随着经济全球化的深入发展和食品贸易的不断扩大,中国水产食品加工业发展非常迅速,其质量和安全性已成为影响大众消费和工业健康可持续发展的关键因素,引起社会的广泛关注。为了充分掌握现阶段中国水产食品的质量安全控制状况,以便有效控制水产品的质量安全,本文对我国水产食品及质量安全控制现状、国外的先进质量控制技术和监管体系进行分析,并在对我国水产食品目前存在的问题进行总结的基础上,提出改善水产食品质量及安全控制的建议和改进措施。 展开更多
关键词 水产食品 食品安全 质量控制
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HPLC测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量
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作者 李静 张青 +1 位作者 肖春霞 蒲旭峰 《亚太传统医药》 2019年第1期47-49,共3页
目的:建立测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量的方法。方法:采用Sepax-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长340nm;柱温35℃。结果:番泻... 目的:建立测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量的方法。方法:采用Sepax-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长340nm;柱温35℃。结果:番泻苷A和番泻苷B在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(R^2=1),平均加样回收率分别为100.90%、101.37%,RSD为1.62%、1.08%。结论:该实验建立的方法专属性强,操作简便,可用于排毒养颜胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 排毒养颜胶囊 番泻苷 HPLC
GC法同时测定苏合香中的4种成分
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作者 刘莉 黄晓婧 +3 位作者 王欣 曾桢 孔卫东 李婷婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期498-501,共4页
目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,... 目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样量1μL,分流比10∶1。结果苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的线性范围分别为141. 9~709. 3、268. 9~1. 3446×10^3、175. 2~875. 9、0. 0394~0. 1969μg·m L^-1,r分别为0. 9996、0. 9997、0. 9998、0. 9997,线性关系良好。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3. 0%;平均加样回收率分别为98. 17%、99. 18%、94. 66%、94. 20%,RSD分别为0. 58%、0. 70%、2. 25%、2. 15%(n=6)。结论所用方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于苏合香中4种成分的含量测定。 展开更多
关键词 苏合香 苯甲酸 苯甲酸苄酯 肉桂酸苄酯 肉桂酸肉桂酯 气相色谱法 氢火焰离子化检测器 含量测定
甲硝唑口颊片的释放度测定及不同测定方法的结果比较 预览
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作者 谢莉 张亿 +2 位作者 朱蓉 熊玲 陈红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第6期697-700,共4页
建立测定甲硝唑口颊片释放度的方法,并对不同装置不同厂家测定的释放曲线进行比较。分别采用新建立的流通池法、篮法以及原标准的小杯法考察甲硝唑口颊片的体外释放特性,在规定时间点取样后采用HPLC测定。对测定结果进行释药曲线的相似... 建立测定甲硝唑口颊片释放度的方法,并对不同装置不同厂家测定的释放曲线进行比较。分别采用新建立的流通池法、篮法以及原标准的小杯法考察甲硝唑口颊片的体外释放特性,在规定时间点取样后采用HPLC测定。对测定结果进行释药曲线的相似性分析和威布尔参数的统计学分析。甲硝唑在3.012.50.20μg/mL内线性关系良好(r=0.9999),样品溶液在24h内稳定。相同装置下,不同厂家释放曲线不相似。经Weibull方程拟合后,A厂样品在篮法和流通池法下,得到的特征溶出参数不存在显著性差异(P>0.05),B厂样品在不同装置下得到的特征溶出参数存在显著性差异(P<0.01)。不同厂家甲硝唑口颊片的释放特性存在明显差异,本研究所建流通池法和篮法均可用于甲硝唑口颊片的释放度检查,对完善甲硝唑口颊片的质量控制有指导意义。 展开更多
关键词 甲硝唑 口颊片 流通池法 篮法 释放度 释放曲线:威布尔参数
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超高效液相色谱串联质谱法测定滴眼剂中6种抑菌剂含量 预览
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作者 肖瑶 杨梅 陈红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第6期701-705,共5页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)同时测定滴眼剂中6种抑菌剂含量。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以含0.05%甲酸的2.5mmol/l-醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)同时测定滴眼剂中6种抑菌剂含量。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以含0.05%甲酸的2.5mmol/l-醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,以多反应监测负离子模式检测。结果羟苯甲酯、羟苯乙酯在0.002~0.5μg/mL范围内,羟苯丙酯在0.02~0.5μg/mL范围内,山梨酸在0.4~100μg/mL范围内,苯甲酸在0.1~25μg/mL范围内,硫柳汞在0.75~l0μg/mL范围内,线性关系良好(r≥0.995);6种抑菌剂的回收率均在80%~115%(RSD矣6%,n=9)。结论该法专属性良好,准确,灵敏,快速,可用于多种滴眼剂中6种抑菌剂的含量测定,为高通量快速分析滴眼剂中抑菌剂及提高滴眼剂质量标准提供借鉴。 展开更多
关键词 滴眼剂 羟苯甲酯 羟苯乙酯:羟苯丙酯 山梨酸 苯甲酸 硫柳汞:UPLC/MS/MS
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HPLC法测定安神补心片中6种成分含量 预览
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作者 刘莉 李婷婷 何君怡 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第10期1317-1320,共4页
目的建立安神补心片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用Sunfire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱... 目的建立安神补心片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用Sunfire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为320,270,210 nm。结果丹参酮ⅡA在0.009 98~0.099 82μg(r=0.999 6)、丹酚酸B在0.381 10~1.905 52μg(r=0.999 9),五味子醇甲在0.013 89~0.069 43μg(r=0.999 8),五味子甲素在0.002 03~0.020 26μg(r=0.998 9)和五味子乙素在0.002 48~0.024 76μg(r=0.994 4),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.019 77~0.197 65μg(r=0.999 1),范围内线性关系良好。丹参酮ⅡA、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的回收率分别为98.05%(RSD=1.14%,n=6)、99.25%(RSD=1.35%,n=6)、98.14%(RSD=1.89%,n=6)、97.80%(RSD=2.84%,n=6)、96.35%(RSD=2.09%,n=6)、99.16%(RSD=1.31%,n=6)。结论该方法简单准确、重复性好,可用于安神补心片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 安神补心片 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 色谱法 高效液相
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一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分的含量
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作者 曾桢 刘莉 +3 位作者 李峰 文永盛 周世玉 薛丹 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第5期46-51,共6页
目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进... 目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对6种成分进行含量测定,通过比较两种方法的结果,验证该方法的准确性。结果:建立的校正因子重复性较好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较好,相对误差<5%。结论:采用一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分可行。 展开更多
关键词 一测多评法 外标法 高效液相色谱法 校正因子 小儿咳喘灵颗粒 含量测定
基于HPLC波长切换法测定7种成分和化学计量学的苏合香质量评价研究
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作者 黄晓婧 李婷婷 +4 位作者 肖春霞 许莉 张定堃 文永盛 谭鹏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3070-3077,共8页
为了更全面地评价苏合香的质量,该文尝试建立一种HPLC波长切换法同时测定苏合香中7种成分的含量,通过化学计量学分析不同来源苏合香的质量差异,最终建立苏合香的色谱特征图谱。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18(4. 6 mm×250 mm,5... 为了更全面地评价苏合香的质量,该文尝试建立一种HPLC波长切换法同时测定苏合香中7种成分的含量,通过化学计量学分析不同来源苏合香的质量差异,最终建立苏合香的色谱特征图谱。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为:0~13. 5 min,194 nm(苯甲酸);13. 5~20. 5 min,278 nm(肉桂酸);20. 5~32 min,194 nm(苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸);32~55 min,241 nm(松香酸)。方法学验证结果显示苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸、松香酸的进样质量分别在0. 006 948~0. 694 8,0. 001 426~0. 142 6,0. 013 16~0. 658 0,0. 006 148~0. 614 8,0. 008 035~0. 803 5,0. 002 121~0. 212 1,0. 010 172~1. 017 2μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在94. 34%~105. 8%,RSD均小于3. 0%(n=6)。方法学验证结果表明该文建立的HPLC波长切换法具有较好的准确性、重复性。样品测定结果显示不同来源的苏合香药材质量差异较大。以中国食品药品检定研究院提供的苏合香对照药材(S1)的色谱图为参照谱图,计算各批次样品的指纹图谱相似性。结果显示,S2~S10的相似度分别为0. 952,0. 949,0. 981,0. 351,0. 751,0. 969,0. 979,0. 992,0. 971,0. 971,除S5,S6药材的相似度差异较大外,其他批次的供试品的相似度较好,表明其质量差异较小;S11~S20的相似度分别为0. 060,0. 055,0. 054,0. 285,0. 092,0. 002,0. 044,0. 044,0. 044,0. 040,结果表明S11~S20与对照药材相比,整体质量差异较大。以S1~S10的色谱图为基础,建立了苏合香的HPLC特征图谱,供其他药学研究者参考。该文建立的含量测定方法及特征图谱分析方法简便、重复性好、专属性强,为苏合香的整体质量评控提供了一种参考方法。 展开更多
关键词 苏合香 HPLC 波长切换法 化学计量学 指纹图谱 质量评价
基于“无水服药”新理念的天地震颤速溶散的设计及评价
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作者 赵生玉 夏鹏 +5 位作者 张婷 曹俊涵 韩丽 郭治平 张定堃 徐世军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2835-2840,共6页
目的以推进"无水服药"新理念对天地震颤速溶散进行设计及评价。方法自拟处方设计制备天地震颤速溶散,并以自制细粉为对比,以口感、粉体学性质和溶化性进行天地震颤速溶散的评价。结果制备的天地震颤速溶散口感良好,口腔滞留... 目的以推进"无水服药"新理念对天地震颤速溶散进行设计及评价。方法自拟处方设计制备天地震颤速溶散,并以自制细粉为对比,以口感、粉体学性质和溶化性进行天地震颤速溶散的评价。结果制备的天地震颤速溶散口感良好,口腔滞留时间短,粉体学性质优良。结论速溶散是一种优良的新型剂型,以天地震颤速溶散为例,为推进"无水服药"新理念提供了新的剂型与评价参考。 展开更多
关键词 速溶散 无水服药 矫味 口感评价 粉体学性质 溶化性评价
市售三七粉中三七的DNA检测方法研究
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作者 王巍 尚柯 +3 位作者 段庆梓 张彪 张玉 梁恒兴 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1399-1401,共3页
目的 建立基于PCR的三七真伪检测方法,并对三七粉进行检测。方法 对三七及其伪品的序列进行比对分析,在ITS区设计多组三七的特异性引物,对引物进行筛选,并对PCR反应条件进行优化,建立了三七的DNA检测方法。结果 建立了三七的DNA检测方法... 目的 建立基于PCR的三七真伪检测方法,并对三七粉进行检测。方法 对三七及其伪品的序列进行比对分析,在ITS区设计多组三七的特异性引物,对引物进行筛选,并对PCR反应条件进行优化,建立了三七的DNA检测方法。结果 建立了三七的DNA检测方法,并利用该方法对市场购买的三七粉进行检测,均能检测出三七药材成分。结论 该方法操作简单、特异性强、重复性好。 展开更多
关键词 三七 伪品 ITS 特异性引物 PCR
HPLC法测定木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量
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作者 代琪 罗霄 叶俏波 《亚太传统医药》 2019年第6期81-85,共5页
目的:使用《中国药典》2015版第一部木瓜含量测定项下方法,测定齐墩果酸和熊果酸时发现存在齐墩果酸和熊果酸的分离效果不佳,流动相在210 nm波长下测定基线有波动,会对峰面积造成影响等问题,故重新建立木瓜中齐墩果酸、熊果酸的含量测... 目的:使用《中国药典》2015版第一部木瓜含量测定项下方法,测定齐墩果酸和熊果酸时发现存在齐墩果酸和熊果酸的分离效果不佳,流动相在210 nm波长下测定基线有波动,会对峰面积造成影响等问题,故重新建立木瓜中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%氨水溶液(用磷酸调节pH=7.5)(70∶30);体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸对照品均在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;齐墩果酸和熊果酸的加样回收率分别为101.76%、103.02%,RSD分别为1.67%、1.57%。结论:该方法简便、准确、重现性好,齐墩果酸和熊果酸色谱峰分离度在2.0以上,可用于测定木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量。 展开更多
关键词 木瓜 齐墩果酸 熊果酸 HPLC
丹参可疑染色物的快速鉴别区分
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作者 李庆 孙琳 +4 位作者 林亚丽 彭善贵 文永盛 周世玉 严铸云 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1891-1893,共3页
目的利用显微拉曼技术快速、无损伤鉴别区分丹参表面染色物。方法收集疑似染色丹参样品标本和未染色丹参样本,利用显微聚焦拉曼技术获取丹参表面疑似染色物、疑似染色丹参的未染色部位、未染色丹参表面和丹参酮类对照品拉曼图谱,进行比... 目的利用显微拉曼技术快速、无损伤鉴别区分丹参表面染色物。方法收集疑似染色丹参样品标本和未染色丹参样本,利用显微聚焦拉曼技术获取丹参表面疑似染色物、疑似染色丹参的未染色部位、未染色丹参表面和丹参酮类对照品拉曼图谱,进行比对。结果丹参表面疑似染色物的拉曼图谱与丹参酮类对照品、未染色丹参和疑似染色丹参的正常部位的拉曼图谱明显不一致,疑似染色物非丹参本身成分。结论显微拉曼技术可对丹参疑似染色物进行初步的快速、无损伤鉴别区分。 展开更多
关键词 丹参 显微聚焦拉曼技术 染色物
知母的本草考证和产地调研
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作者 赵小勤 黄晓婧 +3 位作者 许莉 高鹏 文永盛 周世玉 《亚太传统医药》 2019年第4期77-79,共3页
目的:通过本草考证,梳理知母本草源流;通过产地及市场调研,掌握知母的生产加工现状。方法:文献查阅和实地调研。结果与结论:历史上知母出现过同名异物的现象,古代滁州知母非知母正品,但今之百合科知母应为历代本草所载的正品知母。知母... 目的:通过本草考证,梳理知母本草源流;通过产地及市场调研,掌握知母的生产加工现状。方法:文献查阅和实地调研。结果与结论:历史上知母出现过同名异物的现象,古代滁州知母非知母正品,但今之百合科知母应为历代本草所载的正品知母。知母产地熏硫现象普遍,严重影响知母质量,应加以控制;近年兴起的知母趁鲜切片加工方式值得推广使用。 展开更多
关键词 知母 本草考证 实地调研
ICP-OES测定羊肉汤中二氧化钛的含量
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作者 尹庆红 庄晓洪 +1 位作者 代华均 项怡 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第1期321-322,共2页
建立一种简单、快速、准确测定羊肉汤中二氧化钛含量的分析方法。样品前处理先通过硝酸-高氯酸混合酸湿法消解,冷却后再加入硫酸和硫酸铵继续消解,用电感耦合等离子体发射光谱法测定消解液中钛含量,从而计算得出二氧化钛含量。钛在0~5.0... 建立一种简单、快速、准确测定羊肉汤中二氧化钛含量的分析方法。样品前处理先通过硝酸-高氯酸混合酸湿法消解,冷却后再加入硫酸和硫酸铵继续消解,用电感耦合等离子体发射光谱法测定消解液中钛含量,从而计算得出二氧化钛含量。钛在0~5.0mg/L线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.04mg/kg;对样品进行5.0,10.0和100.0mg/kg3个不同浓度加标试验,回收率为95.5%~103.0%,相对标准偏差为1.68%~4.70%(n=6)。该方法简便、快捷,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适用于羊肉汤中二氧化钛的测定。 展开更多
关键词 羊肉汤 二氧化钛 湿法消解 ICP-OES
基于成分“敲出法”结合表面性质分析探究青黛低润湿性的关键影响因素
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作者 张婷 慈志敏 +5 位作者 徐小蓉 曹俊涵 许润春 杨明 张定堃 韩丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4889-4895,共7页
目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异... 目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异明显的青黛粉末。采用HPLC法测定6种青黛中靛蓝与靛玉红的含量,测定接触角、表面自由能及其分量、粒度,进行表面形貌及表面元素分析、红外光谱分析等指标,采用相关分析法探讨青黛有机物含量与润湿性的关系。结果 HPLC结果显示,随着提取次数的增加,靛蓝含量从3.320%下降至0.112%,靛玉红含量从0.120%下降至0.006%,在纯水中的接触角从53.56°下降至34.84°,表面自由能的极性分量从24.880 mJ/m^2增加至38.701 mJ/m^2,非极性分量变化不大,表面自由能总量从46.523 mJ/m^2增加至62.240 mJ/m^2。扫描电镜显示青黛表面的颗粒物逐步消失,表面变得光滑平整;能谱仪Mapping扫描显示,N元素逐步减少,Ca、Si元素略有增加;粒度分布、红外光谱变化不大;相关性分析显示,靛蓝、靛蓝与靛玉红含量之和与接触角呈显著正相关,含量越高,润湿性越差。结论青黛有机物被敲出后,接触角、表面自由能极性分量与表面自由能总量显著增大,润湿性增加。附着于青黛表面的有机物是导致其低润湿性的关键影响因素,采用粉体表面改性技术改善其亲水性应针对有机物展开。 展开更多
关键词 青黛 亲水性 粉体改性 润湿性 元素分析
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