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艾司奥美拉唑钠两种砜类杂质的一锅法合成研究
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作者 陈祥峰 龚昌凯 刘志朋 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期49-51,55共4页
目的 合成艾司奥美拉唑钠两个砜杂质,加强其质量控制。方法 以2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑为起始原料,通过一锅法同时合成艾司奥美拉唑钠的两个砜类杂质:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡... 目的 合成艾司奥美拉唑钠两个砜杂质,加强其质量控制。方法 以2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑为起始原料,通过一锅法同时合成艾司奥美拉唑钠的两个砜类杂质:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑(收率为49%)和5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-1-氧代-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑(收率为46%),总收率为95%。结果与结论两个杂质的结构经质谱、核磁共振氢谱确证,纯度均高于99.8%,可作为艾司奥美拉唑钠原料药和制剂研究质量控制的标准品。本工艺采用一锅法同时合成两种砜类杂质,该法操作简单、条件温和、纯度高、收率高、成本低。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑钠 砜杂质 一锅法 合成
注射用替莫唑胺的制备及质量研究 预览
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作者 赵砚荣 郭杰 《中国当代医药》 2019年第30期35-38,共4页
目的探讨生产高质量及稳定的注射用替莫唑胺处方及制备工艺。方法通过枸橼酸用量确定注射用替莫唑胺处方,通过配液温度、活性炭用量和冻干工艺的考察,确定注射用替莫唑胺的制备工艺。结果最佳处方为替莫唑胺(100 mg),甘露醇(600 mg),枸... 目的探讨生产高质量及稳定的注射用替莫唑胺处方及制备工艺。方法通过枸橼酸用量确定注射用替莫唑胺处方,通过配液温度、活性炭用量和冻干工艺的考察,确定注射用替莫唑胺的制备工艺。结果最佳处方为替莫唑胺(100 mg),甘露醇(600 mg),枸橼酸(100 mg),聚山梨酯-80(120 mg),枸橼酸钠(235 mg),盐酸(160 mg)。配制温度控制在25℃以下,药液采用盐酸调节pH值至3.0~4.5,同时存放于15℃以下;最佳冻干工艺为制品在-40℃,预冻3 h;导热油升温至0℃,保温64~80 h;导热油升温至15℃,保温18~24 h;最终制品在35℃,保温6~12 h。高效液相色谱法检测141101、141102、141103样品的含量分别为101.1%、100.8%、100.6%。141101和141103样品在12个月长期试验、加速试验考察期间,本品在市售包装下,有关物质略有增加,水分结果略有增大,但均在限度范围内,其他各考察指标均没有明显变化;141102样品在12个月长期试验、加速试验考察期间,市售包装下,水分有所增加,但均在限度范围内,其他各考察指标均没有明显变化。结论以本品处方及工艺制备的替莫唑胺制剂,质量稳定,重复性好,可行性佳,适于工业化生产。 展开更多
关键词 替莫唑胺 制备工艺 配液温度 脱炭工艺 冻干工艺 质量研究
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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征研究进展 预览
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作者 曹斌 《医药界》 2019年第21期0006-0007,共2页
自 2006 年地西他滨正式被获准上市以来,到目前为止该品种已经成为中高危骨髓增生异常综合征的一线治疗用药。本文主要从骨髓增生异常综合征的基本定义入手,通过 疾病的细胞与分子机制,桥接起地西他滨的作用靶点与作用机制,并对研发概... 自 2006 年地西他滨正式被获准上市以来,到目前为止该品种已经成为中高危骨髓增生异常综合征的一线治疗用药。本文主要从骨髓增生异常综合征的基本定义入手,通过 疾病的细胞与分子机制,桥接起地西他滨的作用靶点与作用机制,并对研发概况及联合用药探索进行总结。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 造血干细胞 细胞周期调控 DNA甲基化修饰
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右旋雷贝拉唑钠的合成 预览
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作者 唐尧 潘迅 卜凡友 《生物化工》 2019年第4期119-120,140共3页
2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(化合物2)与2-巯基苯并咪唑(化合物3)经缩合反应制得2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑(化合物4),化合物4经不对称氧化、成钠盐制得右旋雷贝拉唑钠(化合物... 2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(化合物2)与2-巯基苯并咪唑(化合物3)经缩合反应制得2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑(化合物4),化合物4经不对称氧化、成钠盐制得右旋雷贝拉唑钠(化合物1),总收率为56%(以化合物2计),纯度99.91%,ee值99.96%。 展开更多
关键词 右旋雷贝拉唑钠 新型质子泵抑制剂 抗溃疡药 不对称氧化 合成
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艾司奥美拉唑钠有关物质的合成
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作者 宗在伟 龚昌凯 +1 位作者 刘志朋 陈磊 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期297-299,共3页
目的合成艾司奥美拉唑钠产品中两个N-吡啶取代杂质,加强其质量控制。方法以奥美拉唑硫醚和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料,经取代反应得到奥美拉唑硫醚N-吡啶取代物(A),再经不对称氧化反应得到N-(4-甲氧基-3,5-二甲... 目的合成艾司奥美拉唑钠产品中两个N-吡啶取代杂质,加强其质量控制。方法以奥美拉唑硫醚和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料,经取代反应得到奥美拉唑硫醚N-吡啶取代物(A),再经不对称氧化反应得到N-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶)甲基艾司奥美拉唑(B)。结果与结论目标化合物的结构经过质谱、核磁确证,纯度均大于98.0%,可用于艾司奥美拉唑钠产品研究质量控制的对照品。本工艺所用原料易得,成本低,纯度高。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑钠 杂质 合成
固相萃取-HPLC法同时测定盐酸帕洛诺司琼注射液中6种杂质 预览
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作者 杜有国 王张权 +1 位作者 孙平 李飞 《药学与临床研究》 2019年第4期253-256,共4页
目的:固相萃取—高效液相色谱法同时测定盐酸帕洛诺司琼注射液中差向异构体、对映异构体、氮氧杂质等6种杂质的含量。方法:样品经1 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH,经Agilent Bond Elut C8固相萃取柱(200 mg,3 mL)去除大部分基质干扰... 目的:固相萃取—高效液相色谱法同时测定盐酸帕洛诺司琼注射液中差向异构体、对映异构体、氮氧杂质等6种杂质的含量。方法:样品经1 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH,经Agilent Bond Elut C8固相萃取柱(200 mg,3 mL)去除大部分基质干扰,实现净化与富集,再用乙醇洗脱得到富集物。采用USP40盐酸帕洛诺司琼原料药已知杂质测定方法,以Astec CHIROBIOTIC■V(250 mm × 4.6 mm,5 μm)为色谱柱对其进行分离检测。结果:6种杂质在0.2~4.3 μg·mL^-1范围内线性良好,相关系数r≥0.999 5,方法的检测限为0.056~0.065 μg·mL^-1,低、中、高3个浓度的加样回收率为90.60%~105.7%。结论:本方法可用于同时检测盐酸帕洛诺司琼注射液中的6种杂质。 展开更多
关键词 盐酸帕洛诺司琼注射液 高效液相色谱法 固相萃取法 有关物质
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吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性研究
7
作者 杨海峰 李勇军 陆广富 《中国农业科技导报》 CSCD 北大核心 2017年第6期46-54,共9页
研究30%吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性,为其临床合理用药提供依据。通过实验性临床试验和扩大临床试验,考察吡喹酮注射液对自然感染血吸虫病牛的临床治疗效果。通过给药前后临床体征、血常规及血清生化指标的比较,评价吡喹... 研究30%吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性,为其临床合理用药提供依据。通过实验性临床试验和扩大临床试验,考察吡喹酮注射液对自然感染血吸虫病牛的临床治疗效果。通过给药前后临床体征、血常规及血清生化指标的比较,评价吡喹酮注射液对靶动物水牛的安全性。实验性临床试验中,吡喹酮注射液高(20mg/kg)、中(10mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组的毛蚴转阴率分别为100%(8/8)、100%(9/9)、77.8%(7/9)。扩大临床试验中,吡喹酮注射液推荐剂量组(10mg/kg)的毛蚴转阴率为100%(52/52)。靶动物安全性试验中,吡喹酮注射液至少在3倍推荐剂量(30mg/kg)范围内对靶动物水牛的血常规和血清生化指标无明显影响(P〉0.05)。30%吡喹酮注射液按推荐剂量(10mg/kg)肌内注射给药,对牛血吸虫病具有良好的治疗效果,临床应用安全。 展开更多
关键词 吡喹酮注射液 临床药效 靶动物安全性 血吸虫病 水牛
吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果 预览 被引量:2
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作者 杨海峰 李勇军 +1 位作者 陆广富 陶建平 《中国畜牧兽医》 北大核心 2017年第5期1552-1556,共5页
采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高(20 mg/kg)、中(10mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组,吡... 采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高(20 mg/kg)、中(10mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组,吡喹酮片组(30mg/kg)和阳性对照组(不用药组)。给药30d后,吡喹酮注射液高、中、低剂量组及吡喹酮片组的粪便毛蚴孵化转阴率分别为100.0%、100.0%、77.8%和85.7%。在扩大临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为2组,分别为吡喹酮注射液推荐剂量组(10mg/kg)和吡喹酮片组(30mg/kg),给药30d后,吡喹酮注射液组的52头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%,吡喹酮片组的6头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%。研究结果表明,30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病具有良好的治疗效果,给药方便,可以替代传统内服片剂,临床推荐剂量为10mg/kg。 展开更多
关键词 吡喹酮注射液 水牛血吸虫病 临床治疗效果 毛蚴转阴率
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吡喹酮注射液在健康水牛体内的药物动力学
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作者 杨海峰 朱传刚 +6 位作者 李勇军 陆珂 李浩 石耀军 3张奥博 陆广富 卜仕金 《中国血吸虫病防治杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期431-435,共5页
目的 研究吡喹酮注射液在水牛体内的药物动力学特征及其与吡喹酮片之间的相对生物利用度。方法 选用6头健康成年水牛,采用两周期随机交叉实验设计,单剂量内服吡喹酮片(20 mg/kg)或肌注吡喹酮注射液(10 mg/kg),高效液相色谱法(HPLC... 目的 研究吡喹酮注射液在水牛体内的药物动力学特征及其与吡喹酮片之间的相对生物利用度。方法 选用6头健康成年水牛,采用两周期随机交叉实验设计,单剂量内服吡喹酮片(20 mg/kg)或肌注吡喹酮注射液(10 mg/kg),高效液相色谱法(HPLC)测定水牛血浆中吡喹酮浓度,进行非房室模型分析,计算药动学参数。结果 水牛内服吡喹酮片的峰时(T_(max))为(0.60±0.29)h,峰浓度(C_(max))为(0.57±0.37)μg/ml,消除半衰期(T_(1/2β))为(0.70±0.42)h,药-时曲线下面积(AUC)为(0.80±0.70)(μg/ml)·h。水牛肌注吡喹酮注射液的T_(max)为(0.65±0.49)h,C_(max)为(3.82±1.17)μg/ml,T_(1/2β)为(1.00±0.73)h,AUC为(1.61±0.89)(μg/ml)·h。吡喹酮注射液相对于吡喹酮片的生物利用度为402.5%。结论 吡喹酮注射液肌注给药后在水牛体内具有吸收迅速,生物利用度高,体内分布广的药物动力学特征,临床推荐给药剂量为10 mg/kg。 展开更多
关键词 吡喹酮注射液 药物动力学 水牛 相对生物利用度
吡喹酮混悬注射液的质量标准研究 预览 被引量:3
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作者 杨海峰 李勇军 +3 位作者 金礼琴 赵杉杉 孙爱荣 乔新月 《动物医学进展》 北大核心 2015年第6期91-95,共5页
建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡... 建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量。结果表明,吡喹酮混悬注射液的各项检查指标均符合国家相关质量要求。建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,平均回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量为标示量的99.8%~100.5%。结果表明,吡喹酮混悬注射液质量可靠,质控方法可行。 展开更多
关键词 吡喹酮 混悬注射液 质量标准 高效液相色谱
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吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究 预览 被引量:4
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作者 杨海峰 李勇军 +3 位作者 金礼琴 赵杉杉 孙爱荣 乔新月 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第11期3010-3015,共6页
本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈—水(60∶40),流速1.0mL... 本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈—水(60∶40),流速1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.9993),平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10d后吡喹酮注射液对高温(60℃)稳定,但对强光照射(4 500lx±500lx)有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。 展开更多
关键词 吡喹酮注射液 含量测定 稳定性 高效液相色谱
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HPLC法同时测定复方吡喹酮浇泼剂中有效成分的含量 预览 被引量:2
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作者 金礼琴 陈晓兰 +2 位作者 李勇军 郁杰 蒋春茂 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期958-965,共8页
本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(70:30:0.01),流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波... 本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(70:30:0.01),流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波长245nm。吡喹酮在0.7506~7.5063mg/mL范围内,乙酰氨基阿维菌素在31.266~312.660μg/mL范围内线性关系均良好,相关系数(r)均为0.9999,平均回收率分别为99.0%、98.1%,RSD分别为1.02%、0.32%。本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的测定。 展开更多
关键词 HPLC 浇泼剂 吡喹酮 乙酰氨基阿维菌素
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松花粉安全性毒理学研究 预览 被引量:4
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作者 陆梅 严峰 +3 位作者 罗海燕 王国斌 沈华 李蕾 《药学研究》 CAS 2015年第1期16-19,共4页
目的检验松花粉作为保健食品的安全性.方法按原卫生部发布的《保健食品功能学评价程序和检验方法规范(2003年版)》中安全性毒理学评价程序和检验方法规范进行检测.结果急性毒性实验表明该产品为无毒级;遗传毒性实验表明松花粉未见遗... 目的检验松花粉作为保健食品的安全性.方法按原卫生部发布的《保健食品功能学评价程序和检验方法规范(2003年版)》中安全性毒理学评价程序和检验方法规范进行检测.结果急性毒性实验表明该产品为无毒级;遗传毒性实验表明松花粉未见遗传毒性作用;大鼠30d喂养实验表明未见异常.结论松花粉能够安全服用. 展开更多
关键词 松花粉 急性毒性 遗传毒性 安全性
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复方西羚解毒胶囊质量标准研究 预览 被引量:1
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作者 孙晨 田玉芳 +2 位作者 袁铭兰 曹旭 潘楠楠 《食品与药品》 CAS 2015年第3期187-189,共3页
目的:研究复方西羚解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对其制剂处方中的冰片、薄荷脑、连翘、甘草等进行定性鉴别;采用高效相色谱法(HPLC)测定复方西羚解毒胶囊中绿原酸含量。结果薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑... 目的:研究复方西羚解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对其制剂处方中的冰片、薄荷脑、连翘、甘草等进行定性鉴别;采用高效相色谱法(HPLC)测定复方西羚解毒胶囊中绿原酸含量。结果薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑点清晰,且阴性对照无干扰,绿原酸浓度在0.01~0.12 mg/mL (r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.69%,RSD为0.94%(n=6)。结论该标准操作简便,专属性、稳定性、重复性良好,适用于复方西羚解毒胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复方西羚解毒胶囊 绿原酸 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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酸藤子提取物的抑菌活性研究 预览
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作者 廖建良 王正 秦歆 《惠州学院学报》 2015年第3期43-46,共4页
探讨酸藤子果与叶提取物的抑菌活性。用乙醇提取酸藤子果与叶中的有效成分,采用滤纸扩散法、平板稀释法,对酸藤子果与叶提取物的抑菌活性进行研究。结果表明:酸藤子果与叶的提取物对供试菌种中的细菌都有不同程度的抑制作用,酸藤子果... 探讨酸藤子果与叶提取物的抑菌活性。用乙醇提取酸藤子果与叶中的有效成分,采用滤纸扩散法、平板稀释法,对酸藤子果与叶提取物的抑菌活性进行研究。结果表明:酸藤子果与叶的提取物对供试菌种中的细菌都有不同程度的抑制作用,酸藤子果提取物的抑菌作用远强于酸藤子叶提取物的抑菌作用。酸藤子果提取物对细菌有较强的抗菌作用,具有作为天然防腐剂应用于食品工业的潜力。 展开更多
关键词 酸藤子果叶 抑菌活性 最低抑制浓度 热稳定性 食品防腐剂
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关于自动化仪表的设计与施工分析 预览
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作者 丁兆明 蒋健荣 张浩良 《华东科技:学术版》 2014年第1期288-288,301共2页
随着社会经济的快速发展,化工企业在工业生产中的作用越来越大,并且人们对于化工企业生产的要求也越来越高,进而出现了自动化仪表的设计与应用。在化工企业生产过程中,为了有效提高作业的精细程度,对自动化仪表设计和施工的研究越... 随着社会经济的快速发展,化工企业在工业生产中的作用越来越大,并且人们对于化工企业生产的要求也越来越高,进而出现了自动化仪表的设计与应用。在化工企业生产过程中,为了有效提高作业的精细程度,对自动化仪表设计和施工的研究越来越深入。本文主要对自动化仪表的设计与施工进行分析,进而为自动化仪表的应用提供可靠的依据。 展开更多
关键词 自动化仪表 设计 施工
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盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察 预览 被引量:15
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作者 佟仲生 李淑芬 +9 位作者 郑荣生 何志勇 张莉莉 欧阳学农 陈锦飞 于浩 史业辉 汪旭 李晓昕 张宜山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1323-1327,共5页
目的:观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计,全部入组125例患者,分为A方案(61例)和B方案(64例)。A方案为每组患者随机采用在... 目的:观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计,全部入组125例患者,分为A方案(61例)和B方案(64例)。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液,B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者,对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。结果:中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%(50/65)、对照组为55.38%(36/65),两组差异具有统计学意义(P=0.0110)。第1~5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为(1.32±3.42)次、对照组为(1.94±3.03)次,两组之间比较差异具有统计学意义(P=0.0096)。试验、对照组不良反应发生率均较低,程度也较轻。结论:盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐,盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼,且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 呕吐
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不同生长季节柿叶中芦丁的含量动态研究 预览
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作者 沈华 曹旭 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第3期13-15,共3页
目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg~2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁... 目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg~2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁含量在8月份最高。该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于柿叶中芦丁的定量分析。 展开更多
关键词 柿叶 芦丁 含量测定
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HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量 预览 被引量:7
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作者 沈华 王正 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《药学研究》 CAS 2014年第11期631-632,650共3页
目的:建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75)(冰乙酸调pH至4.5);流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:... 目的:建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75)(冰乙酸调pH至4.5);流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%;线性范围分别为0.2~3.2 μg、0.002~0.16μg、0.0108~0.54μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 没食子提取物 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 含量测定 高效液相色谱法
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数字技术在工业电气自动化中的应用及创新分析 预览 被引量:40
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作者 蒋健荣 丁兆明 《山东工业技术》 2014年第15期87-87,32共2页
科学技术的日新月异,推动了计算机相关技术在各行业的广泛应用,人类逐渐进入信息时代,尤其是数字技术的日渐完善和成熟,促进了人们的生产,且提高了人们的生活质量。在工业电气自动化中,数字技术的应用已相当成熟,在一定程度上改... 科学技术的日新月异,推动了计算机相关技术在各行业的广泛应用,人类逐渐进入信息时代,尤其是数字技术的日渐完善和成熟,促进了人们的生产,且提高了人们的生活质量。在工业电气自动化中,数字技术的应用已相当成熟,在一定程度上改进了电气自动化操控系统,提高了电气自动化水平和生产效率,并有效的保障了工业生产经营效益。本文以数字技术在工业电气自动化中的重要作用作为切入点,分析了数字技术在工业电气自动化中的应用优势,提出了加强数字技术在工业电气自动化中应用的创新措施,以促进我国工业电气自动化长远发展。 展开更多
关键词 工业电气自动化 数字技术 作用 优势 创新措施
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