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2010年1月-2013年1月我院难治性肺炎患者的病原菌及其耐药性分析
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作者 张香菊 卢珊 刘洋 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第26期2420-2422,共3页
目的:了解我院难治性肺炎的病原菌及其耐药性,为临床用药提供指导。方法:采用回顾性分析方法,对2010年1月-2013年1月我院干部科、呼吸科、脑外科等难治性肺炎患者的痰、血标本进行培养,采用纸片法进行药敏试验。结果与结论:125例患者... 目的:了解我院难治性肺炎的病原菌及其耐药性,为临床用药提供指导。方法:采用回顾性分析方法,对2010年1月-2013年1月我院干部科、呼吸科、脑外科等难治性肺炎患者的痰、血标本进行培养,采用纸片法进行药敏试验。结果与结论:125例患者中,87例痰培养标本分离出病原菌,其中革兰阳性(G+)菌36例(41.38%),革兰阴性(G-)菌50例(57.47%),真菌1例(1.15%);68例血培养标本分离出病原菌,其中G+菌33例(48.53%),G-菌35例(51.47%)。G+菌除对万古霉素、替考拉宁敏感外,对其他的抗菌药物几乎耐药。难治性肺炎的病原菌以G-菌居多,且非发酵糖菌中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌所占的比例较高,呈多重耐药和泛耐药。 展开更多
关键词 难治性肺炎 病原菌 耐药性
RyR2-shRNA重组慢病毒载体的构建及其对离体心肌细胞RyR2基因表达的影响 预览
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作者 王前 段萍 +4 位作者 朱涵 穆永慧 赵伟达 王志举 章茜 《临床医学工程》 2012年第9期1454-1456,共3页
目的构建携带RyR2-shRNA的慢病毒载体,并检测其对小鼠离体心肌细胞中RyR2的基因沉默效果。方法设计并合成针对小鼠RyR2基因的shDNA,克隆入含U6启动子和EGFP报告基因的慢病毒载体psiHIV—U6-eGFP,构建表达RyR2-shRNA的慢病毒载体,通... 目的构建携带RyR2-shRNA的慢病毒载体,并检测其对小鼠离体心肌细胞中RyR2的基因沉默效果。方法设计并合成针对小鼠RyR2基因的shDNA,克隆入含U6启动子和EGFP报告基因的慢病毒载体psiHIV—U6-eGFP,构建表达RyR2-shRNA的慢病毒载体,通过将慢病毒转移质粒和包装质粒共转染293T细胞,得到重组慢病毒载体颗粒,然后离体感染小鼠心肌细胞.采用Real—timePCR检测RyR2在mRNA水平的沉默效应。结果经测序证实RNAi慢病毒载体构建成功并成功包装。流式细胞仪测得重组慢病毒感染小鼠心肌细胞的阳性率达80%以上。Real—timePCR证实,重组慢病毒Lenfi—siRyR2感染的小鼠心肌细胞中RyR2在mRNA水平基因抑制率达90%以上。结论成功构建了表达RyR2-shRNA的重组慢病毒表达载体,并在小鼠心肌细胞中实现有效的基因沉默效应。 展开更多
关键词 慢病毒载体 RyR2 RNA干扰 新生小鼠
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不同色光刺激对大鼠初级视皮层神经元场电位的影响 预览
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作者 林玲 刘国良 +1 位作者 赵伟达 章茜 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2011年第3期404-406,共3页
目的:检测不同色光刺激对大鼠初级视皮层(V1区)神经元场电位的影响。方法:将10只健康成年SD大鼠麻醉固定,分别在左(右)大脑V1区慢性植入记录电极,在额叶植入参考电极,于术后第5、7和9天给予白、红、绿色闪光刺激,分析不同实验时... 目的:检测不同色光刺激对大鼠初级视皮层(V1区)神经元场电位的影响。方法:将10只健康成年SD大鼠麻醉固定,分别在左(右)大脑V1区慢性植入记录电极,在额叶植入参考电极,于术后第5、7和9天给予白、红、绿色闪光刺激,分析不同实验时间和色光刺激对大鼠V1区场电位幅值和面积变化的影响。结果:不同色光和实验时间对大鼠V1区神经元场电位的幅值和面积均有影响(P均〈0.05)。其中白光所致场电位在第7、9天较刺激前和第5天均增强(P〈0.05),且与红光相比差异有统计学意义(P〈0.05);绿光刺激后V1区场电位在第7、9天较刺激前增强(P〈0.05),且在第9天强于红光(P〈0.05)。各实验时间红光刺激后V1区场电位无明显变化。结论:白、绿色闪光刺激均能致大鼠V1区的电活动明显变化。 展开更多
关键词 闪光刺激 初级视皮层 场电位 大鼠
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噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲及其银离子配合物对EC109增殖和凋亡影响 预览 被引量:2
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作者 李晓娟 曹更生 +2 位作者 刘广超 李明雪 张洪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期 781-785,共5页
目的用食管癌细胞EC109体外鉴定噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲(N)及其过渡金属配合物噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲银(N-Ag)的抗肿瘤生物活性,探讨其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑法(MTT法)测定上述两种药物体外对食道癌细胞EC109生长抑制率... 目的用食管癌细胞EC109体外鉴定噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲(N)及其过渡金属配合物噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲银(N-Ag)的抗肿瘤生物活性,探讨其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑法(MTT法)测定上述两种药物体外对食道癌细胞EC109生长抑制率;采用吖啶橙荧光染色和吉姆萨染色观察药物对食道癌细胞EC109形态影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变和细胞的凋亡情况。结果 N-Ag对食道癌EC109的增殖有较强的抑制作用,且成量效和时效关系;实验组能观察到细胞凋亡形态;流式细胞仪检测结果表明在低剂量N-Ag作用下食道癌细胞EC109部分凋亡,且随着剂量增大,凋亡量增加,细胞周期被阻滞在G0/G1。结论对于食道癌细胞EC109配体N无抗肿瘤活性,络合了Ag+后使N-Ag有明显的抗肿瘤活性,其作用机制可能是通过作用于细胞周期从而诱发细胞凋亡的。 展开更多
关键词 噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲 银离子配合物 抗肿瘤生物活性 细胞凋亡 细胞周期 食道癌EC109 MTT
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