期刊文献+
共找到483篇文章
< 1 2 25 >
每页显示 20 50 100
英国近年来促进科技成果产业化的举措及启示
1
作者 应崇杰 姚磊 徐青 《政策瞭望》 2019年第2期48-50,共3页
英国以全世界1%的人口、全球研究经费的3%,发表了全球8%的科研论文,在科技创新领域处于世界领先地位。但也有许多业界和学界人士指出,长期以来,由于秉承自由主义、不干预创新的做法,英国科学技术创新对国家经济社会发展的贡献度远远不够。
关键词 第三方机构 知识产权保护 隐性知识 科技创新 种子基金 成果转化工作
盐酸头孢他美酯中有关物质的结构鉴定
2
作者 王丹丹 徐雨 +2 位作者 高芳 王建 俞辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期296-303,共8页
目的:采用核磁共振法鉴定盐酸头孢他美酯原料药中3个有关物质的结构。方法:首先采用制备色谱分离出盐酸头孢他美酯原料药中的3个杂质,然后采用LC-Q-TOF-MS、LC-Q-TRAP-MS/MS/MS、 1H-NMR、 13C-NMR、DEPT、 1H-1H COSY、HSQC、HMBC、 IR... 目的:采用核磁共振法鉴定盐酸头孢他美酯原料药中3个有关物质的结构。方法:首先采用制备色谱分离出盐酸头孢他美酯原料药中的3个杂质,然后采用LC-Q-TOF-MS、LC-Q-TRAP-MS/MS/MS、 1H-NMR、 13C-NMR、DEPT、 1H-1H COSY、HSQC、HMBC、 IR和UV数据对杂质进行结构鉴定。结果:通过光谱数据分析,鉴定出盐酸头孢他美酯原料药中3个杂质的结构,并进行归属。3个杂质分别为新戊酰头孢他美酯(杂质Ⅰ)、头孢他美酯二聚物(杂质Ⅱ)、8-(1-硫-2-羰基-3-甲氧基-1-异丁烷)-苯并噻唑(杂质Ⅲ),杂质类型主要为聚合以及头孢他美酯合成副产物。结论:该研究鉴定了头孢他美酯原料药中的3个杂质,对头孢他美酯的质量控制具有指导意义。 展开更多
关键词 核磁共振法 盐酸头孢他美酯 有关物质 分离 结构鉴定
普瑞巴林口服溶液抑菌效力研究与抑菌剂浓度筛选
3
作者 王银环 王征南 +3 位作者 钱凌 郑小玲 吴桐 李珏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期545-550,共6页
目的:探索普瑞巴林口服溶液中抑菌剂的合理添加浓度。方法:按照:《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版通则1121抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,对3批同时含有... 目的:探索普瑞巴林口服溶液中抑菌剂的合理添加浓度。方法:按照:《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版通则1121抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,对3批同时含有2种抑菌剂(羟苯甲酯和羟苯丙酯)的普瑞巴林口服溶液进行抑菌效力测定。结果:含有羟苯甲酯0.2%、羟苯丙酯0.03%和含有羟苯甲酯0.13%、羟苯丙酯0.02%的2批普瑞巴林口服溶液对5株试验菌的抑菌效力均达到《中国药典》2015年版抑菌效力检查法的规定,但含有羟苯甲酯0.05%、羟苯丙酯0.01%的普瑞巴林口服溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抑菌效力达不到《中国药典》2015年版的要求。结论:0.13%~0.2%羟苯甲酯和0.02%~0.03%羟苯丙酯可作为普瑞巴林口服溶液抑菌剂的添加浓度。 展开更多
关键词 普瑞巴林口服溶液 抑菌效力 抑菌剂 羟苯甲酯 羟苯丙酯
强骨饮联合益生菌对大鼠骨质疏松性骨折的愈合作用
4
作者 黄俊俊 史晓林 邓祖跃 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期791-795,共5页
目的研究强骨饮联合益生菌对大鼠骨质疏松性骨折的愈合作用。方法将♂SD大鼠50只随机分成5组:一般骨折对照组、骨质疏松性骨折模型组、强骨饮组、益生菌组、强骨饮联合益生菌组,每组10只。骨质疏松性骨折模型组和所有治疗组均摘除双侧... 目的研究强骨饮联合益生菌对大鼠骨质疏松性骨折的愈合作用。方法将♂SD大鼠50只随机分成5组:一般骨折对照组、骨质疏松性骨折模型组、强骨饮组、益生菌组、强骨饮联合益生菌组,每组10只。骨质疏松性骨折模型组和所有治疗组均摘除双侧卵巢制备骨质疏松模型。6周后,每组制备右侧股骨干中段横行骨折模型。造模成功后即给予强骨饮组生药灌胃量102 g·kg^-1,益生菌组灌胃量12.5 g·kg^-1,未给药组灌胃等量生理盐水,每日1次,连续6周。骨密度扫描仪测定骨密度,Micro-CT扫描股骨相关参数,酶联免疫法测定大鼠血清骨源性碱性磷酸酶(bonealkaline phosphatase,BALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、I型胶原C端肽(type I procollagen carboxy-terminal propeptide,CTX-I),生化仪测定钙浓度(Ca)。HE观察骨折骨痂组织病理变化。结果与骨质疏松性骨折组比较,强骨饮组或益生菌组均可促进骨折愈合(增加骨小梁数量和骨密度),增加骨形成参数(BALP和OC)和降低吸收参数(CTX-I),而强骨饮联合益生菌组作用更明显。结论益生菌和强骨饮均有促进骨质疏松性骨折愈合的治疗作用,联合用药效果更佳。 展开更多
关键词 强骨饮 益生菌 骨质疏松性骨折 骨源性碱性磷酸酶 骨钙素 I型胶原C端肽
胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留 预览
5
作者 周萍 李樱红 +4 位作者 尹志红 吕泽田 尹君 王静 徐初 《中国蜂业》 2019年第5期68-72,共5页
建立了胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留的检测方法。样品在碱性条件下溶解稀释,20%高氯酸溶液除杂过滤后,加入碱化剂适量,经乙酸乙酯提取,盐析净化后,再用乙酸乙酯提取吹干,加入正己烷和复溶液溶解后,用胶体... 建立了胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留的检测方法。样品在碱性条件下溶解稀释,20%高氯酸溶液除杂过滤后,加入碱化剂适量,经乙酸乙酯提取,盐析净化后,再用乙酸乙酯提取吹干,加入正己烷和复溶液溶解后,用胶体金快速检测试剂板快速检测。结果表明,胶体金免疫层析法对蜂胶及蜂胶提取物中氯霉素残留量的检测限分别为0.1μg/kg和0.2μg/kg。经高效液相色谱-串联质谱确证,假阳性率和假阴性率均为0%。该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,可用于加工蜂胶及蜂胶乙醇提取物过程中对氯霉素残留量的质量控制。 展开更多
关键词 蜂胶 蜂胶乙醇提取物 氯霉素 胶体金免疫层析法
在线阅读 下载PDF
药品行政司法委托检验周期的相关性分析及其调控策略 预览
6
作者 李樱红 胡磊 +1 位作者 倪维芳 周霖 《中国药事》 CAS 2019年第2期153-157,共5页
目的:对药品行政司法委托检验周期进行相关性分析,并提出调控策略。方法:采用SPSS统计软件,回顾性分析浙江省食品药品检验研究院2015年1月-2017年12月出具的药品行政司法委托检验周期。结果:行政司法委托检验周期与其他类型检验月收检... 目的:对药品行政司法委托检验周期进行相关性分析,并提出调控策略。方法:采用SPSS统计软件,回顾性分析浙江省食品药品检验研究院2015年1月-2017年12月出具的药品行政司法委托检验周期。结果:行政司法委托检验周期与其他类型检验月收检量的相关性极其显著,两者高度正线性相关(P=0.026)。结论:可从四个方面调控行政司法委托检验周期,后续应进一步加强检验周期的研究。 展开更多
关键词 药品行政司法委托检验 检验周期 相关性分析 调控策略
在线阅读 下载PDF
动物源性食品中地西泮残留量的检测方法研究 预览
7
作者 丁宇琦 朱价 +1 位作者 梁晶晶 罗金文 《浙江大学学报:理学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期339-344,共6页
采用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱质谱联用法(GC-MS/MS)以及液相色谱质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定动物源性食品中镇静剂类药物地西泮的残留量。将样品均质粉碎后,经乙腈提取,固相萃取小柱净化后上机检测,外标法定量。实验证明,当固相... 采用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱质谱联用法(GC-MS/MS)以及液相色谱质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定动物源性食品中镇静剂类药物地西泮的残留量。将样品均质粉碎后,经乙腈提取,固相萃取小柱净化后上机检测,外标法定量。实验证明,当固相萃取的洗脱液中甲醇与乙酸溶液的体积比为70:30时,洗脱效率最高。在不同仪器条件下,地西泮在各自浓度范围内的线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.999,回收率在84.6%~101.7%,相对标准偏差(R SD)在0.52%~9.44%(n=3),检出限为0.5μg kg^-1(S/N=3,气相色谱质谱联用法以及液相色谱质谱联用法)和10.0μg kg^-1(S/N=3,高效液相色谱法),定量限按照3倍检出限计算;3种方法均可分析动物源性食品中的地西泮残留量。对比可知,质谱法灵敏度和准确率高,但有一定的基质效应;液相色谱法操作简单,几乎不受基质效应的影响,但灵敏度和准确率不如质谱法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 气相色谱质谱联用法 液相色谱质谱联用法 地西泮
在线阅读 下载PDF
QuEChERS提取-高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中29种除草剂的残留量
8
作者 徐潇颖 刘柱 +3 位作者 朱炳祺 梁晶晶 陈万勤 罗金文 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期420-426,共7页
取匀浆后的蔬菜样品5.000g,加入甲酸-乙腈(1+99)混合液10.0mL,振荡提取20min,加入氯化钠2.0g,继续振荡20min,离心5min。分取上清液1.5mL,加入由N-丙基乙二胺100mg、十八烷基硅烷100mg和自制的磁化碳纳米管10mg混合组成的净化剂进行QuECh... 取匀浆后的蔬菜样品5.000g,加入甲酸-乙腈(1+99)混合液10.0mL,振荡提取20min,加入氯化钠2.0g,继续振荡20min,离心5min。分取上清液1.5mL,加入由N-丙基乙二胺100mg、十八烷基硅烷100mg和自制的磁化碳纳米管10mg混合组成的净化剂进行QuEChERS提取净化,混合物经0.22μm滤膜过滤。滤液供高效液相色谱-串联质谱法分析。色谱分离中,选用Waters Cortects C18色谱柱为固定相,以不同比例组成的乙腈(A)和5mmol·L^-1乙酸铵溶液(B)的混合液为流动相进行梯度洗脱。洗脱液中29种除草剂的残留量按质谱条件进行测定。结果表明:29种除草剂的质量浓度均在5.0~40μg·L^-1范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.5~1.5μg·kg^-1之间。以空白蔬菜样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得29种化合物的回收率在83.9%~99.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~5.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 QUECHERS 除草剂 蔬菜
非诺贝特片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究
9
作者 石云峰 汤亚妮 +2 位作者 付馨慰 俞雄杰 陈悦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期148-151,共4页
目的建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用含0.025 mol·L-1 SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片的... 目的建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用含0.025 mol·L-1 SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片的溶出状况,并通过计算相似因子(f2)评价溶出曲线的相似性。结果国内仅1家企业产品与原研片在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研片相比溶出行为均不一致。结论该方法适用于非诺贝特片的溶出曲线测定,可为非诺贝特片质量一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 非诺贝特片 溶出曲线 一致性评价 制剂工艺
绞股蓝皂苷类成分的超高效液相色谱指纹图谱研究 预览
10
作者 黄盼盼 马临科 +1 位作者 唐登峰 赵维良 《中国药业》 CAS 2019年第3期16-18,共3页
目的建立绞股蓝药材皂苷类化合物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱法,为绞股蓝药材的质量控制和质量评价提供参考。方法色谱柱采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,检测波长为203 nm... 目的建立绞股蓝药材皂苷类化合物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱法,为绞股蓝药材的质量控制和质量评价提供参考。方法色谱柱采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为0. 2 mL/min,柱温为30℃。结果绞股蓝药材皂苷类化合物指纹图谱有9个共有峰,指认了1个S峰为参照峰; 11批绞股蓝药材的相似度达0. 88以上,方法学考察符合指纹图谱的技术要求。结论该方法较传统的高效液相色谱法有更好的分离效果,准确性、精密度、重复性高,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 绞股蓝 皂苷 质量控制 超高效液相色谱法 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
二仙汤及其拆方含药血清对成骨细胞分化的影响
11
作者 刘波 王莹 +1 位作者 谢珍 徐彭 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-27,共6页
目的:研究二仙汤及其君、臣、佐、使拆方含药血清对成骨细胞分化的影响。方法:实验以成骨细胞系MC3T3-E1细胞为基础,分为空白组、白藜芦醇15mg/kg组、二仙汤整方8g/kg组及依据君臣佐使关系的4个拆方组,即淫羊藿+仙茅3.2g/kg组、淫羊藿+... 目的:研究二仙汤及其君、臣、佐、使拆方含药血清对成骨细胞分化的影响。方法:实验以成骨细胞系MC3T3-E1细胞为基础,分为空白组、白藜芦醇15mg/kg组、二仙汤整方8g/kg组及依据君臣佐使关系的4个拆方组,即淫羊藿+仙茅3.2g/kg组、淫羊藿+仙茅+巴戟天4.8g/kg组、淫羊藿+仙茅+当归4.8g/kg组、淫羊藿+仙茅+知母+黄柏4.8g/kg组。分别灌胃大鼠,制备含药血清,分别以10%含药血清作用于成骨细胞,以对硝基苯磷酸盐(pNPP)法和碱性磷酸酶(ALP)染色检测成骨细胞ALP活性;以Von Kossa染色法检测成骨细胞矿化结节形成;采用Western blot法检测成骨细胞骨钙素(OC)、骨形成蛋白-2(BMP-2)的表达。结果:与空白组比较,二仙汤整方和各拆方组10%含药血清均能显著增强成骨细胞ALP的活性,其中二仙汤整方组、淫羊藿+仙茅+知母+黄柏组提高成骨细胞ALP活性的作用最为明显,二仙汤整方和各拆方组均可显著提高成骨细胞OC、BMP-2的表达。结论:二仙汤及各拆方含药血清均不同程度地提高成骨细胞ALP活性,增强矿化结节的形成,促进OC、BMP-2的表达,知母、黄柏的作用尤为重要。 展开更多
关键词 二仙汤 骨质疏松 含药血清 MC3T3-E1 骨形成
天然没药与胶质没药HPLC特征图谱研究
12
作者 张文婷 史煜华 +4 位作者 袁颖 黄琴伟 周建良 郭增喜 马临科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期327-330,共4页
目的建立天然没药与胶质没药高效液相色谱特征图谱鉴别方法。方法采用Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240 nm,建立天然没药与胶质没药的特征图谱,统... 目的建立天然没药与胶质没药高效液相色谱特征图谱鉴别方法。方法采用Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240 nm,建立天然没药与胶质没药的特征图谱,统计分析比较2种没药的差别。结果建立了天然没药特征图谱,标定7个特征峰;建立了胶质没药特征图谱,标定2个特征峰。2种没药的成分存在明显差异。结论所建立的2种没药的高效液相色谱特征图谱重复性好,专属性强,可用于2种没药的鉴别。 展开更多
关键词 天然没药 胶质没药 特征图谱 高效液相色谱法
气相色谱-三重四极杆质谱法测定食用香精中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩
13
作者 茅佩卿 金绍强 +3 位作者 王展华 朱炳祺 徐潇颖 罗金文 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期328-332,共5页
称取约0.1g样品,加入约6mL正庚烷,超声提取15min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22μm有机相滤膜后,采用AgilentHP-INNOWax毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反... 称取约0.1g样品,加入约6mL正庚烷,超声提取15min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22μm有机相滤膜后,采用AgilentHP-INNOWax毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的质量浓度在0.010~2.00mg·L^-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1mg·kg^-1。以稀膏状香精样品为基质进行加标回收试验,3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的回收率在82.7%~92.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%~2.8%之间。以不同类型的香精样品为基质进行加标回收试验,回收率在92.2%~107%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-三重四极杆质谱法 3-乙酰基-2 5-二甲基噻吩 食用香精 超声提取
HPLC测定非诺贝特缓释胶囊的有关物质
14
作者 石云峰 孙逍 +1 位作者 靖雅 杨伟峰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期706-709,共4页
目的建立非诺贝特缓释胶囊有关物质的HPLC测定方法。方法采用Kromasil-100-5 C18柱,流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH至3.0)(67∶33);流速1.0 mL·min-1;检测波长为286 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。结果非诺贝特与其他杂质的分离度较... 目的建立非诺贝特缓释胶囊有关物质的HPLC测定方法。方法采用Kromasil-100-5 C18柱,流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH至3.0)(67∶33);流速1.0 mL·min-1;检测波长为286 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。结果非诺贝特与其他杂质的分离度较好,非诺贝特的线性范围为0.54~3.23μg·mL-1(r=0.999 9),检测限为0.03μg·mL-1。结论建立的方法简便、准确、专属性强,可作为非诺贝特缓释胶囊有关物质的检测方法。 展开更多
关键词 非诺贝特缓释胶囊 有关物质 高效液相色谱法
BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法作为眼用制剂包装材料眼刺激性检测方法的研究 预览
15
作者 谢珍 张劲松 +4 位作者 沈琴 乐源 何立成 孙叶丹 匡荣 《中国药品标准》 CAS 2019年第1期15-19,共5页
目的:建立BioOcular^TM 角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM 角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材... 目的:建立BioOcular^TM 角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM 角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM 角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。 结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。 展开更多
关键词 BioOcular^TM 眼刺激 包装材料
在线阅读 下载PDF
HPLC-FLD测定不同脑区3种单胺神经递质及其代谢产物含量
16
作者 邓祖跃 许国峰 +1 位作者 袁钰萍 匡荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期522-525,共4页
目的建立并优化测定脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物含量的高效液相色谱荧光检测方法。方法采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,其中水相中每升含柠檬酸30 mmol、乙酸钠40 mmol、EDTA-2Na0.2mmo... 目的建立并优化测定脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物含量的高效液相色谱荧光检测方法。方法采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,其中水相中每升含柠檬酸30 mmol、乙酸钠40 mmol、EDTA-2Na0.2mmol、辛烷磺酸钠0.4mmol(pH=3.8),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,荧光检测波长λex=280nm,λem=330 nm。结果重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸5-羟色胺、3-甲氧基-4-羟基苯乙胺、3,4-二羟基苯乙酸、高香草酸、5-羟吲哚乙酸7种成分在45 min内洗脱完全,分离效果良好;浓度0.9~400.0μg·L-1内线性关系良好,且相关系数>0.99,平均回收率>80%。结论本方法简便、准确、分离度高、重复性好,适用于一般实验室脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的测定。 展开更多
关键词 大鼠脑组织 单胺类神经递质 高效液相色谱-荧光检测
HPLC-MS/MS法同时测定鸡肉中40种糖皮质激素和9种非甾体抗炎药物残留 预览
17
作者 陈晶燕 陈万勤 +4 位作者 刘柱 梁晶晶 丁宇琦 赵超群 罗金文 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期123-130,共8页
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定鸡胸肉中40种糖皮质激素和9种非甾体抗炎药物残留。样品用90%乙腈-水溶液(V/V,含0.1%甲酸溶液)提取,经Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化,浓缩后采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(... 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定鸡胸肉中40种糖皮质激素和9种非甾体抗炎药物残留。样品用90%乙腈-水溶液(V/V,含0.1%甲酸溶液)提取,经Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化,浓缩后采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子模式,以多反应监测模式进行质谱检测。结果表明,在2~100μg/L范围内,鸡肉中49种兽药残留的线性关系良好,线性相关系数均大于0.996,回收率为60.2%~111.7%,相对标准偏差(n=6)均在1.3%~12.0%之间,检出限为0.1~0.5μg/kg,定量限为0.3~1.5μg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,可同时测定鸡肉中的糖皮质激素和非甾体抗炎药物残留。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 固相萃取 鸡肉 糖皮质激素 非甾体抗炎药
在线阅读 下载PDF
HPLC-MS/MS法同时测定三高(高血糖、高血脂、高血压)人群用保健食品中添加的45个化学药物
18
作者 黄柳倩 寿林均 +1 位作者 胡磊 周明昊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期484-495,共12页
目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS法)同时测定三高(高血糖、高血脂、高血压)人群用保健食品中45个违法添加的化学药物。方法:采用5 mmol·L-1乙酸铵溶液(用甲酸调节pH至3.0)和乙腈,在Agilent Eclipse Plus C18柱(100 mm&... 目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS法)同时测定三高(高血糖、高血脂、高血压)人群用保健食品中45个违法添加的化学药物。方法:采用5 mmol·L-1乙酸铵溶液(用甲酸调节pH至3.0)和乙腈,在Agilent Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1;质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子模式将样品离子化,并用多反应监测(MRM)模式对45个化学药物进行测定。结果:45个化学药物在各自考察范围内线性良好,相关系数均大于0.995 0;平均回收率(n=3)为63.3%~129.5%(RSD:0.20%~9.9%),精密度和稳定性试验的RSD分别为0.50%~9.7%,1.0%~9.9%;正离子模式下检测下限为0.02~7 ng·g-1,负离子模式下检测下限为128 ng·g-1。300批样品中共检出3批阳性样品,检出物分别是苯乙双胍、格列本脲、氢氯噻嗪和氨氯地平。结论:该HPLC-MS/MS法可用于测定三高人群用保健食品中45个违法添加的化学药物。 展开更多
关键词 降血糖药 降血脂药 降血压药 保健食品 含量测定 违法添加 高效液相色谱串联质谱法 多反应监测模式
苦参素对高脂血症大鼠肝脏的保护作用 预览
19
作者 谢珍 刘小凡 +3 位作者 乐源 沈琴 康桦 匡荣 《海峡药学》 2019年第5期12-15,共4页
目的探讨苦参素对高脂血症模型大鼠血脂、血凝的影响及对肝脏的保护作用。方法高脂饲料喂养大鼠建立混合型高脂血症动物模型,设空白对照组、模型对照组,苦参素组(800mg·kg^-1),每组8只,空白对照组、模型对照组均同时给予同体积的... 目的探讨苦参素对高脂血症模型大鼠血脂、血凝的影响及对肝脏的保护作用。方法高脂饲料喂养大鼠建立混合型高脂血症动物模型,设空白对照组、模型对照组,苦参素组(800mg·kg^-1),每组8只,空白对照组、模型对照组均同时给予同体积的灭菌纯化水,连续灌胃3周后,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)含量并计算动脉粥样硬化指数(AI1、AI2)及冠心指数(R-CHR);测定血浆凝血四项:活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),并对肝脏进行组织学观察。结果与模型对照组相比,苦参素均可使大鼠ALT、AST、TG、LDL-C、FIB的含量及AI1、AI2、R-CHR明显降低,显著提高HDL-C含量,延长TT,并使肝组织的空泡样病变得到明显的改善。结论苦参素可降低高脂血症大鼠的血脂水平,改善血凝系统,并对肝脏有一定的保护作用。 展开更多
关键词 苦参素 血脂 血凝 保肝
在线阅读 下载PDF
纳流液相分离与电感耦合等离子体质谱联用技术研究新进展 预览
20
作者 丁芳芳 朱珏 +1 位作者 郭睿 张博 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期132-142,共11页
高效微纳液相分离技术如纳流液相色谱、毛细管电泳、微芯片色谱/电泳等与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测技术联用,既具有前端分离技术高选择性、高灵敏度、快速、低样品消耗的特点,又结合了后端ICP-MS检测分辨率高、动态范围宽、可... 高效微纳液相分离技术如纳流液相色谱、毛细管电泳、微芯片色谱/电泳等与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测技术联用,既具有前端分离技术高选择性、高灵敏度、快速、低样品消耗的特点,又结合了后端ICP-MS检测分辨率高、动态范围宽、可绝对定量等优势,正在发展成为一种重要的高内涵联用分析手段。该文对近年来纳流液相分离与ICP-MS联用装置的发展作一系统介绍,对其在化学与生物化学分析等领域的应用予以综述,并展望了该联用技术的发展前景。 展开更多
关键词 纳流液相分离 液相色谱-质谱联用 接口技术 电感耦合等离子体质谱 综述
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 25 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈