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氯化锰在过氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能 预览
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作者 寻友益 郑敏 +2 位作者 肖毅 徐琼 尹笃林 《河北科技师范学院学报》 CAS 2015年第3期53-56,共4页
为制备无氯苯甲醛,从5种含锰化合物中筛选出Mn Cl2为催化剂,试验研究了无溶剂条件下过氧化叔丁醇氧化甲苯制备苯甲醛的反应。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、过氧化叔丁醇用量等因素对苯甲醛收率的影响。结果表明:在Mn Cl2催化... 为制备无氯苯甲醛,从5种含锰化合物中筛选出Mn Cl2为催化剂,试验研究了无溶剂条件下过氧化叔丁醇氧化甲苯制备苯甲醛的反应。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、过氧化叔丁醇用量等因素对苯甲醛收率的影响。结果表明:在Mn Cl2催化下,过氧化叔丁醇对甲苯呈现出较好的氧化性能,n(甲苯)∶n(过氧化叔丁醇)=5,n(Mn Cl2)/n(甲苯)=0.01,65℃下反应8 h,苯甲醛的选择性保持在74.0%以上。 展开更多
关键词 氯化锰 甲苯 过氧化叔丁醇 催化氧化 苯甲醛
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离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物不对称催化仲醇氧化动力学拆分反应 预览 被引量:2
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作者 黎成勇 谭蓉 +1 位作者 赵江峰 银董红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期297-302,共6页
采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ... 采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ)配合物结构中,且嫁接过程未破坏催化活性中心.在以PhI( OAc)2为氧化剂, H2 O/CH2 Cl2为溶剂的(+/-)-α-甲基苯甲醇不对称氧化动力学拆分反应中,该催化剂表现出比传统手性salen Mn(Ⅲ)催化剂更高的催化活性,仲醇的转化率达到63%以上,对映选择性为99%,拆分效率为18.3%.可通过调变溶剂实现催化剂的分离并重复使用3次以上.实验结果表明,亲水性咪唑离子液体可改善水相反应传质问题且有利于稳定催化活性中间体,从而提高催化活性及稳定性. 展开更多
关键词 对映选择性 离子液体 手性salenMn(Ⅲ)配合物 不对称氧化动力学拆分 仲醇
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Al2O3-SiO2催化环己胺氧化制备环己酮肟 预览 被引量:1
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作者 高美香 罗东 +1 位作者 毛丽秋 尹笃林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-31,共4页
以Al2O3-SiO2为催化剂,用双氧水氧化环己胺制备了环己酮肟。考察了溶剂用量、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对催化性能的影响。结果表明,在溶剂乙腈与环己胺体积比为3:1,催化剂质量分数31.0%,75℃反应5h后的环己胺转化率... 以Al2O3-SiO2为催化剂,用双氧水氧化环己胺制备了环己酮肟。考察了溶剂用量、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对催化性能的影响。结果表明,在溶剂乙腈与环己胺体积比为3:1,催化剂质量分数31.0%,75℃反应5h后的环己胺转化率为100%,环己酮肟选择性可达83.6%。并对环己胺催化氧化的反应机理作了初步的探讨。 展开更多
关键词 环己胺 氧化 环己酮肟
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竹炭在污水处理技术中的应用综述 预览 被引量:3
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作者 刘芳 尹笃林 姜红宇 《工业安全与环保》 北大核心 2013年第2期共4页
综述了近年来竹炭在国内外污水处理中的研究进展,重点介绍竹炭对污水中优先控制的有害酚类、苯胺类有机物及铅、铬、铜、汞等重金属离子的吸附研究,指出竹炭在污水处理方面的重要作用,提出竹炭在水处理应用上的问题。
关键词 竹炭 吸附 污水处理
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分子印迹聚合物负载Fe(Ⅲ)催化剂的底物识别性能 预览 被引量:1
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作者 孙文庆 谭蓉 +1 位作者 郑卫国 银董红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1589-1598,共10页
分别以o-, m-和p-硝基苯甲醇与FeCl3的配合物为模板分子, 丙烯酰胺为功能单体, 二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂, 采用本体聚合法制备了三种Fe(Ⅲ)含量相同的分子印迹聚合物(MIP) o-Fe(Ⅲ)-MIP, m-Fe(Ⅲ)-MIP和p-Fe(Ⅲ)-MIP. ... 分别以o-, m-和p-硝基苯甲醇与FeCl3的配合物为模板分子, 丙烯酰胺为功能单体, 二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂, 采用本体聚合法制备了三种Fe(Ⅲ)含量相同的分子印迹聚合物(MIP) o-Fe(Ⅲ)-MIP, m-Fe(Ⅲ)-MIP和p-Fe(Ⅲ)-MIP. 并采用扫描电镜、N2吸附-脱附及红外光谱等方法对催化剂结构进行了表征. 在以水为溶剂, 过氧化氢(30%)为氧化剂的苯甲醇衍生物氧化反应中, 该类催化剂表现出优异的催化活性和独特的底物识别性能. 当以p-Fe(Ⅲ)-MIP为催化剂时, p-硝基苯甲醇的转化率达到80%, 而在其他两个催化剂上均低于58%. 这表明Fe(Ⅲ)-MIP催化剂结构中具有与底物分子匹配的印迹空腔与识别位点, 对底物分子表现出专一识别性, 因而提高了催化剂对底物的选择性. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 铁(Ⅲ)催化剂 苯甲醇衍生物 催化氧化 底物识别
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钒钼协同作用下杂多酸催化阻聚甲基丙烯酸甲酯 被引量:1
6
作者 李家其 尹笃林 +2 位作者 杨锋利 张洪 徐琼 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期439-444,共6页
利用一锅法制备了Dawson型钨磷酸和钼钒磷酸,并用红外光谱和X一射线衍射表征了其结构.采用沸腾法研究了合成的杂多酸对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的催化阻聚性能,考察了杂多酸结构、杂多酸用量和反应温度等因素对MMA本体聚合反应的影响... 利用一锅法制备了Dawson型钨磷酸和钼钒磷酸,并用红外光谱和X一射线衍射表征了其结构.采用沸腾法研究了合成的杂多酸对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的催化阻聚性能,考察了杂多酸结构、杂多酸用量和反应温度等因素对MMA本体聚合反应的影响.结果表明:钒钼元素在杂多酸催化阻聚MMA的反应中具有明显的协同作用,而且,杂多酸对MMA的催化阻聚作用随钒原子数的增加而增强,杂多酸的用量和反应温度对MMA自聚反应的速率影响较大.在过氧化苯甲酰(BPO)为0.04g,MMA为10mL,H9P2Mo15V3O62质量为MMA的0.06%,反应温度为101.2℃或H9P2Mo15V3O62质量为MMA的0.03%,反应温度为89.4℃时,MMA自聚反应被抑制.与传统和常用酚阻聚剂相比,Dawson型钼钒磷酸具有阻聚效果好、后处理简单、无腐蚀和污染问题等优点,能够作为MMA的阻聚剂使用. 展开更多
关键词 钒钼 协同 杂多酸 催化阻聚 甲基丙烯酸甲酯
有机碱催化下乳酸乙酯乙酸酯的合成 预览 被引量:1
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作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 赵玉霞 王季惠 《工业催化》 CAS 2012年第2期 66-69,共4页
在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯):n(乙酸酐)=1:1.2,回流反... 在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯):n(乙酸酐)=1:1.2,回流反应2h,目标产物乳酸乙酯乙酸酯收率为98.5%。该方法反应时间短,产物收率高,操作简便,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 催化化学 乳酸乙酯乙酸酯 乳酸乙酯 乙酰化反应 1-甲基咪唑
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木器漆用自交联改性苯丙乳液的合成以及性能研究 预览 被引量:2
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作者 李顺 兰支利 +2 位作者 尹笃林 邓靖 黄波 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 26-30,共5页
以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、N-羟甲基丙烯酰胺(N—MA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)及有机硅单体为主要原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用预乳化工艺和半连续种子乳液聚合法制备自交联改性苯丙乳液。考察了交联... 以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、N-羟甲基丙烯酰胺(N—MA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)及有机硅单体为主要原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用预乳化工艺和半连续种子乳液聚合法制备自交联改性苯丙乳液。考察了交联单体用量、交联单体配比、有机硅单体用量、引发剂用量以及聚合温度等因素对乳液性能的影响。研究结果表明:当交联单体用量为单体总量的5%,m(DAAM):m(N—MA)=3:2,有机硅加入量为0.5%~1.0%,引发剂用量为单体用量的0.4%,聚合温度为83~87℃时,所得乳液的综合性能优良。 展开更多
关键词 木器漆 苯丙乳液 乳液聚合 N-羟甲基丙烯酰胺 双丙酮丙烯酰胺 有机硅
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助剂对L-脯氨酸催化直接不对称Aldol反应的影响 预览 被引量:1
9
作者 骆建轻 谭蓉 +2 位作者 孔瑜 黎成勇 银董红 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1133-1138,共6页
在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol%L-脯氨酸与1mol%助剂催化2-硝基苯... 在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol%L-脯氨酸与1mol%助剂催化2-硝基苯甲醛与丙酮直接不对称aldol反应,aldol产物产率高达90%,对映选择性为80%.该反应产率比未加助剂条件下,L-脯氨酸用量为30mol%时的反应产率高.采用量子化学计算研究了助剂对该反应的促进作用.结果表明,助剂可与芳香醛的醛基形成氢键,从而活化醛基,提高反应效率.邻苯二酚结构中相邻的羟基能与底物芳香醛羰基的氧原子形成双氢键,大大活化了底物芳香醛的羰基.因此,该助剂可有效促进L-脯氨酸催化剂的直接不对称aldol反应. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 邻苯二酚 芳香醛 丙酮 直接不对称ALDOL反应 氢键作用
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离子液体功能化有序介孔SBA-15孔壁定域化磷钨酸催化活性中心构建及其催化性能 预览 被引量:4
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作者 刘成 谭蓉 +1 位作者 孙文庆 银董红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 1032-1040,共9页
采用溶胶-凝胶法合成了一种桥键嵌入型双咪唑离子液体功能化介孔硅基材料(Bis-PImBr-PMO-SBA-15),然后离子交换将Keggin型磷钨酸负载于其上,制备了PW-Bis-PImBr-PMO-SBA-15催化剂,并运用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电子显微镜、傅... 采用溶胶-凝胶法合成了一种桥键嵌入型双咪唑离子液体功能化介孔硅基材料(Bis-PImBr-PMO-SBA-15),然后离子交换将Keggin型磷钨酸负载于其上,制备了PW-Bis-PImBr-PMO-SBA-15催化剂,并运用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和热重分析等手段对其进行表征.结果表明,该催化剂具有SBA-15分子筛的有序六方孔道结构,且负载后的磷钨酸阴离子仍保持其完整的Keggin结构.在以水为溶剂,30%H2O2为氧化剂的苯甲醇氧化反应中,该催化剂表现出比均相的或负载于SBA-15表面的Keggin型HPW更高的催化活性,苯甲醇转化率和苯甲醛选择性分别可达95%和94%.离子液体的咪唑阳离子可调节磷钨酸阴离子的氧化-还原性能,从而有利于提高催化剂的催化活性.. 展开更多
关键词 Keggin型12-磷钨酸 离子液体 周期性介孔有机硅 SBA-15分子筛 苯甲醇 催化氧化 过氧化氢
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钒系催化剂在烃类氧化反应中的应用综述 预览
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作者 郑敏 徐琼 《湖南第一师范学院学报》 2012年第4期103-106,116共5页
通过总结各类钒催化剂在烃类氧化反应中的性能特点及产物分布规律以及存在的主要问题,探讨其发展趋势。指出以提高原子经济性为目标,深入研究钒系催化剂在烃类氧化反应中的催化性能及调变方法,加强工程化的应用技术和装置的开发,应是钒... 通过总结各类钒催化剂在烃类氧化反应中的性能特点及产物分布规律以及存在的主要问题,探讨其发展趋势。指出以提高原子经济性为目标,深入研究钒系催化剂在烃类氧化反应中的催化性能及调变方法,加强工程化的应用技术和装置的开发,应是钒系催化剂在烃类氧化反应中值得重点关注的研究内容。 展开更多
关键词 催化剂 烃类 氧化反应
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不锈钢板负载V2O5-WO3-TiO2催化剂制备及其催化还原脱硝性能 预览 被引量:1
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作者 胡雍巍 谭蓉 银董红 《工业催化》 CAS 2012年第7期22-28,共7页
以溶胶-凝胶法制备的TiO:粉末为载体,偏钒酸铵和水合钨酸铵溶液为浸渍液,采用分步浸渍法制备了V2O5-WO3-TiO2催化剂,以聚乙烯醇一硅溶胶为黏合剂,采用涂覆法将催化剂粘合于经硫酸和钛酸丁酯溶胶处理过的不锈钢板板材表面,获得不... 以溶胶-凝胶法制备的TiO:粉末为载体,偏钒酸铵和水合钨酸铵溶液为浸渍液,采用分步浸渍法制备了V2O5-WO3-TiO2催化剂,以聚乙烯醇一硅溶胶为黏合剂,采用涂覆法将催化剂粘合于经硫酸和钛酸丁酯溶胶处理过的不锈钢板板材表面,获得不锈钢板负载的V2O5-WO3-TiO2催化剂。采用XRD、FF—IR和SEM等表征手段对催化剂进行表征,结果表明,V2O5-WO3-TiO2催化剂可均匀负载于不锈钢板表面。采用氨选择性催化还原氮氧化物法研究了催化剂的脱硝性能,结果表明,在空速8000L·(kg·h)-1和反应温度360℃的条件下,NOx脱除率超过92%,且制备的催化剂具有良好的稳定性和耐硫性。 展开更多
关键词 催化化学 V2O5-WO3-TiO2催化剂 不锈钢板 催化还原脱硝
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Cr(Ⅲ)/HMS催化甲苯液相氧化制苯甲醛 预览
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作者 吴娟娟 孟利芬 +1 位作者 毛丽秋 尹笃林 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 1512-1516,共5页
以溶胶-凝胶法合成的HMS分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列的Cr(Ⅲ)/HMS负载型催化剂。考察了不同铬源、负载量对甲苯液相双氧水氧化制备苯甲醛的影响,并利用XRD、FTIR技术对催化剂进行了表征。结果表明,铬离子已经进入到载体HMS... 以溶胶-凝胶法合成的HMS分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列的Cr(Ⅲ)/HMS负载型催化剂。考察了不同铬源、负载量对甲苯液相双氧水氧化制备苯甲醛的影响,并利用XRD、FTIR技术对催化剂进行了表征。结果表明,铬离子已经进入到载体HMS的骨架。以硝酸铬为铬源,铬负载量为15%的催化剂效果最好,甲苯的转化率为20.8%,苯甲醛的选择性达31.7%。并对甲苯液相氧化的反应机理作了初步的探讨。 展开更多
关键词 Cr(Ⅲ)/HMS 甲苯 液相氧化 苯甲醛
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α-蒎烯氧化中的催化作用研究进展 预览 被引量:5
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作者 郑敏 何必飞 +1 位作者 徐琼 尹笃林 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期126-130,共5页
概述了近20年来国内外对催化α-蒎烯氧化反应过程的研究,重点分析了α-蒎烯氧化中催化剂的性能特点及产物分布规律,总结了过渡金属盐、氧化物、配合物、分子筛及杂多酸在α-蒎烯氧化中的催化作用,比较了催化活性及选择性的特点,并初步... 概述了近20年来国内外对催化α-蒎烯氧化反应过程的研究,重点分析了α-蒎烯氧化中催化剂的性能特点及产物分布规律,总结了过渡金属盐、氧化物、配合物、分子筛及杂多酸在α-蒎烯氧化中的催化作用,比较了催化活性及选择性的特点,并初步探讨了发展趋势。提出在已有的α-蒎烯氧化反应催化剂中,分子筛类催化剂在制备方法和工业化发展上有一定的优势,深入研究过渡金属化合物在α-蒎烯氧化反应的催化性能及调变方法,应是α-蒎烯氧化反应中值得重点关注的研究内容。 展开更多
关键词 Α-蒎烯 催化剂 氧化反应
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改性V_2O_5催化过氧化氢氧化异丁香酚制香草醛 预览 被引量:2
15
作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 毛丽秋 王季惠 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2215-2219,共5页
V2O5经甘油还原,再以邻苯二甲酸或其二钠盐溶液浸渍,制备了改性V2O5催化剂用于异丁香酚的过氧化氢氧化。运用FT-IR、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、XRD等对催化剂进行了表征。结果表明,还原-浸渍法可以有效调变V2O5的价态与晶体结... V2O5经甘油还原,再以邻苯二甲酸或其二钠盐溶液浸渍,制备了改性V2O5催化剂用于异丁香酚的过氧化氢氧化。运用FT-IR、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、XRD等对催化剂进行了表征。结果表明,还原-浸渍法可以有效调变V2O5的价态与晶体结构从而提升其催化性能,其中以甘油在120℃还原V2O5所得前体浸渍邻苯二甲酸二钠所得催化剂(PVO)-120性能较佳。考察了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等助剂、DMF用量和反应时间等对氧化反应的影响。最优反应条件为:以(PVO)-120为催化剂,以DMF-CH3COCH3(20%,体积比)为介质,异丁香酚:H2O2=1∶2(摩尔比),20℃反应4 h,异丁香酚转化率可达87.3%,香草醛收率达到78.0%。 展开更多
关键词 五氧化二钒 过氧化氢 催化氧化 异丁香酚 N N-二甲基甲酰胺
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有机碱介入的芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑 被引量:4
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作者 肖毅 黄红梅 +3 位作者 尹笃林 乐立艳 毛丽秋 王季惠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-237,共5页
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及杂环氮碱为添加剂,研究了有机碱对芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑制备茴香醛的调变作用.考察了催化剂性质、添加剂种类、DMF用量和反应时间等因素对茴香脑选择氧化的影响,发现DMF作为温和的Lewis碱与p... 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及杂环氮碱为添加剂,研究了有机碱对芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑制备茴香醛的调变作用.考察了催化剂性质、添加剂种类、DMF用量和反应时间等因素对茴香脑选择氧化的影响,发现DMF作为温和的Lewis碱与pH值调节剂,对茴香脑的转化及主产物茴香醛的选择性具有明显的调控作用.结果表明,以化学计量的过氧化氢(H2O2∶茴香脑=2∶1)为氧化剂,0.5%邻苯二甲酸氧钒配合物(OPC)作催化剂,在DMF-CH3CN(6%v/v)介质中30℃反应5 h,底物转化率与茴香醛选择性分别为97%和89%. 展开更多
关键词 芳香羧酸氧钒 过氧化氢 催化氧化 茴香脑 N N-二甲基甲酰胺
生物质甘油制备环氧氯丙烷的研究 预览 被引量:5
17
作者 欧兰英 兰支利 +1 位作者 尹笃林 李顺 《化学工业与工程》 CAS 2011年第4期 39-43,共5页
研究了以生物质甘油为原料通过氯代与环化2步制备环氧氯丙烷。考察了磺酸树脂、硫酸、磷酸、乙酸和己二酸等为催化剂时,时间、温度和催化剂用量对中间产物二氯丙醇的收率以及反应速率的影响,并对其催化机理进行了探讨。结果表明:以己... 研究了以生物质甘油为原料通过氯代与环化2步制备环氧氯丙烷。考察了磺酸树脂、硫酸、磷酸、乙酸和己二酸等为催化剂时,时间、温度和催化剂用量对中间产物二氯丙醇的收率以及反应速率的影响,并对其催化机理进行了探讨。结果表明:以己二酸和乙腈组合为催化剂的催化效果最好。在环化反应生成环氧氯丙烷中,考察了水、甲苯、正丁醚、正辛醇和二氯乙烷等溶剂对反应的影响,筛选到环化反应的最适宜反应温度为95℃,时间为2.5 h,以甲苯为溶剂进行反应,环氧氯丙烷收率可达95%。 展开更多
关键词 二氯丙醇 甘油 乙腈 己二酸 环氧氯丙烷
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分子印迹聚合物负载纳米金催化剂的制备及其底物识别性能 预览 被引量:1
18
作者 祝贞科 谭蓉 +1 位作者 孙文庆 银董红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期 1508-1512,共5页
以4-硝基苯甲醇与氯金酸的络合物为模板,利用聚合物空腔内胺基捕获NaBH4还原的纳米粒子,设计和制备了一种具有底物识别性能的分子印迹聚合物负载纳米Au催化剂(Au/MIP).运用红外光谱、紫外-可见光谱和扫描电镜等方法对催化剂进行了表征... 以4-硝基苯甲醇与氯金酸的络合物为模板,利用聚合物空腔内胺基捕获NaBH4还原的纳米粒子,设计和制备了一种具有底物识别性能的分子印迹聚合物负载纳米Au催化剂(Au/MIP).运用红外光谱、紫外-可见光谱和扫描电镜等方法对催化剂进行了表征.同时以水为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了催化剂在取代苯甲醇氧化反应中的催化性能.结果表明,以Au/MIP为催化剂时,4-硝基苯甲醇转化率为75.6%,而以非印迹聚合物负载的纳米Au(Au/NIP)为催化剂时,4-硝基苯甲醇转化率仅为41.5%.以其它取代苯甲醇为底物时,Au/MIP与Au/NIP的催化活性差别不大.这说明Au/MIP催化剂活性与反应底物结构有关,脱除模板剂后它具有与4-硝基苯甲醇相匹配的空腔结构和识别位点,对反应底物表现出专一的识别性,因而提高了催化剂活性. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 金纳米粒子 取代苯甲醇 催化氧化 底物识别性
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VPO复合物催化环己烷亚硝化一步合成ε-己内酰胺 预览 被引量:4
19
作者 戚行时 毛丽秋 +2 位作者 尹笃林 游奎一 罗和安 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期314-317,共4页
采用还原-浸渍法设计和制备了一系列过渡金属掺杂的还原型M1-M2VPO(M2=Al、Mg、Ti)复合催化剂,应用于环己烷液相亚硝化一步合成ε-己内酰胺的反应。结果表明,己内酰胺可以通过催化环己烷亚硝化一步直接获得。在这些复合催化剂中,还原... 采用还原-浸渍法设计和制备了一系列过渡金属掺杂的还原型M1-M2VPO(M2=Al、Mg、Ti)复合催化剂,应用于环己烷液相亚硝化一步合成ε-己内酰胺的反应。结果表明,己内酰胺可以通过催化环己烷亚硝化一步直接获得。在这些复合催化剂中,还原-浸渍型的Mn-AlVPO催化剂具有较佳的催化性能:环己烷的转化率为17.1%,目标产物己内酰胺的选择性高达75.6%。并对反应机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 环己烷 亚硝基硫酸 己内酰胺 VPO复合催化剂
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质子酸催化紫苏葶脱肟反应的研究 预览 被引量:2
20
作者 李谦和 欧阳美凤 +1 位作者 肖利民 周旺 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期 45-48,共4页
研究了质子酸催化紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明:用硝酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以紫苏葶与甲醛于80℃反应4h,... 研究了质子酸催化紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明:用硝酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以紫苏葶与甲醛于80℃反应4h,紫苏葶转化率可达96.2%,紫苏醛的选择性为100%,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径. 展开更多
关键词 紫苏葶 酸催化 脱肟 紫苏醛
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