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肝复乐胶囊指纹图谱研究 预览
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作者 林新文 陈娜 陈征 《中国处方药》 2019年第7期42-44,共3页
目的建立肝复乐胶囊指纹图谱。方法采用HPLC法建立肝复乐胶囊指纹图谱,并进行方法学验证。绘制10批肝复乐胶囊的HPLC指纹图谱,并与HPLC对照指纹图谱进行相似度评价。结果指纹图谱中有22个共有峰,精密度试验的22个共有峰相对保留时间和... 目的建立肝复乐胶囊指纹图谱。方法采用HPLC法建立肝复乐胶囊指纹图谱,并进行方法学验证。绘制10批肝复乐胶囊的HPLC指纹图谱,并与HPLC对照指纹图谱进行相似度评价。结果指纹图谱中有22个共有峰,精密度试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;重复性试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;稳定性实验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0,说明样品溶液在24h内稳定。10批肝复乐胶囊样品HPLC指纹图谱与HPLC对照指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法准确、重复性好,为肝复乐胶囊内在质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 肝复乐胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中15种非法添加降糖化学药物
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作者 杨庆懿 杨柳 +2 位作者 王凯 王芳斌 孙桂芳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第7期2038-2042,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中15种非法添加降糖化学药物的方法。方法样品采用乙腈超声提取,采用UPLC-MS/MS进行检测,以Atlanti... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中15种非法添加降糖化学药物的方法。方法样品采用乙腈超声提取,采用UPLC-MS/MS进行检测,以Atlantis?dC15 (2.1 mm×150 mm, 3μm)为色谱柱, 0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱程序为0~3min,90%A;3~15min,90%~60%A;15~28min,60%~0%A;28~29min, 0%A;29~30 min, 0~90%A;30~31 min, 90%A);体积流量0.3 mL/min,柱温40℃,进样体积5μL。选择ESI离子源,多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM),通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰等信息确定添加的化学药。结果 15种化学药物的线性范围宽,相关性好,r≥0.995,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.58%~5.12%(n=6);加标浓度为20、100、200 ng/mL时,回收率为81.0%~120.1%,检出限为0.010~0.120μg/g,定量限在0.034~0.39μg/g。应用该方法对48批样品进行了检测,其中有2批次样品中检出盐酸苯乙双胍和格列本脲。结论本方法专属性强,灵敏度高,适合用于保健食品中非法添加15种降糖化学药物的快速检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 保健食品 降糖化学药物 非法添加
HPLC法测定广金钱草茎、叶中4种黄酮类成分的含量
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作者 马杰 李瑞莲 王湘波 《中国药师》 CAS 2019年第7期1354-1356,共3页
目的:测定9批不同产地广金钱草茎、叶中新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素的含量。方法:采用高效液相色谱法,采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(14∶86),流速0.8ml... 目的:测定9批不同产地广金钱草茎、叶中新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素的含量。方法:采用高效液相色谱法,采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(14∶86),流速0.8ml·min-1,检测波长335 nm,柱温为30℃。结果:新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素线性范围分别为13.5~540.8 ng、33.0~1321.6 ng、26.0~1040.6 ng、13.6~543.6 ng(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于3.0%;平均回收率分别为98.2%、98.6%、99.9%和98.0%,RSD分别为1.4%、0.9%、1.7%和1.1%(n=9)。广金钱草叶中4种成分的含量远大于茎。结论:建立的方法简单、灵敏、准确、可靠,重复性好,建立的方法可用于广金钱草的质量控制,也为如何保证广金钱草的质量提供了理论依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 广金钱草 新西兰牡荆苷2 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 异牡荆素
不同企业的丙氨酸氨基转移酶试剂盒的质量评价
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作者 彭琳 刘园园 +3 位作者 黄海萍 刘雁鸣 颜敏 缪建荣 《中南药学》 CAS 2019年第5期742-745,共4页
目的比较不同校准方法校准丙氨酸氨基转移酶试剂盒后测定血清样本的结果,分析不同试剂盒检验结果的可比性。方法以12家企业生产的丙氨酸氨基转移酶试剂盒及配套校准品为待测检测系统,试剂盒及国际标准品为目标检测系统,分别检测40份血... 目的比较不同校准方法校准丙氨酸氨基转移酶试剂盒后测定血清样本的结果,分析不同试剂盒检验结果的可比性。方法以12家企业生产的丙氨酸氨基转移酶试剂盒及配套校准品为待测检测系统,试剂盒及国际标准品为目标检测系统,分别检测40份血清样本,测定结果通过回归方法计算目标检测系统y和待测检测系统x之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA’8 8)允许误差的1/2为标准进行比较,并采用SPSS软件进行统计学分析,评价检验结果的可比性。结果部分企业生产的试剂盒待测检测系统与目标检测系统测定结果存在差异,目标检测系统测定结果更为集中,离散度更小。结论统一校准增加了不同检测系统测定结果的可比性,校准品等标准物质统一溯源有利于实现试剂盒检验结果间互认互通。 展开更多
关键词 丙氨酸氨基转移酶 试剂盒 溯源 校准品 可比性 结果互认
基于UPLC-Q-TOF-MS法分析百合珠芽化学成分及其薯蓣皂苷元抗肿瘤活性研究 预览
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作者 袁志鹰 罗林明 +4 位作者 陈乃宏 梁晟 周小江 黄惠勇 陈妍羽 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期808-813,831共7页
为建立超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定百合珠芽中10种化学成分的分析方法,并对薯蓣皂苷元进行抗肿瘤研究。实验采用Thermo Hypersil Gold C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm);乙腈(A)-0.5%乙酸(B)为流动相,... 为建立超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定百合珠芽中10种化学成分的分析方法,并对薯蓣皂苷元进行抗肿瘤研究。实验采用Thermo Hypersil Gold C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm);乙腈(A)-0.5%乙酸(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI),正负离子同步监测。采用CCK8法进行薯蓣皂苷元抗肺肿瘤A549细胞、胃肿瘤HGC-27细胞的药效筛选。结果表明,通过二级高分辨质谱分析结合相关文献,共鉴定对香豆酸、薯蓣皂苷、槲皮素等10个化合物。药理研究显示,薯蓣皂苷元对肺癌A549细胞增殖只有微弱的抑制活性,而对胃癌HGC-27细胞增殖表现出较强的抑制作用。本试验证实UPLC-Q-TOF-MS/MS可从保留时间、紫外吸收光谱、精确相对分子质量、分子式和二级结构碎片等方面对百合珠芽的主要成分进行定性分析,为寻找百合珠芽中活性物质提供一种快速准确的分析方法,且揭示百合珠芽中鉴定得到的单体成分可能具有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法 百合珠芽 薯蓣皂苷元 抗肿瘤
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门冬氨酸钾镁注射液体外溶血反应研究 预览
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作者 彭飞城 王蓉蓉 《海峡药学》 2019年第6期15-16,共2页
目的研究门冬氨酸钾镁注射液体外溶血反应。方法将5家不同厂家生产的10批门冬氨酸钾镁注射液分别从原液检测起,按1∶2倍逐步稀释至临床最大使用量相对应的稀释倍数(1∶12.5倍),分别通过两种方法:常规肉眼观察法、分光光度法检测其对新... 目的研究门冬氨酸钾镁注射液体外溶血反应。方法将5家不同厂家生产的10批门冬氨酸钾镁注射液分别从原液检测起,按1∶2倍逐步稀释至临床最大使用量相对应的稀释倍数(1∶12.5倍),分别通过两种方法:常规肉眼观察法、分光光度法检测其对新鲜兔血的溶血性。结果两种方法测得结果基本一致,各厂家的门冬氨酸钾镁注射液从原液起均无溶血现象。结论门冬氨酸钾镁注射液在临床使用剂量时无体外溶血反应;建议紫外分光光度法作为溶血反应的仲裁方法。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 溶血 紫外分光光度法
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金鸡胶囊特征图谱研究
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作者 黄晓燕 王银红 +2 位作者 罗疆南 李瑞莲 潘震宇 《中医药导报》 2019年第5期78-81,共4页
目的:建立金鸡胶囊的UPLC特征图谱,并对其质量进行评价。方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为Agilent proshell 120 C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL/min,检测波长为2... 目的:建立金鸡胶囊的UPLC特征图谱,并对其质量进行评价。方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为Agilent proshell 120 C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL/min,检测波长为240 nm。结果:建立了以盐酸小檗碱为参照峰的超高效液相特征图谱,共确定出18个特征峰。对各批金鸡胶囊进行验证,出峰时间较为稳定。结论:该方法建立的金鸡胶囊特征图谱专属性强、重复性好,可有效控制该产品的质量。 展开更多
关键词 金鸡胶囊 特征图谱 盐酸小檗碱 质量评价
姜黄素烟酸酯的绿色合成
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作者 林海 肖方青 +1 位作者 王蓉蓉 何碧澜 《中国药师》 CAS 2019年第3期556-558,共3页
目的:考察姜黄素烟酸酯的合成及表征,优化其合成工艺路线,为产业化奠定基础。方法:以姜黄素和烟酸为原料,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,在室温下合成姜黄素烟酸酯。结果:目标物的化学结构经红外... 目的:考察姜黄素烟酸酯的合成及表征,优化其合成工艺路线,为产业化奠定基础。方法:以姜黄素和烟酸为原料,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,在室温下合成姜黄素烟酸酯。结果:目标物的化学结构经红外光谱(IR)、液相色谱质谱联用(LC/MS)、氢核磁共振(1H-NMR)表征,本法合成姜黄素烟酸酯的收率达89.4%。结论:改进后的合成工艺操作简便、反应条件温和,重现性好,收率较高,易于放大制备。 展开更多
关键词 姜黄素烟酸酯 N N’-二环己基碳二亚胺/4-二甲胺基吡啶法 绿色合成
UPLC法测定心可宁胶囊中4种皂苷类成分的含量 预览
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作者 黄晓燕 罗疆南 +4 位作者 罗时 胡亮 梁晟 潘震宇 李瑞莲 《海峡药学》 2019年第2期77-79,共3页
目的建立高效液相色谱测定心可宁胶囊中4种皂苷类成分含量的方法。方法采用HypersilGoldC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1、人... 目的建立高效液相色谱测定心可宁胶囊中4种皂苷类成分含量的方法。方法采用HypersilGoldC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1在测定范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率分别为100.50%(RSD4.75%)、100.46%(RSD2.46%)、101.44%(RSD1.58%)、96.63%(RSD2.07%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于心可宁胶囊中四种皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 心可宁胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 UPLC
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药品检验机构改革发展的思考 预览
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作者 曾令贵 魏志刚 唐桂鹏 《中国药事》 CAS 2019年第2期121-125,共5页
目的:探讨在当前深化改革的背景下,药品检验机构如何改革发展,为下一步的全国药品检验机构改革发展提供借鉴和参考。方法:通过实地调研、问卷函调等方式收集相关数据,深入分析全国药品检验机构的现状和发展面临的问题。结果与结论:药品... 目的:探讨在当前深化改革的背景下,药品检验机构如何改革发展,为下一步的全国药品检验机构改革发展提供借鉴和参考。方法:通过实地调研、问卷函调等方式收集相关数据,深入分析全国药品检验机构的现状和发展面临的问题。结果与结论:药品检验机构应发挥传统优势,从加强自身能力建设、保留公益属性、扩增检验资质、开展检验方法替代研究、储备人才等方面,主动参与改革,积极创新发展。 展开更多
关键词 药品检验机构 改革 检验检测 发展
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超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿化妆品中米诺地尔等7种成分
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作者 赵薇 潘小红 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第9期2765-2770,共6页
目的对市售婴幼儿化妆品中米诺地尔、氢化可的松、螺内酯、雌酮、坎利酮、醋酸曲安奈德、黄体酮7种禁用成分进行市场调研。方法以Atlantis dC18 (100 mm×2.1 mm, 2μm)为分析柱, 0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱后,采用超... 目的对市售婴幼儿化妆品中米诺地尔、氢化可的松、螺内酯、雌酮、坎利酮、醋酸曲安奈德、黄体酮7种禁用成分进行市场调研。方法以Atlantis dC18 (100 mm×2.1 mm, 2μm)为分析柱, 0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱后,采用超高效液相色谱-串联质谱电喷雾电离(ESI+)检测7种禁用成分。结果 7种标准溶液在10~600ng浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.9990),加标回收率为92.6%~95.2%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)为2.1%~4.1%,对20批市售婴幼儿化妆品中米诺地尔等7种成分进行检测,结果均未检出。结论我省婴幼儿化妆品市场中米诺地尔等7种成分的市场现状相对良好。 展开更多
关键词 米诺地尔 氢化可的松 螺内酯 雌酮 坎利酮 醋酸曲安奈德 黄体酮 婴幼儿化妆品 超高效液相色谱-串联质谱法
山银花中绿原酸类化合物的提取工艺优化
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作者 涂晓琴 杨柳 罗艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第9期2771-2776,共6页
目的优化山银花中绿原酸类化合物的提取工艺。方法取一定量粉碎过筛后的山银花,通过单因素实验比较提取溶剂、提取料液比及提取次数对提取物的影响,以绿原酸类化合物的含量及干膏得率为评定指标,探讨适宜的提取工艺。结果以水为提取溶剂... 目的优化山银花中绿原酸类化合物的提取工艺。方法取一定量粉碎过筛后的山银花,通过单因素实验比较提取溶剂、提取料液比及提取次数对提取物的影响,以绿原酸类化合物的含量及干膏得率为评定指标,探讨适宜的提取工艺。结果以水为提取溶剂,按料液比1:20(m:V)煎煮2次,每次1h,煎液过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.13~1.18(60℃),干燥后的山银花提取物,绿原酸类化合物的含量(95.04%)及干膏得率(42.17%)均较高。结论该提取方法简便可行,可作为山银花的粗取工艺。 展开更多
关键词 山银花提取物 提取工艺 绿原酸类化合物 干膏得率
高效液相色谱-蒸发光散射法同时测定山银花提取物中5种皂苷的含量
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作者 罗艳 杨柳 +1 位作者 涂晓琴 赵薇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第7期1914-1919,共6页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering,HPLC-ELSD)同时测定山银花提取物中5种皂苷的含量的分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm),... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering,HPLC-ELSD)同时测定山银花提取物中5种皂苷的含量的分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度为60℃。结果 5种皂苷(灰毡毛忍冬皂苷乙、灰毡毛忍冬皂苷甲、川续断皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷乙和灰毡毛忍冬次皂苷甲)在一定范围内线性关系良好(r为0.9989~0.9999),回收率为95.74%~97.02%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.9%~1.4%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,适用于山银花提取物的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射法 山银花提取物 皂苷 含量测定
离子色谱法测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子及不同级别产品质量状况的评价
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作者 粟贵 刘雁鸣 +2 位作者 龙海燕 赵勇 谢莹莹 《中南药学》 CAS 2019年第1期102-104,共3页
目的建立离子色谱法同时测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子的含量,并评价不同级别木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子含量的质量状况。方法采用Dionex IonPac AS19阴离子分析柱(4 mm×250 mm,5μm),以氢氧化钾为淋... 目的建立离子色谱法同时测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子的含量,并评价不同级别木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子含量的质量状况。方法采用Dionex IonPac AS19阴离子分析柱(4 mm×250 mm,5μm),以氢氧化钾为淋洗液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,标准曲线法测定。样品用超纯水溶解并稀释后直接进样。结果氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子分别在0.012.0μg·mL^-1、0.026.0μg·mL^-1、0.054.0μg·m L-1内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9995和0.9995;加样回收率(n=6)分别为96.4%、93.8%、99.3%,RSD分别为1.6%、3.2%、1.4%。结论本方法操作简便、灵敏、高效,可用于同时测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子的含量,为其质量控制提供保证。 展开更多
关键词 离子色谱法 木糖醇 氯离子 硫酸根离子 磷酸根离子
不同产地广东紫珠的连翘酯苷B和金石蚕苷含量测定及指纹图谱
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作者 郑钦方 丁野 +2 位作者 肖聪颖 申欣 汪冶 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期469-473,共5页
采用高效液相色谱法测定了广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量,并建立了HPLC指纹图谱比较不同产地广东紫珠的质量差异。含量测定结果显示,不同生长环境、不同生长年限的广东紫珠中连翘酯苷B和金石蚕苷含量相差比较大。广东紫珠山... 采用高效液相色谱法测定了广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量,并建立了HPLC指纹图谱比较不同产地广东紫珠的质量差异。含量测定结果显示,不同生长环境、不同生长年限的广东紫珠中连翘酯苷B和金石蚕苷含量相差比较大。广东紫珠山地2年生栽培品、农田3年生栽培品和野生品的连翘酯苷B和金石蚕苷含量较接近,生长半年的种苗及一年采2次的栽培品与野生品中上述2个成分含量差异较大。20批广东紫珠样品的指纹图谱相似度均大于0.9,聚类分析结果显示,生长半年的种苗与其他样品不同,单独聚为一类。本研究可为广东紫珠药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 广东紫珠 连翘酯苷B 金石蚕苷 指纹图谱
抑菌润唇乳的制备及质量控制
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作者 周施诗 殷帅 +3 位作者 张献冲 肖本友 吴静红 李健和 《中南药学》 CAS 2018年第2期179-182,共4页
目的 研制开发抑菌润唇乳,满足临床用药需求。方法 拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、检查、含量测定等质量控制。结果 西吡氯铵在8.1~81.4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,其低、中、高浓度平均回收率均大于99.0%,RSD均小于... 目的 研制开发抑菌润唇乳,满足临床用药需求。方法 拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、检查、含量测定等质量控制。结果 西吡氯铵在8.1~81.4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,其低、中、高浓度平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%,样品的各项质量检测结果均符合规定。结论 该制剂处方合理,制备工艺简便可行,含量测定方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 抑菌润唇乳 处方工艺 质量控制
朱砂中添加5种色素的鉴别研究 预览
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作者 丁野 聂平 +5 位作者 孙辉 席洋 胡亮 马杰 李文莉 魏锋 《中国药事》 CAS 2018年第10期1373-1381,共9页
目的:建立以薄层色谱为初筛,高效液相色谱验证相结合的方法,以补充检验朱砂药材中非法添加颜料红531、颜料红571、酸性红73、偶氮玉红、胭脂红5种色素。方法:采用薄层色谱法,硅胶G为固定相,70%乙醇为溶剂,正丁醇-乙醇-冰乙酸-水(8∶4... 目的:建立以薄层色谱为初筛,高效液相色谱验证相结合的方法,以补充检验朱砂药材中非法添加颜料红531、颜料红571、酸性红73、偶氮玉红、胭脂红5种色素。方法:采用薄层色谱法,硅胶G为固定相,70%乙醇为溶剂,正丁醇-乙醇-冰乙酸-水(8∶4∶2∶2)为展开剂,在可见光下检视筛查。采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.02 mol·L^-1醋酸铵梯度洗脱,柱温30℃,检测波长237 nm,用二极管阵列检测器进行检测,通过与颜料红531、颜料红571、酸性红73、偶氮玉红、胭脂红对照试剂色谱峰比对加以确证,以液质联用对结果加以验证。结果:在薄层色谱和HPLC验证结果一致情况下,68批朱砂样品中,有8批样品分别含有上述1种或几种色素添加。结论:该方法简单、快速、重复性好、成本低,补充了朱砂饮片国家药品标准中的相关规定,对进一步加大对中药材中药饮片市场的监管以及开展染色掺假中药专项整治具有较强的实用性。 展开更多
关键词 朱砂 非法添加色素 薄层色谱鉴别 高效液相色谱鉴别 液质联用
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保健食品安全信任及建立安全信任政策的研究
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作者 杨弄卯 杨庆懿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第5期1200-1204,共5页
近年来,保健食品的安全问题频繁发生,消费者对保健食品市场的信任危机日益加剧。本文通过梳理国内外消费者对保健食品安全信任问题的研究报道,简要介绍了保健食品安全信任内涵,并将其影响因素概括为消费者个人特征、对利益主体的信... 近年来,保健食品的安全问题频繁发生,消费者对保健食品市场的信任危机日益加剧。本文通过梳理国内外消费者对保健食品安全信任问题的研究报道,简要介绍了保健食品安全信任内涵,并将其影响因素概括为消费者个人特征、对利益主体的信任、对保健食品安全知识的认知等3个方面。最后,从促进保健食品安全信息有效传递、建立多元利益诉求表达机制、制定公开透明的保健食品安全事件应对举措、完善保健食品安全监督管理体制等方面出发,对改善我国的保健食品安全治理模式,促进消费者对保健食品安全的信任提供了相关建议。 展开更多
关键词 保健食品安全 信任 规制 对策
食品安全监管中多元主体协同治理机制分析 预览
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作者 杨庆懿 杨杨柳 《食品安全导刊》 2018年第34期58-59,共2页
改革开放以来,人们的生活水平显著提升,对于食品安全的重视程度也越来越高,因此对食品监管提出了更高的要求,这种现实需求促使食品监管必须建立起一种更具可行性、可持续性和严格的监管制度。
关键词 食品安全监管 机制分析 治理 协同 食品监管 改革开放 监管制度 可持续性
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优化气相色谱法测定糕点类食品中丙酸的含量
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作者 张艳艳 伍娟 +2 位作者 唐湘伟 张礼红 潘小红 《食品安全质量检测学报》 2018年第11期2787-2792,共6页
目的对气相色谱法测定糕点类食品中丙酸含量的方法进行优化。方法样品经粉碎后于水蒸汽蒸馏装置中进行水蒸汽蒸馏,收集馏出液体积500mL,用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.50gm)进行分离,以保留时间定性,峰面积定量。结果蒸... 目的对气相色谱法测定糕点类食品中丙酸含量的方法进行优化。方法样品经粉碎后于水蒸汽蒸馏装置中进行水蒸汽蒸馏,收集馏出液体积500mL,用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.50gm)进行分离,以保留时间定性,峰面积定量。结果蒸馏体积为500mL,馏出液中不添加甲酸溶液时,丙酸的保留时间稳定,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.03%;加标量为19.828-39.656mg时,平均回收率为92.50%-98.42%;检出限和定量限分别为0.017、0.054g/kg。结论本方法灵敏度高,重现性好,可以科学地反应出糕点类食品中丙酸的含量。 展开更多
关键词 丙酸 气相色谱法 水蒸汽蒸馏 糕点
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