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小鼠肝多房棘球蚴中血管新生与病程发展的相关性研究
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作者 周青 杨雄峰 +7 位作者 韩欢欢 郭黎姣 姜慧娇 王小义 李林林 廖振宇 陈雪玲 吴向未 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期302-310,共9页
目的初步探讨小鼠肝多房棘球蚴中血管新生与疾病发生发展的相关性。方法将60只6~8周龄的C57BL/6雌性小鼠随机分成实验组和对照组,每组30只。小鼠经5%水合氯醛溶液麻醉后开腹,实验组小鼠肝脏注射多房棘球蚴原头节混悬液100μl (约400个... 目的初步探讨小鼠肝多房棘球蚴中血管新生与疾病发生发展的相关性。方法将60只6~8周龄的C57BL/6雌性小鼠随机分成实验组和对照组,每组30只。小鼠经5%水合氯醛溶液麻醉后开腹,实验组小鼠肝脏注射多房棘球蚴原头节混悬液100μl (约400个原头节),对照组注射等量PBS,无菌缝合关腹。分别于感染后30、 60、 90、 120 d,肝脏灌注法观察病变组织血管分布和新生情况;尾静脉采血, ELISA检测小鼠血清中血管内皮生长因子A (VEGFA)的表达;实验组取棘球蚴组织和棘球蚴周围肝组织,对照组取相应肝组织,制备石蜡切片,苏木素-伊红(HE)染色观察病理组织学改变;免疫组织化学染色法观察不同感染时间、不同部位肝脏组织中VEGFA、 CD34和CD31的表达情况。结果肝脏灌注法结果显示,随着感染时间的延长,实验组小鼠肝脏棘球蚴组织逐渐增大,周围可见明显的血管分布。ELISA检测结果显示,感染后30、 60、 90和120 d,实验组小鼠血清中VEGFA浓度分别为269.00、 420.62、 539.00和271.73 pg/ml,差异有统计学意义(P <0.01),且均高于相应对照组的VEGFA浓度(194.00、 173.00、 234.00和127.00 pg/ml)(P <0.05)。HE染色结果显示,随着感染时间的延长,实验组小鼠棘球蚴组织体积逐渐增大,并伴有嗜酸性粒细胞浸润、结核样肉芽组织形成和纤维组织增生,病变内部区域可见原头节和钙化灶。免疫组织化学结果显示,感染后棘球蚴组织中均可见VEGFA、 CD34和CD31不同程度的表达,阳性染色定位于棘球蚴组织内皮细胞。感染后30、 60、 90和120 d,棘球蚴组织中VEGFA免疫组织化学评分分别为(1.60±0.52)、(3.10±0.87)、(4.80±1.32)和(2.40±1.07)分,其中感染后30 d与感染后60 d、 90 d比较差异均有统计学意义(P <0.05, P <0.01);棘球蚴组织与棘球蚴周围组织(VEGFA评分均为0)和对照组(VEGFA评分均为0)比较差异均有统计学意义(P <0.01)。感染后30、 60、 90和120 展开更多
关键词 多房棘球蚴 血管内皮生长因子A 微血管密度 血管新生
泡球蚴感染C57BL/6小鼠肝脏CD34表达的动态变化 预览
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作者 周青 杨雄峰 +7 位作者 韩欢欢 郭黎姣 姜慧娇 王小义 李林林 廖振宇 陈雪玲 吴向未 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期234-238,244共6页
目的观察泡球蚴(Em)感染C57BL/6小鼠肝脏CD34微血管密度(MVD)的动态变化。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组,实验组通过肉眼肝叶穿刺感染泡球蚴(Em),对照组通过注射等量PBS。分别于感染后30 d、60 d、90 d及120 d后取小鼠... 目的观察泡球蚴(Em)感染C57BL/6小鼠肝脏CD34微血管密度(MVD)的动态变化。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组,实验组通过肉眼肝叶穿刺感染泡球蚴(Em),对照组通过注射等量PBS。分别于感染后30 d、60 d、90 d及120 d后取小鼠肝脏组织,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏的病理组织学改变,免疫组织化学染色观察泡球蚴感染后CD34-MVD的动态改变。结果实验组泡球蚴组织各时间点中CD34-MVD分别为(39.10±11.84)/HP、(66.80±11.08)/HP、(111.20±8.00)/HP和(56.14±7.12)/HP,实验组泡球蚴周围肝组织分别为(1.14±0.82)/HP、(1.56±0.92)/HP、(2.32±1.43)/HP和(1.38±0.82)/HP;对照组分别为(1.00±0.94)/HP、(1.30±1.06)/HP、(2.00±1.15)/HP和(1.10±0.87)/HP。实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);实验组泡球蚴组织内比较,差异有统计学意义(F=94.63,P<0.001);实验组泡球蚴周围肝组织内比较,差异无统计学意义(F=3.24,P>0.05);对照组内比较,差异无统计学意义(F=1.98,P>0.05)。结论泡球蚴浸润性生长过程中可能伴随着血管新生,血管新生可能为其生长重要的机制之一。 展开更多
关键词 泡球蚴 CD34 MVD 动态变化
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肝泡状棘球蚴组织中HIF-1α、VEGFA的表达及对血管生成的作用 预览
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作者 郭黎姣 姜慧娇 +7 位作者 韩欢欢 杨雄峰 周青 王小义 李林林 廖振宇 陈雪玲 吴向未 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期639-646,共8页
目的探讨HIF-1α、VEGFA在沙鼠肝泡状棘球蚴组织的表达及血管生成过程中的作用。方法126只沙鼠随机分成空白组(6只)、假手术组(60只)、模型组(60只),采用开腹直视肝脏穿刺法建立泡状棘球蚴动物模型,假手术组接种同体积的PBS,术后第3d、7... 目的探讨HIF-1α、VEGFA在沙鼠肝泡状棘球蚴组织的表达及血管生成过程中的作用。方法126只沙鼠随机分成空白组(6只)、假手术组(60只)、模型组(60只),采用开腹直视肝脏穿刺法建立泡状棘球蚴动物模型,假手术组接种同体积的PBS,术后第3d、7d、14d、28d、42d、56d、70d、84d、98d、112d随机取6只沙鼠,取临近病变的边缘区组织及正常肝组织。采用HE观察病理改变;qRT-PCR、原位杂交、免疫组化检测HIF-1α、VEGFA表达,CD34标记微血管进行MVD计数。结果HE染色根据病理特点将病程分为早期(14d内)、中期(14d~56d)、晚期(56d后)。模型组泡状棘球蚴组织随感染时间不同,其HIF-1αmRNA随感染时间呈动态改变,术后第14d其表达量高于空白组、低于假手术组(F=82.732,P<0.001);术后第42d、112d其相对表达量均高于空白组与假手术组(χ^2=11.536,χ^2=15.189,P<0.01);模型组术后第14dVEGFAmRNA相对表达量低于空白组及假手术组(χ^2=15.174,P<0.01);术后第42d、112d,VEGFAmRNA表达量均高于空白组与假手术组(χ^2=15.158,χ^2=15.158,P<0.01)。模型组术后第14d、42d、112dHIF-1α表达均高于空白组、假手术组(χ^2=8.627,χ^2=9.000,F=15.690,P<0.01);模型组术后第14d、42dVEGFA表达高于空白组、假手术组(F=11.250,F=70.059,P<0.001);模型组术后第14d、42d、112d,其MVD-CD34均高于空白组、假手术组(χ^2=12.517,P<0.01,χ^2=13.157,P<0.01;χ^2=13.220,P<0.01)。结论沙鼠感染肝泡状棘球蚴中期,病变边缘区HIF-1α、VEGFA表达均升高,同时伴有大量微血管生成,可能存在HIF-1α转录因子激活并上调VEGFA的表达,促进肝泡状棘球蚴组织边缘区的血管新生。 展开更多
关键词 泡状棘球蚴病 缺氧诱导因子-1α(HIF-1α) 血管内皮生长因子(VEGFA) 微血管密度
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细粒棘球蚴早期感染对小鼠T细胞亚群的影响
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作者 廖振宇 方海瑞 +6 位作者 蒋红群 徐芳洁 董丹 陈聪哲 侯隽 吴向未 陈雪玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期492-498,共7页
目的观察细粒棘球蚴感染早期,小鼠体内脾细胞中T细胞亚群及相关细胞因子表达的改变。方法以细粒棘球蚴感染Balb/c小鼠后收集细胞用FCM检测Th1、Th2、Treg、Th9细胞;同时用qRT-PCR检测IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、PU.1和TGF-β的mRNA水... 目的观察细粒棘球蚴感染早期,小鼠体内脾细胞中T细胞亚群及相关细胞因子表达的改变。方法以细粒棘球蚴感染Balb/c小鼠后收集细胞用FCM检测Th1、Th2、Treg、Th9细胞;同时用qRT-PCR检测IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、PU.1和TGF-β的mRNA水平表达量;用ELISA检测血清中IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、TGF-β和IL-25的含量。结果 FCM检测原头蚴组不同时间点Th1、Th2、Treg、Th9细胞的比例,差异均有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR检测IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、PU.1和TGF-β的mRNA水平表达量在感染后升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检测血清中IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、TGF-β和IL-25的含量在感染后升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论原头蚴能刺激小鼠体内脾细胞向Th1、Th2、Treg、Th9细胞分化且上调相应细胞因子的分泌,且Th9与Th2、Treg之间呈正相关,提示这些亚群细胞可能在包虫病感染的免疫逃逸中发挥一定作用。 展开更多
关键词 原头节 脾细胞 TH细胞
细粒棘球蚴早期感染促进小鼠体内IL-22的产生
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作者 李林林 蒋红群 +5 位作者 方海瑞 董丹 陈聪哲 侯隽 王仙 陈雪玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期315-320,共6页
目的探讨小鼠腹腔细粒棘球蚴感染早期主要产生IL-22的CD4^+T细胞Th1、Th17和Th22细胞以及IL-22R1的表达情况。方法建立小鼠腹腔细粒棘球蚴感染模型,分别在感染后第3、6、9、12天收集外周血、小鼠脾淋巴细胞以及肝脏和肠管组织。ELISA检... 目的探讨小鼠腹腔细粒棘球蚴感染早期主要产生IL-22的CD4^+T细胞Th1、Th17和Th22细胞以及IL-22R1的表达情况。方法建立小鼠腹腔细粒棘球蚴感染模型,分别在感染后第3、6、9、12天收集外周血、小鼠脾淋巴细胞以及肝脏和肠管组织。ELISA检测外周血IFN-γ和IL-17、IL-22的蛋白表达量;qRT-PCR检测脾淋巴细胞中Th1细胞相关因子(Ifng、Tbx21基因)、Th17细胞相关因子(IL-17、Rorc基因)、Th22细胞相关因子(IL-22、Ahr基因)以及肝脏和肠管组织中IL-22R1的mRNA表达水平;流式细胞术检测脾淋巴细胞中Th1细胞(CD4^+IFN-γ^+)、Th17细胞(CD4^+IFN-γ^-IL-22^+IL-17^+)及Th22细胞(CD4^+IFN-γ^-IL-22^+IL-17^-)的百分比情况。结果与对照组相比,ELISA、qRT-PCR和流式细胞术检测细粒棘球蚴感染后Th1细胞、Th17细胞、Th22细胞增高:qRT-PCR检测细粒棘球蚴感染后肝脏和肠管IL-22R1的表达增高。结论细粒棘球蚴感染小鼠早期,主要产生IL-22的CD4^+T细胞Th1、Th17、Th22细胞比例以及IL-22R1表达增加,可能参与了宿主的免疫防御反应。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 TH细胞 IL-22
蜱传饶氏立克次体感染致脑膜炎1例 预览
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作者 谢松松 王远志 +5 位作者 鲁晓擘 郑嵘炅 周延 左维泽 王茜 张跃新 《中国感染与化疗杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期431-433,共3页
立克次体病(rickettsiosis)是一组由立克次体(Rickettsiae)感染引起的急性传染病。它是一类严重威胁人类健康的人畜共患自然疫源性疾病。该病多发生在热带与亚热带国家和地区。本文报道1例蜱咬伤后以发热、脑膜炎为主要表现,应用PCR技... 立克次体病(rickettsiosis)是一组由立克次体(Rickettsiae)感染引起的急性传染病。它是一类严重威胁人类健康的人畜共患自然疫源性疾病。该病多发生在热带与亚热带国家和地区。本文报道1例蜱咬伤后以发热、脑膜炎为主要表现,应用PCR技术在患者外周血中检测到饶氏立克次体核酸而确诊,现将结果报道如下。 展开更多
关键词 蜱咬伤 饶氏立克次体 脑膜炎 多西环素
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MSCs联合EPCs体外构建组织工程化血管的实验研究 预览
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作者 邢立行 李智伟 +4 位作者 张中洲 王小义 姜慧娇 陈雪玲 吴向未 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2018年第2期238-242,共5页
目的为了探讨间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)联合内皮前体细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)在体外构建组织工程化血管的可行性以及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的作用。方... 目的为了探讨间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)联合内皮前体细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)在体外构建组织工程化血管的可行性以及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的作用。方法首先分离、培养、扩增小鼠骨髓来源的MSCs和EPCs。剪裁、消毒、胶原包埋聚羟基乙酸(Polyglycolic acido,PGA)支架材料。按EPCs组、MSCs组、EPCs联合MSCs组、EPCs联合MSCs加b FGF培养组将各组细胞分别接种到处理过的PGA支架上制成细胞、PGA复合物,将以上制成的复合物在体外培养1周时分别用HE染色及倒置显微镜观察细胞与PGA的相容性,培养8周时做HE及免疫组织化学染色检测CD34、α-SMA蛋白水平,并对免疫组织化学染色评分后分析细胞、PGA复合物培养情况及各组之间的差异。结果 1周时,大量细胞贴附在PGA支架纤维上,细胞与PGA相容性良好;8周时各分组免疫组织化学α-SMA染色均为阴性;联合组免疫组织化学CD34染色阳性,并评分明显高于EPCs组和MSCs组,且差异有统计学意义(P〈0.05);EPCs组染色评分明显高于MSCs组,且差异有统计学意义(P〈0.05);b FGF组与联合组之间染色评分无明显差异(P〉0.05)。结论 MSCs联合EPCs可在体外构建组织工程化血管,两种细胞联合应用明显优于单种细胞应用,单独的b FGF应用没有明显的促进作用。 展开更多
关键词 聚羟基乙酸 间充质干细胞 内皮祖细胞 碱性成纤维细胞生长因子 组织工程化血管
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AZD2014对体外细粒棘球绦虫原头蚴活性影响的研究 预览
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作者 张中洲 邢立行 +5 位作者 李智伟 王小义 姜慧娇 郭峰 吴向未 陈雪玲 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2018年第2期253-258,共6页
目的探讨双TOR抑制剂AZD2014在体外对细粒棘球绦虫原头蚴活性的影响。方法细粒棘球绦虫原头蚴分成6组进行体外培养,其中四组加入AZD2014使其浓度分别为200、100、50、25μmol/L;继续培养10 d,期间利用伊-红染色方法在倒置显微镜下观察... 目的探讨双TOR抑制剂AZD2014在体外对细粒棘球绦虫原头蚴活性的影响。方法细粒棘球绦虫原头蚴分成6组进行体外培养,其中四组加入AZD2014使其浓度分别为200、100、50、25μmol/L;继续培养10 d,期间利用伊-红染色方法在倒置显微镜下观察原头蚴的活力,实验重复3次后,绘制原头蚴活力曲线;Western-blot检测100μmol/L的AZD2014培养原头蚴4 d后的p-Akt1、p-4EBP1、p-S6K1的表达量;Caspase-3试剂盒检测100μmol/L的AZD2014培养原头蚴4 d后的Caspase-3酶活性。结果 100μmol/L的AZD2014作用4 d后,原头蚴活性开始下降,存活率为(75.93%±7.28%);体外培养10 d后,100μmol/L组原头蚴活力仅为(24.03%±1.01%),200μmol/L组原头蚴活力为(2.40%±1.14%);100μmol/L的AZD2014培养4 d后,原头蚴蛋白因子p-Akt1、p-4EBP1、p-S6K1表达量明显下降;在100μmol/L的AZD2014培养原头蚴4 d后,其Caspase-3酶活性下降。结论 AZD2014在体外具有抗细粒棘球蚴原头蚴的作用,理论上,可做为临床上抗包虫的新型药物。 展开更多
关键词 TOR抑制剂 原头蚴 体外实验 AZD2014 CASPASE-3
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纳米化阿苯达唑对细粒棘球蚴原头节生长的影响 预览
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作者 郭峰 董丹 +5 位作者 陈聪哲 杨琨 侯隽 王仙 吴向未 陈雪玲 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2018年第4期482-485,共4页
目的 观察比较阿苯达唑粉剂和纳米化阿苯达唑在体外对细粒棘球蚴原头节作用的影响。方法 将阿苯达唑粉剂溶解于DMSO后与纳米化阿苯达唑分别配成3.13、6.25、12.5、25μg/mL浓度,按照所设分组体外培养,倒置显微镜下观察各药物处理组经... 目的 观察比较阿苯达唑粉剂和纳米化阿苯达唑在体外对细粒棘球蚴原头节作用的影响。方法 将阿苯达唑粉剂溶解于DMSO后与纳米化阿苯达唑分别配成3.13、6.25、12.5、25μg/mL浓度,按照所设分组体外培养,倒置显微镜下观察各药物处理组经伊红染色后原头节的形态及活力。ELISA试剂盒测定药物作用3、6 d后原头节体内抗氧化酶NQO-1的活性变化。结果 将相同条件下阿苯达唑粉剂和纳米环阿苯达唑各浓度组原头节的活力较空白对照组降低。12.5、25μg/mL浓度组纳米化阿苯达唑酶活性变化高于阿苯达唑粉剂组。结论 阿苯达唑粉剂和纳米阿苯达唑均有不同程度的体外抗细粒棘球蚴原头节作用;纳米化阿苯达唑在体外抑制细粒棘球蚴原头节生长作用优于普通阿苯达唑粉剂,有望成为治疗细粒棘球蚴病的一种新的剂型。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴原头节 阿苯达唑 纳米材料 体外实验
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EPCs联合胚胎鼠跖骨血管形成模型建立可行性的初步研究 预览
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作者 万龙飞 张宏伟 +6 位作者 王小义 葛权虎 程文哲 董丹 陈聪哲 陈雪玲 吴向未 《农垦医学》 2017年第4期289-293,共5页
目的:通过对胚胎鼠跖骨周围芽生的管状结构面积进行量化,探讨加入血管形成模型的相对最适合的EPCs细胞量,并为EPCs联合胚胎鼠跖骨血管形成模型奠定实验基础。方法:改良差时贴壁培养法提取EPCs,与胎鼠跖骨共培养14天后,进行CD31免... 目的:通过对胚胎鼠跖骨周围芽生的管状结构面积进行量化,探讨加入血管形成模型的相对最适合的EPCs细胞量,并为EPCs联合胚胎鼠跖骨血管形成模型奠定实验基础。方法:改良差时贴壁培养法提取EPCs,与胎鼠跖骨共培养14天后,进行CD31免疫染色,用IPP对染色阳性面积进行量化分析。结果:不同EPCs细胞数量处理组的胎鼠跖骨,可根据其周围芽生的管状结构面积的量化来分析模型中EPCs的活性;加入数量为5×10^4个EPCs时,胎鼠周围芽生的管状结构的面积最大(P〈0.05)。结论:初步构建了EPCs联合胚胎鼠跖骨血管生成实验模型,并探讨了模型中EPCs的最适数量。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 胚胎鼠跖骨 血管生成 实验模型
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原头蚴体外刺激巨噬细胞高表达PPARα/γ并调节其极化 预览
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作者 陈聪哲 董丹 +5 位作者 方海瑞 蒋红群 侯隽 杨琨 郭峰 陈雪玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期16-19,24共5页
目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型... 目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法检测Arg-1和MR的表达量。结果:RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐渐升高,72 h表达最高(P〈0.05);巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低(P〈0.05),Arg-1和MR的蛋白水平也逐渐增高。结论:原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达逐渐升高,可能促进巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而在虫体免疫逃逸中发挥一定作用。 展开更多
关键词 原头蚴 巨噬细胞 PPARα/γ 极化
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qRT-PCR检测结核分枝杆菌毒素-抗毒素系统mazE F的表达 预览
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作者 刘微 赵继利 +2 位作者 屈艳琳 谢婉莹 袁俐 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期143-147,共5页
目的探讨结核分枝杆菌毒素基因mazF3,6,9及抗毒素基因mazE3,6,9的表达差异。方法运用实时定量PCR检测结核分枝杆菌单耐药株20株,耐多药株20株和标准株H37Rv毒素基因mazF3,6,9及抗毒素基因mazE3,6,9的表达水平;组间基因表达水平的差异用o... 目的探讨结核分枝杆菌毒素基因mazF3,6,9及抗毒素基因mazE3,6,9的表达差异。方法运用实时定量PCR检测结核分枝杆菌单耐药株20株,耐多药株20株和标准株H37Rv毒素基因mazF3,6,9及抗毒素基因mazE3,6,9的表达水平;组间基因表达水平的差异用one-way ANOVA进行统计分析。结果与对照株相比较,毒素基因mazF6,9在单耐药组(11.151 9±22.317 21;8.430 6±17.978 97)及耐多药组(4.601 6±1.290 18;6.962 7±6.929 48)表达均上调且差异有统计学意义(P〈0.01),mazF3基因在单耐药组及耐多药组差异无统计学意义(P〉0.05),抗毒素基因mazE3在单耐药(0.360 6±0.125 27)及耐多药组(0.201 6±0.165 42)中表达均下调,差异有统计学意义(P〈0.01),mazE6均无统计学意义,mazE9只有在耐多药组(0.398 9±0.376 79)中表达下调,差异有统计学意义,(P〈0.01)。结论毒素基因mazF6,9抗毒素基因mazE3,9可能参与了结核分枝杆菌的耐药形成,具体机制尚待进一步的研究。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 毒素-抗毒素系统 耐药性 耐多药
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肝细粒棘球蚴外囊壁钙化相关受体 预览 被引量:1
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作者 张旭勇 杨涛 +5 位作者 王思博 夏杰 郭军 印双红 陈雪玲 吴向未 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期332-337,共6页
目的比较肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上的钙化相关受体BMPRⅡ(骨形态发生蛋白Ⅱ型受体)、IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)和ERα(雌激素受体α)的表达差异。方法钙化外囊壁和非钙化外囊壁茜素红染色,Envision免疫... 目的比较肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上的钙化相关受体BMPRⅡ(骨形态发生蛋白Ⅱ型受体)、IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)和ERα(雌激素受体α)的表达差异。方法钙化外囊壁和非钙化外囊壁茜素红染色,Envision免疫组化法和qRT-PCR分别检测同一细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上钙化相关受体BMPRⅡ、IGF1R和ERα的表达水平和钙化相关受体的mRNA表达量。结果与细粒棘球蚴非钙化外囊壁相比较,同一患者钙化外囊壁茜素红染色钙化显著,且差异有统计学意义(χ2=20.369,P〈0.01);钙化外囊壁相关受体的表达明显增加,且差异有统计学意义(P〈0.05),mRNA表达量明显增高且差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁钙化相关受体表达量较高,钙化相关因子通过与受体BMPRⅡ、IGF1R和ERα等结合,引起细粒棘球蚴外囊壁钙化,外囊壁的钙化可以有效地抑制细粒棘球蚴的生长,在细粒棘球蚴病患者临床治疗过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 肝细粒棘球蚴病 钙化外囊 骨形态发生蛋白Ⅱ型受体 胰岛素样生长因子1受体 雌激素受体Α
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细粒棘球蚴荧光成像及其活性的鉴定 预览
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作者 王思博 夏杰 +4 位作者 郭军 杨涛 张旭勇 陈雪玲 吴向未 《农垦医学》 2016年第2期97-101,共5页
目的:通过对原头蚴的荧光成像,鉴定不同药物处理后原头蚴的活性。并为小鼠体内的细粒棘球蚴荧光模型奠定实验基础。方法:通过JC-1染色监测体外实验中的原头蚴。结果:不同药物处理组的原头蚴,可以根据红/绿荧光强度比量化分析标记后... 目的:通过对原头蚴的荧光成像,鉴定不同药物处理后原头蚴的活性。并为小鼠体内的细粒棘球蚴荧光模型奠定实验基础。方法:通过JC-1染色监测体外实验中的原头蚴。结果:不同药物处理组的原头蚴,可以根据红/绿荧光强度比量化分析标记后原头蚴的活性;二甲双胍处理后的原头蚴活性下降,联合用药后,原头蚴的活性最低。结论:二甲双胍具有一定的抗包虫作用;红/绿荧光强度比越大,原头蚴的活性越强。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 荧光成像 二甲双胍
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TGFβRⅠ和TGFβRⅡ在肝细粒棘球蚴外囊壁中的表达 预览 被引量:1
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作者 张旭勇 夏杰 +5 位作者 杨涛 王思博 郭军 印双红 陈雪玲 吴向未 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第1期66-69,共4页
目的肝细粒棘球蚴外囊壁内存在着具有成骨表型潜能的前体细胞,在肝细粒棘球蚴患者钙化外囊壁和非钙化外囊壁中转化生长因子βⅠ型受体(Transforming growth factor-βreceptorⅠ,TGFβRⅠ)、TGFβRⅡ的表达有无差异尚无定论。文章旨... 目的肝细粒棘球蚴外囊壁内存在着具有成骨表型潜能的前体细胞,在肝细粒棘球蚴患者钙化外囊壁和非钙化外囊壁中转化生长因子βⅠ型受体(Transforming growth factor-βreceptorⅠ,TGFβRⅠ)、TGFβRⅡ的表达有无差异尚无定论。文章旨在了解TGFβRⅠ和TGFβRⅡ作为细胞因子TGFβ超家族受体,在肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上受体TGFβRⅠ和TGFβRⅡ的表达水平。方法收集石河子大学医学院第一附属医院肝胆外科2012年2月至2015年5月肝细粒棘球蚴病手术住院患者45例,取出患者的钙化外囊壁作为试验组(n=45),同一患者的非钙化外囊壁为对照组(n=45)。通过对钙化外囊壁和非钙化外囊壁茜素红染色、免疫组化法和qRT-PCR法分别检测同一肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上钙盐沉积水平、受体TGFβRⅠ、TGFβRⅡ的表达水平和mRNA表达量。结果试验组钙盐沉积阳性率大于对照组(77.78%vs 31.11%,P﹤0.01),受体TGFβRⅠ阳性率高于对照组(78.05%vs37.78%,P﹤0.01),受体TGFβRⅡ阳性率亦高于对照组(74.36%vs 40.48%,P﹤0.01)。试验组受体TGFβRⅠ、TGFβRⅡ的mRNA表达量(6.32±1.72、6.52±2.50)均高于对照组(1.00±0.00、1.00±0.00),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁上TGFβRⅠ和TGFβRⅡ表达量较高,TGFβ因子通过与受体TGFβRⅠ、TGFβRⅡ特异性结合,在肝细粒棘球蚴外囊钙化和外囊炎症反应过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴病 钙化外囊 转化生长因子βⅠ型受体 转化生长因子βⅡ型受体
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细胞间黏附分子-1在MSC和EPC间黏附作用的研究 预览 被引量:1
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作者 郭军 夏杰 +4 位作者 张宏伟 王小义 侯吉学 陈雪玲 吴向未 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期211-216,共6页
目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM4)在间充质干细胞(MSC)和内皮祖细胞(EPC)间的黏附作用。方法:分离、培养及扩增来源于6-8周龄的C57BL/6小鼠骨髓的MSC和EPC,细胞免疫荧光检测MSC组、EPC组和MSC与EPC共培养组(MSC+EPC组)ICAM-1表达,并用... 目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM4)在间充质干细胞(MSC)和内皮祖细胞(EPC)间的黏附作用。方法:分离、培养及扩增来源于6-8周龄的C57BL/6小鼠骨髓的MSC和EPC,细胞免疫荧光检测MSC组、EPC组和MSC与EPC共培养组(MSC+EPC组)ICAM-1表达,并用荧光实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot技术在mRNA和蛋白水平再次检测各组ICAM-1表达,最后通过加入不同浓度的抗ICAM-1中和抗体,观察ICAM-1对MSC和EPC间黏附的影响。结果:细胞免疫荧光检测到MSC和EPC表面ICAM-1的表达,荧光强度半定量结果显示,MSC+EPC共培养组ICAM-1荧光量(89.02±24.52)高于MSC组(31.25±2.95)及EPC组(34.32±5.02),差异有统计学意义(P<0.01),而MSC组和EPC组ICAM-1荧光量无明显差异(P>0.05)。RT-PCR检测MSC组、EPC组、MSC+EPC组的ICAM-1 mRNA表达显示,MSC+EPC组ICAM-1 mRNA表达水平(1±0)较MSC组(0.10±0.02)和EPC组(0.37±0.07)高(P<0.01),且EPC组ICAM-1 mRNA表达较MSC组高(P<0.01)。Western blot检测MSC组、EPC组、MSC+EPC组ICAM-1蛋白表达水平,并以ICAM-1/β-actin IOD相对量进行数值统计。结果显示MSC+EPC组ICAM-1蛋白表达水平(0.33±0.4)较MSC组(0.11±0.01)和EPC组(0.19±0.02)高(P<0.05)沮EPC组较MSC组高(P<0.05)。不同浓度梯度抗ICAM-4中和抗体后观察MSC和EPC间黏附的变化结果显示,随着抗ICAM-1中和抗体浓度的增加,MSC和EPC黏附逐渐降低。结论:细胞间黏附分子-1介导间充质干细胞和内皮祖细胞间的黏附过程。 展开更多
关键词 间充质干细胞 内皮祖细胞 细胞间黏附分子-1
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原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群的影响 预览 被引量:4
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作者 方海瑞 蒋红群 +5 位作者 徐芳洁 侯隽 董丹 陈聪哲 吴向未 陈雪玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期174-177,183共5页
目的:观察原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群及相关细胞因子表达的影响。方法:BALB/c小鼠脾细胞与原头蚴共培养,用ELISA检测上清液IL-4、IFN-γ、TGF-β含量;同时收集细胞用FCM检测Th细胞亚群。结果:ELISA检测不同感染时间原... 目的:观察原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群及相关细胞因子表达的影响。方法:BALB/c小鼠脾细胞与原头蚴共培养,用ELISA检测上清液IL-4、IFN-γ、TGF-β含量;同时收集细胞用FCM检测Th细胞亚群。结果:ELISA检测不同感染时间原头蚴组IL-4、TGF-β分泌均增加,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05);FCM检测原头蚴组不同时间点Th2、Treg细胞的比例,差异均有统计学意义(P〈0.05),但Th1细胞不同时间点组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:原头蚴能刺激体外培养的小鼠脾细胞向Th2、Treg细胞分化且上调相应细胞因子的分泌,提示这些亚群细胞可能在包虫病感染的免疫逃逸中发挥一定作用。 展开更多
关键词 原头蚴 脾细胞 TH细胞
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基于“翻转课堂”利用精品视频公开课的教学实践 预览 被引量:2
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作者 陈雪玲 王仙 +1 位作者 侯隽 杨琨 《教育教学论坛》 2016年第44期118-119,共2页
“翻转课堂”是对基于印刷术的传统课堂教学结构与教学流程的彻底颠覆,由此将引发教师角色、课程模式、管理模式等一系列变革。结合国家精品视频公开课,从“翻转课堂”学习模式理念出发,构建“翻转课堂”网络学习平台,设计网络学习... “翻转课堂”是对基于印刷术的传统课堂教学结构与教学流程的彻底颠覆,由此将引发教师角色、课程模式、管理模式等一系列变革。结合国家精品视频公开课,从“翻转课堂”学习模式理念出发,构建“翻转课堂”网络学习平台,设计网络学习导航系统。探讨优质的精品视频公开课资源如何基于“翻转课堂”更好的在教学中共享应用。石河子大学医学院通过网络进行了视频公开课的建设和开放共享,在实践中不断尝试、积累经验,逐渐摸索出一条优质教育资源共建共享的创新之路。 展开更多
关键词 翻转课堂 精品视频公开课 网络教学 资源共享
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包虫囊液对体外培养小鼠NK细胞影响的研究 预览
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作者 印双红 陈小林 +2 位作者 张俊波 吴向未 陈雪玲 《铜仁学院学报》 2016年第4期1-4,共4页
采用流式细胞仪检测NK细胞活性受体NKG2D的表达变化,乳酸脱氢酶细胞毒性检测法(LDH)分析脾细胞的杀伤活性。通过细粒棘球蚴囊液对体外BABL/c小鼠NK细胞的检测结果的分析讨论,得到细粒棘球蚴囊液可降低NKG2D的表达水平,进而使NK细胞杀... 采用流式细胞仪检测NK细胞活性受体NKG2D的表达变化,乳酸脱氢酶细胞毒性检测法(LDH)分析脾细胞的杀伤活性。通过细粒棘球蚴囊液对体外BABL/c小鼠NK细胞的检测结果的分析讨论,得到细粒棘球蚴囊液可降低NKG2D的表达水平,进而使NK细胞杀伤活性降低,从而得到有利于包虫免疫逃逸的结论。 展开更多
关键词 囊液 细粒棘球蚴 NK细胞
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原头蚴及囊液促进小鼠脾细胞产生IL-2 被引量:2
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作者 蒋红群 方海瑞 +2 位作者 陈聪哲 董丹 陈雪玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期215-219,共5页
目的观察细粒棘球绦虫幼虫原头蚴及囊液对体外培养小鼠脾细胞产生IL-22的影响。方法取Balb/c小鼠脾细胞,分别加入不同浓度原头蚴或囊液共培养48 h,检测上清液IL-22表达量及细胞IL-22 m RNA的相对表达量。同浓度原头蚴或囊液分别在0、12... 目的观察细粒棘球绦虫幼虫原头蚴及囊液对体外培养小鼠脾细胞产生IL-22的影响。方法取Balb/c小鼠脾细胞,分别加入不同浓度原头蚴或囊液共培养48 h,检测上清液IL-22表达量及细胞IL-22 m RNA的相对表达量。同浓度原头蚴或囊液分别在0、12、24、36和48 h收集细胞,流式细胞术检测CD4+IL-22+T细胞比例变化。RPMI 1640培养基与脾细胞共培养设为对照组。结果与对照组相比,ELISA和q RT-PCR检测显示在原头蚴为1 000/ml和囊液蛋白质量浓度为2.05 mg/ml时脾细胞产生IL-22增加;流式细胞术检测原头蚴组及囊液组CD4+IL-22+T细胞比例逐渐增加。结论原头蚴及囊液均可促进小鼠脾细胞产生IL-22增加,提示IL-22可能参与宿主防御细粒棘球蚴感染。 展开更多
关键词 原头蚴 囊液 脾细胞 IL-22
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