期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
微RNA-1249调控慢性间歇低氧大鼠心肌细胞凋亡的可能机制
1
作者 贺心如 黄建钗 +1 位作者 陈公平 林其昌 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第36期2937-2941,共5页
目的探讨微RNA(miR)-1249调控慢性间歇低氧(CIH)大鼠心肌细胞凋亡的可能机制。方法采用随机数字表法将16只8周龄雄性SD大鼠分为常氧对照组、CIH组各8只。CIH组每天9:00-17:00时给予连续8周间歇低氧处理,常氧对照组同时给予相同... 目的探讨微RNA(miR)-1249调控慢性间歇低氧(CIH)大鼠心肌细胞凋亡的可能机制。方法采用随机数字表法将16只8周龄雄性SD大鼠分为常氧对照组、CIH组各8只。CIH组每天9:00-17:00时给予连续8周间歇低氧处理,常氧对照组同时给予相同频率的脉冲空气处理。实验结束时通过颈动脉插管测定大鼠血流动力学指标,实时荧光定量PCR测定心肌组织中miR.1249及微管相关蛋白轻链3(LC3)mRNA的相对表达量,Western印迹法检测心肌组织中LC3及活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达情况,TUNEL染色检测心肌凋亡情况。将大鼠心肌细胞株H9C2分为常氧组、间歇低氧(IH)组及转染miR·1249抑制剂并给予IH处理组(抑制剂组),实验结束时测定各组细胞LC3蛋白活化情况。结果CIH大鼠左室舒张末压显著高于常氧对照组[(4.6±0.4)比(2.2±0.1)mmHg(1mmHg:0.133kPa)],而左室收缩压、左室内压最大下降速率、左室内压最大上升速率均显著低于常氧对照组[(92.7±4.1)比(135.3±3.2)mmHg、(4247±108)比(7626±235)mmHg/s、(3168±105)比(6028±81)mmHg/s](均P〈0.001)。CIH大鼠心肌组织miR-1249相对表达量显著高于常氧对照组,LC3mRNA相对表达量显著高于常氧对照组(均P〈0.001),且两者间呈正相关;CIH大鼠心肌组织中LC3及活化型Caspase-3蛋白相对表达量均显著高于常氧对照组(均.P〈0.001);CIH大鼠心肌细胞凋亡比例显著高于常氧对照组[(23.84±4.94)%比(2.93士0.73)%](P〈0.001)。抑制剂组心肌细胞LC3活化程度显著低于IH组,但高于常氧组。结论CIH可通过上调miR-1249表达诱导LC3蛋白表达,进而诱导凋亡蛋白Caspase-3活化,最终诱导大鼠心肌凋亡。 展开更多
关键词 微RNAS 细胞低氧 自噬 细胞凋亡 大鼠
益气化痰祛瘀方药对慢性间歇低氧大鼠肝脏氧化应激及病理学改变的作用 被引量:1
2
作者 贺心如 林其昌 陈沁 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期457-461,共5页
目的探讨益气化痰祛瘀方药对慢性间歇低氧大鼠肝脏氧化应激水平及病理学改变的作用。方法采用随机数字表法将24只8周龄雄性SD大鼠分为对照组、慢性间歇低氧组(低氧组)和慢性间歇低氧并益气化痰祛瘀方药干预组(中药组)各8只。低氧组... 目的探讨益气化痰祛瘀方药对慢性间歇低氧大鼠肝脏氧化应激水平及病理学改变的作用。方法采用随机数字表法将24只8周龄雄性SD大鼠分为对照组、慢性间歇低氧组(低氧组)和慢性间歇低氧并益气化痰祛瘀方药干预组(中药组)各8只。低氧组及中药组给予连续8周间歇低氧处理。此外,中药组在每天间歇低氧开始前30 min接受益气化痰祛瘀方药灌胃。8周后分别留取各大鼠的血清,进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的测定。同时采集肝组织,测定丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)及核因子-κB(NF-κB)并观察肝脏的病理学改变。结果低氧组血清中ALT、AST水平均显著高于对照组[(112.1±31.7)比(41.3±6.6)U/L、(295.4±39.8)比(104.5±12.3)U/L],肝组织中MDA、NF-κB含量均显著高于对照组[(7.9±1.1)比(3.6±0.7)nmol/mgprot、(16.2±3.3)比(5.7±2.2)ng/L],T-SOD、GSH活性均显著低于对照组[(181.6±28.6)比(304.3±42.9)U/mgprot、(5.5±1.3)比(14.9±2.4)mg/gprot](均P〈0.001)。中药组血清中ALT、AST水平均显著低于低氧组[(52.2±8.6)比(112.1±31.7)U/L、(148.1±20.4)比(295.4±39.8)U/L],肝组织中MDA含量显著低于低氧组[(4.5±0.7)比(7.9±1.1)nmol/mgprot],而T-SOD、GSH活性均显著高于低氧组[(226.9±38.9)比(181.6±28.6)U/mgprot、(10.3±1.7)比(5.5±1.3)mg/gprot](均P〈0.05)。与低氧组比较,中药组肝组织中NF-κB含量呈现下降趋势,但差异无统计学意义[(15.8±2.1)比(16.2±3.3)ng/L,P〉0.05]。低氧组肝组织汇管区大量炎症细胞浸润,而中药组炎症细胞浸润较少。结论益气化痰祛瘀方药可能通过抑制氧化应激反应及下调NF-κB的表达,对慢性间歇低氧大鼠肝脏起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 细胞低氧 肝细胞 氧化性应激 益气化痰祛瘀方药 病理学
睡眠呼吸暂停患者内脏脂肪指数与转氨酶水平及非酒精性脂肪肝发生的相关性 被引量:2
3
作者 齐家超 林其昌 +1 位作者 林新 陈晓 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第42期3420-3423,共4页
目的 探讨睡眠呼吸暂停(SA)患者内脏脂肪指数与转氨酶水平及非酒精性脂肪肝发生的关系.方法 纳入2011年1月至2014年12月因反复打鼾或睡眠呼吸障碍至福建省睡眠疾病诊治中心就诊的患者.患者均行多导睡眠图(PSG)监测及腹部超声检查,... 目的 探讨睡眠呼吸暂停(SA)患者内脏脂肪指数与转氨酶水平及非酒精性脂肪肝发生的关系.方法 纳入2011年1月至2014年12月因反复打鼾或睡眠呼吸障碍至福建省睡眠疾病诊治中心就诊的患者.患者均行多导睡眠图(PSG)监测及腹部超声检查,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)分为非SA组及轻、中、重度SA组(AHI分别为:<5、5~<15、15~<30、≥30次/h).比较组间PSG相关参数、转氨酶、内脏脂肪指数等差异.运用Spearman相关分析探讨内脏脂肪指数与PSG相关参数及转氨酶的相关性.以受试者工作特征(ROC)曲线及logistic回归分析内脏脂肪指数预测非酒精性脂肪肝发生的最佳切点及风险.结果 共分析152例患者资料,其中男110例,女42例,年龄(51.1±11.3)岁.其中,非SA组20例,轻、中、重度SA组分别有31、39、62例.152例患者中非酒精性脂肪肝患者92例.不同SA组间性别、年龄、碱性磷酸酶差异均无统计学意义(均P>0.05),而体质指数、腰围、AHI、最低血氧饱和度、氧减指数(ODI)、内脏脂肪指数、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、非酒精性脂肪肝患病率差异均有统计学意义(均P<0.05).内脏脂肪指数与AHI(β=0.222,P=0.006)、ODI(β =0.216,P=0.008)、ALT(β=0.237,P=0.003)、GGT(β=0.238,P=0.003)呈正相关.ROC曲线提示,在总人群中,内脏脂肪指数预测非酒精性脂肪肝发生的最佳切点为1.59.高内脏脂肪指数组发生非酒精性脂肪肝风险增加至4.550倍(OR=4.550,P<0.001).结论 内脏脂肪指数与SA患者转氨酶水平及非酒精性脂肪肝的发生密切相关. 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停综合征 内脏脂肪指数 转氨酶类 非酒精性脂肪肝
益气化痰祛瘀中药对慢性间歇性低氧大鼠肝损伤的保护作用
4
作者 冯德怀 陈沁 +4 位作者 黄杰凤 陈清石 陈理达 赵建铭 林其昌 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期317-321,共5页
目的探讨益气化痰祛瘀中药对慢性间歇性低氧大鼠肝损伤的保护作用。方法将SPF级健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组(每组10只),分别为常氧组(常氧并生理盐水灌胃)、慢性间歇性低氧(CIH)组(间歇性低氧并生理盐水灌胃)、CIH+中药组(间歇性低... 目的探讨益气化痰祛瘀中药对慢性间歇性低氧大鼠肝损伤的保护作用。方法将SPF级健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组(每组10只),分别为常氧组(常氧并生理盐水灌胃)、慢性间歇性低氧(CIH)组(间歇性低氧并生理盐水灌胃)、CIH+中药组(间歇性低氧并益气化痰祛瘀方药灌胃),8周后取肝脏组织提取蛋白和RNA,行Western免疫印迹和实时定量聚合酶链式反应(PCR)实验检测BAX和BCL-2的蛋白表达和基因表达,采用TUNEL实验检测肝脏细胞凋亡率。结果CIH组中BAX蛋白和基因的表达量较常氧组升高(t=13.490、16.480,P=0.005、0.002)、BCL-2蛋白和基因的表达量较常氧组降低(t=5.142、9.776,P=0.036、0.001);CIH+中药组中BAX蛋白和基因表达量与CIH组比较降低(t=6.088、15.240,P=0.026、0.005)、BCL-2蛋白和基因的表达量与CIH组比较升高(t=5.296、16.380,P=0.034、0.004);CIH组较常氧组肝细胞凋亡率增多(t=7.698,P=0.002),而CIH+中药组较CIH组其肝细胞凋亡率减低(t=4.345,P=0.012)。结论益气化痰祛瘀中药可能抑制肝细胞BAX的表达和增强BCL-2表达,进而减轻慢性间歇性低氧大鼠肝脏细胞的凋亡,对肝脏起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停.阻塞性 细胞低氧 肝病
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏