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近红外漫反射光谱法鉴别贝母药材的研究 被引量:35
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作者 高越 柴逸峰 吴玉田 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期 1440-1443,共4页
目的:建立贝母药材及其伪品鉴别的近红外漫反射光谱分析法.方法:将炉贝、松贝、青贝、浙贝、伊贝母、平贝母、湖北贝母及贝母伪品东贝母、光慈菇、山慈菇等10种药材烘干、粉碎、过筛,直接测定其近红外漫反射光谱;分别采用聚类分析、褶... 目的:建立贝母药材及其伪品鉴别的近红外漫反射光谱分析法.方法:将炉贝、松贝、青贝、浙贝、伊贝母、平贝母、湖北贝母及贝母伪品东贝母、光慈菇、山慈菇等10种药材烘干、粉碎、过筛,直接测定其近红外漫反射光谱;分别采用聚类分析、褶合变换-可视化-相似系数分析等方法对10种药材进行鉴别.结果:10种药材的近红外漫反射光谱原谱极其相似,无法鉴别;聚类分析可将3种贝母伪品与7种贝母正品区分开,但不同贝母正品之间的鉴别效果不甚理想;褶合变换-可视化-相似系数分析将贝母正品之间的微小差异进一步扩大化、量化,正品之间的鉴别效果得到改善.结论:近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合信息处理技术,可以为贝母及其他中药鉴别分析提供一种新的方法. 展开更多
关键词 贝母 近红外漫反射光谱法 褶合变换 聚类分析 鉴别
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紫外-可见分光光度法在植物多糖含量测定中的应用 被引量:38
2
作者 苏玉顺 李艳君 +2 位作者 赵方振 周婷婷 范国荣 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1101-1107,共7页
紫外-可见分光光度法(UV-Vis)是目前国内比较常见的一种光谱学测量方法。且近年来,其在植物多糖含量测定领域的应用越来越多。本文从UV-Vis测定植物多糖含量过程中的显色剂选取、各种条件的优化以及具体应用等方面进行综述。
关键词 紫外-可见分光光度法 植物多糖 综述
褶合光谱分析法和UV/Vis—W褶合光谱仪研究 预览 被引量:30
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作者 吴玉田 方慧生 +5 位作者 王志华 王桂芳 金文祥 宋洪杰 龚华礼 陆峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期 501-506,共6页
我们自1983年1月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合(曲线)光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念智能型多功能分光光度计-UV/Vis-W褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题... 我们自1983年1月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合(曲线)光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念智能型多功能分光光度计-UV/Vis-W褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。 展开更多
关键词 褶合光谱仪 光谱分析 计量学
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近红外光谱法测定药用大黄中4种蒽醌类成分 预览 被引量:18
4
作者 范积平 张贞良 +1 位作者 张柳瑛 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1194-1195,共2页
目的:建立大黄主要活性成分蒽醌类化合物含量测定的近红外光谱法(near infrared spectroscopy,NIRS).方法:以高效液相色谱法测定3个不同产地大黄的大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素的含量,并用41个样品建立近红外光谱校正方程并经优... 目的:建立大黄主要活性成分蒽醌类化合物含量测定的近红外光谱法(near infrared spectroscopy,NIRS).方法:以高效液相色谱法测定3个不同产地大黄的大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素的含量,并用41个样品建立近红外光谱校正方程并经优化、验证,预测大黄样品中各主要活性成分的含量.结果:4种主要活性成分的优化模型的决定系数、预测均方差、最佳主成分数分别为:大黄素97.28、0.139、7,大黄酚95.56、0.112、5,大黄酸99.40、0.0412、6,芦荟大黄素98.56、0.0438、4.测定样品的预测回收率分别为(101.83±3.50)%、(98.55±2.28)%、(99.72±2.97)%、(101.39±2.67)%.结论:近红外光谱法测定中药组分的预测模型建立完成后,准确度、精密度逼近建立模型时所用的含量测定参比方法,但更简便、快速. 展开更多
关键词 药用大黄 近红外光谱法 蒽醌类
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高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 预览 被引量:28
5
作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 331-333,共3页
目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm&... 目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5bar(1bar-10^5Pa),增益值:7。结果:黄芪甲苷的理论塔板数为214798,分离度为1.858,拖尾因子为1.011。回归方程为y:1.415X+7.509,r=0.9994,线性范围在6.930~693.0μg/ml之间。方法学考察结果表明,日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限为0.6930μg/ml,加样回收率为97.05%,RSD-0.17%(n=3)。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测 黄芪 黄芪甲苷
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TLC—HPLC法分析榧属植物叶中的紫杉醇 预览 被引量:15
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作者 张虹 陈振德 柳正良 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期 106-107,共2页
榧属植物叶的提取物经TLC法初步分离,再用HPLC法检测其中紫杉醇的含量.HPLC测定条件为Shim-Pack CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5 μm);甲醇∶水(66∶34)为流动相;流速0.5 ml/min,检测波长227 nm,柱温35℃.该法在100~500 μg/ml浓度范... 榧属植物叶的提取物经TLC法初步分离,再用HPLC法检测其中紫杉醇的含量.HPLC测定条件为Shim-Pack CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5 μm);甲醇∶水(66∶34)为流动相;流速0.5 ml/min,检测波长227 nm,柱温35℃.该法在100~500 μg/ml浓度范围内峰高(Y)与其浓度(X)具有良好的线性关系;平均回收率为85.7%(n=12),RSD为7.8%;精密度、重复性较好.说明所建方法能成功检测出榧属植物叶中微量的紫杉醇. 展开更多
关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 紫杉醇 榧属植物中药
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高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量 预览 被引量:20
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作者 纪松岗 李翔 +2 位作者 娄子洋 朱臻宇 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 81-84,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积分数9:1),B相为水... 目的:采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积分数9:1),B相为水,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:260nm;柱温:室温;进样量:20μl。黄芪药材以甲醇超声提取2次,每次20min。结果:毛蕊异黄酮苷和芒柄花素色谱峰的理论塔板数分别为50134和25258。回归方程分别为Y=58924 X-12352,r=0.9999和Y=9237 X-124447,r=0.9999,线性范围分别为2.022~101.1μg/ml和38.04~1522μg/ml。方法学考察结果表明,毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的日内和日间RSD均〈2.0%,最低检测限分别为0.2022μg/ml和1.522μg/ml,加样回收率结果分别为98.34%,RSD=1.33%(n=3)和98.84%,RSD=0.12%(n=3)。测定了10批次黄芪药材的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。结论:该方法稳定简便,结果可靠,能够用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素含量测定的研究。 展开更多
关键词 色谱法 高效液相 黄芪 毛蕊异黄酮苷 芒柄花素
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HPLC-DAD-TOF/MS法测定小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量 预览 被引量:14
8
作者 赵白云 朱臻宇 +4 位作者 王彬 赵亮 张海 许茜 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 527-530,共4页
目的:建立小柴胡汤药材中柴胡皂苷a 、黄芩苷和甘草酸含量测定的方法.方法:采用HPLC-DAD-TOF/MS,Agilent Zorbax XDB-C18柱(2.1 mm×50 mm, 1.8 μm),水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.15 ml·... 目的:建立小柴胡汤药材中柴胡皂苷a 、黄芩苷和甘草酸含量测定的方法.方法:采用HPLC-DAD-TOF/MS,Agilent Zorbax XDB-C18柱(2.1 mm×50 mm, 1.8 μm),水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.15 ml·min^-1,柱温为25℃ ,进样量0.25 μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),正离子监测,毛细管电压为4 000 V,干燥气流速为10.0 L·min^-1,干燥气温度为350℃ ,雾化器压力为40 psi(275 792 Pa),裂解器电压为200 V,用于定量分析的柴胡皂苷a离子为m/z 803.420 0~803.490 0.黄芩苷和甘草酸检测波长分别是275 nm和250 nm.结果:柴胡皂苷a线性范围为0.211 6~127.3 μg·ml^-1, 线性方程为Y=461 182 X+2 000 000(r=0.999 0).黄芩苷线性范围为0.758~455 μg·ml^-1,线性方程Y=5.978 9X-27.418(r=0.999 5).甘草酸单铵盐线性范围为2.268-136.8 μg·m^l-1,线性方程Y=0.949 9X-1.046 4(r=0.999 5).高、中、低浓度的柴胡皂苷a平均回收率分别为(95.54±1.60)%、(99.39±3.97)%、(103.8±1.97)%和黄芩苷平均回收率分别为(102.3±0.47)%、(100.9±1.32)%、(97.15±2.10)%及甘草酸单铵盐平均回收率分别为(102.6±1.96)%、(100.3±3.12)%、(97.75±1.25)%.日内、日间RSD均<5%,21 d内稳定性试验结果表明RSD均<5%.小柴胡汤中柴胡皂苷a、黄芩苷和甘草酸的含量分别为0.750 0、10.65和2.572 mg/g.结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,适用于小柴胡汤的质量控制. 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 柴胡皂苷A 黄芩苷 甘草酸 小柴胡汤
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大孔树脂吸附法对黄芩总黄酮富集纯化工艺的研究 预览 被引量:12
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作者 刘彬果 钟蕾 +1 位作者 郭文勇 宓鹤鸣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 562-564,共3页
目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数.方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响.结果:130... 目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数.方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响.结果:1300型号树脂为黄芩总黄酮最佳精制纯化树脂,最佳吸附与解吸条件为样品液质量浓度4.0 mg/ml(pH 5.0)、静态吸附时间30 min、30%乙醇洗脱.结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化黄芩提取物,提高总黄酮含量. 展开更多
关键词 大孔树脂吸附法 黄芩 总黄酮 富集纯化工艺 正交试验设计
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不同配伍组方小柴胡汤的人肝细胞毒性体外检测 预览 被引量:12
10
作者 戈萌 柴逸峰 +4 位作者 季红光 陈晶晶 李玉琪 吴峰 谢天培 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 1266-1268,共3页
目的:系统检测不同配伍组方小柴胡汤对人肝细胞的毒性,为减毒改良提供依据。方法:MTT法检测不同配伍组方小柴胡汤水煎液和超声萃取液对人肝癌细胞株(SMMC-7721)活性的影响,以此作为初筛,并用正常人肝细胞进行验证。结果:小柴胡... 目的:系统检测不同配伍组方小柴胡汤对人肝细胞的毒性,为减毒改良提供依据。方法:MTT法检测不同配伍组方小柴胡汤水煎液和超声萃取液对人肝癌细胞株(SMMC-7721)活性的影响,以此作为初筛,并用正常人肝细胞进行验证。结果:小柴胡汤原方、黄芩、黄芩+柴胡水煎液对人肝癌细胞株生长有显著抑制作用,作用强度原方〈黄芩〈黄芩+柴胡合煎液;黄芩+半夏、柴胡、半夏、人参、甘草、生姜和大枣水煎液无显著作用;超声法样品比水煎法样品的抑制作用弱。结论:小柴胡汤原方水煎液具有肝细胞毒性,主要毒性药材为黄芩,柴胡可增强黄芩的毒性,半夏可降低黄芩的毒性。 展开更多
关键词 小柴胡汤 黄芩 肝细胞 毒性试验
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正交设计法确定黄芪中黄酮类成分的超声提取条件 预览 被引量:12
11
作者 纪松岗 李翔 +2 位作者 娄子洋 王彬 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1168-1170,共3页
目的:确定黄芪药材中黄酮类成分超声提取的最佳前处理条件.方法:以毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量为指标,采用正交设计法对超声时间(10、20、30 min)、溶剂中甲醇含量(50%、75%、100%)以及提取次数(1、2、3次)等影响因素进行考察,确定最... 目的:确定黄芪药材中黄酮类成分超声提取的最佳前处理条件.方法:以毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量为指标,采用正交设计法对超声时间(10、20、30 min)、溶剂中甲醇含量(50%、75%、100%)以及提取次数(1、2、3次)等影响因素进行考察,确定最优提取条件,并同浸泡提取和索氏提取作比较.结果:提取黄芪药材中黄酮类成分的最佳前处理方案为甲醇超声处理2次,每次20 min.超声提取的效率优于浸泡提取和索氏提取.结论:同其他方法比较,超声提取作为黄芪中黄酮类成分的提取方法,具有效率高、时间短和操作简便的优点. 展开更多
关键词 正交设计法 黄芪 黄酮类 分离和提纯
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反相离子对高效液相色谱法测定黄柏及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量 预览 被引量:12
12
作者 王敏 李翔 +2 位作者 王洪 董昕 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 195-197,共3页
目的:探讨应用反相离子对高效液相色谱法测定黄柏药材(Phellodendron chinense Schneid.)及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.方法:采用反相离子对高效液相色谱法并进行方法学考察,色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 ... 目的:探讨应用反相离子对高效液相色谱法测定黄柏药材(Phellodendron chinense Schneid.)及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.方法:采用反相离子对高效液相色谱法并进行方法学考察,色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈∶25 mmol/L磷酸二氢钠∶25 mmol/L十二烷基硫酸钠(2∶1∶1);流速1.0 ml/min;检测波长345 nm;柱温25℃.黄柏药材及其颗粒剂以盐酸甲醇溶液(1∶100)提取.结果:小檗碱和巴马汀色谱峰的理论塔板数分别为14 906和14 847,分离度分别为2.33和2.86,拖尾因子分别为1.09和1.06,符合定量分析的要求.回归方程分别为Y=698 278X-3 846, r=1.000和Y=536 632X-7 738, r=0.999 9,线性范围分别在40~500 ng和20~250 ng之间.方法学考察结果表明,小檗碱和巴马汀低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.5%和1.5%,48 h内稳定性试验的RSD分别为0.66%和0.70%,重现性试验的RSD分别为0.11%和0.12%(n=5),最低检测限分别为2.0 ng和1.0 ng,加样回收率结果分别为100.4%,RSD=0.12%(n=3)和99.80%,RSD=0.22%(n=3).测定3批黄柏药材和5批黄柏颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.结论:该方法简便可行,结果可靠,能够用于黄柏药材及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀含量测定的研究. 展开更多
关键词 巴马汀 小檗碱 颗粒剂 黄柏 RSD 高效液相色谱法 反相离子 药材 含量 C18色谱柱
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亚临界水色谱的初步研究 预览 被引量:9
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作者 李玲 陆峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期 832-834,共3页
目的 探讨亚临界水色谱法用填充柱和毛血管柱分离中、高级性化合物的色谱规律。方法 用氢焰离子化检测器(FID)分别在填充柱和毛细管柱上建立了亚临界水色谱系统。在C18柱上分离了6种不同的醇,考察了温度变化对不同极性醇类... 目的 探讨亚临界水色谱法用填充柱和毛血管柱分离中、高级性化合物的色谱规律。方法 用氢焰离子化检测器(FID)分别在填充柱和毛细管柱上建立了亚临界水色谱系统。在C18柱上分离了6种不同的醇,考察了温度变化对不同极性醇类色谱行为的影响;在毛血管柱上,考察了温度和压力变化对苯甲酸和人参Rgl色谱行为的影响。结果 温度升高,流动相的极性降低,被分离组分的保留时间缩短,峰形变窄,拖尾改善。结论 程序升温可以 展开更多
关键词 亚临界水色谱法 填充柱 毛细管柱
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炮制前后知母中芒果苷和新芒果苷的含量变化 预览 被引量:9
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作者 刘敏 赵白云 +2 位作者 赵亮 娄子洋 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 528-530,共3页
目的:考察炮制前后知母(Anemarrhena as phodeioidesBge.)中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量变化。方法:采用HPLC法测定知母、炒知母中芒果苷和新芒果苷的含量,流动相为乙腈-25mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)梯度洗... 目的:考察炮制前后知母(Anemarrhena as phodeioidesBge.)中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量变化。方法:采用HPLC法测定知母、炒知母中芒果苷和新芒果苷的含量,流动相为乙腈-25mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)梯度洗脱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版(国家药典委员会)对3个批号的知母炮制前后的色谱图进行评价。结果:3个批号的知母炮制前后芒果苷的含量升高,而新芒果苷的含量下降;炮制前后图谱的相似度均有所下降(〈1)。结论:炮制后知母中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量发生了变化。 展开更多
关键词 炮制 知母 芒果苷 新芒果苷
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HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量 被引量:10
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作者 娄子洋 张海 +4 位作者 李翔 朱臻宇 赵亮 张国庆 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期190-193,共4页
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC—DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60... 目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC—DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20-25min,60%B~90%B;25~40min,90%B。检测波长为281nm,柱温:35℃。结杲:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20μg·ml^-1(r=0.9999)、34.20~1094.5μg·ml^1(r=0.9999)、0.64~20.32μg·ml^-1(r=0.9999)、1.02~32.72μg·ml^-1(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD〈1%。48h内稳定性RSD〈1%。加样回收率为99.72%~100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。 展开更多
关键词 丹参 多成分含量测定 迷迭香酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 高压液相色谱法
中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳分析 预览 被引量:8
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作者 邢旺兴 程荣珍 +3 位作者 林培英 陈斌 宓鹤鸣 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期 1338-1340,共3页
目的:建立中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳(CZE)分析方法.方法:使用空心熔融石英毛细管(75 μm×47 cm),用苯甲酸为内标,背景电解质为含20%乙腈的50 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.28),运行电压20 kV,温度25℃,重力进样,时间5 s,紫... 目的:建立中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳(CZE)分析方法.方法:使用空心熔融石英毛细管(75 μm×47 cm),用苯甲酸为内标,背景电解质为含20%乙腈的50 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.28),运行电压20 kV,温度25℃,重力进样,时间5 s,紫外检测波长214 nm,两次进样间用0.1 mol/L氢氧化钠溶液冲柱1 min,以水冲柱1 min,再用电解液冲柱1 min.结果:在15 min内可实现通光藤苷J的分离和测定,在43.43~1 732.06 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 5,n=6);加样回收率98.1%~104.7%,平均102.4%;日内RSD≤2.50%和日间RSD≤5.16%;不同产地(云南昆明X1~X4、贵州贞丰X5)、不同化学部位(乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、50%乙醇部位、95%乙醇部位)和不同制剂(片剂、糖浆、注射液)中通光藤苷J的含量均有显著不同.结论:本法简便、快速、准确,为科学评价通光藤药材质量提供了有效手段. 展开更多
关键词 中药 通光藤 通光藤苷J 高效毛细管电泳 检测
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《仪器分析》理论课教学心得 预览 被引量:13
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作者 亓云鹏 范国荣 +2 位作者 柴逸峰 陆峰 宋云龙 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第1期 79-80,共2页
仪器分析是一门具有多学科交叉性、发展性和前沿性的学科,近年来在药学研究中发挥着越来越重要的作用,《仪器分析》课程已成为药学专业学生必修的专业基础课之一。但是,由于该课程融合了化学、物理学、光学、电子学、计算机科学等多... 仪器分析是一门具有多学科交叉性、发展性和前沿性的学科,近年来在药学研究中发挥着越来越重要的作用,《仪器分析》课程已成为药学专业学生必修的专业基础课之一。但是,由于该课程融合了化学、物理学、光学、电子学、计算机科学等多学科的知识,再加上新仪器和新技术的发展日新月异,而课程内容各章节之间的关联性又不强,因此在《仪器分析》的教学中,容易出现讲授内容越来越多而授课效果不佳,教师难讲、学生难学的现象。作者在近年的《仪器分析》理论课教学中,针对上述问题进行了深入思考, 展开更多
关键词 仪器分析 教育 药学
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中药镇痛实验的研究进展 预览 被引量:12
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作者 王晓玲 乐健 +1 位作者 洪战英 范国荣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第3期213-217,共5页
随着科技的进步,人们在分子和细胞水平、神经递质等多方面,对疼痛病理的认识不断深入,中药镇痛研究取得了新的进展,并以动物疼痛模型为基础筛选和研究了中药镇痛活性成分及其作用机制,为新型镇痛药的创制开发提供了科学依据。本文总结... 随着科技的进步,人们在分子和细胞水平、神经递质等多方面,对疼痛病理的认识不断深入,中药镇痛研究取得了新的进展,并以动物疼痛模型为基础筛选和研究了中药镇痛活性成分及其作用机制,为新型镇痛药的创制开发提供了科学依据。本文总结了中药镇痛实验研究中常见的动物疼痛模型,着重探讨了镇痛机制相关物质及其测定,以期为今后中药镇痛研究提供参考。 展开更多
关键词 中草药 疼痛 动物模型 综述
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近红外光谱技术在线监测积雪草药材活性成分的大孔树脂分离纯化过程 预览 被引量:11
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作者 刘桦 叶晓岚 +2 位作者 杨光 亓云鹏 范国荣 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期98-101,共4页
利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷... 利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷、积雪草苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法;然后,采用偏最小二乘法(PLS)建立上述收集液的NIR光谱与其中羟基积雪草苷及积雪草苷含量的线性关系。建模过程中,以相关系数(R2)、交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,即羟基积雪草苷和积雪草苷模型的最佳建模波段分别为12 000.8~7 499.8cm-1和12 000.8~9 750.3cm-1;R2分别为96.44和96.07;RMSECV分别为0.084 80和0.000 99。将上述模型用于在线监测积雪草药材提取物大孔树脂分离纯化过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的含量,结果表明此模型预测效果良好。该方法快速、简便、准确,可用于生产过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的在线检测和质量控制。 展开更多
关键词 积雪草 近红外 大孔树脂 高效液相色谱
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灵芝多糖的研究进展 预览 被引量:11
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作者 向俊宇 徐安 +2 位作者 夏懋 周婷婷 范国荣 《药学实践杂志》 CAS 2010年第4期 241-244,共4页
灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析... 灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析和生物活性方面的研究情况,并对灵芝多糖的发展利用前景做了展望。 展开更多
关键词 灵芝多糖 含量测定 结构分析 生物活性
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