期刊文献+
共找到712篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
纳米零价铁去除水中重金属铅、铬离子的研究 预览
1
作者 张守秋 岑洁 +1 位作者 吕德义 姚楠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期524-532,共9页
纳米零价铁(nanoscale zero-valent iron,nZVI)因其在重金属修复领域的潜在应用而备受关注。nZVI 通常由零价铁(Fe0)核和铁氧化壳结构组成,核壳结构不可避免地影响 nZVI 对重金属离子的去除性能。文章介绍了提高nZVI 稳定性和分散性的... 纳米零价铁(nanoscale zero-valent iron,nZVI)因其在重金属修复领域的潜在应用而备受关注。nZVI 通常由零价铁(Fe0)核和铁氧化壳结构组成,核壳结构不可避免地影响 nZVI 对重金属离子的去除性能。文章介绍了提高nZVI 稳定性和分散性的新型绿色合成技术和 nZVI 的改性方法,重点综述了 nZVI 去除重金属铅、铬离子的反应机理以及去除过程的影响因素(nZVI 投加量、pH 值、反应温度和共存离子)。最后提出了 nZVI 合成过程中存在的科学问题并展望了 nZVI 在环境修复中的应用前景。 展开更多
关键词 纳米零价铁 核壳结构 合成方法 去除机理
在线阅读 下载PDF
低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs 预览
2
作者 李思汉 张超 +2 位作者 吴辰亮 张荷丰 严新焕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期827-833,共7页
采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR... 采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明,在VOCs体积分数为0.1%,空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275℃,比Pd/γ-Al2O3分别降低了15、15和20℃,而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能,且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响,其中Pd/CeO2/γ-Al2O3含有Ce^3+和高含量的PdO,活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al2O3表面。另外, PdO与非化学计量的CeO2之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pd/CeO2/γ-Al2O3 甲苯 挥发性有机物 催化氧化
在线阅读 下载PDF
rGO-Fe3O4活化过硫酸盐处理酸性红73 预览
3
作者 尹飞 王翠 童少平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期207-213,共7页
采用共沉淀法制备了还原石墨烯纳米片和磁铁矿复合材料(rGO-Fe3O4)。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)对其进行了表征。以酸性红73(AR73)为目标物,研究了rGO-Fe3O4活化过硫酸盐(PS)处理酸性红73的效能,考察了... 采用共沉淀法制备了还原石墨烯纳米片和磁铁矿复合材料(rGO-Fe3O4)。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)对其进行了表征。以酸性红73(AR73)为目标物,研究了rGO-Fe3O4活化过硫酸盐(PS)处理酸性红73的效能,考察了催化剂投加量、PS浓度、溶液初始pH以及反应温度的影响。结果表明,室温下催化剂投加量为1.0g/L、PS的浓度为1.0g/L及初始pH为6.9时,10min内50mg/L酸性红73的脱色率达到100%。淬灭实验结果表明rGO-Fe3O4/PS反应体系同时存在SO4^-·、·OH和单线态氧^1O2,其中^1O2的氧化反应起主导作用。复合材料rGO-Fe3O4不但活性高,而且便于分离,应用前景良好。 展开更多
关键词 还原石墨烯 四氧化三铁 高级氧化 单线态氧 过硫酸钠
在线阅读 下载PDF
烷氧基菲咯啉设计合成及其氮磷杂配铜光敏剂的光解水制氢性能 预览
4
作者 吴庆安 陈浩 +5 位作者 黄道臣 夏良敏 王肖璟 娄文雅 吴晓峰 罗书平 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期270-276,共7页
以功能化氮配体为导向,以4,7-二苯基-1,10-菲咯啉为原料,经季铵化、氧化、卤化和醚化合成了一类新型的2,9-二烷氧基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配体5a~5e。再以Xantphos为膦配体,通过原位配位方法合成一系列氮磷杂配铜光敏剂(CuPS... 以功能化氮配体为导向,以4,7-二苯基-1,10-菲咯啉为原料,经季铵化、氧化、卤化和醚化合成了一类新型的2,9-二烷氧基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配体5a~5e。再以Xantphos为膦配体,通过原位配位方法合成一系列氮磷杂配铜光敏剂(CuPS A~H),在均相光解水制氢体系中研究其光敏活性。制氢结果表明,以2,9-二乙氧基为较佳取代基,CuPS D的催化产氢总转换数(TON)可达270。在光电物理性能分析中,发现这类杂配铜配合物都有一对相似的氧化还原电位(Eoxd=-0.8 V,Ered=-1.2 V)。具有乙氧取代基的铜配合物CuPS D相对于其他取代基的铜基配合物,荧光最弱,表明乙氧基有助于提高荧光淬灭效率,增强铜光敏剂的光化学转换能力。 展开更多
关键词 菲咯啉修饰 铜光敏剂 光解水制氢 构效关系
在线阅读 下载PDF
MgO/活性炭催化臭氧化降解有机物的作用机制
5
作者 许珊珊 林存旺 +1 位作者 丁亚磊 童少平 《环境科学》 CSCD 北大核心 2018年第2期838-843,共6页
利用浸渍法制备了MgO/活性炭(MgO/GAC-1)催化剂,研究了其在臭氧化降解敌草隆和乙酸中的活性,并与已有研究中沉淀法制备的MgO/活性炭(MgO/GAC-2)作了稳定性对比.结果表明,在降解敌草隆和乙酸的过程中,MgO/GAC-1能使臭氧化的效率提高... 利用浸渍法制备了MgO/活性炭(MgO/GAC-1)催化剂,研究了其在臭氧化降解敌草隆和乙酸中的活性,并与已有研究中沉淀法制备的MgO/活性炭(MgO/GAC-2)作了稳定性对比.结果表明,在降解敌草隆和乙酸的过程中,MgO/GAC-1能使臭氧化的效率提高约15%~35%.当溶液初始p H为中性或碱性时,MgO/GAC-1可以有效减缓由于形成小分子有机酸而导致p H的下降问题,从而保证臭氧的氧化效率.当溶液初始p H为酸性时,MgO/GAC-1在一定程度上可以提升溶液的p H值,进而提升臭氧化的效率.因此MgO对溶液p H值的调节作用可能是臭氧化效率提高的主要原因,这是相关文献所忽略的.尽管MgO/GAC-2有更大的比表面,但MgO/GAC-1却具有更好的催化臭氧化降解性能.在中性条件下降解乙酸重复10次实验的结果表明,MgO/GAC-1具有更好的稳定性,应用前景良好. 展开更多
关键词 臭氧 氧化镁 pH 草酸 敌草隆 稳定性
纳凝胶的制备、性能及应用进展 预览
6
作者 刘流 张颂红 +1 位作者 贠军贤 姚克俭 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期4726-4734,共9页
纳凝胶(nanogels)具有比表面积大、负载量高、分散稳定、刺激响应性等优点,在生物医药、化工和新材料等领域有广阔的应用前景。本文对制备纳凝胶的物理和化学交联等常规方法及微流控、电喷射、电芬顿法等新方法进行了综述,阐述了各种方... 纳凝胶(nanogels)具有比表面积大、负载量高、分散稳定、刺激响应性等优点,在生物医药、化工和新材料等领域有广阔的应用前景。本文对制备纳凝胶的物理和化学交联等常规方法及微流控、电喷射、电芬顿法等新方法进行了综述,阐述了各种方法的制备原理与优缺点;对纳凝胶的生物相容性和降解性、溶胀性、稳定性等基本性能作了介绍,特别对其刺激响应性作了重点调研;并对其在药物控释、生物传感器、酶固定化、分子成像、增塑剂、水处理等方面的应用研究进展进行了归纳。最后结合纳凝胶在制备方法及应用中存在的实际问题,指出新型凝胶基质、纳凝胶表面改性及绿色可控制备方法等是今后纳凝胶研究的重要方向。 展开更多
关键词 纳凝胶 制备方法 刺激响应 药物控释
在线阅读 免费下载
α-酮异己酸的生物合成研究进展 预览
7
作者 程申 张颂红 贠军贤 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期4821-4829,共9页
α-酮异己酸是重要有机酸、药用氨基酸合成前体、新陈代谢调节因子和治疗药物,其生物合成路径条件温和,环境友好。本文对α-酮异己酸的生理功能和体内代谢机理进行了归纳,并着重对其生物合成路径的研究进展进行了综述。现有研究表明,α... α-酮异己酸是重要有机酸、药用氨基酸合成前体、新陈代谢调节因子和治疗药物,其生物合成路径条件温和,环境友好。本文对α-酮异己酸的生理功能和体内代谢机理进行了归纳,并着重对其生物合成路径的研究进展进行了综述。现有研究表明,α-酮异己酸可用葡萄糖为底物,通过代谢工程改造的谷氨酸棒杆菌或大肠杆菌工程菌发酵合成,但产物浓度较低;或以L-亮氨酸为底物,经氨基酸转氨酶、氧化酶、脱氨酶、重组工程菌或全细胞催化转化合成,产物浓度较高。α-酮异己酸高产菌株的筛选、利用代谢工程方法对菌株进行改造以构建高效工程菌、发酵与分离提取工艺优化等问题,是今后需要研究的重点。 展开更多
关键词 α-酮异己酸 生物合成 代谢工程
在线阅读 免费下载
催化甘油脱水反应的酸活化蒙脱石负载WOx催化剂的研究 预览 被引量:1
8
作者 俞卫华 王朋朋 +6 位作者 周春晖 赵汉彬 童东绅 张浩 杨慧敏 季生福 王浩 《催化学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1087-1100,共14页
甘油是一种可由生物资源生产、可持续的、可降解的平台化学品,是生物柴油、肥皂化工等工业生产过程中的主要副产物.催化甘油脱水反应生产丙烯醛,有望能替代丙烯等石油裂解产物合成丙烯醛的传统工业路线.丙烯醛是一种重要的化工中间体,... 甘油是一种可由生物资源生产、可持续的、可降解的平台化学品,是生物柴油、肥皂化工等工业生产过程中的主要副产物.催化甘油脱水反应生产丙烯醛,有望能替代丙烯等石油裂解产物合成丙烯醛的传统工业路线.丙烯醛是一种重要的化工中间体,被用于合成蛋氨酸、丙烯酸、3-甲基吡啶和1,3-丙二醇,并被广泛地应用于农药、医药、高分子材料等领域.随着全球可持续能源发展,生物柴油生产迅速发展,将产生大量的副产物甘油.利用甘油为原料,通过合适的催化剂的催化脱水反应生成丙烯醛,是近十多年来国内外工业催化的研究热点之一.用于催化甘油脱水合成丙烯醛的酸催化剂有杂多酸、金属氧化物、沸石与酸性粘土矿物等.钨磷杂多酸(H3PW12O40)负载的催化剂虽然具有较强的酸性,有利于催化甘油脱水,但容易导致结焦,而且热稳定差,容易失活.钨磷杂多酸负载于SiO2,TiO2,Al2O3,SiO2-Al2O3,K-10蒙脱石上表现出不同的催化活性,表明催化剂和载体的表面酸性和孔结构影响催化性能.近来研究发现,负载于ZrO2,Al2O3的钨氧化物(WOx)催化剂热稳定性好、酸性高,在甘油脱水反应生成丙烯醛中表现出良好的催化性能.但有关钨氧化物(WOx)结构、催化活性受载体组成、酸性影响的本质和规律一直不清楚.本文采用20wt%的硫酸、盐酸、磷酸和乙酸对蒙脱石进行酸改性,并在磷酸改性的蒙脱石上负载W含量为4–16wt%的WOx作为催化剂,用于甘油气相脱水反应.X-射线衍射(XRD)、热重-差热法(TG-DTG)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)、红外光谱(FT-IR)和紫外漫反射可见光谱(DRUV-vis)等表征,探讨了酸改性和负载WOx的蒙脱石对催化剂催化性能的影响. 展开更多
关键词 甘油 丙烯醛 脱水 WOx 酸活化粘土 催化剂
在线阅读 下载PDF
苯/二联苯为桥的噻吩-吡咯-噻吩结构:分子构型及电致变色性质 预览
9
作者 戴玉玉 李维军 +5 位作者 闫拴马 王士昭 俞越 欧阳密 陈丽涛 张诚 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期2268-2276,共9页
合成了两种以苯或二联苯为桥键单元的噻吩.吡咯.噻吩衍生物(PhSNS、BPhSNS),并通过电化学聚合形成具有交联结构的聚合物薄膜(pPhSNS、pBPhSNS)。两种单体的循环伏安曲线表明,相比BPhSNS的一个氧化峰,PhSNS表现出两个氧化峰,... 合成了两种以苯或二联苯为桥键单元的噻吩.吡咯.噻吩衍生物(PhSNS、BPhSNS),并通过电化学聚合形成具有交联结构的聚合物薄膜(pPhSNS、pBPhSNS)。两种单体的循环伏安曲线表明,相比BPhSNS的一个氧化峰,PhSNS表现出两个氧化峰,理论计算结果表明这可能主要是由于PhSNS化合物中的两条噻吩-吡咯-噻吩具有不同的分子构型,其中一条噻吩-吡咯-噻吩中噻吩与吡咯单元的扭曲角为21.2°,另一条噻吩-吡咯-噻吩中噻吩与吡咯单元的扭曲角为40.2°,这使得PhSNS的HOMO.1和HOMO表现出比较大的能隙(-0.4eV),因而导致出现两个峰;BPhSNS结构中两条噻吩.吡咯.噻吩的分子构型相同,使得HOMO-1和HOMO很相似,因此其电化学只出现一个峰。然而,两个单体表现出相同的起始氧化还原电位,同时相应的聚合物表现出相似的氧化还原曲线,使得两种聚合物薄膜表现出相似的电致变色性质。光谱电化学表明,pPhSNS和pBPhSNS表现出相似的光学吸收及相似的颜色变化(黄色-灰绿色-灰色);此外,pPhSNS和pBPhSNS表现出快速的响应速度(1100nm处分别为0.57和0.93s),同时表现出合理的光学对比度(1100nm处分别为46%和31%);这些研究将为关联分子构型与单体的电化学、聚合物的电致变色性质三者之间的关系提供一定的借鉴与帮助。 展开更多
关键词 噻吩-吡咯-噻吩 分子构型 理论分析 电化学聚合 电致变色
在线阅读 下载PDF
氮化钛纳米线的结构特征及其对V(II)/V(III)的电极过程 预览
10
作者 赵峰鸣 闻刚 +2 位作者 孔丽瑶 褚有群 马淳安 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1181-1188,共8页
采用水热法在钛片表面直接生长二氧化钛纳米线(TiO2 NWs),随后通过氨氮还原转化为氮化钛纳米线(TiN NWs)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对材料的组成、... 采用水热法在钛片表面直接生长二氧化钛纳米线(TiO2 NWs),随后通过氨氮还原转化为氮化钛纳米线(TiN NWs)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对材料的组成、微观结构和电极过程动力学的特征进行表征。结果表明,TiN NWs纳米线的直径约20-50 nm,长度超过5 μm,其表面可能存在Ti-N键、Ti-O键和O-Ti-N键,这种含氮和含氧的化学态使得TiN NWs电极具有更好的电导性和电催化性能。TiN NWs电极对V(II)/V(III)离子表现出更好的可逆性,其电极反应电阻Rct值比TiO2 NWs和石墨电极分别小约20倍和10倍。同时,TiN NWs电极上V(III)还原反应的速率常数为5.21×10^(-4) cm·s-1,约是石墨电极(速率常数9.63×10^(-5) cm·s-1)的5倍,这可归因于TiN NWs的一维纳米线微结构特征及其较高的电催化性能。 展开更多
关键词 钒电池 氮化钛纳米线 V(II)/V(III) 电极过程
在线阅读 下载PDF
表面增强拉曼光谱研究胞嘧啶在银胶上的吸附行为 预览 被引量:1
11
作者 聂永惠 李盼 +1 位作者 刘文涵 滕渊洁 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期543-551,共9页
为探讨胞嘧啶(Cytosine,Cy)在基底银表面的吸附特性和规律,采用表面增强拉曼散射(SERS)光谱对其吸附行为进行分析,并结合量子化学密度泛函理论(DFT)/B3LYP计算方法对Cy分子的常规拉曼光谱(NRS)及Cy与Ag团簇吸附的SERS光谱进行计... 为探讨胞嘧啶(Cytosine,Cy)在基底银表面的吸附特性和规律,采用表面增强拉曼散射(SERS)光谱对其吸附行为进行分析,并结合量子化学密度泛函理论(DFT)/B3LYP计算方法对Cy分子的常规拉曼光谱(NRS)及Cy与Ag团簇吸附的SERS光谱进行计算,与测定结果进行比对且对其拉曼峰进行系统指认及归属,理论计算结合实测值探讨了Cy在基底Ag上的增强效应和吸附行为。考察了Cy分子在Ag纳米粒子上的不同吸附时间、浓度、pH等条件对SERS光谱的影响及优化,发现pH影响最大,在中性和强碱性条件下的增强效应明显优于酸性。Cy分子存在2种不同的异构体和3种不同的存在形态,并随酸度变化相互转化而达动态平衡。基于Cy在不同pH时的形态分布和相应的SERS变化规律,结合DFT算得的Cy分子中的电荷分布及在银基底表面的吸附机制,详细探讨了酸碱对Cy分子的SRES光谱影响的内因和吸附机理,指出在中性和弱碱性时,是Cy中的N3和O与Ag形成配位吸附;在pH大于11时,N与Ag形成配位吸附,而O与Ag形成共价吸附。 展开更多
关键词 胞嘧啶 表面增强拉曼光谱 吸附行为 DFT
在线阅读 下载PDF
氮化钛纳米管作为钒电池负极对Ⅴ(Ⅱ)/Ⅴ(Ⅲ)的电化学性能 预览
12
作者 赵峰鸣 闻刚 +2 位作者 孔丽瑶 褚有群 马淳安 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期501-508,共8页
采用阳极氧化法在钛箔表面原位生长二氧化钛纳米管,随后在氨气氛围中氮化还原制备氮化钛纳米管,并将此电极直接作为钒电池的负极,研究其对V(Ⅱ)/V(Ⅲ)的电化学性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及X射线光电子能谱(XP... 采用阳极氧化法在钛箔表面原位生长二氧化钛纳米管,随后在氨气氛围中氮化还原制备氮化钛纳米管,并将此电极直接作为钒电池的负极,研究其对V(Ⅱ)/V(Ⅲ)的电化学性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及X射线光电子能谱(XPS)等材料测试手段对氮化钛纳米管的形貌、组成和结构进行表征。分析结果表明,氨气高温氮化后,前驱体TiO2相转变为TiN和Ti2N相,表面元素组成为Ti-N-O,Ti-N和Ti-O,且其形貌仍保持纳米管的微观结构。采用循环伏安,电化学阻抗和充放电测试表明,氮化钛纳米管对负极电解液中的V(Ⅱ)/V(Ⅲ)展现了优异的电催化活性和可逆性,这主要归因于氮化钛纳米管大的电化学真实表面积和快速的电子转移通道。 展开更多
关键词 氮化钛纳米管 钒电池 Ⅴ(Ⅱ)/Ⅴ(Ⅲ) 电化学性能
在线阅读 下载PDF
对丙烯基茴香醚的直接电氧化活化 预览 被引量:1
13
作者 武倩倩 叶春梅 +3 位作者 廖艳梅 张安伦 朱英红 马淳安 《化工学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期1660-1666,共7页
采用循环伏安法(CV)、恒电位电解法和计时电流法研究了对丙烯基茴香醚(p-PA)在乙腈-水混合溶液中的直接电氧化行为,考察了水的含量、扫描速度、温度、反应底物浓度、电解电位、电极等因素对p-PA中C—C电氧化活化的影响。实验结果表... 采用循环伏安法(CV)、恒电位电解法和计时电流法研究了对丙烯基茴香醚(p-PA)在乙腈-水混合溶液中的直接电氧化行为,考察了水的含量、扫描速度、温度、反应底物浓度、电解电位、电极等因素对p-PA中C—C电氧化活化的影响。实验结果表明,p-PA在乙腈-水混合溶液中的电氧化过程是不可逆的,且该过程受扩散步骤控制,扩散系数D=2.53×10^-6 cm^2·s^-1。通过GC-MS检测,p-PA直接电氧化的主要产物为对甲氧基苯甲醛(p-MBA)。在一室型无隔膜电解槽中,以石墨棒为工作电极,25℃下,乙腈-水混合溶液中水的含量为20%时,反应底物几乎全部转化,p-MBA的产率可达93%。 展开更多
关键词 对丙烯基茴香醚 直接电氧化 C—C电氧化活化 对甲氧基苯甲醛 无隔膜电解槽
在线阅读 下载PDF
核壳结构WC@C/Pt复合材料的构建及其对甲醇的高电催化氧化活性 预览
14
作者 陈赵扬 段隆发 +3 位作者 褚有群 盛江峰 林文锋 马淳安 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期450-456,I0002共8页
通过喷雾干燥获得带有W/Pt多相分离的球状前驱体,通过800。C的传统渗碳机制,制备了多分散核壳结构WC@C/Pt催化剂.与常规的WC/Pt催化剂合成不同,本文将制得的前驱体先通过600℃的间接煅烧完成高温组分扩散,并经过碳化时原位C的... 通过喷雾干燥获得带有W/Pt多相分离的球状前驱体,通过800。C的传统渗碳机制,制备了多分散核壳结构WC@C/Pt催化剂.与常规的WC/Pt催化剂合成不同,本文将制得的前驱体先通过600℃的间接煅烧完成高温组分扩散,并经过碳化时原位C的形成构建核壳结构,Pt纳米颗粒的粒度得到了有效的分散,并随机地分布在原位产生的C球上.且这种现象在直接碳化和在更高的氯铂酸起始浓度条件下制备得到的样品均未能构成核壳结构.间接碳化通过功能化大颗粒的WC减缓了张力,有利WC及Pt颗粒在C周围的移动并且最终保存下来,从而大幅度提高了甲醇氧化的电催化性能. 展开更多
关键词 自分散 核壳结构 碳阻隔 碳化钨 甲醇氧化
在线阅读 下载PDF
WC/TiO2纳米复合材料晶相形成机理及电催化性能 预览
15
作者 王晓娟 毛信表 +1 位作者 李国华 马淳安 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4873-4877,共5页
以金红石相纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用表面修饰技术制备了纳米复合材料的前体,将前体在甲烷/氢气气氛下还原碳化并采用XRD对其进行表征,研究了还原碳化温度、时间对纳米复合材料晶相组成的影响,并探讨了WC/TiO2纳米复合材料的... 以金红石相纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用表面修饰技术制备了纳米复合材料的前体,将前体在甲烷/氢气气氛下还原碳化并采用XRD对其进行表征,研究了还原碳化温度、时间对纳米复合材料晶相组成的影响,并探讨了WC/TiO2纳米复合材料的形成机理。通过扫描电子显微镜、热重-差热分析等手段对WC/TiO2纳米复合材料的形态结构和热稳定性进行了表征。采用循环伏安法研究了纳米复合材料物相组成与电催化性能之间的关系,结果表明由WC和TiO2两相组成的WC/TiO2纳米复合材料对对硝基苯酚电还原反应的电催化性能最佳。 展开更多
关键词 碳化钨 二氧化钛 复合材料 制备 对硝基苯酚 电化学
在线阅读 下载PDF
新、陈龙井茶关键香气成分的SPME/GC-MS/GC-O/OAV研究 被引量:6
16
作者 舒畅 佘远斌 +3 位作者 肖作兵 徐路 牛云蔚 朱建才 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第9期279-285,共7页
为探究新、陈龙井茶关键香气成分的不同,采用顶空固相微萃取(Head Space-solid Phase Microextraction,HS-SPME)、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-mass Spectrometry,GC-MS)、气相色谱-嗅觉测量方法 (Gas Chromatography-olfact... 为探究新、陈龙井茶关键香气成分的不同,采用顶空固相微萃取(Head Space-solid Phase Microextraction,HS-SPME)、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-mass Spectrometry,GC-MS)、气相色谱-嗅觉测量方法 (Gas Chromatography-olfactometry,GC-O)和香气活性值分析(Odor Activity Value,OAV)系统分析了新、陈龙井茶香气成分的特征与差异。经GC-MS在新龙井茶中鉴定出83种香气成分,在陈龙井茶中鉴定出84种香气成分,其中,反,反-2,4-庚二烯醛、6-甲基-2-庚酮是陈龙井茶特有的成分,己酸甲酯是新龙井茶特有的成分。联合GC-O和OAV在新龙井茶中鉴定出23种香气活性成分,在陈龙井茶中鉴定出26种香气活性成分。其中,β-紫罗兰酮、2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、癸醛和己醛对新、陈龙井茶香气贡献较大。结果表明,联合GC-O和OAV不仅能有效地鉴定出新、陈龙井茶关键香气成分的差异,也为鉴别和评价茶叶品质提供了一种可靠的技术手段。 展开更多
关键词 龙井茶 关键香气成分 香气活性值 气相色谱-嗅觉测量方法
气相法制备1,1-二氯乙烯催化剂的稳定性研究 预览
17
作者 谢祥洲 卢春山 +3 位作者 田聪 王柏林 苗阳森 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期829-835,共7页
气相法制备1,1-二氯乙烯具有环境友好、原子利用率高等特点。考察了活性炭、二氧化硅和氧化铝气相催化1,1,2-三氯乙烷脱HCI合成1,1-二氯乙烯反应性能,通过BET(Brunauer-Emmett-Tellerarea)、EDS(Energy Dispersive Spectromete... 气相法制备1,1-二氯乙烯具有环境友好、原子利用率高等特点。考察了活性炭、二氧化硅和氧化铝气相催化1,1,2-三氯乙烷脱HCI合成1,1-二氯乙烯反应性能,通过BET(Brunauer-Emmett-Tellerarea)、EDS(Energy Dispersive Spectrometer)、TG-MS(Thermal Gravity Analysis-mass spectrometry)、XRD(X-ray diffraction)等表征以及对失活催化剂的原位高温处理,分析了活性炭的高稳定性和失活机理。结果显示:在温度300℃、常压、氦气30mL·min^-1、催化剂体积0.4mL条件下,活性炭稳定性远高于二氧化硅和氧化铝;二氧化硅单位时间单位面积的积炭量最多为146.3×10^-7g,氧化铝居中为91.4×10^-7g,活性炭最少为1.1×10^-7g;失活催化剂在空气中经原位高温再生处理后活性恢复,而在氮气中未恢复,表明积炭是导致催化剂失活的主要因素。 展开更多
关键词 活性炭 二氧化硅 氧化铝 1 1 2-三氯乙烷 1 1-二氯乙烯 稳定性
在线阅读 下载PDF
锌催化电还原脱氯合成2,3,5,6-四氯吡啶:反应机理和工艺优化 预览 被引量:1
18
作者 陈泽伟 王一想 +2 位作者 丁旭芬 徐颖华 马淳安 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2332-2339,共8页
采用循环伏安法和恒电位电解法,探讨了含有ZnCl_2的乙睛水混合溶液中五氯吡啶(PCP)在不锈钢阴极表面电还原脱氯生成2,3,5,6-四氯吡啶(2,3,5,6-TCP)的反应机理;采用恒电流电解法对该电还原脱氯过程的各种工艺条件进行了优化。结果表... 采用循环伏安法和恒电位电解法,探讨了含有ZnCl_2的乙睛水混合溶液中五氯吡啶(PCP)在不锈钢阴极表面电还原脱氯生成2,3,5,6-四氯吡啶(2,3,5,6-TCP)的反应机理;采用恒电流电解法对该电还原脱氯过程的各种工艺条件进行了优化。结果表明:该体系中PCP电还原脱氯生成2,3,5,6-TCP主要遵循以Zn/Zn^(2+)为氧化还原媒介的间接电还原机理;优化工艺条件下(阴极液含0.025 mol·L^(-1)HCl+15%(体积分数)水+0.2 mol·L^(-1)苯磺酸钠+0.16 mol·L^(-1) ZnCl_2的乙腈溶液;电流密度为1.25 A·dm^(-2)),0.08 mol·L^(-1) PCP能高选择性地脱氯生成2,3,5,6-TCP,2,3,5,6-TCP的收率和电解电流效率分别可达88.7%和59.1%。 展开更多
关键词 五氯吡啶 2 3 5 6-四氯吡啶 锌催化机理 电还原脱氯 工艺优化
在线阅读 下载PDF
二元离子液体OMImBF4/HMImPF6中硝基苯的电化学还原 预览 被引量:1
19
作者 毛信表 何峰强 +3 位作者 张寅旭 陈松 刘莹 马淳安 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1998-2004,共7页
将离子液体OMImBF4与HMImPF6二元复合,研究了离子液体复合前后电导率、红外谱峰等的变化,在不同体积比的OMImBF4/HMImPF6体系中采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学原位红外光谱法(In-situ FTIRS)等方法探究了硝基苯在铂... 将离子液体OMImBF4与HMImPF6二元复合,研究了离子液体复合前后电导率、红外谱峰等的变化,在不同体积比的OMImBF4/HMImPF6体系中采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学原位红外光谱法(In-situ FTIRS)等方法探究了硝基苯在铂电极上的电化学还原行为。研究结果表明,OMImBF4/HMImPF6的电导率随HMImPF6体积比的增大而减小,红外谱峰较单一离子液体变化明显;硝基苯在体积比为3:1的二元离子液体OMImBF4/HMImPF6体系中的还原峰电位及还原峰电流均优于单一离子液体,且主要产物偶氮苯的选择性及硝基苯的转化率都要优于单一离子液体。硝基苯在此二元离子液体体系中的还原过程受扩散控制,扩散系数D为2.024×10^-7 cm^-2·s^-1。 展开更多
关键词 硝基苯 离子液体 二元混合物 电化学 原位红外光谱
在线阅读 下载PDF
苯乳酸的微生物合成及分离研究进展 预览 被引量:5
20
作者 倪正 关今韬 +1 位作者 沈绍传 贠军贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3627-3633,共7页
苯乳酸是一种高值有机酸和新型的天然防腐剂,可由乳酸菌等多种微生物代谢产生。苯乳酸有着较为宽广的抑菌谱,对大多数革兰氏阳性、阴性菌和真菌都有明显的抑菌作用,不仅作为天然抑菌剂可替代化学合成的防腐剂,而且可经聚合反应合成聚苯... 苯乳酸是一种高值有机酸和新型的天然防腐剂,可由乳酸菌等多种微生物代谢产生。苯乳酸有着较为宽广的抑菌谱,对大多数革兰氏阳性、阴性菌和真菌都有明显的抑菌作用,不仅作为天然抑菌剂可替代化学合成的防腐剂,而且可经聚合反应合成聚苯乳酸新型高分子材料,作为聚乳酸高分子的替代物。因此,苯乳酸在化工、制药、生物、材料和食品等领域有广阔的应用前景。本文从苯乳酸抑菌特性、微生物菌株、转化合成、代谢途径及下游分离纯化等方面,简述了其生物转化合成和分离的研究现状。微生物菌株是苯乳酸合成的关键,基因工程菌的转化能力虽然高效,但构建工程菌较复杂;从自然环境中筛选安全优良的菌株,可以简化转化合成过程,提高转化率和料液中苯乳酸的浓度;苯乳酸的分离纯化还处于实验室的规模,有待进一步探索以达到工业化的要求。 展开更多
关键词 苯乳酸 生物合成 发酵 分离 微生物菌株
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈